JPH0518171B2 - - Google Patents
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- JPH0518171B2 JPH0518171B2 JP59245055A JP24505584A JPH0518171B2 JP H0518171 B2 JPH0518171 B2 JP H0518171B2 JP 59245055 A JP59245055 A JP 59245055A JP 24505584 A JP24505584 A JP 24505584A JP H0518171 B2 JPH0518171 B2 JP H0518171B2
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は、オーデイオテープ、ビデオテープ磁
気デイスク等に用いることができる磁気記録媒体
に関するものである。 従来例の構成とその問題点 近年、特にビデオテープにおいては電磁変換特
性の改善のために磁性層の平滑化が精力的に進め
られている。磁性粉の微粒子化、高分散化、平滑
なベースフイルムの採用などが試みられているが
結合剤に関しては改善すべき点がまだ残されてい
た。磁気記録媒体の結合剤は耐久性を重視するた
めにポリマー単独で用いられることは少ない。分
散性をそこなわずに耐久性を向上させるために
種々のポリマーの組み合せが提案されているが、
満足すべき状態にあるとはいえない。 発明の目的 本発明は耐久性をそこなうことなく表面粗度を
小さくすることにより、電磁変換特性を向上させ
た磁気記録媒体を提供することを目的としてい
る。 発明の構成 本発明はポリウレタン樹脂と塩化ビニル樹脂を
結合剤とする磁気記録媒体において、いずれの樹
脂にもスルホン酸金属塩を含有し、且つ塩化ビニ
ル樹脂にはエポキシ基が0.1〜3重量%含有され
ていることを特徴とする磁気記録媒体である。 実施例の説明 磁性層を平滑化するために磁性粉の微粒子化、
高分散化、平滑なベースフイルムの採用などをお
こないながら、電磁変換特性をそこなうことなく
走行性、耐久性を向上させるために磁気記録媒体
の結合剤はポリマー単独ではなく二種以上を組み
合せて用いられるのが通常である。このため、磁
性粉、カーボンブラツク、研磨剤等に対するポリ
マーの分散性が問題となるだけでなく、用いられ
るポリマー同士の相溶性も磁性層の平滑化に大き
く関与する。このなかでスルホン酸金属塩を含有
するポリウレタン樹脂が磁性粉に対して良好な分
散性を有していることが知られている。本発明者
らはこのスルホン酸金属塩を含有するポリウレタ
ン樹脂と相溶性が良く且つ塗膜強度が十分である
ポリマーについて鋭意検討した結果、分散性、塗
料の安定性にすぐれ、塗膜物性が十分な磁気記録
媒体を見い出し本発明に至つたものである。 本発明に使用される磁性粉末として、酸化鉄、
Co含有酸化鉄、あるいは金属鉄、Fe−Co、Fe−
Ni、Co−Ni、Fe−Co−Ni、Fe−Co−B、Fe−
Co−Cr−Bなどがあげられる。結合剤としては
本発明の化合物の他に、ニトロセルロース、ニト
ロセルロース誘導体、ポリエステル樹脂、ブチラ
ール樹脂、フエノキシ樹脂なども必要に応じて添
加することもできる。 分散剤としてはレシチンもしくはオレイン酸、
パルミチン酸などのような高級脂肪酸が使用でき
る。研摩剤としては、α−アルミナ、α−
Fe2O3、酸化クロム等が用いられる。帯電防止剤
としてはケツチンブラツクE.C.のような導電性カ
ーボンを添加することもできる。 磁性塗料の混練分散にあたつては、各種の混練
機が使用される。例えば、三本ロールミル、アジ
テータミル、ボールミル、ペブルミル、サンドグ
ラインダー、高速インペラー分散機、高速ストー
ンミル、高速度衝撃ミル、デイスパー、アトライ
タ、ニーダー、高速ミキサーホモジナイザー、超
音波分散機などが単独もしくは組合せて用いられ
る。 スルホン酸金属塩とエポキシ基を含有する塩化
ビニル樹脂は次のようにして容易に得られる。 塩化ビニルモノマーとグリシジルアクリレート
を共重合させ次にスルホン酸で開裂させ、しかる
後に所望の金属塩とすることができる。反応式で
表わせば次式のようになる。なお、酢酸ビニルモ
ノマーも共重合させ、部分ケン化によりビニルア
ルコール基としてもさしつかえない。 上述の塩化ビニル共重合体中に占めるエポキシ
基の含有量は0.1〜3重量%であり、更に好まし
くは0.5〜2重量%である。含有量が0.1重量%よ
り少ないと、塗料製造後増粘する傾向がある。含
有量が3重量%より多くなると塩化ビニル共重合
体がもろくなり塗膜物性が劣化する。 以下さらに本発明を具体的に説明する。 実施例 1 強磁性Co被着酸化鉄 BET比表面積42m2/g Hc 670Oe δs 75emu/g 長軸0.25μm 短軸0.005μm 100重量部 オレイン酸 1重量部 スルホン酸ナトリウム基を含有するポリウレタン
樹脂 10重量部 スルホン酸カリウム基を含有する塩化ビニル−ビ
ニルアルコール共重合体(エポキシ基含有量2重
量%) 10重量部 α−アルミナ(平均粒径0.3μm) 5重量部 カーボンブラツク、S−170(デグサ社商品名)
4重量部 パルミチン酸 1重量部 ステアリン酸ペンチル 1重量部 MEK−トルエン−MIBK(2:2:1)
200重量部 上記の組成物をアトライタとサンドグラインダ
ーを用いて5時間混合分散して磁性塗料とした。
次にコロネートL(ポリイソシアネート、日本ポ
リウレタン(株)商品名)4部を加え、平均孔径1μ
mのフイルターで過する。14μm厚のポリエチ
レンテレフタレートフイルム上に塗布、配向、乾
燥、鏡面加工後硬化する。さらに磁性層と反対側
のポリエチレンテレフタレート上にカーボンブラ
ツクと炭酸カルシウムを主成分とするバツクコー
ト層を設けて磁気テープを得た。 比較例 1 実施例1においてエポキシ基を含有しない塩化
ビニル−ビニルアルコール共重合体を用いる以外
は同様にして磁気テープを得た。 実施例 2 実施例1において酸化鉄をFe−Co−Ni合金 組成比 90:2:8 Hc 1550Oe BET比表面積 58m2/g δs 130emu/g 長軸0.21μm 短軸0.03μmとする以外は同 様にして磁気テ ープを得た。 比較例 2 実施例2においてスルホン酸ナトリウム基を含
有するポリウレタン樹脂の代りにスルホン酸ナト
リウム基を含有しないニツポランN−2304(日本
ポリウレタン(株)製ポリウレタン樹脂商品名)を用
いる以外は同様にして磁気テープを得た。 実施例 3 強磁性金属鉄粉末 BET比表面積 60m2/g Hc 1570Oe δs 12emu/g 長軸0.20μm、短軸0.025μm 100重量部 シリコーンオイル 1重量部 レシチン 1重量部 スルホン酸カリウム基を含有するポリウレタン樹
脂 12重量部 スルホン酸ナトリウム基を含有する塩化ビニル−
ビニルアルコール共重合体(エポキシ基含有量
0.5重量%) 8重量部 α−Fe2O3 5重量部 ケツチンブラツクE.C. 2重量部 ミリスチン酸 1重量部 ステアリン酸ブチル 1重量部 MEK−トルエン−シクロヘキサノン(重量比
2:2:1) 200重量部 上記組成物を加圧ニーダーとアジテータミルを
用いて5時間混合分散して磁性塗料とした。 デスモジユールL(バイエル社製ポリイソシア
ネート商品名)4部加えデイスパーで撹拌した後
平均孔径1μmのフイルターで過をする。 10μm厚のポリエチレンテレフタレート上に塗
布、配向、乾燥、鏡面加工後硬化する。さらに磁
性層と反対側のポリエチレンテレフタレート上に
カーボンブラツクを主成分とするバツクコート層
を設けて磁気テープを得た。 比較例 3 実施例3においてエポキシ基を含有しない塩化
ビニル−ビニルアルコール共重合体を用いる以外
は同様にして磁気テープを得た。 得られた各磁気テープを1/2インチに裁断し、
カセツトハーフに巻きこんで5MHzにおけるC/
Nを測定した。C/N測定用ビデオテープは
VHSビデオテープレコーダー(松下電器産業(株)
製NV−8800)で鉄もしくは合金磁性体の場合に
は記録再生ヘツドはセンダスト合金に改めた。標
準テープとしてはナシヨナルビデオテープ、スー
パーHG120(NV−T120HG)松下電器産業(株)製
を用い、そのC/Nを0dBとした。耐久性はテー
プを40℃、80%RHの環境のもとで200パス走行
させた後の状態を観察した。表面粗度はランクテ
ーラーホブソン社のタリサーフで測定し、Raで
表した。Raとは表面粗度の中心線よりの偏差の
算術平均を意味するものである。 以下に結果を示す。
気デイスク等に用いることができる磁気記録媒体
に関するものである。 従来例の構成とその問題点 近年、特にビデオテープにおいては電磁変換特
性の改善のために磁性層の平滑化が精力的に進め
られている。磁性粉の微粒子化、高分散化、平滑
なベースフイルムの採用などが試みられているが
結合剤に関しては改善すべき点がまだ残されてい
た。磁気記録媒体の結合剤は耐久性を重視するた
めにポリマー単独で用いられることは少ない。分
散性をそこなわずに耐久性を向上させるために
種々のポリマーの組み合せが提案されているが、
満足すべき状態にあるとはいえない。 発明の目的 本発明は耐久性をそこなうことなく表面粗度を
小さくすることにより、電磁変換特性を向上させ
た磁気記録媒体を提供することを目的としてい
る。 発明の構成 本発明はポリウレタン樹脂と塩化ビニル樹脂を
結合剤とする磁気記録媒体において、いずれの樹
脂にもスルホン酸金属塩を含有し、且つ塩化ビニ
ル樹脂にはエポキシ基が0.1〜3重量%含有され
ていることを特徴とする磁気記録媒体である。 実施例の説明 磁性層を平滑化するために磁性粉の微粒子化、
高分散化、平滑なベースフイルムの採用などをお
こないながら、電磁変換特性をそこなうことなく
走行性、耐久性を向上させるために磁気記録媒体
の結合剤はポリマー単独ではなく二種以上を組み
合せて用いられるのが通常である。このため、磁
性粉、カーボンブラツク、研磨剤等に対するポリ
マーの分散性が問題となるだけでなく、用いられ
るポリマー同士の相溶性も磁性層の平滑化に大き
く関与する。このなかでスルホン酸金属塩を含有
するポリウレタン樹脂が磁性粉に対して良好な分
散性を有していることが知られている。本発明者
らはこのスルホン酸金属塩を含有するポリウレタ
ン樹脂と相溶性が良く且つ塗膜強度が十分である
ポリマーについて鋭意検討した結果、分散性、塗
料の安定性にすぐれ、塗膜物性が十分な磁気記録
媒体を見い出し本発明に至つたものである。 本発明に使用される磁性粉末として、酸化鉄、
Co含有酸化鉄、あるいは金属鉄、Fe−Co、Fe−
Ni、Co−Ni、Fe−Co−Ni、Fe−Co−B、Fe−
Co−Cr−Bなどがあげられる。結合剤としては
本発明の化合物の他に、ニトロセルロース、ニト
ロセルロース誘導体、ポリエステル樹脂、ブチラ
ール樹脂、フエノキシ樹脂なども必要に応じて添
加することもできる。 分散剤としてはレシチンもしくはオレイン酸、
パルミチン酸などのような高級脂肪酸が使用でき
る。研摩剤としては、α−アルミナ、α−
Fe2O3、酸化クロム等が用いられる。帯電防止剤
としてはケツチンブラツクE.C.のような導電性カ
ーボンを添加することもできる。 磁性塗料の混練分散にあたつては、各種の混練
機が使用される。例えば、三本ロールミル、アジ
テータミル、ボールミル、ペブルミル、サンドグ
ラインダー、高速インペラー分散機、高速ストー
ンミル、高速度衝撃ミル、デイスパー、アトライ
タ、ニーダー、高速ミキサーホモジナイザー、超
音波分散機などが単独もしくは組合せて用いられ
る。 スルホン酸金属塩とエポキシ基を含有する塩化
ビニル樹脂は次のようにして容易に得られる。 塩化ビニルモノマーとグリシジルアクリレート
を共重合させ次にスルホン酸で開裂させ、しかる
後に所望の金属塩とすることができる。反応式で
表わせば次式のようになる。なお、酢酸ビニルモ
ノマーも共重合させ、部分ケン化によりビニルア
ルコール基としてもさしつかえない。 上述の塩化ビニル共重合体中に占めるエポキシ
基の含有量は0.1〜3重量%であり、更に好まし
くは0.5〜2重量%である。含有量が0.1重量%よ
り少ないと、塗料製造後増粘する傾向がある。含
有量が3重量%より多くなると塩化ビニル共重合
体がもろくなり塗膜物性が劣化する。 以下さらに本発明を具体的に説明する。 実施例 1 強磁性Co被着酸化鉄 BET比表面積42m2/g Hc 670Oe δs 75emu/g 長軸0.25μm 短軸0.005μm 100重量部 オレイン酸 1重量部 スルホン酸ナトリウム基を含有するポリウレタン
樹脂 10重量部 スルホン酸カリウム基を含有する塩化ビニル−ビ
ニルアルコール共重合体(エポキシ基含有量2重
量%) 10重量部 α−アルミナ(平均粒径0.3μm) 5重量部 カーボンブラツク、S−170(デグサ社商品名)
4重量部 パルミチン酸 1重量部 ステアリン酸ペンチル 1重量部 MEK−トルエン−MIBK(2:2:1)
200重量部 上記の組成物をアトライタとサンドグラインダ
ーを用いて5時間混合分散して磁性塗料とした。
次にコロネートL(ポリイソシアネート、日本ポ
リウレタン(株)商品名)4部を加え、平均孔径1μ
mのフイルターで過する。14μm厚のポリエチ
レンテレフタレートフイルム上に塗布、配向、乾
燥、鏡面加工後硬化する。さらに磁性層と反対側
のポリエチレンテレフタレート上にカーボンブラ
ツクと炭酸カルシウムを主成分とするバツクコー
ト層を設けて磁気テープを得た。 比較例 1 実施例1においてエポキシ基を含有しない塩化
ビニル−ビニルアルコール共重合体を用いる以外
は同様にして磁気テープを得た。 実施例 2 実施例1において酸化鉄をFe−Co−Ni合金 組成比 90:2:8 Hc 1550Oe BET比表面積 58m2/g δs 130emu/g 長軸0.21μm 短軸0.03μmとする以外は同 様にして磁気テ ープを得た。 比較例 2 実施例2においてスルホン酸ナトリウム基を含
有するポリウレタン樹脂の代りにスルホン酸ナト
リウム基を含有しないニツポランN−2304(日本
ポリウレタン(株)製ポリウレタン樹脂商品名)を用
いる以外は同様にして磁気テープを得た。 実施例 3 強磁性金属鉄粉末 BET比表面積 60m2/g Hc 1570Oe δs 12emu/g 長軸0.20μm、短軸0.025μm 100重量部 シリコーンオイル 1重量部 レシチン 1重量部 スルホン酸カリウム基を含有するポリウレタン樹
脂 12重量部 スルホン酸ナトリウム基を含有する塩化ビニル−
ビニルアルコール共重合体(エポキシ基含有量
0.5重量%) 8重量部 α−Fe2O3 5重量部 ケツチンブラツクE.C. 2重量部 ミリスチン酸 1重量部 ステアリン酸ブチル 1重量部 MEK−トルエン−シクロヘキサノン(重量比
2:2:1) 200重量部 上記組成物を加圧ニーダーとアジテータミルを
用いて5時間混合分散して磁性塗料とした。 デスモジユールL(バイエル社製ポリイソシア
ネート商品名)4部加えデイスパーで撹拌した後
平均孔径1μmのフイルターで過をする。 10μm厚のポリエチレンテレフタレート上に塗
布、配向、乾燥、鏡面加工後硬化する。さらに磁
性層と反対側のポリエチレンテレフタレート上に
カーボンブラツクを主成分とするバツクコート層
を設けて磁気テープを得た。 比較例 3 実施例3においてエポキシ基を含有しない塩化
ビニル−ビニルアルコール共重合体を用いる以外
は同様にして磁気テープを得た。 得られた各磁気テープを1/2インチに裁断し、
カセツトハーフに巻きこんで5MHzにおけるC/
Nを測定した。C/N測定用ビデオテープは
VHSビデオテープレコーダー(松下電器産業(株)
製NV−8800)で鉄もしくは合金磁性体の場合に
は記録再生ヘツドはセンダスト合金に改めた。標
準テープとしてはナシヨナルビデオテープ、スー
パーHG120(NV−T120HG)松下電器産業(株)製
を用い、そのC/Nを0dBとした。耐久性はテー
プを40℃、80%RHの環境のもとで200パス走行
させた後の状態を観察した。表面粗度はランクテ
ーラーホブソン社のタリサーフで測定し、Raで
表した。Raとは表面粗度の中心線よりの偏差の
算術平均を意味するものである。 以下に結果を示す。
【表】
【表】
発明の効果
本発明は、実施例と対応する比較例から明らか
なように、表面粗度において分散性が改良されて
いるため実施例の方がC/Nとして改善されてい
る。 耐久性についてみても比較例では70〜100パス
前後で粉落ち、目づまりが顕著であつた。 以上より本発明は表面粗度、C/N、耐久性に
ついて効果が明らかである。
なように、表面粗度において分散性が改良されて
いるため実施例の方がC/Nとして改善されてい
る。 耐久性についてみても比較例では70〜100パス
前後で粉落ち、目づまりが顕著であつた。 以上より本発明は表面粗度、C/N、耐久性に
ついて効果が明らかである。
Claims (1)
- 1 金属または合金強磁性粉末を結合剤中に分散
させた磁性塗料を非磁性支持体上に塗布して磁性
層を形成させた磁気記録媒体において、前記結合
剤としてスルホン酸金属塩を含有しているポリウ
レタン樹脂と塩化ビニル樹脂を用い、且つ前記塩
化ビニル樹脂にはエポキシ基が0.1〜3重量%含
有されていることを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24505584A JPS61123017A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24505584A JPS61123017A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61123017A JPS61123017A (ja) | 1986-06-10 |
JPH0518171B2 true JPH0518171B2 (ja) | 1993-03-11 |
Family
ID=17127909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24505584A Granted JPS61123017A (ja) | 1984-11-20 | 1984-11-20 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61123017A (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0618066B2 (ja) * | 1985-11-19 | 1994-03-09 | コニカ株式会社 | 磁気記録媒体 |
JPH0677306B2 (ja) * | 1985-11-19 | 1994-09-28 | コニカ株式会社 | 磁気記録媒体 |
JPH0734255B2 (ja) * | 1985-11-21 | 1995-04-12 | コニカ株式会社 | 磁気記録媒体 |
JPH0748251B2 (ja) * | 1986-10-20 | 1995-05-24 | 富士写真フイルム株式会社 | 磁気記録媒体 |
JPH0610860B2 (ja) * | 1986-10-20 | 1994-02-09 | 富士写真フイルム株式会社 | 磁気記録媒体 |
US5185423A (en) * | 1989-01-06 | 1993-02-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of making sulfonated hydroxy-functional polyurethane binder for magnetic recording media |
US5260136A (en) * | 1989-01-06 | 1993-11-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Magnetic recording medium comprising a cured dispersion coating of sulfonated hydroxy-functional polyurethane binder and magnetizable pigment |
JP2886872B2 (ja) * | 1989-01-13 | 1999-04-26 | 株式会社日立製作所 | 磁気ディスク用基板および磁気ディスク |
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JPS555170A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-16 | Nippon Steel Corp | Low hydrogen type covered arc welding electrode for low temperature steel |
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JPS57152528A (en) * | 1981-03-16 | 1982-09-20 | Hitachi Maxell Ltd | Magnetic recording medium |
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JPS5841435A (ja) * | 1981-09-03 | 1983-03-10 | Tdk Corp | 磁気記録媒体 |
JPS598127A (ja) * | 1982-07-05 | 1984-01-17 | Sony Corp | 磁気記録媒体 |
-
1984
- 1984-11-20 JP JP24505584A patent/JPS61123017A/ja active Granted
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPS598127A (ja) * | 1982-07-05 | 1984-01-17 | Sony Corp | 磁気記録媒体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61123017A (ja) | 1986-06-10 |
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