DE2734573A1 - Verfahren zum zersetzen von phosgen - Google Patents

Verfahren zum zersetzen von phosgen

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DE2734573A1 DE19772734573 DE2734573A DE2734573A1 DE 2734573 A1 DE2734573 A1 DE 2734573A1 DE 19772734573 DE19772734573 DE 19772734573 DE 2734573 A DE2734573 A DE 2734573A DE 2734573 A1 DE2734573 A1 DE 2734573A1
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phosgene
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Peter Dipl Che Herbrechtsmeier
Albert Prof Dipl Chem D Renken
Wolfgang Dipl Ing Dr Wendel
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Hoechst AG
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Hoechst AG
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    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
    • A62D3/30—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by reacting with chemical agents
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
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    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
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Description

Bei chemischen Synthesen mit Phosgen als Reaktionspartner, zum Beispiel bei der Herstellung von Isocyanaten oder Säurechloriden fallen phosgenhaltige Abgase an, die aufgearbeitet werden müssen. Es ist bekannt, phosgenhaltige Gase mit alkalischen Waschen zu behandeln oder über Wasser berieselte Aktivkohle zu leiten. Die alkalischen Waschen haben den Nachteil, daß Chemikalien verbraucht werden und die Waschflüssigkeiten aufbereitet werden müssen. Die Zersetzung an Aktivkohle hat den Nachteil, daß Aktivkohle in Gegenwart von organischen Substanzen in Abgas inaktiv wird. Zur Beseitigung von organischen Substanzen müssen daher Wechselabsorber vorgeschaltet werden, die von Zeit zu Zeit regeneriert werden müssen. Ferner darf der Sauerstoffgehalt der Abluft nicht zu hoch sein, da sonst bei stark exothermer Hydrolyse die Aktivkohle verbrennen kann.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zun Zersetzen von Phosgen zu schaffen, bei dem keine Standzeitprobler.e durch zusätzliche Komponenten, wie organische Substanzen und/oder 0~ im phosgenhaltigen Abgas auftreten.
Es wurde ein Verfahren zum Zersetzen von Phosgen durch Hydrolyse gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß das Phosgen in Wasser dispergiert wird.
Dabei ist es möglich, das Phosgen in stehendes Wasser oder in im Gleich- oder Gegenstrom zum Phosgen fließendes Wasser zu dispergieren. Es hat sich gezeigt, daß Phosgen technisch sehr einfach und wirtschaftlich zersetzt werden kann, wenn man es in einem Gas-7lüssigkeit-Kontakt-Apparat hydrolysiert, mit dem sich ein möglichst großes Volumenverhältnis von Flüssigkeit zu Phosgen im Reaktor erzielen läßt. Solche Volumenverhältnisse Wasser zu Phosgen im Reaktor können 1:1 bis 100:1 betragen.
Unter Phosgen soll reines Phosgen oder Gasgemische verstanden werden, in denen Phosgen in beliebiger Konzentration vorhanden ist. Unter Wasser soll reines Wasser und/oder HCl-haltiges Wasser verstanden werden. Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens eignen sich insbesondere Blasensäulen oder Rührkessel.
809886/0455
Die Erfindung wird im Folgenden an einem Baispiel näher beschrieben: In einer Gegenstromblasensäule 1 mit einer Nennweite von 100 nun und einer Höhe von 1300 mm wurden über Leitung 3 zwei Normalkubikmeter Abgas mit einem Phosgengehalt von 8 Vol.-% eingeleitet. Das Abgas wurde über Sinterplatte 2, die einen Porendurchmesser von 40 - 100 μΐη aufweist, in das von oben nach unten strömende, d.h. im Gegenstrom strömende Wasser verteilt. Das Wasser wurde über Leitung 4 in die Säule geführt und über Leitung 5 der Säule entnommen. Das phosgenfreie Abgas verläßt die Säule über Abgasstutzen 6. Bei stationärem Betrieb und einem HCl-Konzentrationsbereich in der Blasensäule von 0,3 Gew.-% bis 6 Gew.-56 betrug die Abnahme der Phosgenkonzentration am Abluftstutzen 6 unabhängig von der HCl-Konzentration 93 % bezogen auf die eingesetzte Menge Phosgen. Dieses Ergebnis läßt sich durch Erhöhung der Verweilzeit der Abluft in der Blasensäule noch verbessern.
Die Abhängigkeit des Phosgenzersetzungsgrades von der Phosgeneingangskonzentration in der beschriebenen Blasensäule unter analogen Versuchsbedingungen kann der folgenden Tabelle entnommen werden:
Tabelle 1
COG12-Eingangskonzentration COC^-Zersetzungsgrad
20 Vol.-% 84 %
8 Vol.-% 93 %
1 Vol.-% 95 %
0,5 Vol.-% 96 %
Aus der Tabelle ist ersichtlich, daß mit dem erfindungsgemäßen Verfahren bereits ein vertretbarer Emissionswert von -i.1 ppm
Phosgen im Abgas erzielt werden kann, wenn man das 20 Vol.-% !
enthaltende Abgas fünfmal durch den Reaktor leitet oder einen j
Reaktor mit einer Länge von ca. 6,5 m benutzt. Vergleichend dazu [
wird bei der Zersetzung von Phosgen an wasserberieselter Aktiv- (
kohle bei sonst gleichen Bedingungen eine Reaktorlänge von 9,50 m ■
benötigt. j
809886/0455 j
rf
L e e r s e ι t e

Claims (5)

  1. PATENTANSPRÜCHE:
    /.- Verfahren zum Zersetzen von Phosgen durch Hydrolyse, dadurch gekennzeichnet, daß das Phosgen in Wasser dispergiert wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Phosgen in stehendes Wasser dispergiert wird.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Phosgen in Wasser dispergiert wird, das im Gleichstrom zur.i Phosgen geführt wird.
  4. 4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Phosgen in Wasser dispergiert wird, das im Gegenstrom zum Phosgen geführt wird.
  5. 5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß Wasser und Phosgen im Volumenverhältnis 1 : 1 bis 100 : 1 vermischt werden.
    809886/0455
    OWGlNAL INSPECTED
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