JPH0519457A

JPH0519457A - 熱現像感光材料

Info

Publication number: JPH0519457A
Application number: JP3198245A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Hara; 宏原
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1991-07-15
Filing date: 1991-07-15
Publication date: 1993-01-29
Anticipated expiration: 2013-04-15
Also published as: DE69223353D1; DE69223353T2; US5441843A; EP0523565B1; EP0523565A1; JP2740988B2

Abstract

(57)【要約】【構成】ハロゲン化銀、還元剤、重合性化合物、色画像
形成物質を収容した感光性マイクロカプセルを含有する
層または別の層に高沸点有機化合物を有する熱現像感光
材料である。【効果】圧力転写工程の転写圧力が低くてもディスクリ
ミネーションの優れた画像が得られ、熱現像と圧力転写
工程の間の時間依存性が少い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はディスクリミネーション
の優れた画像を得ることのできる熱現像感光材料に関す
るものである。さらに本発明は優れたカラー画像が短時
間に得られ、且つ機器が小型軽量にできる熱現像カラー
感光材料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】感光性ハロゲン化銀、還元剤、重合性化
合物及びバインダーからなる感光層を支持体上に担持し
てなる感光材料を画像露光して潜像を形成し、次いで熱
現像によりハロゲン化銀の潜像が形成された部分に、高
分子化合物を形成する画像形成方法が特開昭６１−６９
０６２号等に記載されている。

【０００３】さらにハロゲン化銀、還元剤、色画像形成
物質および重合性化合物がマイクロカプセル（ハロゲン
化銀などの光に感じる物資を含むカプセルを感光性マイ
クロカプセルと呼ぶ）に収容されてなる感光材料が、特
開昭６１−２７５７４２号および同６１−２７８８４９
号公報に記載されている。上記構成の感光材料を用いた
画像形成方法としては、まず感光材料を像様露光して潜
像を形成させたのち、これを熱現像することにより、潜
像が形成された部分の重合性化合物を重合させ、更に該
感光材料を受像層を有する受像材料と重ね合せ、この状
態で加圧し、未重合の重合性化合物とともに色画像形成
物質を受像材料に転写し、受像材料上に転写画像を得る
という方法が一般に用いられている。

【０００４】また、逆に潜像の形成されなかった部分の
重合性化合物を重合させる方法については、特開昭６２
−７０８３６号、同６２−８１６３５号、特開平２−１
４１７５６号、同２−１４１７５７号等の各公報に記載
されている。

【０００５】一方、上記の画像形成方法の現像処理にお
ける現像あるいは重合反応は、アルカリ性の条件下にお
いて円滑に進行する。このため、感光材料の感光層中に
画像形成促進剤として、塩基または塩基プレカーサーを
含ませておくことが好ましい。感光層に塩基または塩基
プレカーサーを含有する感光材料については、特開昭６
２−２６４０４１号公報に記載がある。この場合、塩基
または塩基プレカーサーは感光性マイクロカプセルに収
容することが、画像形成促進機能の点でさらに好まし
い。

【０００６】塩基プレカーサーを感光性マイクロカプセ
ル内に含むことを特徴とする感光材料については、特開
昭６４−３２２５１号、特開平１−２６３６４１号、特
開平２−１４６０４１号、特開平１−２６３６４１号等
各公報に記載があり、固体状の塩基プレカーサーを感光
性マイクロカプセル内に収容している。このように、塩
基または塩基プレカーサーを感光性マイクロカプセル内
に収容する事により、画像形成は促進され、鮮明な画像
を短時間で与える感光材料が得られるが、この場合、塩
基を感光性マイクロカプセル内に収容すると、感光材料
の保存経時による劣化が著しくなるため、塩基ではな
く、塩基プレカーサーを感光性マイクロカプセル内に収
容する事が好ましい。

【０００７】また、感光材料から、未重合の重合性化合
物とともに色画像形成物質を転写させる受像材料が紙支
持体からなる場合には、特に、転写圧力が高い程、画像
濃度が高く、且つ紙の繊維などによる転写ムラの少ない
転写画像が得られる。そのため、圧力転写工程の圧力
は、通常は５００kg／cm²以上、好ましくは８００kg／
cm²以上の高圧が必要である。しかし、機器システムを
設計する場合には、出来るだけ低圧力が、機器の低重量
化、低コスト化のためには望ましい。これらの感光材料
を使用する機器システムでは、熱現像工程と次の圧力転
写工程が連続して行なわれる。この熱現像工程から次の
圧力転写工程までの時間は、出来るだけ短い方が望まし
く、機器も小さくなり望ましい。しかし、熱現像と圧力
転写工程との間の時間が１０秒以下の場合には、理由は
不明であるがディスクリミネーションの悪い画像が得ら
れる。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的はディス
クリミネーションの優れた画像を得ることのできる熱現
像感光材料を提供することにある。特に、圧力転写工程
の転写圧力が低くてもディスクリミネーションの優れた
画像を得ることができる熱現像感光材料を提供すること
にある。本発明の目的は、熱現像と圧力転写工程の間の
時間依存性の少ない、処理工程安定性に優れた熱現像感
光材料を提供することにある。本発明の目的は、粒状性
にすぐれた転写画像を得ることができる熱現像感光材料
を提供することにある。本発明の別の目的は優れたカラ
ー画像が短時間に得られる熱現像カラー感光材料を提供
することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】かかる本発明の諸目的
は、支持体上に少なくともハロゲン化銀・還元剤・重合
性化合物・色画像形成物質を収容した感光性マイクロカ
プセルの外に高沸点有機化合物を含有することを特徴と
する熱現像感光材料により達成された。

【００１０】本発明の高沸点有機化合物としては、重合
性化合物がある。この重合性化合物例としては、「公知
技術第５号」（アズテック有限会社、１９９１年３月２
２日発行）５１頁〜５５に記載のものを使用することが
できる。好ましい重合性化合物の具体例としては、アク
リル酸エステル類に関し、ｎ−ブチルアクリレート、シ
クロヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリ
レート、ベンジルアクリレート、フルフリルアクリレー
ト、エトキシエトキシエチルアクリレート、トリシクロ
デカニルオキシアクリレート、ノニルフェニルオキシエ
チルアクリレート、１，３−ジオキソランアクリレー
ト、ヘキサンジオールジアクリレート、ブタンジオール
ジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレー
ト、トリシクロデカンジメチロールジアクリレート、

【００１１】トリメチロールプロパントリアクリレー
ト、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペン
タエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリス
リトールヘキサアクリレート、ポリオキシエチレン化ビ
スフェノールＡのジアクリレート、２−（２−ヒドロキ
シ−１，１−ジメチルエチル）−５−ヒドロキシメチル
−５−エチル−１，３−ジオキサンジアクリレート、２
−（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−５，
５−ジヒドロキシメチル−１，３−ジオキサントリアク
リレート、トリメチロールプロパンのプロピレンオキサ
イド付加物のトリアクリレート、ジペンタエリスリトー
ルのカプロラクトン付加物のヘキサアクリレート、ヒド
ロキシポリエーテルのポリアクリレート、ポリエステル
アクリレートおよびポリウレタンアクリレート、ジトリ
メチロールプロパンの酸化プロピレン１〜５モル付加物
のテトラアクリレート等を挙げることができる。

【００１２】また他の具体例としては、メタクリル酸エ
ステル類に関し、メチルメタクリレート、ブチルメタク
リレート、エチレングリコールジメタクリレート、ブタ
ンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコール
ジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタク
リレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、
ペンタエリスリトールテトラメタクリレートおよびポリ
オキシアルキレン化ビスフェノールＡのジメタクリレー
ト等を挙げることができる。

【００１３】本発明の高沸点有機化合物としては、重合
性化合物以外（非重合性化合物）に通常のカラー感光材
料の色材（カプラー・色素供与性化合物など）の分散溶
媒として使用される沸点が１７５℃以上の高沸点溶媒も
使用することができる。例えば、フタール酸アルキル
（例えばジブチルフタレート、ジオクチルフタレート
等）、リン酸エステル（例えばジフェニルフォスフェー
ト、トリフェニルフォスフェート、トリシクロヘキシル
フォスフェート、トリクレジルフォスフェート、トリノ
ニルフォスフェート、トリオクチルフォスフェート、ジ
オクチルブチルフォスフェート）、クエン酸エステル
（例えばアセチルクエン酸トリブチル）、安息香酸オク
チル、アルキルアミド（例えばジエチルラウリルアミ
ド）、脂肪酸エステル類（例えばジブトキシエチルサク
シネート、ジオクチルアゼレート）、トリメシン酸エス
テル類（例えばトリメシン酸トリブチル）特開昭６３−
８５６３３号記載のカルボン酸類、特開昭５９−８３１
５４号、同５９−１７８４５１号〜１７８４５５号、同
５９−１７８４５７号に記載の化合物等である。

【００１４】水不溶性化合物として、上記重合性化合物
や高沸点溶媒は、単独で使用しても二種以上を併用して
もよい。また、重合性化合物と高沸点溶媒を各々二種以
上併用しても良い。これらの高沸点有機化合物を感光材
料に組み込むための１つの方法として、高沸点有機化合
物を親水性バインダー中に界面活性剤を用いて層中に分
散させた、高沸点有機化合物分散物として使用すること
ができる。

【００１５】高沸点有機化合物分散物に使用される水溶
性ポリマーとしては、「公知技術第５号」１２８頁〜１
３５頁に記載されているものが使用できる。例として、
非イオン性のポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、ポリアクリルアミド、ポリメチルビニルエーテ
ル、ポリアクリロイルモルホリン、ポリヒドロキシエチ
ルアクリレート、ポリヒドロキシエチルメタクリレート
−コ−アクリルアミド、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース及びメチルセルロースな
どを挙げることができる。また、両性の水溶性ポリマー
としては、ゼラチンを挙げることができる。二種以上を
併用することもできる。

【００１６】高沸点有機化合物分散物に使用される界面
活性剤としては、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界
面活性剤、両性界面活性剤、カチオン系界面活性剤、フ
ッソ系界面活性剤など、「公知技術第５号」１３６頁〜
１３９頁に記載されているものが使用できる。例えば、
アルキルベンゼンスルフォン酸塩類（例えば、ドデシル
ベンゼンスルフォン酸ナトリウム等）、アルキル硫酸エ
ステル類、ポリエチレングリコール類など。

【００１７】また、こられの高沸点有機化合物を感光材
料へ組み込む方法としては、高沸点有機化合物をカプセ
ル化して、組み込むことも１つの方法である。特開昭６
２−２０９５２４号には、重合性化合物と混和する有機
溶剤のカプセルを感光性カプセルと同一層に組み込み使
用することで、転写濃度の向上を図る方法が記載されて
いる。カプセルとして同一層に組み込むと、支持体上に
は感光性カプセルも含め多くのカプセルが存在すること
になる。また、カプセルは硬い皮がついているため変形
しにくく、感光材料の表面は凹凸が多いざらついた表面
になる。

【００１８】高沸点有機化合物カプセルを破壊するため
に、高い圧力が必要になり、上記の表面のざらつきのた
め、転写画像がざらつく欠点を持つ。さらに、重合性化
合物との混和性の良い有機溶剤を使用すると重合性化合
物の転写は促進するが、感光性カプセル中の画像形成物
質に対する溶解性が不十分な場合には、画像形成物質の
転写の増加は抑制される。また、高沸点有機化合物を含
有する層を、下塗り層として塗布し、その上に感光性の
カプセル層を塗布することも、有効な方法である。この
方法では、感光性カプセルと同じ層に室温付近で液体状
態である高沸点有機化合物の分散物を、多量に組み込む
場合に生じるベタツキを改良することができる。逆に、
感光性カプセルの上に高沸点有機化合物を含有する層を
塗布することも可能であり、高沸点有機化合物を感光性
カプセルと同一層に組み込み、且つ上層または下層に更
に高沸点有機化合物を含有する層を設けることも可能で
ある。

【００１９】本発明の高沸点有機化合物カプセルに収容
する方法につては特に制限はなく、様々な公知技術を適
用することができ、前記「公知技術第５号」８８頁〜９
８頁に詳細に記載されている。本発明においては、特に
メラミン・ホルムアルデヒド樹脂を用いると、緻密性の
高いカプセルを得ることができ、特に好ましい。また、
特開平２−２１６１５１号には特に壁の緻密性に優れた
カプセルを得るため、スルフィン酸基を有する水溶性ポ
リマーとエチレン性不飽和基を有する重合性化合物との
反応生成物からなる膜の周囲にメラミン・ホルムアルデ
ヒド樹脂等の高分子化合物の重合体壁を設けたマイクロ
カプセルが開示されており、本発明には好ましい。

【００２０】なお、アミノアルデヒド系のマイクロカプ
セルを用いる場合には、特開昭６３−３２５３５号公報
記載の感光材料のように、残留アルデヒド量を一定値以
下とすることが好ましい。その方法は特開昭６３−１４
２３４３号等に記載されている。マイクロカプセルの平
均粒子径は、０．１〜５０μｍ、好ましくは３〜２０μ
ｍである。また、マイクロカプセルの膜厚は、特開昭６
３−８１３３６号公報記載の感光材料のように、粒子径
に対して一定の値の範囲内にあることが好ましい。

【００２１】高沸点有機化合物には、「公知技術第５
号」１８頁〜３５頁記載の還元剤を１種または２種以上
含有させることができる。また、「公知技術第５号」１
０７頁〜１２３頁のカブリ防止剤を含有させることもで
きる。必要に応じて「公知技術第５号」に記載の色画像
形成物質以外の化合物を含有させることができる。高沸
点有機化合物分散物や高沸点有機化合物マイクロカプセ
ルとして、支持体上に塗布された高沸点有機化合物総量
は、塗布された感光性マイクロカプセルに収容された重
合性化合物の全重量の５％以上、好ましくは１５％以
上、更に好ましくは３０％以上が望ましい。

【００２２】以下に本発明の熱現像感光材料（以下、単
に感光材料）に用いるハロゲン化銀、還元剤、色画像形
成物質、塩基プレカーサー、マイクロカプセル、および
支持体について説明する。

【００２３】本発明の感光性マイクロカプセルに収納さ
れるハロゲン化銀乳剤としては、塩化銀、臭化銀、沃化
銀あるいは塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀
のいずれの粒子も用いることができる。ハロゲン化銀粒
子は、立方体、八面体、十二面体、十四面体のような規
則的な結晶を有するもの、球状、板状のような変則的な
結晶系を有するもの、双晶面などの結晶欠陥を有するも
の、あるいはそれらの複合形でもよい。

【００２４】ハロゲン化銀の粒径は、約０．０１ミクロ
ン以下の微粒子でも投影面積直径が約１０ミクロンに至
るまでの大サイズ粒子でもよく、多分散乳剤でもまた米
国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５，３９４
号および英国特許第１，４１３，７４８号などに記載さ
れた単分散乳剤でもよい。また、アスペクト比が約５以
上であるような平板状粒子も本発明に使用できる。平板
状粒子は、ガトフ著、フォトグラフィック・サイエンス
・アンド・エンジニアリング（Gutoff, Photographic S
cience and Engineering) 、第１４巻２４８〜２５７頁
（１９７０年）；米国特許第４，４３４，２２６号、同
４，４１４，３１０号、同４，４３３，０４８号、同
４，４３９，５２０号および英国特許第２，１１３，１
５７号などに記載の方法により簡単に調製することがで
きる。

【００２５】結晶構造は一様なものでも、内部と外部と
が異質なハロゲン組成からなるものでもよく、層状構造
をなしていてもよい。また、エピタキシャル接合によっ
て組成の異なるハロゲン化銀が接合されていてもよく、
また例えばロダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の
化合物と接合されていてもよい。また、ハロゲン組成、
晶癖、粒子サイズ等が異なった二種以上のハロゲン化銀
粒子を併用することもできる。本発明に使用できるハロ
ゲン化銀写真乳剤は、例えばリサーチ・ディスクロージ
ャー（ＲＤ）No. １７６４３（１９７８年１２月）、２
２〜２３頁、“Ｉ．乳剤製造（Emulsion preparation a
nd types)"、および同No. １８７１６（１９７９年１１
月）、６４８頁、などに記載された方法を用いて調製す
ることができる。

【００２６】ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、化
学熟成および分光増感を行ったものを使用する。このよ
うな工程で使用される添加剤はリサーチ・ディスクロー
ジャーNo. １７６４３および同No. １８７１６に記載さ
れており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。本発明
に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つのリサー
チ・ディスクロージャーに記載されており、下記の表に
関連する記載箇所を示した。添加剤種類ＲＤ１７６４３ＲＤ１８７１６化学増感剤２３頁６４８頁右欄感度上昇剤同上分光増感剤２３〜２４頁６４８頁右欄〜強色増感剤６４９頁右欄かぶり防止剤２４〜２５頁６４９頁右欄〜および安定剤

【００２７】なお、上記ハロゲン化銀乳剤および写真用
添加剤についての詳細は前記「公知技術第５号」２頁〜
１７頁に記載されている。ハロゲン化銀の使用量は感光
材料１m²当り銀換算で０．００１〜１０ｇ、好ましくは
０．０５〜２ｇである。また、本発明においてはハロゲ
ン化銀に共に有機銀塩を用いることができる。有機銀塩
については前記「公知技術第５号」１７頁〜１８頁に記
載されている。

【００２８】本発明の感光製マイクロカプセルに収納さ
れて使用することができる還元剤は、ハロゲン化銀を還
元する機能および／または重合製化合物の重合を促進
（または抑制）する機能を有する。上記機能を有する還
元剤としては、ハイドロキノン類、カテコール類、ｐ−
アミノフェノール類、ｐ−フェニレンジアミン類、３−
ピラゾリドン類、３−アミノピラゾール類、４−アミノ
−５−ピラゾロン類、５−アミノウラシル類、４，５−
ジヒドロキシ−６−アミノピリミジン類、レダクトン
類、アミノレダクトン類、ｏ−またはｐ−スルホンアミ
ドフェノール類、ｏ−またはｐ−スルホンアミドナフト
ール類、２，４−ジスルホンアミドフェノール類、２，
４−ジスルホンアミドナフトール類、ｏ−またはｐ−ア
シルアミノフェノール類、２−スルホンアミドインダノ
ン類、４−スルホンアミド−５−ピラゾロン類、３−ス
ルホンアミドインドール類、スルホンアミドピラゾロベ
ンズイミダゾール類、スルホンアミドピラゾロトリアゾ
ール類、α−スルホンアミドケトン類、ヒドラジン類等
がある。

【００２９】なお、上記各種還元剤については、前記
「公知技術第５号」１８頁〜３５頁に詳細に記載されて
いる。還元剤の添加量は巾広く変えることが出来るが一
般に銀塩に対して０．１〜１５００モル％、好ましくは
１０〜３００モル％である。本発明の感光材料に使用で
きる色画像形成物質には特に制限はなく、様々な種類の
ものを用いることができる。すなわち、それ自身が着色
している物質（染料や顔料）や、それ自身は無色あるい
は淡色であるが外部よりのエネルギー（加熱、加圧、光
照射等）や別の成分（顕色剤）との接触により発色する
物質（発色剤）も色画像形成物質に含まれる。本発明の
色画像形成物質としては、特開昭６２−１８７３４６号
公報に述べられているように、画像の安定性に優れそれ
自身が着色している染料や顔料が好ましい。

【００３０】本発明に用いられる色画像形成物質として
は、染料や顔料としては、市販のものの他、各種文献等
に記載されている公知のものが利用できる。文献に関し
ては、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）便覧、「最新顔
料便覧」日本顔料技術協会編（１９７７年刊）、「最新
顔料応用技術」ＣＭＣ出版（１９８６年刊）、「印刷イ
ンキ技術」（ＣＭＣ出版、１９８４年刊）等がある。本
発明に使用しうる色画像形成物質およびその使用技術に
ついての詳細は前記「公知技術第５号」３５頁〜５０頁
に記載されている。特に顔料は光堅牢性に優れ好まし
い。顔料は、重合性化合物１００重量部に対して５〜６
０重量部の割合で用いることが好ましい。

【００３１】本発明の感光材料に使用できる塩基プレカ
ーサーとしては、無機の塩基および有機の塩基の塩基プ
レカーサー（脱炭酸型、熱分解型、反応型および錯塩形
成型など）が使用できる。これらの塩基プレカーサーお
よびその使用技術についての詳細は前記「公知技術第５
号」５５頁〜８６頁に記載されている。好ましい塩基プ
レカーサーとしては、特開昭５９−１８０５４９号、同
５９−１８０５３７号、同５９−１９５２３７号、同６
１−３２８４４号、同６１−３６７４３号、同６１−５
１１４０号、同６１−５２６３８号、同６１−５２６３
９号、同６１−５３６３１号、同６１−５３６３４号、
同６１−５３６３５号、同６１−５３６３６号、同６１
−５３６３７号、同６１−５３６３８号、同６１−５３
６３９号、同６１−５３６４０号、同６１−５５６４４
号、同６１−５５６４５号、同６１−５５６４６号、同
６１−８４６４０号、同６１−１０７２４０号、同６１
−２１９９５０号、同６１−２５１８４０号、同６１−
２５２５４４号、同６１−３１３４３１号、同６３−３
１６７４０号、同６４−６８７４６号および特願平１−
５４４５２号各公報に記載されいてる加熱により脱炭酸
する有機酸と塩基の塩、また、特開昭５９−１５７６３
７号、同５９−１６６９４３号、同６３−９６１５９号
各公報記載の加熱により塩基を脱離する化合物が挙げら
れる。

【００３２】本発明の塩基プレカーサーとしては、５０
℃ないし２００℃で塩基を放出する事が好ましく、８０
℃ないし１８０℃で放出する事がさらに好ましい。本発
明の感光材料に使用する塩基プレカーサーとしては、感
光性マイクロカプセル中に収容するため、特願平２−２
７０１５９号に記載のように２５℃での水および重合性
化合物に対する溶解度が１％以下の次のようなカルボン
酸と有機塩基の塩からなる塩基プレカーサーが特に好ま
しい。

【００３３】本発明において塩基プレカーサーをマイク
ロカプセルに収容させる場合は、塩基プレカーサーを重
合性化合物中に直接固体分散させた感光性組成物を用い
てもよいが（特開昭６４−３２２５１号、特開平１−２
６３６４１号各公報記載）、塩基プレカーサーを水中に
分散させた状態で重合性化合物中に乳化させた感光性組
成物を用いることが特に好ましい。（特開昭６３−２１
８９６４号、特開平２−１４６０４１号、同３−２５４
４４号各公報記載）ここで、塩基プレカーサーの水への分散に際しては、非
イオン性あるいは、両性の水溶性ポリマー「公知技術第
５号」１２８頁〜１３５頁に記載されているものが使用
できる。

【００３４】上記の水溶性ポリマーは、塩基プレカーサ
ーに対して０．１〜１００重量％の割合で含まれている
ことが好ましく、１〜５０重量％の割合で含まれている
ことがさらに好ましい。また、塩基プレカーサーは分散
液に対して５〜６０重量％含まれていることが好まし
く、１０〜５０重量％で含まれていることがさらに好ま
しい。また、塩基プレカーサーは重合性化合物に対して
２〜５０重量％の割合で含まれていることが好ましく、
５〜３０重量％の割合で含まれていることがさらに好ま
しい。

【００３５】本発明に使用できる感光性マイクロカプセ
ルとして使用できるマイクロカプセルについては、特に
制限なく様々な公知技術を適用することができ、前記
「公知技術第５号」８８頁〜９８頁に詳細に記載されて
いる方法が使用できる。本発明においては、特にメラミ
ン・ホルムアルデヒド樹脂を用いると、緻密性の高いカ
プセルを得ることができ、特に好ましい。また、特開平
２−２１６１５１号には特に壁の緻密性に優れたカプセ
ルを得るため、スルフィン酸基を有する水溶性ポリマー
とエチレン性不飽和基を有する重合性化合物との反応生
成物からなる膜の周囲にメラミン・ホルムアルデヒド樹
脂等の高分子化合物の重合体壁を設けたマイクロカプセ
ルが開示されており、本発明には好ましい。

【００３６】なお、アミノアルデヒド系のマイクロカプ
セルを用いる場合には、特開昭６３−３２５３５号公報
記載の感光材料のように、残留アルデヒド量を一定値以
下とすることが好ましい。その方法は特開昭６３−１４
２３４３号等に記載されている。感光性マイクロカプセ
ルの平均粒子径は、１〜５０μｍ、好ましくは３〜２５
μｍである。感光性マイクロカプセルの粒子径の分布
は、特開昭６３−５３３４号公報記載の感光材料のよう
に、一定値以上に均一に分布していることが好ましい。
また、感光性マイクロカプセルの膜厚は、特開昭６３−
８１３３６号公報記載の感光材料のように、粒子径に対
して一定の値の範囲内にあることが好ましい。

【００３７】なお、マイクロカプセルにハロゲン化銀を
収容する場合は、前述したハロゲン化銀粒子の平均粒子
サイズを感光性マイクロカプセルの平均サイズの５分の
１以下とすることが好ましく、１０分の１以下とするこ
とがさらに好ましい。ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイ
ズをマイクロカプセルの平均サイズの５分の１以下とす
ることによって、均一でなめらかな画像を得ることがで
きる。マイクロカプセルにハロゲン化銀を収容する場合
は、マイクロカプセルの外殻を構成する壁材中にハロゲ
ン化銀を存在させることが好ましい。マイクロカプセル
の壁材中にハロゲン化銀を含む感光材料については特開
昭６２−１６９１４７号公報に記載がある。

【００３８】本発明の感光性マイクロカプセルの製造に
おいて、ハロゲン化銀、還元剤、色画像形成物質および
塩基プレカーサーを含む重合性化合物からなる油性液体
を水性媒体中に分散し、カプセルの外殻を形成させる
際、水性媒体中には、非イオン性の水溶性ポリマーおよ
びアニオン性の水溶性ポリマーが含まれていることが好
ましい。この場合、重合性化合物を含む油性液体は、水
性媒体に対して、１０〜１２０重量％が好ましく、２０
〜９０重量％がさらに好ましい。

【００３９】非イオン性の水溶性ポリマーの例として
は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリルアミド、ポリメチルビニルエーテル、ポリア
クリロイルモルホリン、ポリヒドロキシエチルアクリレ
ート、ポリヒドロキシエチルメタクリレート−コ−アク
リルアミド、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース及びメチルセルロースなどを挙げる
ことができる。アニオン性の水溶性ポリマーの例として
は、ポリスチレンスルフィン酸、スチレンスルフィン酸
塩の共重合体、ポリスチレンスルホン酸塩、スチレンス
ルホン酸の共重合体、ポリビニル硫酸エステル塩、ポリ
ビニルスルホン酸塩、無水マレイン酸・スチレン共重合
体、無水マレイン酸・イソブチレン共重合体などを挙げ
ることができる。この場合、アニオン性の水溶性ポリマ
ーの水性媒体中の濃度は、０．０１〜５重量％の範囲が
好ましく、さらに好ましくは、０．１〜２重量％の範囲
である。上記の場合、非イオン性の水溶性ポリマーと少
量のスルフィン酸基を有する水溶性ポリマーを併用する
ことが特に好ましい。また、塩基プレカーサーの重合性
化合物に対する溶解度を低下させるため、重合性化合物
中に、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、安息香酸アミド、シクロヘキシルウレア、オクチ
ルアルコール、ドデシルアルコール、ステアリルアルコ
ール、ステアロアミド等の−ＯＨ、−ＳＯ₂ＮＨ₂、−
ＣＯＮＨ₂、−ＮＨＣＯＮＨ₂などの親水性基を有する
化合物を添加する事もできる。

【００４０】本発明においては前記還元剤の他に重合性
化合物の酸化劣化防止用として、また熱現像中の酸素酸
化防止用として公知の酸化防止剤を重合性化合物と共に
使用できる。このような酸化防止剤としては、２，２′
−メチレン−ビス−（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２，
２′−ブチリデン−ビス−（４−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール）、２−ｔ−ブチル−６−（３′−ｔ−ブ
チル−５′−メチル−２′−ヒドロキシベンジル）−４
−メチルフェニルアクリレート、４，４′−チオ−ビス
−（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）等のフェ
ノール系酸化防止剤；ジフェニルデシルホスファイト、
トリフェニルホスファイト、トリス−（２，４−ジ−ｔ
−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス−（２−エチ
ルヘキシル）ホスファイト等のホスファイト系酸化防止
剤；ジラウリル−３，３′−チオ−ジプロピオン酸エス
テル、ペンタエリスリトール−テトラキス−（β−ラウ
リル−チオ−プロピオン酸エステル）、チオ−ジプロピ
オン酸等のイオウ系酸化防止剤；フェニル−１−ナフチ
ルアミン、６−エトキシ−２，２，４−トリメチル−
１，２−ジヒドロキノリン、ジオクチルイミノジベンジ
ル等のアミン系酸化防止剤が挙げられる。

【００４１】支持体に用いることができる材料として
は、ガラス、紙、上質紙、バライタ紙、コート紙、キャ
ストコート紙、合成紙、金属およびその類似体、ポリエ
ステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、アセチルセル
ロース、セルロースエステル、ポリビニルアセタール、
ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリイミド等のフィルム、および樹脂材料や
ポリエチレン等のポリマーによってラミネートされた紙
等を挙げることができる。詳細は前記「公知技術第５
号」１４４頁〜１４９頁に記載されている。この中で本
発明の好ましい支持体はポリマーフィルムであり、前に
述べた熱伝導性から、５０μ以下のポリマーフィルムで
ある事が特に好ましい。

【００４２】さらに感光層を支持体に塗設するために、
特開昭６１−１１３０５８号公報記載の下塗り層をポリ
マーフィルム上に設ける、あるいはアルミニウム等の金
属蒸着膜をポリマーフィルム上に設ける事が好ましい。
したがって本発明の感光材料の支持体としては、５０μ
ｍ以下の厚みのポリマーフィルムで、アルミ蒸着膜を有
するものが特に好ましい。

【００４３】以下に本発明の感光材料に用いる事のでき
る他の成分について説明する。これらの成分の詳細は前
記「公知技術第５号」９８頁〜１４４頁および８６頁〜
８８頁に記載されている。感光材料に用いることができ
るバインダーは、単独であるいは組合せて感光層に含有
させることができる。このバインダーには主に親水性の
ものを用いることが好ましい。親水性バインダーとして
は透明か半透明の親水性バインダーが代表的であり、例
えばゼラチン、ゼラチン誘導体、セルロース誘導体、デ
ンプン、アラビアゴム等のような天然物質と、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド
重合体等の水溶性のポリビニル化合物のような合成重合
物質を含む。他の合成重合物質には、ラテックスの形
で、とくに写真材料の寸度安定性を増感させる分散状ポ
リビニル化合物がある。なお、バインダーを用いた感光
材料については、特開昭６１−６９０６２号公報に記載
がある。また、マイクロカプセルと共にバインダーを使
用した感光材料については、特開昭６２−２０９５２５
号公報に記載がある。

【００４４】感光材料に用いるスマッジ防止剤として
は、常温で固体の粒子状物が好ましい。具体例として
は、英国特許第１２３２３４７号明細書記載のでんぷん
粒子、米国特許第３６２５７３６号明細書等記載の重合
体微粉末、英国特許第１２３５９９１号明細書等記載の
発色剤を含まないマイクロカプセル粒子、米国特許第２
７１１３５７号明細書記載のセルロース微粉末、タル
ク、カオリン、ベントナイト、ろう石、酸化亜鉛、酸化
チタン、アルミナ等の無機物粒子等を挙げることができ
る。上記粒子の平均粒子サイズとしては、体積平均直径
で３乃至５０μｍの範囲が好ましく、５乃至４０μｍの
範囲がさらに好ましい。前述したように重合性化合物の
油滴がマイクロカプセルの状態にある場合には、上記粒
子はマイクロカプセルより大きい方が効果的である。感
光材料には種々の画像形成促進剤を用いることができ
る。

【００４５】画像形成促進剤には塩基又は、塩基プレ
カーサーの移動の促進還元剤と銀塩との反応の促進
重合による色素供与性物質の不動化の促進などの機能が
有り物理化学的な機能からは前記の塩基または塩基プレ
カーサー、求核性化合物、オイル、熱溶剤、界面活性
剤、銀又は銀塩と相互作用をもつ化合物、酸素除去機能
を有する化合物等に分類される。ただしこれらの物質群
は一般に複合機能を有しており上記の促進効果のいくつ
かを合わせ持つのが普通である。これらの詳細について
は、米国特許４，６７８，７３９号第３８〜４０欄、特
開昭６２−２０９４４３号等の明細書および公報に記載
がある。また特願平２−２７２８７８号記載の六価の金
属化合物も効果的である。

【００４６】感光材料には、ハロゲン化銀の潜像が形成
されない部分の重合性化合物を重合させる系において、
重合を開始させることあるいは、画像転写後、未重合の
重合性化合物の重合化処理することを目的として熱ある
いは光重合開始剤を用いることができる。熱重合開始剤
の例としてはアゾ化合物、有機過酸化物、無機過酸化
物、スルフィン酸類等を挙げることができる。これらの
詳細については高分子学会、高分子実験学編集委員会編
「付加重合・開環重合」（１９８３年、共立出版）の第
６頁〜第１８頁等に記載されている。

【００４７】光重合開始剤の例としては、ベンゾフェノ
ン類、アセトフェノン類、ベンゾイン類、チオキサント
ン類等を挙げることができる。これらの詳細について
「紫外線硬化システム」（１９８９年、総合技術センタ
ー）第６３頁〜第１４７頁等に記載されている。感光材
料には、塗布助剤、剥離性改良、スベリ性改良、帯電防
止、現像促進等の目的で種々の面活性剤を使用すること
ができる。界面活性剤の具体例は、特開昭６２−１７３
４６３号、同６２−１８３４５７号等に記載されてい
る。

【００４８】感光材料には帯電防止の目的で帯電防止剤
を使用することができる。帯電防止剤としてリサーチデ
ィスクロージャー誌（ＲＤ）１７６４３（１９７８年１
１月）２７頁等に記載されている。感光材料の感光層
に、ハレーションまたはイラジエーションの防止を目的
として、染料または顔料を添加してもよい。感光層に白
色顔料を添加した感光材料について特開昭６３−２９７
４８号公報に記載がある。

【００４９】感光材料のマイクロカプセル中に加熱また
は光照射により脱色する性質を有する色素を含ませても
よい。上記加熱または光照射により脱色する性質を有す
る色素は、コンベンショナルな銀塩写真系におけるイエ
ローフィルターに相当するものとして機能させることが
できる。上記のように加熱または光照射により脱色する
性質を有する色素を用いた感光材料については、特開昭
６３−９７４９４０号公報に記載がある。

【００５０】本発明において種々のカブリ防止剤または
写真安定剤を使用することができる。その例としては、
ＲＤ１７６４３（１９７８年）２４〜２５頁に記載のア
ゾール類やアザインデン類、特開昭５９−１６８４４２
号記載の窒素を含むカルボン酸類およびリン酸類、ある
いは特開昭５９−１１１６３６号公報記載のメルカプト
化合物およびその金属塩、特開昭６２−８７９５７号公
報に記載されているアセチレン化合物類などが用いられ
る。

【００５１】感光材料には現像時の処理温度および処理
時間に対し、常に一定の画像を得る目的で種々の現像停
止剤を用いることができる。

【００５２】ここでいう現像停止剤とは、適性現像後、
速やかに塩基を中和または塩基と反応して膜中の塩基濃
度を下げ現像を停止する化合物または銀および銀塩と相
互作用して現像を抑制する化合物である。具体的には、
加熱により酸を放出する酸プレカーサー、加熱により共
存する塩基を置換反応を起す親電子化合物、または含窒
素ヘテロ環化合物、メルカプト化合物およびその前駆体
等が挙げられる。更に詳しくは特開昭６２−２５３１５
９号（３１）〜（３２）頁、特開平１−７２４７９号、
同１−３４７１号公報等に記載されている。

【００５３】以上述べた以外に感光層中に含ませること
ができる任意の成分の例およびその使用態様について
も、上述した一連の感光材料に関する出願明細書、およ
びリサーチ・ディスクロージャー誌（ＲＤ）１７０２９
（１９７８年６月）９〜１５頁に記載がある。感光材料
に任意に設けることができる層としては、受像層、発熱
体層、帯電防止層、カール防止層、はくり層、カバーシ
ートまたは保護層、ハレーション防止層（着色層）等を
挙げることができる。

【００５４】なお、発熱体層を用いた感光材料について
は特開昭６１−２９４４３４号公報に、カバーシートま
たは保護層を設けた感光材料については特開昭６２−２
１０４４７号公報に、ハレーション防止層として着色層
を設けた感光材料については特開昭６３−１０１８４２
号公報に、それぞれ記載されている。更に、他の補助層
の例およびその使用態様についても、上述した一連の感
光材料に関する出願明細書中に記載がある。

【００５５】本発明の感光材料を用いる画像形成方法に
おいては感光材料とともに受像材料を用いるのが一般的
である。以下に受像材料について説明する。なお詳細は
前記「公知技術第５号」１４９頁〜１７８頁に記載され
ている。受像材料は支持体のみでも良いが、支持体状に
受像層を設ける事が好ましい。受像材料の支持体として
は、特に制限はないが、感光材料の支持体と同じように
ガラス、紙、上質紙、バライタ紙、コート紙、キャスト
コート紙、合成紙、布、金属およびその類似体、ポリエ
ステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、アセチルセル
ロース、セルロースエステル、ポリビニルアセタール、
ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフ
タレート等のフィルム、および樹脂材料やポリエチレン
等のポリマーによってラミネートされた紙等を挙げるこ
とができる。

【００５６】なお、受像材料の支持体として、紙等の多
孔性の材料を用いる場合には、特開昭６２−２０９５３
０号公報記載の受像材料のように一定の平滑度を有して
いることが好ましい。また、透明な支持体を用いた受像
材料については、特開昭６２−２０９５３１号公報に記
載がある。受像材料の受像層は、白色顔料、バインダ
ー、およびその他の添加剤より構成され白色顔料自身あ
るいは白色顔料の粒子間の空隙が重合性化合物の受容性
を増す。

【００５７】受像層に用いる白色顔料としては、無機の
白色顔料として、例えば、酸化ケイ素、酸化チタン、酸
化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、等の酸
化物、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウ
ム、ケイ酸カルシウム、水酸化マグネシウム、リン酸マ
グネシウム、リン酸水素マグネシウム等のアルカリ土類
金属塩、そのほか、ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミ
ニウム、硫化亜鉛、各糖クレー、タルク、カオリン、ゼ
オライト、酸性白土、活性白土、ガラス等が挙げられ
る。有機の白色顔料としては、ポリエチレン、ポリスチ
レン、ベンゾグァナミン樹脂、尿素−ホルマリン樹脂、
メラミン−ホルマリン樹脂、ポリアミド樹脂等が挙げら
れる。これら白色顔料は単独でまたは併用して用いても
良いが、重合性化合物に対する吸油量の高いものが好ま
しい。

【００５８】また、本発明の受像層に用いるバインダー
としては、水溶性ポリマー、ポリマーラテックス、有機
溶剤に可溶なポリマーなどが使用できる。水溶性ポリマ
ーとしては、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、メチルセルロース等のセル
ロース誘導体、ゼラチン、フタル化ゼラチン、カゼイ
ン、卵白アルブミン等の蛋白質、デキストリン、エーテ
ル化デンプン等のデンプン類、ポリビニルアルコール、
ポリビニルアルコール部分アセタール、ポリ−Ｎ−ビニ
ルピロリドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポ
リアクリルアミド、ポリビニルイミダゾール、ポリビニ
ルピラゾール、ポリスチレンスルホン酸等の合成高分
子、その他、ローカストビーンガム、プルラン、アラビ
アゴム、アルギン酸ソーダ等が挙げられる。

【００５９】ポリマーラテックスとして、例えば、スチ
レン−ブタジェン共重合体ラテックス、メチルメタクリ
レート・ブタジェン共重合体ラテックス、アクリル酸エ
ステルおよび／またはメタクリル酸エステルの重合体ま
たは、共重合体ラテックス、エチレン・酢酸ビニル共重
合体ラテックス等が挙げられる。有機溶剤に可溶なポリ
マーとして、例えば、ポリエステル樹脂、ポリウレタン
樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂
等が挙げられる。

【００６０】上記バインダーの使用法としては、二種以
上を併用することができ、さらに、二種のバインダーが
相分離を起こすような割合で併用することもできる。こ
のような使用法の例としては、特開平１−１５４７８９
号公報に記述がある。白色顔料の平均粒子サイズは０．
１〜２０μ、好ましくは０．１〜１０μであり、塗布量
は、０．１ｇ〜６０ｇ、好ましくは、０．５ｇ〜３０ｇ
の範囲である。白色顔料とバインダーの重量比は、顔料
１に対しバインダー０．０１〜０．４の範囲が好まし
く、０．０３〜０．３の範囲がさらに好ましい。

【００６１】受像層には、バインダー、白色顔料以外に
も、以下に述べるようなさまざまな添加剤を含ませるこ
とができる。例えば、発色剤と顕色剤よりなる発色シス
テムを用いる場合には、受像層に顕色剤を含ませること
ができる。顕色剤の代表的なものとしては、フェノール
類、有機酸またはその塩、もしくはエステル等がある
が、色画像形成物質としてロイコ色素を用いた場合に
は、サリチル酸の誘導体の亜鉛塩が好ましく、中でも、
３，５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸亜鉛が好ま
しい。上記顕色剤は受像層に、０．１乃至５０ｇ／m²の
範囲の塗布量で含まれていることが好ましい。更に好ま
しくは、０．５乃至２０ｇ／m²の範囲である。

【００６２】受像層に熱可塑性化合物を含ませてもよ
い。受像層に熱可塑性化合物を含ませる場合は、受像層
そのものを熱塑性化合物微粒子の凝集体として構成する
ことが好ましい。上記のような構成の受像層は、転写画
像の形成が容易であり、かつ画像形成後、加熱すること
により光沢のある画像が得られるという利点を有する。
上記熱可塑性化合物については特に制限はなく、公知の
可塑性樹脂（プラスチック）およびワックス等から任意
に選択して用いることができる。ただし、熱可塑性樹脂
のガラス転移点およびワックスの融点は、２００℃以下
であることが好ましい。上記のような熱可塑性化合物微
粒子を含む樹脂層を有する受像材料については、特開昭
６２−２８００７１号、同６２−２８０７３９号各公報
に記載がある。

【００６３】受像層には、光重合開始剤または熱重合開
始剤を含ませておいてもよい。受像材料を用いる画像形
成において、色画像形成物質は、未重合の重合性化合物
と共に転写される。このため、未重合の重合性化合物の
硬化処理（定着処理）を目的として、受像層に光重合開
始剤または熱重合開始剤を添加することができる。な
お、光重合開始剤を含む受像層を有する受像材料につい
ては特開昭６２−１６１１４９号公報に、熱重合開始剤
を含む受像層を有する受像材料については特開昭６２−
２１０４４４号公報にそれぞれ記載がある。

【００６４】以下に本発明の画像形成方法における像様
に露光する工程、像様露光と同時、あるいは像様露光
後、該感光材料を、感光層を塗設していない支持体の面
から加熱する工程、および該感光材料の感光層を塗設し
た面と受像材料とを重ね合わせて加圧する工程等の一連
の工程について述べる。

【００６５】上記像様に露光する工程における露光方法
としては、様々な露光手段を用いる事ができるが、一般
に可視光を含む輻射線の画像様露光によりハロゲン化銀
の潜像を得る。光源の種類や露光量は、ハロゲン化銀の
感光波長（色素増感を施した場合は、増感した波長）
や、感度に応じて選択することができる。

【００６６】代表的な光源としては、低エネルギー輻射
線源として、自然光、紫外線、可視光、赤外線、蛍光
灯、タングステンランプ、水銀灯、ハロゲンランプ、キ
セノンフラッシュランプ、レーザー光源（ガスレーザ
ー、固体レーザー、化学レーザー、半導体レーザーな
ど）、発光ダイオード、プラズマ発光管、ＦＯＴなどを
挙げることができる。特殊な場合には、高エネルギー線
源であるＸ線、γ線、電子線などを用いることもでき
る。

【００６７】本発明における感光材料は、特にフルカラ
ーの感光材料の場合には、複数のスペクトル領域に感光
性をもつマイクロカプセルより構成されているため対応
する複数のスペクトル線により画像露光することが必要
である。そのため上記光源は１種類でもよいし２種以上
を組み合わせて用いてもよい。光源の選択に際しては、
感光材料の感光波長に適した光源を選ぶことはもちろん
であるが、画像情報が電気信号を経由するかどうか、シ
ステム全体の処理速度、コンパクトネス、消費電力など
を考慮して選ぶことができる。

【００６８】画像情報が電気信号を経由しない場合、例
えば風景や人物などの直接撮影、原画の直接的な複写、
リバーサルフィルム等のポジを通しての露光などの場合
には、カメラ、プリンターや引伸機のようなプリント用
の露光装置、複写機の露光装置などを利用することがで
きる。この場合、二次元画像をいわゆる１ショットで同
時露光することもできるし、スリットなどを通して走査
露光することもできる。原画に対して、引き伸ばしたり
縮小することもできる。この場合の光源はレーザーのよ
うな単色の光源ではなくタングステンランプ、蛍光灯の
ような光源を用いるか、複数の単色光源の組み合わせを
用いるのが通常である。

【００６９】画像情報を電気信号を経由して記録する場
合には、画像露光装置としては、発光ダイオード、各種
レーザーを熱現像カラー感光材料の感色性に合わせて組
み合わせて用いてもよいし、画像表示装置として知られ
ている各種デバイス（ＣＲＴ、液晶ディスプレイ、エレ
クトロルミネッセンスディスプレイ、エレクトロクロミ
ックディスプレイ、プラズマディスプレイなど）を用い
ることもできる。この場合、画像情報は、ビデオカメラ
や電子スチルカメラから得られる画像信号、日本テレビ
ジョン信号規格（ＮＴＳＣ）に代表されるテレビ信号、
原画をスキャナーなどで多数の画素に分割して得た画像
信号、磁気テープ、ディスク等の記録材料に蓄えられた
画像信号が利用できる。

【００７０】カラー画像の露光に際しては、ＬＥＤ、レ
ーザー、蛍光管などを感材の感色性に合わせて組み合わ
せて用いるが、同じものを複数組み合わせ用いてもよい
し、別種のものを組み合わせて用いてもよい。感光材料
の感色性は写真分野ではＲ（赤）、Ｇ（緑）、Ｂ（青）
感光性が通常であるが、近年はＵＶ、ＩＲなどの組み合
わせで用いることも多く、光源の利用範囲が広がってき
ている。たとえば感光材料の感色性が（Ｇ、Ｒ、ＩＲ）
であったり、（Ｒ、ＩＲ（短波）、ＩＲ（長波））、
（ＵＶ（短波）、ＵＶ（中波）、ＵＶ（長波））、（Ｕ
Ｖ、Ｂ、Ｇ）などのスペクトル領域が利用される。光源
もＬＥＤ２色とレーザーの組み合せなど別種のものを組
み合わせてもよい。上記発光管あるいは素子は１色毎に
単管あるいは素子を用いて走査露光してもよいし、露光
速度を速めるためにアレイになったものを用いてもよ
い。利用できるアレイとしては、ＬＥＤアレイ、液晶シ
ャッターアレイ、磁気光学素子シャッターアレイなどが
挙げられる。

【００７１】先に記した画像表示装置としては、ＣＲＴ
のようにカラー表示のものとモノクロ表示のものがある
が、モノクロ表示のものをカラーフィルターと組み合わ
せて数回の露光を行う方式を採用してもよい。既存の２
次元の画像表示装置は、ＦＯＴのように１次元化して利
用してもよいし１画面を数個に分割して走査と組み合せ
て利用してもよい。

【００７２】上記の像様に露光する工程によって、マイ
クロカプセルに収容されたハロゲン化銀に潜像が得られ
る。本発明の画像形成方法においては、像様露光と同
時、あるいは像様露光後、該感光材料を熱現像するため
に、加熱する工程が含まれる。好ましくは感光材料の感
光層が塗設されていない支持体の面から加熱する事で熱
現像が行なわれる。

【００７３】この加熱手段としては、特開昭６１−２９
４４３４号公報記載の感光材料のように、感光材料の感
光層が塗設されていない支持体上の面に発熱体層を設け
て加熱してもよい。さらに特開昭６１−１４７２４４号
公報記載のように熱板、アイロン、熱ローラーを用いた
り、特開昭６２−１４４１６６号公報記載のように、熱
ローラーとベルトの間に感光材料をはさんで加熱する方
法を用いてもよい。

【００７４】すなわち該感光材料を、感光材料の面積以
上の表面積を有する発熱体と接触させて、全面を同時に
加熱しても良いし、より小さな表面積の発熱体（熱板、
熱ローラー、熱ドラムなど）と接触させ、それを走査さ
せて時間を追って全面が加熱されるようにしても良い。
また上記のように発熱体と感光材料とを直接接触する加
熱方法以外にも、電磁波、赤外線、熱風などを感光材料
にあてて非接触の状態で加熱する事もできる。

【００７５】本発明の画像形成方法においては、該感光
材料の、感光層を塗設していない支持体上の面から加熱
することで熱現像が行なわれるが、この時、感光層の塗
設してある面の方は直接空気に接触していても良いが、
熱を逃がさないように保温するために、断熱材などでカ
バーしても良い。この場合感光層中に含まれているマイ
クロカプセルを破壊しないように、感光層には強い圧力
（１０kg／cm²以上）をかけない様にする事が好まし
い。

【００７６】また加熱による熱現像は、像様露光と同時
または像様露光後行なわれるが、像様露光後０．１秒以
上経過してから加熱する事が好ましい。加熱温度は一般
に６０℃から２５０℃、好ましくは８０℃から１８０℃
であり、加熱時間は０．１秒から１０秒の間であり、好
ましくは、０．１秒から５秒の間である。

【００７７】感光材料は、上記のようにして熱現像を行
い、ハロゲン化銀の潜像が形成された部分またはハロゲ
ン化銀の潜像が形成されない部分の重合性化合物を重合
させることができる。またハロゲン化銀の潜像形成され
た部分に、還元剤との反応で重合禁止剤が生成する場合
には、あらかじめ感光層中に、好ましくはマイクロカプ
セル中に添加してある熱あるいは光重合開始剤を加熱ま
たは光照射する事により分解させ、一様にラジカルを発
生させ、ハロゲン化銀の潜像が形成されない部分の重合
性化合物を重合させることもできる。この場合前に述べ
た像様露光工程、熱現像工程の他に、必要により全面加
熱あるいは全面露光する工程が必要となるが、その方法
は像様露光工程あるいは熱現像工程と同様である。

【００７８】本発明の画像形成方法においては、感光層
上にポリマー画像を得た感光材料と受像材料を重ね合せ
た状態で加圧する工程により、未重合の重合性化合物を
受像材料に転写し、受像材料上に色画像を得ることがで
きる。上記の加圧方法としては、従来公知の方法を用い
ることができる。

【００７９】例えば、プレッサーなどのプレス板の間に
感光材料と受像材料を挟んだり、ニップロールなどの圧
力ローラーを用いて搬送しながら加圧してもよい。ドッ
トインパクト装置などにより断続的に加圧してもよい。
また、高圧に加圧した空気をエアガン等により吹きつけ
たり、超音波発生装置、圧電素子などにより加圧するこ
ともできる。加圧に必要な圧力は５００kg／cm²以上、
好ましくは８００kg／cm²以上である。ただし、加圧時
４０°〜１２０℃に加熱を併用する場合は５００kg／cm
²以下でもよい。

【００８０】本発明の感光材料は、カラーの撮影および
プリント用感材、印刷感材、コンピューターグラフィッ
クハードコピー感材、複写機用感材等の数多くの用途が
あり、本発明の画像形成方法によってコンパクトで安価
な複写機、プリンター、簡易印刷機等の画像形成システ
ムを作り上げる事ができる。

【００８１】

【実施例】

実施例１ハロゲン化銀乳剤（ＥＢ−１）の調製石灰処理イナートゼラチン２４ｇを蒸留水に添加し、４
０℃で１時間かけて溶解後ＮａＣｌ３ｇを加え、これに
１Ｎ硫酸を加えてｐＨ３．２に調節した。

【００８２】この液に（ＡＧＳ−１）を１０mg加えたの
ちＩ液およびII液を、６０℃にてコントロールダブルジ
ェット法を用いｐＡｇ＝８．５に保ちながら同時にＩ液
がなくなるまで４５分かけて添加した。添加終了後、ｐ
Ｈを１ＮＮａＯＨで６．０に調節し、（ＡＺ−１）６．
４mgおよび（ＡＺ−２）４．８mgを加えて６０℃で６０
分熟成した。熟成後（ＳＢ−１）４８０mgを添加し、更
に添加後２０分から３分かけてＫＩ４．１ｇを含む水
溶液１００ｇを等流量で添加した。

【００８３】この乳剤に（ＣＫ−１）１．１ｇを加えて
沈降させ水洗して脱塩したのち石灰処理ゼラチン６ｇを
加えて溶解し、さらに（ＡＴＲ−３）の３．５％水溶液
１．５ccを加えｐＨ６．２に調節した。平均粒子サイズ
０．２４μｍ、変動係数２０％の単分散沃臭化銀乳剤
（ＥＢ−１）５５０ｇを調製した。

【００８４】Ｉ液ＡｇＮＯ₃ １２０ｇ蒸留水５５０cc II液ＫＢｒ８５ｇ蒸留水５５０cc

【００８５】ハロゲン化銀乳剤（ＥＧ−１）の調製ハロゲン化銀乳剤（ＥＢ−１）と同様にただし、Ｉ液と
II液の添加時間を１５分とし、また（ＳＢ−１）のかわ
りに（ＳＧ−１）４５０mgを添加した。平均粒子サイズ
０．１８μｍ、変動係数２０％の単分散沃臭化銀乳剤
（ＥＧ−１）５５０ｇを調製した。

【００８６】ハロゲン化銀乳剤（ＥＲ−１）の調製ハロゲン化銀乳剤（ＥＢ−１）と同様にただしＩ液とII
液の添加時間を１５分とし、また（ＳＢ−１）のかわり
に、（ＳＲ−１）４５０mgおよび（ＳＲ−２）１００mg
を添加した。平均粒子サイズ０．１８μｍ、変動係数２
２％の単分散沃臭化銀乳剤（ＥＲ−１）５５０ｇを調製
した。

【００８７】

【化１】

【００８８】

【化２】

【００８９】（ＣＫ−１）ポリ（イソブチレン−コ−
マレイン酸モノナトリウム）

【００９０】固体分散物（ＫＢ−１）の調製３００mlの分散コンテナ中に石灰処理ゼラチンの５．４
％水溶液１１０ｇ、ポリエチレングリコール（平均分子
量２０００）の５％水溶液２０ｇ、塩基プレカーサー
（ＢＧ−１）７０ｇおよび直径０．５〜０．７５mmのガ
ラスビーズ２００mlを加え、ダイノミルを用いて３００
０r.p.m.にて３０分間分散し、２Ｎ硫酸でｐＨを６．５
に調整して粒径１．０μｍ以下の塩基プレカーサー（Ｂ
Ｇ−１）の固体分散物（ＫＢ−１）を得た。

【００９１】

【化３】

【００９２】顔料分散物（ＧＹ−１）調製重合性化合物（ＭＮ−１）２５５ｇに、クロモファイン
エロー５９００（商品名、大日精化（株）製）４５ｇを
混ぜ、アイガー・モーターミル（アイガー・エンジニア
リング社製）を使用して毎分５０００回転で１時間攪拌
し、分散物（ＧＹ−１）を得た。重合性化合物（ＭＮ−１）特開昭６４−６８３３９号合成実施例１記載の化合物
（日本化薬（株）製）

【００９３】顔料分散物（ＧＭ−１）の調製重合性化合物（ＭＮ−１）２７０ｇに、ルビンＦ６Ｂ
（商品名、ヘキスト社製）３０ｇを混ぜ、アイガー・モ
ーターミル（アイガー・エンジニアリング社製）を使用
して毎分５０００回転で１時間攪拌し、分散物（ＧＭ−
１）を得た。

【００９４】顔料分散物（ＧＣ−１）の調製重合性化合物（ＭＮ−１）２５５ｇに、銅フタロシアニ
ン（Ｃｌ Pigment １５）４５ｇ、ソルスパース５００
０（ＩＣＩ社製）１．１３ｇ、ソルスパース２４０００
（ＩＣＩ社製）３．３７ｇを混ぜ、アイガー・モーター
ミル（アイガー・エンジニアリング社製）を使用して毎
分５０００回転で１時間攪拌し、分散物（ＧＣ−１）を
得た。

【００９５】感光性組成物（ＰＢ−１）の調製顔料分散物（ＧＹ−１）４５ｇに（１Ｐ−４）の（ＳＶ
−１）１０％（重量％）溶液を９ｇ、（ＲＤ−１）２．
３ｇ、（ＲＤ−３）３．１ｇ、（ＦＦ−３）の（ＳＶ−
１）０．５％（重量％）溶液を２ｇおよび（ＳＴ−１）
０．５ｇを加え、溶解させて油性溶液を調製した。この
溶液にハロゲン化銀乳剤（ＥＢ−１）７．６ｇと、固体
分散物（ＫＢ−１）２４ｇを加え、６０℃に保温しなが
ら、４０φのディゾルバーを用いて毎分１００００回転
で５分間攪拌し、Ｗ／Ｏエマルジョンの感光製組成物
（ＰＢ−１）を得た。

【００９６】感光性組成物（ＰＧ−１）調製顔料分散物（ＧＭ−１）４５ｇに（１Ｐ−４）の（ＳＶ
−１）１０％（重量％）溶液を９ｇ、（ＲＤ−１）２．
３ｇ、（ＲＤ−３）３．１ｇ、（ＦＦ−３）の（ＳＶ−
１）０．５％（重量％）溶液を２ｇおよび（ＳＴ−１）
０．５ｇを加え、溶解させて油性溶液を調製した。この
溶液にハロゲン化銀乳剤（ＥＧ−１）７．６ｇと、固体
分散物（ＫＢ−１）２４ｇを加え、６０℃に保温しなが
ら、４０φディゾルバーを用いて毎分１００００回転で
５分間攪拌し、Ｗ／Ｏエマルジョンの感光製組成物（Ｐ
Ｇ−１）を得た。

【００９７】感光性組成物（ＰＲ−１）調製顔料分散物（ＧＣ−１）４５ｇに、（１Ｐ−４）の（Ｓ
Ｖ−１）１０％（重量％）溶液を９ｇ、（ＲＤ−１）
２．３ｇ、（ＲＤ−２）３．１ｇ、（ＦＦ−３）の（Ｓ
Ｖ−１）０．５％（重量％）溶液を２ｇおよび（ＳＴ−
１）０．５ｇを加え、溶解させて油性溶液を調製した。

【００９８】この溶液にハロゲン化銀乳剤（ＥＲ−１）
７．６ｇと、固体分散物（ＫＢ−１）２４ｇを加え、５
０℃に保温しながら、４０φディゾルバーを用いて毎分
１００００回転で５分間攪拌し、Ｗ／Ｏエマルジョンの
感光製組成物（ＰＲ−１）を得た。

【００９９】

【化４】

【０１００】

【化５】

【０１０１】

【化６】

【０１０２】感光性マイクロカプセル分散液（ＣＢ−
１）の調製ポリマー（２Ｐ−４）の１５％水溶液４ｇに水を４６ｇ
加え、混合した液を２Ｎ硫酸でｐＨ５．０に調製した。
この液にポリマー（２Ｐ−２）の１０％水溶液５０ｇを
加え、６０℃で３０分間混合した。この混合液を上記感
光性組成物（ＰＢ−１）に加え、４０φディゾルバーを
用いて６０℃で毎分６０００回転で２０分間攪拌し、Ｗ
／Ｏ／Ｗエマルジョンの状態の乳化物を得た。別に、メ
ラミン３１．５ｇにホルムアルデヒド３７％水溶液を５
２．２ｇおよび水１７０．３ｇを加え、６０℃に加熱
し、３０分間攪拌して透明なメラミン・ホルムアルデヒ
ド初期縮合物の水溶液を得た。

【０１０３】この初期縮合物２５ｇを、４０℃に冷却し
た上記Ｗ／Ｏ／Ｗエマルジョンの状態の乳化物に加え、
プロペラ羽根で１２００rpm で攪拌しながら２Ｎ硫酸を
用いてｐＨ５．０に調整した。次いで、この液を３０分
間で７０℃になるよう昇温し、更に３０分間攪拌した。
これに尿素の４０％水溶液を１０．３ｇ加え、２Ｎ硫酸
でｐＨを３．５に合わせ、更に４０分間、７０℃で攪拌
を続けた。この液を４０℃に冷却後κ−カラギーナンの
３％水溶液９ｇを加え、１０分間攪拌し、２Ｎの水酸化
ナトリウム水溶液を用いてｐＨ６．５に調整して、感光
性マイクロカプセル分散液（ＣＢ−１）を調製した。

【０１０４】感光性マイクロカプセル分散液（ＣＧ−
１）の調製ポリマー（２Ｐ−４）の１５％水溶液４ｇに水を３６ｇ
加え、混合した液を２Ｎ硫酸でｐＨ５．０に調整した。
この液にポリマー（２Ｐ−２）の１０％水溶液６０ｇを
加え、６０℃で３０分間混合した。この混合液に上記感
光性組成物（ＰＧ−１）に加え、４０φディゾルバーを
用いて６０℃で毎分６０００回転で２０分間攪拌し、Ｗ
／Ｏ／Ｗエマルジョンの状態の乳化物を得た。ポリマー（２Ｐ−４）ポリビニルベンゼンスルフィン
酸カリウム−コ−アクリルアミドポリマー（２Ｐ−２）ポリビニルピロリドンＫ−９０ポリマー（ＰＣ−３） PVA KL３１８（クラレ製、カル
ボキシ変成PVA）

【０１０５】ポリマー（２Ｐ−４）の１５％水溶液４ｇ
に水を４６ｇ加え、混合した液を２Ｎ硫酸でｐＨ５．０
に調整した。この液にポリマー（２Ｐ−２）の１０％水
溶液５０ｇを加え、６０℃で３０分間混合した。この混
合液に上記感光性組成物（ＰＲ−１）を加え、４０φデ
ィゾルバーを用いて６０℃で毎分６０００回転で２０分
間攪拌し、エマルジョンの状態の乳化物を得た。別に、
メラミン３１．５ｇにホルムアルデヒド３７％水溶液を
５２．２ｇおよび水１７０．３ｇを加え、６０℃に加熱
し、３０分間攪拌して透明なメラミン・ホルムアルデヒ
ド初期縮合物の水溶液を得た。

【０１０６】この初期縮合物２５ｇを、４０℃に冷却し
た上記エマルジョンの状態の乳化物に加え、プロペラ羽
根で１２００rpm で攪拌しながら２Ｎ硫酸を用いてｐＨ
５．０に調整した。次いで、この液を３０分間で７０℃
になるよう昇温し、更に３０分間攪拌した。これに尿素
の４０％水溶液を１０．３ｇ加え、２Ｎ硫酸でｐＨ３．
５に合わせ、更に４０分間、７０℃での攪拌を続けた。
この液を４０℃に冷却後Κ−カラギーナンの３％水溶液
９ｇを加え、１０分間攪拌し、２Ｎ−水酸化ナトリウム
水溶液を用いてｐＨ６．５に調整して、感光性カプセル
分散液（ＣＧ−１）を調製した。

【０１０７】次いで（ＣＢ−１）の調製において、（Ｐ
Ｂ−１）の代わりに（ＰＲ−１）を用いる以外は同様に
して感光性マイクロカプセル分散液（ＣＲ−１）を調製
した。

【０１０８】高沸点有機化合物分散物（ＨＢ−１）の調
製６０℃に保った、ポリマー（ＰＣ−３）の１０％水溶液
５０ｇにドデシルベンゼンスルフォン酸ソーダの５％水
溶液１５ｇに、ＭＮ−１を５０ｇ加えホモジェナイザー
（日本精機製）で８０００ｒｐｍで１０分間分散した。
高沸点有機化合物分散物（ＨＢ−２）の調製同様に、Ｍ
Ｎ−１の代わりに、トリヘキシルフォスフェートを同量
使用した分散物を調製した。

【０１０９】高沸点有機化合物カプセル（ＨＣ−１）の
調製高沸点有機化合物として（ＭＮ−１）４５ｇに、（１Ｐ
−１）の（ＳＶ−１）１０％（重量％）溶液を９ｇ、
（ＲＤ−１）１．６ｇ、（ＲＤ−２）１．２ｇ、（ＦＦ
−３）の（ＳＶ−１）０．５％（重量％）溶液を２ｇを
加え、溶解させて油性溶液（ＹＵ−１）を調製した。ポ
リマー（２Ｐ−４）の１５％水溶液４ｇに水を３６ｇ加
え、混合した液を２Ｎ硫酸でｐＨ５．０に調整した。こ
の液にポリマー（２Ｐ−２）の１０％水溶液６０ｇを加
え、６０℃で３０分間混合した。この混合液に油性溶液
性組成物（ＹＵ−１）に加え、４０φディゾルバーを用
いて６０℃で毎分６０００回転で２０分間攪拌し、エマ
ルジョンの状態の乳化物を得た。次いで感光性マイクロ
カプセル分散物（ＣＢ−１）の調製で、感光性組成物
（ＰＢ−１）の代わりに油性溶液組成物（ＹＵ−１）を
使用した以外は、同様にして高沸点有機化合物カプセル
分散液（ＨＣ−１）を調製した。

【０１１０】高沸点有機化合物カプセル分散物（ＨＣ−
２）の調製高沸点有機化合物分散物（ＨＣ−１）の（Ｍ
Ｎ−１）の代わりにトリクレジルフォスフェートを同量
使用し、ＨＣ−１と同じ方法で高沸点有機化合物カプセ
ル分散物（ＨＣ−２）を調製した。

【０１１１】感光材料１０１〜１０５の作成本発明の感光性マイクロカプセル（ＣＢ−１）を１５
ｇ、（ＣＧ−１）を１５ｇ、（ＣＲ−１）を１５ｇを取
り出し、各々攪拌せずに４０℃に加熱して溶解させた後
混合し、界面活性剤（ＷＷ−１）の５％水溶液６．５
ｇ、界面活性剤（ＷＷ−２）の１％水溶液８ｇ、ポリマ
ー（ＰＣ−３）の１０％水溶液１６ｇと加水１５ccを加
え、４０℃で１０分間攪拌して混合した。この液を４４
μｍメッシュの濾布で濾過してカプセル塗布液１０１を
調製した。

【０１１２】

【化７】

【０１１３】この塗布液を厚さ２５μのポリエチレンテ
レフタレートフィルムにアルミニウムを蒸着した支持体
のアルミニウム蒸着面に、エクストルージョン法によ
り、塗布量１００cc／m²となるよう塗布し、６０℃で乾
燥後、２５℃、６５％の条件で塗布面が内側になるよう
巻き取り、感光材料１０１を作成した。さらに、感光材
料１０１の加水の代わりに、（ＨＢ−１）分散物を１５
ｇ加え、（ＨＢ−１）に含まれるポリマー（ＰＣ−３）
の量を補正するため、ポリマー（ＰＣ−３）の１０％溶
液を１０ｇに減量させ、それ以外は感光材料１０１と同
様に塗布液を調製、ろ過、塗布を行なった。この感光材
料を感光材料１０２とする。感光材料１０２の分散物
（ＨＢ−１）の代わりに（ＨＢ−２）を同量使用した以
外は、感光材料１０２と同じ感光材料１０３を作成し
た。

【０１１４】感光材料１０２のＨＢ−１の代わりにＨＣ
−１を３０ｇ添加し、塗布量を１１６cc／m²となるよう
塗布した以外は、感光材料１０２と同じ感光材料１０４
を調製した。同様に、感光材料１０４のＨＣ−１の代わ
りに、ＨＣ−２を添加した以外は、感光材料１０４と同
じ、感光材料１０５を調製した。

【０１１５】受像材料（ＲＳ−１）の作成炭酸カルシウム（ＰＣ７００、白石工業（株）製）２４
０ｇ、界面活性剤（ポイズ５２０、花王（株）製）５．
６ｇ、および水３５４．４mlを攪拌混合したのち、分散
機（商品名：ウルトラディスパーザー（ＬＫ−４１
型）、ヤマト科学製）を用いて毎分８０００回転で３分
間分散した。この分散液５２ｇと、１０％ポリビニルア
ルコール（ＰＶＡ−１１７、（株）クラレ製）水溶液４
０ｇとを混合し、さらに界面活性剤（ＷＷ−３）の１％
水溶液４mlおよび水２２mlを加え、受像層形成用塗布液
を調製した。

【０１１６】この塗布液を秤量８０ｇ／m²の紙支持体
（ＪＩＳ−Ｐ−８２０７により規定される繊維長分布と
して２４メッシュ残分の重量％と４２メッシュ残分の重
量％との和が３０乃至６０％であるような繊維長分布を
有する原紙を用いて紙支持体〔特開昭６３−１８６２３
９号公報参照〕）上に６５ｇ／m²となるように均一に塗
布した後、６０℃乾燥して受像材料（ＲＳ−１）を作成
した。

【０１１７】

【化８】

【０１１８】画像形成処理条件Ａ：色温度３１００°Ｋに調節したハロゲンラ
ンプを用い、黒色の銀像で濃度を連続的に０〜４．０ま
で透過濃度が変化しているウェッジを通し５０００lux
、１秒の露光条件にて露光した。露光後すぐに、該感
光材料の塗布された面の反対側を１５０°に加熱したド
ラムに密着させて１．０秒間熱現像した。３０秒後、受
像材料（ＲＳ−１）と塗布面同士を重ね合わせて２cm／
秒の速度で、径３cm、圧力１０００kg／cm²の加圧ロー
ラー（表面温度２５℃）に通し、通過後すぐに感光材料
から受像材料を剥離した。処理条件Ｂ：上記ウエッジに富士フイルム製のマゼンタ
色のフィルターＳＰ−４を付けて露光した。それ以外
は、処理条件Ａと同じである。

【０１１９】処理条件Ｃ：処理条件Ａで、加圧ローラー
条件を、２００kg／cm²（表面温度６５℃）に変えたも
の。処理条件Ｄ：処理条件Ｂで、加圧ローラー条件を、２０
０kg／cm²（表面温度６５℃）に変えたもの。

【０１２０】処理条件Ｅ：処理条件Ｃで、熱現像後、転
写までの時間を８秒にしたもの処理条件Ｆ：処理条件Ｄで、熱現像後、転写までの時間
を８秒にしたもの感光材料１０１〜１０５を上記処理条件Ａ〜Ｆで、処理
した。受像紙をＸ−Rite３１０でマゼンタの反射濃度を
測定した。その結果を、表１に示す。ザラツキについて
は、中間濃度部の視覚判定で行った。

【０１２１】

【表１】

【０１２２】表１より本発明の高沸点有機化合物の分散
物を使用した感光材料は、低圧でも、高い最高濃度を保
ち、また単色の鮮やかな色を再現できることがわかる。
また、ザラツキも少ない特長を持っている。高沸点有機
化合物カプセルを添加したものは、高沸点有機化合物が
重合性化合物である場合には、単色の色濃度が高く且つ
ザラツキが良化する。また、重合性化合物でない後高沸
点有機化合物を使用する場合には、転写濃度の向上は見
られ、ザラツキも改良するが、単色の色濃度向上効果は
少ない。

【０１２３】実施例２高沸点有機化合物カプセル（ＨＣ−１）２０ｇに、界面
活性剤（ＷＷ−１）の５％水溶液６．５ｇ、界面活性剤
（ＷＷ−２）の１％水溶液８ｇ、ポリマー（ＰＣ−３）
の１０％水溶液１６ｇを加え、４０℃で１０分間攪拌し
下塗り液１０６を調液した。この下塗り液を、厚さ２５
μのポリエチレンテレフタレートフィルムにアルミニウ
ムを蒸着した支持体のアルミニウム蒸着面に、エクスト
ルージョン法により、塗布量４０cc／m²となるよう塗布
し、その上に感光材料１０１と同じカプセル塗布液１０
１を同量塗布し、感光材料１０６を調製した。

【０１２４】同様に、感光材料１０６の下塗り液１０６
の、高沸点有機化合物カプセル（ＨＣ−１）の代わり
に、高沸点有機化合物分散物（ＨＢ−２）を１０ｇ添加
し、ポリマー（ＰＣ−３）の１０％水溶液を１２ｇに減
らし、１４cc加水を加えた下塗り液１０７を調液した。
感光材料１０６の下塗り液１０６の代わりに、下塗り液
１０７を使用した以外は同じ感光材料１０７を調製し
た。感光材料１０１と１０６、１０７を処理条件Ａ〜Ｆ
で処理した。その結果を表２に示す。

【０１２５】

【表２】

【０１２６】この表より、本発明の、下塗りに高沸点有
機化合物のカプセルを使用する方法は、低圧での転写で
も、最高濃度と単色の色濃度が高く且つザラツキが少な
い特長がある。また、有機溶剤カプセルを使用しても、
ザラツキに改良効果が見られ優れている。実施例３感光材料１０１〜１０７を、６０℃で２４時間放置し
た。その後、表面のベタツキを調べた。その結果を表３
に示す。評価は、官能検査である。

【０１２７】

【表３】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に少なくともハロゲン化銀・還
元剤・重合性化合物・色画像形成物質を収容した感光性
マイクロカプセルの外に高沸点有機化合物を含有する層
を有することを特徴とする熱現像感光材料。
【請求項２】支持体上に少なくともハロゲン化銀・還
元剤・重合性化合物・色画像形成物質を収容した感光性
マイクロカプセルを含む層を少なくとも１層持ち、更に
高沸点有機化合物を含有する層を少なくとも１層有する
ことを特徴とする熱現像感光材料。
【請求項３】該高沸点有機化合物が重合性化合物であ
ることを特徴とする請求項１記載の熱現像感光材料。
【請求項４】該高沸点有機化合物が非重合性化合物で
あることを特徴とする請求項１または２記載の熱現像感
光材料。
【請求項５】該高沸点有機化合物が層中に分散して含
有されていることを特徴とする請求項１または２記載の
熱現像感光材料。
【請求項６】該重合性化合物が感光性カプセルとは別
のカプセルに収納された形で含有されていることを特徴
とする請求項３記載の熱現像感光材料。