JPH05262776A - 新規抗生物質ｔａ３３４１−ａ及びｔａ３３４１−ｂ並びにそれらの製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】ＴＡ３３４１−Ａ物質〔式（Ｉ），Ｒ＝Ｍｅ〕
ならびにＴＡ３３４１−Ｂ物質〔式（Ｉ），Ｒ＝Ｅ
ｔ〕、ストレプトミセス属に属するＴＡ３３４１−Ａ産
生菌ならびにＴＡ３３４１−Ｂ産生菌、およびＴＡ３３
４１−Ａ産生菌あるいはＴＡ３３４１−Ｂ産生菌を培養
して、それらの培養物からそれぞれの目的物を採取す
る、ＴＡ３３４１−Ａ物質あるいはＴＡ３３４１−Ｂ物
質の製造方法。 【効果】式（Ｉ）の物質は、各種のかび菌に対して防除
活性を有し、また種々な雑草に対して防草活性を有する
ので、抗かび剤及び防草剤として有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、除草活性及び殺菌活性
を有する新規な抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ物質及びＴＡ
３３４１−Ｂ物質に関し、また本発明はこれら抗生物質
の製造法に関し、更にこれら抗生物質を生産するストレ
プトミセス属の微生物株に関するものである。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとしている課題】こ
れまで、農薬及び医薬分野において種々の抗生物質が開
発されているが、更に優れた活性を有する新規抗生物質
を創製し、提供することが要望されておりそのための研
究が行われている。

【０００３】本発明の抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ物質及
びＴＡ３３４１−Ｂ物質と類似した部分構造を持つ既知
の抗生物質としては、アビコビロマイシン等の数種類が
知られている。しかしながら、これら既知の抗生物質
は、本発明の抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ物質及びＴＡ３
３４１−Ｂ物質と同一の部分構造を有していても、本発
明の抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ物質及びＴＡ３３４１−
Ｂ物質とは明らかに異なった全体構造と生理活性を有す
る抗生物質である。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するために農業用抗生物質の探索を鋭意続けた
結果、ストレプトミセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）
属に属するある特定の微生物菌株の培養液中に、強い除
草活性と抗かび活性を有する抗生物質が生産されている
ことを見いだし更に研究を重ねた結果、それを単離する
ことに成功し、これらをＴＡ３３４１−Ａ物質及びＴＡ
３３４１−Ｂ物質とそれぞれ命名した。

【０００５】本発明者らは、これら抗生物質ＴＡ３３４
１−Ａ物質及びＴＡ３３４１−Ｂ物質は後記の一般式
（Ｉ）で表わし得ることを知見し、その化学構造式と理
化学的性質に基づいて新規な抗生物質であることを確認
した。

【０００６】しかして、本発明は、ストレプトミセス属
に属する微生物を培養して得られて、本発明者らにより
ＴＡ３３４１−Ａ及びＴＡ３３４１−Ｂとそれぞれ命名
された２つの抗生物質、それらの製造法及びそれらの物
質を生産する新規微生物株を提供するものである。

【０００７】すなわち、第１の本発明によると、次の一
般式（Ｉ）

【０００８】

【０００９】（式中、ＲはＴＡ３３４１−Ａ物質の場合
にはメチル基であり、ＴＡ３３４１−Ｂ物質の場合には
エチル基である）で示される抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ
物質及びＴＡ３３４１−Ｂ物質が提供される。

【００１０】第１の本発明による新規抗生物質ＴＡ３３
４１−Ａ物質の化学構造式及び理化学的性質は次のとお
りである。

【００１１】（ａ）化学構造式

【００１２】

【００１３】（ｂ）理化学的性質 （１）外 観：無色オイル状物質 （２）分子量：３４７（質量分析法による） （３）分子式：Ｃ₁₉Ｈ₂₅Ｏ₅ Ｎ₁ （４）比施光度：〔α〕_D ²²＝＋８８．２（ｃ １．
０，ＣＨＣｌ₃ ） （５）紫外部吸収スペクトル：メタノール中で測定した
スペクトルは添付図面の図１に示すとおりである。

【００１４】主要吸収帯は次のとおりである：

【００１５】

【００１６】（６）赤外線吸収スペクトル（ＫＢｒ 錠
剤法）：添付図面の図２に示すとおりである。

【００１７】（７） ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトル：重クロ
ロホルム溶液中で測定した４００ＭＨｚでの ¹Ｈ核磁気
共鳴スペクトルは添付図面の図３に示すとおりである。

【００１８】（８）¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトル：重クロ
ロホルム溶液中で測定した１００ＭＨｚでの¹³Ｃ核磁気
共鳴スペクトルは添付図面の図４に示すとおりである。

【００１９】（９）溶剤に対する溶解性：ｎ‐ヘキサ
ン、クロロホルム、酢酸エチル、メタノール、アセトン
に易溶であり、水に難溶である。

【００２０】（10）呈色反応：バニリン硫酸，ヨウ素反
応で陽性であり、ニンヒドリン反応で淡黄色を呈する。

【００２１】また、第１の本発明による新規抗生物質Ｔ
Ａ３３４１−Ｂ物質の化学構造式及び理化学的性質は次
のとおりである。

【００２２】（ａ）化学構造式

【００２３】

【００２４】（ｂ）理化学的性質 （１）外 観：無色オイル状物質 （２）分子量：３６１（質量分析法による） （３）分子式：Ｃ₂₀Ｈ₂₇Ｏ₅ Ｎ₁ （４）比施光度：〔α〕_D ²²＝＋１０７．２（ｃ １．
０，ＣＨＣｌ₃ ） （５）紫外部吸収スペクトル：メタノール中で測定した
スペクトルは添付図面の図５に示すとおりである。

【００２５】また、主要吸収帯は次のとおりである：

【００２６】

【００２７】（６）赤外線吸収スペクトル（ＫＢｒ 錠
剤法）：添付図面の図６に示すとおりである。

【００２８】（７） ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトル：重クロ
ロホルム溶液中で測定した４００ＭＨｚでの ¹Ｈ核磁気
共鳴スペクトルは添付図面の図７に示すとおりである。

【００２９】（８）¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトル：重クロ
ロホルム溶液中で測定した１００ＭＨｚでの¹³Ｃ核磁気
共鳴スペクトルは添付図面の図８に示すとおりである。

【００３０】（９）溶解性：ｎ‐ヘキサン、クロロホル
ム、酢酸エチル、メタノール、アセトンに易溶であり、
水に難溶である（ＴＡ３３４１−Ａ物質と共通）。

【００３１】（10）呈色反応：バニリン硫酸，ヨウ素反
応で陽性であり、ニンヒドリン反応で淡黄色を呈す（Ｔ
Ａ３３４１−Ａ物質と共通）。

【００３２】更に、本発明による抗生物質ＴＡ３３４１
−Ａ物質及びＴＡ３３４１−Ｂ物質は前記の理化学的性
質の他に下記の性質を有する。

【００３３】（11）薄層クロマトグラフィーにおけるＲ
ｆ値：メルク社製シリカゲル薄層プレート（Ａｒｔ ５
７１５）を使用し、展開溶媒がクロロホルム−メタノー
ル（１００：１）あるいは酢酸エチルのみの場合の薄層
クロマトグラフィーにおけるＴＡ３３４１−Ａ物質及び
ＴＡ３３４１−Ｂ物質のＲｆ値は下記の表１に示すとお
りである。

【００３４】

【００３５】（12）高圧電気泳動におけるＲｍ値：泳動
用ろ紙としてアドバンテックトーヨー社製ろ紙（５１
Ａ）を使用し、泳動用バッファーとして蟻酸−酢酸−水
（１：３：３６）を使用し３０００ボルトの電圧で２０
分間電気泳動させ、Ｌ−アラニンのＲｍ値を１．００と
したときのＲｍ値は、ＴＡ３３４１−Ａ物質が０．８２
であり、ＴＡ３３４１−Ｂ物質が０．８０である。

【００３６】本発明によるＴＡ−３３４１−Ａ物質及び
ＴＡ−３３４１−Ｂ物質は、各種のかび菌に対して防除
活性を有し、また種々な雑草に対して除草活性を有する
が、それらの活性は後記の試験例で例証する。

【００３７】更に第２の本発明によると、ストレプトミ
セス属に属するＴＡ３３４１−Ａ物質生産菌を培養し、
その培養物から抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ物質を採取す
ることを特徴とする新規抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ物質
の製造法が提供される。

【００３８】また、第３の本発明によると、ストレプト
ミセス属に属するＴＡ３３４１−Ｂ物質生産菌を培養
し、その培養物から抗生物質ＴＡ３３４１−Ｂ物質を採
取することを特徴とする新規抗生物質ＴＡ３３４１−Ｂ
物質の製造法が提供される。

【００３９】本発明の方法で使用する抗生物質ＴＡ３３
４１−Ａ物質生産菌又はＴＡ３３４１−Ｂ物質生産菌
は、前述した理化学的性質を有する抗生物質ＴＡ３３４
１−Ａ物質又はＴＡ３３４１−Ｂ物質を生産する能力を
有するものであれば、その種（ｓｐｅｃｉｅｓ）を問わ
ず使用でき、広範な微生物から選ぶことができる。

【００４０】本発明の方法で使用し得る抗生物質ＴＡ３
３４１−Ａ物質又はＴＡ３３４１−Ｂ物質生産菌は、本
発明者らにより分離されたストレプトミセス属に属する
新規な土壌放線菌株である。

【００４１】従って、第４の本発明によると、抗生物質
ＴＡ３３４１−Ａ物質及びＴＡ３３４１−Ｂ物質を生産
する特性を有するストレプトミセス属の微生物株が提供
される。

【００４２】上述の抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ物質生産
菌又はＴＡ３３４１−Ｂ物質生産菌の例には、ストレプ
トミセス属に属して下記に示す特徴及び性質を有し且つ
ＴＡ３３４１の菌株番号を付与された菌（微工研菌寄第
１１７３２号として寄託。以下、ＴＡ３３４１株とい
う）がある。このＴＡ３３４１株の菌学的性質は以下に
示すとおりである。

【００４３】（１）形態学的性質 本ＴＡ３３４１株は、各種寒天培地上で分枝した基中菌
糸より、螺旋状（ｏｐｅｎ ｓｐｉｒａｌ）あるいは固
く巻いた螺旋（ｔｉｇｈｔｌｙ ｃｏｉｌ）の気菌糸を
形成し、輪生分枝は認められない。成熟した胞子鎖は１
０個以上の連鎖が観察され胞子の大きさは０．５μｍ〜
０．７μｍ×０．６μｍ〜０．８μｍ位であり、胞子の
表面は平滑である。

【００４４】（２）各種寒天培地上における生育状態 各種寒天培地上における生育状態は、以下の表２に示す
とおりである。特に記載しないかぎり、培養は２７℃で
１４日間行い、常法によって観察したものである。色調
は、色の標準（日本色彩研究所）を用いて記載した。そ
の結果を表２に示した。

【００４５】

【００４６】

【００４７】（３）生理生化学的性質 （ａ）生育温度範囲 スターチ・無機塩寒天培地（ＩＳＰ−培地４）を用い
て、温度勾配培養装置にて試験した結果、生育温度範囲
は８℃〜３０℃であり、至適生育温度は１７℃〜２４℃
であった。

【００４８】（ｂ）ゼラチンの液化 単純ゼラチン培地で２０℃培着で試験したところ培養後
１４日頃から液化が見られ、陽性であった。

【００４９】（ｃ）スターチの加水分解 常法に従い試験した結果、陽性であった。

【００５０】（ｄ）メラニン様色素の生成 ペプトン・イースト・鉄寒天培地（ＩＳＰ−培地６）及
びチロシン寒天培地（ＩＳＰ−培地７）でのメラニン様
色素生成は認められず、いずれの培地でも陰性であっ
た。

【００５１】（ｅ）脱脂牛乳の凝固・ペプトン化 常法に従い試験した結果、脱脂牛乳の凝固及びペプトン
化は共に陽性であった。

【００５２】（ｆ）硝酸塩の還元性 常法に従い試験した結果、陰性であった。

【００５３】（４）炭素源の資化性 プリドハム・ゴドリーブ寒天培地を用い、常法に従い試
験した。その結果を表３に示した。

【００５４】

【００５５】（５）細胞壁組成 主としてＬｅｃｈｅｖａｌｉｅｒ，Ｍ．Ｐ．，とＬｅｃ
ｈｅｖａｌｉｅｒ，Ｈ．Ａ．，により行なわれたＡｃｔ
ｉｎｏｍｙｃｅｔｅ Ｔａｘｏｎｏｍｙ Ｗｏｒｋｓｈ
ｏｐ，Ｓｏｃ．Ｉｎｄ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ａｕｇ．
１３，１９７８のテキストに記載されている方法に従い
行った。全菌体中に含まれるジアミノピメリン酸の立体
異性はＬＬ型が検出された。

【００５６】以上の（１）〜（５）の性状を要約する
と、ＴＡ３３４１株は、気菌糸がゆるくまたは固く巻い
た螺旋を形成し、輪生分岐は認めない。胞子鎖は１０個
以上連鎖し、胞子の表面は平滑である。イースト・麦芽
寒天培地やスターチ・無機塩寒天培地で灰色〜白の気菌
糸を着生し、いくつかの培地でうす黄茶の可溶性色素を
産生する。細胞壁の分析では、ＬＬ型のジアミノピメリ
ン酸が検出された。

【００５７】これらの結果により、ＴＡ３３４１株はス
トレプトミセス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）の一菌
株と同定される。このストレプトミセス属に属しＴＡ３
３４１−Ａ物質又は（及び）ＴＡ３３４１−Ｂ物質を生
産し、本ＴＡ３３４１菌株及びその変異株と明確に区別
されない菌はすべて本発明に包含されるものである。ま
た、放線菌は自然界及び人工的にも変異を起こし易いこ
とは既に良く知られており、本発明のストレプトミセス
ＴＡ３３４１株はそれらの変異株の全てを包括する。上
記のＴＡ３３４１株は平成２年９月１２日に工業技術院
微生物工業技術研究所に保管寄託申請され、寄託番号１
１７３２号が付された。

【００５８】本発明の方法においてはＴＡ３３４１−Ａ
物質又はＴＡ３３４１−Ｂ物質の製造は次のとおり行な
われる。すなわち、本発明によるＴＡ３３４１−Ａ物質
又はＴＡ３３４１−Ｂ物質の製造は、ＴＡ３３４１株を
通常微生物が利用しうる栄養物を含有する培地で培養
し、その培養物からＴＡ３３４１−Ａ物質又はＴＡ３３
４１−Ｂ物質を単離することによって行われる。

【００５９】培地に使用される炭素源、窒素源、無機物
は使用菌株の利用可能な物ならいずれの種類でもよい。
例えば炭素源としてはグルコース、グリセロール、デキ
ストリン、スターチ等を利用しうる。窒素源としては、
塩化アンモニウム、燐酸アンモニウム、硫酸アンモニウ
ム、硝酸アンモニウムなどの各種アンモニウム塩類の
他、ペプトン、肉エキス、酵母エキス、コーンスチープ
リカー、フィッシュミール、大豆粉、小麦胚芽等の含窒
素有機物が利用可能である。無機物としては炭酸カルシ
ウム、塩化カリウム、塩化ナトリウム、硫酸マグネシウ
ムなどの他、微量の重金属塩が適宜使用される。

【００６０】培養条件は培地組成などにより異なるが、
例えば培養は振とう培養または通気撹はん培養等の好気
的条件下で行う。培養温度は通常２０℃〜２８℃であ
り、培地のｐＨは４〜９（７付近が最適）である。約２
日間培養すると菌体外の培養液中にＴＡ３３４１−Ａ物
質及びＴＡ３３４１−Ｂ物質を生成蓄積する。

【００６１】このようにして得られる培養物から本発明
のＴＡ３３４１−Ａ物質又はＴＡ３３４１−Ｂ物質を単
離精製するには、通常の微生物培養液から活性物質を単
離する方法、例えば溶剤抽出法、吸着または分配クロマ
トグラム法、ゲル濾過法、透析法、沈殿法などいずれ
も、それぞれ単独でまたは組み合わせてあるいは反復し
て使用することが出来る。例えばＴＡ３３４１−Ａ物質
又はＴＡ３３４１−Ｂ物質は培養濾液より酢酸エチルで
抽出される。

【００６２】更に本物質を精製するにはシリカゲルやア
ルミナ等の吸着剤を用いるクロマトグラフィーを行うと
良い。活性部分の確認はシリカゲル薄層クロマトグラフ
ィー（ＴＬＣ）により行うことができる。

【００６３】この方法による本発明のＴＡ３３４１−Ａ
物質及びＴＡ３３４１−Ｂ物質の製造例を実施例１に示
した。

【００６４】実施例１（ＴＡ３３４１−Ａ物質及びＴＡ
３３４１−Ｂ物質の製造） （１）ストレプトミセス属ＴＡ３３４１菌株の培養 グリセロール２．０％、Ｂａｃｔｏ−ｓｏｙｔｏｎ（Ｄ
ｉｆｃｏ社製）１．０％、ＣａＣＯ₃ ０．４％を人工
海水（ジャマリンラボラトリー社製）１２５０ｍｌ、脱
イオン交換水３７５０ｍｌに溶解し、ｐＨ７．０に調整
する。これを５００ｍｌ容のバッフル付三角フラスコに
１００ｍｌずつ分注し、１２１℃で２０分間高圧減菌し
た。この培地にＩＳＰ−２寒天培地上に生育させた、Ｔ
Ａ３３４１株（微工研菌寄第１１７３２号）の菌糸をか
き取って接種し、２７℃で２日間、１８０ｒｐｍの条件
で振とう培養した。

【００６５】（２）ＴＡ３３４１−Ａ物質及びＴＡ３３
４１−Ｂ物質の単離精製 培養終了後、上記の培養液をセライトを用いて濾過し、
培養菌体を除き培養濾液（約５．０ｌ）を得た。培養濾
液に等量の酢酸エチルを加えてよく撹拌した。酢酸エチ
ル層を分離し、これに無水硫酸ナトリウムを加えて脱水
した。次に無水硫酸ナトリウムを濾別し、酢酸エチル層
を減圧下に濃縮乾固し、黄色物質１．２５ｇを得た。こ
れをクロロホルムで充填したシリカゲルカラム（メルク
社製Ａｒｔ９３８５）１００ｍｌにチャージし、クロロ
ホルム−メタノール（１００：１）の混合溶媒でクロマ
トグラフィーを行った。活性画分として淡黄色物質５７
ｍｇを得た。

【００６６】続いて、分離用カラムとしてＣＡＰＣＥＬ
Ｌ ＰＡＫ Ｃ１８ ＳＧ１２０２０ｍｍφ×２５０ｍ
ｍ（ＳＨＩＳＥＩＤＯ社製）を用い、展開溶媒としてメ
タノール−水（７：３）混合溶媒を用い、５７ｍｇ全量
をカラムにチャージして分取液体クロマトグラフィーを
行い、活性区分を分取し、ＴＡ３３４１−Ａ物質２３ｍ
ｇ、ＴＡ３３４１−Ｂ物質２８ｍｇを得た。

【００６７】次に本発明のＴＡ３３４１−Ａ物質及びＴ
Ａ３３４１−Ｂ物質の有用性を試験例１〜２に示す。

【００６８】試験例１（きゅうりべと病防除効果試験） ＴＡ３３４１−Ａ物質又はＴＡ３３４１−Ｂ物質をアセ
トンで溶解し、１０００μｇ／ｍｌ溶液を作り、これを
さらに蒸留水で希釈して１００μｇ／ｍｌ溶液を調製し
た。温室内で直径９ｃｍの大きさの素焼鉢で土耕栽培し
た第２葉期のきゅうり苗（品種：相模半白）に、上記Ｔ
Ａ３３４１−Ａ物質又はＴＡ３３４１−Ｂ物質の１００
μｇ／ｍｌ薬液をそれぞれ１鉢当りに２０ｍｌをきゅう
り葉に散布した。

【００６９】次いで、湿らせた筆で、ベと病菌〔Ｐｓｅ
ｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ（シ
ュードペロノスポラ クベンシス）〕の罹病葉より胞子
をこすり取り、展着剤 （ポリオキシエチレンアルキル
エーテル）の５０ｐｐｍ水溶液に懸濁させ、胞子濃度を
５×１０⁶ 胞子数（個）／ｍｌに調整した。薬剤散布１
日後に、このきゅうりべと病菌の胞子懸濁液をきゅうり
葉に噴霧接種した。次いで、２０℃、湿度１００％の条
件下に２日間静置し、きゅうりべと病を発病させた。接
種６日後に１葉当りの病班面積歩合（％）を調査し、次
式により防除価（％）を算出した。

【００７０】

【００７１】本試験は、１薬液濃度区当り２連制で行
い、その平均防除価（％）を求め、下記の基準により評
価値を求めた。また、下記の基準によりきゅうりに対す
る薬害を調査した。その結果は表４に示すとおりであ
る。

【００７２】

【００７３】

【００７４】試験例２（除草活性試験） ＴＡ３３４１−Ａ物質又はＴＡ３３４１−Ｂ物質の所定
量を少量のアセトンに溶解し、水で１０倍に希釈したＴ
Ａ３３４１−Ａ物質又はＴＡ３３４１−Ｂ物質の薬液の
所定薬量を各種植物に処理した。処理２週間後に下記に
示す判定基準に基づいて除草効果を評価した。

【００７５】その結果を表５に示した。

【００７６】

【００７７】

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は本発明のＴＡ３３４１−Ａ物質のメタノ
ール中での紫外部吸収スペクトルである。

【図２】図２は本発明のＴＡ３３４１−Ａ物質の赤外線
吸収スペクトルである。

【図３】図３は本発明のＴＡ３３４１−Ａ物質の重クロ
ロホルム中での ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトルである。

【図４】図４は本発明のＴＡ３３４１−Ａ物質の重クロ
ロホルム中での¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトルである。

【図５】図５は本発明のＴＡ３３４１−Ｂ物質のメタノ
ール中での紫外部吸収スペクトルである。

【図６】図６は本発明のＴＡ３３４１−Ｂ物質の赤外線
吸収スペクトルである。

【図７】図７は本発明のＴＡ３３４１−Ｂ物質の重クロ
ロホルム中での ¹Ｈ核磁気共鳴スペクトルである。

【図８】図８は本発明のＴＡ３３４１−Ｂ物質の重クロ
ロホルム中での¹³Ｃ核磁気共鳴スペクトルである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 221:00 303:00） (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:465） (Ｃ１２Ｐ 17/18 Ｃ１２Ｒ 1:465） 7804−4Ｂ (72)発明者 神辺 健司 神奈川県相模原市相模大野９−19−６ (72)発明者 佐藤 聖 神奈川県秦野市東田原200番地96

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の一般式（Ｉ） （式中、ＲはＴＡ３３４１−Ａ物質の場合にはメチル基
   であり、ＴＡ３３４１−Ｂ物質の場合にはエチル基であ
   る）で示される抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ物質及びＴＡ
   ３３４１−Ｂ物質。
2. 【請求項２】 ストレプトミセス属に属するＴＡ３３４
   １−Ａ物質生産菌を培養し、その培養物から請求項１記
   載の抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ物質を採取することを特
   徴とする抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ物質の製造法。
3. 【請求項３】 ストレプトミセス属に属するＴＡ３３４
   １−Ｂ物質生産菌を培養し、その培養物から請求項１記
   載の抗生物質ＴＡ３３４１−Ｂ物質を採取することを特
   徴とする抗生物質ＴＡ３３４１−Ｂ物質の製造法。
4. 【請求項４】 請求項１記載の一般式（Ｉ）で示される
   抗生物質ＴＡ３３４１−Ａ物質及び抗生物質ＴＡ３３４
   １−Ｂ物質を生産する特性を有するストレプトミセス属
   の微生物株。