JPS6234961A

JPS6234961A - 分散染料組成物

Info

Publication number: JPS6234961A
Application number: JP61180224A
Authority: JP
Inventors: ビート　ヘンツィ
Original assignee: Sandoz AG
Current assignee: Sandoz AG
Priority date: 1985-08-02
Filing date: 1986-08-01
Publication date: 1987-02-14
Also published as: IT8648292A0; IT1214696B; US4728338A; FR2585715B1; GB8618615D0; CH667102A5; FR2585715A1; GB2178751A; GB2178751B

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は、全合成または半合成疎水性有機材料の染色、
パジングまたは捺染のための新規な分散染料組成物に関
する。

本発明によれば、下記を含む組成物が提供される。即ち
、ａ）３０〜７０重量％の１種またはそれ以上の下記式Ｉ
、〔上式中、Ｒ３はそれぞれ独立に０２〜４アルキルを表
し、Ｒ，ｌはメチルまたはエチルを表す〕で示される化
合物（以下成分ａ）と記す）、およびｂ）７０〜３０重量％の１種またはそれ以上の下記式■
、〔上式中、Ｒ４はクロロ、ブロモまたはヨードを表し、
Ｒ３はそれぞれ独立に０２〜４アルキルを表し、Ｒ１は
メチルまたはエチルを表す〕で示される化合物（以下成
分ｂ）と記す）、を含む組成物である。

この明細書において、直鎖または分子鎖であることので
きるいかなる置換基も直鎖または分子鎖である。しかし
ながら、そのような置換基は直鎖であるのが好ましい。

疑問を避けるために、１つの式において１つの記号が１
回以上現れる場合、その意味は特記しない限り互いに他
と独立であるということを理解されたい。この明細書に
おいて、いかなる％も特記しない限り組成物の重量によ
るものである。好ましくは、Ｒ１はＲ２′即ちエチルま
たはプロピルである。

好ましくは、Ｒ３はＲ，／即ちメチルである。

好ましくは、Ｒ４はＲヰ′即ちブロモである。

好ましくは、Ｒ６はＲｆｆ　’即ちエチルまたはプロピ
ルである。

好ましくは、Ｒ６はＲ６１即ちエチルである。

好ましくは、成分ｂ）は、１）２０〜３０％の下記式■の化合物、１ｉ）２０〜３
０％の下記式■の化合物、山）４０〜６０％の下記式■
の化合物、〔上式中、Ｒ１およびＲ６は前記規定に同一
のものを表す〕を含む。

しかしながら、成分ｂ）は４０〜６０％の式■の化合物
および４０〜６０％の式■の化合物を含んでいてもよい
。

成分ａ）はまた１種以上の化合物を含んでいてもよい。

この場合、これは、１）２０〜３０％の下記式■の化合物、１ｉ）２０〜３
０％の下記式■の化合物、以下余白ｉｉｉ）４０〜６０％の下記式■の化合物、〔上式中、
Ｒ３は前記規定に同一のものを表す〕を含んでいてもよ
い。成分ａ）は好ましくは４０〜６０％の化合物■およ
び４０〜６０％の化合物を含んでいてもよい。

好ましくは、成分ａ）が単一化合物である場合、これは
前記式■のものである。

本発明に係る組成物は、また他の染料、例えば、１〜１
０重量％までの１種またはそれ以上の下記式■の化合物
を含んでいてもよい。

以下余日上式中、Ｒ１は−０（Ｃ，〜４アルキル）を表し、Ｒ９
はクロロ、ブロモ、ヨードまたは−ＣＮを表し、Ｒ，◎
はそれぞれ独立に水素、シクロヘキシルまたはＣＩ〜６
アルキルを表す。但し、Ｒ１゜は高々１個がシクロヘキ
シルであり、高々１個が水素であるものとする。

式■、■および■の個々の化合物は公知である。

本発明に係る組成物は、適当な量の個々の化合物を流状
物、粉末としてまたはプレスケーキとして単純に混合す
ることにより製造することができる。プレスケーキは、
これを用いる場合、通常ミリングされまたは水中で懸濁
され、噴霧により乾燥される。

本発明に係る組成物は、好ましくは、染色製剤の形で用
いられる。そのような製剤はよく知られており、１種ま
たはそれ以上の分散剤および所望により通常当業者に用
いられる他の添加剤を含む。

本発明に係る組成物は、特にラピッド染色に有用である
。ラピッド染色なる語は、本発明に係る組成物を含む染
浴中に基材を５０〜６０℃で入れ、染浴の温度を２０〜
３０分間で１２０〜１３０℃　（通常）に上げ、次いで
基材をこの温度で２０〜３０分間処理することを含む基
材の染色方法を意味する。本発明に係る組成物によりそ
のようにして製造された染色物はよく吸尽し、均一であ
る。それらは良好な堅牢度特性を有し、特に少なくとも
１２０℃　（さらに好ましくは少なくとも１２５℃）に
おいて実施されたラピッド染色に対しては染料混合物の
ビルドアップは温度依存性を示すことが少ない。

下記の例は本発明をさらに説明するためのものである。

例中、部および％は重量で示し、温度は℃である。

例１ａ）成分Ａ）下記式１ａの化合物、および成分Ｂ）、ｉ）（約）２５％の下記式ｌｂの化合物１ｉ）（約）２
５％の下記式１ｃの化合物１ｉｉ）　　（約）５０％の
下記式ｒｄの化合物を含む混合物の１：Ｉ混合物を含む
染料混合物であって、成分Ａ）およびＢ）の混合物に対
するλｗａｘが６００部ｍ　（平均値）である混合物を
下記のようにして製造することができた。

上記の成分Ｂ）の化合物を製造するために、相当するカ
ップリング成分を、３−プロピオニルアミノアニリンを
エチルプロミドおよびｎ−プロピルプロミドの１：１部
合物と、水中で、炭酸ナトリウムの存在下に、１００〜
１２０℃においてアルキル化することにより形成した。

そのようにして形成されたカップリング成分をジアゾ化
された２−シアノ−４−ニトロ−６−ブロモアニリンの
化合物とカップリングさせた。得られた染料混合物を次
いでメタノール／水で洗浄し、所望によりさらに生成し
た（再結晶または薄層クロマトグラフィー）。このよう
にして成分￥３）の化合物が形成された。

式１ａの化合物（成分Ａ））を公知の方法（例えば、米
国特許４１０５６５５および４２３７０４８に開示され
た如く、溶剤としてピリジン中で、ＣＶ（Ｉ　）ＣＮに
より、７５〜８５°において）により３−アセチルアミ
ノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリンをジアゾ化された２、４
−ジニトロ−６−ブロモアニリンの化合物とカップリン
グさせることにより形成した。

ｂ）湿潤プレスケーキの形の上記成分Ａ）およ°びＢ）
の１：１部合物（９３％のフォト滴定値）１８部を公知
の方法により８０．６部の市販の分散剤（リグニンスル
ホネート）とともに湿潤でミリングした。次に、混合物
を噴霧により約１８％の成分Ａ）およびＢ）を有する粉
末を得た。

この染料製剤４０部を２０００部の脱イオン水および４
０部の硫酸アンモニウムを含む７０”の染浴に入れた。

得られた染浴のｐｎを十分な量の８５％蟻酸の添加によ
り５に上げた。この染浴に、１００部の予め洗浄したポ
リエステル布帛を入れ、染浴を閉じ、２０分間で１３０
°に上げ、この温度でさらに２０分間染色した。冷却後
、ポリエステル布帛を染浴から取り出し、洗浄し、ソー
ピングし、ナトリウムハイドロサルファイドにより（公
知の方法により）還元洗浄した。

得られた染色物は均一な濃青色の染色物であり、良好な
洗濯、日光および昇華堅牢度および良好な摩擦堅牢度を
有していた。

成分Ａ）およびＢ）の個々の化合物により得られた染色
物に比較して、例１の染色物は短い染色時間（例えば２
０分）に対してより良好なビルドアップを示し、このビ
ルドアップの改良は染色が１２０°　（またはさらに１
２５°またはそれ以上）においてなされた場合でも、個
々の化合物の１３０゜の染色物に比較して、認めること
ができた。

例２例１ｂ）を繰り返したが、ここでは例１ｂ）の成分Ａ）
および成分Ｂ）の１８部に代えて、例１ｂ）の成分Ｂ）
と成分Ｃ）の１：１部合物４．８部を用いた。

この成分Ｃ）は下記式２ａ、で示される化合物と下記式２ｂ。

で示される化合物のｌ：１部合物、λｍａｘ　＝６１２
ｎＩ１１、であった。得られた染色物は例２のそれと同
様であった。

例３例１ｂ）の方法を繰り返した。ここでは１８部の成分Ａ
）およびＢ〉に代えて成分Ｂ）およびＤ）の１部１混合
物４．７部を用いた。成分Ｄ）は、２５％の下記式３ａ
、で示される化合物、２５％の下記式３ｂ、以下余白で示される化合物、５０％の式３　Ｃ％で示される化合
物を含む混合物であった。

得られた染色物は良好な堅牢度特性を有する均一な濃青
色の染色物であった。

例４例１ｂ）を繰り返した。ここでは１８部の成分Ａ）およ
びＢ）の代わりに４．６部の成分Ｂ）およびＥ）の１：
１部合物を用いた。この成分Ｅ）は下記式４ａ、以下余白で示される化合物と下記式４ｂ、で示される化合物との１：１部合物であった。この混合
物のλｗａｘは６０１ｎ＋ｗであった。

得られた染色物は例１のそれと同様であった。

例５〜１０下記の例においては、成分Ａ）およびＢ）の組成物を用
いた。ここで、成分Ａ）は下記式、ｉ〉　２５％の式、で示される化合物、１ｉ）２５％の式、で示される化合物、および１ｉｉ）５０％の式、で示される化合物（これらの式中記号Ｒ３〜Ｒ４は下記
の表１に示されたものである）からなる混合物であった
。λ１ＩｌａＸ値を全部ＤＭＦ中で特定した。

これらは平均λｍａｘの値である。

これらの組成物を適当量で用いて例１ｂ）のそれと同様
の方法によりポリエステル布帛を染色した。得られた染
色物は全て青色であって、個々の成分に対するよりもす
ぐれた良好なビルドアップを有していた。

例１１例１ｂ）を繰り返した。ここでは１８部の成分Ａ）およ
びＢ）の代わりに、例１ｂ）からの９０部の混合物成分
Ａ）およびＢ）および１０部の下記式１１ａ、で示される化合物を含む混合物を用いた。

例１１の式１１ａの化合物を用いる代わりに、適当な量
の下記式１１ｂの化合物を用いることもできた。

例１２〜１８下記式Ｉの化合物と下記式■の化合物との組成物を製造
することができた。

以下余白上式中、記号は下記の表■に規定されている。

以下余白

Claims

【特許請求の範囲】１、ａ）３０〜７０重量％の１種またはそれ以上の下記
式 I 、 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）〔上式中、Ｒ＿１はそれぞれ独立にＣ＿２＿〜＿４アル
キルを表し、Ｒ＿３はメチルまたはエチルを表す〕で示
される化合物（以下成分ａ）と記す）、およびｂ）７０〜３０重量％の１種またはそれ以上の下記式I
I、 ▲数式、化学式、表等があります▼（II）〔上式中、Ｒ＿４はクロロ、ブロモまたはヨードを表し
、Ｒ＿５はそれぞれ独立にＣ＿２＿〜＿４アルキルを表
し、Ｒ＿６はメチルまたはエチルを表す〕で示される化
合物（以下成分ｂ）と記す）、を含む組成物。２、成分ｂ）が、ｉ）２０〜３０％の下記式IIIの化合物、 ▲数式、化学式、表等があります▼（III）ｉｉ）２０〜３０％の下記式IVの化合物、 ▲数式、化学式、表等があります▼（IV）ｉｉｉ）４０〜６０％の下記式Ｖの化合物、▲数式、化
学式、表等があります▼（Ｖ）〔上式中、Ｒ＿４およびＲ＿６は特許請求の範囲第１項
の規定に同一のものを表す〕を含む、特許請求の範囲第１項記載の組成物。３、成分ａ）が下記式VIIの化合物である、特許請求の
範囲第１項記載の組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（VII）上式中、Ｒ＿３は特許請求の範囲第１項の規定に同一の
ものを表す。４、成分ａ）が、ｉ）２０〜３０％の下記式VIIの化合物、 ▲数式、化学式、表等があります▼（VII）ｉｉ）２０〜３０％の下記式VIIIの化合物、 ▲数式、化学式、表等があります▼（VIII）ｉｉｉ）４０〜６０％の下記式IXの化合物、▲数式、化
学式、表等があります▼（IX）〔上式中、Ｒ＿３は特許請求の範囲第１項の規定に同一
のものを表す〕である、特許請求の範囲第１または２項記載の組成物。５、ａ）基材および特許請求の範囲第１〜５項のいずれ
かに記載の組成物を含む染浴の温度を３０分までの間に
６０°から１２０〜１３０°の温度に上げ、ｂ）この基材を１２０〜１３０°の温度で３０分までの
間処理する、ことを含む基材のラピッド染色方法。６、特許請求の範囲第１〜５項のいずれかに記載の組成
物を製造するに当り、特許請求の範囲第１項に規定した
成分ａ）を特許請求の範囲第１項に規定した成分ｂ）と
混合することを含む、方法。