JPH05247369A - 青色反応性染料混合物 - Google Patents
青色反応性染料混合物Info
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- JPH05247369A JPH05247369A JP4310798A JP31079892A JPH05247369A JP H05247369 A JPH05247369 A JP H05247369A JP 4310798 A JP4310798 A JP 4310798A JP 31079892 A JP31079892 A JP 31079892A JP H05247369 A JPH05247369 A JP H05247369A
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- Japan
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- dye
- reactive dye
- triphendioxazine
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- formula
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
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- C09B67/004—Mixtures of two or more reactive dyes
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 遊離の酸形において、式（Ｉ．１）
等のトリフェンジオキサジン染料及び式（II）
のアンスラキノン染料を含有してなる反応性染料混合
物。〔式中、Ｒ１，Ｒ２はＨ又はトリフェンジオキサジ
ン染料に通常の置換基でありＲ３はＨ、（置換）Ｃ１〜
Ｃ４アルキルであり、Ｘ１〜Ｘ３はＮＲ３，Ｏ，Ｓであ
り、Ｙ１，Ｙ２は置換されていても又はアルキレン鎖中
にヘテロ原子が介在していてもよいアルキレン、特にＣ
２〜Ｃ６アルキレンであり、Ｚは−ＣＨ＝ＣＨ２又は−
ＣＨ２−ＣＨ２−Ｗであり、但しＷは基−ＣＨ＝ＣＨ２
の生成を伴って脱離しうる基を示し、Ｌは各互いに独立
に水に可溶化する基である〕 【効果】 反応性染料混合物は、他の染料との改良され
た親和性を示す。
物。〔式中、Ｒ１，Ｒ２はＨ又はトリフェンジオキサジ
ン染料に通常の置換基でありＲ３はＨ、（置換）Ｃ１〜
Ｃ４アルキルであり、Ｘ１〜Ｘ３はＮＲ３，Ｏ，Ｓであ
り、Ｙ１，Ｙ２は置換されていても又はアルキレン鎖中
にヘテロ原子が介在していてもよいアルキレン、特にＣ
２〜Ｃ６アルキレンであり、Ｚは−ＣＨ＝ＣＨ２又は−
ＣＨ２−ＣＨ２−Ｗであり、但しＷは基−ＣＨ＝ＣＨ２
の生成を伴って脱離しうる基を示し、Ｌは各互いに独立
に水に可溶化する基である〕 【効果】 反応性染料混合物は、他の染料との改良され
た親和性を示す。
Description
【０００１】本発明はセルロース繊維又はセルロース繊
維ブレンドの染色において、それぞれの成分と比較して
改良された親和性挙動を示す同一の色合いの２種類の青
色反応性染料を含む青色反応性染料混合物に関する。
維ブレンドの染色において、それぞれの成分と比較して
改良された親和性挙動を示す同一の色合いの２種類の青
色反応性染料を含む青色反応性染料混合物に関する。
【０００２】反応性染料は、その個々の成分の形で又は
異なる色合いの他の染料と組合せた形で使用される。後
者においては、組合せにおける成分の染着収量が、染料
液が同一の全染料含量の場合、個々の成分の染色物と同
一の染着収量を付与すると予想される。独国特許公報第
３，４３９，７５６号に記述されているトリフェンジオ
キサジン染料は非常に有用な染料である。しかしなが
ら、流行の色相を与えるのに必要な赤色及び黄色反応性
染料と組合せた時、それらはいくつかの場合には収量が
減少し、斯くして２色の染色物が組合せ染料の色相の方
へ片寄り、また３色の染色物の青色部分が減ぜられると
いうことが起こる。
異なる色合いの他の染料と組合せた形で使用される。後
者においては、組合せにおける成分の染着収量が、染料
液が同一の全染料含量の場合、個々の成分の染色物と同
一の染着収量を付与すると予想される。独国特許公報第
３，４３９，７５６号に記述されているトリフェンジオ
キサジン染料は非常に有用な染料である。しかしなが
ら、流行の色相を与えるのに必要な赤色及び黄色反応性
染料と組合せた時、それらはいくつかの場合には収量が
減少し、斯くして２色の染色物が組合せ染料の色相の方
へ片寄り、また３色の染色物の青色部分が減ぜられると
いうことが起こる。
【０００３】本発明の目的はそのような染料の組合せ使
用を改善することである。
用を改善することである。
【０００４】本発明は、トリフェンジオキサジン反応性
染料、アンスラキノン反応性染料及び所望ならば更なる
染料の混合物であって、該トリフェンジオキサジン染料
がその遊離酸の形において式（Ｉ．１）又は（Ｉ．２）
染料、アンスラキノン反応性染料及び所望ならば更なる
染料の混合物であって、該トリフェンジオキサジン染料
がその遊離酸の形において式（Ｉ．１）又は（Ｉ．２）
【０００５】
【化３】
【０００６】〔式中、Ｒ1、Ｒ2はＨ又はトリフェンジオ
キサジン染料に通常の置換基であり、Ｒ3はＨ、置換又
は未置換Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり、ＨａｌはＣｌ、Ｆで
あり、Ｘ1〜Ｘ3は互いに独立にＮＲ3、Ｏ、Ｓであり、
Ｙ1、Ｙ2は互いに独立に置換されていても又はアルキレ
ン鎖中にヘテロ原子が介在していてもよいアルキレン、
特にＣ1〜Ｃ6アルキレンであり、Ｚは−ＣＨ＝ＣＨ2又
は−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｗであり、但しＷは基−ＣＨ＝ＣＨ
2の生成を伴って脱離しうる基を示し、Ｌは各互いに独
立に水に可溶化する基であり、環Ａは所望により更に通
常の置換基を含有していてもよい〕を有し、そして該ア
ンスラキノン反応性染料が式（ＩＩ）
キサジン染料に通常の置換基であり、Ｒ3はＨ、置換又
は未置換Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり、ＨａｌはＣｌ、Ｆで
あり、Ｘ1〜Ｘ3は互いに独立にＮＲ3、Ｏ、Ｓであり、
Ｙ1、Ｙ2は互いに独立に置換されていても又はアルキレ
ン鎖中にヘテロ原子が介在していてもよいアルキレン、
特にＣ1〜Ｃ6アルキレンであり、Ｚは−ＣＨ＝ＣＨ2又
は−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｗであり、但しＷは基−ＣＨ＝ＣＨ
2の生成を伴って脱離しうる基を示し、Ｌは各互いに独
立に水に可溶化する基であり、環Ａは所望により更に通
常の置換基を含有していてもよい〕を有し、そして該ア
ンスラキノン反応性染料が式（ＩＩ）
【０００７】
【化４】
【０００８】を有する、該反応性染料混合物に関する。
【０００９】好適な化合物Ｉ．１は式
【００１０】
【化５】
【００１１】〔式中、置換基は上述の意味を有する〕を
有する。
有する。
【００１２】特に好適なものは
【００１３】
【化６】
【００１４】〔式中、Ｒ1、Ｒ2及びＹ1は上述した意味
を有し、そしてＺは−ＣＨ2−ＣＨ2−ＯＳＯ3Ｈ又は−
ＣＨ＝ＣＨ2を示す〕、特に
を有し、そしてＺは−ＣＨ2−ＣＨ2−ＯＳＯ3Ｈ又は−
ＣＨ＝ＣＨ2を示す〕、特に
【００１５】
【化７】
【００１６】〔式中、Ｙ1はＣ2〜Ｃ4アルキレンであ
る〕である。
る〕である。
【００１７】非常に特に好適な染料は下式（Ｉｃ）
【００１８】
【化８】
【００１９】を有する。
【００２０】更なる好適な化合物は式（Ｉｄ）
【００２１】
【化９】
【００２２】〔式中、Ｒ1、Ｒ2はＣｌであり、Ｙ1、
Ｙ2、Ｙ3、Ｙ4は互いに独立に炭素数２〜６のアルキレ
ン基である〕、特に式（Ｉｅ）
Ｙ2、Ｙ3、Ｙ4は互いに独立に炭素数２〜６のアルキレ
ン基である〕、特に式（Ｉｅ）
【００２３】
【化１０】
【００２４】を有する。
【００２５】好適な化合物Ｉ．２は式
【００２６】
【化１１】
【００２７】を有する。
【００２８】本発明の好適な具体例において、染料Ｉ及
びＩＩの混合物に対してＩは１０〜９０重量％及びＩＩ
は９０〜１０重量％、特に染料Ｉは３０〜７０部及び染
料ＩＩは７０〜３０部で存在する。
びＩＩの混合物に対してＩは１０〜９０重量％及びＩＩ
は９０〜１０重量％、特に染料Ｉは３０〜７０部及び染
料ＩＩは７０〜３０部で存在する。
【００２９】本発明による染料Ｉ及び染料ＩＩの混合物
は驚くことに２つの個々の成分と非常に類似した消費及
び染着曲線を与え、従って２つの個々の成分に非常に近
い種類の着色挙動を示す。しかしながら本発明による混
合物は、第３の染料と、組合せた場合明らかに式（Ｉ）
の染料よりも累減が少なく、この染料を混合しない場合
と同一の染着収量を与える。
は驚くことに２つの個々の成分と非常に類似した消費及
び染着曲線を与え、従って２つの個々の成分に非常に近
い種類の着色挙動を示す。しかしながら本発明による混
合物は、第３の染料と、組合せた場合明らかに式（Ｉ）
の染料よりも累減が少なく、この染料を混合しない場合
と同一の染着収量を与える。
【００３０】説明のために、図１を参照する。
【００３１】染着曲線（染着時間（分）と最終染着量に
対する繊維に染着された染料量（％）との関係）をプロ
ットした。曲線Ｉｃは染料Ｉｃ自体の染着過程を示し、
曲線ＩＩは染料ＩＩ自体の染着過程を示し、そして実線
はＩｃ及びＩＩの５０：５０混合物の染着過程を示す。
曲線の形は、個々の染料の着色挙動が混合物において同
様であり、従って均一な新しい染着曲線を有する新規な
染料をもたらすということを示す。
対する繊維に染着された染料量（％）との関係）をプロ
ットした。曲線Ｉｃは染料Ｉｃ自体の染着過程を示し、
曲線ＩＩは染料ＩＩ自体の染着過程を示し、そして実線
はＩｃ及びＩＩの５０：５０混合物の染着過程を示す。
曲線の形は、個々の染料の着色挙動が混合物において同
様であり、従って均一な新しい染着曲線を有する新規な
染料をもたらすということを示す。
【００３２】特許請求する染料混合物は、特にセルロー
ス繊維及びそのブレンドの、染料Ｉに対する染色法によ
る染色に適当である。好適な適用法は次の染色手順に従
う６０℃での染色にある： 時間（分) 温度（％) 手順 0 30℃ 5 30℃ 炭酸水素ナトリウムの添加 15 30℃ NaCl又はNa2SO4／20〜60ｇ／ｌの添加 35 30℃ 炭酸ナトリウム10〜20ｇ／ｌの添加 45−75 60℃まで加熱 60℃に放置 本染料混合物は通常の添加剤を含有することができる。
好ましくはそれは、無機塩１〜５０部、無機緩衝剤１〜
５重量部、有機アニオン性分散剤０．５〜１０部、及び
塵付着防止剤（ｄｕｓｔ ｐｒｏｏｆｉｎｇ ａｇｅｎ
ｔ）０．５〜５部を、反応性染料混合物１００重量部当
り含有する。
ス繊維及びそのブレンドの、染料Ｉに対する染色法によ
る染色に適当である。好適な適用法は次の染色手順に従
う６０℃での染色にある： 時間（分) 温度（％) 手順 0 30℃ 5 30℃ 炭酸水素ナトリウムの添加 15 30℃ NaCl又はNa2SO4／20〜60ｇ／ｌの添加 35 30℃ 炭酸ナトリウム10〜20ｇ／ｌの添加 45−75 60℃まで加熱 60℃に放置 本染料混合物は通常の添加剤を含有することができる。
好ましくはそれは、無機塩１〜５０部、無機緩衝剤１〜
５重量部、有機アニオン性分散剤０．５〜１０部、及び
塵付着防止剤（ｄｕｓｔ ｐｒｏｏｆｉｎｇ ａｇｅｎ
ｔ）０．５〜５部を、反応性染料混合物１００重量部当
り含有する。
【００３３】
【実施例１】 染料Ｉｃ １部、式ＩＩＩ
【００３４】
【化１２】
【００３５】の染料ＩＩＩ １部、及び染料ＩＩ １部
の反応性染料混合物２部 炭酸水素ナトリウム １／２部 塩化ナトリウム ５０部及び 炭酸ナトリウム １５部 を溶解形で含有する水性染料液１０００部を用いて、木
綿ニット布１００部を３０℃で処理した。
の反応性染料混合物２部 炭酸水素ナトリウム １／２部 塩化ナトリウム ５０部及び 炭酸ナトリウム １５部 を溶解形で含有する水性染料液１０００部を用いて、木
綿ニット布１００部を３０℃で処理した。
【００３６】染料を３０℃で４５分間にわたって繊維物
質上に均一に分布させた後、液体を３０分間にわたって
６０℃まで加熱し、そして更に３０分間繊維を液体中で
激しく撹拌しながら染色しつづけた。次いで液体を除
き、染色した繊維を５０℃で２回、そして８０℃で１回
ゆすいだ。
質上に均一に分布させた後、液体を３０分間にわたって
６０℃まで加熱し、そして更に３０分間繊維を液体中で
激しく撹拌しながら染色しつづけた。次いで液体を除
き、染色した繊維を５０℃で２回、そして８０℃で１回
ゆすいだ。
【００３７】次いで浴に新しい液体を満し、９８℃まで
加熱し、繊維をこの温度で１５分間処理した。冷却後、
良好な堅牢性を有する明緑色の染色物が得られた。
加熱し、繊維をこの温度で１５分間処理した。冷却後、
良好な堅牢性を有する明緑色の染色物が得られた。
【００３８】本発明の特徴及び態様は以下の通りであ
る： １．少くとも１種のトリフェンジオキサジン反応性染料
及び少くとも１種のアンスラキノン反応性染料を含有す
る反応性染料混合物であって、該トリフェンジオキサジ
ン染料がその遊離酸の形において式（Ｉ．１）又は
（Ｉ．２）
る： １．少くとも１種のトリフェンジオキサジン反応性染料
及び少くとも１種のアンスラキノン反応性染料を含有す
る反応性染料混合物であって、該トリフェンジオキサジ
ン染料がその遊離酸の形において式（Ｉ．１）又は
（Ｉ．２）
【００３９】
【化１３】
【００４０】〔式中、Ｒ1、Ｒ2はＨ又はトリフェンジオ
キサジン染料に通常の置換基であり、Ｒ3はＨ、置換又
は未置換Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり、ＨａｌはＣｌ、Ｆで
あり、Ｘ1〜Ｘ3は互いに独立にＮＲ3、Ｏ、Ｓであり、
Ｙ1、Ｙ2は互いに独立に置換されていても又はアルキレ
ン鎖中にヘテロ原子が介在していてもよいアルキレン、
特にＣ2〜Ｃ6アルキレンであり、Ｚは−ＣＨ＝ＣＨ2又
は−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｗであり、但しＷは基−ＣＨ＝ＣＨ
2の生成を伴って脱離しうる基を示し、Ｌは各互いに独
立に水に可溶化する基であり、環Ａは所望により更に通
常の置換基を含有していてもよい〕を有し、そして該ア
ンスラキノン反応性染料が式（ＩＩ）
キサジン染料に通常の置換基であり、Ｒ3はＨ、置換又
は未置換Ｃ1〜Ｃ4アルキルであり、ＨａｌはＣｌ、Ｆで
あり、Ｘ1〜Ｘ3は互いに独立にＮＲ3、Ｏ、Ｓであり、
Ｙ1、Ｙ2は互いに独立に置換されていても又はアルキレ
ン鎖中にヘテロ原子が介在していてもよいアルキレン、
特にＣ2〜Ｃ6アルキレンであり、Ｚは−ＣＨ＝ＣＨ2又
は−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｗであり、但しＷは基−ＣＨ＝ＣＨ
2の生成を伴って脱離しうる基を示し、Ｌは各互いに独
立に水に可溶化する基であり、環Ａは所望により更に通
常の置換基を含有していてもよい〕を有し、そして該ア
ンスラキノン反応性染料が式（ＩＩ）
【００４１】
【化１４】
【００４２】を有する、該反応性染料混合物。
【００４３】２．化合物（Ｉ）が下式
【００４４】
【化１５】
【００４５】〔式中、置換基は上記１に示した意味を有
する〕を有する、上記１の反応性染料混合物。
する〕を有する、上記１の反応性染料混合物。
【００４６】３．化合物（Ｉ）が下式（Ｉａ）
【００４７】
【化１６】
【００４８】〔式中、Ｒ1、Ｒ2及びＹは上述した意味を
有し、そしてＺは−ＣＨ2−ＣＨ2−ＯＳＯ3Ｈ又は−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ2を示す〕を有する、上記１の反応性染料混合
物。
有し、そしてＺは−ＣＨ2−ＣＨ2−ＯＳＯ3Ｈ又は−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ2を示す〕を有する、上記１の反応性染料混合
物。
【００４９】４．染料（Ｉ）が下式（Ｉｂ）
【００５０】
【化１７】
【００５１】〔式中、ＹはＣ2〜Ｃ4アルキレンである〕
を有する、上記１の反応性染料混合物。
を有する、上記１の反応性染料混合物。
【００５２】５．染料Ｉが下式（Ｉｃ）又は（Ｉｅ）
【００５３】
【化１８】
【００５４】を有する、上記１の反応性染料混合物。
【００５５】６．染料Ｉ及びＩＩの混合物に対して染料
Ｉが１０〜９０重量％及び染料ＩＩが９０〜１０重量％
存在する、上記１〜５の少くとも１つの反応性染料混合
物。 ７．染料混合物が反応性染料混合物１００重量部当り無
機塩１〜５０部、無機緩衝剤１〜５重量部、有機アニオ
ン性分散剤０．５〜１０部、及び塵付着防止剤０．５〜
５部を含有する上記１〜６の少くとも１つの反応性染料
混合物。
Ｉが１０〜９０重量％及び染料ＩＩが９０〜１０重量％
存在する、上記１〜５の少くとも１つの反応性染料混合
物。 ７．染料混合物が反応性染料混合物１００重量部当り無
機塩１〜５０部、無機緩衝剤１〜５重量部、有機アニオ
ン性分散剤０．５〜１０部、及び塵付着防止剤０．５〜
５部を含有する上記１〜６の少くとも１つの反応性染料
混合物。
【００５６】８．液体商品（ｂｒａｎｄ）として存在す
る上記１〜７の少くとも１つの反応性染料混合物。
る上記１〜７の少くとも１つの反応性染料混合物。
【００５７】９．上記１〜８の少くとも１つの反応性染
料混合物を用いるセルロース繊維及びセルロース繊維を
含む繊維ブレンドの染色法。
料混合物を用いるセルロース繊維及びセルロース繊維を
含む繊維ブレンドの染色法。
【図１】図１は本発明の反応性染料混合物の染着度と該
混合物成分それぞれの染着度とを比較して示すグラフで
ある。
混合物成分それぞれの染着度とを比較して示すグラフで
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 デイートリヒ・ヒルデブラント ドイツ連邦共和国デー5068オーデンター ル・ビンゲンジーフアーカンプ13 (72)発明者 ヨアヒム・ボルフ ドイツ連邦共和国デー5068オーデンター ル・シユリンゲンホーフエナーシユトラー セ38 (72)発明者 フランク・ミヒヤエル・シユテーア ドイツ連邦共和国デー5068オーデンター ル・アムテレンジーフエン10
Claims (2)
- 【請求項１】 少くとも１種のトリフェンジオキサジン
反応性染料及び少くとも１種のアンスラキノン反応性染
料を含有する反応性染料混合物であって、該トリフェン
ジオキサジン染料がその遊離酸の形において式（Ｉ．
１）又は（Ｉ．２） 【化１】 〔式中、Ｒ1、Ｒ2はＨ又はトリフェンジオキサジン染料
に通常の置換基であり、Ｒ3はＨ、置換又は未置換Ｃ1〜
Ｃ4アルキルであり、ＨａｌはＣｌ、Ｆであり、Ｘ1〜Ｘ
3は互いに独立にＮＲ3、Ｏ、Ｓであり、Ｙ1、Ｙ2は互い
に独立に置換されていても又はアルキレン鎖中にヘテロ
原子が介在していてもよいアルキレン、特にＣ2〜Ｃ6ア
ルキレンであり、Ｚは−ＣＨ＝ＣＨ2又は−ＣＨ2−ＣＨ
2−Ｗであり、但しＷは基−ＣＨ＝ＣＨ2の生成を伴って
脱離しうる基を示し、Ｌは各互いに独立に水に可溶化す
る基であり、環Ａは所望により更に通常の置換基を含有
していてもよい〕を有し、そして該アンスラキノン反応
性染料が式（ＩＩ） 【化２】 を有する、該反応性染料混合物。 - 【請求項２】 請求項１による反応性染料混合物を用い
るセルロース繊維及びセルロース繊維含有の繊維ブレン
ドの染色法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4135846.5 | 1991-10-31 | ||
| DE19914135846 DE4135846C1 (ja) | 1991-10-31 | 1991-10-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05247369A true JPH05247369A (ja) | 1993-09-24 |
Family
ID=6443782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4310798A Pending JPH05247369A (ja) | 1991-10-31 | 1992-10-27 | 青色反応性染料混合物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0539836A3 (ja) |
| JP (1) | JPH05247369A (ja) |
| CA (1) | CA2081639A1 (ja) |
| DE (1) | DE4135846C1 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06192589A (ja) * | 1992-12-22 | 1994-07-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | 反応染料混合物及びそれを用いるセルロース系繊維材料の染色または捺染方法 |
| US5456726A (en) * | 1992-12-22 | 1995-10-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Reactive dye composition and method for dyeing or printing cellulose fiber material using the same |
| US8038736B2 (en) * | 2010-03-03 | 2011-10-18 | Dystar L.P. | Mixtures of fiber-reactive azo dyes |
| CN102504593B (zh) * | 2011-10-13 | 2013-11-06 | 上海雅运纺织化工股份有限公司 | 蓝色染料组合物及其在纤维上的染色应用 |
| CN106336368A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-01-18 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种染料中间体及其制备方法 |
| CN106349747A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-01-25 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种高耐碱性蓝色活性染料及其制备方法 |
| CN106349129A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-01-25 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种染料中间体及由该中间体制得的活性染料 |
| CN106349128A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-01-25 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种新型染料中间体及由其制得的活性染料 |
| CN106366025A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-02-01 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种染料中间体(3‑β‑羟乙砜基)苯胺‑4‑氨基乙酸及其制备方法 |
| CN106349127A (zh) * | 2016-08-24 | 2017-01-25 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种新型染料中间体及由该中间体制得的活性染料 |
| CN108690373A (zh) * | 2018-05-17 | 2018-10-23 | 泰兴市臻庆化工有限公司 | 一种活性染料混合物及其制备方法 |
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