JPH04136289A - 脱墨剤 - Google Patents
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- JPH04136289A JPH04136289A JP2253796A JP25379690A JPH04136289A JP H04136289 A JPH04136289 A JP H04136289A JP 2253796 A JP2253796 A JP 2253796A JP 25379690 A JP25379690 A JP 25379690A JP H04136289 A JPH04136289 A JP H04136289A
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
本発明は、新聞、雑誌、ちらし、情報記録用紙等の印刷
古紙の再生時に用いられる脱墨剤に関する。さらに詳し
くは古紙をフローテーション法、洗浄法等で脱墨処理す
る場合に、高白色度で残インキ量の少ない再生バルブを
製造できる脱墨剤に関する。
古紙の再生時に用いられる脱墨剤に関する。さらに詳し
くは古紙をフローテーション法、洗浄法等で脱墨処理す
る場合に、高白色度で残インキ量の少ない再生バルブを
製造できる脱墨剤に関する。
従来から、新聞、雑誌、ちらし、情報記録用紙等の印刷
古紙の再生時に用いられる脱墨剤は古紙の多様化にとも
ない、脱墨性能の改善がはかられている。 例えば、特に最近はバルブ資源の不足やその価格の高騰
から古紙の有効利用が増加し、脱墨再生バルブへの高度
利用が行なわれている。また、最近の古紙は印刷技術の
発達から、印刷方法や印刷インキ成分が変って来ていて
、古紙の脱墨再生を行なう上で、より険しい状況になっ
ている。 このような状況で、脱墨を促進させる為に装置の改良も
行なわれているが、これよりも古紙の再生で薬剤の使用
による脱墨分離方法が広く採用されている。その薬剤と
しては、苛性ソーダ、硅酸ソーダ、炭酸ソーダ、リン酸
ソーダ等のアルカリ剤、過酸化水素、次亜硫酸塩、次亜
塩素酸塩等の漂白剤、EDTA、DTPA等の金属イオ
ン封鎖剤等の助剤と脱墨剤の配合物が使用され、その脱
墨剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸Na塩、高
級アルコール硫酸エステルNa塩、ジアルキルスルホコ
ハク酸Na塩、エトキシ化高級アルコール硫酸エステル
アンモニウム塩、脂肪@Na塩等の陰イオン活性剤、高
級アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール等の出発物
にエチレンオキシド、プロピレンオキシドを付加した物
、アルカノールアマイド類やそれらに、エチレンオキシ
ドを付加した物等の非イオン活性剤が、単独又は2種以
上の配合品として使用されている。
古紙の再生時に用いられる脱墨剤は古紙の多様化にとも
ない、脱墨性能の改善がはかられている。 例えば、特に最近はバルブ資源の不足やその価格の高騰
から古紙の有効利用が増加し、脱墨再生バルブへの高度
利用が行なわれている。また、最近の古紙は印刷技術の
発達から、印刷方法や印刷インキ成分が変って来ていて
、古紙の脱墨再生を行なう上で、より険しい状況になっ
ている。 このような状況で、脱墨を促進させる為に装置の改良も
行なわれているが、これよりも古紙の再生で薬剤の使用
による脱墨分離方法が広く採用されている。その薬剤と
しては、苛性ソーダ、硅酸ソーダ、炭酸ソーダ、リン酸
ソーダ等のアルカリ剤、過酸化水素、次亜硫酸塩、次亜
塩素酸塩等の漂白剤、EDTA、DTPA等の金属イオ
ン封鎖剤等の助剤と脱墨剤の配合物が使用され、その脱
墨剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸Na塩、高
級アルコール硫酸エステルNa塩、ジアルキルスルホコ
ハク酸Na塩、エトキシ化高級アルコール硫酸エステル
アンモニウム塩、脂肪@Na塩等の陰イオン活性剤、高
級アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール等の出発物
にエチレンオキシド、プロピレンオキシドを付加した物
、アルカノールアマイド類やそれらに、エチレンオキシ
ドを付加した物等の非イオン活性剤が、単独又は2種以
上の配合品として使用されている。
しかしながら、このような従来の脱墨剤にあっては、例
えば、特開昭51−84905号公報の脱墨剤配合品に
見られるアルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコー
ル硫酸エステル塩や、高級アルコール、又はアルキルフ
ェノールのエチレンオキシド付加物や特公昭56−17
476号公報のジアルキルスルホコハク酸塩ではインキ
の分散性は得られるが、脱離したインキの補集能力に欠
ける為、白色度が不十分である。また、特公昭51−1
3762号公報、特公昭61−1556号公報で併用し
ている脂肪酸Na石鹸ではフローテーションにおける脱
離インキの除去性が高まり、白色度を向上することが知
られているが、これの単独便用や硬水での使用では脱墨
効果が低下している。さらに、特開昭53−31804
号公報では高級脂肪アミンのプロピレンオキシド、エチ
レンオキシドのブロック付加物が、また特開昭57−2
5489号公報では高級脂肪アミンのプロピレンオキシ
ド、エチレンオキシドのランダム付加物が示されている
が、これらの薬剤はいずれもインクの剥離性と脱離イン
キの除去性に欠ける為、高い白色度が得られていない。 一方゛、最近の古紙については新聞や雑誌以外にオフセ
ット印刷紙や情報記録用紙が増加している。これらの混
入した古紙は熱硬化性樹脂のビヒクルや、トナーインキ
が用いられている為、前記の脱墨剤では十分な脱墨効果
が得られず、高品質の再生紙を得るためにさらに高性能
の脱墨剤が要望されている。 本発明は以上の実情に鑑み、印刷古紙の種類にかかわら
ずインクの剥離性と脱離インクの除去性が高(、白色度
の高い高品質のバルブが得られる脱墨剤を提供すること
を目的とする。
えば、特開昭51−84905号公報の脱墨剤配合品に
見られるアルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アルコー
ル硫酸エステル塩や、高級アルコール、又はアルキルフ
ェノールのエチレンオキシド付加物や特公昭56−17
476号公報のジアルキルスルホコハク酸塩ではインキ
の分散性は得られるが、脱離したインキの補集能力に欠
ける為、白色度が不十分である。また、特公昭51−1
3762号公報、特公昭61−1556号公報で併用し
ている脂肪酸Na石鹸ではフローテーションにおける脱
離インキの除去性が高まり、白色度を向上することが知
られているが、これの単独便用や硬水での使用では脱墨
効果が低下している。さらに、特開昭53−31804
号公報では高級脂肪アミンのプロピレンオキシド、エチ
レンオキシドのブロック付加物が、また特開昭57−2
5489号公報では高級脂肪アミンのプロピレンオキシ
ド、エチレンオキシドのランダム付加物が示されている
が、これらの薬剤はいずれもインクの剥離性と脱離イン
キの除去性に欠ける為、高い白色度が得られていない。 一方゛、最近の古紙については新聞や雑誌以外にオフセ
ット印刷紙や情報記録用紙が増加している。これらの混
入した古紙は熱硬化性樹脂のビヒクルや、トナーインキ
が用いられている為、前記の脱墨剤では十分な脱墨効果
が得られず、高品質の再生紙を得るためにさらに高性能
の脱墨剤が要望されている。 本発明は以上の実情に鑑み、印刷古紙の種類にかかわら
ずインクの剥離性と脱離インクの除去性が高(、白色度
の高い高品質のバルブが得られる脱墨剤を提供すること
を目的とする。
【課題を解決するための手段]
この発明は、下記−船蔵(I)及び(I[)A [(C
ニーHa−01b (cyutyol c (C−Hs
−0)−R’]−=・(I)RCON[(C,H,,0
) 1l(CyH*yO1c(C,H,、Ol 、R’
1.−・・(II)(式中Aは1〜3個の活性水素を有
し、炭素数2〜22のアルキル基、アルケニル基、オキ
シアルキル基又は炭素数6〜26の芳香族基からなるア
ミン化合物から活性水素を除いた残基を示し、RCON
は1〜3個の活性水素を有し、炭素数7〜21のアルキ
ル基もしくはアルケニル基よりなる脂肪酸アミド化合物
から活性水素を除いた残基を示し、Xは2〜4の整数、
yは8〜30の整数、Zは2または2と3の混合、bは
Oまたは1〜30の整数、Cは一部O又は1〜5の整数
で、−分子に対するC、H,,0の平均当量数は0.2
e〜5eを示し、dは1〜100の整数、eは1〜3の
整数、RoはHまたは炭素数1〜22のアルキル基、ア
ルケニル基もしくはアシル基を示す)で表わされるいず
れかの化合物を必須成分として含有することを特徴とす
る脱墨剤である。 (手段を構成する要件) 一般式(I)及び(n)で表わされる脱墨剤は、分子内
に活性水素を1〜3個有する脂肪族アミン化合物、オキ
シアルキルアミン化合物、芳香族アミン化合物あるいは
脂肪酸アミド化合物を出発物質とし、特定のアルキレン
オキシドを特定の順序で付加反応せしめたポリエーテル
である。 本発明に使用する出発物質としては、脂肪族アミン化合
物では例えば、オクチルアミン、ドデシルアミン、トリ
デシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミ
ン、オクタデシルアミン、オレイルアミン、ヤシ脂肪ア
ミン、牛脂脂肪アミン、シクロヘキシルアミンが、又オ
キシアルキルアミン化合物としてはモノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、モノイソプロパツールアミン
、ジイソプロパツールアミンが挙げられる。芳香族アミ
ン化合物としては例えば、ベンジルアミン、エチルベン
ジルアミン、アニリン等が挙げられる。又脂肪酸アミド
化合物では、オクチル酸アミド、ラウリン酸アミド、ス
テアリン酸アミド、脂肪酸のアルカノールアミド例えば
ラウリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジェタ
ノールアミド、オレイン酸モノイソプロパツールアミド
、ヤシ脂肪酸ジイソプロパツールアミン等が挙げられる
。 これらの出発物質は1種又は2種以上を使用することか
でき、通常の方法によりアルキレンオキシド付加体を容
易に製造することができる。すなわち、8発物質をアル
カリ触媒下で100〜180℃、1〜10気圧でアルキ
レンオキシドを付加反応することにより、また、前記化
合物の末端水酸基のハロゲン化アルキル等のアルキル化
剤でのアルキルエーテル化や、脂肪酸でのエステル化を
することにより目的物が得られる。 本発明の脱墨剤は一般式(1)及び(II)に示す如く
炭素数8〜30の長鎖アルキレンオキシドを必須成分と
し、さらにエチレンオキシド(以後EOと略す)又はE
Oとプロピレンオキシド(以後Poと略す)の混合物を
前記出発物質に付加重合したポリエーテル、末端水酸基
のアルキルエーテル化物又は脂肪酸エステル化物である
。 長鎖アルキレンオキシドとしてはa−オレフィンオキシ
ドが挙げられ、アルキル基の炭素数は8〜30のものが
有効である。この場合α−オレフィンオキシドは炭素数
の異なる2種以上の混合物を用いても良い。α−オレフ
ィンオキシドは活性水素1個に対し0.2〜5モル当量
付加重合する必要があり、この範囲外では優れた脱墨効
果が得られない。 アルキレンオキシドとしてはEO,PO又はブチレンオ
キシド(以後BOと略す)が挙げられ、効果的な脱墨剤
を得るためにはその付加反応の順序が重要である。 すなわち、(1)及び(II)式の付加順序を具体的に
記せば下記の■、■である。 ■出発物質−〇−オレフィンオキシド−EOまたはPO
・EO混合 ■出発物質−EO,PO又はBO−α−オレフィンオキ
シド−EOまたはPO−EO混合■は出発物質の活性水
素1個に対して、α−オレフィンオキシドを平均0.2
〜5モル当量付加し、さらにEOまたはPO−EO混合
を1〜100モル付加したものであり、■はEO,PO
又はBOを1〜30モル付加したのち、α−オレフィン
オキシドを平均0.2〜5モル当量付加し、さらにEO
またはPO−EO混合を1〜100モル付加したものが
挙げられる。 PO・EOr1合は、ブロック状の部分とランダム状の
部分が混在してもかまわないが、より好ましくはブロッ
ク状の付加方法で、しかも1ブロツクの重合度が3以上
であるのが好ましく、化合物の末端はオキシエチレン鎖
、オキシプロピレン鎖いかんによらず有効である。 さらに前記ポリエーテル化合物の末端水酸基をリン酸エ
ステル化、硫酸エステル化した誘導体も有効である。 本発明の脱墨剤の平均分子量は脱墨性を悪くしない範囲
であればいずれでもよいが、好ましくは1000〜15
000の分子量が良好である。 脱墨操作は古紙離解工程、高濃度漂白工程、フローテー
ション工程と続くが、本発明の脱墨剤は各工程へ分割添
加しても良いし、−度に加えても良い。その好ましい添
加量は原料古紙に対して0.02〜1.0重量%である
。 本発明の脱墨剤は公知の脱墨助剤、例えば苛性ソーダ、
ケイ酸ソーダ、炭酸ソーダなどのアルカリ剤、過酸化水
素、次亜塩素酸ソーダなどの漂白剤との併用、さらには
公知の脱墨剤、例えばアルキルベンゼンスルホン酸ソー
ダ、高級アルコール硫酸エステル塩、エトキシ化高級ア
ルコール硫酸エステル塩、脂肪酸石鹸及び、高級アルコ
ール、脂肪酸、アルキルフェノール等の出発物のエチレ
ンオキシド及びプロピレンオキシド付加物、アルカノー
ルアマイド類や、それらにエチレンオキシドを付加した
物等の非イオン活性剤と併用しても優れた性能を発揮す
る。 本発明の脱墨剤を使用する対象印刷古紙は、例えば、新
聞、雑誌、書籍、複写OA古紙、ちらし等の印刷物であ
り、凸版印刷、オフセット印刷、グラビア印刷などの印
刷方法による印刷物などにも適用することができる。 【作用】 本発明の脱墨剤は炭素数8〜30の長鎖のアルキレンオ
キシドを必須成分とする疎水基を有する非イオン性界面
活性剤に、エチレンオキシド、プロピレンオキシドを適
切に付加された、特殊な分子構造より成る中分子量の薬
剤である。この為、古紙の再生で、離解時に脱墨剤とし
て使用すると、オフセット印刷古紙や、情報記録用古紙
に由来する剥離しに(いインキでも、疎水基の働きでバ
ルブ繊維よりの脱離を促進させ、液中に分散させる能力
に優れている。さらに、フローテータ−における脱離イ
ンキの捕集力も強い為、白色度の高い、残インキ量の少
ない高品質のバルブを得ることができる。
ニーHa−01b (cyutyol c (C−Hs
−0)−R’]−=・(I)RCON[(C,H,,0
) 1l(CyH*yO1c(C,H,、Ol 、R’
1.−・・(II)(式中Aは1〜3個の活性水素を有
し、炭素数2〜22のアルキル基、アルケニル基、オキ
シアルキル基又は炭素数6〜26の芳香族基からなるア
ミン化合物から活性水素を除いた残基を示し、RCON
は1〜3個の活性水素を有し、炭素数7〜21のアルキ
ル基もしくはアルケニル基よりなる脂肪酸アミド化合物
から活性水素を除いた残基を示し、Xは2〜4の整数、
yは8〜30の整数、Zは2または2と3の混合、bは
Oまたは1〜30の整数、Cは一部O又は1〜5の整数
で、−分子に対するC、H,,0の平均当量数は0.2
e〜5eを示し、dは1〜100の整数、eは1〜3の
整数、RoはHまたは炭素数1〜22のアルキル基、ア
ルケニル基もしくはアシル基を示す)で表わされるいず
れかの化合物を必須成分として含有することを特徴とす
る脱墨剤である。 (手段を構成する要件) 一般式(I)及び(n)で表わされる脱墨剤は、分子内
に活性水素を1〜3個有する脂肪族アミン化合物、オキ
シアルキルアミン化合物、芳香族アミン化合物あるいは
脂肪酸アミド化合物を出発物質とし、特定のアルキレン
オキシドを特定の順序で付加反応せしめたポリエーテル
である。 本発明に使用する出発物質としては、脂肪族アミン化合
物では例えば、オクチルアミン、ドデシルアミン、トリ
デシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミ
ン、オクタデシルアミン、オレイルアミン、ヤシ脂肪ア
ミン、牛脂脂肪アミン、シクロヘキシルアミンが、又オ
キシアルキルアミン化合物としてはモノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、モノイソプロパツールアミン
、ジイソプロパツールアミンが挙げられる。芳香族アミ
ン化合物としては例えば、ベンジルアミン、エチルベン
ジルアミン、アニリン等が挙げられる。又脂肪酸アミド
化合物では、オクチル酸アミド、ラウリン酸アミド、ス
テアリン酸アミド、脂肪酸のアルカノールアミド例えば
ラウリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジェタ
ノールアミド、オレイン酸モノイソプロパツールアミド
、ヤシ脂肪酸ジイソプロパツールアミン等が挙げられる
。 これらの出発物質は1種又は2種以上を使用することか
でき、通常の方法によりアルキレンオキシド付加体を容
易に製造することができる。すなわち、8発物質をアル
カリ触媒下で100〜180℃、1〜10気圧でアルキ
レンオキシドを付加反応することにより、また、前記化
合物の末端水酸基のハロゲン化アルキル等のアルキル化
剤でのアルキルエーテル化や、脂肪酸でのエステル化を
することにより目的物が得られる。 本発明の脱墨剤は一般式(1)及び(II)に示す如く
炭素数8〜30の長鎖アルキレンオキシドを必須成分と
し、さらにエチレンオキシド(以後EOと略す)又はE
Oとプロピレンオキシド(以後Poと略す)の混合物を
前記出発物質に付加重合したポリエーテル、末端水酸基
のアルキルエーテル化物又は脂肪酸エステル化物である
。 長鎖アルキレンオキシドとしてはa−オレフィンオキシ
ドが挙げられ、アルキル基の炭素数は8〜30のものが
有効である。この場合α−オレフィンオキシドは炭素数
の異なる2種以上の混合物を用いても良い。α−オレフ
ィンオキシドは活性水素1個に対し0.2〜5モル当量
付加重合する必要があり、この範囲外では優れた脱墨効
果が得られない。 アルキレンオキシドとしてはEO,PO又はブチレンオ
キシド(以後BOと略す)が挙げられ、効果的な脱墨剤
を得るためにはその付加反応の順序が重要である。 すなわち、(1)及び(II)式の付加順序を具体的に
記せば下記の■、■である。 ■出発物質−〇−オレフィンオキシド−EOまたはPO
・EO混合 ■出発物質−EO,PO又はBO−α−オレフィンオキ
シド−EOまたはPO−EO混合■は出発物質の活性水
素1個に対して、α−オレフィンオキシドを平均0.2
〜5モル当量付加し、さらにEOまたはPO−EO混合
を1〜100モル付加したものであり、■はEO,PO
又はBOを1〜30モル付加したのち、α−オレフィン
オキシドを平均0.2〜5モル当量付加し、さらにEO
またはPO−EO混合を1〜100モル付加したものが
挙げられる。 PO・EOr1合は、ブロック状の部分とランダム状の
部分が混在してもかまわないが、より好ましくはブロッ
ク状の付加方法で、しかも1ブロツクの重合度が3以上
であるのが好ましく、化合物の末端はオキシエチレン鎖
、オキシプロピレン鎖いかんによらず有効である。 さらに前記ポリエーテル化合物の末端水酸基をリン酸エ
ステル化、硫酸エステル化した誘導体も有効である。 本発明の脱墨剤の平均分子量は脱墨性を悪くしない範囲
であればいずれでもよいが、好ましくは1000〜15
000の分子量が良好である。 脱墨操作は古紙離解工程、高濃度漂白工程、フローテー
ション工程と続くが、本発明の脱墨剤は各工程へ分割添
加しても良いし、−度に加えても良い。その好ましい添
加量は原料古紙に対して0.02〜1.0重量%である
。 本発明の脱墨剤は公知の脱墨助剤、例えば苛性ソーダ、
ケイ酸ソーダ、炭酸ソーダなどのアルカリ剤、過酸化水
素、次亜塩素酸ソーダなどの漂白剤との併用、さらには
公知の脱墨剤、例えばアルキルベンゼンスルホン酸ソー
ダ、高級アルコール硫酸エステル塩、エトキシ化高級ア
ルコール硫酸エステル塩、脂肪酸石鹸及び、高級アルコ
ール、脂肪酸、アルキルフェノール等の出発物のエチレ
ンオキシド及びプロピレンオキシド付加物、アルカノー
ルアマイド類や、それらにエチレンオキシドを付加した
物等の非イオン活性剤と併用しても優れた性能を発揮す
る。 本発明の脱墨剤を使用する対象印刷古紙は、例えば、新
聞、雑誌、書籍、複写OA古紙、ちらし等の印刷物であ
り、凸版印刷、オフセット印刷、グラビア印刷などの印
刷方法による印刷物などにも適用することができる。 【作用】 本発明の脱墨剤は炭素数8〜30の長鎖のアルキレンオ
キシドを必須成分とする疎水基を有する非イオン性界面
活性剤に、エチレンオキシド、プロピレンオキシドを適
切に付加された、特殊な分子構造より成る中分子量の薬
剤である。この為、古紙の再生で、離解時に脱墨剤とし
て使用すると、オフセット印刷古紙や、情報記録用古紙
に由来する剥離しに(いインキでも、疎水基の働きでバ
ルブ繊維よりの脱離を促進させ、液中に分散させる能力
に優れている。さらに、フローテータ−における脱離イ
ンキの捕集力も強い為、白色度の高い、残インキ量の少
ない高品質のバルブを得ることができる。
【実施例]
以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本
発明はそれらによって同等限定されるものでない。 ここで、用いた各種脱墨剤を第1表に示した。 尚、実施例中の%とは重量%を意味する。 実施例1 原料の新聞古紙(オフセット/凸版=773、いずれも
印刷後1〜2ケ月のもの)70%とちらし30%を細断
し、バルブ離解機(JIS P−82091に入れ、古
紙の重量に対し、苛性ソーダ1.5%、40%3号ケイ
酸ソーダ3%、30%過酸化水素水3%、および第1表
に記載の脱墨剤04%を加え、原料濃度が5%となるよ
うに温水を加えて約50℃で20分開離解処理を行った
。得られた離解後のバルブスラリーの一部をサンプリン
グし、80メツシユのふるいを用いて、十分洗浄後、タ
ラピースタンダードシートマシンにかけて、坪量100
g/m”のフローテーション前の再生紙を得た。 この再生紙の残インキ量は、画像処理装置を用いて(X
126倍)未剥離インキの個数を測定した。残りの難
解したバルブスラリーば、50℃にて60分間熟成を行
った後、バルブ濃度が10%濃度になるように水で希釈
し、CaC1□1.0%(対古紙)を添加して、フロー
テータ−を用いて、30℃にて10分間フローテーショ
ン処理を行った。フローテーション後バルブスラリーを
6%濃度まで濃縮後、水を加えて、1%濃度に希釈、p
Hを5に合せた後、タラピースタンダードシートマシン
にかけて、坪量100g/m”のフロチージョン後の再
生紙を調製した。ここで得た再生紙を測色色差計(JI
SP−8123のハンター白色)で白色度を測定し、ま
た、残インキ個数はフローテーション前の再生紙と同様
にして測定した。その結果を第2表に示す。 実施例2 原料の新聞古紙(オフセット/凸版=773)いずれも
印刷後1〜2ケ月のもの)60%と、ちらし20%と、
雑誌10%と複写OA古紙10%を細断し、バルブ離解
機FJIS P−82091に入れ、古紙の重量に対し
、苛性ソーダ15%、40%3号ケイ酸ソーダ3%、3
0%過酸化水票水3%、および第1表に記載の脱さ剤0
4%を加え、原料濃度が5%となるように温水を加えて
約50℃で20分開離解処理を行った。その後、実施例
1と同じ処理を行なって、坪量100g/m”のフロー
テーション前と後の再生紙を得た。ここで得た再生紙の
残インキ数、未剥離インキ数、白色度を測定し、その結
果を第3表に示す。 【発明の効果】 本発明により、印刷古紙の種類にかかわらず白色度の高
い再生紙が得られ、又再生しにくい古紙が混入しても、
また、印刷技術の変化が起きても、広く再生古紙として
回収利用出来る優れた脱墨剤を提供するもので、紙バル
ブ再生技術の進歩に対し、産業上、広く寄与しつるもの
である。
発明はそれらによって同等限定されるものでない。 ここで、用いた各種脱墨剤を第1表に示した。 尚、実施例中の%とは重量%を意味する。 実施例1 原料の新聞古紙(オフセット/凸版=773、いずれも
印刷後1〜2ケ月のもの)70%とちらし30%を細断
し、バルブ離解機(JIS P−82091に入れ、古
紙の重量に対し、苛性ソーダ1.5%、40%3号ケイ
酸ソーダ3%、30%過酸化水素水3%、および第1表
に記載の脱墨剤04%を加え、原料濃度が5%となるよ
うに温水を加えて約50℃で20分開離解処理を行った
。得られた離解後のバルブスラリーの一部をサンプリン
グし、80メツシユのふるいを用いて、十分洗浄後、タ
ラピースタンダードシートマシンにかけて、坪量100
g/m”のフローテーション前の再生紙を得た。 この再生紙の残インキ量は、画像処理装置を用いて(X
126倍)未剥離インキの個数を測定した。残りの難
解したバルブスラリーば、50℃にて60分間熟成を行
った後、バルブ濃度が10%濃度になるように水で希釈
し、CaC1□1.0%(対古紙)を添加して、フロー
テータ−を用いて、30℃にて10分間フローテーショ
ン処理を行った。フローテーション後バルブスラリーを
6%濃度まで濃縮後、水を加えて、1%濃度に希釈、p
Hを5に合せた後、タラピースタンダードシートマシン
にかけて、坪量100g/m”のフロチージョン後の再
生紙を調製した。ここで得た再生紙を測色色差計(JI
SP−8123のハンター白色)で白色度を測定し、ま
た、残インキ個数はフローテーション前の再生紙と同様
にして測定した。その結果を第2表に示す。 実施例2 原料の新聞古紙(オフセット/凸版=773)いずれも
印刷後1〜2ケ月のもの)60%と、ちらし20%と、
雑誌10%と複写OA古紙10%を細断し、バルブ離解
機FJIS P−82091に入れ、古紙の重量に対し
、苛性ソーダ15%、40%3号ケイ酸ソーダ3%、3
0%過酸化水票水3%、および第1表に記載の脱さ剤0
4%を加え、原料濃度が5%となるように温水を加えて
約50℃で20分開離解処理を行った。その後、実施例
1と同じ処理を行なって、坪量100g/m”のフロー
テーション前と後の再生紙を得た。ここで得た再生紙の
残インキ数、未剥離インキ数、白色度を測定し、その結
果を第3表に示す。 【発明の効果】 本発明により、印刷古紙の種類にかかわらず白色度の高
い再生紙が得られ、又再生しにくい古紙が混入しても、
また、印刷技術の変化が起きても、広く再生古紙として
回収利用出来る優れた脱墨剤を提供するもので、紙バル
ブ再生技術の進歩に対し、産業上、広く寄与しつるもの
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式( I )及び(II) A[(C_xH_2_xO)_b(C_yH_2_yO
)_c(C_zH_2_zO)_dR′]_e・・・(
I )RCON[(C_xH_2_xO)_b(C_y
H_2_yO)_c(C_zH_2_zO)_dR′]
_e・・・(II)(式中Aは1〜3個の活性水素を有し
、炭素数2〜22のアルキル基、アルケニル基、オキシ
アルキル基又は炭素数6〜26の芳香族基からなるアミ
ン化合物から活性水素を除いた残基を示し、RCONは
1〜3個の活性水素を有し、炭素数7〜21のアルキル
基若しくはアルケニル基より成る脂肪酸アミド化合物か
ら活性水素を除いた残基を示し、xは2〜4の整数、y
は8〜30の整数、zは2または2と3の混合、bは0
または1〜30の整数、cは一部0又は1〜5の整数で
、一分子に対するC_yH_2_yOの平均当量数は0
.2e〜5eを示し、dは1〜100の整数を示し、e
は1〜3の整数、R′はHまたは炭素数1〜22のアル
キル基、アルケニル基もしくはアシル基を示す)で表わ
されるいずれかの化合物を必須成分として含有すること
を特徴とする脱墨剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2253796A JPH04136289A (ja) | 1990-09-21 | 1990-09-21 | 脱墨剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2253796A JPH04136289A (ja) | 1990-09-21 | 1990-09-21 | 脱墨剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04136289A true JPH04136289A (ja) | 1992-05-11 |
Family
ID=17256273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2253796A Pending JPH04136289A (ja) | 1990-09-21 | 1990-09-21 | 脱墨剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04136289A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06116886A (ja) * | 1992-10-02 | 1994-04-26 | Nikka Chem Co Ltd | 故紙の再生処理方法 |
WO1999046356A1 (en) * | 1998-03-11 | 1999-09-16 | Mona Industries, Inc. | Improved alkanolamides |
US6531443B2 (en) | 1998-03-11 | 2003-03-11 | Mona Industries, Inc. | Alkanolamides |
-
1990
- 1990-09-21 JP JP2253796A patent/JPH04136289A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06116886A (ja) * | 1992-10-02 | 1994-04-26 | Nikka Chem Co Ltd | 故紙の再生処理方法 |
WO1999046356A1 (en) * | 1998-03-11 | 1999-09-16 | Mona Industries, Inc. | Improved alkanolamides |
US6531443B2 (en) | 1998-03-11 | 2003-03-11 | Mona Industries, Inc. | Alkanolamides |
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