JPH05311114A - ポリエチレンテレフタレートからの水性コーティング組成物 - Google Patents
ポリエチレンテレフタレートからの水性コーティング組成物Info
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- JPH05311114A JPH05311114A JP1027793A JP1027793A JPH05311114A JP H05311114 A JPH05311114 A JP H05311114A JP 1027793 A JP1027793 A JP 1027793A JP 1027793 A JP1027793 A JP 1027793A JP H05311114 A JPH05311114 A JP H05311114A
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- C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
- C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
- C08J11/10—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、原料として、ポリエチレンテレフ
タレート（ＰＥＴ）を利用し、コーティングに用いるフ
ィルム形成樹脂を製造するための新規な水性コーティン
グ組成物を提供することを目的とする。 【構成】 本発明は、ポリエチレンテレフタレートをア
ルコーリシス反応により分解し、分解生成物と酸−およ
び酸無水物官能性物質からなる群のものとを反応させ、
生成組成物を弱塩基で中和し、水を加えた反応生成物を
含む水性コーティング組成物であって、生成した組成物
が、約３０より高い酸価を有する水性コーティング組成
物を提供する。
タレート（ＰＥＴ）を利用し、コーティングに用いるフ
ィルム形成樹脂を製造するための新規な水性コーティン
グ組成物を提供することを目的とする。 【構成】 本発明は、ポリエチレンテレフタレートをア
ルコーリシス反応により分解し、分解生成物と酸−およ
び酸無水物官能性物質からなる群のものとを反応させ、
生成組成物を弱塩基で中和し、水を加えた反応生成物を
含む水性コーティング組成物であって、生成した組成物
が、約３０より高い酸価を有する水性コーティング組成
物を提供する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、原料としてポリエチレ
ンテレフタレート（ＰＥＴ）を使用した、コーティング
剤用のフィルム形成性樹脂を製造のための新規な水性コ
ーティング組成物に関する。最も好ましくは、ＰＥＴ
は、２リッター飲料用ボトルのようなプラスチック製品
からの再使用または再生利用ＰＥＴである。
ンテレフタレート（ＰＥＴ）を使用した、コーティング
剤用のフィルム形成性樹脂を製造のための新規な水性コ
ーティング組成物に関する。最も好ましくは、ＰＥＴ
は、２リッター飲料用ボトルのようなプラスチック製品
からの再使用または再生利用ＰＥＴである。
【０００２】
【従来の技術】ＰＥＴなどのプラスチックは、世界の固
形廃棄物の約７−８重量％、そして約２０容量％の割合
を占めている。その結果、プラスチックの再利用を要求
する多くの法律が提案され、および／または、施行され
ている。ＰＥＴは、２リッター飲料用ボトルその他のプ
ラスチック製品の主要成分である。米国において、ＰＥ
Ｔは、最も広く再利用されているプラスチックである。
再利用ＰＥＴの最大の用途は、カーペットおよび絶縁材
中の繊維である。再利用ＰＥＴはまた、浴室用品および
吹き込み成形ボトルにも使用される。再利用ＰＥＴ飲料
ボトルを、不飽和ポリエステル樹脂の製造用に使用しう
る原料とするための工程は知られている。例えば、カレ
ンディンクらの「ポリエチレンテレフタレート（ＰＥ
Ｔ）飲料用ボトルを再利用した不飽和ポリエステル樹
脂」と題された論文（Eastman Chemicals Publication
No. N-262A, Calendinc etal. (1984))は、ＰＥＴ飲料
用ボトルを、不飽和ポリエステル合成用の有用な中間体
とする工程を開示している。さらに不飽和ポリエステル
が、非強化透明注型品およびガラス繊維強化積層体製造
用原料として有用であることを開示している。「再利用
ポリエチレンテレフタレートからの芳香族ポリオール」
（1987）と題された、第２のイーストマン・ケミカルズ
の出版物（No.N-292B）は、硬質ポリウレタンポリイソ
シアヌレート発泡体の製造に有用な、芳香族ポリエステ
ルポリオールの製造用ＰＥＴの再利用について、開示し
ている。
形廃棄物の約７−８重量％、そして約２０容量％の割合
を占めている。その結果、プラスチックの再利用を要求
する多くの法律が提案され、および／または、施行され
ている。ＰＥＴは、２リッター飲料用ボトルその他のプ
ラスチック製品の主要成分である。米国において、ＰＥ
Ｔは、最も広く再利用されているプラスチックである。
再利用ＰＥＴの最大の用途は、カーペットおよび絶縁材
中の繊維である。再利用ＰＥＴはまた、浴室用品および
吹き込み成形ボトルにも使用される。再利用ＰＥＴ飲料
ボトルを、不飽和ポリエステル樹脂の製造用に使用しう
る原料とするための工程は知られている。例えば、カレ
ンディンクらの「ポリエチレンテレフタレート（ＰＥ
Ｔ）飲料用ボトルを再利用した不飽和ポリエステル樹
脂」と題された論文（Eastman Chemicals Publication
No. N-262A, Calendinc etal. (1984))は、ＰＥＴ飲料
用ボトルを、不飽和ポリエステル合成用の有用な中間体
とする工程を開示している。さらに不飽和ポリエステル
が、非強化透明注型品およびガラス繊維強化積層体製造
用原料として有用であることを開示している。「再利用
ポリエチレンテレフタレートからの芳香族ポリオール」
（1987）と題された、第２のイーストマン・ケミカルズ
の出版物（No.N-292B）は、硬質ポリウレタンポリイソ
シアヌレート発泡体の製造に有用な、芳香族ポリエステ
ルポリオールの製造用ＰＥＴの再利用について、開示し
ている。
【０００３】米国特許第４，２２３，０６８号（カール
ストロムら）は、硬質ポリウレタン発泡体製造用有機ポ
リオールとしての、ポリアルキレンテレフタレート廃材
の消化生成物の使用について開示している。米国特許第
４，４１７，００１号（スボボダら）は、ポリアルキレ
ンテレフタレート廃材を消化させた消化生成物であるポ
リオールと有機ポリオールから合成された低煙イソシア
ヌレート変性ポリウレタン発泡体の製造について開示し
ている。米国特許第４，０４８，１０４号（スボボダ
ら）は、プレポリマーが、ポリアルキレンテレフタレー
ト廃材の消化生成物であるポリオールと有機ポリオール
とを、有機ポリイソシアネートと反応させて合成したも
のである、ポリイソシアネートプレポリマーおよびポリ
ウレタン接着剤および発泡体の製造について開示してい
る。
ストロムら）は、硬質ポリウレタン発泡体製造用有機ポ
リオールとしての、ポリアルキレンテレフタレート廃材
の消化生成物の使用について開示している。米国特許第
４，４１７，００１号（スボボダら）は、ポリアルキレ
ンテレフタレート廃材を消化させた消化生成物であるポ
リオールと有機ポリオールから合成された低煙イソシア
ヌレート変性ポリウレタン発泡体の製造について開示し
ている。米国特許第４，０４８，１０４号（スボボダ
ら）は、プレポリマーが、ポリアルキレンテレフタレー
ト廃材の消化生成物であるポリオールと有機ポリオール
とを、有機ポリイソシアネートと反応させて合成したも
のである、ポリイソシアネートプレポリマーおよびポリ
ウレタン接着剤および発泡体の製造について開示してい
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリエチレ
ンテレフタレート（ＰＥＴ）製コーティング剤用のフィ
ルム形成性樹脂の製造のための原料としてのＰＥＴを使
用した新規な水性コーティング組成物に関する。好まし
くは、本発明は、再利用ＰＥＴから得られた水性コーテ
ィング剤およびかかるコーティング剤の製造方法に関す
る。再利用ＰＥＴの使用は、ごみ投棄場に捨てられる固
形廃棄物の量を減少させることにより環境のためにな
る。本プロセスへの再利用ＰＥＴの使用は、本明細書中
に示されたように、優秀なコーティング組成物を製造す
る相対的に安価な原料である点で、有益である。
ンテレフタレート（ＰＥＴ）製コーティング剤用のフィ
ルム形成性樹脂の製造のための原料としてのＰＥＴを使
用した新規な水性コーティング組成物に関する。好まし
くは、本発明は、再利用ＰＥＴから得られた水性コーテ
ィング剤およびかかるコーティング剤の製造方法に関す
る。再利用ＰＥＴの使用は、ごみ投棄場に捨てられる固
形廃棄物の量を減少させることにより環境のためにな
る。本プロセスへの再利用ＰＥＴの使用は、本明細書中
に示されたように、優秀なコーティング組成物を製造す
る相対的に安価な原料である点で、有益である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明によると、ＰＥＴ
樹脂（または等価のポリアルキレンテレフタレート樹
脂）、典型的には式Ｉに示される構造を有するもの： ＯＨ−〔ＣＨ2 ＣＨ2 −Ｏ−ＣＯ−Ａ−ＣＯ−Ｏ−〕n −ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ 式Ｉ （式中、Ａはベンゼン環であって、−ＣＯ−はパラの位
置に結合しており、n は、１００未満である。）は、ま
ず、アルコーリシス反応によって低分子量ポリマー単位
に分解される。アルコーリシス反応の分解生成物は次い
で、さらに酸−官能性反応物、酸無水物またはイソシア
ネートと反応し、コーティング組成物への使用に適当な
樹脂組成物となる。本明細書で教示するようにして、酸
−、イソシアネートまたはヒドロキシ官能性反応物の量
および種類を変化させることにより、ポリウレタン、高
酸価水溶性コーティングそして低酸価溶剤性コーティン
グ、を含む種々のコーティング系を製造することができ
る。加えて、さらなる化学的修飾が適用可能であり、そ
れらはさらに本明細書中に例証する。
樹脂（または等価のポリアルキレンテレフタレート樹
脂）、典型的には式Ｉに示される構造を有するもの： ＯＨ−〔ＣＨ2 ＣＨ2 −Ｏ−ＣＯ−Ａ−ＣＯ−Ｏ−〕n −ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ 式Ｉ （式中、Ａはベンゼン環であって、−ＣＯ−はパラの位
置に結合しており、n は、１００未満である。）は、ま
ず、アルコーリシス反応によって低分子量ポリマー単位
に分解される。アルコーリシス反応の分解生成物は次い
で、さらに酸−官能性反応物、酸無水物またはイソシア
ネートと反応し、コーティング組成物への使用に適当な
樹脂組成物となる。本明細書で教示するようにして、酸
−、イソシアネートまたはヒドロキシ官能性反応物の量
および種類を変化させることにより、ポリウレタン、高
酸価水溶性コーティングそして低酸価溶剤性コーティン
グ、を含む種々のコーティング系を製造することができ
る。加えて、さらなる化学的修飾が適用可能であり、そ
れらはさらに本明細書中に例証する。
【０００６】従って、本発明は、コーティング組成物製
造用原料としてのポリエチレンテレフタレートの使用を
開示することを目的とする。さらに本発明は、原料とし
て再利用ＰＥＴを使用した水性コーティング組成物を開
示することを目的とする。これらおよび他の目的は、以
下の発明の詳細な説明、実施例および特許請求の範囲か
ら容易に明かとなるであろう。上記のように、本発明
は、フィルム形成性樹脂の製造用原料としてＰＥＴを含
む新規水性コーティング組成物に関する。 １．ＰＥＴ源 本発明に使用しうるＰＥＴの実際の源は、本発明におい
て重要ではない。「未使用」ＰＥＴ、即ち原材料として
特に商業的に製造されたＰＥＴ、は本発明の使用に化学
的見地から許容しうる。同様に、再使用または再利用Ｐ
ＥＴは化学的見地から許容しうる。本発明の実施時にお
いて、環境にとって（固形廃棄物の減少）および本プロ
セスの経済性にとって（再利用ＰＥＴは、未使用ＰＥＴ
よりもずっと安価である）、再使用または再利用ＰＥＴ
を使用することは、有利であり、また未使用ＰＥＴに対
し再利用ＰＥＴを使用することに性能的不利益はない。
その結果、比較的純粋なＰＥＴのいかなる供給源も許容
しうることは明記すべきであるが、再使用または再利用
ＰＥＴは、好ましい原材料である。典型的には、ＰＥＴ
の供給源は、多数かつ多様である。未使用または再利用
ＰＥＴの１つの供給源は、ＰＥＴポリマー製造者であ
る。ＰＥＴの第２の供給源は、飲料ボトル製造者の工程
からの過剰ＰＥＴである。第３の供給源は、再利用ＰＥ
Ｔを扱っている個人企業家である。第４の供給源は、地
方共同体の再生および再利用センターである。好ましい
ＰＥＴの供給源は、再利用ＰＥＴ飲料用ボトルである。
造用原料としてのポリエチレンテレフタレートの使用を
開示することを目的とする。さらに本発明は、原料とし
て再利用ＰＥＴを使用した水性コーティング組成物を開
示することを目的とする。これらおよび他の目的は、以
下の発明の詳細な説明、実施例および特許請求の範囲か
ら容易に明かとなるであろう。上記のように、本発明
は、フィルム形成性樹脂の製造用原料としてＰＥＴを含
む新規水性コーティング組成物に関する。 １．ＰＥＴ源 本発明に使用しうるＰＥＴの実際の源は、本発明におい
て重要ではない。「未使用」ＰＥＴ、即ち原材料として
特に商業的に製造されたＰＥＴ、は本発明の使用に化学
的見地から許容しうる。同様に、再使用または再利用Ｐ
ＥＴは化学的見地から許容しうる。本発明の実施時にお
いて、環境にとって（固形廃棄物の減少）および本プロ
セスの経済性にとって（再利用ＰＥＴは、未使用ＰＥＴ
よりもずっと安価である）、再使用または再利用ＰＥＴ
を使用することは、有利であり、また未使用ＰＥＴに対
し再利用ＰＥＴを使用することに性能的不利益はない。
その結果、比較的純粋なＰＥＴのいかなる供給源も許容
しうることは明記すべきであるが、再使用または再利用
ＰＥＴは、好ましい原材料である。典型的には、ＰＥＴ
の供給源は、多数かつ多様である。未使用または再利用
ＰＥＴの１つの供給源は、ＰＥＴポリマー製造者であ
る。ＰＥＴの第２の供給源は、飲料ボトル製造者の工程
からの過剰ＰＥＴである。第３の供給源は、再利用ＰＥ
Ｔを扱っている個人企業家である。第４の供給源は、地
方共同体の再生および再利用センターである。好ましい
ＰＥＴの供給源は、再利用ＰＥＴ飲料用ボトルである。
【０００７】本発明の目的のためには、ＰＥＴを粉末状
で供給する。それは、フレーク状、粒状、磨砕による粉
状またはペレット状でよい。好ましいのはフレーク状Ｐ
ＥＴである。この段階でＰＥＴに課される唯一の制限
は、比較的純粋であるということである。即ち、約１重
量％を越える不純物量であってはならず、また本発明の
工程中で化学的に反応性の不純物が相当量含まれていて
はならない。本発明に使用しうるＰＥＴは、以下の規格
値を有するものである。 固有粘度 ０．６５−０．
７５ 水分 ＜１．０％ 着色ＰＥＴ含量 ＜４００ｐｐｍ 高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ） ＜１００ｐｐｍ 接着剤 ＜５００ｐｐｍ アルミニウム ＜１０ｐｐｍ ２．ＰＥＴの化学 ＰＥＴは、エステル結合で結合されたエチレングリコー
ルとテレフタル酸の繰り返し単位から成っている。上記
式Ｉは典型的ＰＥＴ分子を示す。ＰＥＴの各繰返し単位
は、エチレングリコールの１当量およびテレフタル酸の
１当量に対して、１９２の重量平均分子量を有する。Ｐ
ＥＴをアルコールまたは酸のいずれかと反応させること
により、ＰＥＴ分子の平均鎖長を減少させることができ
る。
で供給する。それは、フレーク状、粒状、磨砕による粉
状またはペレット状でよい。好ましいのはフレーク状Ｐ
ＥＴである。この段階でＰＥＴに課される唯一の制限
は、比較的純粋であるということである。即ち、約１重
量％を越える不純物量であってはならず、また本発明の
工程中で化学的に反応性の不純物が相当量含まれていて
はならない。本発明に使用しうるＰＥＴは、以下の規格
値を有するものである。 固有粘度 ０．６５−０．
７５ 水分 ＜１．０％ 着色ＰＥＴ含量 ＜４００ｐｐｍ 高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ） ＜１００ｐｐｍ 接着剤 ＜５００ｐｐｍ アルミニウム ＜１０ｐｐｍ ２．ＰＥＴの化学 ＰＥＴは、エステル結合で結合されたエチレングリコー
ルとテレフタル酸の繰り返し単位から成っている。上記
式Ｉは典型的ＰＥＴ分子を示す。ＰＥＴの各繰返し単位
は、エチレングリコールの１当量およびテレフタル酸の
１当量に対して、１９２の重量平均分子量を有する。Ｐ
ＥＴをアルコールまたは酸のいずれかと反応させること
により、ＰＥＴ分子の平均鎖長を減少させることができ
る。
【０００８】ａ．ＰＥＴのアルコーリシス反応 ＰＥＴの化学では、ＰＥＴ、水、エチレングリコール
（ＥＧ）およびテレフタル酸（ＴＰＡ）の間に平衡関係
が存在する。この平衡関係が、重合反応を実質的に逆行
させ、ＰＥＴをその原料物質に分解することを可能にす
る。上記イーストマン・ケミカルズの文献は、ＰＥＴの
分解反応を「グリコリシス」と呼んでいる。該工程は、
ＰＥＴとポリオールとの触媒反応から成っている。さら
に以下に規定し例証するように、２以上のまたは以下の
ＯＨ官能基を有するヒドロキシ官能性物質は、本工程に
効果的に使用することができるものと認められ、従っ
て、本工程は本明細書において「アルコーリシス」と言
う。本発明の明細書において、「アルコール」と言うの
は、特に他の定義がない限り、１官能性のおよび多官能
性アルコールを言う。アルコールからのＯＨ基当量数
は、ＰＥＴからのエチレングリコールの当量数と等しい
かまたはそれより過剰である。好ましくは、該比は、Ｐ
ＥＴのモル当たりのＯＨの当量モルで、約１：１から約
３：１、より好ましくは約１：１から約１．５：１の間
である。
（ＥＧ）およびテレフタル酸（ＴＰＡ）の間に平衡関係
が存在する。この平衡関係が、重合反応を実質的に逆行
させ、ＰＥＴをその原料物質に分解することを可能にす
る。上記イーストマン・ケミカルズの文献は、ＰＥＴの
分解反応を「グリコリシス」と呼んでいる。該工程は、
ＰＥＴとポリオールとの触媒反応から成っている。さら
に以下に規定し例証するように、２以上のまたは以下の
ＯＨ官能基を有するヒドロキシ官能性物質は、本工程に
効果的に使用することができるものと認められ、従っ
て、本工程は本明細書において「アルコーリシス」と言
う。本発明の明細書において、「アルコール」と言うの
は、特に他の定義がない限り、１官能性のおよび多官能
性アルコールを言う。アルコールからのＯＨ基当量数
は、ＰＥＴからのエチレングリコールの当量数と等しい
かまたはそれより過剰である。好ましくは、該比は、Ｐ
ＥＴのモル当たりのＯＨの当量モルで、約１：１から約
３：１、より好ましくは約１：１から約１．５：１の間
である。
【０００９】ＰＥＴのアルコーリシス反応の適当な触媒
は、スズ・オクトエート、水酸化カルシウム、ギ酸カル
シウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム、水酸化ナト
リウム、ナトリウムメトキシド、酢酸マンガン・４水和
物、およびジブチルスズオキシド（商品名 ファスカッ
ト（Fascat,）、Ｍ＆Ｔ ケミカルズから入手可能）な
どの高分子二有機基スズ触媒を含む伝統的エステル交換
触媒が含まれる。最も好ましいのはジブチルスズオキシ
ドである。もし使用の場合は、触媒は、ＰＥＴとアルコ
ールの総重量基準で約０．２重量％から約１．５重量％
の量を使用する。ＰＥＴとアルコールが上記触媒の存在
下加熱下に反応すると、高分子量ＰＥＴ分子は、より短
い鎖長に分解される。これはアルコールによる鎖への攻
撃およびＰＥＴ分子のエチレングリコール単位との交換
により達成される。この攻撃および交換は、ＰＥＴ、短
鎖長ＰＥＴ、アルコールと置換した短鎖長ＰＥＴ、アル
コールおよびエチレングリコールの間の新たな平衡が達
成されるまで継続する。式ＩＩは、代表的ポリオールに
よるＰＥＴのアルコーリシス反応の典型的生成物を示
す： 式ＩＩ： ＨＯ−Ｒ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ’−ＯＨ＋ＨＯ−Ｒ’’−ＯＨ ←→ Ｈ−ＯＲ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ’’−ＯＨ＋ＨＯ−Ｒ’−ＯＨ
は、スズ・オクトエート、水酸化カルシウム、ギ酸カル
シウム、水酸化リチウム、水酸化バリウム、水酸化ナト
リウム、ナトリウムメトキシド、酢酸マンガン・４水和
物、およびジブチルスズオキシド（商品名 ファスカッ
ト（Fascat,）、Ｍ＆Ｔ ケミカルズから入手可能）な
どの高分子二有機基スズ触媒を含む伝統的エステル交換
触媒が含まれる。最も好ましいのはジブチルスズオキシ
ドである。もし使用の場合は、触媒は、ＰＥＴとアルコ
ールの総重量基準で約０．２重量％から約１．５重量％
の量を使用する。ＰＥＴとアルコールが上記触媒の存在
下加熱下に反応すると、高分子量ＰＥＴ分子は、より短
い鎖長に分解される。これはアルコールによる鎖への攻
撃およびＰＥＴ分子のエチレングリコール単位との交換
により達成される。この攻撃および交換は、ＰＥＴ、短
鎖長ＰＥＴ、アルコールと置換した短鎖長ＰＥＴ、アル
コールおよびエチレングリコールの間の新たな平衡が達
成されるまで継続する。式ＩＩは、代表的ポリオールに
よるＰＥＴのアルコーリシス反応の典型的生成物を示
す： 式ＩＩ： ＨＯ−Ｒ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ’−ＯＨ＋ＨＯ−Ｒ’’−ＯＨ ←→ Ｈ−ＯＲ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ’’−ＯＨ＋ＨＯ−Ｒ’−ＯＨ
【００１０】式ＩＩに示されたように、アルコーリシス
反応後の、平衡にある全ての残存するＰＥＴ断片および
生成物は、水酸基末端を有する。以下にさらに説明する
ように、それらは、酸、酸無水物、脂肪酸、イソシアネ
ートその他と反応し、優秀なコーティング組成物とな
る。 ａ．１．ＰＥＴのアルコーリシス反応に使用されるアル
コール 通常、該アルコールは、約４０００未満の数平均分子量
を有し、代表的な数平均分子量は、約３０から約４００
０の範囲で、特に１００から約４００である。アルコー
ルの合成方法は、従来技術において周知であり、アルコ
ールの合成方法は本発明の実施において大きな問題とな
らない。適当なアルコールには、例えば、メタノール、
エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノー
ル、リノールアルコール、トリメチロールプロパンジア
リルエーテル、アリルアルコール、２−メルカプトエタ
ノールその他のＣ1 −Ｃ22の直鎖および分枝鎖、飽和お
よび不飽和アルコールを含む。さらに、有用なアルコー
ルには、ヒドロキシ官能基を有するポリエーテル、ポリ
エステル、ポリウレタン、ポリカプロラクトン、以下の
ａ．１．ａ．からａ．１．ｅまでに一般的に記載するそ
の他のものを含む。
反応後の、平衡にある全ての残存するＰＥＴ断片および
生成物は、水酸基末端を有する。以下にさらに説明する
ように、それらは、酸、酸無水物、脂肪酸、イソシアネ
ートその他と反応し、優秀なコーティング組成物とな
る。 ａ．１．ＰＥＴのアルコーリシス反応に使用されるアル
コール 通常、該アルコールは、約４０００未満の数平均分子量
を有し、代表的な数平均分子量は、約３０から約４００
０の範囲で、特に１００から約４００である。アルコー
ルの合成方法は、従来技術において周知であり、アルコ
ールの合成方法は本発明の実施において大きな問題とな
らない。適当なアルコールには、例えば、メタノール、
エタノール、プロパノール、ブタノール、ヘキサノー
ル、リノールアルコール、トリメチロールプロパンジア
リルエーテル、アリルアルコール、２−メルカプトエタ
ノールその他のＣ1 −Ｃ22の直鎖および分枝鎖、飽和お
よび不飽和アルコールを含む。さらに、有用なアルコー
ルには、ヒドロキシ官能基を有するポリエーテル、ポリ
エステル、ポリウレタン、ポリカプロラクトン、以下の
ａ．１．ａ．からａ．１．ｅまでに一般的に記載するそ
の他のものを含む。
【００１１】ａ．１．ａ．飽和および不飽和ポリオール
は、グリセロール、ひまし油、エチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、２，２，４−トリメチル １，
３−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，
２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、
１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、
２，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−１，３
−プロパンジオール、ビスフェノール Ａ テトラエト
キシレート、ドデカヒドロビスフェノール Ａ、２，
２’−チオジエタノール、ジメチロールプロピオン酸、
アセチレン型ジオール、ヒドロキシ末端ポリブタジエ
ン、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，２−シ
クロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジ
メタノール、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）
シクロヘキサン、トリメチレングリコール、テトラメチ
レングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメ
チレングリコール、デカメチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレ
ングリコール、ノルボルニレングリコール、１，４−ベ
ンゼンジメタノール、１，４−ベンゼンジエタノール、
２，４−ジメチル−２−エチレンヘキサン−１，３−ジ
オール、２−ブテン−１，４−ジオール、およびトリメ
チロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロ
ールプロパン モノアリルエーテル、トリメチロールヘ
キサン、トリエチロールプロパン、１，２，４−ブタン
トリオール、グリセロール、ペンタエリスリトール、ジ
ペンタエリスリトール等のポリオールを含む。
は、グリセロール、ひまし油、エチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、２，２，４−トリメチル １，
３−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，
２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、
１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、
２，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−１，３
−プロパンジオール、ビスフェノール Ａ テトラエト
キシレート、ドデカヒドロビスフェノール Ａ、２，
２’−チオジエタノール、ジメチロールプロピオン酸、
アセチレン型ジオール、ヒドロキシ末端ポリブタジエ
ン、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，２−シ
クロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジ
メタノール、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）
シクロヘキサン、トリメチレングリコール、テトラメチ
レングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメ
チレングリコール、デカメチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレ
ングリコール、ノルボルニレングリコール、１，４−ベ
ンゼンジメタノール、１，４−ベンゼンジエタノール、
２，４−ジメチル−２−エチレンヘキサン−１，３−ジ
オール、２−ブテン−１，４−ジオール、およびトリメ
チロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロ
ールプロパン モノアリルエーテル、トリメチロールヘ
キサン、トリエチロールプロパン、１，２，４−ブタン
トリオール、グリセロール、ペンタエリスリトール、ジ
ペンタエリスリトール等のポリオールを含む。
【００１２】ａ．１．ｂ．ポリエチレンポリオールは周
知であり、対応するアルキレンオキシドとジオールまた
はポリオールとの反応によって容易に合成することがで
きる。これらの物質は商業的に入手可能であり、例え
ば、「化学技術百科」（Encyclopedia of Chemical Tec
hnology, Volume 7, pages 257-262, published by Int
erscience Publishers, Inc., 1951）に記載の工程など
公知の工程によって合成することができる。代表的例
は、ポリプロピレンエーテルグリコールおよびポリエチ
レンエーテルグリコール、例えば、ユニオン・カーバイ
ド社からのポリオールＮＩＡＸの名で市販のものなどで
ある。 ａ．１．ｃ．ヒドロキシ官能性ポリマーの他の有用な類
は、公知の縮合重合反応技術によって合成されたもので
ある。代表的縮合重合反応は、乾性油、半乾性油または
不乾性油脂肪酸を含むまたは含まない、多価アルコール
とポリカルボン酸または酸無水物の縮合により合成され
たポリエステルを含む。水酸基過剰を維持しつつ、アル
コールと酸の化学量論を調整することで、ヒドロキシ官
能性ポリエステルは容易に合成され、広い範囲で所望の
分子量および性能特性を得ることができる。
知であり、対応するアルキレンオキシドとジオールまた
はポリオールとの反応によって容易に合成することがで
きる。これらの物質は商業的に入手可能であり、例え
ば、「化学技術百科」（Encyclopedia of Chemical Tec
hnology, Volume 7, pages 257-262, published by Int
erscience Publishers, Inc., 1951）に記載の工程など
公知の工程によって合成することができる。代表的例
は、ポリプロピレンエーテルグリコールおよびポリエチ
レンエーテルグリコール、例えば、ユニオン・カーバイ
ド社からのポリオールＮＩＡＸの名で市販のものなどで
ある。 ａ．１．ｃ．ヒドロキシ官能性ポリマーの他の有用な類
は、公知の縮合重合反応技術によって合成されたもので
ある。代表的縮合重合反応は、乾性油、半乾性油または
不乾性油脂肪酸を含むまたは含まない、多価アルコール
とポリカルボン酸または酸無水物の縮合により合成され
たポリエステルを含む。水酸基過剰を維持しつつ、アル
コールと酸の化学量論を調整することで、ヒドロキシ官
能性ポリエステルは容易に合成され、広い範囲で所望の
分子量および性能特性を得ることができる。
【００１３】ポリエステルポリオールは、１またはそれ
以上の芳香族および／または脂肪族ポリカルボン酸、そ
れらの無水物、と１またはそれ以上の脂肪族および／ま
たは芳香族ポリオールから誘導する。カルボン酸は、飽
和および不飽和ポリカルボン酸およびその誘導体、例え
ば、マレイン酸、フマール酸、コハク酸、アジピン酸、
アゼライン酸、およびジシクロペンタジエンジカルボン
酸などである。カルボン酸はまた、芳香族ポリカルボン
酸、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テトラフタル酸
等である。酸無水物、例えばマレイン酸無水物、フタル
酸無水物、トリメリット酸無水物、またはナジックメチ
ル無水物（メチルビシクロ[２，２，１]ヘプテン−２，
３−ジカルボン酸無水物異性体の商品名）も使用するこ
とができる。カルボン酸と化学量論的過剰量で反応し
て、ヒドロキシ官能性ポリエステルを生成しうる、代表
的飽和および不飽和ポリオールは、上記ａ．１．ａ．お
よびａ．１．ｂ．に開示したジオールを含む。典型的に
は、ポリオールとポリカルボン酸との間の反応は、ジブ
チルスズオキシド等のエステル化触媒の存在下、約１２
０℃から約２００℃で実施される。
以上の芳香族および／または脂肪族ポリカルボン酸、そ
れらの無水物、と１またはそれ以上の脂肪族および／ま
たは芳香族ポリオールから誘導する。カルボン酸は、飽
和および不飽和ポリカルボン酸およびその誘導体、例え
ば、マレイン酸、フマール酸、コハク酸、アジピン酸、
アゼライン酸、およびジシクロペンタジエンジカルボン
酸などである。カルボン酸はまた、芳香族ポリカルボン
酸、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テトラフタル酸
等である。酸無水物、例えばマレイン酸無水物、フタル
酸無水物、トリメリット酸無水物、またはナジックメチ
ル無水物（メチルビシクロ[２，２，１]ヘプテン−２，
３−ジカルボン酸無水物異性体の商品名）も使用するこ
とができる。カルボン酸と化学量論的過剰量で反応し
て、ヒドロキシ官能性ポリエステルを生成しうる、代表
的飽和および不飽和ポリオールは、上記ａ．１．ａ．お
よびａ．１．ｂ．に開示したジオールを含む。典型的に
は、ポリオールとポリカルボン酸との間の反応は、ジブ
チルスズオキシド等のエステル化触媒の存在下、約１２
０℃から約２００℃で実施される。
【００１４】ａ．１．ｄ．加えて、ヒドロキシ官能性ポ
リマーは１級、または好ましくは２級アミンまたはポリ
アミンとのエポキシドおよび／またはポリエポキシドの
開環反応によりヒドロキシ官能性ポリマーを生成するこ
とにより合成することができる。代表的アミンおよびポ
リアミンは、エタノールアミン，Ｎ−メチルエタノール
アミン、ジメチルアミン、エチレンジアミン、イソフォ
ロンジアミン、等である。代表的ポリエポキシドは、多
価アルコールまたは多価フェノールとエピハロヒドリ
ン、例えば、エピクロルヒドリン、との、通常アルカリ
性条件での縮合によって合成されたものを含む。それら
縮合生成物のいくつかは、シェルケミカル社のエポン
（ＥＰＯＮ）の名称で商業的に入手可能であり、その合
成方法は、代表例として、米国特許第２，５９２，５６
０号；２，５８２，９８５号および２，６９４，６９４
号に開示されている。
リマーは１級、または好ましくは２級アミンまたはポリ
アミンとのエポキシドおよび／またはポリエポキシドの
開環反応によりヒドロキシ官能性ポリマーを生成するこ
とにより合成することができる。代表的アミンおよびポ
リアミンは、エタノールアミン，Ｎ−メチルエタノール
アミン、ジメチルアミン、エチレンジアミン、イソフォ
ロンジアミン、等である。代表的ポリエポキシドは、多
価アルコールまたは多価フェノールとエピハロヒドリ
ン、例えば、エピクロルヒドリン、との、通常アルカリ
性条件での縮合によって合成されたものを含む。それら
縮合生成物のいくつかは、シェルケミカル社のエポン
（ＥＰＯＮ）の名称で商業的に入手可能であり、その合
成方法は、代表例として、米国特許第２，５９２，５６
０号；２，５８２，９８５号および２，６９４，６９４
号に開示されている。
【００１５】ａ．１．ｅ．他の有用なヒドロキシ官能性
ポリマーは、少なくとも１つのアルコール、例えば代表
的には上記したものの過剰量と、イソシアネートとの反
応により、ヒドロキシ官能性ウレタンを生成させること
により合成することができる。代表的単官能性イソシア
ネートは、アリルイソシアネートおよびトルイルイソシ
アネートである。代表的ポリイソシアネートは、脂肪族
化合物、例えば、エチレン、トリメチレン、テトラメチ
レン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、１，２−プロ
ピレン、１，２−ブチレン、２，３−ブチレン、１，３
−ブチレン、エチリデンおよびブチリデンジイソシアネ
ートであり、シクロアルキレノ化合物、例えば３−イソ
シアネートメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキ
シルイソシアネート、および１，３−シクロペンタン、
１，３−シクロヘキサン、および１，２−シクロヘキサ
ンジイソシアネート； 芳香族化合物、例えば、ｍ−フ
ェニレン、ｐ−フェニレン、４，４’−ジフェニル、
１、５−ナフタレンおよび１、４−ナフタレンジイソシ
アネート； 脂肪族−芳香族化合物、例えば、４，４’
−ジフェニレンメタン、２，４−または２，６−トルエ
ン、４，４’−トルイジン、および１、４−キシリレン
ジイソシアネート； ベンゼン １，３−ビス（１−イ
ソシアネート−１−メチルエチル）、核置換芳香族化合
物、例えば、ジアニシジンジイソシアネート、４、４’
−ジフェニルエーテルジイソシアネートおよびクロロジ
フェニレンジイソシアネート； トリイソシアネート、
例えば、トリフェニルメタン−４、４’、４’’−トリ
イソシアネ−ト、１、３、５−トリイソシアネ−トベン
ゼンおよび２、４、６−トリイソシアネ−トトルエン；
そしてテトライソシアネート、例えば、４、４’−ジフ
ェニル−ジメチルメタン−２、２’−５、５’−テトラ
イソシアネート； 重合したポリイソシアネート、例え
ば、トリレンジイソシアネート二量体および三量体、お
よびビューレット、ウレタン、および／またはアロファ
ネート結合を含む他の種々のポリイソシアネートであ
る。イソシアネートとアルコールは典型的には、２５℃
から約１５０℃の温度で反応し、ヒドロキシ官能性ポリ
マーを生成する。
ポリマーは、少なくとも１つのアルコール、例えば代表
的には上記したものの過剰量と、イソシアネートとの反
応により、ヒドロキシ官能性ウレタンを生成させること
により合成することができる。代表的単官能性イソシア
ネートは、アリルイソシアネートおよびトルイルイソシ
アネートである。代表的ポリイソシアネートは、脂肪族
化合物、例えば、エチレン、トリメチレン、テトラメチ
レン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、１，２−プロ
ピレン、１，２−ブチレン、２，３−ブチレン、１，３
−ブチレン、エチリデンおよびブチリデンジイソシアネ
ートであり、シクロアルキレノ化合物、例えば３−イソ
シアネートメチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキ
シルイソシアネート、および１，３−シクロペンタン、
１，３−シクロヘキサン、および１，２−シクロヘキサ
ンジイソシアネート； 芳香族化合物、例えば、ｍ−フ
ェニレン、ｐ−フェニレン、４，４’−ジフェニル、
１、５−ナフタレンおよび１、４−ナフタレンジイソシ
アネート； 脂肪族−芳香族化合物、例えば、４，４’
−ジフェニレンメタン、２，４−または２，６−トルエ
ン、４，４’−トルイジン、および１、４−キシリレン
ジイソシアネート； ベンゼン １，３−ビス（１−イ
ソシアネート−１−メチルエチル）、核置換芳香族化合
物、例えば、ジアニシジンジイソシアネート、４、４’
−ジフェニルエーテルジイソシアネートおよびクロロジ
フェニレンジイソシアネート； トリイソシアネート、
例えば、トリフェニルメタン−４、４’、４’’−トリ
イソシアネ−ト、１、３、５−トリイソシアネ−トベン
ゼンおよび２、４、６−トリイソシアネ−トトルエン；
そしてテトライソシアネート、例えば、４、４’−ジフ
ェニル−ジメチルメタン−２、２’−５、５’−テトラ
イソシアネート； 重合したポリイソシアネート、例え
ば、トリレンジイソシアネート二量体および三量体、お
よびビューレット、ウレタン、および／またはアロファ
ネート結合を含む他の種々のポリイソシアネートであ
る。イソシアネートとアルコールは典型的には、２５℃
から約１５０℃の温度で反応し、ヒドロキシ官能性ポリ
マーを生成する。
【００１６】本発明の実施において、特に好ましいヒド
ロキシ官能性物質は、一価アルコール、例えば、トリメ
チロールプロパンジアリルエーテルおよびアリルアルコ
ール； およびジオールおよびトリオール、例えば、エ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、２、２、
４−トリメチル１、３−ペンタンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、１、２−プロパンジオール、１、３−プ
ロパンジオール、１、４−ブタンジオール、１、３−ブ
タンジオール、２、３−ブタンジオール、１、５−ペン
タンジオール、１、６−ヘキサンジオール、２、２−ジ
メチル−１、３−プロパンジオール、１、４−シクロヘ
キサンジメタノール、１、２−シクロヘキサンジメタノ
ール、１、３−シクロヘキサンジメタノール、１、４−
ビス（２−ヒドロキシエトキシ）シクロヘキサン、トリ
メチレングリコール、テトラメチレングリコール、ペン
タメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、デ
カメチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、テトラエチレングリコール、ノルボ
ルニレングリコール、１、４−ベンゼンジメタノール、
１、４−ベンゼンジエタノール、２、４−ジメチル−２
−エチレンヘキサン−１、３−ジオール、２−ブテン−
１、４−ジオール、およびポリオール、例えば、トリメ
チロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロ
ールプロパンモノアリルエーテル、トリメチロールヘキ
サン、トリエチロールプロパン、１、２、４−ブタント
リオール、グリセロール、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール；およびそれらの混合物である。
ロキシ官能性物質は、一価アルコール、例えば、トリメ
チロールプロパンジアリルエーテルおよびアリルアルコ
ール； およびジオールおよびトリオール、例えば、エ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、２、２、
４−トリメチル１、３−ペンタンジオール、ネオペンチ
ルグリコール、１、２−プロパンジオール、１、３−プ
ロパンジオール、１、４−ブタンジオール、１、３−ブ
タンジオール、２、３−ブタンジオール、１、５−ペン
タンジオール、１、６−ヘキサンジオール、２、２−ジ
メチル−１、３−プロパンジオール、１、４−シクロヘ
キサンジメタノール、１、２−シクロヘキサンジメタノ
ール、１、３−シクロヘキサンジメタノール、１、４−
ビス（２−ヒドロキシエトキシ）シクロヘキサン、トリ
メチレングリコール、テトラメチレングリコール、ペン
タメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、デ
カメチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、テトラエチレングリコール、ノルボ
ルニレングリコール、１、４−ベンゼンジメタノール、
１、４−ベンゼンジエタノール、２、４−ジメチル−２
−エチレンヘキサン−１、３−ジオール、２−ブテン−
１、４−ジオール、およびポリオール、例えば、トリメ
チロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロ
ールプロパンモノアリルエーテル、トリメチロールヘキ
サン、トリエチロールプロパン、１、２、４−ブタント
リオール、グリセロール、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール；およびそれらの混合物である。
【００１７】最も好ましいものは、トリメチロールプロ
パンジアリルエーテル、プロピレングリコール、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、およびそれらの
混合物である。他のアルコールはここに掲げたものの同
等物と考慮すべきである。 ｂ．アルコーリシス反応生成物のさらなる反応 上に簡単に述べたように、アルコーリシス反応生成物は
さらに反応し、コーティング組成物として有用なポリエ
ステル生成物となる。アルコーリシス反応生成物はヒド
ロキシ官能性であるので、それらはさらに以下に開示す
るものを含む酸無水物、酸、脂肪酸およびイソシアネー
トと反応し、特異なコーティング組成物を生成する。以
下のように、反応物のレベルおよび量を制御することに
より、アルコーリシス反応生成物から高酸価の系も低酸
価の系も作ることができる。かかる反応生成物は、アル
キドおよびポリエステルでそれらは、空気乾燥または焼
き付け乾燥をすることもでき、そしてさらに混合し、反
応させまたは変性し、アルキドまたはポリエステルを分
散媒体として、アクリル変性アルキドおよびポリエステ
ルを使用して乳化ポリマーの分散物を製造することがで
きる。
パンジアリルエーテル、プロピレングリコール、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、およびそれらの
混合物である。他のアルコールはここに掲げたものの同
等物と考慮すべきである。 ｂ．アルコーリシス反応生成物のさらなる反応 上に簡単に述べたように、アルコーリシス反応生成物は
さらに反応し、コーティング組成物として有用なポリエ
ステル生成物となる。アルコーリシス反応生成物はヒド
ロキシ官能性であるので、それらはさらに以下に開示す
るものを含む酸無水物、酸、脂肪酸およびイソシアネー
トと反応し、特異なコーティング組成物を生成する。以
下のように、反応物のレベルおよび量を制御することに
より、アルコーリシス反応生成物から高酸価の系も低酸
価の系も作ることができる。かかる反応生成物は、アル
キドおよびポリエステルでそれらは、空気乾燥または焼
き付け乾燥をすることもでき、そしてさらに混合し、反
応させまたは変性し、アルキドまたはポリエステルを分
散媒体として、アクリル変性アルキドおよびポリエステ
ルを使用して乳化ポリマーの分散物を製造することがで
きる。
【００１８】適当な酸−官能性物質には、単官能性酸、
例えば、安息香酸、クロトン酸、ソルビン酸があり；
少なくとも２の平均酸官能性を有する酸、例えば、フタ
ル酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、マレイン
酸、フマル酸、トリメリット酸、トリメシン酸、ナフタ
レンジカルボン酸、カルボキシ−末端ポリブタジエン、
ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、４、４’−
ジカルボキシジフェノキシエタン、およびピララクトン
のヒドロキシカルボン酸である。他の適当な酸は、飽和
酸、例えば、酪酸、カプロイン、カプリル、カプリン、
ラウリン、ミリスチン、パルミチン、ステアリン、１２
−ヒドロキシステアリン、アラキジン、ベヘニンおよび
リグノセリン酸； 不飽和酸、例えば、パルミトレイ
ン、オレイン、リシノレイン、リノール、リノレイン、
エレオステアリン、リカリン、ガドレンおよびエラシン
酸； および油（およびそれらの脂肪酸）、例えば、カ
ノラ、レイプシード、カストール、脱水カストール、コ
コナッツ、コーヒー、コーン、綿実、フィッシュ、ラー
ド、リンシード、オチシカ、パーム・カーナル、ピーナ
ッツ、ペリラ、サフラワー、ソヤ、ひまわり、獣脂、
桐、クルミ、ベルノニア、トールおよびメンハデン油；
および天然および合成油および脂肪酸、特に高ヨウ素
価の油および脂肪酸のブレンドおよび混合物である。
例えば、安息香酸、クロトン酸、ソルビン酸があり；
少なくとも２の平均酸官能性を有する酸、例えば、フタ
ル酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、マレイン
酸、フマル酸、トリメリット酸、トリメシン酸、ナフタ
レンジカルボン酸、カルボキシ−末端ポリブタジエン、
ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、４、４’−
ジカルボキシジフェノキシエタン、およびピララクトン
のヒドロキシカルボン酸である。他の適当な酸は、飽和
酸、例えば、酪酸、カプロイン、カプリル、カプリン、
ラウリン、ミリスチン、パルミチン、ステアリン、１２
−ヒドロキシステアリン、アラキジン、ベヘニンおよび
リグノセリン酸； 不飽和酸、例えば、パルミトレイ
ン、オレイン、リシノレイン、リノール、リノレイン、
エレオステアリン、リカリン、ガドレンおよびエラシン
酸； および油（およびそれらの脂肪酸）、例えば、カ
ノラ、レイプシード、カストール、脱水カストール、コ
コナッツ、コーヒー、コーン、綿実、フィッシュ、ラー
ド、リンシード、オチシカ、パーム・カーナル、ピーナ
ッツ、ペリラ、サフラワー、ソヤ、ひまわり、獣脂、
桐、クルミ、ベルノニア、トールおよびメンハデン油；
および天然および合成油および脂肪酸、特に高ヨウ素
価の油および脂肪酸のブレンドおよび混合物である。
【００１９】代表的酸無水物は、フタル酸無水物、３−
ニトロフタル酸無水物、４−ニトロフタル酸無水物、３
−フルオロフタル酸無水物、４−クロロフタル酸無水
物、テトラクロロフタル酸無水物、テトラブロモフタル
酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロ
フタル酸無水物、メチルヘキサヒドロフタル酸無水物、
コハク酸無水物、ドデセニルコハク酸無水物、オクチル
コハク酸無水物、マレイン酸無水物、ジクロロマレイン
酸無水物、クルタル酸無水物、アジピン酸無水物、クロ
レンジン酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無
水物、エンドーメチレンテトラヒドロフタル酸無水物、
シクロヘキサン−１、２−ジカルボン酸無水物、４−シ
クロヘキセン−１、２−ジカルボン酸無水物、４−メチ
ル−４−シクロヘキセン−１、２−ジカルボン酸無水
物、５−ノルボルネン−２、３−ジカルボン酸無水物、
１、４−シクロヘキサジエン−１、２−ジカルボン酸無
水物、１、３−シクロペンタンジカルボン酸無水物、ジ
グリコール酸無水物、その他である。
ニトロフタル酸無水物、４−ニトロフタル酸無水物、３
−フルオロフタル酸無水物、４−クロロフタル酸無水
物、テトラクロロフタル酸無水物、テトラブロモフタル
酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、ヘキサヒドロ
フタル酸無水物、メチルヘキサヒドロフタル酸無水物、
コハク酸無水物、ドデセニルコハク酸無水物、オクチル
コハク酸無水物、マレイン酸無水物、ジクロロマレイン
酸無水物、クルタル酸無水物、アジピン酸無水物、クロ
レンジン酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無
水物、エンドーメチレンテトラヒドロフタル酸無水物、
シクロヘキサン−１、２−ジカルボン酸無水物、４−シ
クロヘキセン−１、２−ジカルボン酸無水物、４−メチ
ル−４−シクロヘキセン−１、２−ジカルボン酸無水
物、５−ノルボルネン−２、３−ジカルボン酸無水物、
１、４−シクロヘキサジエン−１、２−ジカルボン酸無
水物、１、３−シクロペンタンジカルボン酸無水物、ジ
グリコール酸無水物、その他である。
【００２０】他の有用な酸無水物は、酸無水物基の他に
遊離カルボキシル基を有する酸無水物、例えば、トリメ
リット酸無水物、アコニチン酸無水物、２、６、７−ナ
フタレントリカルボン酸無水物、１、２、４−ブタント
リカルボン酸無水物、１、３、４−シクロペンタントリ
カルボン酸無水物、その他である。他の酸および酸無水
物は、ここに掲げたものと同等物と考慮すべきである。
酸−または酸無水物官能性物質は、一般に、約２０００
未満の数平均分子量を有する。好ましくは酸−または酸
無水物官能性物質は、約４００未満の数平均分子量を有
する。これら物質の典型的数平均分子量は、約９６から
約４００の範囲である。特に好ましい酸および酸無水物
は、上記植物脂肪酸およびトリメリット酸無水物であ
る。 ｃ．アルコーリシス反応生成物を用いた、高および低酸
価生成物 上記のように、アルコーリシス反応生成物はさらに、酸
または酸無水物官能性物質と反応して、高または低酸価
生成物のいずれかを合成する。本発明の目的にとって、
「高酸価」なる語は、約３０より高い酸価を有する化合
物を意味する。「低酸価」なる語は、約２０未満の酸価
を有する化合物を意味する。約２０と約３０の間の酸価
を有する化合物は、高および低酸価生成物の両方の性質
を示すので、高酸価または低酸価のいずれにも属さな
い。しかしながら、いくらかのトライ・アンド・エラー
により、これらの化合物はいずれのカテゴリーにも許容
され得る。
遊離カルボキシル基を有する酸無水物、例えば、トリメ
リット酸無水物、アコニチン酸無水物、２、６、７−ナ
フタレントリカルボン酸無水物、１、２、４−ブタント
リカルボン酸無水物、１、３、４−シクロペンタントリ
カルボン酸無水物、その他である。他の酸および酸無水
物は、ここに掲げたものと同等物と考慮すべきである。
酸−または酸無水物官能性物質は、一般に、約２０００
未満の数平均分子量を有する。好ましくは酸−または酸
無水物官能性物質は、約４００未満の数平均分子量を有
する。これら物質の典型的数平均分子量は、約９６から
約４００の範囲である。特に好ましい酸および酸無水物
は、上記植物脂肪酸およびトリメリット酸無水物であ
る。 ｃ．アルコーリシス反応生成物を用いた、高および低酸
価生成物 上記のように、アルコーリシス反応生成物はさらに、酸
または酸無水物官能性物質と反応して、高または低酸価
生成物のいずれかを合成する。本発明の目的にとって、
「高酸価」なる語は、約３０より高い酸価を有する化合
物を意味する。「低酸価」なる語は、約２０未満の酸価
を有する化合物を意味する。約２０と約３０の間の酸価
を有する化合物は、高および低酸価生成物の両方の性質
を示すので、高酸価または低酸価のいずれにも属さな
い。しかしながら、いくらかのトライ・アンド・エラー
により、これらの化合物はいずれのカテゴリーにも許容
され得る。
【００２１】１つの指針として、アルコーリシス反応生
成物を約５５から約６５の高酸価とするために、以下の
化学量論比（当量モル）の原料を使用すべきである。使
用するＰＥＴの各モルについて、約１．１から約１．５
モルのＯＨを、アルコーリシス反応に使用すべきであ
り、約１．０から１．２モルの酸または酸無水物で、さ
らなる反応を実施する。好ましくは、かかる高酸価生成
物においては、ＯＨとＰＥＴのモル比は、約１．１５：
１から約１．３５：１、酸／酸無水物とＰＥＴのモル比
は、約１．０：１から約１．１０：１である。アルコー
リシス反応生成物を約２０未満の低酸価とするために
は、以下の化学量論比（当量モル）の原料を使用すべき
である。使用するＰＥＴの各モルについて、約１．０か
ら約１．３５モルのＯＨを、アルコーリシス反応に使用
すべきであり、約０．５０から０．７５モルの酸または
酸無水物で、さらなる反応を実施する。好ましくは、Ｏ
ＨとＰＥＴのモル比は、約１：１から約１．２５：１、
そして酸／酸無水物とＰＥＴのモル比は、約０．５：１
から約０．６５：１である。
成物を約５５から約６５の高酸価とするために、以下の
化学量論比（当量モル）の原料を使用すべきである。使
用するＰＥＴの各モルについて、約１．１から約１．５
モルのＯＨを、アルコーリシス反応に使用すべきであ
り、約１．０から１．２モルの酸または酸無水物で、さ
らなる反応を実施する。好ましくは、かかる高酸価生成
物においては、ＯＨとＰＥＴのモル比は、約１．１５：
１から約１．３５：１、酸／酸無水物とＰＥＴのモル比
は、約１．０：１から約１．１０：１である。アルコー
リシス反応生成物を約２０未満の低酸価とするために
は、以下の化学量論比（当量モル）の原料を使用すべき
である。使用するＰＥＴの各モルについて、約１．０か
ら約１．３５モルのＯＨを、アルコーリシス反応に使用
すべきであり、約０．５０から０．７５モルの酸または
酸無水物で、さらなる反応を実施する。好ましくは、Ｏ
ＨとＰＥＴのモル比は、約１：１から約１．２５：１、
そして酸／酸無水物とＰＥＴのモル比は、約０．５：１
から約０．６５：１である。
【００２２】ｄ．最終のコーティング用生成物 ２．ｃ節の生成物は、それ自身で、他の周知のコーティ
ング用添加剤、例えば、顔料、流動化剤、触媒、希釈
剤、溶剤、紫外線吸収剤その他、と共に使用することが
でき、またはさらに以下のように混合し、反応し、改質
することができる。２．ｃ節の高酸価生成物（即ち、３
０より大きい酸価）、または上記添加剤と組み合わせた
かかる生成物は、弱塩基溶液、例えば三級アミン水溶液
で中和し水中に分散または溶解することができる。中和
技術はコーティング分野では周知である。好ましい態様
において、２．ｃ節の高酸価生成物は、水に溶解し、そ
の後アクリルおよび他のエチレン性不飽和モノマー、例
えば、アクリル付加モノマー、オリゴマーそしてポリマ
ー； 特に１つまたはそれ以上のアクリル酸またはメタ
クリル酸のアルキルエステル； 任意的に１つまたはそ
れ以上の他のエチレン性不飽和モノマーと共に、の乳化
重合の安定化媒体とされる。適当なアクリルエステル
は、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アク
リレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メ
タ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ
ート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、アク
リロニトリル、アクリルアミド、無機または有機酸のビ
ニルエステルのポリマーのようなビニルポリマー、例え
ばビニルクロライド、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル、ビニルトルエンであり、その他スチレン、およびこ
れらの混合物である。
ング用添加剤、例えば、顔料、流動化剤、触媒、希釈
剤、溶剤、紫外線吸収剤その他、と共に使用することが
でき、またはさらに以下のように混合し、反応し、改質
することができる。２．ｃ節の高酸価生成物（即ち、３
０より大きい酸価）、または上記添加剤と組み合わせた
かかる生成物は、弱塩基溶液、例えば三級アミン水溶液
で中和し水中に分散または溶解することができる。中和
技術はコーティング分野では周知である。好ましい態様
において、２．ｃ節の高酸価生成物は、水に溶解し、そ
の後アクリルおよび他のエチレン性不飽和モノマー、例
えば、アクリル付加モノマー、オリゴマーそしてポリマ
ー； 特に１つまたはそれ以上のアクリル酸またはメタ
クリル酸のアルキルエステル； 任意的に１つまたはそ
れ以上の他のエチレン性不飽和モノマーと共に、の乳化
重合の安定化媒体とされる。適当なアクリルエステル
は、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アク
リレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メ
タ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ
ート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、アク
リロニトリル、アクリルアミド、無機または有機酸のビ
ニルエステルのポリマーのようなビニルポリマー、例え
ばビニルクロライド、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル、ビニルトルエンであり、その他スチレン、およびこ
れらの混合物である。
【００２３】乳化重合反応条件は公知であり、米国特許
第４，１１６，９０３号に開示された工程を含み、以下
の実施例の開示と同様に、引例としてここに編入する。
該節の低酸価生成物（即ち、約２０未満の酸価）または
上記添加剤と組み合わせたかかる生成物は、キシレン、
トルエン、ベンゼン、ミネラル・スピリッツその他の溶
媒に溶解することができる。かかる生成物は次いで、公
知の空気乾燥または焼き付けによる強制乾燥に供され
る。メラミンまたはその同等物の試薬が、好ましくは焼
き付け乾燥系での乾燥を促進するために加えられる。好
ましい態様において、２．ｃ．節の低酸価生成物は、ア
クリルモノマー、オリゴマーおよびポリマーで直接改質
することができ、空気乾燥、焼き付けそして水溶性コー
ティング剤を生成する。適当なアクリルモノマー、オリ
ゴマーおよびポリマーは、アクリル酸、メタクリル酸お
よびイタコン酸などのアクリル酸類そのものと共に、高
酸価生成物で有用であると開示されたアクリル、ビニル
およびエチレン性不飽和化合物である。他の好ましい態
様には、２．ｃ．節の高酸価または低酸価生成物のいず
れかは、直接のアクリル改質により、さらに改質するこ
とができる。直接のアクリル改質は、典型的には、米国
特許第４，７３５，９９５号および４，８７３，２８１
号中に開示された方法を含む周知の条件で実施され、こ
れらは以下の実施例に開示された工程と共に引例として
追加する。
第４，１１６，９０３号に開示された工程を含み、以下
の実施例の開示と同様に、引例としてここに編入する。
該節の低酸価生成物（即ち、約２０未満の酸価）または
上記添加剤と組み合わせたかかる生成物は、キシレン、
トルエン、ベンゼン、ミネラル・スピリッツその他の溶
媒に溶解することができる。かかる生成物は次いで、公
知の空気乾燥または焼き付けによる強制乾燥に供され
る。メラミンまたはその同等物の試薬が、好ましくは焼
き付け乾燥系での乾燥を促進するために加えられる。好
ましい態様において、２．ｃ．節の低酸価生成物は、ア
クリルモノマー、オリゴマーおよびポリマーで直接改質
することができ、空気乾燥、焼き付けそして水溶性コー
ティング剤を生成する。適当なアクリルモノマー、オリ
ゴマーおよびポリマーは、アクリル酸、メタクリル酸お
よびイタコン酸などのアクリル酸類そのものと共に、高
酸価生成物で有用であると開示されたアクリル、ビニル
およびエチレン性不飽和化合物である。他の好ましい態
様には、２．ｃ．節の高酸価または低酸価生成物のいず
れかは、直接のアクリル改質により、さらに改質するこ
とができる。直接のアクリル改質は、典型的には、米国
特許第４，７３５，９９５号および４，８７３，２８１
号中に開示された方法を含む周知の条件で実施され、こ
れらは以下の実施例に開示された工程と共に引例として
追加する。
【００２４】低酸価生成物をアクリル的に改質すると
き、高レベルの酸−官能性アクリル物質の追加は、最
終、アクリル改質コーティング生成物を、水にまたは他
の水性系に可溶にする。一般的に、アクリルおよび他の
エチレン性不飽和化合物の全量の約１．０重量％を越え
る酸−官能性アクリル物質の量は、コーティング組成物
を水溶性とする。上記以下の量は、一般に、非水溶性コ
ーティング剤を生成する。本発明のコーティング剤は、
典型的には、金属、プラスチック、木、およびガラス、
などいかなる基材にも、ブラシにより、浸漬し、ロール
・コートし、フロー・コートし、噴霧しまたはコーティ
ング産業で常用されているその他の方法で塗布すること
ができる。代表的不透明化顔料は、チタンジオキシド、
亜鉛オキシド、アンチモンオキシドその他の白色顔料、
そして酸化鉄、カーボンブラック、フタロシアニンブル
ーその他の有機または無機の有彩顔料である。コーティ
ング剤はまた、炭酸カルシウム、クレー、シリカ、タル
クその他の増量顔料を含むことができる。
き、高レベルの酸−官能性アクリル物質の追加は、最
終、アクリル改質コーティング生成物を、水にまたは他
の水性系に可溶にする。一般的に、アクリルおよび他の
エチレン性不飽和化合物の全量の約１．０重量％を越え
る酸−官能性アクリル物質の量は、コーティング組成物
を水溶性とする。上記以下の量は、一般に、非水溶性コ
ーティング剤を生成する。本発明のコーティング剤は、
典型的には、金属、プラスチック、木、およびガラス、
などいかなる基材にも、ブラシにより、浸漬し、ロール
・コートし、フロー・コートし、噴霧しまたはコーティ
ング産業で常用されているその他の方法で塗布すること
ができる。代表的不透明化顔料は、チタンジオキシド、
亜鉛オキシド、アンチモンオキシドその他の白色顔料、
そして酸化鉄、カーボンブラック、フタロシアニンブル
ーその他の有機または無機の有彩顔料である。コーティ
ング剤はまた、炭酸カルシウム、クレー、シリカ、タル
クその他の増量顔料を含むことができる。
【実施例】以下の実施例は、本発明のより完全な理解の
助けとなるよう特別の具体例と実際例を説明するために
選択したものである。別に定義しない限り、「部」は重
量部であり、「パーセント」は重量％である。
助けとなるよう特別の具体例と実際例を説明するために
選択したものである。別に定義しない限り、「部」は重
量部であり、「パーセント」は重量％である。
【００２５】実施例Ｉ：ＰＥＴのアルコーリシス反応 高酸価、水溶性樹脂を以下の操作により合成した：不活
性気体、メカニカル・スターラー、バレット管およびフ
リードリッヒ・コンデンサーを備えた３ｌ，４つ口丸底
フラスコに、５４２．６ｇのポリエチレンテレフタレー
ト、７３５．３ｇのトリメチロールプロパンジアリルエ
ーテル、５．３ｇのジブチルスズオキシド触媒、および
３７ｇのキシレンを加えた。内容物は、全内容物が溶解
し、透明な溶液が得られるまで２３８℃（４６０Ｆ°）
に加熱、保持された。該溶液は１６３℃（３２５Ｆ°）
に冷却され、２９０．４ｇのトリメリット酸無水物、３
４４．４ｇの脱水ひまし油脂肪酸および６５．８ｇのリ
ンシード油脂肪酸を加えた。内容物を、２４３℃（４７
０Ｆ°）に加熱し、６０−６５の酸価およびプロピレン
グリコールモノプロピルエーテル中９０％で１０，００
０ｃｐｓ以下の粘度に保たれた。一度温度が上昇した
ら、加熱を打ち切り、内容物を冷却した。最終樹脂生成
物は、８９．８５のＮＶＭ、５３００ｃｐｓの粘度（ブ
ルックフィールド ＬＶＴ＃３，１２ｒｐｍ），６２の
酸価、４２８９のＭｚ，１９４１のＭｗ，１０３６のＭ
ｎおよび１．８７のＰｄを有していた。樹脂をさらに下
記量の樹脂、水そしてトリエチルアミンと共に水に溶解
した： ６５ｇの樹脂 ６５ｇの水 ６．１ｇのトリエチルアミン
性気体、メカニカル・スターラー、バレット管およびフ
リードリッヒ・コンデンサーを備えた３ｌ，４つ口丸底
フラスコに、５４２．６ｇのポリエチレンテレフタレー
ト、７３５．３ｇのトリメチロールプロパンジアリルエ
ーテル、５．３ｇのジブチルスズオキシド触媒、および
３７ｇのキシレンを加えた。内容物は、全内容物が溶解
し、透明な溶液が得られるまで２３８℃（４６０Ｆ°）
に加熱、保持された。該溶液は１６３℃（３２５Ｆ°）
に冷却され、２９０．４ｇのトリメリット酸無水物、３
４４．４ｇの脱水ひまし油脂肪酸および６５．８ｇのリ
ンシード油脂肪酸を加えた。内容物を、２４３℃（４７
０Ｆ°）に加熱し、６０−６５の酸価およびプロピレン
グリコールモノプロピルエーテル中９０％で１０，００
０ｃｐｓ以下の粘度に保たれた。一度温度が上昇した
ら、加熱を打ち切り、内容物を冷却した。最終樹脂生成
物は、８９．８５のＮＶＭ、５３００ｃｐｓの粘度（ブ
ルックフィールド ＬＶＴ＃３，１２ｒｐｍ），６２の
酸価、４２８９のＭｚ，１９４１のＭｗ，１０３６のＭ
ｎおよび１．８７のＰｄを有していた。樹脂をさらに下
記量の樹脂、水そしてトリエチルアミンと共に水に溶解
した： ６５ｇの樹脂 ６５ｇの水 ６．１ｇのトリエチルアミン
【００２６】実施例ＩＩ：ＰＥＴのアルコーリシス反応 高酸価、水溶性樹脂を以下の操作により合成した：不活
性気体、メカニカル・スターラー、バレット管およびフ
リードリッヒ・コンデンサーを備えた３ｌ，４つ口丸底
フラスコに、５４２．６ｇのポリエチレンテレフタレー
ト、７３５．３ｇのトリメチロールプロパンジアリルエ
ーテル、５．３ｇのジブチルスズオキシド触媒、および
５５ｇのキシレンを加えた。内容物を２３８℃（４６０
Ｆ°）に加熱し、全内容物が溶解し、透明な溶液が得ら
れるまで４６０Ｆに保った。該溶液を１６３℃（３２５
Ｆ°）に冷却し、２９０．０ｇのトリメリット酸無水
物、４０９．５ｇの高濃度リノール酸脂肪酸（Ｐｒｉｆ
ａｃ ８９６０）を加えた。内容物は、２４３℃（４７
０Ｆ°）に加熱され、８０−８５の酸価に保たれた。一
度温度が上昇したら、加熱を打ち切り、内容物を冷却し
た。最終樹脂生成物は、９５．２５のＮＶＭ、１８，６
００ｃｐｓの粘度（ブルックフィールド ＬＶＴ＃３，
１２ｒｐｍを使用），８２の酸価、３６４９のＭｚ，１
６４３のＭｗ，９１９のＭｎおよび１．７９のＰｄを有
していた。
性気体、メカニカル・スターラー、バレット管およびフ
リードリッヒ・コンデンサーを備えた３ｌ，４つ口丸底
フラスコに、５４２．６ｇのポリエチレンテレフタレー
ト、７３５．３ｇのトリメチロールプロパンジアリルエ
ーテル、５．３ｇのジブチルスズオキシド触媒、および
５５ｇのキシレンを加えた。内容物を２３８℃（４６０
Ｆ°）に加熱し、全内容物が溶解し、透明な溶液が得ら
れるまで４６０Ｆに保った。該溶液を１６３℃（３２５
Ｆ°）に冷却し、２９０．０ｇのトリメリット酸無水
物、４０９．５ｇの高濃度リノール酸脂肪酸（Ｐｒｉｆ
ａｃ ８９６０）を加えた。内容物は、２４３℃（４７
０Ｆ°）に加熱され、８０−８５の酸価に保たれた。一
度温度が上昇したら、加熱を打ち切り、内容物を冷却し
た。最終樹脂生成物は、９５．２５のＮＶＭ、１８，６
００ｃｐｓの粘度（ブルックフィールド ＬＶＴ＃３，
１２ｒｐｍを使用），８２の酸価、３６４９のＭｚ，１
６４３のＭｗ，９１９のＭｎおよび１．７９のＰｄを有
していた。
【００２７】実施例ＩＩＩ：ＰＥＴのアルコーリシス反
応 低酸価樹脂を以下の操作により合成した：不活性気体、
メカニカル・スターラー、バレット管およびフリードリ
ッヒ・コンデンサーを備えた３ｌ，４つ口丸底フラスコ
に、１０１５．７ｇのポリエチレンテレフタレート、４
１４．８ｇのプロピレングリコール、９０ｇのトリメチ
ロールプロパンジアリルエーテル、５．５ｇのジブチル
スズオキシド触媒、および４０ｇのキシレンを加えた。
内容物を２３８℃（４６０Ｆ°）に加熱し、全内容物が
溶解し、透明な溶液が得られるまで２３８℃（４６０Ｆ
°）に保った。該溶液を１６３℃（３２５Ｆ°）に冷却
し、５９．０ｇのトリメリット酸無水物を加えた。内容
物を、２４３℃（４７０Ｆ°）に加熱し、１０以下の酸
価に保った。一度温度が上昇したら、加熱を打ち切り、
内容物を冷却した。最終樹脂生成物は、８９．５のＮＶ
Ｍ、２０，０００ｃｐｓ以上の粘度（ブルックフィール
ド ＬＶＴ＃３，１２ｒｐｍを使用），４．１の酸価、
２１８０のＭｚ，１３４６のＭｗ，８４７のＭｎおよび
１．５９のＰｄを有していた。
応 低酸価樹脂を以下の操作により合成した：不活性気体、
メカニカル・スターラー、バレット管およびフリードリ
ッヒ・コンデンサーを備えた３ｌ，４つ口丸底フラスコ
に、１０１５．７ｇのポリエチレンテレフタレート、４
１４．８ｇのプロピレングリコール、９０ｇのトリメチ
ロールプロパンジアリルエーテル、５．５ｇのジブチル
スズオキシド触媒、および４０ｇのキシレンを加えた。
内容物を２３８℃（４６０Ｆ°）に加熱し、全内容物が
溶解し、透明な溶液が得られるまで２３８℃（４６０Ｆ
°）に保った。該溶液を１６３℃（３２５Ｆ°）に冷却
し、５９．０ｇのトリメリット酸無水物を加えた。内容
物を、２４３℃（４７０Ｆ°）に加熱し、１０以下の酸
価に保った。一度温度が上昇したら、加熱を打ち切り、
内容物を冷却した。最終樹脂生成物は、８９．５のＮＶ
Ｍ、２０，０００ｃｐｓ以上の粘度（ブルックフィール
ド ＬＶＴ＃３，１２ｒｐｍを使用），４．１の酸価、
２１８０のＭｚ，１３４６のＭｗ，８４７のＭｎおよび
１．５９のＰｄを有していた。
【００２８】実施例ＩＶ：アクリル乳化重合 実施例Ｉの操作により合成された９００ｇの樹脂（水中
３９％のＮＶＭ）を反応容器に加え、約８０℃に加熱し
た。３．５時間かけて９７．５ｇのメチルメタクリレー
トおよび５２．５ｇのブチルアクリレートを加えた。１
００ｇの水中０．５ｇの過硫酸アンモニウムの第２フィ
ードを、同じ時間をかけて加えた。両方のフィードの添
加終了後、１．５時間をかけて３０ｇ中０．５ｇの過硫
酸アンモニウムの追加を加えた。加熱を打ち切り、容器
の内容物をろ過した。残留組成物は、７．４のｐＨ，３
９％のＮＶＭ、２６００ｃｐｓの粘度（ブルックフィー
ルド ＬＶＴ＃３，１２ｒｐｍを使用）を有していた。
トリエチルアミンの添加により組成物は、９．３のｐ
Ｈ，３９％のＮＶＭおよび１６０ｃｐｓの粘度となっ
た。遊離メタクリル酸メチルの濃度は１．５％で、乳化
ポリマーの平均容積径は０．０７５ミクロンであった。
３９％のＮＶＭ）を反応容器に加え、約８０℃に加熱し
た。３．５時間かけて９７．５ｇのメチルメタクリレー
トおよび５２．５ｇのブチルアクリレートを加えた。１
００ｇの水中０．５ｇの過硫酸アンモニウムの第２フィ
ードを、同じ時間をかけて加えた。両方のフィードの添
加終了後、１．５時間をかけて３０ｇ中０．５ｇの過硫
酸アンモニウムの追加を加えた。加熱を打ち切り、容器
の内容物をろ過した。残留組成物は、７．４のｐＨ，３
９％のＮＶＭ、２６００ｃｐｓの粘度（ブルックフィー
ルド ＬＶＴ＃３，１２ｒｐｍを使用）を有していた。
トリエチルアミンの添加により組成物は、９．３のｐ
Ｈ，３９％のＮＶＭおよび１６０ｃｐｓの粘度となっ
た。遊離メタクリル酸メチルの濃度は１．５％で、乳化
ポリマーの平均容積径は０．０７５ミクロンであった。
【００２９】実施例Ｖ：実施例ＩＶによるコーティング
剤処方 実施例ＩＶの組成物を以下の水ベース・コーティング剤
とした： １００．０ｇ 実施例ＩＶの組成物 １００．０ 水 ２．０ 水酸化アンモニウム ６．０ 粘度調節剤 １．０ １２％コバルト触媒 １．０ 消泡剤 実施例ＶＩ：直接アクリル改質 反応容器に４００ｇの実施例ＩＩＩの樹脂と１５０ｇの
プロパゾール（プロピレングリコールモノブチルエーテ
ル）を加え、約１４０℃に加熱した。該容器に３．５時
間かけて２８６ｇのメタクリル酸メチル、４３ｇのメタ
クリル酸、２９ｇのスチレン、５０ｇのアクリル酸エチ
ルヘキシルを加えた。同じ時間をかけて第２フィードの
９ｇの過安息香酸ｔ−ブチルおよび１００ｇのプロパゾ
ールを加えた。両方のフィードの添加完了後、１．５時
間かけて２０ｇのプロパゾール中１．９ｇの過安息香酸
ｔ−ブチルの追加分を加えた。加熱を停止し、容器の内
容物をろ過した。
剤処方 実施例ＩＶの組成物を以下の水ベース・コーティング剤
とした： １００．０ｇ 実施例ＩＶの組成物 １００．０ 水 ２．０ 水酸化アンモニウム ６．０ 粘度調節剤 １．０ １２％コバルト触媒 １．０ 消泡剤 実施例ＶＩ：直接アクリル改質 反応容器に４００ｇの実施例ＩＩＩの樹脂と１５０ｇの
プロパゾール（プロピレングリコールモノブチルエーテ
ル）を加え、約１４０℃に加熱した。該容器に３．５時
間かけて２８６ｇのメタクリル酸メチル、４３ｇのメタ
クリル酸、２９ｇのスチレン、５０ｇのアクリル酸エチ
ルヘキシルを加えた。同じ時間をかけて第２フィードの
９ｇの過安息香酸ｔ−ブチルおよび１００ｇのプロパゾ
ールを加えた。両方のフィードの添加完了後、１．５時
間かけて２０ｇのプロパゾール中１．９ｇの過安息香酸
ｔ−ブチルの追加分を加えた。加熱を停止し、容器の内
容物をろ過した。
【００３０】実施例ＶＩＩ：水への分散 実施例ＶＩの組成物を、４５０ｇの水と３５．０ｇのト
リエチルアミンに加えた。それは、２７．７％のＮＶ
Ｍ、８．２５のｐＨ，２９，０００ｃｐｓの粘度（ブル
ックフィールド ＬＶＴ＃３，６ｒｐｍ）を有してい
た。 実施例ＶＩＩＩ：空気乾燥コーティング処方 実施例１の操作により合成した樹脂を以下の水ベース空
気乾燥コーティング剤とした： ４０．０ｇ 実施例１の樹脂 ５０．０ 水 ２１．０ ２ーブトキシエトキシエタノール（ブチ
ルカルビノール） １０．０ 水酸化アンモニウム ｐＨを９．３に調整 予混 ０．１３ｇ １２％コバルト触媒 ２．０ １０％カルシウム乾燥剤 ３．９ ブチルカルビトール 予混を上記のものに加えた。
リエチルアミンに加えた。それは、２７．７％のＮＶ
Ｍ、８．２５のｐＨ，２９，０００ｃｐｓの粘度（ブル
ックフィールド ＬＶＴ＃３，６ｒｐｍ）を有してい
た。 実施例ＶＩＩＩ：空気乾燥コーティング処方 実施例１の操作により合成した樹脂を以下の水ベース空
気乾燥コーティング剤とした： ４０．０ｇ 実施例１の樹脂 ５０．０ 水 ２１．０ ２ーブトキシエトキシエタノール（ブチ
ルカルビノール） １０．０ 水酸化アンモニウム ｐＨを９．３に調整 予混 ０．１３ｇ １２％コバルト触媒 ２．０ １０％カルシウム乾燥剤 ３．９ ブチルカルビトール 予混を上記のものに加えた。
【００３１】実施例ＩＸ：焼き付け乾燥エナメル処方 実施例Ｉの操作により合成した樹脂を、ＰＶＣ １８．
５、ＮＶＭ ４９．７、ガロン当たりの重量 １０．３
５ｌｂｓ／ｇａｌおよび１．９５ｌｂｓ／ｇａｌのＶＯ
Ｃを有する焼き付け乾燥コーティング剤を以下の処方で
製造することができた：高速度分散機内で、以下のもの
を磨砕した： １０８．１ｇ 実施例１の樹脂 ２６．５ｇ プロパゾール Ｐ ６．４ｇ ジメチルエタノールアミン ７Ｈ（ヘグマン・グラインド（Ｈｅｇｍａｎ Ｇｒｉｎ
ｄ））にかけた。 添加 ２２２．５ ルチルチタンジオキシド ３５．０ 水 安定化１４４．１ 水 希釈 １１８．６ 実施例Ｉの樹脂 ２１．６ プロパゾール Ｐ ８８．０ メラミン ６．９ ジメチルエタノールアミン １１．７ ２−ブトキシエタノール（ブチルセロソル
ブ） ２４６．８ 水
５、ＮＶＭ ４９．７、ガロン当たりの重量 １０．３
５ｌｂｓ／ｇａｌおよび１．９５ｌｂｓ／ｇａｌのＶＯ
Ｃを有する焼き付け乾燥コーティング剤を以下の処方で
製造することができた：高速度分散機内で、以下のもの
を磨砕した： １０８．１ｇ 実施例１の樹脂 ２６．５ｇ プロパゾール Ｐ ６．４ｇ ジメチルエタノールアミン ７Ｈ（ヘグマン・グラインド（Ｈｅｇｍａｎ Ｇｒｉｎ
ｄ））にかけた。 添加 ２２２．５ ルチルチタンジオキシド ３５．０ 水 安定化１４４．１ 水 希釈 １１８．６ 実施例Ｉの樹脂 ２１．６ プロパゾール Ｐ ８８．０ メラミン ６．９ ジメチルエタノールアミン １１．７ ２−ブトキシエタノール（ブチルセロソル
ブ） ２４６．８ 水
フロントページの続き (72)発明者 リチャード エフ トムコ アメリカ合衆国 オハイオ州 44070 ノ ースオルムステッド タラ リン ドライ ヴ 3677 (72)発明者 ダニエル アール サイリー アメリカ合衆国 オハイオ州 44107 レ イクウッド 103 レイク アベニュー 1811 (72)発明者 ウィリアム ビー レズニィ アメリカ合衆国 イリノイ州 60154 ウ ェストチェスター ニュウキャッスル 1137
Claims (17)
- 【請求項１】 ａ．触媒の存在下、アルコールとポリエ
チレンテレフタレートを反応させ； ｂ．続いて、ａ工程の生成物と酸−および酸無水物官能
性物質からなる群のものとを反応させ；ここに、生成し
た組成物が、約３０より高い酸価を有する；そしてここ
に、ｂ工程の反応の後、生成組成物を弱塩基で中和し、
水を加えた反応生成物を含む水性コーティング組成物。 - 【請求項２】 該アルコールが、約４０００未満の数平
均分子量を有する一価アルコール、ジオールおよびトリ
オールからなる群から選択されたものである請求項１記
載のコーティング組成物。 - 【請求項３】 アルコールが以下の群から選択されたも
のである請求項２記載のコーティング組成物： ａ）メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノー
ル、ヘキサノール、リノールイルアルコール、トリメチ
ロールプロパンジアリルエーテル、アリルアルコール、
２−メルカプトエタノールおよびこれらの混合物を含む
Ｃ1 −Ｃ22の直鎖および分枝鎖、飽和および不飽和アル
コール； ｂ）グリセロール、ひまし油、エチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、２，２，４−トリメチル １，
３−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，
２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、
１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、
２，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−１，３
−プロパンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノ
ール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−
シクロヘキサンジメタノール、１，４−ビス（２−ヒド
ロキシエトキシ）シクロヘキサン、トリメチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、ペンタメチレングリ
コール、ヘキサメチレングリコール、デカメチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、テトラエチレングリコール、ノルボルニレングリコ
ール、１，４−ベンゼンジメタノール、１，４−ベンゼ
ンジエタノール、２，４−ジメチル−２−エチレンヘキ
サン−１，３−ジオール、２−ブテン−１，４−ジオー
ル、およびトリメチロールエタン、トリメチロールプロ
パン、トリメチロールプロパン モノアリルエーテル、
トリメチロールヘキサン、トリエチロールプロパン、
１，２，４−ブタントリオール、グリセロール、ペンタ
エリスリトール、ジペンタエリスリトールなどのポリオ
ールおよびこれらの混合物を含む飽和および不飽和ポリ
オール； ｃ）ポリプロピレンエーテルグリコールおよびポリエチ
レンエーテルグリコールを含む、アルキレンオキシドと
ジオールまたはポリオールとの反応によって合成された
ポリエーテルポリオール； ｄ）水酸基過剰を維持しつつ、乾性油、半乾性油または
不乾性油脂肪酸を含むまたは含まないで、多価アルコー
ルとポリカルボン酸または酸無水物の縮合により合成さ
れたポリエステル； ｅ）１級、または好ましくは２級アミンまたはポリアミ
ンとのエポキシドおよび／またはポリエポキシドの開環
反応により合成したヒドロキシ官能性ポリマー； ｆ）少なくとも１つのアルコールの過剰量とイソシアネ
ートとの反応により合成した、ヒドロキシ官能性ウレタ
ンポリマー。 - 【請求項４】 ポリエチレンテレフタレートの各モルに
ついて、約１．１から約１．５モルのヒドロキシル基
を、そして、約１．０から１．２モルの酸／酸無水物基
が存在する請求項２記載のコーティング組成物。 - 【請求項５】 アルコールが、トリメチロールプロパン
ジアリルエーテルおよびアリルアルコールを含む一価ア
ルコール； エチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、２、２、４−トリメチル１、３−ペンタンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、１、２−プロパンジオー
ル、１、３−プロパンジオール、１、４−ブタンジオー
ル、１、３−ブタンジオール、２、３−ブタンジオー
ル、１、５−ペンタンジオール、１、６−ヘキサンジオ
ール、２、２−ジメチル−１、３−プロパンジオール、
１、４−シクロヘキサンジメタノール、１、２−シクロ
ヘキサンジメタノール、１、３−シクロヘキサンジメタ
ノール、１、４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）シク
ロヘキサン、トリメチレングリコール、テトラメチレン
グリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール、デカメチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、テトラエチレング
リコール、ノルボルニレングリコール、１、４−ベンゼ
ンジメタノール、１、４−ベンゼンジエタノール、２、
４−ジメチル−２−エチレンヘキサン−１、３−ジオー
ル、２−ブテン−１、４−ジオールを含むジオールおよ
びトリオール、およびトリメチロールエタン、トリメチ
ロールプロパン、トリメチロールプロパンモノアリルエ
ーテル、トリメチロールヘキサン、トリエチロールプロ
パン、１、２、４−ブタントリオール、グリセロール、
ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールなどの
ポリオール； およびそれらの混合物から選択されたも
のである、請求項３記載のコーティング組成物。 - 【請求項６】 アルコールが、トリメチロールプロパン
ジアリルエーテル、プロピレングリコール、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、およびそれらの混合
物から選択されたものである請求項５記載のコーティン
グ組成物。 - 【請求項７】 酸−および酸無水物官能性物質が、安息
香酸、クロトン酸、ソルビン酸を含む単官能性酸； フ
タル酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、マレイ
ン酸、フマル酸、トリメリット酸、トリメシン酸、ナフ
タレンジカルボン酸、カルボキシ−末端ポリブタジエ
ン、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、４、
４’−ジカルボキシジフェノキシエタン、およびピララ
クトンのヒドロキシカルボン酸を含む、少なくとも２の
平均酸官能基を有する酸；酪酸、カプロイン、カプリ
ル、カプリン、ラウリン、ミリスチン、パルミチン、ス
テアリン、１２−ヒドロキシステアリン、アラキジン、
ベヘニンおよびリグノセリン酸を含む飽和酸； パルミ
トレイン、オレイン、リシノレイン、リノール、リノレ
イン、エレオステアリン、リカリン、ガドレンおよびエ
ラシン酸を含む不飽和酸； カノラ、レイプシード、カ
ストール、脱水カストール、ココナッツ、コーヒー、コ
ーン、綿実、フィッシュ、ラード、リンシード、オチシ
カ、パーム・カーナル、ピーナッツ、ペリラ、サフラワ
ー、ソヤ、ひまわり、獣脂、桐、クルミ、ベルノニア、
トールおよびメンハデン油を含む油（およびそれらの脂
肪酸）；天然および合成油および脂肪酸、特に高ヨウ素
価の油および脂肪酸のブレンドおよび混合物； フタル
酸無水物、３−ニトロフタル酸無水物、４−ニトロフタ
ル酸無水物、３−フルオロフタル酸無水物、４−クロロ
フタル酸無水物、テトラクロロフタル酸無水物、テトラ
ブロモフタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、
ヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルヘキサヒドロフタ
ル酸無水物、コハク酸無水物、ドデセニルコハク酸無水
物、オクチルコハク酸無水物、マレイン酸無水物、ジク
ロロマレイン酸無水物、グルタル酸無水物、アジピン酸
無水物、クロレンジン酸無水物、イタコン酸無水物、シ
トラコン酸無水物、エンド−メチレンテトラヒドロフタ
ル酸無水物、シクロヘキサン−１、２−ジカルボン酸無
水物、４−シクロヘキセン−１、２−ジカルボン酸無水
物、４−メチル−４−シクロヘキセン−１、２−ジカル
ボン酸無水物、５−ノルボルネン−２、３−ジカルボン
酸無水物、１、４−シクロヘキサジエン−１、２−ジカ
ルボン酸無水物、１、３−シクロペンタンジカルボン酸
無水物、ジグリコール酸無水物を含む酸無水物；トリメ
リット酸無水物、アコニチン酸無水物、２、６、７−ナ
フタレントリカルボン酸無水物、１、２、４−ブタント
リカルボン酸無水物、１、３、４−シクロペンタントリ
カルボン酸無水物を含む、酸無水物基に加えて遊離カル
ボキシル基を有する酸無水物； およびそれらの混合
物； から選択されたものである請求項１記載のコーテ
ィング組成物。 - 【請求項８】 酸−および酸無水物官能性物質が、請求
項７記載の植物脂肪酸およびトリメリット酸無水物から
なる群から選択されたものである請求項７記載コーティ
ング組成物。 - 【請求項９】 ａ．触媒の存在下における、アルコール
とポリエチレンテレフタレートとの反応生成物； ｂ．ここに、ａ工程の組成物はさらに酸−および酸無水
物官能性物質からなる群のものと反応して約３０より高
い酸価を有する組成物を合成し； ｃ．ここに、ｂ工程の組成物を弱塩基で中和し、水を加
え； ｄ．そしてここに、工程ｃの組成物の存在下に、アクリ
ルおよび他のエチレン性不飽和モノマーを後に重合した
コーティング組成物。 - 【請求項１０】 アルコールが、約４０００未満の数平
均分子量を有する一価アルコール、ジオールおよびトリ
オールからなる群から選択されたものである請求項９記
載のコーティング組成物。 - 【請求項１１】 アルコールが以下の群から選択された
ものである請求項１０記載のコーティング組成物： ａ）メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノー
ル、ヘキサノール、リノールアルコール、トリメチロー
ルプロパンジアリルエーテル、アリルアルコールおよび
これらの混合物を含むＣ1 −Ｃ22の直鎖および分枝鎖の
飽和および不飽和アルコール、 ｂ）グリセロール、ひまし油、エチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、２，２，４−トリメチル １，
３−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，
２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、
１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、
２，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、
１，６−ヘキサンジオール、２，２−ジメチル−１，３
−プロパンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノ
ール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−
シクロヘキサンジメタノール、１，４−ビス（２−ヒド
ロキシエトキシ）シクロヘキサン、トリメチレングリコ
ール、テトラメチレングリコール、ペンタメチレングリ
コール、ヘキサメチレングリコール、デカメチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、テトラエチレングリコール、ノルボルニレングリコ
ール、１，４−ベンゼンジメタノール、１，４−ベンゼ
ンジエタノール、２，４−ジメチル−２−エチレンヘキ
サン−１，３−ジオール、２−ブテン−１，４−ジオー
ル、およびトリメチロールエタン、トリメチロールプロ
パン、トリメチロールプロパン モノアリルエーテル、
トリメチロールヘキサン、トリエチロールプロパン、
１，２，４−ブタントリオール、グリセロール、ペンタ
エリスリトール、ジペンタエリスリトールなどのポリオ
ールおよびこれらの混合物を含む飽和および不飽和ポリ
オール； ｃ）ポリプロピレンエーテルグリコールおよびポリエチ
レンエーテルグリコールを含む、アルキレンオキシドと
ジオールまたはポリオールとの反応によって合成された
ポリエーテルポリオール； ｄ）水酸基過剰を維持しつつ、乾性油、半乾性油または
不乾性油脂肪酸を含むまたは含まないで、多価アルコー
ルとポリカルボン酸または酸無水物の縮合により合成さ
れたポリエステル； ｅ）１級、または好ましくは２級アミンまたはポリアミ
ンとのエポキシドおよび／またはポリエポキシドの開環
反応により合成できるヒドロキシ官能性ポリマー； ｆ）少なくとも１つのアルコールの過剰量とイソシアネ
ートとの反応により合成した、ヒドロキシ官能性ウレタ
ンポリマー。 - 【請求項１２】 ポリエチレンテレフタレートの各モル
について、約１．１から約１．５モルのヒドロキシル基
を、そして、約１．０から１．２モルの酸／酸無水物基
が存在する請求項１１記載のコーティング組成物。 - 【請求項１３】 アルコールが、トリメチロールプロパ
ンジアリルエーテルおよびアリルアルコールを含む一価
アルコール； エチレングリコール、ジプロピレングリ
コール、２、２、４−トリメチル１、３−ペンタンジオ
ール、ネオペンチルグリコール、１、２−プロパンジオ
ール、１、３−プロパンジオール、１、４−ブタンジオ
ール、１、３−ブタンジオール、２、３−ブタンジオー
ル、１、５−ペンタンジオール、１、６−ヘキサンジオ
ール、２、２−ジメチル−１、３−プロパンジオール、
１、４−シクロヘキサンジメタノール、１、２−シクロ
ヘキサンジメタノール、１、３−シクロヘキサンジメタ
ノール、１、４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）シク
ロヘキサン、トリメチレングリコール、テトラメチレン
グリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール、デカメチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、テトラエチレング
リコール、ノルボルニレングリコール、１、４−ベンゼ
ンジメタノール、１、４−ベンゼンジエタノール、２、
４−ジメチル−２−エチレンヘキサンー１、３−ジオー
ル、２−ブテン−１、４−ジオールを含むジオールおよ
びトリオール、トリメチロールエタン、トリメチロール
プロパン、トリメチロールプロパンモノアリルエーテ
ル、トリメチロールヘキサン、トリエチロールプロパ
ン、１、２、４−ブタントリオール、グリセロール、ペ
ンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールなどのポ
リオール；およびそれらの混合物、から選択されたもの
である請求項１２記載のコーティング組成物。 - 【請求項１４】 アルコールが、トリメチロールプロパ
ンジアリルエーテル、プロピレングリコール、エチレン
グリコール、ジエチレングリコール、およびそれらの混
合物からなる群から選択されたものである請求項１３記
載のコーティング組成物。 - 【請求項１５】 酸−および酸無水物官能性物質が、安
息香酸、クロトン酸、ソルビン酸を含む単官能性酸；
フタル酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、マレ
イン酸、フマル酸、トリメリット酸、トリメシン酸、ナ
フタレンジカルボン酸、カルボキシ−末端ポリブタジエ
ン、ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、４、
４’−ジカルボキシジフェノキシエタン、およびピララ
クトンのヒドロキシカルボン酸を含む、少なくとも２の
平均酸官能基を有する酸； 酪酸、カプロイン、カプリ
ル、カプリン、ラウリン、ミリスチン、パルミチン、ス
テアリン、１２−ヒドロキシステアリン、アラキジン、
ベヘニンおよびリグノセリン酸を含む飽和酸； パルミ
トレイン、オレイン、リシノレイン、リノール、リノレ
イン、エレオステアリン、リカリン、ガドレンおよびエ
ラシン酸を含む不飽和酸； カノラ、レイプシード、カ
ストール、脱水カストール、ココナッツ、コーヒー、コ
ーン、綿実、フィッシュ、ラード、リンシード、オチシ
カ、パーム・カーナル、ピーナッツ、ペリラ、サフラワ
ー、ソヤ、ひまわり、獣脂、桐、クルミ、ベルノニア、
トールおよびメンハデン油を含む油（およびそれらの脂
肪酸）； 天然および合成油および脂肪酸、特に高ヨウ
素価の油および脂肪酸のブレンドおよび混合物； フタ
ル酸無水物、３−ニトロフタル酸無水物、４−ニトロフ
タル酸無水物、３−フルオロフタル酸無水物、４−クロ
ロフタル酸無水物、テトラクロロフタル酸無水物、テト
ラブロモフタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水
物、ヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルヘキサヒドロ
フタル酸無水物、コハク酸無水物、ドデセニルコハク酸
無水物、オクチルコハク酸無水物、マレイン酸無水物、
ジクロロマレイン酸無水物、グルタル酸無水物、アジピ
ン酸無水物、クロレンジン酸無水物、イタコン酸無水
物、シトラコン酸無水物、エンド−メチレンテトラヒド
ロフタル酸無水物、シクロヘキサン−１、２−ジカルボ
ン酸無水物、４−シクロヘキセン−１、２−ジカルボン
酸無水物、４−メチル−４−シクロヘキセン−１、２−
ジカルボン酸無水物、５−ノルボルネン−２、３−ジカ
ルボン酸無水物、１、４−シクロヘキサジエン−１、２
−ジカルボン酸無水物、１、３−シクロペンタンジカル
ボン酸無水物、ジグリコール酸無水物を含む酸無水物；
トリメリット酸無水物、アコニチン酸無水物、２、
６、７−ナフタレントリカルボン酸無水物、１、２、４
−ブタントリカルボン酸無水物、１、３、４−シクロペ
ンタントリカルボン酸無水物を含む、酸無水物基の他に
遊離カルボキシル基を有する酸無水物； およびそれら
の混合物、からなる群から選択されたものである請求項
９記載のコーティング組成物。 - 【請求項１６】 酸−および酸無水物官能性物質が、請
求項７記載の植物脂肪酸およびトリメリット酸無水物か
らなる群から選択されたものである請求項１５記載コー
ティング組成物。 - 【請求項１７】 アクリルおよび他のエチレン性不飽和
モノマーが、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブ
チル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）
アクリレート及び２−エチルヘキシル（メタ）アクリレ
ートを含むアクリルエステル； アクリロニトリル；
アクリルアミド； ビニルクロライド、酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニル、ビニルトルエンを含む、無機または
有機酸のビニルエステルのポリマーを含むビニルポリマ
ー； スチレン； アクリル酸、メタクリル酸およびイ
タコン酸を含むアクリル酸類； およびこれらの混合
物、からなる群から選択されたものである、請求項９記
載のコーティング組成物。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/824,615 US5252615A (en) | 1992-01-23 | 1992-01-23 | Aqueous coating compositions from polyethylene terephthalate |
| US07/824615 | 1992-01-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05311114A true JPH05311114A (ja) | 1993-11-22 |
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Family
ID=25241865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01027793A Expired - Fee Related JP3891594B2 (ja) | 1992-01-23 | 1993-01-25 | ポリエチレンテレフタレートからの水性コーティング組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5252615A (ja) |
| EP (1) | EP0558905A1 (ja) |
| JP (1) | JP3891594B2 (ja) |
| KR (1) | KR930016509A (ja) |
| CA (1) | CA2087912C (ja) |
| MX (1) | MX9300382A (ja) |
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