JPH0531583B2 - - Google Patents
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- JPH0531583B2 JPH0531583B2 JP60189028A JP18902885A JPH0531583B2 JP H0531583 B2 JPH0531583 B2 JP H0531583B2 JP 60189028 A JP60189028 A JP 60189028A JP 18902885 A JP18902885 A JP 18902885A JP H0531583 B2 JPH0531583 B2 JP H0531583B2
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、耐候性と帯電防止性が共に良好であ
るポリオレフイン組成物に関する。 力学特性、外観、成形性、経済性等に優れるポ
リオレフインは、広い分野で様々な用途に用いら
れているが、屋外で長期に用いると光劣化によつ
てやがて実用に耐えなくなる欠点を有している。
このため、一般に光安定剤を配合して改善を図つ
ている。 一方、帯電のしやすさについても、ポリオレフ
インは、分子構造上避け難く、特に帯電防止性が
要求される場合には帯電防止剤を配合して対処し
ている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、ヒンダードアミン系光安定剤と
帯電防止剤をポリオレフインに併用配合した場合
に、帯電防止剤の性能が十分発揮されなくなつて
しまうといつた問題があり、未だに解決されてい
ない。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、かかる問題点を解決することを目的
に、2級アミン型ヒンダードアミンを実質的に含
まない特定構造の光安定剤を用いたときにこの目
的が達成されることを見い出して為されたもので
ある。 即ち、本発明は、「ポリオレフイン100重量部に
0.01〜2重量部の帯電防止剤および0.01〜1重量
部のヘテロサイクリツク−3級アミン型ヒンダー
ドアミン系光安定剤を配合してなる組成物であつ
て、ヘテロサイクリツク−2級アミン型ヒンダー
ドアミン系光安定剤を実質的に含まないことを特
徴とするポリオレフイン組成物」である。 〔発明の効果〕 本発明組成物は、帯電防止剤の性能がヒンダー
ドアミン系光安定剤によつて阻害されるのを防止
したものであるので、耐候性と帯電防止性の両性
能が十分に、かつ長期に安定して発揮されるとい
つた著しい効果を有するものである。 〔作用〕 本発明で用いるポリオレフインは、炭素数2〜
20程度のα−オレフインの単独または共重合体、
或いはα−オレフインとビニルエステル(酢酸ビ
ニル等)、不飽和有機酸またはその誘導体(アク
リル酸、無水マレイン酸等)、ビニルシラン(ビ
ニルトリメトキシシラン等)、ビニル芳香族単量
体(スチレン等)などの他のビニルモノマーとの
ランダム、ブロツクまたはグラフト共重合体、お
よびこれらの重合体を塩素化、酸化等の処理をし
たもの等である。具体例としては、例えば、低・
中・高密度ポリエチレン、エチレンとブテン、ヘ
キセン等を共重合させた線状低密度ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、プロピレン−エチレンブロ
ツクまたはランダム共重合体、プロピレン−エチ
レン−ブテン共重合体、ポリブテン、ポリ−4−
メチルペンテン、エチレン−ブテン共重合体等が
挙げられる。なかでも好ましいものとしては、ポ
リプロピレン、プロピレン−エチレンランダムま
たはブロツク共重合体、プロピレン−エチレン−
ブテン共重合体等の結晶性プロピレン重合体であ
る。 本発明で用いる帯電防止剤は、イオン系、非イ
オン系を問わないが、非イオン系の方が好まし
い。具体例としては、例えば、ステアリン酸モノ
グリセライド、オレイン酸モノグリセライド、パ
ルミチン酸モノグリセライド等のグリセリン脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、N,
N′−ビス(2−ヒドロキシエチル)アルキルア
ミン、N,N′−ビス(2−ヒドロキシエチル)
アルキルアミド、ジグリセリンステアレート、ア
ルキルスルホン酸塩等が挙げられる。これの添加
量はポリオレフイン100重量部に対して0.01〜2
重量部、好ましくは0.05〜1重量部である。この
範囲未満では帯電防止性能が不足し、他方、多過
ぎるとブリードによるべたつきが生じて好ましく
ない。 また、本発明で用いるヘテロサイクリツク−3
級アミン型ヒンダードアミン系光安定剤は、ヘテ
ロ環の窒素の結合の一つがメチル、エチル、プロ
ピル等のアルキル基またはメトキシ、エトキシ等
のアルキル基或いはヒドロキシ基ないしはアセチ
ル、プロピオニル等のアシル基若しくはメチレ
ン、エチレン等のアルキレン基等と結合したも
の、さらには該窒素に酸素ラジカルが結合した所
謂ニトロキシドも含まれる。これらのうち好まし
いものは、アルキル基が結合したものおよびニト
ロキシドでなり、とりわけメチル基が結合した化
合物がよい。具体例としては、例えば、次式(A)〜
(N)で表した化合物が挙げられる。
るポリオレフイン組成物に関する。 力学特性、外観、成形性、経済性等に優れるポ
リオレフインは、広い分野で様々な用途に用いら
れているが、屋外で長期に用いると光劣化によつ
てやがて実用に耐えなくなる欠点を有している。
このため、一般に光安定剤を配合して改善を図つ
ている。 一方、帯電のしやすさについても、ポリオレフ
インは、分子構造上避け難く、特に帯電防止性が
要求される場合には帯電防止剤を配合して対処し
ている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、ヒンダードアミン系光安定剤と
帯電防止剤をポリオレフインに併用配合した場合
に、帯電防止剤の性能が十分発揮されなくなつて
しまうといつた問題があり、未だに解決されてい
ない。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、かかる問題点を解決することを目的
に、2級アミン型ヒンダードアミンを実質的に含
まない特定構造の光安定剤を用いたときにこの目
的が達成されることを見い出して為されたもので
ある。 即ち、本発明は、「ポリオレフイン100重量部に
0.01〜2重量部の帯電防止剤および0.01〜1重量
部のヘテロサイクリツク−3級アミン型ヒンダー
ドアミン系光安定剤を配合してなる組成物であつ
て、ヘテロサイクリツク−2級アミン型ヒンダー
ドアミン系光安定剤を実質的に含まないことを特
徴とするポリオレフイン組成物」である。 〔発明の効果〕 本発明組成物は、帯電防止剤の性能がヒンダー
ドアミン系光安定剤によつて阻害されるのを防止
したものであるので、耐候性と帯電防止性の両性
能が十分に、かつ長期に安定して発揮されるとい
つた著しい効果を有するものである。 〔作用〕 本発明で用いるポリオレフインは、炭素数2〜
20程度のα−オレフインの単独または共重合体、
或いはα−オレフインとビニルエステル(酢酸ビ
ニル等)、不飽和有機酸またはその誘導体(アク
リル酸、無水マレイン酸等)、ビニルシラン(ビ
ニルトリメトキシシラン等)、ビニル芳香族単量
体(スチレン等)などの他のビニルモノマーとの
ランダム、ブロツクまたはグラフト共重合体、お
よびこれらの重合体を塩素化、酸化等の処理をし
たもの等である。具体例としては、例えば、低・
中・高密度ポリエチレン、エチレンとブテン、ヘ
キセン等を共重合させた線状低密度ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、プロピレン−エチレンブロ
ツクまたはランダム共重合体、プロピレン−エチ
レン−ブテン共重合体、ポリブテン、ポリ−4−
メチルペンテン、エチレン−ブテン共重合体等が
挙げられる。なかでも好ましいものとしては、ポ
リプロピレン、プロピレン−エチレンランダムま
たはブロツク共重合体、プロピレン−エチレン−
ブテン共重合体等の結晶性プロピレン重合体であ
る。 本発明で用いる帯電防止剤は、イオン系、非イ
オン系を問わないが、非イオン系の方が好まし
い。具体例としては、例えば、ステアリン酸モノ
グリセライド、オレイン酸モノグリセライド、パ
ルミチン酸モノグリセライド等のグリセリン脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、N,
N′−ビス(2−ヒドロキシエチル)アルキルア
ミン、N,N′−ビス(2−ヒドロキシエチル)
アルキルアミド、ジグリセリンステアレート、ア
ルキルスルホン酸塩等が挙げられる。これの添加
量はポリオレフイン100重量部に対して0.01〜2
重量部、好ましくは0.05〜1重量部である。この
範囲未満では帯電防止性能が不足し、他方、多過
ぎるとブリードによるべたつきが生じて好ましく
ない。 また、本発明で用いるヘテロサイクリツク−3
級アミン型ヒンダードアミン系光安定剤は、ヘテ
ロ環の窒素の結合の一つがメチル、エチル、プロ
ピル等のアルキル基またはメトキシ、エトキシ等
のアルキル基或いはヒドロキシ基ないしはアセチ
ル、プロピオニル等のアシル基若しくはメチレ
ン、エチレン等のアルキレン基等と結合したも
の、さらには該窒素に酸素ラジカルが結合した所
謂ニトロキシドも含まれる。これらのうち好まし
いものは、アルキル基が結合したものおよびニト
ロキシドでなり、とりわけメチル基が結合した化
合物がよい。具体例としては、例えば、次式(A)〜
(N)で表した化合物が挙げられる。
【式】ただし、R1,R2,R3,R4はそ
のうちの少なくとも一つが
ただし、BTCは
これらの式中、Mはメチル基、tBuはt−ブチ
ル基を示す。 この化合物の配合量は、ポリオレフイン100重
量部に対して0.01〜1重量部、好ましくは0.05〜
0.7重量部である。少なすぎると耐候性が不十分
となり、他方、多すぎると着色やブリードの問題
を生じて好ましくない。 本発明の特徴としては、本発明組成物にはヘテ
ロサイクリツク−2級アミン型ヒンダードアミン
系光安定剤を実質的に含まないことである。この
「実質的」とは、帯電防止剤の性能発揮を阻害し
ない程度の量であるならば含まれていても差し支
えないことを表す。具体的数値としては、帯電防
止剤の上記の配合量からみて、ポリオレフイン
100重量部に対して0.03重量部未満であれば含ま
れていても帯電防止性能を著しく阻害しない。 本発明組成物には必要に応じて他の付加的成分
をさらに配合することができる。かかる成分とし
ては、例えば、フエノール系・イオウ系・リン系
等の安定剤、金属石けん・ハイドロタルサイト等
の中和剤や吸着剤、核剤、滑剤、帯電防止剤、ア
ンチブロツキング剤、紫外線吸収剤、光安定剤、
分散剤、架橋剤、分子量調整剤、充填剤等の付加
的成分を本発明の効果を著しく損なわない範囲で
配合することもできる。一般には、耐候性と帯電
防止性の両性能が要求されることが多い。 本発明の組成物は、通常の樹脂の混練方法また
は成形方法にて製造される。例えば、粉状または
ペレツト状ポリオレフインに各必須成分および所
望の付加的成分を配合し、ヘンシエルミキサー等
で混合したのち、一軸ないし二軸等の押出機で溶
融混合してペレツト状組成物となす。配合成分
は、ポリオレフインに混練途中で添加されてもよ
く、また、マスターバツチ方式で添加されてもよ
い。得られたペレツトを、射出成形、押出成形、
中空成形、圧空成形、フイルム成形、熱圧成形、
紡糸等の各種成形に供し、さらには必要に応じて
二次加工を加えて成形体製品を得る。 これらの成形体は、家庭電化製品、日用調度
品、家具、自動車内外装部品等に好適に利用され
る。 〔実施例〕 MFRが10g/10分の結晶性ポリプロピレン
(単独重合体)100重量部に、テトラキス〔メチレ
ン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフエニル)プロピオネート〕メタン0.1重量
部、ステアリン酸カルシウム0.05重量部さらに第
1および2表に記載の化合物を添加してヘンシエ
ルミキサーでブレンド後に30mm径押出機(230℃)
にてペレツト化した。得られたペレツトを射出成
形機(24℃)にかけて120mm×80mm×2mmの試片
を作製した。この試片を23℃、50%RHの恒温室
に保管しながらオネストメーターにかけて帯電防
止性能を計測した。また、試片をキセノン型ウエ
ザーオーメーター(63℃のブラツクパネル温度、
12分雨/60分)にかけて耐候性を測定した。評価
は表面の光沢低下を目視判定した。結果を第1お
よび2表に示す。ただし、実験No.15〜20について
は、ペレツト化温度および射出成形温度ともに
190℃にて行なつた。また、帯電防止性の測定時
間を変えた。 なお、第1表中、帯電防止剤のTS5は花王石鹸
社製ステアリルモノグリセレイトおよびAMS310
はライオン社製N,N′−ビス(2−ヒドロキシ
エチル)アルキルアミン、ヒンダードアミンの
LS770と同744は三共社製ヘテロサイクリツク−
2級アミン型ヒンダードアミンおよびLS944はチ
バ・ガイキー社製ヘテロサイクリツク−2級アミ
ン型ヒンダードアミン(オリゴマータイプ)であ
り、アルフアベツトは前記式で表した化合物を示
す。
ル基を示す。 この化合物の配合量は、ポリオレフイン100重
量部に対して0.01〜1重量部、好ましくは0.05〜
0.7重量部である。少なすぎると耐候性が不十分
となり、他方、多すぎると着色やブリードの問題
を生じて好ましくない。 本発明の特徴としては、本発明組成物にはヘテ
ロサイクリツク−2級アミン型ヒンダードアミン
系光安定剤を実質的に含まないことである。この
「実質的」とは、帯電防止剤の性能発揮を阻害し
ない程度の量であるならば含まれていても差し支
えないことを表す。具体的数値としては、帯電防
止剤の上記の配合量からみて、ポリオレフイン
100重量部に対して0.03重量部未満であれば含ま
れていても帯電防止性能を著しく阻害しない。 本発明組成物には必要に応じて他の付加的成分
をさらに配合することができる。かかる成分とし
ては、例えば、フエノール系・イオウ系・リン系
等の安定剤、金属石けん・ハイドロタルサイト等
の中和剤や吸着剤、核剤、滑剤、帯電防止剤、ア
ンチブロツキング剤、紫外線吸収剤、光安定剤、
分散剤、架橋剤、分子量調整剤、充填剤等の付加
的成分を本発明の効果を著しく損なわない範囲で
配合することもできる。一般には、耐候性と帯電
防止性の両性能が要求されることが多い。 本発明の組成物は、通常の樹脂の混練方法また
は成形方法にて製造される。例えば、粉状または
ペレツト状ポリオレフインに各必須成分および所
望の付加的成分を配合し、ヘンシエルミキサー等
で混合したのち、一軸ないし二軸等の押出機で溶
融混合してペレツト状組成物となす。配合成分
は、ポリオレフインに混練途中で添加されてもよ
く、また、マスターバツチ方式で添加されてもよ
い。得られたペレツトを、射出成形、押出成形、
中空成形、圧空成形、フイルム成形、熱圧成形、
紡糸等の各種成形に供し、さらには必要に応じて
二次加工を加えて成形体製品を得る。 これらの成形体は、家庭電化製品、日用調度
品、家具、自動車内外装部品等に好適に利用され
る。 〔実施例〕 MFRが10g/10分の結晶性ポリプロピレン
(単独重合体)100重量部に、テトラキス〔メチレ
ン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
キシフエニル)プロピオネート〕メタン0.1重量
部、ステアリン酸カルシウム0.05重量部さらに第
1および2表に記載の化合物を添加してヘンシエ
ルミキサーでブレンド後に30mm径押出機(230℃)
にてペレツト化した。得られたペレツトを射出成
形機(24℃)にかけて120mm×80mm×2mmの試片
を作製した。この試片を23℃、50%RHの恒温室
に保管しながらオネストメーターにかけて帯電防
止性能を計測した。また、試片をキセノン型ウエ
ザーオーメーター(63℃のブラツクパネル温度、
12分雨/60分)にかけて耐候性を測定した。評価
は表面の光沢低下を目視判定した。結果を第1お
よび2表に示す。ただし、実験No.15〜20について
は、ペレツト化温度および射出成形温度ともに
190℃にて行なつた。また、帯電防止性の測定時
間を変えた。 なお、第1表中、帯電防止剤のTS5は花王石鹸
社製ステアリルモノグリセレイトおよびAMS310
はライオン社製N,N′−ビス(2−ヒドロキシ
エチル)アルキルアミン、ヒンダードアミンの
LS770と同744は三共社製ヘテロサイクリツク−
2級アミン型ヒンダードアミンおよびLS944はチ
バ・ガイキー社製ヘテロサイクリツク−2級アミ
ン型ヒンダードアミン(オリゴマータイプ)であ
り、アルフアベツトは前記式で表した化合物を示
す。
【表】
Claims (1)
- 1 ポリオレフイン100重量部に0.01〜2重量部
の帯電防止剤および0.01〜1重量部のヘテロサイ
クリツク−3級アミン型ヒンダードアミン系光安
定剤を配合してなる組成物であつて、ヘテロサイ
クリツク−2級アミン型ヒンダードアミン系光安
定剤を実質的に含まないことを特徴とするポリオ
レフイン組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18902885A JPS6248745A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | ポリオレフイン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18902885A JPS6248745A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | ポリオレフイン組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6248745A JPS6248745A (ja) | 1987-03-03 |
JPH0531583B2 true JPH0531583B2 (ja) | 1993-05-12 |
Family
ID=16234086
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18902885A Granted JPS6248745A (ja) | 1985-08-28 | 1985-08-28 | ポリオレフイン組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6248745A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110922665A (zh) * | 2019-12-11 | 2020-03-27 | 湖北凯科塑业有限公司 | 一种高耐候性pe管及其制作方法 |
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DE2349962A1 (de) * | 1972-10-04 | 1974-04-18 | Sankyo Co | Stabilisierte polymermasse |
JPS5273886A (en) * | 1975-12-18 | 1977-06-21 | Chimosa Chimica Organica Spa | Piperidylltriazine derivatives |
JPS52141883A (en) * | 1976-05-11 | 1977-11-26 | Ciba Geigy Ag | Polymer having stabilization activity* and stabilized plastic material containing the same |
US4239891A (en) * | 1977-09-22 | 1980-12-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Substituted piperidine hydroxamides, their preparation, and their use as light stabilizers |
JPS58160333A (ja) * | 1982-03-18 | 1983-09-22 | Toa Nenryo Kogyo Kk | 耐変色性ポリオレフイン組成物 |
JPS58180543A (ja) * | 1982-04-19 | 1983-10-22 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | プロピレン重合体組成物 |
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JPS5981348A (ja) * | 1982-11-01 | 1984-05-11 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 安定化高分子材料組成物 |
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JPS6037094A (ja) * | 1984-06-21 | 1985-02-26 | ロバアト メリ−ル ヒユ−ズ | 記録媒体再生記録装置 |
-
1985
- 1985-08-28 JP JP18902885A patent/JPS6248745A/ja active Granted
Patent Citations (11)
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JPS58160333A (ja) * | 1982-03-18 | 1983-09-22 | Toa Nenryo Kogyo Kk | 耐変色性ポリオレフイン組成物 |
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JPS6037094A (ja) * | 1984-06-21 | 1985-02-26 | ロバアト メリ−ル ヒユ−ズ | 記録媒体再生記録装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6248745A (ja) | 1987-03-03 |
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Legal Events
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