JPH0524882B2

JPH0524882B2 -

Info

Publication number: JPH0524882B2
Application number: JP60166358A
Authority: JP
Inventors: Tsutomu Negishi; Koshiro Kishino
Original assignee: Earth Chemical Co Ltd
Current assignee: Earth Corp
Priority date: 1985-07-26
Filing date: 1985-07-26
Publication date: 1993-04-09
Also published as: JPS6226207A

Description

【発明の詳細な説明】

産業上の利用分野本発明は、ハエ用毒餌剤に関する。従来の技術及びその問題点ハエ成虫の駆除剤としては、従来より例えば乳
剤、油剤、エアゾール剤、食毒剤等が知られてお
り、之等のうち乳剤、油剤及びエアゾール剤につ
いては、近年殺虫活性に優れ且つ人畜に対する安
全性の高い殺虫剤が開発され、これが上記各種の
剤型に応用され実用されるに至つている。しかし
食毒剤については、フライマツト他２〜３の商品
が存在するが、実用上満足できる製品は開発され
るに至つていない。該食毒用（毒餌剤）とは、ハエの餌となるもの
に殺虫剤を含浸乃至含有させたものであるが、そ
の処方の選択、毒餌剤の調製等に当つては、実用
性を考慮すると、以下の如き非常に高度の技術が
要求される。即ち、まず第１に選択される殺虫剤
成分がハエに対してできるだけ忌避性を持たない
こと、第２にその毒餌にハエを誘引するための物
理的及び（又は）化学的な手段を必要とするこ
と、第３に毒餌に飛来したハエが摂食行動を開始
するようにハエにとつて充分な味覚的誘惑性があ
ること、第４に毒餌を摂食し始めてから何らかの
嫌気性や中毒症状が発現するまでに、ハエに充分
な致死量を取込ませ得ること、等である。勿論上
記各要件は、個々に別個のものではなく、相互に
密接に関連している。之等要件のいずれか一つで
も欠けると、得られる毒餌剤の有効性は極端に劣
悪となり、満足な結果は得られない。また、現在知られている毒餌剤の殺虫成分とし
ては、有機燐系又はカーバメート系殺虫剤のある
種のものが利用されているのみであり、ピレスロ
イド系殺虫剤は一般に利用されていない。即ち、
ピレスロイド系殺虫剤は慨して、ハエ成虫（以下
単にハエという）に対して速効的に作用し、優れ
たノツクダウン効力を有することが知られている
が、これはハエの皮膚や気門から体内に入つて神
経系に極めて速やかに作用する特性を持つてお
り、従つてその応用は気門呼吸経路及び皮膚接触
経路に限られている。ハエに限らず蚊やゴキブリ
等に対しても、ピレスロイド系殺虫剤は、上記特
性より例えば蚊取線香（空気門経路）、電気蚊取
マツト（同上）、エアゾール（空気門経路及び接
触経路）、燻煙、蒸散剤（同上）等の剤型で実用
されており、これを経口経路で用いて殺虫を行な
う食毒剤としての応用は未だ実用されていない。ピレスロイド系殺虫剤を経口経路で用いて殺虫
を行なう試みとしては、例えばケイデング（J.
Keiding）の報告（Danish Pest Infection
Laboratory Annual Report、1978、“Paint−on
−baits”Laboratory tests）があるが、この報
告ではピレスロイド系殺虫剤を用いた毒餌を検討
したが満足な結果は得られなかつたとしている。
この報告結果は、ピレスロイド系殺虫剤が、昆中
に対して摂食忌避作用を持つという一般学術情報
からみれば当然のことであろう。更に近町、ピレ
スロイド系殺虫剤の一種である２，２−ジメチル
−３−（β，β−ジクロロビニル）−シクロプロパ
ンカルボン酸 α−シアノ−３−フエノキシ−４
−フルオロベンゼンが、ハエの毒餌に有効である
旨の報告がなされている（特開昭59−78111号公
報参照）が、この報告では上記化合物のみが有効
であるとされており、他のピレスロイド系殺虫剤
では毒餌として不適であると記載されている。こ
のように現在ピレスロイド系殺虫剤が昆虫に忌避
作用を持つこと、その経口摂取では効力が劣るこ
とは、当業界で一般常識となつている。しかし、一般にピレスロイド殺虫剤は、人畜に
対して安全性が高く、殺虫活性も高いと言われて
おり、また害虫の抵抗性も発達し難い殺虫剤であ
ることから、ハエに対してのピレスロイド系殺虫
剤の適用は重要な課題であり、且つ毒餌剤への適
用も重大な課題であつた。問題点を解決するための手段本発明者は、斯かる現状に鑑み、ハエに有効な
殺虫剤組成物の開発を続けるうち、多くのピレス
ロイド系化合物の中でも特に（５−ベンジル−３
−フリル）メチルｄ−シス／トランス−クリサ
ンテマート、３−フエノキシベンジルｄ−シ
ス／トランス−クリサンテマート及び３−フエノ
キシベンジル dl−シス／トランス−３−（２，
２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−
シクロプロパンカルボキシレートからなる群より
選ばれた少なくとも１種が、殺虫効力発現に充分
な時間ハエを引きつけておくことができる作用を
有し、しかもハエに対する殺虫効果も強力であり
抵抗性を有するハエ、感受性を有するハエのいか
んに問わず少量の使用で有効に駆除できることを
見出した。本発明は、斯かる知見に基づき完成さ
れたものである。即ち本発明は、（５−ベンジル−３−フリル）
メチルｄ−シス／トランス−クリサンテマー
ト、３−フエノキシベンジルｄ−シス／トラン
ス−クリサンテマート及び３−フエノキシベンジ
ル dl−シス／トランス−３−（２，２−ジクロ
ロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロ
パンカルボキシレートからなる群より選ばれた少
なくとも１種を有効成分として含有することを特
徴とするハエ用毒餌剤に係る。本発明毒餌剤は、（５−ベンジル−３−フリル）
メチルｄ−シス／トランス−クリサンテマー
ト、３−フエノキシベンジルｄ−シス／トラン
ス−クリサンテマート及び３−フエノキシベンジ
ル dl−シス／トランス−３−（２，２−ジクロ
ロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロ
パンカルボキシレートからなる群より選ばれた少
なくとも１種を必須成分として含有するものであ
る。本発明の毒餌剤には、更に公知の摂食誘引物
質、性誘引物質、誘引性物質、効力増強剤、酸化
防止剤、分解防止剤、殺虫剤、殺菌剤、防黴剤、
蛍光塗料、肥料、着香剤、着色料、誤食防止剤等
を配合することができる。配合可能な摂食誘引物
質としては、例えば粉乳、卵粉、サナギ粉、オキ
アミ粉、食肉エキス、果汁、アルブミン、グロブ
ミン、ペプチド、アミノ酸（例えばプロリン）、
カラメル、麦芽エキス、ワニリン、ホエイ、穀
粉、酵母、脂肪族ラクトーン、ブドウ糖、蔗糖、
麦芽糖、単糖類、二糖類等やこれらの蛋白質もし
くは炭水化物を含有する物質等を例示できる。性
誘引物質としては、例えば(Z)−９−トリコセン、
(Z)−11−ヘキサデセン−１−アルデヒド、(Z)−５
−ヘキサデセン、１−クロル−３−メチル−ブト
−２−エン、３−クロル−３−メチル−ブト−１
−エン等を例示できる。誘引性物質としては、例
えばテルピネオール、フアルネソール、ゲラニオ
ール、酢酸、イソバレリアン酸、トリメチルアミ
ン、インドール、ピペリジン、フエニルエタノー
ル、炭酸アンモニウム、スカトール、ホルムアル
デヒド、ヘキサメチレンテトラミン、カルバミン
酸アンモニウム、パパイン、酪酸、イソバレルア
ルデヒド、エチルアミン、塩素化されたアルケン
ポリオールの脂肪族モノエステル、パンクレアチ
ン、バニリン等を例示できる。効力増強剤として
は、例えばＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ
−〔２，２，１〕−５−ヘプテン−２，３−ジカル
ボキシイミド、６−（プロピルピペロニル）−ブチ
ルカルビチルエーテル、Ｎ−（２−エチルヘキシ
ル）−１−イソプロピル−４−メチルビシクロ
〔２，２，２〕オクト−５−エン−２，３−ジカ
ルボキシイミド等を例示できる。酸化防止剤とし
ては、例えばブチルヒドロキシアニソール、ジブ
チルヒドロキシトルエン、トコフエロール、γ−
オリザノール等を例示できる。分解防止剤として
は、例えばフエニルグリシジルエーテル等を例示
できる。殺虫剤としては、例えばプロポクサー、
カーバリール等のカーバメイト系殺虫剤、フエニ
トロチオン、ダイアジノン、DDVP、フエンチ
オン、マラソン、フエンクロホス、ジクロルボ
ス、オルソジクロルベンゼン等の有機燐殺虫剤等
を例示できる。殺菌剤としては、例えばサリチル
酸、安息香酸、ソルビン酸、ｐ−クロロ−ｍ−キ
シレノール、２−（4′−チアゾイル）ベンズイミ
ダゾール等を例示できる。また防黴剤としては、
例えばα−ブロモシンナミツクアルデヒド、Ｎ−
ジメチル−Ｎ−フエニル−N′−（フルオロジクロ
ロメチル）チオスルフアミド等を例示できる。本発明の毒餌剤は、上記有効成分化合物をその
ままハエの防除が要求される区域等に適用するこ
ともできるが、通常好ましくは適当な担体その他
の配合剤を用いて適用区域、適用方法等に適した
各種の形態例えば液剤、固剤等に調製して利用さ
れる。液剤の形態に調製するに当り用いられる担体と
しては例えばメチルアルコール、エチルアルコー
ル等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケ
トン等のケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキ
サン等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン、パラ
フイン、石油ベンジン等の脂肪族炭化水素類、ベ
ンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、酢酸エ
チル等のエステル類、ジクロロエタン等のハロゲ
ン化炭化水素等を例示できる。これら液剤形態の
本発明組成物には、更に通常の塗膜形成剤、乳化
剤、分散剤、展着剤、湿潤剤、安定剤、噴射剤等
の添加剤を配合することができ、塗料形態、接着
剤形態、乳剤、分散剤、懸濁剤、ローシヨン、ク
リーム、噴射剤、エアゾール剤等の形態で利用す
ることができる。これらの添加剤としては、例え
ばニトロセルロース、アセチルセルロース、アセ
チルブチリルセルロース、メチルセルロース等の
セルロース誘導体、酢酸ビニル樹脂等のビニル系
樹脂、アルキツド系樹脂、エチレン−酢酸ビニル
樹脂、ユリア系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエス
テル系樹脂、ウレタン系樹脂、シリコン系樹脂、
アクリル系樹脂、塩化ゴム、ポリビニルアルコー
ル等の塗膜形成剤、石鹸類、ポリオキシエチレン
オレイルエーテル等のポリオキシエチレン脂肪ア
ルコールエステル、ポリオキシエチレンノニルフ
エニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
アリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂肪酸エス
テル、高級アルコールの硫酸エステル、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ソーダ等のアルキルアリスル
ホン酸塩等の界面活性剤、液化石油ガス、ジメチ
ルエーテル、フルオロカーボン等の噴射剤、カゼ
イン、ゼラチン、アルギン酸、CMC等を例示で
きる。また固剤の形態に調製するに当り用いられる担
体としては、例えばケイ酸、カオリン、活性炭、
ベントナイト、珪藻土、タルク、クレー、炭酸カ
ルシウム、陶磁器粉等の鉱物質粉末、木粉、大豆
粉、小麦粉、澱粉等の植物質粉末、砂糖、シクロ
デキストリン等の包接化合物等を例示できる。また本発明の組成物は、例えばポリビニルアル
コールやCMC等を用いたスプレードライ法、ゼ
ラチン、ポリビニルアルコール、アルギン酸等を
用いた液中硬化法、コアセルベーシヨン法等に従
いマイクロカプセル化した形態に調製することも
できる。斯くして調製される各種形態を有する本発明の
組成物を使用するに際しては、例えばハエの発生
区域、例えば農作物栽培畑、果樹園、温室、ビニ
ールハウス、畜鶏舎、穀物倉庫、食堂の厨房、一
般家庭等に本発明組成物を載置、散布、噴霧、塗
布、張り付け等すればよい。本発明における駆除
対象となるハエの種類としては、特に限定がな
く、例えばイエバエ科（イエバエ、オオイエバ
エ、サシバエ、ヒメクロバエ等）、ヒメイエバエ
科（ヒメイエバエ等）、クロバエ科（オオクロバ
エ、ケブカクロバエ、ヒロズキンバエ、ヒツジキ
ンバエ、キンバエ、ミドリキンバエ、オビキンバ
エ、クロバエ等）、ニクバエ科（センチニクバエ、
ナミニクバエ等）、シヨウジヨバエ科（キイロシ
ヨウジヨバエ、クロシヨウジヨバエ等）、チーズ
バエ科（チーズバエ等）、フンバエ科（ヒメフン
バエ等）、ベツコウバエ科（ベツコウバエ等）、ノ
ミバエ科（ノミバエ科）等いずれのハエに対して
も有効である。本発明毒餌剤中に含有されるべき（５−ベンジ
ル−３−フリル）メチルｄ−シス／トランス−
クリサンテマート、３−フエノキシベンジルｄ
−シス／トランス−クリサンテマート及び３−フ
エノキシベンジル dl−シス／トランス−３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−
１−シクロプロパンカルボキシレートからなる群
より選ばれた少なくとも１種（以下「有効成分化
合物」という）の量並びに本発明毒餌剤の適用量
としては、その剤型や適用方法、適用場所等に応
じて適宜に決定すればよく、特に限定されるもの
ではない。例えば分散剤や水和剤等の液剤の形態
で用いる場合には、液剤中に有効成分化合物を通
常１〜25重量％程度、好ましくは５〜15重量％程
度配合しておくのがよく、粉剤等の固剤の形態で
用いる場合には、固剤中に有効成分化合物を通常
0.1〜15重量％程度、好ましくは0.3〜４重量％程
度配合しておくのがよい。またその適用量として
は、例えば塗布使用の場合、塗布すべき面積１cm²
当りに有効成分化合物を通常0.01mg以上、好まし
くは0.05〜0.1mg程度とするのがよく、固剤その
他の形態で用いる場合、散布面積１m²当り有効成
分化合物を通常１mg以上、好ましくは３〜10mg程
度とするのがよい。発明の効果本発明の毒餌剤は、殺虫効力発現に充分な時間
ハエを引きつけておくことができる作用を有し、
しかもハエに対する殺虫効果も強力であり、従つ
て本発明毒餌剤を使用すれば、抵抗性を有するハ
エ、感受性を有するハエのいかんを問わず少量の
使用で有効に駆除することができる。実施例以下に製剤例及び試験例を掲げて本発明をより
一層明らかにする。製剤例１（５−ベンジル−３−フリル）メチルｄ−シ
ス／トランス−クリサンテマート（以下「化合物
Ａ」という）0.6ｇ、粉糖60ｇ及びサナギ粉20ｇ
を混合、撹拌し、ロータリーエバポレータ−（50
℃）を用いて溶媒を留去した。これをメツシユ
（2m／ｍ）でふるい、固形部もつぶして粉剤化を
行なつた。得られた粉剤にアミコールＨ（結合剤
水溶液）1.2mlをスプレーして十分に練り合せた。
これをメツシユ（2m／ｍ）に加圧し、造粒化し
た。これを40℃にて４時間乾燥させて本発明の毒
餌剤を得た。製剤例２サナギ粉30ｇを使用する以外は製剤例１と同様
にして本発明の毒餌剤を得た。製剤例３サナギ粉40ｇを使用する以外は製剤例１と同様
にして本発明の毒餌剤を得た。製剤例４粉糖に代えて小麦粉10ｇ及びブドウ糖30ｇを使
用し、サナギ粉に代えて食肉エキス５ｇを使用す
る以外は製剤例１と同様にして本発明の毒餌剤を
得た。製剤例５粉糖40ｇに代えて小麦粉10ｇ、ブドウ糖30ｇ及
び粉糖20ｇを使用し、サナギ粉20ｇに代えてオキ
アミ粉１ｇ及びサナギ粉５ｇを使用する以外は製
剤例１と同様にして本発明の毒餌剤を得た。製剤例６化合物Ａの代りにペルメトリンを使用する以外
は製剤例１と同様にして本発明の毒餌剤を得た。製剤例７化合物Ａの代りにフエノトリンを使用する以外
は製剤例１と同様にして本発明の毒餌剤を得た。比較例１化合物Ａの代りにネオピナミンを使用する以外
は製剤例１と同様にして毒餌剤を得た。比較例２化合物Ａの代りにピナミンフオルテを使用する
以外は製剤例１と同様にして毒餌剤を得た。比較例３化合物Ａの代りにアレスリンを使用する以外は
製剤例１と同様にして毒餌剤を得た。試験例１試験用のハエとして感受性個体群（高槻系）及
び抵抗性個体群（高知系）の両系統を使用した。
ハエ雌成虫100匹を入れたプラスチツクカツプ
（KP−430）に製剤例１、製剤例６、製剤例７及
び比較例１〜３で得られた毒餌剤を各２ｇ入れ、
転倒個体数を経時的に調べた。感受性個体群を用
いた場合の結果を第１表に、抵抗性個体群を用い
た場合の結果を第２表に示した。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】

１（５−ベンジル−３−フリル）メチルｄ−
シス／トランス−クリサンテマート、３−フエノ
キシベンジルｄ−シス／トランス−クリサンテ
マート及び３−フエノキシベンジル dl−シス／
トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，
２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシレ
ートからなる群より選ばれた少なくとも１種を有
効成分として含有することを特徴とするハエ用毒
餌剤。