JPH05247325A

JPH05247325A - 耐熱食器用ポリエステル樹脂組成物

Info

Publication number: JPH05247325A
Application number: JP4101292A
Authority: JP
Inventors: Kiyomi Okita; 清己興田; Hidetoshi Otawa; 大多和英俊; Jiro Kumaki; 治郎熊木
Original assignee: Toray Industries Inc
Current assignee: Toray Industries Inc
Priority date: 1992-02-27
Filing date: 1992-02-27
Publication date: 1993-09-24

Abstract

(57)【要約】【構成】ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート
系ポリエステル樹脂に無機充填剤５〜６０重量％、タル
ク０〜５重量％、特定の有機ホスファイトまたはホスホ
ナイト化合物０．０５〜２重量％を含有することを特徴
とする射出成形によって成形される耐熱食器用ポリエス
テル樹脂組成物。【効果】電子レンジまたはオーブンに繰返し使用した際
に変形や変色、物性劣化が少なくかつ食品による着色が
少なくさらに、射出成形によって良好に成形できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、耐熱性が良好でかつ食
品に対する高温での着色性が改良された射出成形によっ
て成形される耐熱食器用ポリエステル樹脂組成物に関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタ
レート系ポリエステル（ＰＣＴ）は、機械的性能や耐薬
品性能に優れることに加え、ポリブチレンテレフタレー
ト（ＰＢＴ）やポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
など従来のポリエステルに比べて熱崩形温度が高いこと
から、最近、耐熱性の要求される電子レンジ・オーブン
加熱用食品容器などの用途に展開が期待されている。さ
らに、これらの用途に対して樹脂材料を使用する場合に
はポリオレフィン等合成樹脂製食品容器包装等に関する
自主規制基準に合致する安全性の確保が必要であり、さ
らにオーブン加熱などの用途においては、使用時に２３
０℃の温度まで達する場合やケチャップ、カレー、油な
どで繰返し使用する場合等で、衝撃強さや寸法安定性を
損うことなくさらには変色しない成形品が求められてい
る。

【０００３】このような多様な要求に対して、本発明と
は実施形態がことなるものの、樹脂を一旦シート成形し
その後、真空成形などにより薄肉成形品を成形したトレ
イ型の食器に関する発明が開示されている。たとえば、
米国特許第４４６３１２１号公報ではＰＥＴ、ポリオレ
フィンおよび安定剤からなる薄肉成形品を成形すること
が示されている。さらには公表特許公報平２ー５０００
３３では結晶性ポリエステルおよび酸化防止剤からなる
薄肉の熱成形、熱硬化物品が開示されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、ＰＥＴに関す
る技術は高分子量あるいは高結晶化によってある程度は
成形品の耐熱性は向上するものの、オーブン用途に用い
た場合や電子レンジ用途でも過酷な使用条件では、、変
色や変形が表われるため好ましくない。一方、テレフタ
ル酸および１、４ーシクロヘキサンジメタノールからな
る反復単位を含む高分子量ポリエステルに特定の酸化防
止剤を含む化合物は電子レンジのみならずオーブン用途
に対して変形のない材料が得られるものの電子レンジま
たはオーブンで繰返し使用した場合、変色や強度低下を
生じるため好ましくない。また、これらの材料は薄肉成
形品は良好に得られるものの射出成形により成形した場
合充分な機械的強度や耐熱性を持たず、さらには高温で
の食品による着色性が劣ることが分かった。したがっ
て、本発明の課題は電子レンジまたはオーブンに繰返し
使用した際に変形や、変色、物性劣化が少なくかつ食品
による着色が少なく、さらに射出成形によって良好に成
形されうる耐熱食器用ポリエステル樹脂組成物を開発す
ることである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は（ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートも
しくはそのテレフタル酸成分の一部がイソフタル酸で置
き換えられたポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレ
ート系ポリエステル（ｂ）無機充填剤を全組成に対して５〜６０重量％、（ｃ）タルクを全組成に対して０〜５重量％、および（ｄ）少なくとも１つのＰ−Ｏ結合が炭素数６から３０
の芳香族基と結合している有機ホスファイトまたはホス
ホナイト化合物を全組成に対して０．０５〜２重量％か
らなることを特徴とする射出成形により成形される耐熱
食器用ポリエステル樹脂組成物に関するものであり、さ
らには、無機充填剤が直径９μｍ以下の繊維状充填剤で
あるか、または粒子径１００μｍ以下の粒子状充填剤で
あるかまたは粒子径１００μｍ以下の平板状充填剤であ
ることを特徴とする耐熱食器用ポリエステル樹脂組成物
に関するものである。さらに本処方に分子量５００以上
のヒンダードフェノール系化合物を全組成に対して０．
０１から５重量％添加してなることを特徴とする耐熱食
器用ポリエステル樹脂組成物に関するものである。

【０００６】本発明におけるポリシクロヘキサンジメチ
レンテレフタレート系ポリエステルの製造方法は特に限
定されるものではないが、例えば有機チタン化合物など
の触媒の存在下もしくは非存在下において、テレフタル
酸またはその低級アルキルエステル、および／またはイ
ソフフタル酸またはその低級エステルと１，４−シクロ
ヘキサンジメタノールを重縮合して得る方法が挙げられ
る。重合条件としては例えば米国特許第２，９０１，４
６６号公報に記載された条件などが適用され得る。

【０００７】ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレ
ート系ポリエステルの酸成分は主としてテレフタル酸も
しくはその一部がイソフタル酸で置き換えたものであ
る。イソフタル酸の含量は０から１５モル％、０から１
０モル％がさらに好ましい。

【０００８】また、これ以外にジカルボン酸またはジオ
ール成分を２０モル％以下、好ましくは１０モル％以下
の範囲で共重合しても差し支えない。このような化合物
としては、オルトフタル酸、２，６−ナフタレンジカル
ボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナ
フタレンジカルボン酸、メチルテレフタル酸、４，４´
−ビフェニルジカルボン酸、２，２´−ビフェニルジカ
ルボン酸、１，２−ビス（４−カルボキシフェノキシ）
−エタン、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、オクタデカン
ジカルボン酸、ダイマー酸および１，４−シクロヘキサ
ンジカルボン酸などの他のジカルボン酸またはエチレン
グリコール、プロピレングリコール、１，５−ペンタン
ジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタ
ンジオール、１，１０−デカンジオール、１，３−シク
ロヘキサンジメタノール、１，２−シクロヘキサンジメ
タノールおよび２，２−ビス（２´−ヒドロキシエトキ
シフェニル）プロパンなどを例示することができる。

【０００９】本発明で使用するポリシクロヘキサンジメ
チレンテレフタレート系ポリエステルの１，４−シクロ
ヘキサンジメタノール残基の一部であるシクロヘキサン
環は、シス構造とトランス構造の比率であるシス／トラ
ンス比（モル比）が６０／４０〜１０／９０の範囲にあ
ることが好ましく、より好ましくは５０／５０〜１５／
８５、より好ましくは４０／６０〜２５／７５である。
シス／トランス比が６０／４０以上の場合、ポリエステ
ルの融点が低くなるため耐熱性の必要な用途に対して適
用することが困難であり、一方１０／９０未満の場合、
ポリエステルの融点が高くなりすぎるため分解温度と成
形温度の差が小さくなり、成形時の滞留安定性が不良と
なる。

【００１０】本発明で使用するポリシクロヘキサンジメ
チレンテレフタレート系ポリエステルはｏ−クロルフェ
ノール溶液を２５℃で測定したときの固有粘度が好まし
くは０．５〜２．０ｄｌ／ｇ、より好ましくは０．７〜
１．３ｄｌ／ｇのものが望ましい。

【００１１】ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレ
ート系ポリエステルの固有粘度が０．４ｄｌ／ｇ未満の
場合、機械的性質が低く、一方、２．０ｄＬ／ｇを越え
た場合には成形性が不良となる傾向がありいずれも好ま
しくない。

【００１２】また、ポリシクロヘキサンジメチレンテレ
フタレート系ポリエステルの末端カルボキシル基量は、
１００当量／１０⁶ｇ−ポリマ以下、望ましくは３０当
量／１０⁶ｇーポリマ以下、さらに望ましくは１５当量
／１０⁶ｇーポリマ以下であることが望ましい。

【００１３】ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレ
ート系ポリエステルの末端カルボキシル基量は、例えば
Anal. Chem.,２６. １６１４−１６１６（１９５４）に
記載されているH. A. Pohlの方法を用いて測定すること
ができる。

【００１４】本発明組成物に対して用いる強化充填剤と
しては炭素繊維、ガラス繊維、ガラスビーズ、ガラスフ
レーク、ロックウール、チタン酸ウィスカー、ワラステ
ナイト、ホウ酸アルミニウムウィスカー、石膏繊維、セ
ピオライト、マイカ、クレー、カオリン、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウ
ム、酸化チタン、酸化アルミニウムなどが挙げられ、中
でもガラス繊維、ガラスビーズ、ワラステナイト、チタ
ン酸カリウィスカー、酸化チタンが好ましく用いられ
る。これらの充填剤の中で好ましい充填剤は繊維状無機
充填剤にあっては直径が９μｍ未満のものである。直径
が９μｍ以上のものは射出成形した成形品を繰返しオー
ブン処理して用いた場合に強度の低下が大きく、またケ
チャップ等の食品の着色テストを行った場合に着色しや
すくなるため好ましくない。特に好ましくは６μｍ以下
の直径を持つものである。同様な挙動は粒径１００μｍ
より大きい粒径充填剤や粒径１００μｍより大きい平板
状充填剤を添加した場合にも認められた。従って、粒径
が１００μｍ未満の粒径充填剤あるいは平板状充填剤が
好ましい、さらに好ましくは粒径が５０μｍ以下、最も
好ましくは３０μｍ以下である。

【００１５】これらの充填剤は未処理で添加しても差し
つかえないが、シラン系のカップリング剤等の表面処理
剤で処理する方が一般に物性が向上するために好まし
い。好ましい表面処理剤としてはアミノシラン、エポキ
シシランが挙げられる。

【００１６】本発明に用いる無機充填剤の添加量は全組
成に対して２〜６０重量％であり、好ましくは１０〜３
５重量％である。

【００１７】本発明において無機充填剤は必須である。
無機充填剤を添加することによって剛性が上昇し高温で
の使用において変形を防止するという一般的な補強剤の
効果が有るばかりではなく、電子レンジあるいはオーブ
ンで繰返し使用した際に熱劣化による物性の低下を大幅
に抑えることができることが分かった。また、充填剤を
添加しない場合には射出成形によって良好な成形品を得
ることができないため、本発明にとって充填剤の添加は
必須である。

【００１８】本発明において、結晶化促進剤を添加する
ことは組成物を射出成形する際に成形サイクルを向上で
きるため好ましい。特に好ましい結晶化促進剤は食品衛
生性、結晶化速度向上効果からタルクである。他にクレ
ーなどの無機粒子も結晶化速度の改良効果があるため好
ましく用いられる。タルクの添加量は５重量％以下、２
重量％が好ましく、特に１重量％以下が好ましい。

【００１９】本発明に用いられる有機ホスファイト、ま
たはホスホナイトは少なくとも１つのＰーＯ結合が芳香
族基に結合しているものである。このような化合物は化
学式（１）、（２）で表わされる。

【００２０】

【化１】ここで、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃のうちの少なくとも１つは炭
素数６から３０の芳香族基であり、その他のＲ₁、
Ｒ₂、Ｒ₃は水素、もしくは炭素数１から３０の脂肪族
基である。

【００２１】

【化２】ここで、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆のうちの少なくとも１つは炭
素数６から３０の芳香族基であり、その他のＲ₄、
Ｒ₅、Ｒ₆は水素、もしくは炭素数１から３０の脂肪族
基である。

【００２２】このような化合物の具体例としては次のも
のを挙げることができる。

【００２３】トリス（２、４ージーｔーブチルフェニ
ル）ホスファイト、テトラキス（２、４ージーｔーブチ
ルフェニル）４、４’ービフェニレンホスフォナイト、
ビス（２、４ージーｔーブチルフェニル）ペンタエリス
リトールージーホスファイト、ビス（２、６ージーｔー
ブチルー４ーメチルフェニル）ペンタエリスリトールー
ジーホスファイト、２、２ーメチレンビス（４、６ージ
ーｔーブチルフェニル）オクチルホスファイト、４、
４’ーブチリデンービス（３ーメチルー６ーｔーブチル
フェニルージートリデシル）ホスファイト、１、１、３
ートリス（２ーメチルー４ージトリデシルホスファイト
ー５ーｔーブチルーフェニル）ブタン、トリス（ミック
スドモノおよびジーノニルフェニル）ホスファイト、ト
リス（ノニルフェニル）ホスファイト、４、４’ーイソ
プロピリデンビス（フェニルージアルキルホスファイ
ト）などが挙げられ、トリス（２、４ージーｔーブチル
フェニル）ホスファイト、２、２ーメチレンビス（４、
６ージーｔーブチルフェニル）オクチルホスファイト、
ビス（２、６ージーｔーブチルー４ーメチルフェニル）
ペンタエリスリトールージーホスファイト、テトラキス
（２、４ージーｔーブチルフェニル）ー４、４’ービフ
ェニレンホスホナイトなどが好ましく使用できる。最も
好ましい化合物は、ビス（２、６ージーｔーブチルー４
ーメチルフェニル）ペンタエリスリトールージーホスフ
ァイト、２、２ーメチレンビス（４、６ージーｔーブチ
ルフェニル）オクチルホスファイトである。

【００２４】本発明において、これらの特定の有機ホス
ファイト、またはホスホナイト化合物は１種または２種
以上併用して使用する事が可能であり、ポリエステル樹
脂組成物全量に対してその含有量は０．０５から２重量
％、好ましくは０．１から１重量％、さらに好ましくは
０．１から０．５である。０．０５重量％以下では加熱
時の着色防止、オーブンで繰返し使用した場合の物性保
持の改良に効果が充分ではなく、２重量％以上では機械
物性が低下するとともに、ブリードにより食品中に混入
することがあるため衛生上好ましくない。

【００２５】本発明に対して分子量５００以上のヒンダ
ードフェノール化合物を加えることにより、さらに飛躍
的に繰返し使用時の物性低下、着色を抑えることができ
るので好ましく用いることができる。このような、ヒン
ダードフェノール化合物とは下記一般式（３）であらわ
される構造単位を含有するものであり、分子量５００〜
５０００のものが好ましく、分子量６００〜２０００の
ものが特に好ましい。

【００２６】

【化３】式中、Ｒ¹はメチル、エチル、プロピル、ｔーブチルな
どの炭素数１〜１０のアルキル基である。

【００２７】具体的には次のようなものが挙げられる。
４、４’ーブチリデンービス（３ーメチルー６ーｔーブ
チルフェノール）、２、６ージーｔーブチルクレゾー
ル、４、４’ーチオービス（３ーメチルー６ーｔーブチ
ルーフェノール）、トリス（βー（３、５ージーｔーブ
チルー４ーヒドロキシーフェニル）プロピオニルーオキ
シエチル）イソシアヌレート、２、４ージーｔーブチル
ーフェニルー３、５ージーｔーブチルー４ーヒドロキシ
ベンゾエート、１、１、３ートリス（２ーメチルー４ー
ヒドロキシー５ーｔーブチルーフェニル）ブタン、２、
２’ーメチレンービス（４ーメチルー６ーブチルーフェ
ノール）、１、３、５ートリス（３’、５’ージーｔー
ブチルー４ーヒドロキシベンゾイル）イソシアネート、
テトラキス（メチレンー３（３、５ージーｔーブチルー
４ーヒドロキシーフェニル）プロピオネート）メタン、
２、２ーチオー（ジメチルービスー３（３、５ージーｔ
ーブチルー４ーヒドロキシーフェニル）プロピオネー
ト）、ｎーオクタデシルー３ー（４’ーヒドロキシー
３’、５’ージーｔーブチルフェノール）プロピオネー
ト、Ｎ、Ｎ’ーヘキサメチレンービス（３、５ージーｔ
ーブチルー４ーヒドロキシーヒドロシンアミド）、ビス
（３、５ージーｔーブチルー４ーヒドロキシベンゾイル
ホスホリックアシッド）モノメチルエステルのニッケル
塩、１、３、５ートリーメチルー４ーヒドロキシーベン
ジル）ベンゼンおよび下記構造式（４）で表されるの化
合物

【化４】などが挙げられ、テトラキス（メチレンー３（３、５ー
ジーｔーブチルー４ーヒドロキシーフェニル）プロピオ
ネート）メタン、１、３、５ートリーメチルー２、４、
６ートリス（３、５ージーｔーブチルー４ーヒドロキシ
ーベンジル）ベンゼンなどが好ましく使用できる。本発
明において、これら特定のヒンダードフェノール化合物
を１種または２種以上使用することが可能であり、全組
成に対して０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜
１重量％を添加できる。添加量が０．０１重量％未満で
は成形時の滞留安定性改良効果が充分でなく、５重量％
を越えると、成形品に粉ふき現象（チョーキング）を生
じるため好ましくない。

【００２８】また、本発明の組成物に対して硫黄系の安
定剤を添加することによりさらに飛躍的に繰返し使用時
の物性低下、着色を抑えるので好ましく用いられる。こ
のような化合物の例としては、３、３’ーチオジプロピ
オン酸ジアルキル、例えば３、３’ーチオジプロピオン
酸ジラウリル、３、３’ーチオジプロピオン酸ジステア
リルやペンタエリスリトールテトラキス（βーラウリル
チオプロピオネート）などが挙げられる。

【００２９】本発明組成物に対してエポキシ化合物、オ
キサゾリン化合物、カルボジイミド化合物およびアジリ
ジン化合物などのポリエステルの耐加水分解性をさらに
向上せしめるような化合物を併用せしめてもよい。

【００３０】本発明の組成物は、本発明の目的を損なわ
ない範囲で、通常の添加剤、例えば酸化防止剤、紫外線
吸収剤、熱安定剤、滑剤、離形剤、染料および顔料を含
む着色剤、核化剤などの少なくとも１種をさらに含有す
ることができる。

【００３１】また少量の他の熱可塑性樹脂（例えばポリ
エチレン、アクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリアミド、ポ
リエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタ
レート樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリエ
ーテルエーテルケトン樹脂、液晶ポリエステル樹脂、ポ
リアセタール、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリ
フェニレンオキサイドなど）、熱硬化性樹脂（例えばフ
ェノール樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、シリ
コーン樹脂、エポキシ樹脂など）および軟質熱可塑性樹
脂（例えばエチレン／酢酸ビニル共重合体、ポリエステ
ルエラストマー、エチレン／プロピレンターポリマーな
ど）などを含有することもできる。

【００３２】本発明組成物の製造方法は特に限定される
ものではないが好ましくは、ポリシクロヘキサンジメチ
レンテレフタレート系ポリエステルの融点以上において
ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系ポリエ
ステル、無機充填剤、りん系化合物、および必要に応じ
てヒンダードフェノールやその他の添加剤を押出機を用
いて溶融混練する方法が挙げられる。

【００３３】得られた組成物は、通常公知の射出成形で
成形できる。

【００３４】本発明の組成物から得られた成形品は優れ
た機械的性質や繰返し高温で使用する際の耐性に優れて
いるため、電子レンジ・オーブンで使用する耐熱食器と
しての用途に使用することができる。

【００３５】

【実施例】以下実施例により本発明をさらに詳述する。
なお実施例中の部数は全て重量基準である。

【００３６】実施例１から６、比較例１から６シクロヘキサンジメタノール残基のシス／トランス比が
３５／６５であり、イソフタル酸が３モル％共重合され
たポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート系ポリ
エステル（ＰＣＴ／Ｉ）（固有粘度：０．９１、末端カ
ルボキシル基量：１０当量／１０⁶ｇーポリマー）に対
して無機充填剤（Ａー１）〜（Ａー４）、りん系化合物
（Ｂー１）〜（Ｂー４）、およびヒンダードフェノール
化合物（Ｃー１）を表１に記載量、Ｖブレンダーにてブ
レンドした後、２９０℃に設定した２軸押出機を使用し
て溶融混合し、ペレタイズを行った。得られたペレット
を１０オンスのスクリューインラインタイプの射出成形
機を用いて、シリンダー設定温度２９０℃、金型温度１
６０℃の条件で成形を行い、１／８”の引張り試験片、
２ｍｍ厚×４０ｍｍΦの円板を得た。得られた引張り試
験片を用いてＡＳＴＭＤ６３８に従い引張り試験およ
びオーブン中で片側固定の熱崩形テスト（２５０℃×３
０分）を行った。さらに２５０℃×３０分加熱処理し、
処理前後の落球衝撃強度を測定するとともに比色計を用
いて加熱着色を評価した。さらに、円板上にケチャップ
１ｇをのせ、オーブン中２００℃×３０分の条件で加熱
処理し食品による着色性を評価した。

【００３７】結果を表１に示す。

【００３８】

【表１】［無機充填剤］（Ａ−１）：粒径５３〜６３μｍガラスビーズ、アミ
ノシラン処理（Ａ−２）：粒径１２０〜１５０μｍガラスビーズ、
アミノシラン処理（Ａ−３）：直径４μｍ、長さ／直径比２０のワラステ
ナイト（Ａ−４）：直径１０μｍのガラス繊維（長さ３ｍｍの
チョップドストランドタイプ）（Ａ−５）：５０％平均粒径３μｍ、長さ／直径比３の
ワラステナイト（Ａ−６）：直径６μｍのガラス繊維（長さ３ｍｍのチ
ョップドストランドタイプ）［りん系化合物］（Ｂー１）：ビス（２、４ージーｔーブチルフェニル）
ペンタエリスリトールージーホスファイト（Ｂー２）：２、２ーメチレンービス（４、６ージーｔ
ーブチルフェニル）オクチルホスファイト（Ｂー３）：ビス（オクタデカニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト（Ｂー４）：ビス（２、６ージーｔーブチルー４ーメチ
ルフェニル）ペンタエリスリトールージーホスファイト［ヒンダードフェノール化合物］（Ｃー１）：テトラキス（メチレンー３ー（３、５ージ
ーｔーブチルー４ーヒドロキシーフェニル）プロピオネ
ート）メタン表１の結果から、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフ
タレート系ポリエステル、無機充填剤、りん系化合物、
ヒンダードフェノール化合物からなる組成物は熱崩形
性、耐衝撃性、食品による着色防止性が優れるのみなら
ず、高温で熱処理した場合にも着色や強度低下が少ない
成形品が得られることが分かる。

【００３９】

【発明の効果】本発明のポリエステル組成物から得られ
る成形品は電子レンジやオーブンで繰返し使用した場合
に変形や変色、物性劣化が少なくかつ射出成形によって
良好に成形されるため、射出成形によって成形される耐
熱食器用の樹脂として有用である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）ポリシクロヘキサンジメチレンテレ
フタレートもしくはそのテレフタル酸成分の一部がイソ
フタル酸で置き換えられたポリシクロヘキサンジメチレ
ンテレフタレート系ポリエステル、（ｂ）無機充填剤を
全組成に対して５〜６０重量％、（ｃ）タルクを全組成
に対して０〜５重量％、および（ｄ）少なくとも１つの
Ｐ−Ｏ結合が炭素数６から３０の芳香族基と結合してい
る有機ホスファイトまたはホスホナイト化合物を全組成
に対して０．０５〜２重量％からなることを特徴とする
射出成形により成形される耐熱食器用ポリエステル樹脂
組成物。
【請求項２】無機充填剤が直径９μｍ以下の繊維状充填
剤である請求項１記載の耐熱食器用ポリエステル樹脂組
成物。
【請求項３】無機充填剤が粒径１００μｍ以下の粒子状
充填剤であることを特徴とする特許請求項１記載の耐熱
食器用ポリエステル樹脂組成物。
【請求項４】無機充填剤が粒子径１００μｍ以下の平板
状充填剤であることを特徴とする請求項１記載の耐熱食
器用ポリエステル樹脂組成物。
【請求項５】無機充填剤がワラステナイトであることを
特徴とする請求項１記載の耐熱食器用ポリエステル樹脂
組成物。
【請求項６】無機充填剤がガラスビーズであることを特
徴とする請求項１記載の耐熱食器用ポリエステル樹脂組
成物。
【請求項７】分子量５００以上のヒンダードフェノール
系化合物を全組成に対して０．０１から５重量％添加し
てなることを特徴とする請求項１記載の耐熱食器用ポリ
エステル樹脂組成物。
【請求項８】有機ホスファイト化合物がビス（２、６ー
ジーｔーブチルー４ーメチルフェニル）ペンタエリスリ
トールージーホスファイト、または、２、２ーメチレン
ビス（４、６ージーｔーブチルフェニル）オクチルホス
ファイトであることを特徴とする請求項１記載のポリエ
ステル樹脂組成物。