JPH0544806B2 - - Google Patents
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- JPH0544806B2 JPH0544806B2 JP59173014A JP17301484A JPH0544806B2 JP H0544806 B2 JPH0544806 B2 JP H0544806B2 JP 59173014 A JP59173014 A JP 59173014A JP 17301484 A JP17301484 A JP 17301484A JP H0544806 B2 JPH0544806 B2 JP H0544806B2
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- Soft Magnetic Materials (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
技術分野
本発明は、特に10〜100KHz程度の高周波数に
て動作する電源トランスとして、電力損失の少な
い高周波電源トランス用磁芯に関する。 先行技術とその問題点 マンガン−亜鉛系フエライトは、各種通信機
器、民生用機器などのコイル、トランス材料とし
て多用されているが、最近、周波数の高い電源が
使用される傾向があり、その目的にあうトランス
材料としての性能が要求されるようになつてきて
いる。 特にビデオデツキや各種OA機器等において
は、50KHz〜100KHzの高周波域にて数10Wの電
力で使用するモータードライブ用、信号造巾用、
発信用等の安定な多種類の電圧を供給するトラン
ス材料が必要である。 トランス材料としてのマンガン−亜鉛系フエラ
イトに要求される性質の1つに高透磁率であるこ
とがあげられる。 しかしながら、これまでのマンガン−亜鉛系の
高透磁率フエライトは10〜100KHz程度の高周波
域では電力損失が大きく、損失の面で改善を要求
されている。 ところで、マンガン−亜鉛系フエライト材料に
カリウムまたはナトリウムを添加することによつ
て、通常のトランス・コイル材料の電力損失を小
さくできることが知られている(特公昭53−
28633号)。 この場合、カリウムの添加量はK換算で0.03wt
%である。 しかし、上記の10〜100KHz程度の動作周波数
では、電力損失が大きく実用上不十分である。 発明の目的 本発明はこのような実状に鑑みなされたもので
あつて、その主たる目的は、低損失の新規なマン
ガン−亜鉛系フエライト磁性材料を用いた高周波
電源トランス用磁芯を提供することにある。 このような目的は、以下の発明によつて達成で
きる。 すなわち第1の発明は、 酸化カルシウムと、酸化ケイ素と、酸化ニオブ
と、酸化カリウムと、酸化ナトリウムとを含有す
るマンガン−亜鉛系フエライト材料からなること
を特徴とする高周波電源トランス用磁芯である。 また第2の発明は、 酸化カルシウムと、酸化ケイ素と、酸化ニオブ
と、酸化インジウムおよび/または酸化ビスマス
と、酸化カリウムと、酸化ナトリウムとを含有す
るマンガン−亜鉛系フエライト材料からなること
を特徴とする高周波電源トランス用磁芯である。 発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について詳細に説明
する。 本発明におけるマンガン−亜鉛系フエライト磁
性材料は、酸化鉄、酸化マンガンおよび酸化亜鉛
を主成分とする。 そして、これらの主成分は、それぞれ、Fe2O3
換算52〜54モル%、MnO換算28〜33モル%、
ZnO換算13〜20モル%とされる。 この範囲外では、キユリー点が100℃以下とな
るか、あるいは高周波でのμaが低下してしまう。 この場合、酸化鉄はFe2O3換算で、52.5〜53.5
モル%、酸化マンガンはMnO換算で、29〜31.5
モル%、酸化亜鉛はZnO換算で、15〜18モル%で
あると、より一層好ましい。 そして、本発明の磁性材料中には、このような
主成分に対し、酸化カルシウムと、酸化ケイ素
と、酸化ニオブと、酸化ナトリウムと、酸化カリ
ウムと、必要に応じ酸化インジウムおよび/また
は酸化ビスマスとが含有される。 この場合、酸化カルシウム、酸化ケイ素、酸化
ニオブ、酸化カリウム+酸化ナトリウムの各成分
の含有量は、それぞれ、CaCO3換算にて、0.03〜
0.2wt%、SiO2換算にて、0.001〜0.05wt%、
Nb2O5換算にて、0.001〜0.1wt%、Na2CO3およ
びK2CO3換算にて、0.3wt%以下である。 また、必要に応じ含有される酸化インジウムお
よび/または酸化ビスマスは、0.001〜0.1wt%の
含有量とされる。 本発明のフエライトにおいて、酸化カルシウム
は、高周波域での損失を低減する成分であるが、
0.03wt%未満となるとその実効がなくなり、また
0.2wt%をこえると透磁率が減少してしまう。 この場合、酸化カルシウム含有量が0.04〜
0.08wt%となると、より一層好ましい結果をう
る。 酸化ケイ素も高周波域での損失を低減する成分
であるが、0.001wt%未満となるとその実効がな
くなり、また0.05wt%をこえると損失が上昇して
しまう。 この場合、酸化ケイ素含有量が0.008〜0.025wt
%となると、より一層好ましい結果をうる。 酸化ニオブもやはり高周波域での損失を低減す
る成分であるが、0.001wt%未満となるとその実
効がなくなり、また0.10wt%をこえると損失が上
昇してしまう。 この場合、酸化ニオブ含有量が0.01〜0.04wt%
となると、より一層好ましい結果をうる。 また、酸化ビスマスは透磁率を上昇させる成分
である。 そして、上記の含有量にて、酸化ビスマスを含
有させることにより、透磁率が向上するものであ
るが、0.001wt%未満となるとその実効がなくな
り、また0.10wt%をこえると透磁率が減少してし
まう。 この場合、酸化ビスマス含有量が0.01〜0.08wt
%となると、より一層好ましい結果をうる。 さらに、酸化インジウムも、透磁率を向上させ
るものであるが、その含有量は0.10wt%以下、特
に0.001〜0.10wt%、より好ましくは0.01〜0.05wt
%である。 これら酸化インジウムと酸化ビスマスとは、そ
れぞれ単独に添加してもよく、あるいは両者とも
に添加してもよい。 両者をともに添加する場合、総量は0.001〜
0.10wt%である。 さらに、酸化カリウムおよび酸化ナトリウム
は、やはり損失低減効果をもつものである。 この場合、酸化カリウムと酸化ナトリウムとの
含有量の合計は、K2CO3およびNa2CO3換算で
0.24wt%以下、特に0.03〜0.24wt%である。 0.24wt%より大、あるいは0.03wt%より小では
損失が増大する。 そして、両者の合計が0.05〜0.17wt%となると
より好ましい結果をうる。 なお、酸化カリウムと酸化ナトリウムとの含有
比は任意であつてよい。 酸化カリウムと酸化ナトリウムとを含有させる
には、K2CO3、Na2CO3を添加することになる
が、これにより、異常粒の成長が抑制され、粒子
径が整えられる。そして、粒子径が揃うことによ
り、磁気特性が向上し、特に残留磁束密度が低下
し、保磁力が低下し、ヒステリシス損が低下す
る。このため電力損失は低減するものである。 本発明のフエライト材料では、50℃、正弦波
25KHz、2000Gにおいて、70mW/cm3以下、特に
60mW/cm3にも及ぶ低い電力損失が得られる。 このようなフエライト材料から形成される電源
トランス用の磁芯は、10〜100KHzの周波数で動
作するものであつて、その電力は、10〜100W程
度とされる。 そして、その形状、寸法等は公知のものとされ
る。本発明のフエライト材料からなる磁芯は、常
法に従い製造される。 すなわち、まず、マンガン−亜鉛系フエライト
を製造するにあたり、原料混合物中に微量成分と
して、炭酸カルシウム0.03〜0.2wt%、酸化ケイ
素0.001〜0.05wt%以下、酸化ニオブ0.001〜0.1wt
%、炭酸カリウムと炭酸ナトリウム0.3wt%以下、
そして必要に応じ酸化インジウムおよび/または
酸化ビスマス0.001〜0.1wt%を、それぞれ添加す
る。 次いで、これを大気圧下で焼成する。 本発明おける主成分としては、通常の酸化鉄成
分、酸化マンガン成分および酸化亜鉛成分の混合
物が用いられる。 これらの主成分は、磁性材料の最終組成とし
て、それぞれ、Fe2O3換算52〜54モル%、特に
52.5〜53.5モル%、MnO換算28〜33モル%、特に
29〜31.5モル%、ZnO換算13〜20モル%、特に15
〜18モル%の割合になるように混合され、原料と
して共される。 他方、本発明の磁性材料中に含有される微量成
分の原料は、前記の通り炭酸カルシウム、酸化ケ
イ素、酸化ニオブ、炭酸カリウム、炭酸ナトリウ
ム、そして必要に応じ酸化インジウムおよび/ま
たは酸化ビスマスであり、これらが原料混合物中
に添加される。 本発明により所望の磁性材料を好適に製造する
には、まず、主成分および添加微量成分を混合
し、これに適当なバインダー、例えばポリビニル
アルコールを少量、例えば0.1〜1.0wt%加えて成
型する。 次いで、この成型品を通常、大気圧下800〜
1000℃の範囲の所定温度まで、例えば300℃/hr
程度の昇温速度で急熱後、その温度で一定時間、
好ましくは1時間以上保持する。 次いで、酸素濃度を制御した雰囲気下におい
て、所望の焼結温度まで50〜150℃/hrの昇温速
度で徐熱し、その温度で焼結を完了させる。 この際の焼成雰囲気としては、酸素濃度を1〜
15%程度に制御した窒素雰囲気が好ましい。 そして、焼成はこのような雰囲気中で通常、
1350〜1400℃の範囲の所定温度に、1〜4時間保
持することによつて行われる。 このようにして焼結が完了した後の冷却工程
は、焼結温度から1200℃程度までは温度に応じて
酸素濃度を制御した雰囲気で、それ以降は不活性
雰囲気、例えば窒素雰囲気下で行うのが好まし
い。冷却速度としては、500〜700℃/hr程度が好
ましい。 このように、800〜1000℃間の適切な温度で、
所定時間、特に1時間以上の低温状態を設置し、
その後引続いて酸素濃度を制御した雰囲気下で焼
結を行うことにより、高周波領域における高透磁
率、かつ低損失という極めて高性能な特性が得ら
れるものである。 発明の具体的作用効果 本発明のマンガン−亜鉛系フエライトは、比較
的高周波領域(10KHz〜100KHz)において高透
磁率で、かつ低損失という特徴を有しているた
め、OA機器用等の数W〜数10Wの出力のトラン
スの磁芯等として有用である。 また、このような特徴は広い範囲において実現
する。 この場合、後記実施例から明白になるように、
本発明の必須成分が1つでも欠落したときには、
高い損失の減少効果は得られない。 発明の具体的実施例 以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明を
さらに詳細に説明する。 実施例 1 MnO(30.8モル%)、ZnO(16.4モル%)、Fe2O3
(52.8モル%)を主成分内とし、副成分として
CaCO3 0.055wt%、SiO20.02wt%、Nb2O5
0.02wt%とし、K2CO3とNa2CO3を表1に示され
る量含有するように添加した。 焼成温度は1360℃とした。 このマンガン−亜鉛系フエライトについて50℃
における電力損失とμaを測定し、表1および第
1図に示す。 電力損失は、正弦波25KHz 2000Gの条件下で
ある。
て動作する電源トランスとして、電力損失の少な
い高周波電源トランス用磁芯に関する。 先行技術とその問題点 マンガン−亜鉛系フエライトは、各種通信機
器、民生用機器などのコイル、トランス材料とし
て多用されているが、最近、周波数の高い電源が
使用される傾向があり、その目的にあうトランス
材料としての性能が要求されるようになつてきて
いる。 特にビデオデツキや各種OA機器等において
は、50KHz〜100KHzの高周波域にて数10Wの電
力で使用するモータードライブ用、信号造巾用、
発信用等の安定な多種類の電圧を供給するトラン
ス材料が必要である。 トランス材料としてのマンガン−亜鉛系フエラ
イトに要求される性質の1つに高透磁率であるこ
とがあげられる。 しかしながら、これまでのマンガン−亜鉛系の
高透磁率フエライトは10〜100KHz程度の高周波
域では電力損失が大きく、損失の面で改善を要求
されている。 ところで、マンガン−亜鉛系フエライト材料に
カリウムまたはナトリウムを添加することによつ
て、通常のトランス・コイル材料の電力損失を小
さくできることが知られている(特公昭53−
28633号)。 この場合、カリウムの添加量はK換算で0.03wt
%である。 しかし、上記の10〜100KHz程度の動作周波数
では、電力損失が大きく実用上不十分である。 発明の目的 本発明はこのような実状に鑑みなされたもので
あつて、その主たる目的は、低損失の新規なマン
ガン−亜鉛系フエライト磁性材料を用いた高周波
電源トランス用磁芯を提供することにある。 このような目的は、以下の発明によつて達成で
きる。 すなわち第1の発明は、 酸化カルシウムと、酸化ケイ素と、酸化ニオブ
と、酸化カリウムと、酸化ナトリウムとを含有す
るマンガン−亜鉛系フエライト材料からなること
を特徴とする高周波電源トランス用磁芯である。 また第2の発明は、 酸化カルシウムと、酸化ケイ素と、酸化ニオブ
と、酸化インジウムおよび/または酸化ビスマス
と、酸化カリウムと、酸化ナトリウムとを含有す
るマンガン−亜鉛系フエライト材料からなること
を特徴とする高周波電源トランス用磁芯である。 発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について詳細に説明
する。 本発明におけるマンガン−亜鉛系フエライト磁
性材料は、酸化鉄、酸化マンガンおよび酸化亜鉛
を主成分とする。 そして、これらの主成分は、それぞれ、Fe2O3
換算52〜54モル%、MnO換算28〜33モル%、
ZnO換算13〜20モル%とされる。 この範囲外では、キユリー点が100℃以下とな
るか、あるいは高周波でのμaが低下してしまう。 この場合、酸化鉄はFe2O3換算で、52.5〜53.5
モル%、酸化マンガンはMnO換算で、29〜31.5
モル%、酸化亜鉛はZnO換算で、15〜18モル%で
あると、より一層好ましい。 そして、本発明の磁性材料中には、このような
主成分に対し、酸化カルシウムと、酸化ケイ素
と、酸化ニオブと、酸化ナトリウムと、酸化カリ
ウムと、必要に応じ酸化インジウムおよび/また
は酸化ビスマスとが含有される。 この場合、酸化カルシウム、酸化ケイ素、酸化
ニオブ、酸化カリウム+酸化ナトリウムの各成分
の含有量は、それぞれ、CaCO3換算にて、0.03〜
0.2wt%、SiO2換算にて、0.001〜0.05wt%、
Nb2O5換算にて、0.001〜0.1wt%、Na2CO3およ
びK2CO3換算にて、0.3wt%以下である。 また、必要に応じ含有される酸化インジウムお
よび/または酸化ビスマスは、0.001〜0.1wt%の
含有量とされる。 本発明のフエライトにおいて、酸化カルシウム
は、高周波域での損失を低減する成分であるが、
0.03wt%未満となるとその実効がなくなり、また
0.2wt%をこえると透磁率が減少してしまう。 この場合、酸化カルシウム含有量が0.04〜
0.08wt%となると、より一層好ましい結果をう
る。 酸化ケイ素も高周波域での損失を低減する成分
であるが、0.001wt%未満となるとその実効がな
くなり、また0.05wt%をこえると損失が上昇して
しまう。 この場合、酸化ケイ素含有量が0.008〜0.025wt
%となると、より一層好ましい結果をうる。 酸化ニオブもやはり高周波域での損失を低減す
る成分であるが、0.001wt%未満となるとその実
効がなくなり、また0.10wt%をこえると損失が上
昇してしまう。 この場合、酸化ニオブ含有量が0.01〜0.04wt%
となると、より一層好ましい結果をうる。 また、酸化ビスマスは透磁率を上昇させる成分
である。 そして、上記の含有量にて、酸化ビスマスを含
有させることにより、透磁率が向上するものであ
るが、0.001wt%未満となるとその実効がなくな
り、また0.10wt%をこえると透磁率が減少してし
まう。 この場合、酸化ビスマス含有量が0.01〜0.08wt
%となると、より一層好ましい結果をうる。 さらに、酸化インジウムも、透磁率を向上させ
るものであるが、その含有量は0.10wt%以下、特
に0.001〜0.10wt%、より好ましくは0.01〜0.05wt
%である。 これら酸化インジウムと酸化ビスマスとは、そ
れぞれ単独に添加してもよく、あるいは両者とも
に添加してもよい。 両者をともに添加する場合、総量は0.001〜
0.10wt%である。 さらに、酸化カリウムおよび酸化ナトリウム
は、やはり損失低減効果をもつものである。 この場合、酸化カリウムと酸化ナトリウムとの
含有量の合計は、K2CO3およびNa2CO3換算で
0.24wt%以下、特に0.03〜0.24wt%である。 0.24wt%より大、あるいは0.03wt%より小では
損失が増大する。 そして、両者の合計が0.05〜0.17wt%となると
より好ましい結果をうる。 なお、酸化カリウムと酸化ナトリウムとの含有
比は任意であつてよい。 酸化カリウムと酸化ナトリウムとを含有させる
には、K2CO3、Na2CO3を添加することになる
が、これにより、異常粒の成長が抑制され、粒子
径が整えられる。そして、粒子径が揃うことによ
り、磁気特性が向上し、特に残留磁束密度が低下
し、保磁力が低下し、ヒステリシス損が低下す
る。このため電力損失は低減するものである。 本発明のフエライト材料では、50℃、正弦波
25KHz、2000Gにおいて、70mW/cm3以下、特に
60mW/cm3にも及ぶ低い電力損失が得られる。 このようなフエライト材料から形成される電源
トランス用の磁芯は、10〜100KHzの周波数で動
作するものであつて、その電力は、10〜100W程
度とされる。 そして、その形状、寸法等は公知のものとされ
る。本発明のフエライト材料からなる磁芯は、常
法に従い製造される。 すなわち、まず、マンガン−亜鉛系フエライト
を製造するにあたり、原料混合物中に微量成分と
して、炭酸カルシウム0.03〜0.2wt%、酸化ケイ
素0.001〜0.05wt%以下、酸化ニオブ0.001〜0.1wt
%、炭酸カリウムと炭酸ナトリウム0.3wt%以下、
そして必要に応じ酸化インジウムおよび/または
酸化ビスマス0.001〜0.1wt%を、それぞれ添加す
る。 次いで、これを大気圧下で焼成する。 本発明おける主成分としては、通常の酸化鉄成
分、酸化マンガン成分および酸化亜鉛成分の混合
物が用いられる。 これらの主成分は、磁性材料の最終組成とし
て、それぞれ、Fe2O3換算52〜54モル%、特に
52.5〜53.5モル%、MnO換算28〜33モル%、特に
29〜31.5モル%、ZnO換算13〜20モル%、特に15
〜18モル%の割合になるように混合され、原料と
して共される。 他方、本発明の磁性材料中に含有される微量成
分の原料は、前記の通り炭酸カルシウム、酸化ケ
イ素、酸化ニオブ、炭酸カリウム、炭酸ナトリウ
ム、そして必要に応じ酸化インジウムおよび/ま
たは酸化ビスマスであり、これらが原料混合物中
に添加される。 本発明により所望の磁性材料を好適に製造する
には、まず、主成分および添加微量成分を混合
し、これに適当なバインダー、例えばポリビニル
アルコールを少量、例えば0.1〜1.0wt%加えて成
型する。 次いで、この成型品を通常、大気圧下800〜
1000℃の範囲の所定温度まで、例えば300℃/hr
程度の昇温速度で急熱後、その温度で一定時間、
好ましくは1時間以上保持する。 次いで、酸素濃度を制御した雰囲気下におい
て、所望の焼結温度まで50〜150℃/hrの昇温速
度で徐熱し、その温度で焼結を完了させる。 この際の焼成雰囲気としては、酸素濃度を1〜
15%程度に制御した窒素雰囲気が好ましい。 そして、焼成はこのような雰囲気中で通常、
1350〜1400℃の範囲の所定温度に、1〜4時間保
持することによつて行われる。 このようにして焼結が完了した後の冷却工程
は、焼結温度から1200℃程度までは温度に応じて
酸素濃度を制御した雰囲気で、それ以降は不活性
雰囲気、例えば窒素雰囲気下で行うのが好まし
い。冷却速度としては、500〜700℃/hr程度が好
ましい。 このように、800〜1000℃間の適切な温度で、
所定時間、特に1時間以上の低温状態を設置し、
その後引続いて酸素濃度を制御した雰囲気下で焼
結を行うことにより、高周波領域における高透磁
率、かつ低損失という極めて高性能な特性が得ら
れるものである。 発明の具体的作用効果 本発明のマンガン−亜鉛系フエライトは、比較
的高周波領域(10KHz〜100KHz)において高透
磁率で、かつ低損失という特徴を有しているた
め、OA機器用等の数W〜数10Wの出力のトラン
スの磁芯等として有用である。 また、このような特徴は広い範囲において実現
する。 この場合、後記実施例から明白になるように、
本発明の必須成分が1つでも欠落したときには、
高い損失の減少効果は得られない。 発明の具体的実施例 以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明を
さらに詳細に説明する。 実施例 1 MnO(30.8モル%)、ZnO(16.4モル%)、Fe2O3
(52.8モル%)を主成分内とし、副成分として
CaCO3 0.055wt%、SiO20.02wt%、Nb2O5
0.02wt%とし、K2CO3とNa2CO3を表1に示され
る量含有するように添加した。 焼成温度は1360℃とした。 このマンガン−亜鉛系フエライトについて50℃
における電力損失とμaを測定し、表1および第
1図に示す。 電力損失は、正弦波25KHz 2000Gの条件下で
ある。
【表】
表1よりK2CO3とNa2CO3の添加によつて電力
損失が向上することがわかる。 また、これらのフエライト材料の電力損失およ
びμaの温度による変化を調べたところ第2図お
よび第3図に示す結果が得られた。 第2図から、広い温度範囲において、電力損失
は大きく低減することがわかる。 実施例 2 さらに比較のために、MnO(30.8モル%)、
ZnO(16.4モル%)、Fe2O3(52.8モル%)を主成分
とした副成分を表2のようにかえて、焼成条件を
同一としたマンガン−亜鉛系フエライトについて
同様に電力損失とμaの測定を行つた。 結果を表2に示す。
損失が向上することがわかる。 また、これらのフエライト材料の電力損失およ
びμaの温度による変化を調べたところ第2図お
よび第3図に示す結果が得られた。 第2図から、広い温度範囲において、電力損失
は大きく低減することがわかる。 実施例 2 さらに比較のために、MnO(30.8モル%)、
ZnO(16.4モル%)、Fe2O3(52.8モル%)を主成分
とした副成分を表2のようにかえて、焼成条件を
同一としたマンガン−亜鉛系フエライトについて
同様に電力損失とμaの測定を行つた。 結果を表2に示す。
【表】
【表】
表2に示される結果から、本発明の効果があき
らかである。
らかである。
第1図は、実施例1のフエライトの50℃におけ
る電力損失とK2CO3添加量およびNaCO3添加量
との関係を示すグラフである。第2図は、実施例
1の電力損失の温度特性を示すグラフであり、第
3図は、透磁率の温度特性を示すグラフである。
る電力損失とK2CO3添加量およびNaCO3添加量
との関係を示すグラフである。第2図は、実施例
1の電力損失の温度特性を示すグラフであり、第
3図は、透磁率の温度特性を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 酸化カルシウムと、酸化ケイ素と、酸化ニオ
ブと、酸化カリウムと、酸化ナトリウムとを含有
するマンガン−亜鉛系フエライト材料からなるこ
とを特徴とする高周波電源トランス用磁芯。 2 酸化カルシウムの含有量がCaCO3換算で0.03
〜0.2wt%、酸化ケイ素の含有量がSiO2換算で
0.001〜0.05wt%、酸化ニオブの含有量がNb2O5
換算で0.001〜0.1wt%、酸化カリウムおよび酸化
ナトリウムの含有量がK2CO3およびNa2CO3換算
で0.3wt%以下である特許請求の範囲第1項に記
載の高周波電源トランス用磁芯。 3 酸化カリウムと酸化ナトリウムの含有量の合
計がK2CO3およびNa2CO3換算で0.03〜0.24wt%
である特許請求の範囲第1項または第2項に記載
の高周波電源トランス用磁芯。 4 動作周波数が10〜100KHzである特許請求の
範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の高周
波電源トランス用磁芯。 5 酸化カルシウムと、酸化ケイ素と、酸化ニオ
ブと、酸化インジウムおよび/または酸化ビスマ
スと、酸化カリウムと、酸化ナトリウムとを含有
するマンガン−亜鉛系フエライト材料からなるこ
とを特徴とする高周波電源トランス用磁芯。 6 酸化カルシウムの含有量がCaCO3換算で0.03
〜0.2wt%、酸化ケイ素の含有量がSiO2換算で
0.001〜0.05wt%、酸化ニオブの含有量がNb2O5
換算で0.001〜0.1wt%、酸化インジウムおよび/
または酸化ビスマスの含有量がIn2O3および/ま
たはBi2O3換算で0.001〜0.1wt%、酸化カリウム
および酸化ナトリウムの含有量がK2CO3および
Na2CO3換算で0.3wt%以下である特許請求の範
囲第5項に記載の高周波電源トランス用磁芯。 7 酸化カリウムと酸化ナトリウムの含有量の合
計がK2CO3およびNa2CO3換算で0.03〜0.24wt%
である特許請求の範囲第5項または第6項に記載
の高周波電源トランス用磁芯。 8 動作周波数が10〜100KHzである特許請求の
範囲第5項ないし第7項のいずれかに記載の高周
波電源トランス用磁芯。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59173014A JPS6150311A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 高周波電源トランス用磁芯 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59173014A JPS6150311A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 高周波電源トランス用磁芯 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6150311A JPS6150311A (ja) | 1986-03-12 |
JPH0544806B2 true JPH0544806B2 (ja) | 1993-07-07 |
Family
ID=15952598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59173014A Granted JPS6150311A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 高周波電源トランス用磁芯 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6150311A (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63270321A (ja) * | 1987-04-24 | 1988-11-08 | Tadayoshi Karasawa | Mn−Zn系フエライト |
JPS6479016A (en) * | 1987-09-18 | 1989-03-24 | Tadayoshi Karasawa | Mn-zn ferrite |
JPH02124724A (ja) * | 1988-11-02 | 1990-05-14 | Taiyo Yuden Co Ltd | Mn−Zn系フェライト材料 |
JP2802839B2 (ja) * | 1991-05-14 | 1998-09-24 | 川崎製鉄株式会社 | 酸化物軟質磁性材料 |
JP2002093613A (ja) * | 2000-09-14 | 2002-03-29 | Tdk Corp | xDSLモデムトランス用磁心材料 |
-
1984
- 1984-08-20 JP JP59173014A patent/JPS6150311A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6150311A (ja) | 1986-03-12 |
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---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |