JPH0543435A - シヤンプー組成物 - Google Patents
シヤンプー組成物Info
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- JPH0543435A JPH0543435A JP20604591A JP20604591A JPH0543435A JP H0543435 A JPH0543435 A JP H0543435A JP 20604591 A JP20604591 A JP 20604591A JP 20604591 A JP20604591 A JP 20604591A JP H0543435 A JPH0543435 A JP H0543435A
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- JP
- Japan
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- carbon atoms
- group
- formula
- based surfactant
- linear
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）アルキルサッカライド系界面活性剤、
（Ｂ）スルホサクシネート系界面活性剤及び（Ｃ）第四
級アンモニウム塩を含有し、成分（Ｂ）／成分（Ｃ）の
重量比が１００／１〜２／１の範囲にあることを特徴と
するシャンプー組成物。 【効果】 洗浄力、起泡力に優れ、低刺激性であり、洗
髪、すすぎ時のきしみがなく、かつ洗浄後の感触も良好
である。
（Ｂ）スルホサクシネート系界面活性剤及び（Ｃ）第四
級アンモニウム塩を含有し、成分（Ｂ）／成分（Ｃ）の
重量比が１００／１〜２／１の範囲にあることを特徴と
するシャンプー組成物。 【効果】 洗浄力、起泡力に優れ、低刺激性であり、洗
髪、すすぎ時のきしみがなく、かつ洗浄後の感触も良好
である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はシャンプー組成物に関
し、更に詳しくは洗浄力、起泡力に優れ、低刺激性で、
洗髪時のきしみがなく毛髪に損傷を与えることがなく、
しかもリンス効果の良好なシャンプー組成物に関する。
し、更に詳しくは洗浄力、起泡力に優れ、低刺激性で、
洗髪時のきしみがなく毛髪に損傷を与えることがなく、
しかもリンス効果の良好なシャンプー組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、頭髪や頭皮を洗浄するためのシャ
ンプーには高い起泡性と洗浄性を有する陰イオン界面活
性剤が多用されてきたが、皮膚、眼などに対する刺激性
が強いため、近年、両性界面活性剤、非イオン界面活性
剤等が使用されてきている。この非イオン界面活性剤の
うち、アルキルサッカライド系界面活性剤は、優れた起
泡力、洗浄力を有し、かつ低刺激性であることが知られ
ている（米国特許第３２１９６５６号、同第３５９８８
６５号、同第４２２３１２９号）。
ンプーには高い起泡性と洗浄性を有する陰イオン界面活
性剤が多用されてきたが、皮膚、眼などに対する刺激性
が強いため、近年、両性界面活性剤、非イオン界面活性
剤等が使用されてきている。この非イオン界面活性剤の
うち、アルキルサッカライド系界面活性剤は、優れた起
泡力、洗浄力を有し、かつ低刺激性であることが知られ
ている（米国特許第３２１９６５６号、同第３５９８８
６５号、同第４２２３１２９号）。
【０００３】一方、陰イオン界面活性剤のうちスルホコ
ハク酸系界面活性剤は泡質が良好で低刺激性ではある
が、洗浄性が劣ることが知られている。そして、アルキ
ルサッカライド系界面活性剤とスルホコハク酸系界面活
性剤を併用すれば起泡性、洗浄性に優れ、かつ使用感の
良好な洗浄剤が得られることが報告されている（特開平
２−２３１４１２号）。
ハク酸系界面活性剤は泡質が良好で低刺激性ではある
が、洗浄性が劣ることが知られている。そして、アルキ
ルサッカライド系界面活性剤とスルホコハク酸系界面活
性剤を併用すれば起泡性、洗浄性に優れ、かつ使用感の
良好な洗浄剤が得られることが報告されている（特開平
２−２３１４１２号）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このア
ルキルサッカライド系界面活性剤とスルホコハク酸系界
面活性剤とを配合した洗浄剤を毛髪に適用した場合、き
しみ感の改善作用が充分でなく、かつ洗浄後の毛髪の感
触が充分満足すべきものではなかった。従って、本発明
の目的は、洗浄性、起泡性に優れた、低刺激性で、洗髪
時のきしみがなく、かつ洗浄後のリンス効果の良好なシ
ャンプー組成物を提供することにある。
ルキルサッカライド系界面活性剤とスルホコハク酸系界
面活性剤とを配合した洗浄剤を毛髪に適用した場合、き
しみ感の改善作用が充分でなく、かつ洗浄後の毛髪の感
触が充分満足すべきものではなかった。従って、本発明
の目的は、洗浄性、起泡性に優れた、低刺激性で、洗髪
時のきしみがなく、かつ洗浄後のリンス効果の良好なシ
ャンプー組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】斯かる実状において、本
発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結
果、非イオン界面活性剤であるアルキルサッカライド系
界面活性剤とスルホコハク酸系界面活性剤に加え、第四
級アンモニウム塩をスルホコハク酸系界面活性剤の１／
２以下配合すれば、洗浄力、起泡力に優れ、低刺激性で
きしみ感がなく、かつ洗髪後の毛髪の感触が良好なシャ
ンプーが得られることを見出し、本発明を完成した。
発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結
果、非イオン界面活性剤であるアルキルサッカライド系
界面活性剤とスルホコハク酸系界面活性剤に加え、第四
級アンモニウム塩をスルホコハク酸系界面活性剤の１／
２以下配合すれば、洗浄力、起泡力に優れ、低刺激性で
きしみ感がなく、かつ洗髪後の毛髪の感触が良好なシャ
ンプーが得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は次の成分（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）一般式（１）
（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）一般式（１）
【０００７】
【化４】
【０００８】〔式中、Ｒ1 は炭素数８〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニ
ル基を示し、Ｇは炭素数５〜６の還元糖残基を示し、ｎ
は０〜２０の数を示し、ｐは１〜１０の数を示す。〕で
表わされるアルキルサッカライド系界面活性剤 （Ｂ）一般式（２）又は（３）
分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニ
ル基を示し、Ｇは炭素数５〜６の還元糖残基を示し、ｎ
は０〜２０の数を示し、ｐは１〜１０の数を示す。〕で
表わされるアルキルサッカライド系界面活性剤 （Ｂ）一般式（２）又は（３）
【０００９】
【化５】
【００１０】〔式中、Ｒ2 はR3-O-(CH2CH2O)m-又はR4CO
NH-(CH2CH2O)m-を示し（Ｒ3 は炭素数８〜２２の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を、Ｒ4 は炭素
数７〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基若しくはアル
ケニル基を示し、ｍは０〜２０の数を示す）、Ｍ1 は水
素原子又はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム及び有機アンモニウムから選ばれる水溶性塩を形成
する陽イオンを示す。〕で表わされるスルホコハク酸系
界面活性剤 （Ｃ）一般式（４）
NH-(CH2CH2O)m-を示し（Ｒ3 は炭素数８〜２２の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を、Ｒ4 は炭素
数７〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基若しくはアル
ケニル基を示し、ｍは０〜２０の数を示す）、Ｍ1 は水
素原子又はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム及び有機アンモニウムから選ばれる水溶性塩を形成
する陽イオンを示す。〕で表わされるスルホコハク酸系
界面活性剤 （Ｃ）一般式（４）
【００１１】
【化６】
【００１２】〔式中、Ｒ5 〜Ｒ8 のうち１個又は２個
は、炭素数８〜２８の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基
若しくはヒドロキシアルキル基又はR9-(CH2CH2O)q-（Ｒ
9は、炭素数８〜２８のアルキル基又はヒドロキシアル
キル基を示し、ｑは１〜１０の数を示す）を示し、残余
はベンジル基又は炭素数１〜３のアルキル基若しくはヒ
ドロキシアルキル基を示し、Ｘ- はハロゲンイオン又は
有機アニオンを示す。〕で表わされる第四級アンモニウ
ム塩を含有し、成分（Ｂ）／成分（Ｃ）の重量比が１０
０／１〜２／１の範囲にあることを特徴とするシャンプ
ー組成物を提供するものである。
は、炭素数８〜２８の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基
若しくはヒドロキシアルキル基又はR9-(CH2CH2O)q-（Ｒ
9は、炭素数８〜２８のアルキル基又はヒドロキシアル
キル基を示し、ｑは１〜１０の数を示す）を示し、残余
はベンジル基又は炭素数１〜３のアルキル基若しくはヒ
ドロキシアルキル基を示し、Ｘ- はハロゲンイオン又は
有機アニオンを示す。〕で表わされる第四級アンモニウ
ム塩を含有し、成分（Ｂ）／成分（Ｃ）の重量比が１０
０／１〜２／１の範囲にあることを特徴とするシャンプ
ー組成物を提供するものである。
【００１３】本発明において使用されるアルキルサッカ
ライド系界面活性剤（Ａ）は上記一般式（１）で示され
るが、（１）式中のＲ1 は炭素数８〜１８の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル
基であるが、特に炭素数９〜１４の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基（ノニル基、デシル基、ラウリル基、ミリスチ
ル基等）であることが好ましい。また、親水基であるサ
ッカライド部分〔（１）式中、Ｇ〕は炭素数５〜６の還
元糖を基本単位とし、この還元糖としては特に、グルコ
ース、ガラクトース、フラクトースが好ましい。更にサ
ッカライド重合度Ｓ〔（１）式中、ｐ〕は１〜１０であ
り、Ｓ＝１〜４であるものが８０％以上であることが好
ましい。また重合度Ｓと基Ｒ1 の両者が化合物（１）に
与える影響を考慮すれば、Ｒ1 の炭素数が８〜１１であ
るときは重合度Ｓが１〜1.4 であることが、またＲ1 の
炭素数が１２〜１４のときは重合度Ｓが 1.5〜4.0であ
ることが好ましい。更に、重合度Ｓが高くなると起泡力
が低下してくる傾向にあるため、起泡力の観点から炭素
数８〜１１で重合度Ｓが１〜1.4 であるものが特に好ま
しい。尚、平均糖重合度ｐは、プロトンＮＭＲ法により
測定できる。
ライド系界面活性剤（Ａ）は上記一般式（１）で示され
るが、（１）式中のＲ1 は炭素数８〜１８の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル
基であるが、特に炭素数９〜１４の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基（ノニル基、デシル基、ラウリル基、ミリスチ
ル基等）であることが好ましい。また、親水基であるサ
ッカライド部分〔（１）式中、Ｇ〕は炭素数５〜６の還
元糖を基本単位とし、この還元糖としては特に、グルコ
ース、ガラクトース、フラクトースが好ましい。更にサ
ッカライド重合度Ｓ〔（１）式中、ｐ〕は１〜１０であ
り、Ｓ＝１〜４であるものが８０％以上であることが好
ましい。また重合度Ｓと基Ｒ1 の両者が化合物（１）に
与える影響を考慮すれば、Ｒ1 の炭素数が８〜１１であ
るときは重合度Ｓが１〜1.4 であることが、またＲ1 の
炭素数が１２〜１４のときは重合度Ｓが 1.5〜4.0であ
ることが好ましい。更に、重合度Ｓが高くなると起泡力
が低下してくる傾向にあるため、起泡力の観点から炭素
数８〜１１で重合度Ｓが１〜1.4 であるものが特に好ま
しい。尚、平均糖重合度ｐは、プロトンＮＭＲ法により
測定できる。
【００１４】上述のアルキルサッカライド系界面活性剤
としては、既知のKoening-Knorr 法によって合成される
オクチルグルコシド、ノニルグルコシド、デシルグルコ
シド、デシルマルトシド、ポリオキシエチレン（２E.
O.）ドデシルマルトシド、ドデシルマルトシド、トリデ
シルマルトシド等のβ−アルキルサッカライドや、グル
コース、ガラクトース、マルトース等の還元糖と高級ア
ルコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテルアルコ
ール等とから合成されるもの（米国特許第３８３９３１
８号、同第３５９８８６５号）などが挙げられる。アル
キルサッカライド系界面活性剤（Ａ）は本発明シャンプ
ー組成物中に１〜６０重量％（以下単に％で示す）、特
に２〜３０％配合されることが好ましい。
としては、既知のKoening-Knorr 法によって合成される
オクチルグルコシド、ノニルグルコシド、デシルグルコ
シド、デシルマルトシド、ポリオキシエチレン（２E.
O.）ドデシルマルトシド、ドデシルマルトシド、トリデ
シルマルトシド等のβ−アルキルサッカライドや、グル
コース、ガラクトース、マルトース等の還元糖と高級ア
ルコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテルアルコ
ール等とから合成されるもの（米国特許第３８３９３１
８号、同第３５９８８６５号）などが挙げられる。アル
キルサッカライド系界面活性剤（Ａ）は本発明シャンプ
ー組成物中に１〜６０重量％（以下単に％で示す）、特
に２〜３０％配合されることが好ましい。
【００１５】本発明におけるスルホコハク酸系界面活性
剤（Ｂ）としては、上記一般式（２）又は（３）で表わ
される化合物のうち、高級アルコール若しくはそのエト
キシレートのスルホコハク酸エステルとしては、炭素数
１１〜１３の２級アルコールエトキシレートのスルホコ
ハク酸エステルの２ナトリウム塩〔日本触媒化学工業
製、ソフタノールＭＥＳ ３，５，７，９，１２（それ
ぞれの数字はエチレンオキサイドの平均付加モル数（E.
O.）を示す）等〕、ラウリルアルコール又はラウリルア
ルコールエトキシレート（E.O.＝３，４，６，９，１
２）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩（東邦
化学工業製、コハクールＬ−４００等）、炭素数１２〜
１５の分岐鎖を含んでいてもよい合成一級アルコール又
はそのエトキシレート（E.O.＝２〜１２）のスルホコハ
ク酸エステルの２ナトリウム塩、炭素数８〜２２のゲル
ベアルコール又はそのエトキシレート（E.O.＝２〜１
２）のスルホコハク酸の２ナトリウム塩などが挙げら
れ、また、高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エス
テルとしては、ラウリン酸ポリエチレングリコール（E.
O.＝１，２）のアミドのスルホコハク酸エステルの２ナ
トリウム塩、オレイン酸ポリエチレングリコール（E.O.
＝１，２）のアミドのスルホコハク酸エステルの２ナト
リウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレングリコール（E.O.
＝４）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩など
が挙げられ、就中、感触の良さや起泡性の点で炭素数１
１〜１３の直鎖の高級アルコール若しくはそのエトキシ
レート（E.O.＝２〜７）のスルホコハク酸エステルの２
ナトリウム塩又は炭素数１２〜１５の分岐鎖を含む合成
一級アルコール若しくはそのエトキシレート（ＥＯ＝２
〜７）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩が好
ましい。
剤（Ｂ）としては、上記一般式（２）又は（３）で表わ
される化合物のうち、高級アルコール若しくはそのエト
キシレートのスルホコハク酸エステルとしては、炭素数
１１〜１３の２級アルコールエトキシレートのスルホコ
ハク酸エステルの２ナトリウム塩〔日本触媒化学工業
製、ソフタノールＭＥＳ ３，５，７，９，１２（それ
ぞれの数字はエチレンオキサイドの平均付加モル数（E.
O.）を示す）等〕、ラウリルアルコール又はラウリルア
ルコールエトキシレート（E.O.＝３，４，６，９，１
２）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩（東邦
化学工業製、コハクールＬ−４００等）、炭素数１２〜
１５の分岐鎖を含んでいてもよい合成一級アルコール又
はそのエトキシレート（E.O.＝２〜１２）のスルホコハ
ク酸エステルの２ナトリウム塩、炭素数８〜２２のゲル
ベアルコール又はそのエトキシレート（E.O.＝２〜１
２）のスルホコハク酸の２ナトリウム塩などが挙げら
れ、また、高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エス
テルとしては、ラウリン酸ポリエチレングリコール（E.
O.＝１，２）のアミドのスルホコハク酸エステルの２ナ
トリウム塩、オレイン酸ポリエチレングリコール（E.O.
＝１，２）のアミドのスルホコハク酸エステルの２ナト
リウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレングリコール（E.O.
＝４）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩など
が挙げられ、就中、感触の良さや起泡性の点で炭素数１
１〜１３の直鎖の高級アルコール若しくはそのエトキシ
レート（E.O.＝２〜７）のスルホコハク酸エステルの２
ナトリウム塩又は炭素数１２〜１５の分岐鎖を含む合成
一級アルコール若しくはそのエトキシレート（ＥＯ＝２
〜７）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩が好
ましい。
【００１６】スルホコハク酸系界面活性剤（Ｂ）は本発
明シャンプー組成物中に１〜６０％、特に２〜２０％配
合されることが好ましい。
明シャンプー組成物中に１〜６０％、特に２〜２０％配
合されることが好ましい。
【００１７】また、アルキルサッカライド系界面活性剤
（Ａ）とスルホコハク酸系界面活性剤（Ｂ）の配合量は
双方の合計量として全組成物中に５〜９０％、特に１０
〜６０％程度であることが好ましく、更に配合比率は、
アルキルサッカライド系界面活性剤（Ａ）：スルホコハ
ク酸系界面活性剤（Ｂ）＝１：９〜９：１の範囲で任意
に選択できるが、特に１：４〜４：１の範囲であること
が好ましい。
（Ａ）とスルホコハク酸系界面活性剤（Ｂ）の配合量は
双方の合計量として全組成物中に５〜９０％、特に１０
〜６０％程度であることが好ましく、更に配合比率は、
アルキルサッカライド系界面活性剤（Ａ）：スルホコハ
ク酸系界面活性剤（Ｂ）＝１：９〜９：１の範囲で任意
に選択できるが、特に１：４〜４：１の範囲であること
が好ましい。
【００１８】本発明に用いられる第四級アンモニウム塩
（Ｃ）としては、一般式（４）中、Ｒ5 〜Ｒ8 のうちの
１個又は２個が、炭素数１２〜２２の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はそれらの混合物であるものが好ましい。
（Ｃ）としては、一般式（４）中、Ｒ5 〜Ｒ8 のうちの
１個又は２個が、炭素数１２〜２２の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はそれらの混合物であるものが好ましい。
【００１９】より好ましくは、Ｒ5 〜Ｒ8 のうちの１個
又は２個が炭素数１４〜２０のアルキル基であるもの、
例えばＲ5 〜Ｒ8 のうちの１個が炭素数１６〜１８の直
鎖アルキル基であり、残余がメチル基であるもの等が挙
げられる。
又は２個が炭素数１４〜２０のアルキル基であるもの、
例えばＲ5 〜Ｒ8 のうちの１個が炭素数１６〜１８の直
鎖アルキル基であり、残余がメチル基であるもの等が挙
げられる。
【００２０】本発明においては成分（Ｂ）と成分（Ｃ）
の配合比（重量比）は成分（Ｂ）／成分（Ｃ）＝１００
／１〜２／１の範囲内にあることが必要である。成分
（Ｃ）がこの範囲より少ないと、洗髪後の毛髪の感触
（リンス効果）が不充分であり、この範囲より多いと洗
浄性、起泡性が低下するため好ましくない。
の配合比（重量比）は成分（Ｂ）／成分（Ｃ）＝１００
／１〜２／１の範囲内にあることが必要である。成分
（Ｃ）がこの範囲より少ないと、洗髪後の毛髪の感触
（リンス効果）が不充分であり、この範囲より多いと洗
浄性、起泡性が低下するため好ましくない。
【００２１】本発明シャンプー組成物は通常のシャンプ
ー組成物に用いられる公知の酸性若しくはアルカリ性薬
剤により、pH３〜１０、特にpH４〜８に調整されること
が好ましい。
ー組成物に用いられる公知の酸性若しくはアルカリ性薬
剤により、pH３〜１０、特にpH４〜８に調整されること
が好ましい。
【００２２】本発明のシャンプー組成物は、他のコンデ
ィショニング剤なしでも充分効果を発揮できるが、髪の
仕上がり感を調整する目的で他のコンディショニング剤
を少量（３％以下）添加できる。例えばコンディショニ
ング剤として、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケ
ニル基を有する高級アルコール；流動パラフィン、ワセ
リン等の炭化水素類；液状ラノリン、ラノリン脂肪酸等
のラノリン誘導体；直鎖又は分岐鎖の脂肪酸由来のモノ
グリセリド；イソステアロイル乳酸ナトリウム、ステア
ロイル乳酸ナトリウム等の乳酸エステル；ポリオキシエ
チレンセチルエーテル（３E.O.）又は（５E.O.）、ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油（２５E.O.）、（６０E.
O.）又は（８０E.O.）等の非イオン型界面活性剤；ジメ
チルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、ス
テアロキシ変性シリコーン、シリコーンガム、シリコー
ンレジン等のシリコーン油；カチオン性ポリマーなどが
挙げられる。
ィショニング剤なしでも充分効果を発揮できるが、髪の
仕上がり感を調整する目的で他のコンディショニング剤
を少量（３％以下）添加できる。例えばコンディショニ
ング剤として、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケ
ニル基を有する高級アルコール；流動パラフィン、ワセ
リン等の炭化水素類；液状ラノリン、ラノリン脂肪酸等
のラノリン誘導体；直鎖又は分岐鎖の脂肪酸由来のモノ
グリセリド；イソステアロイル乳酸ナトリウム、ステア
ロイル乳酸ナトリウム等の乳酸エステル；ポリオキシエ
チレンセチルエーテル（３E.O.）又は（５E.O.）、ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油（２５E.O.）、（６０E.
O.）又は（８０E.O.）等の非イオン型界面活性剤；ジメ
チルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、ス
テアロキシ変性シリコーン、シリコーンガム、シリコー
ンレジン等のシリコーン油；カチオン性ポリマーなどが
挙げられる。
【００２３】
【発明の効果】本発明によれば、洗浄力、起泡力に優
れ、低刺激性であり、洗髪、すすぎ時のきしみがなく、
かつ洗髪後の感触の良好なシャンプー組成物が提供され
る。
れ、低刺激性であり、洗髪、すすぎ時のきしみがなく、
かつ洗髪後の感触の良好なシャンプー組成物が提供され
る。
【００２４】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれら実施例により限定されるものでは
ない。
るが、本発明はこれら実施例により限定されるものでは
ない。
【００２５】実施例１ 下記の表２に示す組成のシャンプー組成物を調製し、被
検者１０名（男子５名、女子５名、年齢２０〜３０才）
を対象に、本発明品又は比較品を充分にお湯でぬらした
髪に約７ｇ塗布し洗髪試験を行った。その時の洗髪時及
びすすぎ時の髪のきしみ感、リンス効果、泡質、起泡性
をそれぞれ表１の５ランクに分け対象者１０名の平均点
を算出した。その結果を表２に示す。
検者１０名（男子５名、女子５名、年齢２０〜３０才）
を対象に、本発明品又は比較品を充分にお湯でぬらした
髪に約７ｇ塗布し洗髪試験を行った。その時の洗髪時及
びすすぎ時の髪のきしみ感、リンス効果、泡質、起泡性
をそれぞれ表１の５ランクに分け対象者１０名の平均点
を算出した。その結果を表２に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
【表２】
【００２８】表２より、本発明品は、比較品Ａ及びＢに
比べ、洗浄性、起泡性だけでなく、きしみがなく、かつ
リンス効果にも優れていることがわかる。
比べ、洗浄性、起泡性だけでなく、きしみがなく、かつ
リンス効果にも優れていることがわかる。
【００２９】実施例２ アルキルサッカライド系界面活性剤 〔式（１）中Ｒ1 ＝Ｃ９〜１１アルキル基，ｎ＝０， Ｇ＝グルコース，ｐ＝1.3 〕 10.0（％） スルホサクシネート系界面活性剤 〔式（２）、（３）中Ｒ2 ＝Ｃ１２〜１４アルキル-(CH2CH2O)7-, Ｍ1 ＝Na〕 10.0 アミドアミノ酸トリエタノールアミン 1.0 ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 0.1 ポリビニルピロリドン 分子量６万 0.1 香料、色素 適量水 バランス 合計 100.0
【００３０】実施例３ アルキルサッカライド系界面活性剤 〔式（１）中Ｒ1 ＝Ｃ９〜１１アルキル基，ｎ＝０， Ｇ＝グルコース，ｐ＝1.3 〕 10.0（％） スルホコハク酸系界面活性剤 〔式（２）、（３）中Ｒ2 ＝Ｃ１２〜１４アルキル-(CH2CH2O)7-, Ｍ1 ＝Na〕 10.0 ラウリルリン酸トリメチルアンモニウム 1.0 ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 塩化ジアルキルジメチルアンモニウム* 0.1 香料、色素 適量水 バランス 合計 100.0 *:ドバノール２３とドバノール４５との等量混合物
（三菱油化社製）に由来する分岐第４級アンモニウム塩
で分岐率２０％
（三菱油化社製）に由来する分岐第４級アンモニウム塩
で分岐率２０％
【００３１】実施例４ アルキルサッカライド系界面活性剤 〔式（１）中Ｒ1 ＝Ｃ１１〜１４アルキル基，ｎ＝０， Ｇ＝グルコース，ｐ＝1.3 〕 15.0（％） スルホコハク酸系界面活性剤 〔式（２）、（３）中Ｒ2 ＝Ｃ１２〜１４アルキル-(CH2CH2O)7-, Ｍ1 ＝Na〕 10.0 ラウリルリン酸 0.5 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 2.0 カチオン化セルロース(polymer JR400,UCC社製) 0.5 香料、色素 適量水 バランス 合計 100.0
【００３２】実施例５ アルキルサッカライド系界面活性剤 〔式（１）中Ｒ1 ＝Ｃ１１〜１４アルキル基，ｎ＝０， Ｇ＝グルコース，ｐ＝1.3 〕 12.0（％） スルホコハク酸系界面活性剤 〔式（２）、（３）中Ｒ2 ＝Ｃ１２〜１４アルキル-(CH2CH2O)7-, Ｍ1 ＝Na〕 8.0 塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 0.5 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.0 ポリビニルピロリドン 分子量６万 0.1 香料、色素 適量水 バランス 合計 100.0
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1 は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示し、
Ｇは炭素数５〜６の還元糖残基を示し、ｎは０〜２０の
数を示し、ｐは１〜１０の数を示す。〕で表わされる糖
系界面活性剤 （Ｂ）一般式（２）又は（３） 【化２】 〔式中、Ｒ2 はR3-O-(CH2CH2O)m-又はR4CONH-(CH2CH2O)
m-を示し（Ｒ3 は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基又はアルケニル基を、Ｒ4 は炭素数７〜２１の
直鎖又は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を示
し、ｍは０〜２０の数を示す）、Ｍ1 は水素原子又はア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム及び有機
アンモニウムから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオン
を示す。〕で表わされるスルホコハク酸系界面活性剤 （Ｃ）一般式（４） 【化３】 〔式中、Ｒ5 〜Ｒ8 のうち１個又は２個は、炭素数８〜
２８の直鎖もくしは分岐鎖のアルキル基若しくはヒドロ
キシアルキル基又はR9-(CH2CH2O)q-（Ｒ9 は、炭素数８
〜２８のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、
ｑは１〜１０の数を示す）を示し、残余はベンジル基又
は炭素数１〜３のアルキル基若しくはヒドロキシアルキ
ル基を示し、Ｘ- はハロゲンイオン又は有機アニオンを
示す。〕で表わされる第四級アンモニウム塩を含有し、
成分（Ｂ）／成分（Ｃ）の重量比が１００／１〜２／１
の範囲にあることを特徴とするシャンプー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20604591A JPH0543435A (ja) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | シヤンプー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20604591A JPH0543435A (ja) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | シヤンプー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0543435A true JPH0543435A (ja) | 1993-02-23 |
Family
ID=16516971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20604591A Pending JPH0543435A (ja) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | シヤンプー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0543435A (ja) |
-
1991
- 1991-08-16 JP JP20604591A patent/JPH0543435A/ja active Pending
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