JPH05279594A - 微小板状顔料 - Google Patents
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- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
Abstract
(57)【要約】
【目的】 実質的に窒化物から成る微小板状基板に基く
顔料であって、好ましい皮膚感触を有する。 【構成】 実質的に窒化物から成り少なくとも1種の染
料および/あるいは1種の金属酸化物でコーテイングさ
れた微小板状基板に基く顔料であって、その合成方法お
よび化粧品製造物に使用する。
顔料であって、好ましい皮膚感触を有する。 【構成】 実質的に窒化物から成り少なくとも1種の染
料および/あるいは1種の金属酸化物でコーテイングさ
れた微小板状基板に基く顔料であって、その合成方法お
よび化粧品製造物に使用する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】 本発明は微小板状顔料に関し、
特に化粧品用の微小板状顔料に関する。
特に化粧品用の微小板状顔料に関する。
【0002】
【従来の技術】 例えば金属酸化物あるいは染料でコー
テイングされた雲母微小板のような、微小板状顔料、す
なはちその長さおよび広さに比較して相対的に薄い素材
はワニス、インク、プラスチックおよびそれらの類似物
の顔料化に使われるだけでなく、化粧品製造においても
使用される。一部の利用例ではこのような製造物の強烈
な真珠様光沢は好ましくない。特に化粧品用利用におい
ては、更に不利なことはそのような顔料を含有する製造
物は好ましいソフトな感触特性を示さない。更に添加物
を添加してこれらの特性を改善することができるのも真
実である。例えば、DE 3,922,178に記載さ
れているように、球形の粒子の添加はこの目的には妥当
である。しかしながら、特に化粧品用利用には半光沢の
サテン様の光沢と奇麗なソフトな感触特性を有する顔料
を製造することがなお残された課題である。驚くべきこ
とに、微小板状窒化物素材が層状/基板顔料の製造には
極めて好ましいことが見出された。
テイングされた雲母微小板のような、微小板状顔料、す
なはちその長さおよび広さに比較して相対的に薄い素材
はワニス、インク、プラスチックおよびそれらの類似物
の顔料化に使われるだけでなく、化粧品製造においても
使用される。一部の利用例ではこのような製造物の強烈
な真珠様光沢は好ましくない。特に化粧品用利用におい
ては、更に不利なことはそのような顔料を含有する製造
物は好ましいソフトな感触特性を示さない。更に添加物
を添加してこれらの特性を改善することができるのも真
実である。例えば、DE 3,922,178に記載さ
れているように、球形の粒子の添加はこの目的には妥当
である。しかしながら、特に化粧品用利用には半光沢の
サテン様の光沢と奇麗なソフトな感触特性を有する顔料
を製造することがなお残された課題である。驚くべきこ
とに、微小板状窒化物素材が層状/基板顔料の製造には
極めて好ましいことが見出された。
【0003】
【発明が解決しようとしている問題点】従って、本発明
によってその目的は窒化物素材から成り、しかも少なく
とも1種の染料および/または金属酸化物でコーテイン
グされた新しい顔料を製造するすることによって達成さ
れた。従って、本発明は少なくとも1種の染料および/
金属酸化物でコーテイングされた窒化物素材から成る微
小板状顔料に関する。
によってその目的は窒化物素材から成り、しかも少なく
とも1種の染料および/または金属酸化物でコーテイン
グされた新しい顔料を製造するすることによって達成さ
れた。従って、本発明は少なくとも1種の染料および/
金属酸化物でコーテイングされた窒化物素材から成る微
小板状顔料に関する。
【0004】本発明による顔料は例えば、窒化アルミニ
ウム、窒化硼素のような窒化物を支持体として含有して
いる。これらの中で、硼素窒合物(BN)が支持体とし
て好ましい。これらの中では支持体素材としてBNが好
ましい。微小板状BNが好ましい。このBNは公知の方
法で製造される。妥当な製造工程に関する詳細はハンド
ブック、例えば、ウルマンの工業化学の百科事典( Ull
mann's Encyclopediaof Industrial Chemistry 、巻A
4、第5版 1985年、化学出版社、VerlagChemi
e)、また特許文献、例えば、DE 1,943,58
2に見出すことができる。以下の大きさ、厚さ 0.02 −
0.5μm,直径 8−40μmを有する粒子が好ましい。特
に、厚さ0.08−0.13μm,直径15-25 μmの大きさを有
する粒子が好ましい。
ウム、窒化硼素のような窒化物を支持体として含有して
いる。これらの中で、硼素窒合物(BN)が支持体とし
て好ましい。これらの中では支持体素材としてBNが好
ましい。微小板状BNが好ましい。このBNは公知の方
法で製造される。妥当な製造工程に関する詳細はハンド
ブック、例えば、ウルマンの工業化学の百科事典( Ull
mann's Encyclopediaof Industrial Chemistry 、巻A
4、第5版 1985年、化学出版社、VerlagChemi
e)、また特許文献、例えば、DE 1,943,58
2に見出すことができる。以下の大きさ、厚さ 0.02 −
0.5μm,直径 8−40μmを有する粒子が好ましい。特
に、厚さ0.08−0.13μm,直径15-25 μmの大きさを有
する粒子が好ましい。
【0005】
【問題を解決する手段】コーテイングに適している染料
および金属酸化物およびそれらの前駆物質は当業者には
公知である。試験ずみ染料の以下の記載は発明を説明す
るだけの目的であり、如何なる方法でもこれを制限する
ものではない。この種の化合物は例えば紺青のような無
機の染料、例えばカルミンあるいは1、4−ジケトピロ
ロ(3,4−C)ピロール(DPPレッド)のような有
機の染料、例えばFe2O3, Fe3O4,Al2O3, ZrO2, Cr2O3, F
e2TiO5, TiO2 のような着色あるいは無着色の金属酸化
物あるいは混合酸化物を含有している。染料および/ま
たは金属酸化物は一般に1−70%の量比、好ましは5
−60%の量比で使用される。この比は使用した金属酸
化物量及びコーテイングした顔料の重量比による。
および金属酸化物およびそれらの前駆物質は当業者には
公知である。試験ずみ染料の以下の記載は発明を説明す
るだけの目的であり、如何なる方法でもこれを制限する
ものではない。この種の化合物は例えば紺青のような無
機の染料、例えばカルミンあるいは1、4−ジケトピロ
ロ(3,4−C)ピロール(DPPレッド)のような有
機の染料、例えばFe2O3, Fe3O4,Al2O3, ZrO2, Cr2O3, F
e2TiO5, TiO2 のような着色あるいは無着色の金属酸化
物あるいは混合酸化物を含有している。染料および/ま
たは金属酸化物は一般に1−70%の量比、好ましは5
−60%の量比で使用される。この比は使用した金属酸
化物量及びコーテイングした顔料の重量比による。
【0006】更に、本発明は少なくとも1種の染料およ
び/または金属酸化物でコーテイングされた微小板状顔
料の製造方法に関係している。基板のコーテイングのた
めにそれ自身公知の全ての方法がこれには適用できる。
このような方法の詳細は当業者、なかでも特許文献から
公知である。このような方法の例、および特許文献の引
例は以下の通り。 a 染料あるいは金属酸化物は溶液或は分散材として窒
化物を追加的に含有している微小な懸濁液からの窒化物
に適用される。参照 EP0,339,399、US
4,772,331。 b 染料の前駆物質は窒化物を分散材として追加的に含
有している溶液中で染料に転換され、形成された染料は
窒化物に適用される。参照 DE3,536,168。 c 窒化物に適用された染料の前駆体は染料に転換され
る。参照 DE 2,313,332あるいはDE2,
429,762。 d 金属酸化物の前駆物質は懸濁材として窒化物を追加
的に含有している溶液中で金属酸化物に転換させられ、
形成された金属酸化物は窒化物に適用される。参照 D
E3,154,354あるいはDE3,154,35
5。 e 窒化物に適用された金属酸化物の前駆物質は金属酸
化物に転換される。参照DE2,244,298。 上記特許文献には当業者には公知の他の方法を記載した
文献を引用している。本発明は更に少なくとも1種の染
料及び/又は金属酸化物でコーテイングされた窒化物か
ら成る微小板状顔料を含有する化粧品製造物に関係して
いる。例えば粉末またはクリームのようなこの種の化粧
品製造物の為の妥当な組成物は当業者には公知である。
び/または金属酸化物でコーテイングされた微小板状顔
料の製造方法に関係している。基板のコーテイングのた
めにそれ自身公知の全ての方法がこれには適用できる。
このような方法の詳細は当業者、なかでも特許文献から
公知である。このような方法の例、および特許文献の引
例は以下の通り。 a 染料あるいは金属酸化物は溶液或は分散材として窒
化物を追加的に含有している微小な懸濁液からの窒化物
に適用される。参照 EP0,339,399、US
4,772,331。 b 染料の前駆物質は窒化物を分散材として追加的に含
有している溶液中で染料に転換され、形成された染料は
窒化物に適用される。参照 DE3,536,168。 c 窒化物に適用された染料の前駆体は染料に転換され
る。参照 DE 2,313,332あるいはDE2,
429,762。 d 金属酸化物の前駆物質は懸濁材として窒化物を追加
的に含有している溶液中で金属酸化物に転換させられ、
形成された金属酸化物は窒化物に適用される。参照 D
E3,154,354あるいはDE3,154,35
5。 e 窒化物に適用された金属酸化物の前駆物質は金属酸
化物に転換される。参照DE2,244,298。 上記特許文献には当業者には公知の他の方法を記載した
文献を引用している。本発明は更に少なくとも1種の染
料及び/又は金属酸化物でコーテイングされた窒化物か
ら成る微小板状顔料を含有する化粧品製造物に関係して
いる。例えば粉末またはクリームのようなこの種の化粧
品製造物の為の妥当な組成物は当業者には公知である。
【0007】本発明は更に化粧品製造物の製造中にあっ
て少なくとも1種の染料及び/又は金属酸化物でコーテ
イングされた窒化物から成る微小板状顔料の使用にも関
係している。例えば、粉末あるいはクリームのような化
粧品製造物のための製造方法は当業者には公知である。
て少なくとも1種の染料及び/又は金属酸化物でコーテ
イングされた窒化物から成る微小板状顔料の使用にも関
係している。例えば、粉末あるいはクリームのような化
粧品製造物のための製造方法は当業者には公知である。
【0008】
【実施例】実施例 1 紺青で窒化硼素をコーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかで、以下の2種類の水溶液
(各々500ml)をpH4に調節されている水2lの
BN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚さ0.1μ
m)に3時間かけて攪拌しながら(1000rpm)同
時に加える。 a FeCl3 溶液(Feを10g/l含有する、pH
を3−4に調節する) b K4 [Fe(CN)6 ]・3H2 O溶液(59g/
l) 攪拌をその後15分継続する。
(各々500ml)をpH4に調節されている水2lの
BN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚さ0.1μ
m)に3時間かけて攪拌しながら(1000rpm)同
時に加える。 a FeCl3 溶液(Feを10g/l含有する、pH
を3−4に調節する) b K4 [Fe(CN)6 ]・3H2 O溶液(59g/
l) 攪拌をその後15分継続する。
【0009】反応生成物は吸引器で濾過し、洗浄し、1
20℃で乾燥した。製品は絹様の艶消し光沢を有し、好
ましい皮膚感触特性のある青色の顔料である。実施例 2 TiO2 で窒化硼素をコーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかでpH2.2に調節されてい
る水2lのBN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚
さ 0.1μm)に3時間かけて75℃で攪拌しながら
(800rpm)TiCl4 の水溶液(300g/l)
300mlを加える。
20℃で乾燥した。製品は絹様の艶消し光沢を有し、好
ましい皮膚感触特性のある青色の顔料である。実施例 2 TiO2 で窒化硼素をコーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかでpH2.2に調節されてい
る水2lのBN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚
さ 0.1μm)に3時間かけて75℃で攪拌しながら
(800rpm)TiCl4 の水溶液(300g/l)
300mlを加える。
【0010】反応生成物は吸引器を使って濾過し、洗浄
し、乾燥し、800℃で30分間か焼する。これによっ
て二酸化チタン含有量43%、好ましい皮膚感触特性の
ある白色の顔料になる。実施例 3 TiO2 で窒化硼素をコーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかでpH2.2に調節されてい
る水2lのBN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚
さ 0.1μm)に3時間かけて75℃で攪拌しながら
(1000rpm)TiCl4 の水溶液(360g/
l)400mlを加える。
し、乾燥し、800℃で30分間か焼する。これによっ
て二酸化チタン含有量43%、好ましい皮膚感触特性の
ある白色の顔料になる。実施例 3 TiO2 で窒化硼素をコーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかでpH2.2に調節されてい
る水2lのBN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚
さ 0.1μm)に3時間かけて75℃で攪拌しながら
(1000rpm)TiCl4 の水溶液(360g/
l)400mlを加える。
【0011】反応生成物は吸引器で濾過し、洗浄し、乾
燥し、800℃で30分間か焼し、メッシュサイズ65
μmのふるいでふるい分けした。製品の二酸化チタン含
有量は54%であった。実施例 4 Fe2 O3 で窒化硼素をコーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかでpH4.0に調節されてい
る水2lのBN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚
さ 0.1μm)に4時間かけて75℃で攪拌しながら
(1000rpm)FeCl3 の水溶液(19g/l)
500mlを加える。
燥し、800℃で30分間か焼し、メッシュサイズ65
μmのふるいでふるい分けした。製品の二酸化チタン含
有量は54%であった。実施例 4 Fe2 O3 で窒化硼素をコーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかでpH4.0に調節されてい
る水2lのBN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚
さ 0.1μm)に4時間かけて75℃で攪拌しながら
(1000rpm)FeCl3 の水溶液(19g/l)
500mlを加える。
【0012】反応生成物は吸引器で濾過し、水8lで洗
浄し、メッシュサイズ100μmのふるいでふるい分け
し、乾燥し、その後に800℃で30分間か焼し、再び
メッシュサイズ63μmのふるいでふるい分けした。製
品のFe2 O3 含有量は21%であった。実施例 5 Fe2 TiO5 で窒化硼素をコーテイング
する 攪拌器付きの反応器のなかで以下の2種類の水溶液をp
H2.6に調節されている水2lのBN50gの懸濁液
(粒径 直径20μm、厚さ 0.1μm)に3時間か
けて攪拌しながら(1000rpm)同時に加える。 a FeCl3 溶液93ml(Feを150g/l含有
する、pHを3−4に調節する) b TiCl4 溶液64.5ml(370g/l) 反応生成物は吸引器で濾過し、水8lで洗浄し、120
℃で乾燥し、ふるいでふるいわけし(メッシュサイズ1
00μm)、800℃で30分間か焼し、再びふるいでふ
るい分けし(メッシュサイズ63μm)、その金属酸化
物含有量は37%である。実施例 6 チタン化合物および鉄化合物で窒化硼素を
コーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかでpH2.2に調節されてい
る水2lのBN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚
さ 0.1μm)に1時間かけて75℃で攪拌しながら
(1200rpm)TiCl4 の水溶液(370g/
l)64.5mlを加える。攪拌を更に15分継続し、
pHを4.0にする。FeCl3 の水溶液250ml
(Feを4.7g含有、pH3−4に調節)をその後に
加える。
浄し、メッシュサイズ100μmのふるいでふるい分け
し、乾燥し、その後に800℃で30分間か焼し、再び
メッシュサイズ63μmのふるいでふるい分けした。製
品のFe2 O3 含有量は21%であった。実施例 5 Fe2 TiO5 で窒化硼素をコーテイング
する 攪拌器付きの反応器のなかで以下の2種類の水溶液をp
H2.6に調節されている水2lのBN50gの懸濁液
(粒径 直径20μm、厚さ 0.1μm)に3時間か
けて攪拌しながら(1000rpm)同時に加える。 a FeCl3 溶液93ml(Feを150g/l含有
する、pHを3−4に調節する) b TiCl4 溶液64.5ml(370g/l) 反応生成物は吸引器で濾過し、水8lで洗浄し、120
℃で乾燥し、ふるいでふるいわけし(メッシュサイズ1
00μm)、800℃で30分間か焼し、再びふるいでふ
るい分けし(メッシュサイズ63μm)、その金属酸化
物含有量は37%である。実施例 6 チタン化合物および鉄化合物で窒化硼素を
コーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかでpH2.2に調節されてい
る水2lのBN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚
さ 0.1μm)に1時間かけて75℃で攪拌しながら
(1200rpm)TiCl4 の水溶液(370g/
l)64.5mlを加える。攪拌を更に15分継続し、
pHを4.0にする。FeCl3 の水溶液250ml
(Feを4.7g含有、pH3−4に調節)をその後に
加える。
【0013】反応生成物は吸引器を使って濾過し、洗浄
し、120℃で乾燥し、メッシュサイズ100μmのふ
るいでふるい分けし、その後に800℃で30分間か焼
し、再びメッシュサイズ65μmのふるいでふるい分け
した。
し、120℃で乾燥し、メッシュサイズ100μmのふ
るいでふるい分けし、その後に800℃で30分間か焼
し、再びメッシュサイズ65μmのふるいでふるい分け
した。
【0014】上記の方法で得られ、かつ金属酸化物含有
量が25%ある素材は化粧品使用には適当な黄金色の顔
料である。実施例 7 カルミンで窒化硼素をコーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかで以下の2種類の水溶液をp
H5.5に調節されている水2lのBN50gの懸濁液
(粒径 直径20μm、厚さ 0.1μm)に2時間か
けて75℃で攪拌しながら(1200rpm)同時に加
える。 a 水150mlにカルミン10gを溶解した溶液(苛
性ソーダを使ってpHを11.0調節する。) b 水150mlにAlCl3 ・6H2 O 5gを溶解
した溶液 反応生成物は吸引器で濾過し、水8lで洗浄し、80℃
で乾燥し、クラッチミル(Culatti Mill)で粉砕し、ふ
るいでふるい分け(メッシュサイズ63μm)した。
量が25%ある素材は化粧品使用には適当な黄金色の顔
料である。実施例 7 カルミンで窒化硼素をコーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかで以下の2種類の水溶液をp
H5.5に調節されている水2lのBN50gの懸濁液
(粒径 直径20μm、厚さ 0.1μm)に2時間か
けて75℃で攪拌しながら(1200rpm)同時に加
える。 a 水150mlにカルミン10gを溶解した溶液(苛
性ソーダを使ってpHを11.0調節する。) b 水150mlにAlCl3 ・6H2 O 5gを溶解
した溶液 反応生成物は吸引器で濾過し、水8lで洗浄し、80℃
で乾燥し、クラッチミル(Culatti Mill)で粉砕し、ふ
るいでふるい分け(メッシュサイズ63μm)した。
【0015】この方法で製造された赤色顔料は好ましい
皮膚感触特性を有している。実施例 8 酸化クロムで窒化硼素をコーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかでpH7.0に調節されてい
る水2lのBN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚
さ 0.1μm)を攪拌しながら(1200rpm)7
5℃に加熱する。pHをその後に塩酸(5g/l)を使
って6.0にする。KCr(SO4 )2 ・12H2 Oを
100g含有する水溶液600mlを5時間かかって加
える。この添加の間はアンモニア溶液125g/lを添
加してpHを6.0に維持する。クロム塩溶液の添加後
に攪拌を更に15分継続する。
皮膚感触特性を有している。実施例 8 酸化クロムで窒化硼素をコーテイングする 攪拌器付きの反応器のなかでpH7.0に調節されてい
る水2lのBN50gの懸濁液(粒径 直径20μm、厚
さ 0.1μm)を攪拌しながら(1200rpm)7
5℃に加熱する。pHをその後に塩酸(5g/l)を使
って6.0にする。KCr(SO4 )2 ・12H2 Oを
100g含有する水溶液600mlを5時間かかって加
える。この添加の間はアンモニア溶液125g/lを添
加してpHを6.0に維持する。クロム塩溶液の添加後
に攪拌を更に15分継続する。
【0016】反応生成物は吸引器で濾過し、水10lで
洗浄し、120℃で乾燥し、その後に800℃で30分
間か焼し、メッシュサイズ63μmのふるいでふるい分
けした。
洗浄し、120℃で乾燥し、その後に800℃で30分
間か焼し、メッシュサイズ63μmのふるいでふるい分
けした。
【0017】製品はクロム酸化物含有量が23%である
緑色顔料であって、豊富な色合、絹様の艶消し光沢を有
し、好ましい皮膚感触特性を有する。
緑色顔料であって、豊富な色合、絹様の艶消し光沢を有
し、好ましい皮膚感触特性を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C09C 3/08 PBV 6904−4J
Claims (9)
- 【請求項1】 実質的に窒化物からなり、少なくとも1
種の染料および/あるいは1種の金属酸化物でコーテイ
ングされた微小板状基板に基く顔料。 - 【請求項2】 層/基板顔料の製造のために基板として
の微小板状窒化物の使用。 - 【請求項3】 染料あるいは金属酸化物が溶液からある
いは追加的に窒化物を懸濁材として含有している微細な
懸濁液から窒化物に適用されることを特徴とする請求項
1による顔料の製造方法。 - 【請求項4】 染料の前駆体が追加的に窒化物を懸濁材
として含有している溶液中で染料に転換され、形成され
た染料が窒化物に適用されることを特徴とする請求項1
による顔料の製造方法。 - 【請求項5】 窒化物に適用された染料の前駆体が染料
に転換されることを特徴とする請求項1による顔料の製
造方法。 - 【請求項6】 金属酸化物の前駆体が追加的に窒化物を
懸濁材として含有している溶液中で金属酸化物に転換さ
れ、形成された金属酸化物が窒化物に適用されることを
特徴とする請求項1による顔料の製造方法。 - 【請求項7】 窒化物に適用された金属酸化物の前駆体
が金属酸化物に転換されることを特徴とする請求項1に
よる顔料の製造方法。 - 【請求項8】 請求項1による顔料を含有することを特
徴とする化粧品製造物。 - 【請求項9】 化粧品製造物の製造に請求項1による顔
料の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4203501/5 | 1992-02-07 | ||
DE4203501 | 1992-02-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05279594A true JPH05279594A (ja) | 1993-10-26 |
Family
ID=6451148
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5016488A Pending JPH05279594A (ja) | 1992-02-07 | 1993-02-03 | 微小板状顔料 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5344486A (ja) |
JP (1) | JPH05279594A (ja) |
FI (1) | FI930511A (ja) |
FR (1) | FR2687162B1 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011236137A (ja) * | 2010-05-07 | 2011-11-24 | Chanel Keshohin Gijutsu Kaihatsu Kenkyusho:Kk | 窒化ホウ素複合粉体を配合してなる化粧料組成物 |
JP2018507271A (ja) * | 2014-12-19 | 2018-03-15 | エッカルト ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングEckart GmbH | 高い彩度および高い輝度を有する金色効果顔料、それを生産するための方法、ならびにその使用 |
JP2018507924A (ja) * | 2014-12-19 | 2018-03-22 | エッカルト ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングEckart GmbH | 高い透明度、高い彩度、および高い輝度を有する効果顔料、それを生産するための方法、ならびにその使用 |
JP2018509487A (ja) * | 2014-12-19 | 2018-04-05 | エッカルト ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングEckart GmbH | 高い彩度および高い輝度を有する効果顔料、それを生産するための方法、ならびにその使用 |
US11202739B2 (en) | 2014-12-19 | 2021-12-21 | Eckart Gmbh | Red-coloured decorative pigments with high chroma and high brilliancy, method for their production and use of same |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4421933A1 (de) * | 1994-06-23 | 1996-01-04 | Basf Ag | Glanzpigmente mit stickstoffhaltigen Metallschichten |
EP1137390A1 (de) * | 1998-12-08 | 2001-10-04 | Ciba SC Holding AG | Kometische präparate enthaltend organische pigmente aus der klasse pyrrolo-[3,4-c]-pyrrole |
US6284036B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-09-04 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Heat stable, pigmented sintered material comprising a boride, carbide, silicide, nitride or phosphide |
US20070207101A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-09-06 | General Electric Company | Cosmetic Compositions Comprising Sub-micron Boron Nitride Particles |
KR101541009B1 (ko) * | 2013-10-28 | 2015-08-03 | 씨큐브 주식회사 | 식물성 천연 염료를 이용한 유색 광택 안료 및 그 제조 방법 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3144305A (en) * | 1960-02-02 | 1964-08-11 | Du Pont | Lubricious crystalline bron nitride and process for producing same |
BE755305A (fr) * | 1969-08-27 | 1971-02-26 | Wacker Chemitronic | Procede de preparation du nitrure de bore |
JPS61100508A (ja) * | 1984-10-19 | 1986-05-19 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
JPS62187405A (ja) * | 1986-02-12 | 1987-08-15 | Nonogawa Shoji:Kk | 化粧料 |
JP2568481B2 (ja) * | 1987-05-08 | 1997-01-08 | 鐘紡株式会社 | 被覆顔料およびその製造法 |
JPH0236274A (ja) * | 1988-07-26 | 1990-02-06 | Kanebo Ltd | 被覆顔料およびその製造方法 |
DE3922178A1 (de) * | 1989-07-06 | 1991-01-17 | Merck Patent Gmbh | Plaettchenfoermige substrate |
-
1993
- 1993-02-03 JP JP5016488A patent/JPH05279594A/ja active Pending
- 1993-02-05 FI FI930511A patent/FI930511A/fi not_active Application Discontinuation
- 1993-02-05 FR FR9301292A patent/FR2687162B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-05 US US08/013,840 patent/US5344486A/en not_active Expired - Fee Related
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JP2011236137A (ja) * | 2010-05-07 | 2011-11-24 | Chanel Keshohin Gijutsu Kaihatsu Kenkyusho:Kk | 窒化ホウ素複合粉体を配合してなる化粧料組成物 |
JP2018507271A (ja) * | 2014-12-19 | 2018-03-15 | エッカルト ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングEckart GmbH | 高い彩度および高い輝度を有する金色効果顔料、それを生産するための方法、ならびにその使用 |
JP2018507924A (ja) * | 2014-12-19 | 2018-03-22 | エッカルト ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングEckart GmbH | 高い透明度、高い彩度、および高い輝度を有する効果顔料、それを生産するための方法、ならびにその使用 |
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US10934436B2 (en) | 2014-12-19 | 2021-03-02 | Eckart Gmbh | Effect pigments having high transparency, high chroma and high brilliancy, method for the production and use thereof |
US10947391B2 (en) | 2014-12-19 | 2021-03-16 | Eckart Gmbh | Gold-coloured effect pigments having high chroma and high brilliancy, method for the production and use thereof |
US11202739B2 (en) | 2014-12-19 | 2021-12-21 | Eckart Gmbh | Red-coloured decorative pigments with high chroma and high brilliancy, method for their production and use of same |
JP2022003140A (ja) * | 2014-12-19 | 2022-01-11 | エッカルト ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングEckart GmbH | 高い彩度および高い輝度を有する効果顔料、それを生産するための方法、ならびにその使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2687162A1 (fr) | 1993-08-13 |
US5344486A (en) | 1994-09-06 |
FI930511A (fi) | 1993-08-08 |
FI930511A0 (fi) | 1993-02-05 |
FR2687162B1 (fr) | 1994-10-07 |
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