JPH0543474A - 易服用性漢方製剤組成物 - Google Patents
易服用性漢方製剤組成物Info
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- JPH0543474A JPH0543474A JP3165157A JP16515791A JPH0543474A JP H0543474 A JPH0543474 A JP H0543474A JP 3165157 A JP3165157 A JP 3165157A JP 16515791 A JP16515791 A JP 16515791A JP H0543474 A JPH0543474 A JP H0543474A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 漢方製剤をゼラチンを用いて半固形状に成型
したことを特徴とする易服用性漢方製剤組成物。 【効果】 本発明の易服用性組成物を利用することによ
り、漢方製剤の有する苦味等を気にすることなく漢方製
剤を服用することが可能となる。 また、水分摂取量を
制約されている患者も容易に漢方製剤を服用することが
可能となる。更に、フレーバー、甘味料等の配合を変更
することにより、より患者の好みに適応した漢方製剤組
成物を提供することが可能となる。
したことを特徴とする易服用性漢方製剤組成物。 【効果】 本発明の易服用性組成物を利用することによ
り、漢方製剤の有する苦味等を気にすることなく漢方製
剤を服用することが可能となる。 また、水分摂取量を
制約されている患者も容易に漢方製剤を服用することが
可能となる。更に、フレーバー、甘味料等の配合を変更
することにより、より患者の好みに適応した漢方製剤組
成物を提供することが可能となる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、漢方製剤の服用が容易
な易服用性漢方製剤組成物に関し、更に詳細には、老
人、幼児や、水の摂取が制限されている患者でも困難を
感じることなく漢方製剤を服用することのできる易服用
性漢方製剤組成物に関する。
な易服用性漢方製剤組成物に関し、更に詳細には、老
人、幼児や、水の摂取が制限されている患者でも困難を
感じることなく漢方製剤を服用することのできる易服用
性漢方製剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、漢方製剤は乾燥エキスをその
まま、もしくは湯や水に溶かして服用するのが一般的で
ある。 しかし、漢方製剤には、苦味や独特な味や臭い
を有するものが多く、老人や幼児にとってこの服用は苦
痛となることも多かった。 また、漢方薬を服用する患
者が、同時に水分の摂取量を制限されている場合もある
が、限られた量の水で漢方製剤を摂取する場合、漢方製
剤が口中に残り、強い不快感を与えることもあった。
まま、もしくは湯や水に溶かして服用するのが一般的で
ある。 しかし、漢方製剤には、苦味や独特な味や臭い
を有するものが多く、老人や幼児にとってこの服用は苦
痛となることも多かった。 また、漢方薬を服用する患
者が、同時に水分の摂取量を制限されている場合もある
が、限られた量の水で漢方製剤を摂取する場合、漢方製
剤が口中に残り、強い不快感を与えることもあった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】したがって、老人や幼
児、また水分の摂取を制限されている患者であっても容
易に服用できる漢方製剤の開発が望まれていた。
児、また水分の摂取を制限されている患者であっても容
易に服用できる漢方製剤の開発が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記実情に鑑み、本発明
者らは何の困難性も感じず服用することのできる漢方製
剤組成物を得べく鋭意研究を行なった結果、漢方製剤を
半固体のゼリー状に成型することによりその目的が達成
されることを見出した。
者らは何の困難性も感じず服用することのできる漢方製
剤組成物を得べく鋭意研究を行なった結果、漢方製剤を
半固体のゼリー状に成型することによりその目的が達成
されることを見出した。
【０００５】すなわち本発明は、漢方製剤をゼラチンを
用いて半固形状に成型したことを特徴とする易服用性漢
方製剤組成物を提供するものである。
用いて半固形状に成型したことを特徴とする易服用性漢
方製剤組成物を提供するものである。
【０００６】本発明の易服用性漢方製剤組成物（以下、
「易服用性組成物」という）は、漢方製剤を水に溶解若
しくは懸濁させ、これに溶解させたゼラチンを加えて均
一になるまで撹拌し、得られた混合物を所定の容器に注
入し、固化せしめることにより得られる。
「易服用性組成物」という）は、漢方製剤を水に溶解若
しくは懸濁させ、これに溶解させたゼラチンを加えて均
一になるまで撹拌し、得られた混合物を所定の容器に注
入し、固化せしめることにより得られる。
【０００７】本発明の易服用性組成物調製のためのゼラ
チン量は、最終組成物量に対して３.５〜５.５W/W％と
することが好ましく、特に、４.５W/W％であることが好
ましい。 本発明の易服用性組成物で用いるゼラチンの
好ましい条件は、ゼラチン特有の臭いがないこと、室温
程度の温度条件下でも固体状態を維持していることおよ
び間欠滅菌を行っても固体状態が変化しないことであ
り、このような条件を満たすゼラチンは全て好適に利用
することができる。 特に好ましいゼラチンとしては、
等電点が４.５〜５程度のアルカリ処理ゼラチンが挙げ
られる。
チン量は、最終組成物量に対して３.５〜５.５W/W％と
することが好ましく、特に、４.５W/W％であることが好
ましい。 本発明の易服用性組成物で用いるゼラチンの
好ましい条件は、ゼラチン特有の臭いがないこと、室温
程度の温度条件下でも固体状態を維持していることおよ
び間欠滅菌を行っても固体状態が変化しないことであ
り、このような条件を満たすゼラチンは全て好適に利用
することができる。 特に好ましいゼラチンとしては、
等電点が４.５〜５程度のアルカリ処理ゼラチンが挙げ
られる。
【０００８】ゼラチンを用いるのは、組成物の粘度の調
製が容易であり、また服用するときに口の中に残らず、
喉に詰まることもないためである。 これに対し、ゼリ
ー調製のために広く使用されている寒天は、小片が口の
中に残り、苦味が消えにくいという問題があるので、そ
の使用は好ましくない。
製が容易であり、また服用するときに口の中に残らず、
喉に詰まることもないためである。 これに対し、ゼリ
ー調製のために広く使用されている寒天は、小片が口の
中に残り、苦味が消えにくいという問題があるので、そ
の使用は好ましくない。
【０００９】本発明の易服用性組成物には、更に任意成
分としてフレーバー、甘味料、クエン酸またはその塩、
香料、色素等を加えることもできる。 フレーバーとし
ては、例えばフレーバーミックス（アップル味、パイン
味；大塚製薬(株)製）等を利用することができ、酸味が
あり、匂いの強いものが好ましい。
分としてフレーバー、甘味料、クエン酸またはその塩、
香料、色素等を加えることもできる。 フレーバーとし
ては、例えばフレーバーミックス（アップル味、パイン
味；大塚製薬(株)製）等を利用することができ、酸味が
あり、匂いの強いものが好ましい。
【００１０】本発明の易服用性組成物を注入する容器と
しては、その容積が１０〜２０ｍｌ、特に好ましくは１
３〜１５ｍｌのカップ型のものが好ましく、これに注入
したものが製造しやすく、また服用しやすい。 更に、
このものは、製造後冷蔵庫等で冷蔵（４℃程度）すれ
ば、安定に貯蔵することができ、更に食感もよく摂取し
易くなるので、より有利である。
しては、その容積が１０〜２０ｍｌ、特に好ましくは１
３〜１５ｍｌのカップ型のものが好ましく、これに注入
したものが製造しやすく、また服用しやすい。 更に、
このものは、製造後冷蔵庫等で冷蔵（４℃程度）すれ
ば、安定に貯蔵することができ、更に食感もよく摂取し
易くなるので、より有利である。
【００１１】本発明の易服用性組成物にすることが特に
有利な漢方製剤としては、柴苓湯、小柴胡湯、柴朴湯、
五苓散、防巳黄耆湯、木防巳湯、猪苓湯、防風通聖散、
六味丸、牛車腎気丸、茵ちん五苓散、当帰芍薬散、八味
地黄丸、緒苓湯合四物湯、五淋散、竜胆瀉肝湯、清心蓮
子飲、柴胡加竜骨牡蠣湯、桂枝加竜骨牡蠣湯、補中益気
湯、十味敗毒湯等が例示されるが、これのみに限られ
ず、種々の漢方薬剤を本発明の易服用性組成物とするこ
とができる。
有利な漢方製剤としては、柴苓湯、小柴胡湯、柴朴湯、
五苓散、防巳黄耆湯、木防巳湯、猪苓湯、防風通聖散、
六味丸、牛車腎気丸、茵ちん五苓散、当帰芍薬散、八味
地黄丸、緒苓湯合四物湯、五淋散、竜胆瀉肝湯、清心蓮
子飲、柴胡加竜骨牡蠣湯、桂枝加竜骨牡蠣湯、補中益気
湯、十味敗毒湯等が例示されるが、これのみに限られ
ず、種々の漢方薬剤を本発明の易服用性組成物とするこ
とができる。
【００１２】
【発明の効果】本発明の易服用性組成物を利用すること
により、漢方製剤の有する苦味等を気にすることなく漢
方製剤を服用することが可能となる。 また、水分摂取
量を制約されている患者も容易に漢方製剤を服用するこ
とが可能となる。更に、フレーバー、甘味料等の配合を
変更することにより、より患者の好みに適応した漢方製
剤組成物を提供することが可能となる。
により、漢方製剤の有する苦味等を気にすることなく漢
方製剤を服用することが可能となる。 また、水分摂取
量を制約されている患者も容易に漢方製剤を服用するこ
とが可能となる。更に、フレーバー、甘味料等の配合を
変更することにより、より患者の好みに適応した漢方製
剤組成物を提供することが可能となる。
【００１３】
【実施例】次に実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明
するが、本発明はなんらこれら実施例に制約されるもの
ではない。
するが、本発明はなんらこれら実施例に制約されるもの
ではない。
【００１４】実 施 例 １ 紫苓湯ゼリー：（ 組 成；１００個分 ） 紫苓湯エキス（(株)ツムラ製） ３００ ｇ フレーバーミックス ３３ｇ （パイナップル味；大塚製薬(株)製） 菓子用ゼラチン ７７ ｇ 水 １３００ ｍｌ
【００１５】（ 製 法 ） Ａ. 紫苓湯エキスとフレーバーを１０００ｍｌの熱湯で
溶解する。 Ｂ. 菓子用ゼラチンを水３００ｍｌで約１０分ほどふや
かし、これを湯せんで溶かす。 Ｃ. ＡとＢを混ぜ合わせ、これを１５ｍｌ用プチカップ
１００個に分配する。 Ｄ. ハンドシーラーでシールし、９０℃１時間の滅菌を
３回、間欠的に行ない、滅菌を行なって製品を得る。 得られた紫苓湯ゼリーは、匂いが気にならず、水なしで
も服用することができた。
溶解する。 Ｂ. 菓子用ゼラチンを水３００ｍｌで約１０分ほどふや
かし、これを湯せんで溶かす。 Ｃ. ＡとＢを混ぜ合わせ、これを１５ｍｌ用プチカップ
１００個に分配する。 Ｄ. ハンドシーラーでシールし、９０℃１時間の滅菌を
３回、間欠的に行ない、滅菌を行なって製品を得る。 得られた紫苓湯ゼリーは、匂いが気にならず、水なしで
も服用することができた。
【００１６】実 施 例 ２ 紫苓湯ゼリーをいろいろな条件で間欠滅菌し、日本薬局
方に準拠して無菌試験を行なった。 この結果を表１に
示す。
方に準拠して無菌試験を行なった。 この結果を表１に
示す。
【００１７】
【００１８】実施例３ また、間欠滅菌した紫苓湯ゼリーについて、製造直後お
よび室温で３週間放置後に、下記方法でその有効成分量
を測定し、安定性を調べた。 この結果を図１および図
２に示す。
よび室温で３週間放置後に、下記方法でその有効成分量
を測定し、安定性を調べた。 この結果を図１および図
２に示す。
【００１９】測 定 成 分 ： グリチルリチンおよびバ
イカリン 測 定 方 法 ： 試料を０.１Ｍ Ｈ3ＰＯ4・ＣＨ3ＣＮ
（７２：２８）で抽出し、遠心分離後ＨＰＬＣに注入し
た。 ＨＰＬＣ条件： グリチルリチン カ ラ ム ； Finepak SIL Ｃ18Ｓ 移 動 相 ； MeOH・0.05M りん酸塩溶液（5:2） 測定波長 ； 254nm バイカリン カ ラ ム ； Finepak SIL Ｃ18Ｓ 移 動 相 ； 0.1M H3PO4・CH3CN（72:28） 測定波長 ； 280nm
イカリン 測 定 方 法 ： 試料を０.１Ｍ Ｈ3ＰＯ4・ＣＨ3ＣＮ
（７２：２８）で抽出し、遠心分離後ＨＰＬＣに注入し
た。 ＨＰＬＣ条件： グリチルリチン カ ラ ム ； Finepak SIL Ｃ18Ｓ 移 動 相 ； MeOH・0.05M りん酸塩溶液（5:2） 測定波長 ； 254nm バイカリン カ ラ ム ； Finepak SIL Ｃ18Ｓ 移 動 相 ； 0.1M H3PO4・CH3CN（72:28） 測定波長 ； 280nm
【００２０】図１および図２に示すように、間欠滅菌し
た紫苓湯ゼリーの有効成分含量は、紫苓湯エキス顆粒
や、間欠滅菌しないものと比べなんら変化はなく、また
３週間保存後もほとんど変わりなかった。
た紫苓湯ゼリーの有効成分含量は、紫苓湯エキス顆粒
や、間欠滅菌しないものと比べなんら変化はなく、また
３週間保存後もほとんど変わりなかった。
【図１】 紫苓湯製剤中のグリチルリチン含量
【図２】 紫苓湯製剤中のバイカリン含量 以 上
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松本 有右 東京都八王子市館町1097 株式会社八王子 薬剤センター内 (72)発明者 下平 秀夫 東京都八王子市館町1097 株式会社八王子 薬剤センター内 (72)発明者 内田 寛 東京都八王子市館町1097 株式会社八王子 薬剤センター内
Claims (4)
- 【請求項１】 漢方製剤をゼラチンを用いて半固形状に
成型したことを特徴とする易服用性漢方製剤組成物。 - 【請求項２】 漢方製剤が、柴苓湯、小柴胡湯、柴朴湯
および五苓散から選ばれたものである請求項第１項記載
の易服用性漢方製剤組成物。 - 【請求項３】 形状がゼリー状である請求項第１項記載
の易服用性漢方製剤組成物。 - 【請求項４】 更に、フレーバーミックスおよび砂糖を
加えたものである請求項第１項記載の易服用性漢方製剤
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3165157A JPH07116049B2 (ja) | 1991-06-05 | 1991-06-11 | 易服用性漢方製剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15986191 | 1991-06-05 | ||
| JP3-159861 | 1991-06-05 | ||
| JP3165157A JPH07116049B2 (ja) | 1991-06-05 | 1991-06-11 | 易服用性漢方製剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543474A true JPH0543474A (ja) | 1993-02-23 |
| JPH07116049B2 JPH07116049B2 (ja) | 1995-12-13 |
Family
ID=26486533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3165157A Expired - Fee Related JPH07116049B2 (ja) | 1991-06-05 | 1991-06-11 | 易服用性漢方製剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07116049B2 (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001114696A (ja) * | 1999-10-13 | 2001-04-24 | Ohta Pharmaceut Co Ltd | 漢方ゼリー医薬組成物 |
| JP2001226293A (ja) * | 2000-02-17 | 2001-08-21 | Kotaro Kanpo Seiyaku Kk | 服用補助剤 |
| KR20030012714A (ko) * | 2001-08-04 | 2003-02-12 | 양상철 | 성장촉진용 건강식품의 제조방법 |
| KR20030060124A (ko) * | 2002-01-07 | 2003-07-16 | 김준원 | 한약의 제조방법 |
| KR100398470B1 (ko) * | 2002-10-30 | 2003-09-19 | 충청북도 | 연하식품 및 그 제조 방법 |
| KR100578278B1 (ko) * | 2005-01-05 | 2006-05-11 | 이부용 | 마분말을 포함하는 연하보조제 |
| JP2007238561A (ja) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ペオニフロリン含有ゼリー製剤 |
| JPWO2009139167A1 (ja) * | 2008-05-15 | 2011-09-15 | 株式会社明治 | エネルギー量、水分量および食塩換算量を調整できる栄養組成物 |
| JP2013018752A (ja) * | 2011-07-13 | 2013-01-31 | Nitto Denko Corp | ゼリー状製剤及びゼリー状製剤の製造方法 |
| WO2014162925A1 (ja) * | 2013-04-01 | 2014-10-09 | 国立大学法人大阪大学 | 筋の老化防止用組成物 |
| KR20220086643A (ko) | 2019-10-25 | 2022-06-23 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 식품 조성물 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4555407B2 (ja) * | 1998-05-06 | 2010-09-29 | 伊那食品工業株式会社 | 用時調製漢方・生薬製剤 |
-
1991
- 1991-06-11 JP JP3165157A patent/JPH07116049B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001114696A (ja) * | 1999-10-13 | 2001-04-24 | Ohta Pharmaceut Co Ltd | 漢方ゼリー医薬組成物 |
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| KR100398470B1 (ko) * | 2002-10-30 | 2003-09-19 | 충청북도 | 연하식품 및 그 제조 방법 |
| KR100578278B1 (ko) * | 2005-01-05 | 2006-05-11 | 이부용 | 마분말을 포함하는 연하보조제 |
| JP2007238561A (ja) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Taiho Yakuhin Kogyo Kk | ペオニフロリン含有ゼリー製剤 |
| JPWO2009139167A1 (ja) * | 2008-05-15 | 2011-09-15 | 株式会社明治 | エネルギー量、水分量および食塩換算量を調整できる栄養組成物 |
| JP2013018752A (ja) * | 2011-07-13 | 2013-01-31 | Nitto Denko Corp | ゼリー状製剤及びゼリー状製剤の製造方法 |
| WO2014162925A1 (ja) * | 2013-04-01 | 2014-10-09 | 国立大学法人大阪大学 | 筋の老化防止用組成物 |
| JPWO2014162925A1 (ja) * | 2013-04-01 | 2017-02-16 | 国立大学法人大阪大学 | 筋の老化防止用組成物 |
| KR20220086643A (ko) | 2019-10-25 | 2022-06-23 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 식품 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07116049B2 (ja) | 1995-12-13 |
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