JPH05208807A - 二酸化炭素、塩化水素およびホスゲンからなる廃ガスの連続浄化法 - Google Patents
二酸化炭素、塩化水素およびホスゲンからなる廃ガスの連続浄化法Info
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- JPH05208807A JPH05208807A JP4238148A JP23814892A JPH05208807A JP H05208807 A JPH05208807 A JP H05208807A JP 4238148 A JP4238148 A JP 4238148A JP 23814892 A JP23814892 A JP 23814892A JP H05208807 A JPH05208807 A JP H05208807A
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 二酸化炭素、塩化水素およびホスゲン（ＣＯ
2 ＋ＨＣｌ＋ＣＯＣｌ2）からなる混合廃ガスを簡単、
安価に連続浄化し、含まれているホスゲンを有効利用す
る。 【構成】 ジアルキルホルムアミド塩酸を充填したセパ
レーターにおいて、セパレーターの充填管に温度勾配を
つけることにより充填ジアルキルホルムアミドに循環流
を生じさせて、高温部からは塩化水素を分離排出させ低
温部からは二酸化炭素／塩化水素を排出させ、ホスゲン
はジアルキルホルムアミドと反応させてフィルスマイヤ
ー錯体と二酸化炭素に変換させ、フィルスマイヤー錯体
によってホスゲンの有効利用を達成する経済的な二酸化
炭素、塩化水素およびホスゲン混合ガスの連続浄化法。
2 ＋ＨＣｌ＋ＣＯＣｌ2）からなる混合廃ガスを簡単、
安価に連続浄化し、含まれているホスゲンを有効利用す
る。 【構成】 ジアルキルホルムアミド塩酸を充填したセパ
レーターにおいて、セパレーターの充填管に温度勾配を
つけることにより充填ジアルキルホルムアミドに循環流
を生じさせて、高温部からは塩化水素を分離排出させ低
温部からは二酸化炭素／塩化水素を排出させ、ホスゲン
はジアルキルホルムアミドと反応させてフィルスマイヤ
ー錯体と二酸化炭素に変換させ、フィルスマイヤー錯体
によってホスゲンの有効利用を達成する経済的な二酸化
炭素、塩化水素およびホスゲン混合ガスの連続浄化法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、二酸化炭素、塩化水素
およびホスゲン（ＣＯ2 ＋ＨＣｌ＋ＣＯＣｌ2 ）からな
る廃ガスの連続的浄化法に関するものである。
およびホスゲン（ＣＯ2 ＋ＨＣｌ＋ＣＯＣｌ2 ）からな
る廃ガスの連続的浄化法に関するものである。
【０００２】この混合廃ガスは、例えばカルボン酸クロ
リド製造の際に発生する。
リド製造の際に発生する。
【０００３】カルボン酸クロリドの製造法は次式の反応
式に従って進行し
式に従って進行し
【０００４】
【化１】 この場合に、ホスゲンが反応当量よりも過剰に導入され
て、Ｎ，Ｎ−ジアルキルホルムアミドが触媒として使用
される。従って、この反応からの廃ガスは二酸化炭素、
塩化水素および未反応のホスゲンから構成されている。
て、Ｎ，Ｎ−ジアルキルホルムアミドが触媒として使用
される。従って、この反応からの廃ガスは二酸化炭素、
塩化水素および未反応のホスゲンから構成されている。
【０００５】
【従来の技術】現在の技術状態に従えば、上記の廃ガス
は活性炭を充填した洗浄塔を使ってアンモニア添加の下
に水で洗浄される。この方法での回収法または塩化水素
の必要な廃棄物処理は、費用がかかり、従ってコスト高
となる。
は活性炭を充填した洗浄塔を使ってアンモニア添加の下
に水で洗浄される。この方法での回収法または塩化水素
の必要な廃棄物処理は、費用がかかり、従ってコスト高
となる。
【０００６】
【発明の目的】本発明の目的は、上記の混合廃ガスを簡
単で安価な方法により浄化して混合廃ガスから塩化水素
を除去し、同時にこの方法によらなければ失なわれるホ
スゲンを有効利用することである。
単で安価な方法により浄化して混合廃ガスから塩化水素
を除去し、同時にこの方法によらなければ失なわれるホ
スゲンを有効利用することである。
【０００７】
【発明の構成】この目的は、本発明方法によってＮ，Ｎ
−ジアルキルホルムアミド−塩酸を充填したセパレータ
ーにより、ホスゲンをＮ，Ｎ−ジアルキルホルムアミド
と反応させてフィルスマイヤー錯体および二酸化炭素に
変換させ、二酸化炭素／塩化水素および塩化水素をセパ
レーターから除去させることで解決される。
−ジアルキルホルムアミド−塩酸を充填したセパレータ
ーにより、ホスゲンをＮ，Ｎ−ジアルキルホルムアミド
と反応させてフィルスマイヤー錯体および二酸化炭素に
変換させ、二酸化炭素／塩化水素および塩化水素をセパ
レーターから除去させることで解決される。
【０００８】その上に、本発明の目的は請求項２におけ
る本発明方法による形状のセパレーターを使用すること
で、解決される。
る本発明方法による形状のセパレーターを使用すること
で、解決される。
【０００９】本質的に本発明の特徴を具えた本発明の詳
細な例は図面に示されており、以下により詳しく記述す
る。この図面は、本発明方法の原則およびセパレーター
の構造を具体化したものである。
細な例は図面に示されており、以下により詳しく記述す
る。この図面は、本発明方法の原則およびセパレーター
の構造を具体化したものである。
【００１０】セパレーターは２個の垂直管１からなり、
これらの垂直管は上部でＵ字管２により、下部で直管３
により交互に結合している。両垂直管はそれぞれサーモ
スタット４により被覆されており、これによって１方の
管は約２０℃に他方の管は約６０℃に保持される。全セ
パレーターはＮ，Ｎ−ジアルキルホルムアミド（以下Ｄ
ＦＭと略称する）−塩酸で充填され、ここで両垂直管に
おける２０−６０℃の温度勾配に基づいてＤＦＭ×ＨＣ
ｌの循環が起こる。
これらの垂直管は上部でＵ字管２により、下部で直管３
により交互に結合している。両垂直管はそれぞれサーモ
スタット４により被覆されており、これによって１方の
管は約２０℃に他方の管は約６０℃に保持される。全セ
パレーターはＮ，Ｎ−ジアルキルホルムアミド（以下Ｄ
ＦＭと略称する）−塩酸で充填され、ここで両垂直管に
おける２０−６０℃の温度勾配に基づいてＤＦＭ×ＨＣ
ｌの循環が起こる。
【００１１】２０℃に冷却された管の中では、短管５を
通って混合廃ガスがセパレーター中を循環している大量
の循環流と向流になるように仕込まれる。ここでは、塩
化水素がＤＦＭ×ＨＣｌによって吸着される。このよう
にして生成したＤＦＭ×２ＨＣｌは、６０℃に加熱され
た管に到達した時に熱分解によってＤＦＭ×ＨＣｌおよ
びＨＣｌに分解される。分離した塩化水素（ＨＣｌ）は
短管６を通ってセパレーター外に出るが、その純度はＦ
Ｔ−ＩＲ分光計（フーリエ変換赤外分光計）により分析
される。
通って混合廃ガスがセパレーター中を循環している大量
の循環流と向流になるように仕込まれる。ここでは、塩
化水素がＤＦＭ×ＨＣｌによって吸着される。このよう
にして生成したＤＦＭ×２ＨＣｌは、６０℃に加熱され
た管に到達した時に熱分解によってＤＦＭ×ＨＣｌおよ
びＨＣｌに分解される。分離した塩化水素（ＨＣｌ）は
短管６を通ってセパレーター外に出るが、その純度はＦ
Ｔ−ＩＲ分光計（フーリエ変換赤外分光計）により分析
される。
【００１２】二酸化炭素はＤＦＭ×ＨＣｌと全く反応し
ないので、２０℃に冷却されている垂直管の上の短管７
から逃れる。この場合に、少量の塩化水素が同行するこ
とになる。このガス流についても、ＦＴ−ＩＲ分光計で
分析される。
ないので、２０℃に冷却されている垂直管の上の短管７
から逃れる。この場合に、少量の塩化水素が同行するこ
とになる。このガス流についても、ＦＴ−ＩＲ分光計で
分析される。
【００１３】これとは反対に、ホスゲンはＤＦＭ×ＨＣ
ｌと次式のように反応する。
ｌと次式のように反応する。
【００１４】
【化２】 ここで同じように二酸化炭素はセパレーターの短管７か
ら逃れ、フィルスマイヤー錯体はセパレーター中で一定
濃度まで高くなった後ではカルボン酸からカルボン酸ク
ロリドを合成するために利用されることができる。
ら逃れ、フィルスマイヤー錯体はセパレーター中で一定
濃度まで高くなった後ではカルボン酸からカルボン酸ク
ロリドを合成するために利用されることができる。
【００１５】ここに示した説明によって、本発明方法に
よるセパレーターにより混合廃ガスから簡単な方法で塩
化水素が分離除去され、ホスゲンは再び有効利用される
ことが明らかとなった。
よるセパレーターにより混合廃ガスから簡単な方法で塩
化水素が分離除去され、ホスゲンは再び有効利用される
ことが明らかとなった。
【００１６】
【実施例】容量１．２リットルの上述のセパレーター
が、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド（今後はＤＥＦと略
称する）の８モルで充填される。８モルの塩化水素を導
入して、ＤＥＦ×ＨＣｌを生成させる。この１回のＤＥ
Ｆ×ＨＣｌの準備とセパレーターの対応する温度調節後
に、混合廃ガスの浄化をはじめることができる。１時間
当り約１００リットルの混合廃ガスが、セパレーターを
通過させられる。冷却された垂直管からは、塩化水素１
０％以下を含む二酸化炭素が排出される。この二酸化炭
素／塩化水素混合排気中のホスゲン含量は、０．０１％
の検出限界以下である。混合廃ガス中に含まれている塩
化水素は、６０℃に加熱された垂直管から９０％以上が
排出される。ＤＥＦ×２ＨＣｌの熱分解によって排出さ
れる塩化水素は、９９％以上の純度となっている。
が、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド（今後はＤＥＦと略
称する）の８モルで充填される。８モルの塩化水素を導
入して、ＤＥＦ×ＨＣｌを生成させる。この１回のＤＥ
Ｆ×ＨＣｌの準備とセパレーターの対応する温度調節後
に、混合廃ガスの浄化をはじめることができる。１時間
当り約１００リットルの混合廃ガスが、セパレーターを
通過させられる。冷却された垂直管からは、塩化水素１
０％以下を含む二酸化炭素が排出される。この二酸化炭
素／塩化水素混合排気中のホスゲン含量は、０．０１％
の検出限界以下である。混合廃ガス中に含まれている塩
化水素は、６０℃に加熱された垂直管から９０％以上が
排出される。ＤＥＦ×２ＨＣｌの熱分解によって排出さ
れる塩化水素は、９９％以上の純度となっている。
【図１】図は本発明によるセパレーターの模式図であ
る。
る。
１ 垂直管 ２ Ｕ字管 ３ 水平直管 ４ サーモスタット ５ 混合廃ガス導入短管 ６ 塩化水素排出短管 ７ 二酸化炭素／塩化水素排出短管
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ペーター、ヴィトマー ドイツ連邦共和国、6730、ノイシュタッ ト、イム、ヨハニスキルヒェル、20
Claims (2)
- 【請求項１】 Ｎ，Ｎ−ジアルキルホルムアミド−塩酸
を充填したセパレーターによって、ホスゲンをＮ，Ｎ−
ジアルキルホルムアミドと反応させてフィルスマイヤー
錯体と二酸化炭素に変換させてから、二酸化炭素／塩化
水素および塩化水素をセパレーターから分離除去させる
ことを特徴とする、二酸化炭素、塩化水素およびホスゲ
ン（ＣＯ2 ＋ＨＣｌ＋ＣＯＣｌ2 ）からなる廃ガスの連
続浄化法。 - 【請求項２】 ２個の垂直管１がＵ字管２の上部と結合
し、下方で直管３と結合しており、両垂直管がそれぞれ
に上部に短管６および７を有しており、１個の垂直管の
下部に短管５を有していて両垂直管がサーモスタット４
で被覆されていることを特徴とする、請求項１記載の浄
化法実施のためのセパレーター。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4130427.6 | 1991-09-13 | ||
| DE4130427A DE4130427A1 (de) | 1991-09-13 | 1991-09-13 | Kontinuierliches verfahren zur reinigung eines abgases, bestehend aus co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) + hcl + cocl(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts) |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05208807A true JPH05208807A (ja) | 1993-08-20 |
Family
ID=6440489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4238148A Withdrawn JPH05208807A (ja) | 1991-09-13 | 1992-09-07 | 二酸化炭素、塩化水素およびホスゲンからなる廃ガスの連続浄化法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5391363A (ja) |
| EP (1) | EP0531836B1 (ja) |
| JP (1) | JPH05208807A (ja) |
| AT (1) | ATE132389T1 (ja) |
| CA (1) | CA2077235A1 (ja) |
| DE (2) | DE4130427A1 (ja) |
| DK (1) | DK0531836T3 (ja) |
| ES (1) | ES2081534T3 (ja) |
| GR (1) | GR3018993T3 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5693191A (en) * | 1994-11-23 | 1997-12-02 | The Dow Chemical Company | Process for recovery of anhydrous hydrogen chloride from mixtures with non-condensable gases |
| DE102004044592A1 (de) | 2004-09-13 | 2006-03-30 | Basf Ag | Verfahren zur Trennung von Chlorwasserstoff und Phosgen |
| CN108557766B (zh) * | 2018-02-11 | 2019-12-27 | 浙江博瑞电子科技有限公司 | 一种氯化氢的精制方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3798875A (en) * | 1972-02-22 | 1974-03-26 | Ici Ltd | Recovery of hydrogen fluoride |
| US4104364A (en) * | 1977-07-05 | 1978-08-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Method for hydrolyzing phosgene |
| DE2734573A1 (de) * | 1977-07-30 | 1979-02-08 | Hoechst Ag | Verfahren zum zersetzen von phosgen |
| DE2805933C2 (de) * | 1978-02-13 | 1980-04-30 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Verfahren zur Abspaltung von Chlorwasserstoff aus Lösungen von Aminhydrochloriden |
| DE3533577A1 (de) * | 1985-09-20 | 1987-03-26 | Wacker Chemitronic | Verfahren zur aufarbeitung von chlorsilan- und chlorwasserstoffhaltigen abgasen |
| DE4039750A1 (de) * | 1990-12-13 | 1992-06-17 | Basf Ag | Verfahren zur entfernung von phosgen aus abgasen |
-
1991
- 1991-09-13 DE DE4130427A patent/DE4130427A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-08-29 DK DK92114804.5T patent/DK0531836T3/da active
- 1992-08-29 AT AT92114804T patent/ATE132389T1/de active
- 1992-08-29 DE DE59204901T patent/DE59204901D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-08-29 EP EP92114804A patent/EP0531836B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-29 ES ES92114804T patent/ES2081534T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-08-31 CA CA002077235A patent/CA2077235A1/en not_active Abandoned
- 1992-09-07 JP JP4238148A patent/JPH05208807A/ja not_active Withdrawn
- 1992-09-10 US US07/943,023 patent/US5391363A/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-02-14 GR GR960400395T patent/GR3018993T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE132389T1 (de) | 1996-01-15 |
| US5391363A (en) | 1995-02-21 |
| DK0531836T3 (da) | 1996-02-05 |
| GR3018993T3 (en) | 1996-05-31 |
| CA2077235A1 (en) | 1993-03-14 |
| DE4130427A1 (de) | 1993-03-18 |
| EP0531836B1 (de) | 1996-01-03 |
| DE59204901D1 (de) | 1996-02-15 |
| ES2081534T3 (es) | 1996-03-16 |
| EP0531836A1 (de) | 1993-03-17 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19991130 |