JPH05132883A - 古紙再生用脱墨剤 - Google Patents
古紙再生用脱墨剤Info
- Publication number
- JPH05132883A JPH05132883A JP3321175A JP32117591A JPH05132883A JP H05132883 A JPH05132883 A JP H05132883A JP 3321175 A JP3321175 A JP 3321175A JP 32117591 A JP32117591 A JP 32117591A JP H05132883 A JPH05132883 A JP H05132883A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- poly
- formula
- ink
- group
- deinking agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 化１で表わされるα−スルホ脂肪酸（ポリ）
アルキレンオキシドエステルまたはその塩を含む古紙再
生用脱墨剤。Ｒは炭素数８〜２４のアルキル基、アルケ
ニル基、ヒドロキシアルキル基；Ｍは水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、置換もしくは未置換のアンモニ
ウム残基、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基；
ｍはＡＯの付加モル数；Ｚは水素または−ＣＯＣＨ (Ｓ
Ｏ3Ｍ)Ｒ 【効果】 オフセット印刷古紙に由来する剥離しにくい
インキの脱離が可能となり、白色度が高く、インキ残量
の少ない高品質のパルプが得られる。 【化１】
アルキレンオキシドエステルまたはその塩を含む古紙再
生用脱墨剤。Ｒは炭素数８〜２４のアルキル基、アルケ
ニル基、ヒドロキシアルキル基；Ｍは水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、置換もしくは未置換のアンモニ
ウム残基、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基；
ｍはＡＯの付加モル数；Ｚは水素または−ＣＯＣＨ (Ｓ
Ｏ3Ｍ)Ｒ 【効果】 オフセット印刷古紙に由来する剥離しにくい
インキの脱離が可能となり、白色度が高く、インキ残量
の少ない高品質のパルプが得られる。 【化１】
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新聞、雑誌、書籍、ちら
しなどの印刷古紙から再生パルプを製造する際に用いら
れる脱墨剤に関する。
しなどの印刷古紙から再生パルプを製造する際に用いら
れる脱墨剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】製紙用パルプ原料の涸渇化に伴い、印刷
古紙からパルプを再生してこれを製紙に再利用すること
が古くから行われている。
古紙からパルプを再生してこれを製紙に再利用すること
が古くから行われている。
【０００３】印刷古紙を再生する場合、通常、パルパー
などの離解機が使用され、細かに裁断した印刷古紙を離
解しながら、これにアルカリと脱墨剤を必要に応じて漂
白剤の存在下に作用させてインキを古紙から脱離させ、
ついで脱離インキをフローテーションしてパルプスラリ
ーから分離する方法が広く採用されている。
などの離解機が使用され、細かに裁断した印刷古紙を離
解しながら、これにアルカリと脱墨剤を必要に応じて漂
白剤の存在下に作用させてインキを古紙から脱離させ、
ついで脱離インキをフローテーションしてパルプスラリ
ーから分離する方法が広く採用されている。
【０００４】このとき用いられる脱墨剤としては、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステ
ル塩などのアニオン界面活性剤、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテルなどのノニオン活性剤が従来から知られている
が、いずれも脱離インキを捕集する能力が不十分であ
り、白色度が高く高品質の再生紙を得ることができなか
った。
キルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステ
ル塩などのアニオン界面活性剤、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテルなどのノニオン活性剤が従来から知られている
が、いずれも脱離インキを捕集する能力が不十分であ
り、白色度が高く高品質の再生紙を得ることができなか
った。
【０００５】また、凝集力が強く、インキの除去能力の
大きな脱墨剤として、脂肪酸または脂肪酸石けんも知ら
れており、特に飽和脂肪酸石けんは、他の活性剤を併用
することにより、フローテーションにおいて脱離インキ
を効率よく系外へ除去することができる。
大きな脱墨剤として、脂肪酸または脂肪酸石けんも知ら
れており、特に飽和脂肪酸石けんは、他の活性剤を併用
することにより、フローテーションにおいて脱離インキ
を効率よく系外へ除去することができる。
【０００６】しかしながら、最近増加してきたオフセッ
ト印刷紙は乾性油や熱硬化性樹脂をビヒクルとするイン
キが用いられており、このオフセット印刷古紙から由来
するインキは熱や光で硬化する性質を有し脱離しがたい
ことから、上記のような従来の脱墨剤を適用しても高品
質の再生紙を得ることができない。
ト印刷紙は乾性油や熱硬化性樹脂をビヒクルとするイン
キが用いられており、このオフセット印刷古紙から由来
するインキは熱や光で硬化する性質を有し脱離しがたい
ことから、上記のような従来の脱墨剤を適用しても高品
質の再生紙を得ることができない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明はオフセット印
刷古紙に由来するインキを離解する時においても、パル
プ繊維からインキを効率良く脱離することができ、しか
もフローテーターでの脱離インキ捕集力も強く、高品質
の再生パルプを得ることのできる脱墨剤を提供すること
を目的とする。
刷古紙に由来するインキを離解する時においても、パル
プ繊維からインキを効率良く脱離することができ、しか
もフローテーターでの脱離インキ捕集力も強く、高品質
の再生パルプを得ることのできる脱墨剤を提供すること
を目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の古紙再生用脱墨
剤は、化３または化４で表わされるα−スルホ脂肪酸
（ポリ）アルキレンオキシドエステルまたはその塩を必
須成分とすることを特徴とする。
剤は、化３または化４で表わされるα−スルホ脂肪酸
（ポリ）アルキレンオキシドエステルまたはその塩を必
須成分とすることを特徴とする。
【０００９】
【化３】
（Ｒ1：炭素数８〜２４のアルキル基、 アルケニル基ま
たはヒドロキシアルキル基 Ｍ1：水素原子、アルカリ金属、 一価に相当するアルカ
リ土類金属または置換もしくは未置換のアンモニウム残
基 ＡＯ：Ｃ2Ｈ4Ｏ，Ｃ3Ｈ6Ｏ，Ｃ4Ｈ8Ｏから選ばれる単独
ないし混合オキシアルキレン基 ｍ：ＡＯの平均付加モル数を示し、１〜１５０の数）
たはヒドロキシアルキル基 Ｍ1：水素原子、アルカリ金属、 一価に相当するアルカ
リ土類金属または置換もしくは未置換のアンモニウム残
基 ＡＯ：Ｃ2Ｈ4Ｏ，Ｃ3Ｈ6Ｏ，Ｃ4Ｈ8Ｏから選ばれる単独
ないし混合オキシアルキレン基 ｍ：ＡＯの平均付加モル数を示し、１〜１５０の数）
【００１０】
【化４】
（Ｒ2，Ｒ3：炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル
基またはヒドロキシアルキル基 Ｍ2，Ｍ3：水素原子、アルカリ金属、一価に相当するア
ルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアンモニウ
ム残基 ＡＯ：Ｃ2Ｈ4Ｏ，Ｃ3Ｈ6Ｏ，Ｃ4Ｈ8Ｏから選ばれる単独
ないし混合オキシアルキレン基 ｎ：ＡＯの平均付加モル数を示し、１〜１５０の数）
基またはヒドロキシアルキル基 Ｍ2，Ｍ3：水素原子、アルカリ金属、一価に相当するア
ルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアンモニウ
ム残基 ＡＯ：Ｃ2Ｈ4Ｏ，Ｃ3Ｈ6Ｏ，Ｃ4Ｈ8Ｏから選ばれる単独
ないし混合オキシアルキレン基 ｎ：ＡＯの平均付加モル数を示し、１〜１５０の数）
【００１１】
【発明の実施態様】本発明の化３または化４で表わされ
るα−スルホ脂肪酸（ポリ）アルキレンオキシドエステ
ルは、公知の方法で製造することができ、例えば、脂肪
酸を従来公知の方法でスルホン化した後、所定の（ポ
リ）アルキレングリコールとエステル化し、必要により
中和する方法；α−スルホ脂肪酸エステルと（ポリ）ア
ルキレングリコールとのエステル交換反応による方法；
脂肪酸（ポリ）アルキレンオキシドエステルをスルホン
化したのち中和する方法などがある。
るα−スルホ脂肪酸（ポリ）アルキレンオキシドエステ
ルは、公知の方法で製造することができ、例えば、脂肪
酸を従来公知の方法でスルホン化した後、所定の（ポ
リ）アルキレングリコールとエステル化し、必要により
中和する方法；α−スルホ脂肪酸エステルと（ポリ）ア
ルキレングリコールとのエステル交換反応による方法；
脂肪酸（ポリ）アルキレンオキシドエステルをスルホン
化したのち中和する方法などがある。
【００１２】本発明の化３または化４におけるオキシア
ルキレン基（ＡＯ）は、エチレンオキシド（Ｃ2Ｈ
4Ｏ）、プロピレンオキシド（Ｃ3Ｈ6Ｏ）またはブチレ
ンオキシド（Ｃ4Ｈ8Ｏ）あるいはこれらの混合アルキレ
ンオキシドの付加により形成され、混合アルキレンオキ
シドの場合はブロック付加重合またはランダム付加重合
のいずれでもよい。アルキレンオキシドの付加モル数
ｍ，ｎは１〜１５０であり、好ましくは１０〜１００で
ある。アルキレンオキシドの付加モル数が上記範囲から
外れると、インキの脱離やフローテーターでのインキ捕
集力が低下し、いずれの場合も高白色でかつ残インキ量
の少ない高品質パルプを得ることができない。
ルキレン基（ＡＯ）は、エチレンオキシド（Ｃ2Ｈ
4Ｏ）、プロピレンオキシド（Ｃ3Ｈ6Ｏ）またはブチレ
ンオキシド（Ｃ4Ｈ8Ｏ）あるいはこれらの混合アルキレ
ンオキシドの付加により形成され、混合アルキレンオキ
シドの場合はブロック付加重合またはランダム付加重合
のいずれでもよい。アルキレンオキシドの付加モル数
ｍ，ｎは１〜１５０であり、好ましくは１０〜１００で
ある。アルキレンオキシドの付加モル数が上記範囲から
外れると、インキの脱離やフローテーターでのインキ捕
集力が低下し、いずれの場合も高白色でかつ残インキ量
の少ない高品質パルプを得ることができない。
【００１３】本発明の化３または化４におけるＲ1，
Ｒ2，Ｒ3は、炭素数が８〜２４、好ましくは１０〜２０
のアルキル基、アルケニル基またはヒドロキシアルキル
基であり、もちろんこれらの混合物でもよい。炭素数が
上記範囲を逸脱すると、インキの脱離やフローテーター
でのインキ捕集力が低下する。このＲ1，Ｒ2，Ｒ3は、
例えば、Ｒ−ＣＨ−ＣＯ基としてデカノイル基、ラウロ
イル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイ
ル基、オレオイル基等が挙げられる。
Ｒ2，Ｒ3は、炭素数が８〜２４、好ましくは１０〜２０
のアルキル基、アルケニル基またはヒドロキシアルキル
基であり、もちろんこれらの混合物でもよい。炭素数が
上記範囲を逸脱すると、インキの脱離やフローテーター
でのインキ捕集力が低下する。このＲ1，Ｒ2，Ｒ3は、
例えば、Ｒ−ＣＨ−ＣＯ基としてデカノイル基、ラウロ
イル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイ
ル基、オレオイル基等が挙げられる。
【００１４】さらに、化３または化４のＭ1，Ｍ2，Ｍ3
は、 水素原子、アルカル金属、一価に相当するアルカ
リ土類金属または置換もしくは未置換のアンモニウム残
基であり、例えば、ナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム（１／２Ｍｇ）、リジン、モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミンなどが挙げら
れる。
は、 水素原子、アルカル金属、一価に相当するアルカ
リ土類金属または置換もしくは未置換のアンモニウム残
基であり、例えば、ナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム（１／２Ｍｇ）、リジン、モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、トリエタノールアミンなどが挙げら
れる。
【００１５】本発明の脱墨剤は、原料古紙に対して０．
１〜３．０重量％使用するのが好適であり、好ましくは
０．２〜１．０重量％である。また、本発明の脱墨剤
は、古紙解離工程、熟成タワー工程の何れの工程で添加
してもよいが、古紙解離工程で添加する方がより望まし
い。
１〜３．０重量％使用するのが好適であり、好ましくは
０．２〜１．０重量％である。また、本発明の脱墨剤
は、古紙解離工程、熟成タワー工程の何れの工程で添加
してもよいが、古紙解離工程で添加する方がより望まし
い。
【００１６】脱墨処理に際しては、苛性ソーダ、ケイ酸
ソーダ、炭酸ソーダ、リン酸ソーダなどのアルカリ剤、
過酸化水素などの漂白剤を併用することができ、もちろ
ん、従来一般に用いられている公知の脱墨剤と併用する
ことも可能である。
ソーダ、炭酸ソーダ、リン酸ソーダなどのアルカリ剤、
過酸化水素などの漂白剤を併用することができ、もちろ
ん、従来一般に用いられている公知の脱墨剤と併用する
ことも可能である。
【００１７】
【発明の効果】本発明の脱墨剤を用いることにより、離
解時に、オフセット印刷古紙に由来する剥離しにくいイ
ンキをパルプ繊維より脱離することを促進させ、しかも
フローテーターにおける脱離インキの捕集力も強く、白
色度が高く、かつ残インキ量も少ない高品質のパルプを
再生することができる。
解時に、オフセット印刷古紙に由来する剥離しにくいイ
ンキをパルプ繊維より脱離することを促進させ、しかも
フローテーターにおける脱離インキの捕集力も強く、白
色度が高く、かつ残インキ量も少ない高品質のパルプを
再生することができる。
【００１８】本発明の脱墨剤は、印刷古紙の種類や印刷
方法にもよらず適用することができ、例えば、新聞、雑
誌、書籍、ちらしなどの印刷物、あるいは凸版印刷、オ
フセット印刷、グラビア印刷などの印刷方法による印刷
物などに適用することができる。
方法にもよらず適用することができ、例えば、新聞、雑
誌、書籍、ちらしなどの印刷物、あるいは凸版印刷、オ
フセット印刷、グラビア印刷などの印刷方法による印刷
物などに適用することができる。
【００１９】実施例１〜１３、比較例１〜６
原料として新聞古紙（オフセット／凸版＝７／３）９０
％とちらし１０％を細断し、パルプ離解機（ＪＩＳ Ｐ
−８２０９）に入れ、古紙の重量に対して粒状苛性ソー
ダ１．５％、４０％３号ケイ酸ソーダ３．５％、過酸化
水素０．７５％（有効分換算）および表１に記載した脱
墨剤０．５％を加え、原料濃度が５％となるように温水
を加えて約５５℃で２０分間離解処理を行った。
％とちらし１０％を細断し、パルプ離解機（ＪＩＳ Ｐ
−８２０９）に入れ、古紙の重量に対して粒状苛性ソー
ダ１．５％、４０％３号ケイ酸ソーダ３．５％、過酸化
水素０．７５％（有効分換算）および表１に記載した脱
墨剤０．５％を加え、原料濃度が５％となるように温水
を加えて約５５℃で２０分間離解処理を行った。
【００２０】得られた離解後のパルプスラリーの一部を
サンプリングして、８０メッシュのふるいを用いて水で
十分洗浄後、標準型シートマシーンにかけて坪量１５０
ｇ／ｍ2の再生紙を調製した。
サンプリングして、８０メッシュのふるいを用いて水で
十分洗浄後、標準型シートマシーンにかけて坪量１５０
ｇ／ｍ2の再生紙を調製した。
【００２１】この再生紙の残インキ量を、画像処理装置
を用いて残インキの個数と大きさを求め、その数値から
残インキ面積率（％）を算出し、離解時の未離解インキ
の残存度合を測定した。
を用いて残インキの個数と大きさを求め、その数値から
残インキ面積率（％）を算出し、離解時の未離解インキ
の残存度合を測定した。
【００２２】残りの離解後のパルプスラリーは、５０℃
にて６０分間熟成処理を行った。その後、パルプ濃度が
１．０％になるよう水で希釈し、（比較例の場合は、古
紙の重量に対して塩化カルシウムを０．７％添加して）
試験用フローテーター（極東振興（株）製）を用いて１
０分間２５℃にてフローテーション処理を行った。
にて６０分間熟成処理を行った。その後、パルプ濃度が
１．０％になるよう水で希釈し、（比較例の場合は、古
紙の重量に対して塩化カルシウムを０．７％添加して）
試験用フローテーター（極東振興（株）製）を用いて１
０分間２５℃にてフローテーション処理を行った。
【００２３】得られたパルプ液を標準シートマシーン
（ＪＩＳ Ｐ−８２０９）にかけて再生紙を坪量１５０
ｇ／ｍ2で調製し、再生紙の白色度をＪＩＳ Ｐ−８１２
３の方法に基づいて、ハンター白度で測定した。また、
残インキ量は、離解後に洗浄処理した再生紙と同様に測
定した。その結果を表２に示す。
（ＪＩＳ Ｐ−８２０９）にかけて再生紙を坪量１５０
ｇ／ｍ2で調製し、再生紙の白色度をＪＩＳ Ｐ−８１２
３の方法に基づいて、ハンター白度で測定した。また、
残インキ量は、離解後に洗浄処理した再生紙と同様に測
定した。その結果を表２に示す。
【００２４】表１及び２の結果より、本発明の化３また
は化４で表わされるα−スルホ脂肪酸（ポリ）アルキレ
ンオキシドエステルまたはその塩を脱墨剤として用いる
ことにより、離解後、フローテーション後ともに残イン
キ面積率が小さく、フローテーション後に調整した再生
紙については高い白色度（％）のものが得られた。
は化４で表わされるα−スルホ脂肪酸（ポリ）アルキレ
ンオキシドエステルまたはその塩を脱墨剤として用いる
ことにより、離解後、フローテーション後ともに残イン
キ面積率が小さく、フローテーション後に調整した再生
紙については高い白色度（％）のものが得られた。
【００２５】
【表１】表１：脱墨剤
アルキル鎖長 塩の種類 アルキレンオキシド(AO) No.
構造式*1 Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｍ1 Ｍ2 Ｍ3 種 類*2 モル数
１ Ａ 12 − − Na − − (EO)5(PO)5 10
２ Ａ 12 − − Na − − (EO)10(PO)20 30
３ Ａ 16 − − K − − (EO)3(PO)30(EO)3 36
実 ４ Ａ 20 − − K − − (EO)20(PO)60(EO)20 100
５ Ａ 18 − − Na − − (EO)20(BO)40 60
６ Ａ 16 − − Na − − (EO)10(PO)10 20
施 ７ Ｂ − 10 10 − Na Na (EO)5(PO)5 10
８ Ｂ − 12 12 − K K (EO)6(PO)30(EO)6 42
９ Ｂ − 18 18 − Na Na (EO)30(BO)30 60
例 10 Ｂ − 12 16 − Na Na (EO)12(PO)30(EO)12 54
11 Ｂ − 12 18 − Na Na (EO)20(BO)40 60
12 Ｂ − 16 16 − Na Na (EO)10 10 13 Ｂ − 18 18 − Na Na (EO)20(BO)30 50
比 １ Ｃ17Ｈ35ＣＯＯＨ
２ Ｃ13Ｈ27ＣＯＯ（ＥＯ）30Ｈ
較 ３ Ｃ16Ｈ33Ｏ（ＥＯ）30Ｈ
４ Ｃ17ＣＯＯ（ＰＯ）10（ＥＯ）10Ｈ
例 ５ Ｃ13Ｈ27ＣＯＯ（ＥＯ）20（ＰＯ）5Ｈ ６ ＨＯ（ＥＯ）20（ＰＯ）15（ＥＯ）20Ｈ
＊１）Ａ(化３)：Ｒ1ＣＨ(ＳＯ3Ｍ1)ＣＯＯ(ＡＯ)m Ｈ
Ｂ(化４)：Ｒ2ＣＨ(ＳＯ3Ｍ2)ＣＯＯ(ＡＯ)n ＣＯＣＨ
(ＳＯ3Ｍ3)Ｒ3 ＊２）ＥＯ：Ｃ2Ｈ4Ｏ，ＰＯ：Ｃ3Ｈ6Ｏ，ＢＯ：Ｃ4Ｈ8
Ｏ 実施例１〜５、７〜１２および比較例４〜６のＥＯ，Ｐ
Ｏ，ＢＯはその記載順序で各々のモル数でブロック付加
していることを意味する。また、実施例６，１３のそれ
らは、ランダム付加を意味する。
(ＳＯ3Ｍ3)Ｒ3 ＊２）ＥＯ：Ｃ2Ｈ4Ｏ，ＰＯ：Ｃ3Ｈ6Ｏ，ＢＯ：Ｃ4Ｈ8
Ｏ 実施例１〜５、７〜１２および比較例４〜６のＥＯ，Ｐ
Ｏ，ＢＯはその記載順序で各々のモル数でブロック付加
していることを意味する。また、実施例６，１３のそれ
らは、ランダム付加を意味する。
【００２６】
【表２】表２：評価結果
フローテーション後 No.
離解後残インキ面積率(％) 白色度(％) 残インキ面積率(％)
１ 0.20 47.8 0.23
２ 0.23 47.5 0.26
３ 0.19 48.0 0.22
実 ４ 0.21 47.6 0.24
５ 0.19 48.3 0.22
６ 0.22 47.9 0.24
施 ７ 0.22 47.3 0.25
８ 0.23 47.0 0.26
９ 0.18 48.5 0.21
例 10 0.20 48.0 0.23
11 0.22 47.6 0.25
12 0.20 47.8 0.24 13 0.22 48.0 0.24
比 １ 0.80 45.0 0.55
２ 0.45 42.1 0.90
較 ３ 0.40 44.4 0.62
４ 0.39 45.8 0.54
例 ５ 0.42 44.3 0.62 ６ 0.70 42.2 0.89
フロントページの続き
(72)発明者 福田 正博
千葉県習志野市袖ケ浦１−29−１−212
(72)発明者 加藤 英夫
千葉県市川市平田３−26−３ きよしコー
ポ
(72)発明者 萩原 雅明
東京都国分寺市泉町３−７−16−201
Claims (1)
- 【請求項１】 化１または化２で表わされるα−スルホ
脂肪酸（ポリ）アルキレンオキシドエステルまたはその
塩を必須成分とすることを特徴とする古紙再生用脱墨
剤。 【化１】 （Ｒ1：炭素数８〜２４のアルキル基、 アルケニル基ま
たはヒドロキシアルキル基 Ｍ1：水素原子、 アルカリ金属、一価に相当するアルカ
リ土類金属または置換もしくは未置換のアンモニウム残
基 ＡＯ：Ｃ2Ｈ4Ｏ，Ｃ3Ｈ6Ｏ，Ｃ4Ｈ8Ｏから選ばれる単独
ないし混合オキシアルキレン基 ｍ：ＡＯの平均付加モル数を示し、１〜１５０の数） 【化２】 （Ｒ2，Ｒ3：炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル
基またはヒドロキシアルキル基 Ｍ2，Ｍ3：水素原子、アルカリ金属、一価に相当するア
ルカリ土類金属または置換もしくは未置換のアンモニウ
ム残基 ＡＯ：Ｃ2Ｈ4Ｏ，Ｃ3Ｈ6Ｏ，Ｃ4Ｈ8Ｏから選ばれる単独
ないし混合オキシアルキレン基 ｎ：ＡＯの平均付加モル数を示し、１〜１５０の数）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3321175A JPH05132883A (ja) | 1991-11-07 | 1991-11-07 | 古紙再生用脱墨剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3321175A JPH05132883A (ja) | 1991-11-07 | 1991-11-07 | 古紙再生用脱墨剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05132883A true JPH05132883A (ja) | 1993-05-28 |
Family
ID=18129634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3321175A Pending JPH05132883A (ja) | 1991-11-07 | 1991-11-07 | 古紙再生用脱墨剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05132883A (ja) |
-
1991
- 1991-11-07 JP JP3321175A patent/JPH05132883A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4964949A (en) | Deinking composition for reclamation of waste paper | |
| JPH064947B2 (ja) | 古紙再生用脱墨剤 | |
| KR960007320B1 (ko) | 폐지 재생 탈묵제 및 이를 사용하는 방법 | |
| JPH05125681A (ja) | 古紙再生用脱墨剤 | |
| JP6774776B2 (ja) | 脱墨パルプの製造方法 | |
| JPH0157194B2 (ja) | ||
| JPH05132883A (ja) | 古紙再生用脱墨剤 | |
| JP3405888B2 (ja) | 脱墨方法 | |
| JPS63165591A (ja) | 古紙再生用脱墨剤 | |
| JPH0159393B2 (ja) | ||
| JP2000265385A (ja) | 古紙再生処理用添加剤 | |
| JPS62177291A (ja) | 脱墨剤 | |
| JPH04136289A (ja) | 脱墨剤 | |
| JPH0423036B2 (ja) | ||
| JP2810538B2 (ja) | 古紙再生用脱墨剤 | |
| JP3113044B2 (ja) | 故紙再生用脱墨剤 | |
| JPS62243892A (ja) | 古紙再生用脱墨剤 | |
| JP3113045B2 (ja) | 故紙再生用脱墨剤 | |
| JPS5818494A (ja) | 故紙脱墨剤 | |
| JP2810537B2 (ja) | 古紙再生用脱墨剤 | |
| JPH0114356B2 (ja) | ||
| WO1997022750A2 (en) | Office wastepaper deinking process | |
| JPH04136288A (ja) | 脱墨剤 | |
| JPS6036518B2 (ja) | 古紙再生脱墨剤 | |
| JPH04202877A (ja) | 新規な脱墨剤 |