JP2004522698A - 医薬組成物のための香料系およびそのような組成物の製造方法 - Google Patents
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Abstract
液状医薬組成物のための香料系及びそのような香料系を含む医薬組成物が開示される。本発明の香料系は、少なくとも１種類の甘味料、少なくとも２種類の着香成分、並びにクエン酸、クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、およびそれらの混合物からなる群より選択される少なくとも１種類の香味改質剤を含む。少なくとも２種類の着香成分は、バニラ着香成分、ペパーミント着香成分、メントール着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される。１種類以上の甘味料は、グリセリン、グリチルリジン酸一アンモニウム、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、高フルクトース・コーンシロップ、および／またはそれらの混合物を含む。本発明の医薬組成物は、本発明の香料系、溶媒系、および少なくとも１種類の薬学的に活性の作用物質、例えば、ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、またはそれらの混合物を含む。そのような液状医薬組成物を製造するための方法も開示される。
Description
【０００１】
（発明の分野）
本発明は、医薬組成物のための香料系、そのような香料系を含む医薬組成物、
およびそのような組成物の製造方法に関する。特には、本発明は、リトナビルもしくはその誘導体、ロピナビルもしくはその誘導体、および上記のいずれかの混合物を含む液状医薬組成物のための香料系に関する。また、本発明は、本発明の香料系を含む医薬組成物およびこれらの医薬組成物の製造方法にも向けられる。
【０００２】
（発明の背景）
薬学的に活性の作用物質ロピナビルおよびリトナビルは、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の原因生物であるヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）の公知阻害剤である。リトナビルおよびロピナビルの両者は、ＨＩＶプロテアーゼを阻害することによってＨＩＶを阻害する。プロテアーゼは特定のペプチド結合でタンパク質を開裂する酵素であり、多くの重要な生物学的機能はプロテアーゼおよびそれらの阻害剤によって制御されるか、またはそれらによる介入を受ける。ＨＩＶプロテアーゼを阻害する薬学的に活性の作用物質を投与することにより、ヒトにおけるＨＩＶの複製を制御するか、または停止させることができる。
【０００３】
ＡＩＤＳの治療に向けて多くの進歩がなされているが、この疾患の逆転に完全に有効であることが立証されている現行治療は存在しない。加えて、ＡＩＤＳの治療に有用な薬学的に活性の作用物質の多くは苦みを有し、それが患者から彼らの薬物摂取計画を遵守する気力を失わせている。したがって、薬学的に活性の作用物質、例えば、ロピナビルおよびリトナビルを含む液状組成物の味の改善はＡＩＤＳに対する戦いにおいて重要である。
【０００４】
液状医薬のための香料は公知である。例えば、１９９６年１月１６日発行の米国特許第５，４８４，８０１号は、リトナビルを含む医薬組成物におけるワイルドチェリーフレーバー、バナナフレーバー、ストロベリーフレーバー、サッカリンナトリウム、クエン酸、チョコレートミント、および他のフレーバー賦活剤のような香料の使用を開示する。しかしながら、事実上水に不溶であり、かつ苦みを有する傾向にある薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビルおよび／またはロピナビルを含む液状医薬組成物のための改善された香料系の必要性が残る。
【０００５】
（発明の概要）
一般には、出願人は、ロピナビルおよびリトナビルのような薬学的に活性の作用物質を含む液状医薬組成物のための香料系における成分の数およびタイプを増加させることにより、これらの作用物質を含む医薬組成物の味が改善されることを発見している。本発明の香料系は、一般には、２種類以上の着香成分、１種類以上の甘味料、並びにクエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の香味改質剤を含む。好ましくは前のセンテンスに認められる成分の２種類以上、最も好ましくはそれらのすべてが香味改質剤として本発明の香料系に含まれる。本発明の香料系に含まれる香味改質剤の総量は、そのような香料系を含む医薬組成物全体に基づいて少なくとも約０．１０重量％であり、かつ約１．０重量％以下である。最も好ましくは、これらの香味改質剤のすべては以下の重量基準の量で香料系に含まれる：医薬組成物の総量に基づいて約０．２０％の量のクエン酸ナトリウム、約０．３５％の量の塩化ナトリウム、および約０．１１％の量のクエン酸。ここで他に述べられるない限り、すべての重量は医薬組成物の総量に基づく。
【０００６】
本発明の香料系は、バニラ、メントール、綿菓子、および／またはペパーミントフレーバーを有する少なくとも２種類の着香成分をも含む。本発明のより好ましい香料系はこれら着香成分の少なくとも３種類を含み、本発明の最も好ましい香料系はこれら着香成分の４種類すべてを含む。最も好ましいメントール香成分はメントール結晶であり、最も好ましいペパーミント香成分はペパーミントオイルである。本発明の香料系を含む医薬組成物における着香成分の重量基準での総量は少なくとも約１．４重量％であり、かつ約３．５重量％以下である。より好ましくは、本発明の香料系を含む医薬組成物における着香成分の総量は少なくとも約２．４重量％であり、かつ約２．８重量％以下である。最も好ましくは、本発明の香料系を含む医薬組成物における着香成分の総量は約２．６重量％である。好ましい実施形態においては、以下の着香成分が本発明の組成物中に以下の重量基準の量で含まれる：少なくとも約０．５５％で約１．１０％以下の量の綿菓子香成分；少なくとも約０．１５％で約０．６０％以下の量のペパーミント香成分；少なくとも約０．０３％で約０．２５％以下の量のメントール香成分；および少なくとも約０．７０％で約１．５％以下の量のバニラ香成分。本発明の医薬組成物の最も好ましい実施形態においては、以下の着香成分がそのような組成物中に以下の重量基準の量で含まれる：約１．００％の量の綿菓子フレーバー；約０．３０％の量のペパーミントオイル；約１．２５％の量のバニラフレーバー；および約０．０５％の量のメントール結晶。
【０００７】
少なくとも１種類の甘味料、好ましくは少なくとも２種類の甘味料が本発明の香料系に含まれる。より好ましくは少なくとも３種類の甘味料、最も好ましくは少なくとも４種類の甘味料が本発明の香料系に含まれる。高フルクトース・コーンシロップ、グリセリン、サッカリンナトリウム、グリチルリジン酸一アンモニウム、およびアセスルファムカリウムが最も好ましい甘味料である。好ましくは、甘味料は医薬組成物の総重量の少なくとも約２０重量％で、かつ約６７重量％以下の総量で本発明の香料系に含まれる。より好ましくは、甘味料は少なくとも約２２重量％で、かつ約２７．５重量％以下の総量で本発明の香料系に含まれる。本発明の最も好ましい香料系は以下の甘味料を含む：約１６．６重量％の量の高フルクトース・コーンシロップ、約５．５重量％ないし約８．５重量％の量のグリセリン、約０．５８重量％の量のグリチルリジン酸一アンモニウム、約０．４０重量％の量のサッカリンナトリウム、および約０．４０重量％の量のアセスルファムカリウム。ここで用いられる場合、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ（ｓ））」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｃｏｎｔａｉｎ（ｓ））」、「含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ（ｓ））」および「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語は、本発明の医薬組成物の成分に言及するとき：（１）本発明の医薬組成物に個別に、もしくは他の成分と同時に添加される成分；または（２）本発明の医薬組成物の調製中に形成され得る成分を指す。
【０００８】
本発明は、（ａ）本発明の香料系；（ｂ）１種類以上の薬学的に活性の作用物質、例えば、ロピナビル、リトナビル、またはそれらの混合物；（ｃ）および、溶媒系を含む、液状の、好ましくは経口投与される、医薬組成物にも向けられる。場合によっては、本発明の医薬組成物は、１種類以上の濃厚剤、例えば、ポリビニルピロリドン、１種類以上のバイオアベイラビリティ亢進剤、例えば、ヒマシ油誘導体、１種類以上の酸化防止剤、および／または保存剤も含むことができる。
【０００９】
ロピナビルおよびリトナビルのような薬学的に活性の作用物質が事実上水に不溶であるため、特定のタイプの医薬適合性の可溶化剤（すなわち、溶媒）を溶媒系に含めるべきである。これらの特定のタイプの可溶化剤には、これらに限定されるものではないが：水、医薬適合性のアルキルアルコール、および医薬適合性のアルキレングリコールが含まれる。これらの特定のタイプの可溶化剤のうちの少なくとも２種類が溶媒系に含まれるべきであり、最も好ましくは、これらのタイプの作用物質の３種類すべてが含まれるべきである。本発明の医薬組成物の少なくとも約３２重量％、かつ約６９重量％以下が溶媒系である。より好ましくは、溶媒系は本発明の医薬組成物の少なくとも約５３重量％、かつ約６０重量％以下を構成する。これらの溶媒系の総量および本発明の溶媒系に含まれる個々の可溶化剤の各々の量は、（ａ）組成物中に含まれる他の成分（例えば、着香成分または甘味料）の一部である可溶化剤；（ｂ）以下に「医薬組成物の調製」セクションで説明されるように本発明の医薬組成物が製造される容器のすすぎに用いられる可溶化剤；および（ｃ）以下に「いずれかの賦活バイオアベイラビリティ亢進剤およびいずれかの追加成分の追加」セクションにおいて説明されるように最終医薬組成物をバッチ容積にするのに用いられる可溶化剤のあらゆる追加量が除外される。
【００１０】
香料系および香料系に含まれる個々の成分の各々についてここに開示される総量が、一般には、他に注記されない限り、そのような個々の成分に組み込まれるいずれかの溶媒または可溶化剤を含むことも注目される。例えば、高フルクトース・コーンシロップは本発明の香料系に含めることができる好ましい甘味料であり、高フルクトース・コーンシロップは通常相当量の水を含有する。高フルクトース・コーンシロップの量に含まれるこの水の量は甘味料及び香料系についてここに開示される総重量に含まれる。高フルクトース・コーンシロップに含まれる水の量は可溶化剤または溶媒系についてここに開示される量には含まれない。
【００１１】
好ましい可溶化剤には、水、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、およびそれらの混合液が含まれる。最も好ましいアルキルアルコールはエタノールであり、かつ最も好ましいアルキレングリコールはプロピレングリコールである。
【００１２】
本発明の香料系は、一般には、本発明の医薬組成物の少なくとも約２０重量％、かつ約７０重量％以下の量で含まれる。より好ましくは、本発明の香料系は、本発明の医薬組成物の少なくとも約２２重量％、かつ約６８重量％以下の量で含まれる。最も好ましくは、本発明の香料系は、約２７重量％ないし約２９．５重量％の量で本発明の医薬組成物に含まれる。
【００１３】
他の成分、例えば、濃厚剤および医薬適合性の作用物質のバイオアベイラビリティを強化する作用物質も本発明の医薬組成物に含まれ得る。最も好ましい濃厚剤はポリビニルピロリドンである。最も好ましいバイオアベイラビリティ亢進剤はヒマシ油誘導体、例えば、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ４０として商業的に入手可能なポリオキシル４０硬化ヒマシ油である。本発明の好ましい実施形態においては、１種類以上の濃厚剤が少なくとも約２．５重量％、かつ約５重量％以下の総量で本発明の医薬組成物に含まれ、および１種類以上のバイオアベイラビリティ亢進剤が少なくとも約０．０１重量％、かつ約３重量％以下の総量で含まれる。最も好ましくは、ポリビニルピロリドンが約３重量％の量で本発明の医薬組成物に含まれ、かつヒマシ油誘導体が約１重量％の量で含まれる。
【００１４】
好ましくは、リトナビルもしくはその誘導体、ロピナビルもしくはその誘導体、およびそれらの混合物が本発明に含まれる薬学的に活性の作用物質である。より好ましくは、リトナビルもしくは１種類以上のその誘導体およびロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体の両者が本発明の組成物に含まれる。リトナビルもしくは１種類以上のその誘導体およびロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体の両者が本発明の組成物に含まれる場合、最も好ましくは、ロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体のロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体に対する重量比は約４：１である。好ましくは、医薬組成物の少なくとも約４重量％は１種類以上の薬学的に活性の作用物質であり、より好ましくは、組成物中の薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の量はその医薬組成物の約１０重量％以下である。ロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体およびリトナビルもしくは１種類以上のその誘導体の両者が本発明の組成物に含まれる場合、好ましくは、リトナビルもしくは１種類以上のその誘導体は少なくとも約１．３０重量％、かつ約２．１０重量％の量で組成物に含まれ；および、好ましくは、ロピナビルもしくはその誘導体は少なくとも約２．５重量％、かつ約８重量％の量で組成物に含まれる。最も好ましくは、リトナビルもしくは１種類以上のその誘導体は約２重量％の量で本発明の組成物に含まれ、およびロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体は約８重量％の量で本発明の組成物に含まれる。
【００１５】
本発明は、本発明の医薬組成物の製造方法にも関する。本発明の方法は：（ａ）溶媒系の少なくとも一部を容器に投入し；（ｂ）１種類以上の薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビルもしくはその誘導体、ロピナビルもしくはその誘導体、またはそれらの混合物を、溶媒系の少なくとも一部を収容する容器内で溶解し；（ｃ）香味改質剤（液状形態のあらゆる香味改質剤を除く）およびいずれかの非液状甘味料を別の容器において水に溶解して副混合物を形成し；（ｄ）並びに、この副混合物を、１種類以上の溶解した薬学的に活性の作用物質を含有する少なくとも一部の溶媒系、いずれかの１種類以上の液状甘味料、いずれかの液状香味改質剤、着香成分、および溶媒系のいずれかの残部と合わせることを含む。本発明の方法は、前のセンテンスにおいて述べられる容器において、別の副混合物を調製することなしに、すべての成分を合わせることも含む。好ましくは、ヒマシ油誘導体が組成物に含まれる場合、容器に加える前にそれを加熱する。メントール結晶が組成物中に用いられる場合、好ましくは、１種類以上の薬学的に活性の作用物質を溶媒系に溶解する前にそれらを溶媒系の少なくとも一部に溶解する。好ましくは、容器は、プロセスの過程でその容器の内容物を混合するための混合手段を有する。最も好ましくは、ポリビニルピロリドンのような濃厚剤を容器に加え、医薬組成物中の他の成分と混合する。
【００１６】
（発明の詳細な説明）
一般には、本発明の液状医薬組成物は、香料系、少なくとも１種類の薬学的に活性の作用物質、溶媒系及び、場合によっては、医薬組成物のバイオアベイラビリティの強化および／またはその粘度および／または安定性の増加に有用な他の添加物を含む。本発明の香料系は、少なくとも１種類の甘味料、並びに、メントール着香成分、ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される少なくとも２種類の着香成分を含む。本発明の香料系は、クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される少なくとも１種類の香味改質剤も含む。薬学的に活性の作用物質の各々を溶解することができる溶媒系も本発明の医薬組成物中に含まれる。
【００１７】
ここで用いられる場合、以下の用語は以下の意味を有する。「着香成分」という用語は：（ａ）薬学的に許容することができ、（ｂ）甘味料ではなく、および（ｃ）公知かつ容易に識別可能な味および／または臭いの感覚のブレンドを本発明の医薬組成物に付与するいずれかの化合物または組成物を意味する。着香成分の例には、これらに限定されるものではないが：ワイルドチェリーフレーバー、ストロベリーフレーバー、バナナフレーバー、ペパーミントフレーバー、ペパーミントオイル、メントールフレーバー、メントール結晶、綿菓子フレーバー、バニラフレーバー、混合フルーツフレーバー、およびチョコレートフレーバーが含まれる。ここで用いられる場合、「医薬適合性の」という用語は：（１）合衆国食品医薬品局によって、合衆国で製造および／または販売される医薬組成物において使用可能であるとして；または（２）合衆国外のいずれかの医薬正規エージェントによって、そのような正規エージェントが管理する管轄権において作製および／または販売される医薬組成物において使用可能であるとして現在許容され、または将来許容されるようになる化合物または組成物を指す。
【００１８】
「ロピナビル」という用語は、ここで用いられる場合、化学名［１Ｓ−［１Ｒ＊，（Ｒ＊），３Ｒ＊，４Ｒ＊］］−Ｎ−［４−［［（２，６−ジメチルフェノキシ）アセチル］アミノ］−３−ヒドロキシ−５−フェニル−１−（フェニルメチル）ペンチル］テトラヒドロ−アルファ−（１−メチルエチル）−２−オキソ−（２Ｈ）−ピリミジンアセタミドで表される薬学的に活性の作用物質を意味する。ここで用いられる「誘導体（１種類もしくは複数種類）」という用語は、ロピナビルに言及するとき、米国特許第５，９１４，３３２号（これは１９９９年６月２２日に発行され、参照することによりここに組み込まれる）に記載されるようなロピナビルの医薬適合性の塩、エステル、医薬誘導体、および医薬類似体を意味する。「リトナビル」という用語は、ここで用いられる場合、化学名［５Ｓ−（５Ｒ＊，８Ｒ＊，１０Ｒ＊，１１Ｒ＊）］−１０−ヒドロキシ−２−メチル−５−（１−メチルエチル）−１−［２−（１−メチルエチル）−４−チアゾリル］−３，６−ジオキソ−８，１１−ビス（フェニルメチル）−２，４，７，１２−テトラアザトリデカン−１３−酸、５−チアゾリルメチルエステルで表される薬学的に活性の作用物質を意味する。ここで用いられる「誘導体（１種類もしくは複数種類）」という用語は、リトナビルに言及するとき、米国特許：（ａ）１９９６年７月３０日発行の第５，５４１，２０６号；および（ｂ）１９９７年７月１５日発行の第５，６４８，４９７号（これらの両者は参照することによりここに組み込まれる）に記載されるようなリトナビルの医薬適合性の塩、エステル、医薬誘導体、および医薬類似体を意味する。
【００１９】
「甘味料」という用語は、着香成分ではなく、かつ砂糖様もしくは砂糖ベースの味を有するか、またはそれを医薬組成物に付与するいずれかの医薬適合性の液体または固体化合物または組成物を意味する。甘味料の例には、これらに限定されるものではないが、グリセリン、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、グリチルリジン酸一アンモニウム、および高フルクトース・コーンシロップが含まれる。「香味改質剤（１種類もしくは複数種類）」という用語は、ここで用いられる場合、甘味料ではなく、かつ着香成分ではない、医薬組成物の香味を増強する医薬適合性の成分を意味する。香味改質剤の例には、これらに限定されるものではないが、クエン酸ナトリウム、クエン酸、および塩化ナトリウムが含まれる。
【００２０】
香料系
一般には、最良の香味プロフィールを有する医薬組成物は、味わったときに：（１）識別可能な香味の即時の衝撃があり；（２）バランスのとれた完全な香味の急速な展開があり；（３）適合可能な口あたり要素があり（すなわち、その組成物の生地が満足のいくものである）；（４）「オフノーツ（ｏｆｆ−ｎｏｔｅｓ）」または予期せぬ香味がなく；（５）および後味が短い。本発明の香料系の開発における出願人の目的は、ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、およびそれらの混合物を含有する組成物がこれらの特徴の、すべてではないとしても、大部分を示すことを保証することであった。
【００２１】
一般には、香味プロフィールには４種類の異なる基本味がある：苦味、甘味、酸味、および塩味。これら４種類の基本味が、経口摂取される組成物のそれらが口中に存在する間の味の記述およびこれらの組成物に関連する後味の記述に用いられる。ロピナビルおよびその誘導体並びにリトナビルおよびその誘導体は、苦味基本味が望ましくなく高い香味プロフィールを有する傾向にあり、これらの薬学的に活性の作用物質は長引く後味も有する。香料系を含まないか、または不満足な香料系を含むこれらの薬物は望ましくない香味プロフィールを有するため、患者は彼らの毎日の投薬計画に従って薬物を摂取しないようである。したがって、出願人は、望ましくない後味およびこれらの薬物の香味プロフィールにおける苦味基本味を相殺する香料系を開発している。加えて、この香料系は、これらの２種類の薬物に必要なタイプの溶媒系に適合する。
【００２２】
ロピナビルおよびリトナビルは室温および圧力（すなわち、約２５℃および１気圧）では水に特に不溶性であるため、これらの薬物は特定のタイプの溶媒系に溶解して維持しなければならず、本発明の香料系はそのような溶媒系と適合し得る。一般には、本発明の香料系は、少なくとも２種類の着香成分、少なくとも１種類の甘味料、および少なくとも２種類の香味改質剤を含む。
【００２３】
着香成分
本発明の香料系における着香成分は不快な後味を最小に止め、かつロピナビルおよびリトナビル（およびそれらそれぞれの誘導体）香味プロフィールにおける苦味基本味を相殺する。様々な着香成分をこれらの薬物の香味プロフィールの改善に用いることができる；しかしながら、出願人は、少なくとも２種類の着香成分をそれらの香料系に含めることによってこれらの薬物の香味プロフィールを最適化している。好ましくは、少なくとも３種類の着香成分を本発明の香料系に含め、最も好ましくは、少なくとも４種類の着香成分を含める。出願人は、以下のフレーバーの組合せが、リトナビルもしくは１種類以上のその誘導体、ロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体、およびそれらの混合物を含む医薬組成物のための香料系において特に有用であることを見出している：バニラ、綿菓子、メントール、およびペパーミント。しかしながら、他のフレーバーを用いることもできる。例えば、グリーンアップル、リコリス、チョコレート、チョコレートミント、ストロベリー、バナナ、混合フルーツ、およびチェリーを単独で、または前で明らかにされる、本発明において有用であるフレーバーとの組合せで用いることができる。
【００２４】
一般には、着香成分は、少なくとも約１．４重量％かつ約３．５重量％以下の総量で本発明の医薬組成物に含まれる。好ましくは、着香成分は、少なくとも約１．４５重量％かつ約３重量％以下の総量で、より好ましくは、少なくとも約２．４重量％かつ約２．８重量％以下の量で本発明の医薬組成物に含まれる。最も好ましくは、着香成分は、約２．６重量％の量で本発明の医薬組成物に含まれる。本発明の最も好ましい香料系は、メントール、ペパーミント、バニラ、および綿菓子着香成分を含む。
【００２５】
メントール着香成分は、本発明の最も好ましい香料系にいずれかの形態（すなわち、液体または固体）で含まれる。例えば、メントール結晶（すなわち、固体形態）を本発明の組成物に組み込むことができ、またはメントール結晶を医薬適合性の溶媒（例えば、プロピレングリコール）に溶解し、溶媒中に溶解した結晶を本発明の組成物に含めることができる。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含められるメントール着香成分の量は、少なくとも約０．０３重量％かつ約０．２５重量％以下である。最も好ましくは、メントール着香成分は、約０．０５重量％の量で医薬組成物に含められる。これらの重量パーセンテージでは、固体形態のあらゆるメントールを溶解することができるあらゆる溶媒の重量は除外される。最も好ましくは、メントール着香成分はメントール結晶である。本発明において有用であるメントール結晶は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＮＪ、ＲｏｃｋｌｅｉｇｈのＴａｋａｓａｇｏから入手可能なＬ−Ｍｅｎｔｈｏｌ Ｃｒｙｓｔａｌｓ ＵＳＰである。
【００２６】
バニラ着香成分は、本発明の最も好ましい香料系にいずれかの形態（すなわち、液体または固体）で含めることができる。例えば、バニラ豆の抽出物（すなわち、バニラ豆抽出物）を医薬適合性の溶媒と共に、またはそれを伴わずに、本発明の組成物に含めることができる。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるバニラ着香成分（例えばバニラ豆抽出物を、溶解することができるあらゆる溶媒を含む）の量は少なくとも約０．７０重量％かつ約１．５０重量％以下であり、より好ましくは、バニラ着香成分の量は少なくとも約１．１５重量％かつ約１．３５重量％以下である。最も好ましくは、バニラ着香成分は約１．２５重量％の量で組成物に含められ、最も好ましくは、バニラフレーバーがバニラ着香成分として医薬組成物に含められる。本発明において有用である２種類のバニラフレーバーが、ＩＬ、シカゴのＢｕｓｈ Ｂｏａｋｅ ＆ Ａｌｉｅｎ，Ｉｎｃ．からＡｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｖａｎｉｌｌａ Ｃｒｅａｍ ＦｌａｖｏｒおよびＮａｔｕｒａｌ ａｎｄ Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｖａｎｉｌｌａ Ｆｌａｖｏｒ（＃３３８６９、Ｙａｒｎａｌｌａ）として商業的に入手可能である。
【００２７】
綿菓子着香成分は、本発明の最も好ましい香料系にいずれかの形態（すなわち、液体または固体）で含めることができる；しかしながら、出願人は、現在固体形態の綿菓子着香成分を知らず、液体形態が好ましい。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれる綿菓子着香成分の量は少なくとも約０．５５重量％かつ約１．１０重量％以下であり、より好ましくは、綿菓子着香成分の量は少なくとも約０．９５重量％かつ約１．０５重量％である。最も好ましくは、綿菓子着香成分は約１．００重量％の量で医薬組成物に含まれ、最も好ましくは、綿菓子着香成分は綿菓子フレーバーである。本発明において有用である綿菓子フレーバーは、ＩＬ、ＷｈｅｅｌｉｎｇのＥ．Ａ．Ｗｅｂｅｒ ＆ Ｃｏ．からＡｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｃｏｔｔｏｎ Ｃａｎｄｙ Ｆｌａｖｏｒ ＃３０−９２−００１１として商業的に入手可能である。
【００２８】
ペパーミント着香成分は、本発明の最も好ましい香料系にいずれかの形態（すなわち、液体または固体）で含めることができる。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるペパーミント着香成分の量は少なくとも約０．１５重量％かつ約０．６０重量％以下であり、より好ましくは、ペパーミント着香成分の量は少なくとも約０．２５重量％かつ約０．３５重量％以下である。最も好ましくは、ペパーミント着香成分は約０．３０重量％の量で医薬組成物に含まれ、最も好ましくは、ペパーミント着香成分はペパーミントオイルである。本発明において有用であるペパーミントオイルの１つは、ＭＩ、ＫａｌａｍａｚｏｏのＡ．Ｍ．Ｔｏｄｄ Ｃｏ．からＰｅｐｐｅｒｍｉｎｔ Ｏｉｌ ＮＦ Ｔｙｐｅ １０２−１３０として商業的に入手可能である。
【００２９】
多くの着香成分は２つの形態：固体及び液体で商業的に入手可能であり、液体は様々な抗力で利用可能であることが注目される。また、これらの成分の両形態はデンプン、マルトデキストリン、ゴム、及び香料技術分野において公知の他の希釈剤で希釈することができ、かつ液体形態の着香成分は医薬適合性の溶媒でも希釈できることも注目される。ここでの着香成分に関連する重量パーセンテージは、他に注記されない限り、ここで引用される医薬適合性の商業的に入手可能な着香成分の効力と薬学的に等価である効力を有する、乾燥または液体形態の着香成分に関するものである。
【００３０】
甘味料
薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビルもしくはその誘導体およびロピナビルもしくはその誘導体を含む医薬組成物の香味プロフィールを改善するため、少なくとも１種類の甘味料が組成物に含まれるべきであり、好ましくは、少なくとも２種類の甘味料が含まれるべきである。より好ましくは、少なくとも３種類もしくは４種類の甘味料が本発明の香料系に含まれるべきであり、最も好ましくは、少なくとも５種類の甘味料が含まれるべきである。有用な甘味料の例には、これらに限定されるものではないが：グリセリン、グリチルリジン酸一アンモニウム、高フルクトース・コーンシロップ、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、マルチトール、スクロース、ソルビトール、水素添加デンプン加水分解物、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルトース、デキストロース、およびフルクトース、並びにそれらの混合物が含まれる。本発明において有用である甘味料は、本発明の組成物にいずれかの形態（すなわち、液体または固体）で含めることができる。
【００３１】
好ましくは、本発明の組成物に含まれる甘味料（１種類もしくは複数種類）の総量は少なくとも約２０重量％かつ約６７重量％以下である。より好ましくは、医薬組成物の少なくとも約２２重量％かつ約２８重量％以下が甘味料（１種類もしくは複数種類）である。本発明の最も好ましい香料系においては、甘味料の総量は少なくとも約２３重量％かつ約２７重量％以下である。ここで詳述される甘味料の重量パーセンテージでは、いずれかの１種類以上の着香成分において溶媒として用いられるいずれかの甘味料が排除されることが注目される。
【００３２】
本発明の最も好ましい香料系においては、組成物に含まれる少なくとも５種類の甘味料はグリセリン、高フルクトース・コーンシロップ、グリチルリジン酸一アンモニウム、アセスルファムカリウム、およびサッカリンナトリウムである。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるグリセリンの量は少なくとも約５重量％かつ約３０重量％以下であり、より好ましくは、グリセリンの量は少なくとも約５．２５重量％かつ約２８．５重量％である。最も好ましくは、グリセリンは少なくとも約５．８５重量％かつ約８．５重量％以下の量で本発明の医薬組成物に含まれる。本発明において有用である２種類のグリセリン製品は、ＩＬ、ＭｏｎｔｇｏｍｅｒｙのＤｉａｌおよびＵ．Ｓ．Ａ．、ＴＮ、ＭｅｍｐｈｉｓのＷｉｔｃｏから、それぞれ、Ｇｌｙｃｅｒｉｎ ＵＳＰおよびＫｅｍｓｔｒｅｎｅ ９９．７％ ＵＳＰとして商業的に入手可能である。
【００３３】
高フルクトース・コーンシロップは、本発明の最も好ましい香料系に、少なくとも約１４．５重量％かつ約３３．６重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約１５．７重量％かつ約１７．４重量％以下の量で含まれる、最も好ましくは、高フルクトース・コーンシロップは約１６．６重量％の量で本発明の医薬組成物に含まれる。本発明において有用である高フルクトース・コーンシロップは、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＩＡ、ＫｅｏｋｕｋのＲｏｑｕｅｔｔｅからＨｉ−Ｓｗｅｅｔ ５５ Ｃｏｄｅ ３５２として商業的に入手可能である。
【００３４】
好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるアセスルファムカリウムの量は少なくとも約０．３５重量％かつ約０．８５重量％以下、より好ましくは、少なくとも約０．３５重量％かつ約０．４５重量％以下である。最も好ましくは、アセスルファムカリウムは約０．４０重量％の量で医薬組成物に添加される。本発明において有用であるアセスルファムカリウム製品は、ＮＪ、ＳｏｍｅｒｓｅｔのＮｕｔｒｉｎｏｖａ Ｉｎｃ．からＳｕｎｅｔｔ医薬品グレード・アセスルファムカリウム、ＦＣＣとして商業的に入手可能である。
【００３５】
サッカリンナトリウムは、本発明の最も好ましい香料系に、少なくとも約０．０５重量％かつ約０．８５重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約０．３５重量％かつ約０．４５重量％の量で含まれる。最も好ましくは、サッカリンナトリウムは約０．４０重量％の量で医薬組成物に含まれる。本発明において有用であるサッカリンナトリウムは、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＯＨ、ＣｉｎｃｉｎｎａｔｉのＳｙｎｃａｌ ＳからＳｏｄｉｕｍ Ｓａｃｃｈａｒｉｎ Ｐｏｗｄｅｒ ＵＳＰ／ＮＦとして商業的に入手可能である。ここで用いられる場合、「ＵＳＰ」または「ＵＳＰ／ＮＦ」という用語は合衆国局方および国民医薬品集を意味し、その参照は、その成分が適切な合衆国局方および国民医薬品集の標準または仕様を満たすことを示す。
【００３６】
グリチルリジン酸一アンモニウムは、本発明の最も好ましい香料系に、少なくとも約０．３５重量％かつ約０．６５重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約０．５５重量％かつ約０．６５重量％の量で含まれる。最も好ましくは、グリチルリジン酸一アンモニウムは約０．５８重量％の量で医薬組成物に含まれる。グリチルリジン酸一アンモニウムは本発明の組成物に液体または固体形態で含めることができる。有用な商業的に入手可能な液体形態のグリチルリジン酸一アンモニウムの一例は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＮＪ、ＣａｍｄｅｎのＭａｃＡｎｄｒｅｗｓ ＆ Ｆｏｒｂｅｓから商業的に入手可能なマグナスウィート（ｍａｇｎａｓｗｅｅｔ）製品である。特に有用である製品の１つはＭａｇｎａｓｗｅｅｔ １１０ ２Ｘであり、これはグリセリンに溶解したグリチルリジン酸一アンモニウムである。この製品は、そのマグナスウィート組成物の総量に基づいて、２０重量％のグリチルリジン酸一アンモニウムおよび８０重量％のグリセリンである。そのようなマグナスウィート製品が甘味料として本発明の組成物において用いられる場合、２０重量％グリチルリジン酸一アンモニウムである製品は、本発明の最も好ましい香料系に、少なくとも約１．６０重量％かつ約３．１０重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約２．７５重量％かつ約３．１０重量％以下の量で含まれなければならない。最も好ましくは、そのようなマグナスウィート製品は約２．９０重量％の量で医薬組成物に含まれる。
【００３７】
香味改質剤
本発明の香料系には少なくとも１種類の他の成分が含まれなければならない。一般には、これらの成分は香味改質剤である。一般には、香味改質剤は、着香成分および／または甘味料を強化、拡張または強調するために医薬組成物用の香料系に含められる。香味改質剤は、より強い初期香味衝撃を容易にし、フレーバーおよび甘味料の効果を後味にまで拡張し、並びに医薬組成物に含まれる薬学的に活性の成分または可溶化剤に由来する苦味および他の望ましくない後味の長引く効果に取り組む傾向にある。
【００３８】
薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビルもしくはその誘導体およびロピナビルもしくはその誘導体を含む医薬組成物の香味プロフィールを改善するため、少なくとも１種類の香味改質剤を組成物に含めるべきであり、好ましくは、少なくとも２種類の香味改質剤を本発明の組成物に含めるべきである。最も好ましくは、少なくとも３種類の香味改質剤を本発明の香料系に含める。有用な香味改質剤の例には、これらに限定されるものではないが：クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、タウマチン、およびそれらの混合物が含まれる。
【００３９】
好ましくは、香味改質剤は、少なくとも約０．１０重量％かつ約１．００重量％以下の量で本発明の組成物に含められる。より好ましくは、香味改質剤は、少なくとも約０．６０重量％かつ約０．７０重量％の量で本発明の組成物に含められる。最も好ましくは、香味改質剤は、約０．６６重量％の量で本発明の組成物に含められる。
【００４０】
本発明の最も好ましい香料系において、組成物に含まれる少なくとも３種類の香味改質剤はクエン酸、塩化ナトリウム、およびクエン酸ナトリウムである。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるクエン酸ナトリウムの量は約０．２５重量％以下であり、より好ましくは、少なくとも約０．１５重量％かつ約０．２５重量％以下である。最も好ましくは、クエン酸ナトリウムは約０．２０重量％の量で医薬組成物に含められる。本発明において有用であるクエン酸ナトリウム製品は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＮＣ、ＳｏｕｔｈｐｏｒｔのＡＤＭ Ｓｏｕｔｈｐｏｒｔから商業的に入手可能なＳｏｄｉｕｍ Ｃｉｔｒａｔｅ Ｄｉｈｙｄｒａｔｅ ＵＳＰ ＦＣＣである。
【００４１】
塩化ナトリウムは、好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に、約０．４０重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約０．３０重量％かつ約０．４０重量％以下の量で含まれる。最も好ましくは、塩化ナトリウムは約０．３５重量％の量で本発明の医薬組成物に含められる。本発明において有用である塩化ナトリウム製品は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＯＨ、ＲｉｔｔｍａｎのＭｏｒｔｏｎ Ｓａｌｔ ＣｏｍｐａｎｙからＳｏｄｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ ＵＳＰとして商業的に入手可能である。
【００４２】
好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるクエン酸の量は、少なくとも約０．１０重量％かつ約０．２５重量％以下であり、より好ましくは、少なくとも約０．１０重量％かつ約０．１２重量％以下である。最も好ましくは、クエン酸は約０．１１重量％の量で医薬組成物に含められる。本発明において有用であるクエン酸製品は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＯＨ、ＤａｙｔｏｎのＡ．Ｅ．Ｓｔａｌｅｙから商業的に入手可能なＣｉｔｒｉｃ Ａｃｉｄ ＵＳＰ Ａｎｈｙｄｒｏｕｓ Ｐｏｗｄｅｒ ＃０７０３０６４である。
【００４３】
薬学的に活性の作用物質
事実上水に不溶である薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビル、リトナビルの誘導体、ロピナビル、ロピナビルの誘導体、またはそれらの混合物は、本発明の組成物において有用である。一般には、本発明の医薬組成物は形態が液状であり、好ましくは、経口投与される。本発明の組成物には少なくとも１種類の薬学的に活性の作用物質が含まれ、好ましくは、２種類の薬学的に活性の作用物質が含まれる。
【００４４】
本発明の組成物には、いずれかの薬学的に有効かつ医薬適合性の量の薬学的に活性の作用物質またはそれらの混合物を含めることができる。好ましい実施形態において、本発明の組成物に含まれる薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の総量は少なくとも約４重量％かつ約１０重量％以下である。より好ましくは、本発明の組成物に含まれる薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の総量は少なくとも約９．５重量％かつ約１０重量％以下である。最も好ましくは、本発明の組成物に含まれる薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の総量は約９．８重量％である。ロピナビル、リトナビル、および／またはそれらの混合物が本発明の組成物に含まれる最も好ましい薬学的に活性の作用物質である。しかしながら、ロピナビルの誘導体、リトナビルの誘導体および／またはそれらの混合物も本発明の組成物において有用である。本発明の最も好ましい実施形態において、本発明の医薬組成物におけるロピナビルまたはその誘導体のリトナビルまたはその誘導体に対する比は、組成物中の各作用物質の重量パーセントに基づいて、約４：１である。
【００４５】
ロピナビルまたはその誘導体およびリトナビルまたはその誘導体の両者が組成物に含まれる場合、リトナビルまたはその誘導体は、好ましくは、医薬組成物の総重量に基づいて、少なくとも約１．３０重量％かつ約２．１０重量％以下の量で含まれ；およびロピナビルまたはその誘導体は少なくとも約２．５０重量％かつ約８．０重量％以下の量で含まれる。ロピナビルまたはその誘導体は、最も好ましくは、医薬組成物の総重量に基づいて、約８重量％の量で本発明の組成物に含まれ、およびリトナビルまたはその誘導体は、最も好ましくは、約２重量％の量で含まれる。
【００４６】
溶媒系
固体形態にあるリトナビルおよびロピナビルの低い水性溶解度および不十分なバイオアベイラビリティは、特に合計１日用量が比較的高い場合、これらの薬物またはそれら各々の誘導体の一方または両者を含む医薬組成物を開発する処方の挑戦を創出する。一般に、ロピナビルは、室温（すなわち、約２５℃）で医薬適合性の溶媒、例えば、プロピレングリコールおよびエタノールに十分に可溶である。しかしながら、リトナビルはこれらのタイプの医薬適合性の溶媒には不十分に、または中程度に可溶であるのみである。したがって、個々の溶媒は、これらの薬学的に活性の作用物質またはそれらそれぞれの誘導体の両者を含む医薬組成物に十分な溶解度をもたらさないことがある。出願人は、リトナビルおよびロピナビルの両者並びにそれらそれぞれの誘導体の溶解度が共溶媒系において有意に改善されることを見出しており、これは２種類以上の溶媒を溶媒系において用いるときの相乗効果を示す。
【００４７】
出願人は、少なくとも２タイプ、好ましくは、少なくとも３タイプの医薬適合性の可溶化剤が本発明の医薬組成物に含まれる溶媒系において有用であることを発見している。これらの可溶化剤は、医薬適合性の水、アルキルアルコール、およびアルキレングリコールである。他のタイプの医薬適合性の可溶化剤も本発明の溶媒系において有用であり得る。一般には、リトナビルおよび／またはロピナビルおよび／またはそれらそれぞれの誘導体の溶解度を高めるのに有用であるいずれかの医薬適合性の可溶化剤が本発明の溶媒系における可溶化剤として有用である。有用な可溶化剤の例には、これらに限定されるものではないが：エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、分画ヤシ油、それらの混合物、および米国特許第４，４８４，８０１号および第５，９１４，３３２号（これらは参照することによりここに組み込まれる）に開示される他のすべての医薬適合性の溶媒が含まれる。
【００４８】
好ましくは、溶媒系は、医薬組成物の総重量の少なくとも約３２重量％かつ約６９重量％以下である。より好ましくは、医薬組成物の少なくとも約５３重量％かつ約６０重量％以下が溶媒系である。
【００４９】
本発明の最も好ましい医薬組成物において、その医薬組成物に含まれる少なくとも３種類の可溶化剤は水、プロピレングリコール、およびエタノールを含む。本発明の最も好ましい溶媒系に含まれる水の量は約８．５重量％以下であり、より好ましくは、少なくとも約６重量％かつ約８重量％以下である。最も好ましくは、水は約６．８０重量％の量で最も好ましい医薬組成物に含まれる。これらの水の重量パーセンテージは組成物に添加される水の量にのみ関与し、医薬組成物の調製の過程で生じるいかなる水も含まれない。本発明において有用である水は医薬適合性の精製及び蒸留水並びに医薬組成物の調製の過程で生じるあらゆる水である。
【００５０】
あらゆるタイプの医薬適合性のアルキルアルコールを本発明の溶媒系に含めることができる。好ましくは、本発明の医薬組成物に含まれる１種類以上のアルキルアルコールは少なくとも約２４重量％かつ約４２重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約３３重量％かつ約３７重量％以下の量で含まれる。最も好ましくは、１種類以上のアルキルアルコールは約３５重量％の量で本発明の組成物に含まれる。さらなる量のアルキルアルコール、例えば、エタノールを本発明の組成物に含め、適切な投与形態を得ることができる。エタノールが本発明の組成物における使用に最も好ましいアルキルアルコールである。本発明において有用であるエタノールは、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＩＬ、ＴｕｓｃｏｌａのＥｑｕｉｓｔａｒから商業的に入手可能なＡｌｃｏｈｏｌ、Ｄｅｈｙｄｒａｔｅｄ、ＵＳＰ ２００ Ｐｒｏｏｆ（試薬グレード、非飲用）である。添加される水の量を比例して減少させることにより、１９０プルーフのアルキルアルコールを用いることができる。
【００５１】
あらゆるタイプの医薬適合性のアルキレングリコールを本発明の好ましい溶媒系に含めることができるが、プロピレングリコールが最も好ましい。好ましくは、１種類以上の医薬適合性のアルキレングリコールは少なくとも約７．５重量％かつ約１８重量％以下、より好ましくは、少なくとも約１４重量％かつ約１６重量％以下の量で含まれる。最も好ましくは、１種類以上のアルキレングリコールは約１５重量％の量で医薬組成物に含まれる。本発明において有用であるプロピレングリコール製品は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＴＸ、ＦｒｅｅｐｏｒｔのＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａ’ｓ Ｔｅｘａｓ ＯｐｅｒａｔｉｏｎおよびＴＸ、Ｐａｓｅｄｅｎａのｔｈｅ Ｌｙｏｎｄｅｌｌ Ｂａｙｐｏｒｔ ＰｌａｎｔからＰｒｏｐｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ ＵＳＰとして商業的に入手可能である。
【００５２】
医薬組成物への他の添加物
一般には、他の医薬適合性の添加物、例えば、濃厚剤、バイオアベイラビリティ亢進剤、抗酸化剤、および／または保存剤を本発明の組成物に含めることができる。好ましくは、濃厚剤は少なくとも約２．５０重量％かつ約５．０重量％以下の量で本発明の組成物に含まれる。より好ましくは、本発明の組成物に含まれる濃厚剤の量は少なくとも約２．５０重量％かつ約３．２０重量％以下であり、最も好ましくは、濃厚剤は約３．０重量％の量で組成物に含まれる。
【００５３】
あらゆるタイプの医薬適合性の濃厚剤が本発明において有用である。これらのタイプの濃厚剤には、これらに限定されるものではないが：ポリビニルピロリドン、カルボマー、キサンタンガム、水和ケイ酸アルミニウムマグネシウム、およびセルロース誘導体、例えば、カルボキシメチルセルロースが含まれる。最も好ましくは、ポリビニルピロリドンが本発明の組成物において用いられる。有用なポリビニルピロリドンはポリビニルピロリドンＵＳＰであり、これはＵ．Ｓ．Ａ．、ＴＸ、Ｔｅｘａｓ ＣｉｔｙのＩＳＰ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＰｌａｓｄｏｎｅ Ｋ２９／３２として商業的に入手可能である。
【００５４】
好ましくは、医薬適合性のバイオアベイラビリティ亢進剤は約３重量％以下の量で本発明の組成物に含まれる。より好ましくは、組成物に含まれるバイオアベイラビリティ亢進剤の量は少なくとも約０．９５重量％かつ約１．１０重量％以下であり、最も好ましくは、バイオアベイラビリティ亢進剤は約１．０重量％の量で組成物に含まれる。
【００５５】
あらゆるタイプの医薬適合性のバイオアベイラビリティ亢進剤が本発明において有用である。これらのタイプのバイオアベイラビリティ亢進剤には、これらに限定されるものではないが：ポリオキシエチレングリコールトリリシノレエート、ヒマシ油誘導体、例えばこれに限定されるものではないが、ポリオキシエチレングリコール４０硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（すなわち、ポリソルベート）、およびそれらの混合物が含まれる。最も好ましくは、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＮＪ、Ｍｔ．ＯｌｉｖｅのＢＡＳＦからＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ４０として商業的に入手可能である、ポリオキシ４０硬化ヒマシ油ＵＳＰが本発明の組成物において用いられる。
【００５６】
以下は本発明の最も好ましい約組成物である。
【００５７】
医薬組成物の調製
一般には、本発明の医薬組成物は、すべての成分が組成物に満足に溶解するいずれかの医薬適合性の方法で調製することができる。一般に、出願人は、最も効率的な製造のためには、溶媒系に含まれるいずれかの１種類以上の可溶化剤をまず混合容器に加えるべきであり、かついずれかの１種類以上の加熱半固体または加熱粘性液体、例えば、いずれかのヒマシ油誘導体が最後に、または少なくともそのプロセスの最後近くに添加する成分であるべきであることを見出している。加えて、組成物に含まれる最も不溶性の固体、例えば、いずれかのメントール結晶および／または薬学的に活性の作用物質（例えば、リトナビルおよび／またはロピナビル）はいずれかの１種類以上の可溶化剤の直後に容器に添加するべきであり；かつ非固体形態のいずれかの１種類以上の着香成分は加熱半固体または加熱粘性液体のいずれかの直前に混合容器に添加するべきである。また、出願人は、成分添加の間の連続攪拌が組成物に含まれるすべての成分の完全な溶解を容易にすることも見出している。
【００５８】
好ましい方法において、出願人は、（１）溶媒系の少なくとも一部を容器に投入し；（２）いずれかのメントール結晶または固体形態のいずれかの他のメントールを容器内に存在する溶媒系の一部に溶解し；（３）溶媒系を収容する容器内で薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）を溶解させ；（４）溶媒系および薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）を収容する容器内でいずれかの濃厚剤を溶解させ；（５）着香成分を除く水溶性非液状香料系成分を水に溶解して副混合物を形成し；（６）溶解した薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）を収容する混合容器に副混合物、いずれかの１種類以上の液状甘味料（１種類もしくは複数種類）及び他の液状香料形成分、着香成分、並びにあらゆる残りの賦形剤を添加する、ことにより本発明の医薬組成物を調製できることを見出している。
【００５９】
容器への可溶化剤の投入
溶媒系に含まれるいずれかの１種類以上の可溶化剤は、最初に混合容器に添加するべきである。好ましくは、混合容器は、調製プロセスの間組成物を連続的に混合する能力を有するジャケット装着ステンレス鋼圧力評価済容器である。混合は、好ましくは、１００−３２０回転毎分（「ｒｐｍ」）のうちの１つ以上の速度で、混合容器に固定されている２つの水中翼を用いて行う。好ましくは、混合容器は、いかなる爆発または火災害をも最小に止めるため、窒素、ＮＦでパージすることが可能である。より好ましくは、本発明の組成物の調製の間、容器に連続窒素流を適用する。以下に十分に説明されるようにすべての成分を容器に添加した後、容器は密封するべきであり、かつ容器を密封した後に少なくとも１ｐｓｉｇの窒素ヘッド圧を維持するべきである。本発明の医薬組成物の製造に用いることができる混合容器の例は：ＷＩ、ＴｏｍａｈａｗｋのＮｏｒｔｈｅｒｎ Ｓｔａｉｎｌｅｓｓ，Ｉｎｃ．から入手可能な８００Ｌステンレス鋼タンク；およびＯＨ、ＣｉｎｃｉｎｎａｔｉのＢｒｉｇｈｔｏｎ Ｃｏｒｐ．から入手可能な１９００Ｌステンレス鋼タンクである。
【００６０】
組成物において用いられるいずれかの１種類以上の可溶化剤は最初に容器に加えられるべきであり、それにより残りの成分をこれらの薬剤に溶解することができる。好ましくは、水、アルキルアルコール（例えば、エタノール）、およびアルキレングリコール（例えば、プロピレングリコール）が、上述の１００−３２０ｒｐｍの速度での連続攪拌および連続窒素流を伴って容器に最初に添加される可溶化剤である。可溶化剤は約２５℃の温度で混合容器に添加するべきであり、かつ容器中の溶媒系に目に見える分離がなくなるまで攪拌するべきである。
【００６１】
固体形態のあらゆるメントールの溶解
固体形態（例えば、結晶）のあらゆるメントールは水中での溶解度が低いため、好ましくは、混合容器に添加し、容器内で可溶化剤を混合した直後に溶媒系に溶解する。あらゆるメントールを約２５℃の温度で容器に添加した後、メントールが溶解するまで容器の内容物を混合するべきである。典型的には、メントールおよび可溶化剤は、薬学的に活性の作用物質を容器に添加する前に少なくとも約５分間混合するべきである。本発明の組成物に含まれる液体形態のあらゆるメントールは、以下に説明されるように、着香成分と共に容器に添加することができる。
【００６２】
薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の溶解
１種類以上の薬学的に活性の作用物質を添加する前に、混合容器の温度は約２５℃に設定しなければならず、かつ容器の内容物の温度は少なくとも約１８℃および約３０℃以下でなければならない。この温度範囲は、この調製プロセスの残りを通して維持するべきである。好ましくは、リトナビルもしくはその誘導体およびロピナビルもしくはその誘導体の両者が組成物に含まれる場合、リトナビルもしくはその誘導体を徐々に、かつ着実に混合容器に添加して混合し、次いでロピナビルもしくはその誘導体を同じ方法で容器に添加するべきである。これらの薬学的に活性の作用物質の分散および溶解を容易にするため、容器の内容物を約２００から３２０ｒｐｍの速度で連続的に混合して容器内の渦を維持するべきである。一般には、以下に説明されるようにいずれかの濃厚剤を容器に添加した後には、有意の量の薬学的に活性の作用物質を容器の底部に沈殿させることなしに混合速度を低下させることができる。
【００６３】
好ましくは、薬学的に活性の作用物質を容器に添加した後、容器壁およびそれを通して薬学的に活性の作用物質を添加するいずれかのホッパーまたは導入口を医薬適合性のアルキルアルコール、例えば、エタノールですすぎ、すべての薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）が容器内に洗い流されて溶解されることを確実なものとする。各バッチサイズの溶液組成を等しくするため、８００リットルのバッチサイズについては医薬組成物の単位容積当たり５．０重量％のアルコールリンスを、２０００リットルのバッチサイズについては組成物の単位容積当たり約１４．４重量％のアルコールリンスを、容器の壁およびいずれかのホッパーまたは導入口のすすぎに用いるべきである。好ましくは、壁およびそれを通していずれかの１種類以上の薬学的に活性の作用物質が配送されるいずれかのホッパーまたは導入口をすすいだ後、各バッチは組成物の単位容積当たり約３１重量％のアルキルアルコール、例えば、エタノールを含む。連続攪拌および容器内容物の再循環は、容器の底部に沈殿する固体の量を最小に止め、かつ薬学的に活性の作用物質の溶解が完了することを確実なものにする手助けをする。視認検査および／または容器底部からのサンプリングによって薬学的に活性の作用物質の溶解がひとたび確認されたら、いずれかの濃厚剤（１種類もしくは複数種類）および他の固体低もしくは非水溶性成分を容器に添加するべきである。
【００６４】
いずれかの濃厚剤（１種類もしくは複数種類）および他の乾燥固体の溶解
あらゆる残りの乾燥固体低もしくは非水溶性成分、例えば、濃厚剤は、薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の後に添加して容器内で均一に混合するべきである。組成物に含まれるいずれかの濃厚剤（１種類もしくは複数種類）または他の低もしくは非溶解性成分は、その完全な分散および溶解を容易にするため、徐々に、かつ着実に容器に添加するべきである。これらの成分（例えば、いずれかの濃厚剤）の添加の間、指向性漏斗を用いてあらゆる凝集塊形成、凝集および容器壁への付着を最小限に止めることができる。容器の内容物は成分が均一に混合されるまで混合するべきである。
【００６５】
いずれかの液体甘味料の添加
好ましくは、いずれかの１種類以上の液体甘味料は、いずれかの濃厚剤または他の低もしくは非可溶性成分の後に容器に添加する。より好ましくは、高フルクトース・コーンシロップおよびグリセリンの両者が組成物において用いられる場合、高フルクトース・コーンシロップの前にグリセリンを容器に添加する。グリセリンを添加した後、容器の内容物をそれらの内容物が均一に混合されるまで混合するべきであり、その後にいずれかの高フルクトース・コーンシロップを容器に添加するべきである。好ましくは、高フルクトース・コーンシロップを容器内に汲み入れた後、容器の内容物が均一になるまで混合する。
【００６６】
いずれかの副混合物の調製および添加
容器の内容物を混合している間、好ましくは、組成物に含めようとする、いずれかの濃厚剤を除く水溶性粉末成分を別の容器において水に溶解する。好ましくは、別の容器に含まれる個々の水溶性粉末成分の各々は全医薬組成物の約３重量％未満である。好ましくは、この別の容器は、連続攪拌手段およびその内容物を約６５０＋／−１５０ｒｐｍの速度で混合する能力を有するステンレス鋼容器である。別の容器において水溶性成分を効率的に溶解することができる限りあらゆるタイプの混合手段を用いることができる；しかしながら、１つのプロペラを有するエアミキサーが最も好ましい。いずれかの副混合物に含めようとする水溶性粉末成分は、非液体香味改質剤および非液体甘味料である。本発明の最も好ましい組成物においては、乾燥形態の塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、およびクエン酸を水に溶解し、別の容器内で混合して副混合物を形成する。これらの成分は、その副混合物を主混合容器に添加する前に各々が均一に混合される限り、いかなる順番でも別の容器に添加することができる。副混合物は周囲温度（すなわち、約２５℃）で、６５０＋／−１５０ｒｐｍの速度で一定に混合しながら調製する。一般には、容器の混合速度は、容器内の跳ねの量が最小であることを確実なものとするように調整するべきである。
【００６７】
これらの粉末水溶性成分の各々は、好ましくは、副混合物に別々に添加して溶解する。副混合物がひとたび調製されたら、好ましくは、いずれかの１種類以上の液体甘味料と同じ導入口または搬送ラインを介して主混合容器にそれを汲み入れ、それによりいずれかの残りの高フルクトース・コーンシロップまたは他の液体甘味料を主混合容器内に洗い流して混合することができる。
【００６８】
着香成分の添加
副混合物を主混合容器に添加した後、着香成分を容器に添加してその中で混合するべきである。着香成分は、一般には、いかなる順番でも添加することができる。最も好ましい実施形態においては、ペパーミントオイル、バニラフレーバー、および綿菓子フレーバーをすべて主混合容器に別々に添加し、容器内で混合する。あらゆる液体形態のメントールまたは液体形態の香味改質剤も着香成分と共に容器に添加することができる。
【００６９】
バイオアベイラビリティ亢進剤およびさらなる成分の添加
バイオアベイラビリティ亢進剤を組成物に含める場合、着香成分の後に混合容器に好ましく添加される。より好ましくは、バイオアベイラビリティ亢進剤が液体形態で混合容器に添加される。したがって、ヒマシ油誘導体のようなバイオアベイラビリティ亢進剤を用いる場合、好ましくは、混合容器に添加する前にそれを加熱する。最も好ましい実施形態においては、混合容器に添加する前に、Ｐｏｌｙｏｘｙ４０ Ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ Ｃａｓｔｏｒ Ｏｉｌ、ＮＦを別の容器において約４０℃の温度に加熱し、溶融させて粘性液体を形成する。混合容器に添加する前にあらゆるヒマシ油誘導体を溶融させることは、ヒマシ油誘導体（または固体もしくは半固体形態のバイオアベイラビリティ亢進剤）の効率的かつ完全な分散および溶解を容易にする。ひとたび溶解したら、バイオアベイラビリティ亢進剤を主混合容器に添加し、内容物が均一になるまで混合するべきである。加熱する必要がない（すなわち、非粘性液体形態の）バイオアベイラビリティ亢進剤はこの調製プロセスの初期に他の非粘性液体と共に添加することができる。
【００７０】
バイオアベイラビリティ亢進剤を混合容器に添加して混合した後、最終賦形剤を混合容器に添加することができる。ひとたびすべての賦形剤が容器に添加されると、さらなる量の医薬適合性のアルキルアルコール、例えば、エタノールを、最終組成物およびバッチ容積を製造するのに十分な（ＱＳ）量で容器に添加することができる。ひとたび十分な量のそのようなアルコールが添加されると、タンクを密封してＮｉｔｒｏｇｅｎ、ＮＦで少なくとも１ｐｓｉｇに加圧することができ、その溶液を周囲温度（すなわち、約２５℃）で、約８０から２４０ｒｐｍで連続混合しながら保存することができる。
【００７１】
上記工程は、各々の成分が、そのような成分が混合容器に添加された直後に混合され、かつ組成物に溶解するあらゆる順番で実施できる。例えば、１種類以上の可溶化剤を最初に、次いで１種類以上の非液体成分を容器に添加することができ、その後、さらなる可溶化剤を容器に添加することができる。加えて、水溶性粉末成分が、これらの成分の完全な分散および溶解を容易にするために医薬適合性の方法で容器に添加される限り、副反応物を別に調製しなければならないことはない。例として、以下の最も好ましい成分の添加の順番が、容器の内容物が連続的に混合され、かつ各成分が均一に混合される限り、本発明の医薬組成物の調製に有用である。
【００７２】
・混合容器において水をアルキルアルコール（例えば、エタノール）に添加する
・クエン酸を容器に添加する
・いずれかのアルキレングリコール、例えば、プロピレングリコールを容器に添加する
・第１の薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビルを混合容器に添加する
・いずれかの第２の薬学的に活性の作用物質、例えば、ロピナビルを混合容器に添加する
・第１液体甘味料、例えば、高フルクトース・コーンシロップを混合容器に添加する
・メントールを混合容器に添加する
・アセスルファムカリウムを混合容器に添加する
・塩化ナトリウムを混合容器に添加する
・サッカリンナトリウムを混合容器に添加する
・クエン酸ナトリウムを混合容器に添加する
・いずれかの濃厚剤、例えば、ポリビニルピロリドンを混合容器に添加する
・グリチルリジン酸一アンモニウムを混合容器に添加する
・ペパーミントオイルを混合容器に添加する
・バニラフレーバーを混合容器に添加する
・綿菓子フレーバーを混合容器に添加する
・いずれかのバイオアベイラビリティ亢進剤、例えば、ヒマシ油誘導体（好ましくは、液体形態）を混合容器に添加する
・いずれかの第２の液体甘味料、例えば、グリセリンを混合容器に添加する
【００７３】
本発明の最も好ましい実施形態においては、本発明の医薬組成物を、最終包装形態にする前に濾過する。好ましくは、１０から６０ミクロンのオーダーのＢｕｃｈｎｅｒ Ｆｉｌｔｅｒをこれらの組成物の濾過に用いる。最も好ましくは、１４ミクロンフィルターをこれらの組成物の濾過に用いる。
【００７４】
前述のものは単に本発明を説明するものであり、本発明を開示される化合物、方法、および組成物に限定しようとするものではない。当該技術分野における熟練者に明かである変形および変更は、以下の請求の範囲において定義される本発明の範囲および本質のうちにあることが意図される。
（発明の分野）
本発明は、医薬組成物のための香料系、そのような香料系を含む医薬組成物、
およびそのような組成物の製造方法に関する。特には、本発明は、リトナビルもしくはその誘導体、ロピナビルもしくはその誘導体、および上記のいずれかの混合物を含む液状医薬組成物のための香料系に関する。また、本発明は、本発明の香料系を含む医薬組成物およびこれらの医薬組成物の製造方法にも向けられる。
【０００２】
（発明の背景）
薬学的に活性の作用物質ロピナビルおよびリトナビルは、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）の原因生物であるヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）の公知阻害剤である。リトナビルおよびロピナビルの両者は、ＨＩＶプロテアーゼを阻害することによってＨＩＶを阻害する。プロテアーゼは特定のペプチド結合でタンパク質を開裂する酵素であり、多くの重要な生物学的機能はプロテアーゼおよびそれらの阻害剤によって制御されるか、またはそれらによる介入を受ける。ＨＩＶプロテアーゼを阻害する薬学的に活性の作用物質を投与することにより、ヒトにおけるＨＩＶの複製を制御するか、または停止させることができる。
【０００３】
ＡＩＤＳの治療に向けて多くの進歩がなされているが、この疾患の逆転に完全に有効であることが立証されている現行治療は存在しない。加えて、ＡＩＤＳの治療に有用な薬学的に活性の作用物質の多くは苦みを有し、それが患者から彼らの薬物摂取計画を遵守する気力を失わせている。したがって、薬学的に活性の作用物質、例えば、ロピナビルおよびリトナビルを含む液状組成物の味の改善はＡＩＤＳに対する戦いにおいて重要である。
【０００４】
液状医薬のための香料は公知である。例えば、１９９６年１月１６日発行の米国特許第５，４８４，８０１号は、リトナビルを含む医薬組成物におけるワイルドチェリーフレーバー、バナナフレーバー、ストロベリーフレーバー、サッカリンナトリウム、クエン酸、チョコレートミント、および他のフレーバー賦活剤のような香料の使用を開示する。しかしながら、事実上水に不溶であり、かつ苦みを有する傾向にある薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビルおよび／またはロピナビルを含む液状医薬組成物のための改善された香料系の必要性が残る。
【０００５】
（発明の概要）
一般には、出願人は、ロピナビルおよびリトナビルのような薬学的に活性の作用物質を含む液状医薬組成物のための香料系における成分の数およびタイプを増加させることにより、これらの作用物質を含む医薬組成物の味が改善されることを発見している。本発明の香料系は、一般には、２種類以上の着香成分、１種類以上の甘味料、並びにクエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の香味改質剤を含む。好ましくは前のセンテンスに認められる成分の２種類以上、最も好ましくはそれらのすべてが香味改質剤として本発明の香料系に含まれる。本発明の香料系に含まれる香味改質剤の総量は、そのような香料系を含む医薬組成物全体に基づいて少なくとも約０．１０重量％であり、かつ約１．０重量％以下である。最も好ましくは、これらの香味改質剤のすべては以下の重量基準の量で香料系に含まれる：医薬組成物の総量に基づいて約０．２０％の量のクエン酸ナトリウム、約０．３５％の量の塩化ナトリウム、および約０．１１％の量のクエン酸。ここで他に述べられるない限り、すべての重量は医薬組成物の総量に基づく。
【０００６】
本発明の香料系は、バニラ、メントール、綿菓子、および／またはペパーミントフレーバーを有する少なくとも２種類の着香成分をも含む。本発明のより好ましい香料系はこれら着香成分の少なくとも３種類を含み、本発明の最も好ましい香料系はこれら着香成分の４種類すべてを含む。最も好ましいメントール香成分はメントール結晶であり、最も好ましいペパーミント香成分はペパーミントオイルである。本発明の香料系を含む医薬組成物における着香成分の重量基準での総量は少なくとも約１．４重量％であり、かつ約３．５重量％以下である。より好ましくは、本発明の香料系を含む医薬組成物における着香成分の総量は少なくとも約２．４重量％であり、かつ約２．８重量％以下である。最も好ましくは、本発明の香料系を含む医薬組成物における着香成分の総量は約２．６重量％である。好ましい実施形態においては、以下の着香成分が本発明の組成物中に以下の重量基準の量で含まれる：少なくとも約０．５５％で約１．１０％以下の量の綿菓子香成分；少なくとも約０．１５％で約０．６０％以下の量のペパーミント香成分；少なくとも約０．０３％で約０．２５％以下の量のメントール香成分；および少なくとも約０．７０％で約１．５％以下の量のバニラ香成分。本発明の医薬組成物の最も好ましい実施形態においては、以下の着香成分がそのような組成物中に以下の重量基準の量で含まれる：約１．００％の量の綿菓子フレーバー；約０．３０％の量のペパーミントオイル；約１．２５％の量のバニラフレーバー；および約０．０５％の量のメントール結晶。
【０００７】
少なくとも１種類の甘味料、好ましくは少なくとも２種類の甘味料が本発明の香料系に含まれる。より好ましくは少なくとも３種類の甘味料、最も好ましくは少なくとも４種類の甘味料が本発明の香料系に含まれる。高フルクトース・コーンシロップ、グリセリン、サッカリンナトリウム、グリチルリジン酸一アンモニウム、およびアセスルファムカリウムが最も好ましい甘味料である。好ましくは、甘味料は医薬組成物の総重量の少なくとも約２０重量％で、かつ約６７重量％以下の総量で本発明の香料系に含まれる。より好ましくは、甘味料は少なくとも約２２重量％で、かつ約２７．５重量％以下の総量で本発明の香料系に含まれる。本発明の最も好ましい香料系は以下の甘味料を含む：約１６．６重量％の量の高フルクトース・コーンシロップ、約５．５重量％ないし約８．５重量％の量のグリセリン、約０．５８重量％の量のグリチルリジン酸一アンモニウム、約０．４０重量％の量のサッカリンナトリウム、および約０．４０重量％の量のアセスルファムカリウム。ここで用いられる場合、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ（ｓ））」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｃｏｎｔａｉｎ（ｓ））」、「含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ（ｓ））」および「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語は、本発明の医薬組成物の成分に言及するとき：（１）本発明の医薬組成物に個別に、もしくは他の成分と同時に添加される成分；または（２）本発明の医薬組成物の調製中に形成され得る成分を指す。
【０００８】
本発明は、（ａ）本発明の香料系；（ｂ）１種類以上の薬学的に活性の作用物質、例えば、ロピナビル、リトナビル、またはそれらの混合物；（ｃ）および、溶媒系を含む、液状の、好ましくは経口投与される、医薬組成物にも向けられる。場合によっては、本発明の医薬組成物は、１種類以上の濃厚剤、例えば、ポリビニルピロリドン、１種類以上のバイオアベイラビリティ亢進剤、例えば、ヒマシ油誘導体、１種類以上の酸化防止剤、および／または保存剤も含むことができる。
【０００９】
ロピナビルおよびリトナビルのような薬学的に活性の作用物質が事実上水に不溶であるため、特定のタイプの医薬適合性の可溶化剤（すなわち、溶媒）を溶媒系に含めるべきである。これらの特定のタイプの可溶化剤には、これらに限定されるものではないが：水、医薬適合性のアルキルアルコール、および医薬適合性のアルキレングリコールが含まれる。これらの特定のタイプの可溶化剤のうちの少なくとも２種類が溶媒系に含まれるべきであり、最も好ましくは、これらのタイプの作用物質の３種類すべてが含まれるべきである。本発明の医薬組成物の少なくとも約３２重量％、かつ約６９重量％以下が溶媒系である。より好ましくは、溶媒系は本発明の医薬組成物の少なくとも約５３重量％、かつ約６０重量％以下を構成する。これらの溶媒系の総量および本発明の溶媒系に含まれる個々の可溶化剤の各々の量は、（ａ）組成物中に含まれる他の成分（例えば、着香成分または甘味料）の一部である可溶化剤；（ｂ）以下に「医薬組成物の調製」セクションで説明されるように本発明の医薬組成物が製造される容器のすすぎに用いられる可溶化剤；および（ｃ）以下に「いずれかの賦活バイオアベイラビリティ亢進剤およびいずれかの追加成分の追加」セクションにおいて説明されるように最終医薬組成物をバッチ容積にするのに用いられる可溶化剤のあらゆる追加量が除外される。
【００１０】
香料系および香料系に含まれる個々の成分の各々についてここに開示される総量が、一般には、他に注記されない限り、そのような個々の成分に組み込まれるいずれかの溶媒または可溶化剤を含むことも注目される。例えば、高フルクトース・コーンシロップは本発明の香料系に含めることができる好ましい甘味料であり、高フルクトース・コーンシロップは通常相当量の水を含有する。高フルクトース・コーンシロップの量に含まれるこの水の量は甘味料及び香料系についてここに開示される総重量に含まれる。高フルクトース・コーンシロップに含まれる水の量は可溶化剤または溶媒系についてここに開示される量には含まれない。
【００１１】
好ましい可溶化剤には、水、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、およびそれらの混合液が含まれる。最も好ましいアルキルアルコールはエタノールであり、かつ最も好ましいアルキレングリコールはプロピレングリコールである。
【００１２】
本発明の香料系は、一般には、本発明の医薬組成物の少なくとも約２０重量％、かつ約７０重量％以下の量で含まれる。より好ましくは、本発明の香料系は、本発明の医薬組成物の少なくとも約２２重量％、かつ約６８重量％以下の量で含まれる。最も好ましくは、本発明の香料系は、約２７重量％ないし約２９．５重量％の量で本発明の医薬組成物に含まれる。
【００１３】
他の成分、例えば、濃厚剤および医薬適合性の作用物質のバイオアベイラビリティを強化する作用物質も本発明の医薬組成物に含まれ得る。最も好ましい濃厚剤はポリビニルピロリドンである。最も好ましいバイオアベイラビリティ亢進剤はヒマシ油誘導体、例えば、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ４０として商業的に入手可能なポリオキシル４０硬化ヒマシ油である。本発明の好ましい実施形態においては、１種類以上の濃厚剤が少なくとも約２．５重量％、かつ約５重量％以下の総量で本発明の医薬組成物に含まれ、および１種類以上のバイオアベイラビリティ亢進剤が少なくとも約０．０１重量％、かつ約３重量％以下の総量で含まれる。最も好ましくは、ポリビニルピロリドンが約３重量％の量で本発明の医薬組成物に含まれ、かつヒマシ油誘導体が約１重量％の量で含まれる。
【００１４】
好ましくは、リトナビルもしくはその誘導体、ロピナビルもしくはその誘導体、およびそれらの混合物が本発明に含まれる薬学的に活性の作用物質である。より好ましくは、リトナビルもしくは１種類以上のその誘導体およびロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体の両者が本発明の組成物に含まれる。リトナビルもしくは１種類以上のその誘導体およびロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体の両者が本発明の組成物に含まれる場合、最も好ましくは、ロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体のロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体に対する重量比は約４：１である。好ましくは、医薬組成物の少なくとも約４重量％は１種類以上の薬学的に活性の作用物質であり、より好ましくは、組成物中の薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の量はその医薬組成物の約１０重量％以下である。ロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体およびリトナビルもしくは１種類以上のその誘導体の両者が本発明の組成物に含まれる場合、好ましくは、リトナビルもしくは１種類以上のその誘導体は少なくとも約１．３０重量％、かつ約２．１０重量％の量で組成物に含まれ；および、好ましくは、ロピナビルもしくはその誘導体は少なくとも約２．５重量％、かつ約８重量％の量で組成物に含まれる。最も好ましくは、リトナビルもしくは１種類以上のその誘導体は約２重量％の量で本発明の組成物に含まれ、およびロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体は約８重量％の量で本発明の組成物に含まれる。
【００１５】
本発明は、本発明の医薬組成物の製造方法にも関する。本発明の方法は：（ａ）溶媒系の少なくとも一部を容器に投入し；（ｂ）１種類以上の薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビルもしくはその誘導体、ロピナビルもしくはその誘導体、またはそれらの混合物を、溶媒系の少なくとも一部を収容する容器内で溶解し；（ｃ）香味改質剤（液状形態のあらゆる香味改質剤を除く）およびいずれかの非液状甘味料を別の容器において水に溶解して副混合物を形成し；（ｄ）並びに、この副混合物を、１種類以上の溶解した薬学的に活性の作用物質を含有する少なくとも一部の溶媒系、いずれかの１種類以上の液状甘味料、いずれかの液状香味改質剤、着香成分、および溶媒系のいずれかの残部と合わせることを含む。本発明の方法は、前のセンテンスにおいて述べられる容器において、別の副混合物を調製することなしに、すべての成分を合わせることも含む。好ましくは、ヒマシ油誘導体が組成物に含まれる場合、容器に加える前にそれを加熱する。メントール結晶が組成物中に用いられる場合、好ましくは、１種類以上の薬学的に活性の作用物質を溶媒系に溶解する前にそれらを溶媒系の少なくとも一部に溶解する。好ましくは、容器は、プロセスの過程でその容器の内容物を混合するための混合手段を有する。最も好ましくは、ポリビニルピロリドンのような濃厚剤を容器に加え、医薬組成物中の他の成分と混合する。
【００１６】
（発明の詳細な説明）
一般には、本発明の液状医薬組成物は、香料系、少なくとも１種類の薬学的に活性の作用物質、溶媒系及び、場合によっては、医薬組成物のバイオアベイラビリティの強化および／またはその粘度および／または安定性の増加に有用な他の添加物を含む。本発明の香料系は、少なくとも１種類の甘味料、並びに、メントール着香成分、ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される少なくとも２種類の着香成分を含む。本発明の香料系は、クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される少なくとも１種類の香味改質剤も含む。薬学的に活性の作用物質の各々を溶解することができる溶媒系も本発明の医薬組成物中に含まれる。
【００１７】
ここで用いられる場合、以下の用語は以下の意味を有する。「着香成分」という用語は：（ａ）薬学的に許容することができ、（ｂ）甘味料ではなく、および（ｃ）公知かつ容易に識別可能な味および／または臭いの感覚のブレンドを本発明の医薬組成物に付与するいずれかの化合物または組成物を意味する。着香成分の例には、これらに限定されるものではないが：ワイルドチェリーフレーバー、ストロベリーフレーバー、バナナフレーバー、ペパーミントフレーバー、ペパーミントオイル、メントールフレーバー、メントール結晶、綿菓子フレーバー、バニラフレーバー、混合フルーツフレーバー、およびチョコレートフレーバーが含まれる。ここで用いられる場合、「医薬適合性の」という用語は：（１）合衆国食品医薬品局によって、合衆国で製造および／または販売される医薬組成物において使用可能であるとして；または（２）合衆国外のいずれかの医薬正規エージェントによって、そのような正規エージェントが管理する管轄権において作製および／または販売される医薬組成物において使用可能であるとして現在許容され、または将来許容されるようになる化合物または組成物を指す。
【００１８】
「ロピナビル」という用語は、ここで用いられる場合、化学名［１Ｓ−［１Ｒ＊，（Ｒ＊），３Ｒ＊，４Ｒ＊］］−Ｎ−［４−［［（２，６−ジメチルフェノキシ）アセチル］アミノ］−３−ヒドロキシ−５−フェニル−１−（フェニルメチル）ペンチル］テトラヒドロ−アルファ−（１−メチルエチル）−２−オキソ−（２Ｈ）−ピリミジンアセタミドで表される薬学的に活性の作用物質を意味する。ここで用いられる「誘導体（１種類もしくは複数種類）」という用語は、ロピナビルに言及するとき、米国特許第５，９１４，３３２号（これは１９９９年６月２２日に発行され、参照することによりここに組み込まれる）に記載されるようなロピナビルの医薬適合性の塩、エステル、医薬誘導体、および医薬類似体を意味する。「リトナビル」という用語は、ここで用いられる場合、化学名［５Ｓ−（５Ｒ＊，８Ｒ＊，１０Ｒ＊，１１Ｒ＊）］−１０−ヒドロキシ−２−メチル−５−（１−メチルエチル）−１−［２−（１−メチルエチル）−４−チアゾリル］−３，６−ジオキソ−８，１１−ビス（フェニルメチル）−２，４，７，１２−テトラアザトリデカン−１３−酸、５−チアゾリルメチルエステルで表される薬学的に活性の作用物質を意味する。ここで用いられる「誘導体（１種類もしくは複数種類）」という用語は、リトナビルに言及するとき、米国特許：（ａ）１９９６年７月３０日発行の第５，５４１，２０６号；および（ｂ）１９９７年７月１５日発行の第５，６４８，４９７号（これらの両者は参照することによりここに組み込まれる）に記載されるようなリトナビルの医薬適合性の塩、エステル、医薬誘導体、および医薬類似体を意味する。
【００１９】
「甘味料」という用語は、着香成分ではなく、かつ砂糖様もしくは砂糖ベースの味を有するか、またはそれを医薬組成物に付与するいずれかの医薬適合性の液体または固体化合物または組成物を意味する。甘味料の例には、これらに限定されるものではないが、グリセリン、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、グリチルリジン酸一アンモニウム、および高フルクトース・コーンシロップが含まれる。「香味改質剤（１種類もしくは複数種類）」という用語は、ここで用いられる場合、甘味料ではなく、かつ着香成分ではない、医薬組成物の香味を増強する医薬適合性の成分を意味する。香味改質剤の例には、これらに限定されるものではないが、クエン酸ナトリウム、クエン酸、および塩化ナトリウムが含まれる。
【００２０】
香料系
一般には、最良の香味プロフィールを有する医薬組成物は、味わったときに：（１）識別可能な香味の即時の衝撃があり；（２）バランスのとれた完全な香味の急速な展開があり；（３）適合可能な口あたり要素があり（すなわち、その組成物の生地が満足のいくものである）；（４）「オフノーツ（ｏｆｆ−ｎｏｔｅｓ）」または予期せぬ香味がなく；（５）および後味が短い。本発明の香料系の開発における出願人の目的は、ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、およびそれらの混合物を含有する組成物がこれらの特徴の、すべてではないとしても、大部分を示すことを保証することであった。
【００２１】
一般には、香味プロフィールには４種類の異なる基本味がある：苦味、甘味、酸味、および塩味。これら４種類の基本味が、経口摂取される組成物のそれらが口中に存在する間の味の記述およびこれらの組成物に関連する後味の記述に用いられる。ロピナビルおよびその誘導体並びにリトナビルおよびその誘導体は、苦味基本味が望ましくなく高い香味プロフィールを有する傾向にあり、これらの薬学的に活性の作用物質は長引く後味も有する。香料系を含まないか、または不満足な香料系を含むこれらの薬物は望ましくない香味プロフィールを有するため、患者は彼らの毎日の投薬計画に従って薬物を摂取しないようである。したがって、出願人は、望ましくない後味およびこれらの薬物の香味プロフィールにおける苦味基本味を相殺する香料系を開発している。加えて、この香料系は、これらの２種類の薬物に必要なタイプの溶媒系に適合する。
【００２２】
ロピナビルおよびリトナビルは室温および圧力（すなわち、約２５℃および１気圧）では水に特に不溶性であるため、これらの薬物は特定のタイプの溶媒系に溶解して維持しなければならず、本発明の香料系はそのような溶媒系と適合し得る。一般には、本発明の香料系は、少なくとも２種類の着香成分、少なくとも１種類の甘味料、および少なくとも２種類の香味改質剤を含む。
【００２３】
着香成分
本発明の香料系における着香成分は不快な後味を最小に止め、かつロピナビルおよびリトナビル（およびそれらそれぞれの誘導体）香味プロフィールにおける苦味基本味を相殺する。様々な着香成分をこれらの薬物の香味プロフィールの改善に用いることができる；しかしながら、出願人は、少なくとも２種類の着香成分をそれらの香料系に含めることによってこれらの薬物の香味プロフィールを最適化している。好ましくは、少なくとも３種類の着香成分を本発明の香料系に含め、最も好ましくは、少なくとも４種類の着香成分を含める。出願人は、以下のフレーバーの組合せが、リトナビルもしくは１種類以上のその誘導体、ロピナビルもしくは１種類以上のその誘導体、およびそれらの混合物を含む医薬組成物のための香料系において特に有用であることを見出している：バニラ、綿菓子、メントール、およびペパーミント。しかしながら、他のフレーバーを用いることもできる。例えば、グリーンアップル、リコリス、チョコレート、チョコレートミント、ストロベリー、バナナ、混合フルーツ、およびチェリーを単独で、または前で明らかにされる、本発明において有用であるフレーバーとの組合せで用いることができる。
【００２４】
一般には、着香成分は、少なくとも約１．４重量％かつ約３．５重量％以下の総量で本発明の医薬組成物に含まれる。好ましくは、着香成分は、少なくとも約１．４５重量％かつ約３重量％以下の総量で、より好ましくは、少なくとも約２．４重量％かつ約２．８重量％以下の量で本発明の医薬組成物に含まれる。最も好ましくは、着香成分は、約２．６重量％の量で本発明の医薬組成物に含まれる。本発明の最も好ましい香料系は、メントール、ペパーミント、バニラ、および綿菓子着香成分を含む。
【００２５】
メントール着香成分は、本発明の最も好ましい香料系にいずれかの形態（すなわち、液体または固体）で含まれる。例えば、メントール結晶（すなわち、固体形態）を本発明の組成物に組み込むことができ、またはメントール結晶を医薬適合性の溶媒（例えば、プロピレングリコール）に溶解し、溶媒中に溶解した結晶を本発明の組成物に含めることができる。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含められるメントール着香成分の量は、少なくとも約０．０３重量％かつ約０．２５重量％以下である。最も好ましくは、メントール着香成分は、約０．０５重量％の量で医薬組成物に含められる。これらの重量パーセンテージでは、固体形態のあらゆるメントールを溶解することができるあらゆる溶媒の重量は除外される。最も好ましくは、メントール着香成分はメントール結晶である。本発明において有用であるメントール結晶は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＮＪ、ＲｏｃｋｌｅｉｇｈのＴａｋａｓａｇｏから入手可能なＬ−Ｍｅｎｔｈｏｌ Ｃｒｙｓｔａｌｓ ＵＳＰである。
【００２６】
バニラ着香成分は、本発明の最も好ましい香料系にいずれかの形態（すなわち、液体または固体）で含めることができる。例えば、バニラ豆の抽出物（すなわち、バニラ豆抽出物）を医薬適合性の溶媒と共に、またはそれを伴わずに、本発明の組成物に含めることができる。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるバニラ着香成分（例えばバニラ豆抽出物を、溶解することができるあらゆる溶媒を含む）の量は少なくとも約０．７０重量％かつ約１．５０重量％以下であり、より好ましくは、バニラ着香成分の量は少なくとも約１．１５重量％かつ約１．３５重量％以下である。最も好ましくは、バニラ着香成分は約１．２５重量％の量で組成物に含められ、最も好ましくは、バニラフレーバーがバニラ着香成分として医薬組成物に含められる。本発明において有用である２種類のバニラフレーバーが、ＩＬ、シカゴのＢｕｓｈ Ｂｏａｋｅ ＆ Ａｌｉｅｎ，Ｉｎｃ．からＡｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｖａｎｉｌｌａ Ｃｒｅａｍ ＦｌａｖｏｒおよびＮａｔｕｒａｌ ａｎｄ Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｖａｎｉｌｌａ Ｆｌａｖｏｒ（＃３３８６９、Ｙａｒｎａｌｌａ）として商業的に入手可能である。
【００２７】
綿菓子着香成分は、本発明の最も好ましい香料系にいずれかの形態（すなわち、液体または固体）で含めることができる；しかしながら、出願人は、現在固体形態の綿菓子着香成分を知らず、液体形態が好ましい。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれる綿菓子着香成分の量は少なくとも約０．５５重量％かつ約１．１０重量％以下であり、より好ましくは、綿菓子着香成分の量は少なくとも約０．９５重量％かつ約１．０５重量％である。最も好ましくは、綿菓子着香成分は約１．００重量％の量で医薬組成物に含まれ、最も好ましくは、綿菓子着香成分は綿菓子フレーバーである。本発明において有用である綿菓子フレーバーは、ＩＬ、ＷｈｅｅｌｉｎｇのＥ．Ａ．Ｗｅｂｅｒ ＆ Ｃｏ．からＡｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｃｏｔｔｏｎ Ｃａｎｄｙ Ｆｌａｖｏｒ ＃３０−９２−００１１として商業的に入手可能である。
【００２８】
ペパーミント着香成分は、本発明の最も好ましい香料系にいずれかの形態（すなわち、液体または固体）で含めることができる。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるペパーミント着香成分の量は少なくとも約０．１５重量％かつ約０．６０重量％以下であり、より好ましくは、ペパーミント着香成分の量は少なくとも約０．２５重量％かつ約０．３５重量％以下である。最も好ましくは、ペパーミント着香成分は約０．３０重量％の量で医薬組成物に含まれ、最も好ましくは、ペパーミント着香成分はペパーミントオイルである。本発明において有用であるペパーミントオイルの１つは、ＭＩ、ＫａｌａｍａｚｏｏのＡ．Ｍ．Ｔｏｄｄ Ｃｏ．からＰｅｐｐｅｒｍｉｎｔ Ｏｉｌ ＮＦ Ｔｙｐｅ １０２−１３０として商業的に入手可能である。
【００２９】
多くの着香成分は２つの形態：固体及び液体で商業的に入手可能であり、液体は様々な抗力で利用可能であることが注目される。また、これらの成分の両形態はデンプン、マルトデキストリン、ゴム、及び香料技術分野において公知の他の希釈剤で希釈することができ、かつ液体形態の着香成分は医薬適合性の溶媒でも希釈できることも注目される。ここでの着香成分に関連する重量パーセンテージは、他に注記されない限り、ここで引用される医薬適合性の商業的に入手可能な着香成分の効力と薬学的に等価である効力を有する、乾燥または液体形態の着香成分に関するものである。
【００３０】
甘味料
薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビルもしくはその誘導体およびロピナビルもしくはその誘導体を含む医薬組成物の香味プロフィールを改善するため、少なくとも１種類の甘味料が組成物に含まれるべきであり、好ましくは、少なくとも２種類の甘味料が含まれるべきである。より好ましくは、少なくとも３種類もしくは４種類の甘味料が本発明の香料系に含まれるべきであり、最も好ましくは、少なくとも５種類の甘味料が含まれるべきである。有用な甘味料の例には、これらに限定されるものではないが：グリセリン、グリチルリジン酸一アンモニウム、高フルクトース・コーンシロップ、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、マルチトール、スクロース、ソルビトール、水素添加デンプン加水分解物、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルトース、デキストロース、およびフルクトース、並びにそれらの混合物が含まれる。本発明において有用である甘味料は、本発明の組成物にいずれかの形態（すなわち、液体または固体）で含めることができる。
【００３１】
好ましくは、本発明の組成物に含まれる甘味料（１種類もしくは複数種類）の総量は少なくとも約２０重量％かつ約６７重量％以下である。より好ましくは、医薬組成物の少なくとも約２２重量％かつ約２８重量％以下が甘味料（１種類もしくは複数種類）である。本発明の最も好ましい香料系においては、甘味料の総量は少なくとも約２３重量％かつ約２７重量％以下である。ここで詳述される甘味料の重量パーセンテージでは、いずれかの１種類以上の着香成分において溶媒として用いられるいずれかの甘味料が排除されることが注目される。
【００３２】
本発明の最も好ましい香料系においては、組成物に含まれる少なくとも５種類の甘味料はグリセリン、高フルクトース・コーンシロップ、グリチルリジン酸一アンモニウム、アセスルファムカリウム、およびサッカリンナトリウムである。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるグリセリンの量は少なくとも約５重量％かつ約３０重量％以下であり、より好ましくは、グリセリンの量は少なくとも約５．２５重量％かつ約２８．５重量％である。最も好ましくは、グリセリンは少なくとも約５．８５重量％かつ約８．５重量％以下の量で本発明の医薬組成物に含まれる。本発明において有用である２種類のグリセリン製品は、ＩＬ、ＭｏｎｔｇｏｍｅｒｙのＤｉａｌおよびＵ．Ｓ．Ａ．、ＴＮ、ＭｅｍｐｈｉｓのＷｉｔｃｏから、それぞれ、Ｇｌｙｃｅｒｉｎ ＵＳＰおよびＫｅｍｓｔｒｅｎｅ ９９．７％ ＵＳＰとして商業的に入手可能である。
【００３３】
高フルクトース・コーンシロップは、本発明の最も好ましい香料系に、少なくとも約１４．５重量％かつ約３３．６重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約１５．７重量％かつ約１７．４重量％以下の量で含まれる、最も好ましくは、高フルクトース・コーンシロップは約１６．６重量％の量で本発明の医薬組成物に含まれる。本発明において有用である高フルクトース・コーンシロップは、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＩＡ、ＫｅｏｋｕｋのＲｏｑｕｅｔｔｅからＨｉ−Ｓｗｅｅｔ ５５ Ｃｏｄｅ ３５２として商業的に入手可能である。
【００３４】
好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるアセスルファムカリウムの量は少なくとも約０．３５重量％かつ約０．８５重量％以下、より好ましくは、少なくとも約０．３５重量％かつ約０．４５重量％以下である。最も好ましくは、アセスルファムカリウムは約０．４０重量％の量で医薬組成物に添加される。本発明において有用であるアセスルファムカリウム製品は、ＮＪ、ＳｏｍｅｒｓｅｔのＮｕｔｒｉｎｏｖａ Ｉｎｃ．からＳｕｎｅｔｔ医薬品グレード・アセスルファムカリウム、ＦＣＣとして商業的に入手可能である。
【００３５】
サッカリンナトリウムは、本発明の最も好ましい香料系に、少なくとも約０．０５重量％かつ約０．８５重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約０．３５重量％かつ約０．４５重量％の量で含まれる。最も好ましくは、サッカリンナトリウムは約０．４０重量％の量で医薬組成物に含まれる。本発明において有用であるサッカリンナトリウムは、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＯＨ、ＣｉｎｃｉｎｎａｔｉのＳｙｎｃａｌ ＳからＳｏｄｉｕｍ Ｓａｃｃｈａｒｉｎ Ｐｏｗｄｅｒ ＵＳＰ／ＮＦとして商業的に入手可能である。ここで用いられる場合、「ＵＳＰ」または「ＵＳＰ／ＮＦ」という用語は合衆国局方および国民医薬品集を意味し、その参照は、その成分が適切な合衆国局方および国民医薬品集の標準または仕様を満たすことを示す。
【００３６】
グリチルリジン酸一アンモニウムは、本発明の最も好ましい香料系に、少なくとも約０．３５重量％かつ約０．６５重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約０．５５重量％かつ約０．６５重量％の量で含まれる。最も好ましくは、グリチルリジン酸一アンモニウムは約０．５８重量％の量で医薬組成物に含まれる。グリチルリジン酸一アンモニウムは本発明の組成物に液体または固体形態で含めることができる。有用な商業的に入手可能な液体形態のグリチルリジン酸一アンモニウムの一例は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＮＪ、ＣａｍｄｅｎのＭａｃＡｎｄｒｅｗｓ ＆ Ｆｏｒｂｅｓから商業的に入手可能なマグナスウィート（ｍａｇｎａｓｗｅｅｔ）製品である。特に有用である製品の１つはＭａｇｎａｓｗｅｅｔ １１０ ２Ｘであり、これはグリセリンに溶解したグリチルリジン酸一アンモニウムである。この製品は、そのマグナスウィート組成物の総量に基づいて、２０重量％のグリチルリジン酸一アンモニウムおよび８０重量％のグリセリンである。そのようなマグナスウィート製品が甘味料として本発明の組成物において用いられる場合、２０重量％グリチルリジン酸一アンモニウムである製品は、本発明の最も好ましい香料系に、少なくとも約１．６０重量％かつ約３．１０重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約２．７５重量％かつ約３．１０重量％以下の量で含まれなければならない。最も好ましくは、そのようなマグナスウィート製品は約２．９０重量％の量で医薬組成物に含まれる。
【００３７】
香味改質剤
本発明の香料系には少なくとも１種類の他の成分が含まれなければならない。一般には、これらの成分は香味改質剤である。一般には、香味改質剤は、着香成分および／または甘味料を強化、拡張または強調するために医薬組成物用の香料系に含められる。香味改質剤は、より強い初期香味衝撃を容易にし、フレーバーおよび甘味料の効果を後味にまで拡張し、並びに医薬組成物に含まれる薬学的に活性の成分または可溶化剤に由来する苦味および他の望ましくない後味の長引く効果に取り組む傾向にある。
【００３８】
薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビルもしくはその誘導体およびロピナビルもしくはその誘導体を含む医薬組成物の香味プロフィールを改善するため、少なくとも１種類の香味改質剤を組成物に含めるべきであり、好ましくは、少なくとも２種類の香味改質剤を本発明の組成物に含めるべきである。最も好ましくは、少なくとも３種類の香味改質剤を本発明の香料系に含める。有用な香味改質剤の例には、これらに限定されるものではないが：クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、タウマチン、およびそれらの混合物が含まれる。
【００３９】
好ましくは、香味改質剤は、少なくとも約０．１０重量％かつ約１．００重量％以下の量で本発明の組成物に含められる。より好ましくは、香味改質剤は、少なくとも約０．６０重量％かつ約０．７０重量％の量で本発明の組成物に含められる。最も好ましくは、香味改質剤は、約０．６６重量％の量で本発明の組成物に含められる。
【００４０】
本発明の最も好ましい香料系において、組成物に含まれる少なくとも３種類の香味改質剤はクエン酸、塩化ナトリウム、およびクエン酸ナトリウムである。好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるクエン酸ナトリウムの量は約０．２５重量％以下であり、より好ましくは、少なくとも約０．１５重量％かつ約０．２５重量％以下である。最も好ましくは、クエン酸ナトリウムは約０．２０重量％の量で医薬組成物に含められる。本発明において有用であるクエン酸ナトリウム製品は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＮＣ、ＳｏｕｔｈｐｏｒｔのＡＤＭ Ｓｏｕｔｈｐｏｒｔから商業的に入手可能なＳｏｄｉｕｍ Ｃｉｔｒａｔｅ Ｄｉｈｙｄｒａｔｅ ＵＳＰ ＦＣＣである。
【００４１】
塩化ナトリウムは、好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に、約０．４０重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約０．３０重量％かつ約０．４０重量％以下の量で含まれる。最も好ましくは、塩化ナトリウムは約０．３５重量％の量で本発明の医薬組成物に含められる。本発明において有用である塩化ナトリウム製品は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＯＨ、ＲｉｔｔｍａｎのＭｏｒｔｏｎ Ｓａｌｔ ＣｏｍｐａｎｙからＳｏｄｉｕｍ Ｃｈｌｏｒｉｄｅ ＵＳＰとして商業的に入手可能である。
【００４２】
好ましくは、本発明の最も好ましい香料系に含まれるクエン酸の量は、少なくとも約０．１０重量％かつ約０．２５重量％以下であり、より好ましくは、少なくとも約０．１０重量％かつ約０．１２重量％以下である。最も好ましくは、クエン酸は約０．１１重量％の量で医薬組成物に含められる。本発明において有用であるクエン酸製品は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＯＨ、ＤａｙｔｏｎのＡ．Ｅ．Ｓｔａｌｅｙから商業的に入手可能なＣｉｔｒｉｃ Ａｃｉｄ ＵＳＰ Ａｎｈｙｄｒｏｕｓ Ｐｏｗｄｅｒ ＃０７０３０６４である。
【００４３】
薬学的に活性の作用物質
事実上水に不溶である薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビル、リトナビルの誘導体、ロピナビル、ロピナビルの誘導体、またはそれらの混合物は、本発明の組成物において有用である。一般には、本発明の医薬組成物は形態が液状であり、好ましくは、経口投与される。本発明の組成物には少なくとも１種類の薬学的に活性の作用物質が含まれ、好ましくは、２種類の薬学的に活性の作用物質が含まれる。
【００４４】
本発明の組成物には、いずれかの薬学的に有効かつ医薬適合性の量の薬学的に活性の作用物質またはそれらの混合物を含めることができる。好ましい実施形態において、本発明の組成物に含まれる薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の総量は少なくとも約４重量％かつ約１０重量％以下である。より好ましくは、本発明の組成物に含まれる薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の総量は少なくとも約９．５重量％かつ約１０重量％以下である。最も好ましくは、本発明の組成物に含まれる薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の総量は約９．８重量％である。ロピナビル、リトナビル、および／またはそれらの混合物が本発明の組成物に含まれる最も好ましい薬学的に活性の作用物質である。しかしながら、ロピナビルの誘導体、リトナビルの誘導体および／またはそれらの混合物も本発明の組成物において有用である。本発明の最も好ましい実施形態において、本発明の医薬組成物におけるロピナビルまたはその誘導体のリトナビルまたはその誘導体に対する比は、組成物中の各作用物質の重量パーセントに基づいて、約４：１である。
【００４５】
ロピナビルまたはその誘導体およびリトナビルまたはその誘導体の両者が組成物に含まれる場合、リトナビルまたはその誘導体は、好ましくは、医薬組成物の総重量に基づいて、少なくとも約１．３０重量％かつ約２．１０重量％以下の量で含まれ；およびロピナビルまたはその誘導体は少なくとも約２．５０重量％かつ約８．０重量％以下の量で含まれる。ロピナビルまたはその誘導体は、最も好ましくは、医薬組成物の総重量に基づいて、約８重量％の量で本発明の組成物に含まれ、およびリトナビルまたはその誘導体は、最も好ましくは、約２重量％の量で含まれる。
【００４６】
溶媒系
固体形態にあるリトナビルおよびロピナビルの低い水性溶解度および不十分なバイオアベイラビリティは、特に合計１日用量が比較的高い場合、これらの薬物またはそれら各々の誘導体の一方または両者を含む医薬組成物を開発する処方の挑戦を創出する。一般に、ロピナビルは、室温（すなわち、約２５℃）で医薬適合性の溶媒、例えば、プロピレングリコールおよびエタノールに十分に可溶である。しかしながら、リトナビルはこれらのタイプの医薬適合性の溶媒には不十分に、または中程度に可溶であるのみである。したがって、個々の溶媒は、これらの薬学的に活性の作用物質またはそれらそれぞれの誘導体の両者を含む医薬組成物に十分な溶解度をもたらさないことがある。出願人は、リトナビルおよびロピナビルの両者並びにそれらそれぞれの誘導体の溶解度が共溶媒系において有意に改善されることを見出しており、これは２種類以上の溶媒を溶媒系において用いるときの相乗効果を示す。
【００４７】
出願人は、少なくとも２タイプ、好ましくは、少なくとも３タイプの医薬適合性の可溶化剤が本発明の医薬組成物に含まれる溶媒系において有用であることを発見している。これらの可溶化剤は、医薬適合性の水、アルキルアルコール、およびアルキレングリコールである。他のタイプの医薬適合性の可溶化剤も本発明の溶媒系において有用であり得る。一般には、リトナビルおよび／またはロピナビルおよび／またはそれらそれぞれの誘導体の溶解度を高めるのに有用であるいずれかの医薬適合性の可溶化剤が本発明の溶媒系における可溶化剤として有用である。有用な可溶化剤の例には、これらに限定されるものではないが：エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、分画ヤシ油、それらの混合物、および米国特許第４，４８４，８０１号および第５，９１４，３３２号（これらは参照することによりここに組み込まれる）に開示される他のすべての医薬適合性の溶媒が含まれる。
【００４８】
好ましくは、溶媒系は、医薬組成物の総重量の少なくとも約３２重量％かつ約６９重量％以下である。より好ましくは、医薬組成物の少なくとも約５３重量％かつ約６０重量％以下が溶媒系である。
【００４９】
本発明の最も好ましい医薬組成物において、その医薬組成物に含まれる少なくとも３種類の可溶化剤は水、プロピレングリコール、およびエタノールを含む。本発明の最も好ましい溶媒系に含まれる水の量は約８．５重量％以下であり、より好ましくは、少なくとも約６重量％かつ約８重量％以下である。最も好ましくは、水は約６．８０重量％の量で最も好ましい医薬組成物に含まれる。これらの水の重量パーセンテージは組成物に添加される水の量にのみ関与し、医薬組成物の調製の過程で生じるいかなる水も含まれない。本発明において有用である水は医薬適合性の精製及び蒸留水並びに医薬組成物の調製の過程で生じるあらゆる水である。
【００５０】
あらゆるタイプの医薬適合性のアルキルアルコールを本発明の溶媒系に含めることができる。好ましくは、本発明の医薬組成物に含まれる１種類以上のアルキルアルコールは少なくとも約２４重量％かつ約４２重量％以下の量で、より好ましくは、少なくとも約３３重量％かつ約３７重量％以下の量で含まれる。最も好ましくは、１種類以上のアルキルアルコールは約３５重量％の量で本発明の組成物に含まれる。さらなる量のアルキルアルコール、例えば、エタノールを本発明の組成物に含め、適切な投与形態を得ることができる。エタノールが本発明の組成物における使用に最も好ましいアルキルアルコールである。本発明において有用であるエタノールは、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＩＬ、ＴｕｓｃｏｌａのＥｑｕｉｓｔａｒから商業的に入手可能なＡｌｃｏｈｏｌ、Ｄｅｈｙｄｒａｔｅｄ、ＵＳＰ ２００ Ｐｒｏｏｆ（試薬グレード、非飲用）である。添加される水の量を比例して減少させることにより、１９０プルーフのアルキルアルコールを用いることができる。
【００５１】
あらゆるタイプの医薬適合性のアルキレングリコールを本発明の好ましい溶媒系に含めることができるが、プロピレングリコールが最も好ましい。好ましくは、１種類以上の医薬適合性のアルキレングリコールは少なくとも約７．５重量％かつ約１８重量％以下、より好ましくは、少なくとも約１４重量％かつ約１６重量％以下の量で含まれる。最も好ましくは、１種類以上のアルキレングリコールは約１５重量％の量で医薬組成物に含まれる。本発明において有用であるプロピレングリコール製品は、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＴＸ、ＦｒｅｅｐｏｒｔのＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａ’ｓ Ｔｅｘａｓ ＯｐｅｒａｔｉｏｎおよびＴＸ、Ｐａｓｅｄｅｎａのｔｈｅ Ｌｙｏｎｄｅｌｌ Ｂａｙｐｏｒｔ ＰｌａｎｔからＰｒｏｐｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ ＵＳＰとして商業的に入手可能である。
【００５２】
医薬組成物への他の添加物
一般には、他の医薬適合性の添加物、例えば、濃厚剤、バイオアベイラビリティ亢進剤、抗酸化剤、および／または保存剤を本発明の組成物に含めることができる。好ましくは、濃厚剤は少なくとも約２．５０重量％かつ約５．０重量％以下の量で本発明の組成物に含まれる。より好ましくは、本発明の組成物に含まれる濃厚剤の量は少なくとも約２．５０重量％かつ約３．２０重量％以下であり、最も好ましくは、濃厚剤は約３．０重量％の量で組成物に含まれる。
【００５３】
あらゆるタイプの医薬適合性の濃厚剤が本発明において有用である。これらのタイプの濃厚剤には、これらに限定されるものではないが：ポリビニルピロリドン、カルボマー、キサンタンガム、水和ケイ酸アルミニウムマグネシウム、およびセルロース誘導体、例えば、カルボキシメチルセルロースが含まれる。最も好ましくは、ポリビニルピロリドンが本発明の組成物において用いられる。有用なポリビニルピロリドンはポリビニルピロリドンＵＳＰであり、これはＵ．Ｓ．Ａ．、ＴＸ、Ｔｅｘａｓ ＣｉｔｙのＩＳＰ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＰｌａｓｄｏｎｅ Ｋ２９／３２として商業的に入手可能である。
【００５４】
好ましくは、医薬適合性のバイオアベイラビリティ亢進剤は約３重量％以下の量で本発明の組成物に含まれる。より好ましくは、組成物に含まれるバイオアベイラビリティ亢進剤の量は少なくとも約０．９５重量％かつ約１．１０重量％以下であり、最も好ましくは、バイオアベイラビリティ亢進剤は約１．０重量％の量で組成物に含まれる。
【００５５】
あらゆるタイプの医薬適合性のバイオアベイラビリティ亢進剤が本発明において有用である。これらのタイプのバイオアベイラビリティ亢進剤には、これらに限定されるものではないが：ポリオキシエチレングリコールトリリシノレエート、ヒマシ油誘導体、例えばこれに限定されるものではないが、ポリオキシエチレングリコール４０硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（すなわち、ポリソルベート）、およびそれらの混合物が含まれる。最も好ましくは、Ｕ．Ｓ．Ａ．、ＮＪ、Ｍｔ．ＯｌｉｖｅのＢＡＳＦからＣｒｅｍｏｐｈｏｒ ＲＨ４０として商業的に入手可能である、ポリオキシ４０硬化ヒマシ油ＵＳＰが本発明の組成物において用いられる。
【００５６】
以下は本発明の最も好ましい約組成物である。
医薬組成物の調製
一般には、本発明の医薬組成物は、すべての成分が組成物に満足に溶解するいずれかの医薬適合性の方法で調製することができる。一般に、出願人は、最も効率的な製造のためには、溶媒系に含まれるいずれかの１種類以上の可溶化剤をまず混合容器に加えるべきであり、かついずれかの１種類以上の加熱半固体または加熱粘性液体、例えば、いずれかのヒマシ油誘導体が最後に、または少なくともそのプロセスの最後近くに添加する成分であるべきであることを見出している。加えて、組成物に含まれる最も不溶性の固体、例えば、いずれかのメントール結晶および／または薬学的に活性の作用物質（例えば、リトナビルおよび／またはロピナビル）はいずれかの１種類以上の可溶化剤の直後に容器に添加するべきであり；かつ非固体形態のいずれかの１種類以上の着香成分は加熱半固体または加熱粘性液体のいずれかの直前に混合容器に添加するべきである。また、出願人は、成分添加の間の連続攪拌が組成物に含まれるすべての成分の完全な溶解を容易にすることも見出している。
【００５８】
好ましい方法において、出願人は、（１）溶媒系の少なくとも一部を容器に投入し；（２）いずれかのメントール結晶または固体形態のいずれかの他のメントールを容器内に存在する溶媒系の一部に溶解し；（３）溶媒系を収容する容器内で薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）を溶解させ；（４）溶媒系および薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）を収容する容器内でいずれかの濃厚剤を溶解させ；（５）着香成分を除く水溶性非液状香料系成分を水に溶解して副混合物を形成し；（６）溶解した薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）を収容する混合容器に副混合物、いずれかの１種類以上の液状甘味料（１種類もしくは複数種類）及び他の液状香料形成分、着香成分、並びにあらゆる残りの賦形剤を添加する、ことにより本発明の医薬組成物を調製できることを見出している。
【００５９】
容器への可溶化剤の投入
溶媒系に含まれるいずれかの１種類以上の可溶化剤は、最初に混合容器に添加するべきである。好ましくは、混合容器は、調製プロセスの間組成物を連続的に混合する能力を有するジャケット装着ステンレス鋼圧力評価済容器である。混合は、好ましくは、１００−３２０回転毎分（「ｒｐｍ」）のうちの１つ以上の速度で、混合容器に固定されている２つの水中翼を用いて行う。好ましくは、混合容器は、いかなる爆発または火災害をも最小に止めるため、窒素、ＮＦでパージすることが可能である。より好ましくは、本発明の組成物の調製の間、容器に連続窒素流を適用する。以下に十分に説明されるようにすべての成分を容器に添加した後、容器は密封するべきであり、かつ容器を密封した後に少なくとも１ｐｓｉｇの窒素ヘッド圧を維持するべきである。本発明の医薬組成物の製造に用いることができる混合容器の例は：ＷＩ、ＴｏｍａｈａｗｋのＮｏｒｔｈｅｒｎ Ｓｔａｉｎｌｅｓｓ，Ｉｎｃ．から入手可能な８００Ｌステンレス鋼タンク；およびＯＨ、ＣｉｎｃｉｎｎａｔｉのＢｒｉｇｈｔｏｎ Ｃｏｒｐ．から入手可能な１９００Ｌステンレス鋼タンクである。
【００６０】
組成物において用いられるいずれかの１種類以上の可溶化剤は最初に容器に加えられるべきであり、それにより残りの成分をこれらの薬剤に溶解することができる。好ましくは、水、アルキルアルコール（例えば、エタノール）、およびアルキレングリコール（例えば、プロピレングリコール）が、上述の１００−３２０ｒｐｍの速度での連続攪拌および連続窒素流を伴って容器に最初に添加される可溶化剤である。可溶化剤は約２５℃の温度で混合容器に添加するべきであり、かつ容器中の溶媒系に目に見える分離がなくなるまで攪拌するべきである。
【００６１】
固体形態のあらゆるメントールの溶解
固体形態（例えば、結晶）のあらゆるメントールは水中での溶解度が低いため、好ましくは、混合容器に添加し、容器内で可溶化剤を混合した直後に溶媒系に溶解する。あらゆるメントールを約２５℃の温度で容器に添加した後、メントールが溶解するまで容器の内容物を混合するべきである。典型的には、メントールおよび可溶化剤は、薬学的に活性の作用物質を容器に添加する前に少なくとも約５分間混合するべきである。本発明の組成物に含まれる液体形態のあらゆるメントールは、以下に説明されるように、着香成分と共に容器に添加することができる。
【００６２】
薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の溶解
１種類以上の薬学的に活性の作用物質を添加する前に、混合容器の温度は約２５℃に設定しなければならず、かつ容器の内容物の温度は少なくとも約１８℃および約３０℃以下でなければならない。この温度範囲は、この調製プロセスの残りを通して維持するべきである。好ましくは、リトナビルもしくはその誘導体およびロピナビルもしくはその誘導体の両者が組成物に含まれる場合、リトナビルもしくはその誘導体を徐々に、かつ着実に混合容器に添加して混合し、次いでロピナビルもしくはその誘導体を同じ方法で容器に添加するべきである。これらの薬学的に活性の作用物質の分散および溶解を容易にするため、容器の内容物を約２００から３２０ｒｐｍの速度で連続的に混合して容器内の渦を維持するべきである。一般には、以下に説明されるようにいずれかの濃厚剤を容器に添加した後には、有意の量の薬学的に活性の作用物質を容器の底部に沈殿させることなしに混合速度を低下させることができる。
【００６３】
好ましくは、薬学的に活性の作用物質を容器に添加した後、容器壁およびそれを通して薬学的に活性の作用物質を添加するいずれかのホッパーまたは導入口を医薬適合性のアルキルアルコール、例えば、エタノールですすぎ、すべての薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）が容器内に洗い流されて溶解されることを確実なものとする。各バッチサイズの溶液組成を等しくするため、８００リットルのバッチサイズについては医薬組成物の単位容積当たり５．０重量％のアルコールリンスを、２０００リットルのバッチサイズについては組成物の単位容積当たり約１４．４重量％のアルコールリンスを、容器の壁およびいずれかのホッパーまたは導入口のすすぎに用いるべきである。好ましくは、壁およびそれを通していずれかの１種類以上の薬学的に活性の作用物質が配送されるいずれかのホッパーまたは導入口をすすいだ後、各バッチは組成物の単位容積当たり約３１重量％のアルキルアルコール、例えば、エタノールを含む。連続攪拌および容器内容物の再循環は、容器の底部に沈殿する固体の量を最小に止め、かつ薬学的に活性の作用物質の溶解が完了することを確実なものにする手助けをする。視認検査および／または容器底部からのサンプリングによって薬学的に活性の作用物質の溶解がひとたび確認されたら、いずれかの濃厚剤（１種類もしくは複数種類）および他の固体低もしくは非水溶性成分を容器に添加するべきである。
【００６４】
いずれかの濃厚剤（１種類もしくは複数種類）および他の乾燥固体の溶解
あらゆる残りの乾燥固体低もしくは非水溶性成分、例えば、濃厚剤は、薬学的に活性の作用物質（１種類もしくは複数種類）の後に添加して容器内で均一に混合するべきである。組成物に含まれるいずれかの濃厚剤（１種類もしくは複数種類）または他の低もしくは非溶解性成分は、その完全な分散および溶解を容易にするため、徐々に、かつ着実に容器に添加するべきである。これらの成分（例えば、いずれかの濃厚剤）の添加の間、指向性漏斗を用いてあらゆる凝集塊形成、凝集および容器壁への付着を最小限に止めることができる。容器の内容物は成分が均一に混合されるまで混合するべきである。
【００６５】
いずれかの液体甘味料の添加
好ましくは、いずれかの１種類以上の液体甘味料は、いずれかの濃厚剤または他の低もしくは非可溶性成分の後に容器に添加する。より好ましくは、高フルクトース・コーンシロップおよびグリセリンの両者が組成物において用いられる場合、高フルクトース・コーンシロップの前にグリセリンを容器に添加する。グリセリンを添加した後、容器の内容物をそれらの内容物が均一に混合されるまで混合するべきであり、その後にいずれかの高フルクトース・コーンシロップを容器に添加するべきである。好ましくは、高フルクトース・コーンシロップを容器内に汲み入れた後、容器の内容物が均一になるまで混合する。
【００６６】
いずれかの副混合物の調製および添加
容器の内容物を混合している間、好ましくは、組成物に含めようとする、いずれかの濃厚剤を除く水溶性粉末成分を別の容器において水に溶解する。好ましくは、別の容器に含まれる個々の水溶性粉末成分の各々は全医薬組成物の約３重量％未満である。好ましくは、この別の容器は、連続攪拌手段およびその内容物を約６５０＋／−１５０ｒｐｍの速度で混合する能力を有するステンレス鋼容器である。別の容器において水溶性成分を効率的に溶解することができる限りあらゆるタイプの混合手段を用いることができる；しかしながら、１つのプロペラを有するエアミキサーが最も好ましい。いずれかの副混合物に含めようとする水溶性粉末成分は、非液体香味改質剤および非液体甘味料である。本発明の最も好ましい組成物においては、乾燥形態の塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、およびクエン酸を水に溶解し、別の容器内で混合して副混合物を形成する。これらの成分は、その副混合物を主混合容器に添加する前に各々が均一に混合される限り、いかなる順番でも別の容器に添加することができる。副混合物は周囲温度（すなわち、約２５℃）で、６５０＋／−１５０ｒｐｍの速度で一定に混合しながら調製する。一般には、容器の混合速度は、容器内の跳ねの量が最小であることを確実なものとするように調整するべきである。
【００６７】
これらの粉末水溶性成分の各々は、好ましくは、副混合物に別々に添加して溶解する。副混合物がひとたび調製されたら、好ましくは、いずれかの１種類以上の液体甘味料と同じ導入口または搬送ラインを介して主混合容器にそれを汲み入れ、それによりいずれかの残りの高フルクトース・コーンシロップまたは他の液体甘味料を主混合容器内に洗い流して混合することができる。
【００６８】
着香成分の添加
副混合物を主混合容器に添加した後、着香成分を容器に添加してその中で混合するべきである。着香成分は、一般には、いかなる順番でも添加することができる。最も好ましい実施形態においては、ペパーミントオイル、バニラフレーバー、および綿菓子フレーバーをすべて主混合容器に別々に添加し、容器内で混合する。あらゆる液体形態のメントールまたは液体形態の香味改質剤も着香成分と共に容器に添加することができる。
【００６９】
バイオアベイラビリティ亢進剤およびさらなる成分の添加
バイオアベイラビリティ亢進剤を組成物に含める場合、着香成分の後に混合容器に好ましく添加される。より好ましくは、バイオアベイラビリティ亢進剤が液体形態で混合容器に添加される。したがって、ヒマシ油誘導体のようなバイオアベイラビリティ亢進剤を用いる場合、好ましくは、混合容器に添加する前にそれを加熱する。最も好ましい実施形態においては、混合容器に添加する前に、Ｐｏｌｙｏｘｙ４０ Ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ Ｃａｓｔｏｒ Ｏｉｌ、ＮＦを別の容器において約４０℃の温度に加熱し、溶融させて粘性液体を形成する。混合容器に添加する前にあらゆるヒマシ油誘導体を溶融させることは、ヒマシ油誘導体（または固体もしくは半固体形態のバイオアベイラビリティ亢進剤）の効率的かつ完全な分散および溶解を容易にする。ひとたび溶解したら、バイオアベイラビリティ亢進剤を主混合容器に添加し、内容物が均一になるまで混合するべきである。加熱する必要がない（すなわち、非粘性液体形態の）バイオアベイラビリティ亢進剤はこの調製プロセスの初期に他の非粘性液体と共に添加することができる。
【００７０】
バイオアベイラビリティ亢進剤を混合容器に添加して混合した後、最終賦形剤を混合容器に添加することができる。ひとたびすべての賦形剤が容器に添加されると、さらなる量の医薬適合性のアルキルアルコール、例えば、エタノールを、最終組成物およびバッチ容積を製造するのに十分な（ＱＳ）量で容器に添加することができる。ひとたび十分な量のそのようなアルコールが添加されると、タンクを密封してＮｉｔｒｏｇｅｎ、ＮＦで少なくとも１ｐｓｉｇに加圧することができ、その溶液を周囲温度（すなわち、約２５℃）で、約８０から２４０ｒｐｍで連続混合しながら保存することができる。
【００７１】
上記工程は、各々の成分が、そのような成分が混合容器に添加された直後に混合され、かつ組成物に溶解するあらゆる順番で実施できる。例えば、１種類以上の可溶化剤を最初に、次いで１種類以上の非液体成分を容器に添加することができ、その後、さらなる可溶化剤を容器に添加することができる。加えて、水溶性粉末成分が、これらの成分の完全な分散および溶解を容易にするために医薬適合性の方法で容器に添加される限り、副反応物を別に調製しなければならないことはない。例として、以下の最も好ましい成分の添加の順番が、容器の内容物が連続的に混合され、かつ各成分が均一に混合される限り、本発明の医薬組成物の調製に有用である。
【００７２】
・混合容器において水をアルキルアルコール（例えば、エタノール）に添加する
・クエン酸を容器に添加する
・いずれかのアルキレングリコール、例えば、プロピレングリコールを容器に添加する
・第１の薬学的に活性の作用物質、例えば、リトナビルを混合容器に添加する
・いずれかの第２の薬学的に活性の作用物質、例えば、ロピナビルを混合容器に添加する
・第１液体甘味料、例えば、高フルクトース・コーンシロップを混合容器に添加する
・メントールを混合容器に添加する
・アセスルファムカリウムを混合容器に添加する
・塩化ナトリウムを混合容器に添加する
・サッカリンナトリウムを混合容器に添加する
・クエン酸ナトリウムを混合容器に添加する
・いずれかの濃厚剤、例えば、ポリビニルピロリドンを混合容器に添加する
・グリチルリジン酸一アンモニウムを混合容器に添加する
・ペパーミントオイルを混合容器に添加する
・バニラフレーバーを混合容器に添加する
・綿菓子フレーバーを混合容器に添加する
・いずれかのバイオアベイラビリティ亢進剤、例えば、ヒマシ油誘導体（好ましくは、液体形態）を混合容器に添加する
・いずれかの第２の液体甘味料、例えば、グリセリンを混合容器に添加する
【００７３】
本発明の最も好ましい実施形態においては、本発明の医薬組成物を、最終包装形態にする前に濾過する。好ましくは、１０から６０ミクロンのオーダーのＢｕｃｈｎｅｒ Ｆｉｌｔｅｒをこれらの組成物の濾過に用いる。最も好ましくは、１４ミクロンフィルターをこれらの組成物の濾過に用いる。
【００７４】
前述のものは単に本発明を説明するものであり、本発明を開示される化合物、方法、および組成物に限定しようとするものではない。当該技術分野における熟練者に明かである変形および変更は、以下の請求の範囲において定義される本発明の範囲および本質のうちにあることが意図される。
Claims (69)
- ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、またはそれらの混合物を含む液状医薬組成物において有用である香料系であって：
（ａ）１種類以上の甘味料；
（ｂ）メントール着香成分、ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の着香成分；および
（ｃ）クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の香味改質剤、
を含む香料系。 - １種類以上の甘味料が高フルクトース・コーンシロップを含む請求項１の香料系。
- １種類以上の香味改質剤がクエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類の成分を含む、請求項１の香料系。
- １種類以上の香味改質剤がクエン酸ナトリウム、クエン酸、および塩化ナトリウムである、請求項１の香料系。
- ２種類以上の着香成分が、メントール着香成分、ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類の着香成分を含む、請求項１の香料系。
- ２種類以上の着香成分が４種類の着香成分を含み、かつ該４種類の着香成分がメントール結晶、バニラフレーバー、キャンディーフレーバー、およびペパーミントオイルである、請求項１の香料系。
- 医薬組成物の総重量の少なくとも約２０重量％かつ約６７重量％以下の量で１種類以上の甘味料をさらに含む、請求項１の香料系。
- 医薬組成物の総重量の少なくとも約２２重量％かつ約２７．５重量％以下の量で１種類以上の甘味料をさらに含む、請求項１の香料系。
- 医薬組成物の総重量の少なくとも約１．４重量％かつ約３．５重量％以下の量で着香成分をさらに含む、請求項１の香料系。
- 医薬組成物の総重量の少なくとも約２．４重量％かつ約２．８重量％以下の量で着香成分をさらに含む、請求項１の香料系。
- ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、またはそれらの混合物を含む液状医薬組成物において有用である香料系であって：
（ａ）１種類以上の甘味料；
（ｂ）メントール着香成分、ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の着香成分；および
（ｃ）クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の香味改質剤、
を含む香料系。 - ３種類以上の着香成分が、メントール着香成分、ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、および綿菓子着香成分である、請求項１１の香料系。
- メントール着香成分がメントール結晶であり、かつペパーミント着香成分がペパーミントオイルである、請求項１２の香料系。
- ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、またはそれらの混合物を含む液状医薬組成物において有用である香料系であって：
（ａ）医薬組成物の総重量に基づいて重量基準で少なくとも約０．０３％かつ約０．２５％以下の量のメントール着香成分；
（ｂ）医薬組成物の総重量に基づいて重量基準で少なくとも約０．１５％かつ約０．６０％以下の量のペパーミント着香成分；
（ｃ）全医薬組成物の重量に基づいて重量基準で少なくとも約０．７０％かつ約１．５％以下の量のバニラ着香成分；
（ｄ）医薬組成物の総重量に基づいて重量基準で少なくとも約０．５５％かつ約１．１０％以下の量の綿菓子着香成分；
（ｅ）医薬組成物の総重量に基づいて少なくとも約２０重量％かつ約６７重量％以下の量の１種類以上の甘味料；および
（ｆ）医薬組成物の総重量に基づいて少なくとも約０．１０重量％かつ約１．０重量％以下の量の２種類以上の香味改質剤、
を含み、該２種類以上の香味改質剤はクエン酸ナトリウム、クエン酸、塩化ナトリウム、およびそれらの混合物からなる群より選択される香料系。 - メントール着香成分がメントール結晶である請求項１４の香料系。
- ペパーミント着香成分がペパーミントオイルである請求項１４の香料系。
- ２種類以上の香味改質剤がクエン酸ナトリウム、クエン酸、および塩化ナトリウムである、請求項１４の香料系。
- ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、またはそれらの混合物を含む液状医薬組成物において有用である香料系であって：
（ａ）約０．３５重量％の量の塩化ナトリウム；
（ｂ）約０．２０重量％の量のクエン酸ナトリウム；
（ｃ）約０．４０重量％の量のサッカリンナトリウム；
（ｄ）約０．４０重量％の量のアセスルファムカリウム；
（ｅ）約０．１１重量％の量のクエン酸；
（ｆ）約０．０５重量％の量のメントール結晶；
（ｇ）約１６．６重量％の量の高フルクトース・コーンシロップ；
（ｈ）約０．３０重量％の量のペパーミントオイル；
（ｉ）約１．２５重量％の量のバニラフレーバー；
（ｊ）約１．０重量％の量の綿菓子フレーバー；
（ｋ）約０．５８重量％の量のグリチルリジン酸一アンモニウム；および
（ｌ）少なくとも約５．５重量％かつ約８．５重量％の量のグリセリン、
を含み、ここで重量基準での量は医薬組成物の総重量に基づくものである香料系。 - （ａ）１種類以上の甘味料並びにメントール着香成分、ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の着香成分を含む香料系；
（ｂ）リトナビルもしくはその誘導体、ロピナビルもしくはその誘導体、およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の薬学的に活性の作用物質；並びに
（ｃ）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の可溶化剤を含む溶媒系、
を含む液状医薬組成物。 - 医薬組成物の総重量に基づいて少なくとも約３２重量％かつ約６９重量％以下の量で溶媒系をさらに含む、請求項１９の医薬組成物。
- 医薬組成物の総重量に基づいて少なくとも約２０重量％かつ約７０重量％以下の量で香料系をさらに含む、請求項１９の医薬組成物。
- 医薬組成物の総重量に基づいて重量基準で少なくとも約４％かつ約１０％以下の量で１種類以上の薬学的に活性の作用物質をさらに含む、
請求項１９の医薬組成物。 - 医薬組成物の総重量に基づいて約１０重量％の量で１種類以上の薬学的に活性の作用物質をさらに含む、請求項１９の医薬組成物。
- １種類以上の薬学的に活性の作用物質がリトナビルを含む、請求項１９の医薬組成物。
- １種類以上の薬学的に活性の作用物質がロピナビルおよびリトナビルの混合物を含む、請求項１９の医薬組成物。
- １種類以上の薬学的に活性の作用物質がロピナビルの誘導体を含む、請求項１９の医薬組成物。
- １種類以上の薬学的に活性の作用物質がリトナビルの誘導体を含む、請求項１９の医薬組成物。
- 溶媒系が１種類以上のアルキルアルコールおよび１種類以上のアルキレングリコールを含む、請求項１９の医薬組成物。
- １種類以上のアルキルアルコールがエタノールを含み、かつ１種類以上のアルキレングリコールがプロピレングリコールを含む、請求項２８の医薬組成物。
- 濃厚剤をさらに含む請求項２８の医薬組成物。
- 濃厚剤がポリビニルピロリドンである請求項３０の医薬組成物。
- バイオアベイラビリティ亢進剤をさらに含む請求項１９の医薬組成物。
- バイオアベイラビリティ亢進剤がヒマシ油誘導体である請求項３２の医薬組成物。
- （ａ）１種類以上の甘味料並びにペパーミント着香成分、メントール着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の着香成分を含む香料系；
（ｂ）リトナビル；
（ｃ）ロピナビル；
（ｄ）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の可溶化剤を含む溶媒系、
を含む液状医薬組成物。 - （ａ）医薬組成物の総重量に基づいて約２重量％の量のリトナビル；および
（ｂ）医薬組成物の総重量に基づいて約８重量％の量のロピナビル、
をさらに含む請求項３４の医薬組成物。 - ３種類以上の着香成分がペパーミント着香成分、メントール着香成分、綿菓子着香成分、およびバニラ着香成分である、請求項３４の医薬組成物。
- ペパーミント着香成分が約０．３０重量％の量のペパーミントオイルであり、メントール着香成分が約０．０５重量％の量のメントール結晶であり、バニラ着香成分が約１．２５重量％の量のバニラフレーバーであり；綿菓子着香成分が約１．００重量％の量の綿菓子フレーバーであり、すべての重量基準の量が医薬組成物の総重量に基づくものである、請求項３６の医薬組成物。
- （ａ）１種類以上の甘味料並びにペパーミント着香成分、
メントール着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の着香成分を含む香料系；
（ｂ）１種類以上のリトナビルの誘導体；
（ｃ）１種類以上のロピナビルの誘導体；並びに
（ｄ）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の可溶化剤を含む溶媒系、
を含む液状医薬組成物。 - （ａ）１種類以上の甘味料並びにペパーミント着香成分、
メントール着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の着香成分を含む香料系；
（ｂ）リトナビル；並びに
（ｃ）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の可溶化剤を含む溶媒系、
を含む液状医薬組成物。 - ３種類以上の着香成分がペパーミント着香成分、メントール着香成分、バニラ着香成分、および綿菓子着香成分である、請求項３９の医薬組成物。
- 溶媒系が水、エタノール、プロピレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の可溶化剤を含む、請求項３９の医薬組成物。
- 医薬組成物の重量に基づいて少なくとも約１．３０重量％かつ約２．１０重量％以下の量でリトナビルをさらに含む、請求項３４の医薬組成物。
- 医薬組成物の重量に基づいて少なくとも約２重量％の量でリトナビルをさらに含む、請求項４２の医薬組成物。
- （ａ）１種類以上の甘味料、ペパーミント着香成分、メントール着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の着香成分を含む香料系；
（ｂ）１種類以上のリトナビルの誘導体；並びに
（ｃ）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の可溶化剤を含む溶媒系、
を含む液状医薬組成物。 - （ａ）１種類以上の甘味料並びにペパーミント着香成分、メントール着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の着香成分を含む香料系；
（ｂ）ロピナビル；並びに
（ｃ）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の溶媒を含む溶媒系、
を含む液状医薬組成物。 - ３種類以上の着香成分がペパーミント着香成分、メントール着香成分、バニラ着香成分、および綿菓子着香成分である、請求項４５の医薬組成物。
- 溶媒系が水、エタノール、プロピレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の可溶化剤を含む、請求項４５の医薬組成物。
- 医薬組成物の総重量に基づいて少なくとも約２．５０重量％かつ約８重量％以下の量でロピナビルをさらに含む、請求項３４の医薬組成物。
- （ａ）１種類以上の甘味料並びにペパーミント着香成分、
メントール着香成分、バニラ着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の着香成分を含む香料系；
（ｂ）１種類以上のロピナビルの誘導体；並びに
（ｃ）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の溶媒を含む溶媒系、
を含む液状医薬組成物。 - 液状医薬組成物の製造方法であって、該組成物が：（１）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の可溶化剤を含む溶媒系；（２）（ｉ）１種類以上の甘味料，（ｉｉ）ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、メントール着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の着香成分，（ｉｉｉ）クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の香味改質剤を含む香料系；並びに（３）ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の薬学的に活性の作用物質を含み、該方法が：
（ａ）容器に溶媒系の少なくとも一部を投入する工程；
（ｃ）１種類以上の薬学的に活性の作用物質を容器内の溶媒系の少なくとも一部に溶解する工程；
（ｄ）いずれかの非液状香味改質剤およびいずれかの非液状甘味料を水に溶解して副混合物を形成する工程；並びに
（ｅ）容器内で、１種類以上の溶解した薬学的に活性の作用物質を含む溶媒系の少なくとも一部を、いずれかの副混合物、いずれかの１種類以上の液状甘味料、いずれかの液体形態の香味改質剤、着香成分およびいずれかの溶媒系の残部と合わせる工程、
を含む方法。 - 組成物がヒマシ油の誘導体をさらに含み、かつ該誘導体を容器に添加する前にヒマシ油誘導体を加熱する工程をさらに含む、請求項５０に記載の方法。
- 溶媒系が水、エタノール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の可溶化剤を含み、かつ容器に投入する工程が該３種類以上の可溶化剤を合わせることを含む、請求項５０に記載の方法。
- ２種類以上の着香成分がメントール結晶であり、かつ１種類以上の薬学的に活性の作用物質を溶解する前に該メントール結晶を容器内で溶媒系の一部に溶解する工程をさらに含む、請求項５０に記載の方法。
- 容器に溶媒系の少なくとも一部を投入する工程が水、エタノール、およびプロピレングリコールを容器に添加することを含む、請求項５０に記載の方法。
- 液状医薬組成物の製造方法であって、該組成物が：（１）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の可溶化剤を含む溶媒系；（２）（ｉ）グリセリン、高フルクトース・コーンシロップ、グリチルリジン酸一アンモニウム、サッカリンナトリウム、アセスルファムカリウム、およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の甘味料，（ｉｉ）ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、メントール着香成分、および綿菓子着香成分からなる群より選択される３種類以上の着香成分，並びに（ｉｉｉ）クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の香味改質剤を含む香料系；並びに（３）ロピナビルもしくはそれらの誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、およびその混合物からなる群より選択される１種類以上の薬学的に活性の作用物質を含み、該方法が：
（ａ）容器に溶媒系の一部を投入する工程であって、該一部は水、エタノール、およびプロピレンアルコールを含む工程；
（ｂ）１種類以上の薬学的に活性の作用物質を容器内の溶媒系の一部に溶解する工程；
（ｃ）１種類以上の甘味料を容器に添加する工程であって、少なくとも１種類の液状甘味料を添加することを含む工程；
（ｄ）いずれかの非液状香味改質剤およびいずれかの１種類以上の非液状甘味料を水に溶解して副混合物を形成する工程；並びに
（ｅ）前記副混合物、いずれかのさらなる甘味料、いずれかの液体形態の香味改質剤、および着香成分を容器に添加する工程、
を含む方法。 - 容器が混合容器であり、かつ容器内の内容物を混合する工程をさらに含む、請求項５５に記載の方法。
- 組成物がヒマシ油誘導体をさらに含み、かつヒマシ油誘導体を加熱して該誘導体を容器に添加する工程をさらに含む、請求項５５に記載の方法。
- 濃厚剤を容器に添加する工程をさらに含む、請求項５５に記載の方法。
- 濃厚剤がポリビニルピロリドンである請求項５８に記載の方法。
- 副混合物および着香成分を添加する工程が、ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、および綿菓子着香成分を容器に添加することを含む、請求項５５に記載の方法。
- ３種類以上の着香成分がメントール結晶を含み、かつ１種類以上の薬学的に活性の作用物質を溶解する前にメントール結晶を溶媒系に溶解する工程をさらに含む、請求項５５に記載の方法。
- 液状医薬組成物の製造方法であって、該組成物が：（１）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の可溶化剤を含む溶媒系；（２）（ｉ）１種類以上の甘味料，（ｉｉ）ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、メントール着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の着香成分，並びに（ｉｉｉ）クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の香味改質剤を含む香料系；並びに（３）ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の薬学的に活性の作用物質を含み、該方法が：
（ａ）容器に溶媒系の少なくとも一部を投入する工程；
（ｂ）１種類以上の薬学的に活性の作用物質を容器内の溶媒系の少なくとも一部に溶解する工程；並びに
（ｃ）容器内で、１種類以上の溶解した薬学的に活性の作用物質を含む溶媒系の少なくとも一部、香味改質剤、甘味料、着香成分およびいずれかの溶媒系の残部を合わせる工程、
を含む方法。 - （１）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の可溶化剤を含む溶媒系；（２）（ｉ）グリセリン、高フルクトース・コーンシロップ、グリチルリジン酸一アンモニウム、アセスルファムカリウム、サッカリンナトリウム、およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の甘味料，（ｉｉ）ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、メントール着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の着香成分，並びに（ｉｉｉ）クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される２種類以上の香味改質剤を含む香料系；並びに（３）ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の薬学的に活性の作用物質を含み、かつ
（ａ）容器に溶媒系の少なくとも一部を投入する工程；
（ｂ）１種類以上の薬学的に活性の作用物質を容器内の溶媒系の少なくとも一部に溶解する工程；
（ｃ）いずれかの非液状香味改質剤およびいずれかの１種類以上の非液状甘味料を水に溶解して副混合物を形成する工程；並びに
（ｄ）容器内で、１種類以上の溶解した薬学的に活性の作用物質を含む溶媒系の少なくとも一部を、いずれかの副混合物、いずれかの１種類以上の液状甘味料、いずれかの１種類以上の液体形態の香味改質剤、着香成分およびいずれかの溶媒系の残部と合わせる工程、
を含む方法によって製造される液状医薬組成物。 - １種類以上の薬学的に活性の作用物質がリトナビルおよびロピナビルを含む、請求項６３の液状医薬組成物。
- １種類以上の薬学的に活性の作用物質がリトナビルのいすれかの１種類以上の誘導体およびロピナビルのいずれかの１種類以上の誘導体を含む、請求項６３の液状医薬組成物。
- （１）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の可溶化剤を含む溶媒系；（２）（ｉ）グリセリン、アセスルファムカリウム、グリチルリジン酸一アンモニウム、高フルクトース・コーンシロップ、サッカリンナトリウム、およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の甘味料，（ｉｉ）ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、メントール着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の着香成分，並びに（ｉｉｉ）クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の香味改質剤を含む香料系；並びに（３）ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の薬学的に活性の作用物質を含み、かつ
（ａ）容器に溶媒系の一部を投入する工程であって、該一部は水、エタノール、およびプロピレンアルコールを含む工程；
（ｂ）１種類以上の薬学的に活性の作用物質を容器内の溶媒系の一部に溶解する工程；
（ｃ）１種類以上の甘味料を容器に添加する工程であって、いずれかの１種類以上の液状甘味料を容器に添加することを含む工程；
（ｄ）いずれかの非液状香味改質剤およびいずれかの非液状甘味料を水に溶解して副混合物を形成する工程；並びに
（ｅ）副混合物、いずれかの溶媒系の残部、着香成分、およびいずれかの液体形態の香味改質剤を容器に添加する工程、
を含む方法によって製造される液状医薬組成物。 - 薬学的に活性の作用物質がリトナビルである請求項６６の液状医薬組成物。
- 薬学的に活性の作用物質が１種類以上のリトナビルの誘導体を含む請求項６６の液状医薬組成物。
- （１）水、アルキルアルコール、アルキレングリコール、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の可溶化剤を含む溶媒系；（２）（ｉ）グリセリン、グリチルリジン酸一アンモニウム、アセスルファムカリウム、高フルクトース・コーンシロップ、サッカリンナトリウム、およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の甘味料，（ｉｉ）ペパーミント着香成分、バニラ着香成分、メントール着香成分、綿菓子着香成分、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の着香成分，並びに（ｉｉｉ）クエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される３種類以上の香味改質剤を含む香料系；並びに（３）ロピナビルもしくはその誘導体、リトナビルもしくはその誘導体、およびそれらの混合物からなる群より選択される１種類以上の薬学的に活性の作用物質を含み、かつ
（ａ）容器に溶媒系の少なくとも一部を投入する工程；
（ｂ）１種類以上の薬学的に活性の作用物質を容器内の溶媒系の少なくとも一部に溶解する工程；並びに
（ｃ）容器内で、１種類以上の溶解した薬学的に活性の作用物質を含む溶媒系の少なくとも一部、香味改質剤、甘味料、着香成分およびいずれかの溶媒系の残部を合わせる工程、
を含む方法によって製造される液状医薬組成物。
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