JPS5918035B2 - 抗生物質ａｂ−８５ - Google Patents
抗生物質ａｂ−８５Info
- Publication number
- JPS5918035B2 JPS5918035B2 JP51102978A JP10297876A JPS5918035B2 JP S5918035 B2 JPS5918035 B2 JP S5918035B2 JP 51102978 A JP51102978 A JP 51102978A JP 10297876 A JP10297876 A JP 10297876A JP S5918035 B2 JPS5918035 B2 JP S5918035B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antibiotic
- culture
- medium
- produced
- methanol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は抗生物質ＡＢ−８５に関する。
本発明者らはこれまで十分な研究のなされていない少数
群放線菌について産生する抗生物質を検 ク素中、アク
チノマデユラ属に属するある種の微生物がガンシダとブ
ドウ球菌の発育を強く阻止する抗生物質ＡＢ−８５を産
生することを見出し、これを単離することに成功し、本
発明を完成した。
群放線菌について産生する抗生物質を検 ク素中、アク
チノマデユラ属に属するある種の微生物がガンシダとブ
ドウ球菌の発育を強く阻止する抗生物質ＡＢ−８５を産
生することを見出し、これを単離することに成功し、本
発明を完成した。
本発明の抗生物質ＡＢ−８５の物理化学的性状ならびに
生物活性は次のとおりであり、新規物質と認められる。
物理化学的性状 １、外観 無色針状結晶 ２、融点 ２６３〜２６５℃ ３、元素分析値 計算値％ ６４．４８１０．６１６．０２実測値％ ６
４．２６１０．５１６．０３４、分子量 ４５６（質量分析法） ５、分子式 Ｃ２５Ｈ４８Ｈ２Ｏ５・ＨＨ２Ｏと推定される。
生物活性は次のとおりであり、新規物質と認められる。
物理化学的性状 １、外観 無色針状結晶 ２、融点 ２６３〜２６５℃ ３、元素分析値 計算値％ ６４．４８１０．６１６．０２実測値％ ６
４．２６１０．５１６．０３４、分子量 ４５６（質量分析法） ５、分子式 Ｃ２５Ｈ４８Ｈ２Ｏ５・ＨＨ２Ｏと推定される。
６、比旋光度
９ 〔α〕に ＋６．０６（ワ■ｌ／一７Ｌ／）７、紫
外部吸収スペクトル 末端吸収のみ。
外部吸収スペクトル 末端吸収のみ。
８、赤外部吸収スペクトル 第１図に示すとおり。
９、溶解性
アセトン、酢酸エチル、メタノール、ジメ５ チルスル
ホキシドに可溶。
ホキシドに可溶。
水、石油エーテル、エチルエーテルに不溶。
１０、呈色反応
ニンヒドリン反応 陽性
モリツシユ反応 陰性
０１１、塩基性・酸性・中性の区別
塩基性
生物活性
供 試 菌 最小発育阻止濃度
ガンシダ アルビカンス １０｜９／ｍ、ＡＴＣＣ１０
２５７ エシエリヒア コリー に−１２＞１００※スタフイロ
コツカス アウレウス １０寺島 〃 ３※※ ’０ スタフイロコツカス アウレウス ４。
２５７ エシエリヒア コリー に−１２＞１００※スタフイロ
コツカス アウレウス １０寺島 〃 ３※※ ’０ スタフイロコツカス アウレウス ４。
ＩＡＴＣＣ６５８３
スタフイロコツカス アウレウス ３※。
ｉ６スタフイロコツカス アウ１９３１
※希釈法で測定
※※拡散法で測定
新規抗生物質ＡＢ−８５はアクチノマデユラ属に属する
抗生物質ＡＢ−８５生産菌を培養し、その培養物から目
的物を分離精製することにより得られる。
抗生物質ＡＢ−８５生産菌を培養し、その培養物から目
的物を分離精製することにより得られる。
ここで用いられる抗生物質ＡＢ−８５の生産菌としては
、例えば本発明者らが長崎市三川町の土壌から分離同定
したアクチノマデユラＳＰ（ＡｃｔｉｎＯｍａｄｕｒＳ
Ｐ）Ａ−１９７６５株ならびにその変異株等が挙られる
。
、例えば本発明者らが長崎市三川町の土壌から分離同定
したアクチノマデユラＳＰ（ＡｃｔｉｎＯｍａｄｕｒＳ
Ｐ）Ａ−１９７６５株ならびにその変異株等が挙られる
。
このＡ−１９７６５株は工業技術院微生物工業技術研究
所に微工研菌寄第３６８３号（ＦＥＲＭ−Ｐ７ｆ６３６
８３）として寄託されており、その菌学的性質は次のと
おりである。
所に微工研菌寄第３６８３号（ＦＥＲＭ−Ｐ７ｆ６３６
８３）として寄託されており、その菌学的性質は次のと
おりである。
栄養寒天培地においては気菌糸はみられず、他の培地で
は総べて淡いピック色（主として胞子塊の色）の気菌糸
がみられ、また各培地において可溶性色素の生産は認め
られなかつた。
は総べて淡いピック色（主として胞子塊の色）の気菌糸
がみられ、また各培地において可溶性色素の生産は認め
られなかつた。
メリン酸を含み、ＬＬ−ジアミノピメリン酸は含まない
。そして、グルコース、マンノースが細胞壁構成糖の主
成分である。Ｌｅｃｈｅｖａｌｉｅｒの分類（Ｎｔｒ．
Ｊ．Ｓｙｓｔ．Ｂａｃｔ．２Ｏ巻 ４３５−４４３頁
１９７０年）に従がうと本菌はＣｅｌｌｗａｌｌｔｒｐ
ｅ型でＳｕｇａｒｐａｔｔｅｒｎＣとなる。一方、形態
上から見れば胞子鎖は螺旋状になつた後疑似胞子嚢状に
なり、その周囲は粘着物様物質で包まれ、胞子表面は平
滑であつた。以上の事柄より本菌はアクチノマデユラ属
に分類される。
。そして、グルコース、マンノースが細胞壁構成糖の主
成分である。Ｌｅｃｈｅｖａｌｉｅｒの分類（Ｎｔｒ．
Ｊ．Ｓｙｓｔ．Ｂａｃｔ．２Ｏ巻 ４３５−４４３頁
１９７０年）に従がうと本菌はＣｅｌｌｗａｌｌｔｒｐ
ｅ型でＳｕｇａｒｐａｔｔｅｒｎＣとなる。一方、形態
上から見れば胞子鎖は螺旋状になつた後疑似胞子嚢状に
なり、その周囲は粘着物様物質で包まれ、胞子表面は平
滑であつた。以上の事柄より本菌はアクチノマデユラ属
に分類される。
本菌は形態的にはアクチノマデユラ プシラＡｃｔｌｎ
ＯｍａｄｕｒａｐＬｌｓｉｌｌａ（醗酵工学雑誌第４９
巻９０４〜９１２頁、１９７１年）に近いが、次表に示
すように、Ｃ−２培地上における炭素源の資化性のパタ
ーン、硝酸塩の還元性あるいは抗生物質の生産能の点で
両者は著しく異なる。
ＯｍａｄｕｒａｐＬｌｓｉｌｌａ（醗酵工学雑誌第４９
巻９０４〜９１２頁、１９７１年）に近いが、次表に示
すように、Ｃ−２培地上における炭素源の資化性のパタ
ーン、硝酸塩の還元性あるいは抗生物質の生産能の点で
両者は著しく異なる。
以上の理由によりＡ−１９７６５株は新種と判定しアク
チノマデユラフルバア（ＡｃｔｉｎＯｍａｄｕｒａｆｕ
ｌｖａ）ＳＰ．ｎＯｖと命名した。
チノマデユラフルバア（ＡｃｔｉｎＯｍａｄｕｒａｆｕ
ｌｖａ）ＳＰ．ｎＯｖと命名した。
アクチノマデユラ属に属する微生物の諸性質は他の放射
状菌たとえば、ストレプトマイセスなどと同様に自然的
あるいは人工的に変異する。Ａ−１９７６５菌もまたそ
の例外ではない。すなわちＡ−１９７６５菌は自然的に
または人為的に変異を起して培地上の所見を異にする菌
となることもある。
状菌たとえば、ストレプトマイセスなどと同様に自然的
あるいは人工的に変異する。Ａ−１９７６５菌もまたそ
の例外ではない。すなわちＡ−１９７６５菌は自然的に
または人為的に変異を起して培地上の所見を異にする菌
となることもある。
アクチノマデユラ属に属する抗生物質ＡＢ−８５の生産
菌の培養は適当な栄養源を有する人工培地または天然培
地を用い好気的条件下で行うことができる。
菌の培養は適当な栄養源を有する人工培地または天然培
地を用い好気的条件下で行うことができる。
培地の栄養源としては放線菌の培養に繁用されるものが
一般に用いられる。
一般に用いられる。
例えば、炭素源としてはグルコース、ラムノース、キシ
ロース等が、また窒素源としてはコーンスチープリカ一
、ポリペプトン、大豆粉等が挙られ、この他必要に応じ
食塩、炭酸カルシユムの如き塩類や消泡剤等を用いても
よい。培養物から目的とする抗生物質ＡＢ−８５を採取
するには通常の物理化学的手段を適当に組み合せること
により行なえる。
ロース等が、また窒素源としてはコーンスチープリカ一
、ポリペプトン、大豆粉等が挙られ、この他必要に応じ
食塩、炭酸カルシユムの如き塩類や消泡剤等を用いても
よい。培養物から目的とする抗生物質ＡＢ−８５を採取
するには通常の物理化学的手段を適当に組み合せること
により行なえる。
例えば、酢酸エチルの如き有機溶媒による抽出やセライ
トの如き吸着剤への吸着・溶離および濃縮乾固等の手段
により培養上清液を粗粉末となし、これを更にシリカゲ
ルカラムクロマトグラフイ一ならびにメタノールからの
晶出等の手段によつて精製抗生物質ＡＢ−８５を培養物
から採取することができる。
トの如き吸着剤への吸着・溶離および濃縮乾固等の手段
により培養上清液を粗粉末となし、これを更にシリカゲ
ルカラムクロマトグラフイ一ならびにメタノールからの
晶出等の手段によつて精製抗生物質ＡＢ−８５を培養物
から採取することができる。
次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
実施例 １
種菌用培地（グルコース１．５％、酵母工キズ１．０％
、炭酸カルシウム０．３％）５ｍ１を試験管に分注滅菌
後斜面培養から得たＡ−１９７６５株の１白金耳を接種
し、往復振盪培養機で３『Ｃ５日間培養する。
、炭酸カルシウム０．３％）５ｍ１を試験管に分注滅菌
後斜面培養から得たＡ−１９７６５株の１白金耳を接種
し、往復振盪培養機で３『Ｃ５日間培養する。
この種菌５ｍ１を上記培地７０ｍ１を５００ｍ１容のロ
ータリーフラスコに分注滅菌したものに接種し、ロータ
リー振盪機上で３０℃において５日間培養する。この種
菌７０ｍ１を上記培地７００ｍ１を３１容の三角フラス
コに分注滅菌したものに接種し、ロータリー振盪機上で
３０℃において５日間培養する。この種培養２．８１を
１００１容のステンレス スチールタンクに主培地（グ
ルコース１．５％、大豆粉１．５％、食塩０．３％、炭
酸カルシウム０．１％、ＰＨ７．Ｏ）５０１を注入滅菌
したものに移植し、３０℃において通気撹拌（通気４０
１／分、攪拌１５０回／分、内圧１ｋｇ／〜）して１２
０時間培養した。このようにして得られた培養液をシヤ
ープレスにより菌体を除去し、当量の酢酸エチルで２回
抽出する。抽出液を濃縮後メタノールに溶解し、エチル
エーテルを加えると活性物質は沈澱する。沈澱物を集め
少量の温メタノールに溶解し、シリカゲルカラムクロマ
トにより分離精製を行なう。ＡＢ−８５が吸着したシリ
力ゲルカラムをクロロホルム、酢酸エチルで順次洗滌し
、ベンゼン；クロロホルム；メタノール（１；１；１５
）混液で活性物質を溶出する。溶出液を濃縮乾固し、温
メタノールで溶解し溶液を一夜冷所に放置するとＡＢ−
８５が無色針状結晶（０．５０９）として得られる。実
施例 ２ 種培地ならびに主培地として、グルコース１．５％、酵
母工キズ１．０％、炭酸カルシウム０．３％組成のもの
を使用する他は、実施例１と同様にしてＡ−１９７６５
株の培養液４５１を得、これにセライト（ラジオライト
７００；昭和化学産業株式会社）を５％加え、１０分間
攪拌（１５０回／分）を行ないＡＢ−８５をセライトに
吸着させる。
ータリーフラスコに分注滅菌したものに接種し、ロータ
リー振盪機上で３０℃において５日間培養する。この種
菌７０ｍ１を上記培地７００ｍ１を３１容の三角フラス
コに分注滅菌したものに接種し、ロータリー振盪機上で
３０℃において５日間培養する。この種培養２．８１を
１００１容のステンレス スチールタンクに主培地（グ
ルコース１．５％、大豆粉１．５％、食塩０．３％、炭
酸カルシウム０．１％、ＰＨ７．Ｏ）５０１を注入滅菌
したものに移植し、３０℃において通気撹拌（通気４０
１／分、攪拌１５０回／分、内圧１ｋｇ／〜）して１２
０時間培養した。このようにして得られた培養液をシヤ
ープレスにより菌体を除去し、当量の酢酸エチルで２回
抽出する。抽出液を濃縮後メタノールに溶解し、エチル
エーテルを加えると活性物質は沈澱する。沈澱物を集め
少量の温メタノールに溶解し、シリカゲルカラムクロマ
トにより分離精製を行なう。ＡＢ−８５が吸着したシリ
力ゲルカラムをクロロホルム、酢酸エチルで順次洗滌し
、ベンゼン；クロロホルム；メタノール（１；１；１５
）混液で活性物質を溶出する。溶出液を濃縮乾固し、温
メタノールで溶解し溶液を一夜冷所に放置するとＡＢ−
８５が無色針状結晶（０．５０９）として得られる。実
施例 ２ 種培地ならびに主培地として、グルコース１．５％、酵
母工キズ１．０％、炭酸カルシウム０．３％組成のもの
を使用する他は、実施例１と同様にしてＡ−１９７６５
株の培養液４５１を得、これにセライト（ラジオライト
７００；昭和化学産業株式会社）を５％加え、１０分間
攪拌（１５０回／分）を行ないＡＢ−８５をセライトに
吸着させる。
フイルタープレスを用いセライトを含む区分を集め水洗
後メタノール１０１で活性物質を溶出する。溶出液を濃
縮乾固後、少量の温メタノールに溶解し、シリカゲルカ
ラムクロマトグラフイ一を行なう。以後、実施例１に示
したと同様の方法により精製を行ない無色針状結晶のＡ
Ｂ−８５（０．４５９）を得た。
後メタノール１０１で活性物質を溶出する。溶出液を濃
縮乾固後、少量の温メタノールに溶解し、シリカゲルカ
ラムクロマトグラフイ一を行なう。以後、実施例１に示
したと同様の方法により精製を行ない無色針状結晶のＡ
Ｂ−８５（０．４５９）を得た。
第１図は、ＡＢ−８５の赤外部吸収スペクトル（ＫＢｒ
法）を示す。
法）を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ アクチノマデユラ属に属する菌によつて生産され２
６３〜２６５℃の融点を有する抗生物質ＡＢ−８５。 ２ アクチノマデユラ フルバアによつて生産される特
許請求の範囲第１項記載の抗生物質ＡＢ−８５。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51102978A JPS5918035B2 (ja) | 1976-08-27 | 1976-08-27 | 抗生物質ａｂ−８５ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51102978A JPS5918035B2 (ja) | 1976-08-27 | 1976-08-27 | 抗生物質ａｂ−８５ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5328101A JPS5328101A (en) | 1978-03-16 |
| JPS5918035B2 true JPS5918035B2 (ja) | 1984-04-25 |
Family
ID=14341818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51102978A Expired JPS5918035B2 (ja) | 1976-08-27 | 1976-08-27 | 抗生物質ａｂ−８５ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5918035B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0357226A1 (en) * | 1988-08-03 | 1990-03-07 | Schering Corporation | Macrolactam antimicrobial compounds |
-
1976
- 1976-08-27 JP JP51102978A patent/JPS5918035B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5328101A (en) | 1978-03-16 |
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