JP3113044B2 - 故紙再生用脱墨剤 - Google Patents
故紙再生用脱墨剤Info
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- JP3113044B2 JP3113044B2 JP5330592A JP5330592A JP3113044B2 JP 3113044 B2 JP3113044 B2 JP 3113044B2 JP 5330592 A JP5330592 A JP 5330592A JP 5330592 A JP5330592 A JP 5330592A JP 3113044 B2 JP3113044 B2 JP 3113044B2
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- fatty acid
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新聞、雑誌等の故紙再
生に用いられる脱墨剤に関し、詳しくは、新聞、雑誌等
をフローテーシヨン法にて脱墨処理するに際して、高白
色度で残存インキ数の少ない脱墨パルプを与える脱墨剤
に関する。
生に用いられる脱墨剤に関し、詳しくは、新聞、雑誌等
をフローテーシヨン法にて脱墨処理するに際して、高白
色度で残存インキ数の少ない脱墨パルプを与える脱墨剤
に関する。
【０００２】
【従来の技術】故紙の再生とは、市中から回収された新
聞、雑誌等をパルプ繊維に離解し、カーボンやビヒクル
等の印刷インキ成分を除去して、抄紙原料としてのパル
プ繊維を回収することをいい、かかる故紙の再生は、古
くより行なわれている。特に、近年においては、資源の
不足やその価格の高騰を背景として、故紙資源の有効利
用が重要性を増しつつあり、他方、近年の印刷技術及び
印刷方式の多様化や、印刷インキ成分の変化等を背景と
して、一層有効な脱墨剤が要求されるに至つている。
聞、雑誌等をパルプ繊維に離解し、カーボンやビヒクル
等の印刷インキ成分を除去して、抄紙原料としてのパル
プ繊維を回収することをいい、かかる故紙の再生は、古
くより行なわれている。特に、近年においては、資源の
不足やその価格の高騰を背景として、故紙資源の有効利
用が重要性を増しつつあり、他方、近年の印刷技術及び
印刷方式の多様化や、印刷インキ成分の変化等を背景と
して、一層有効な脱墨剤が要求されるに至つている。
【０００３】このような故紙の再生における脱墨方法の
代表的な一つとして、従来よりフローテーシヨン法が知
られている。このフローテーシヨン法は、故紙を離解し
て得たパルプ繊維の水スラリーに脱墨剤を加え、パルプ
繊維からインキ成分を離脱凝集させ、次いで、水スラリ
ーに空気を吹き込んで泡を形成させ、この泡にインキ成
分を付着させて、泡と共にインキ成分を除去する方法で
あつて、このように、インキ成分が除去されたパルプ繊
維は、晒又は漂白処理されて、抄紙原料として供され
る。
代表的な一つとして、従来よりフローテーシヨン法が知
られている。このフローテーシヨン法は、故紙を離解し
て得たパルプ繊維の水スラリーに脱墨剤を加え、パルプ
繊維からインキ成分を離脱凝集させ、次いで、水スラリ
ーに空気を吹き込んで泡を形成させ、この泡にインキ成
分を付着させて、泡と共にインキ成分を除去する方法で
あつて、このように、インキ成分が除去されたパルプ繊
維は、晒又は漂白処理されて、抄紙原料として供され
る。
【０００４】このようなフローテーシヨン法において、
上記脱墨剤として、従来、種々の界面活性剤が用いられ
ているが、最も代表的には、ステアリン酸石ケン等の高
級脂肪酸石ケンが古くから知られている。この脱墨剤
は、インキの除去性能はよいが、装置へのインキ付着
や、発泡性が小さいために、凝集浮上したインキの除去
が不完全となり、インキが回収パルプ繊維に残存する等
の欠点を有している。更に、脂肪酸石ケンは、大量に用
いなければ、十分な脱墨効果を得ることができず、脱墨
費用が高い。
上記脱墨剤として、従来、種々の界面活性剤が用いられ
ているが、最も代表的には、ステアリン酸石ケン等の高
級脂肪酸石ケンが古くから知られている。この脱墨剤
は、インキの除去性能はよいが、装置へのインキ付着
や、発泡性が小さいために、凝集浮上したインキの除去
が不完全となり、インキが回収パルプ繊維に残存する等
の欠点を有している。更に、脂肪酸石ケンは、大量に用
いなければ、十分な脱墨効果を得ることができず、脱墨
費用が高い。
【０００５】かかる問題を解決するために、近年、高級
脂肪酸石ケン以外に、例えば、アルキルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸エステル、α−オ
レフインスルホネート、ジアルキルスルホサクシネート
等の陰イオン界面活性剤、高級アルコール、アルキルフ
エノール、その酸化エチレンや酸化プロピレン付加物等
の非イオン界面活性剤も脱墨剤として提案されている。
脂肪酸石ケン以外に、例えば、アルキルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸エステル、α−オ
レフインスルホネート、ジアルキルスルホサクシネート
等の陰イオン界面活性剤、高級アルコール、アルキルフ
エノール、その酸化エチレンや酸化プロピレン付加物等
の非イオン界面活性剤も脱墨剤として提案されている。
【０００６】例えば、特開昭５５−５１９８１号公報に
は、高級アルコールのポリオキシエチレンオキシプロピ
レンエーテルを含有する脱墨剤が提案されており、ま
た、特開昭６１−１８６５９２号公報には、高級脂肪酸
又はその塩と共に、高級アルコールのポリオキシエチレ
ンオキシプロピレンエーテルを含有する脱墨剤が提案さ
れている。特開昭６３−１６５５９２号公報にも、上記
のような高級アルコールのポリオキシエチレンオキシプ
ロピレンエーテルを一成分として含有する脱墨剤が提案
されている。
は、高級アルコールのポリオキシエチレンオキシプロピ
レンエーテルを含有する脱墨剤が提案されており、ま
た、特開昭６１−１８６５９２号公報には、高級脂肪酸
又はその塩と共に、高級アルコールのポリオキシエチレ
ンオキシプロピレンエーテルを含有する脱墨剤が提案さ
れている。特開昭６３−１６５５９２号公報にも、上記
のような高級アルコールのポリオキシエチレンオキシプ
ロピレンエーテルを一成分として含有する脱墨剤が提案
されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】かかる脱墨剤は、脂肪
酸石ケンに比べて、種々の点で改善されているとはい
え、尚、フローテーシヨン処理における印刷インキの分
離除去性能が十分でなく、また、場合によつては、脂肪
酸石ケンに劣るものもある。本発明は、フローテーシヨ
ン処理における印刷インキの分離除去性能にすぐれ、従
つて、新聞、雑誌等をフローテーシヨン法にて脱墨処理
するに際して、高白色度で残存インキ数の少ない脱墨パ
ルプを与える脱墨剤を提供することを目的とする。
酸石ケンに比べて、種々の点で改善されているとはい
え、尚、フローテーシヨン処理における印刷インキの分
離除去性能が十分でなく、また、場合によつては、脂肪
酸石ケンに劣るものもある。本発明は、フローテーシヨ
ン処理における印刷インキの分離除去性能にすぐれ、従
つて、新聞、雑誌等をフローテーシヨン法にて脱墨処理
するに際して、高白色度で残存インキ数の少ない脱墨パ
ルプを与える脱墨剤を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明による故紙再生用
脱墨剤は、一般式 Sor-O-(PO)x(AO)y(PO)z-H （式中、Sor-O はソルビタン脂肪酸エステル残基を示
し、ＰＯはオキシプロピレン基を示し、ＡＯはオキシエ
チレン基、又はオキシプロピレン基及びオキシブチレン
基より選ばれる少なくとも１種のオキシアルキレン基と
オキシエチレン基との混合オキシアルキレン基を示し、
ｘは１〜２０、ｙは１〜５０、ｚは１〜５０の数を示
す。）で表わされるソルビタン脂肪酸エステルポリオキ
シアルキレンエーテルを含むことを特徴とする。
脱墨剤は、一般式 Sor-O-(PO)x(AO)y(PO)z-H （式中、Sor-O はソルビタン脂肪酸エステル残基を示
し、ＰＯはオキシプロピレン基を示し、ＡＯはオキシエ
チレン基、又はオキシプロピレン基及びオキシブチレン
基より選ばれる少なくとも１種のオキシアルキレン基と
オキシエチレン基との混合オキシアルキレン基を示し、
ｘは１〜２０、ｙは１〜５０、ｚは１〜５０の数を示
す。）で表わされるソルビタン脂肪酸エステルポリオキ
シアルキレンエーテルを含むことを特徴とする。
【０００９】特に、本発明によれば、上記一般式におい
て、ｘは３〜１０、ｙは２０〜４０、ｚは５〜２０の範
囲にあることが好ましい。本発明において脱墨剤として
用いる上記一般式で表わされるソルビタン脂肪酸エステ
ルポリオキシアルキレンエーテルは、構造的には、ソル
ビタン脂肪酸エステル残基に結合するオキシプロピレン
基を有すると共に、分子末端にもプロピレングリコール
残基を有する点に特徴を有する。ソルビタン脂肪酸エス
テル残基とは、ソルビタン脂肪酸エステルの有する水酸
基の水素を除いた残基をいう。即ち、ソルビタン脂肪酸
エステル残基に結合するオキシプロピレン基とは、ソル
ビタン脂肪酸エステルの有する水酸基から水素を除いた
酸素原子に結合するオキシプロピレン基をいう。
て、ｘは３〜１０、ｙは２０〜４０、ｚは５〜２０の範
囲にあることが好ましい。本発明において脱墨剤として
用いる上記一般式で表わされるソルビタン脂肪酸エステ
ルポリオキシアルキレンエーテルは、構造的には、ソル
ビタン脂肪酸エステル残基に結合するオキシプロピレン
基を有すると共に、分子末端にもプロピレングリコール
残基を有する点に特徴を有する。ソルビタン脂肪酸エス
テル残基とは、ソルビタン脂肪酸エステルの有する水酸
基の水素を除いた残基をいう。即ち、ソルビタン脂肪酸
エステル残基に結合するオキシプロピレン基とは、ソル
ビタン脂肪酸エステルの有する水酸基から水素を除いた
酸素原子に結合するオキシプロピレン基をいう。
【００１０】かかるソルビタン脂肪酸エステルポリオキ
シアルキレンエーテルよりなる脱墨剤において、ソルビ
タン脂肪酸エステルは、モノ、ジ又はトリエステルのい
ずれであつてもよく、また、これらの混合物であつても
よい。また、エステルを構成する脂肪酸を一般式 R-COOH で表わされるとするとき、Ｒは炭素数８〜２２のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、従つて、脂肪酸として
は、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、オ
レイン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸
等を挙げることができる。特に、本発明においては、ソ
ルビタン脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸、パル
ミチン酸、オレイン酸エステル等が好ましく用いられ
る。
シアルキレンエーテルよりなる脱墨剤において、ソルビ
タン脂肪酸エステルは、モノ、ジ又はトリエステルのい
ずれであつてもよく、また、これらの混合物であつても
よい。また、エステルを構成する脂肪酸を一般式 R-COOH で表わされるとするとき、Ｒは炭素数８〜２２のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、従つて、脂肪酸として
は、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、オ
レイン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸
等を挙げることができる。特に、本発明においては、ソ
ルビタン脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸、パル
ミチン酸、オレイン酸エステル等が好ましく用いられ
る。
【００１１】更に、上記脂肪酸ポリオキシアルキレンエ
ステルにおいて、ＡＯで表わされる基は、オキシエチレ
ン基、又はオキシプロピレン基及びオキシブチレン基よ
り選ばれる少なくとも１種のオキシアルキレン基とオキ
シエチレン基との混合オキシアルキレン基を示し、後者
の場合には、ＡＯで表わされる基は、ブロツク共重合体
及びランダム共重合体のいずれの形であつてもよい。
ステルにおいて、ＡＯで表わされる基は、オキシエチレ
ン基、又はオキシプロピレン基及びオキシブチレン基よ
り選ばれる少なくとも１種のオキシアルキレン基とオキ
シエチレン基との混合オキシアルキレン基を示し、後者
の場合には、ＡＯで表わされる基は、ブロツク共重合体
及びランダム共重合体のいずれの形であつてもよい。
【００１２】また、本発明においては、上記ソルビタン
脂肪酸エステルポリオキシアルキレンエーテルの平均分
子量は、１０００〜８０００の範囲にあることが好まし
く、特に、２０００〜３０００の範囲にあることが好ま
しく、かかる化合物を用いるとき、特に、脱墨効果にす
ぐれる。本発明による脱墨剤は、かかるソルビタン脂肪
酸エステルポリオキシアルキレンエーテルを含み、これ
がフローテーシヨン処理において、インキの分散性と凝
集性とのバランスにすぐれるので、高白色度で残インキ
数の少ない再生パルプを与えることができる。
脂肪酸エステルポリオキシアルキレンエーテルの平均分
子量は、１０００〜８０００の範囲にあることが好まし
く、特に、２０００〜３０００の範囲にあることが好ま
しく、かかる化合物を用いるとき、特に、脱墨効果にす
ぐれる。本発明による脱墨剤は、かかるソルビタン脂肪
酸エステルポリオキシアルキレンエーテルを含み、これ
がフローテーシヨン処理において、インキの分散性と凝
集性とのバランスにすぐれるので、高白色度で残インキ
数の少ない再生パルプを与えることができる。
【００１３】また、本発明において用いるソルビタン脂
肪酸エステルポリオキシアルキレンエーテルは、常温に
おいて液体であるので、故紙の解離に際して、水系にそ
のまま加えることができるから、脱墨処理におけるエネ
ルギー費用を大幅に低減することができる。以上に説明
したようなソルビタン脂肪酸エステルポリオキシアルキ
レンエーテルは、常法に従つて製造することができ、ま
た、一部は、界面活性剤として既に知られている。
肪酸エステルポリオキシアルキレンエーテルは、常温に
おいて液体であるので、故紙の解離に際して、水系にそ
のまま加えることができるから、脱墨処理におけるエネ
ルギー費用を大幅に低減することができる。以上に説明
したようなソルビタン脂肪酸エステルポリオキシアルキ
レンエーテルは、常法に従つて製造することができ、ま
た、一部は、界面活性剤として既に知られている。
【００１４】本発明による脱墨剤は、通常、アルカリに
よる故紙の離解工程に用いられる。その使用量は、原料
故紙に対して0.２〜1.０重量％の範囲で十分であるが、
しかし、これに限定されるものではない。本発明による
脱墨剤は、一液性である点に重要な利点を有するもので
あるが、しかし、必要に応じて、従来より知られている
脱墨剤、例えば、高級アルコール、高級アルコール硫酸
エステル、高級アルコール−酸化エチレン付加物の硫酸
エステル等、高級脂肪酸ポリオキシアルキレンエステ
ル、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルフエノー
ル等、陰イオン界面活性剤や非イオン界面活性剤を併用
してもよい。
よる故紙の離解工程に用いられる。その使用量は、原料
故紙に対して0.２〜1.０重量％の範囲で十分であるが、
しかし、これに限定されるものではない。本発明による
脱墨剤は、一液性である点に重要な利点を有するもので
あるが、しかし、必要に応じて、従来より知られている
脱墨剤、例えば、高級アルコール、高級アルコール硫酸
エステル、高級アルコール−酸化エチレン付加物の硫酸
エステル等、高級脂肪酸ポリオキシアルキレンエステ
ル、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルフエノー
ル等、陰イオン界面活性剤や非イオン界面活性剤を併用
してもよい。
【００１５】
【発明の効果】本発明による故紙再生用脱墨剤は、前記
一般式で表わされるソルビタン脂肪酸エステルポリオキ
シアルキレンエーテルを含み、かかる故紙再生用脱墨剤
を用いて、フローテーシヨン法にて故紙を再生すること
によつて、白色度が高く、残存インキ数の少ない高品質
のパルプ繊維を得ることができる。しかも、本発明によ
る故紙再生用脱墨剤は、一液性であつて、ハンドリング
が簡単であるうえに、フローテーシヨン法による脱墨に
際して、エネルギー消費を低減できくので、故紙の再生
を効率的且つ経済的に行なうことができる。
一般式で表わされるソルビタン脂肪酸エステルポリオキ
シアルキレンエーテルを含み、かかる故紙再生用脱墨剤
を用いて、フローテーシヨン法にて故紙を再生すること
によつて、白色度が高く、残存インキ数の少ない高品質
のパルプ繊維を得ることができる。しかも、本発明によ
る故紙再生用脱墨剤は、一液性であつて、ハンドリング
が簡単であるうえに、フローテーシヨン法による脱墨に
際して、エネルギー消費を低減できくので、故紙の再生
を効率的且つ経済的に行なうことができる。
【００１６】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。新聞故紙（オフセツト／凸版比６／４）８０重量％
と散らし２０重量％を裁断し、パルプ解離機（ＪＩＳ
Ｐ−８２０９）に仕込み、故紙重量に対して水酸化ナト
リウム1.５％、３号ケイ酸ナトリウム3.５％、過酸化水
素水1.０％及び表１に示す脱墨剤0.３％を加え、更に、
これに原料濃度が１０重量％となるように温水を加え、
約５５℃で２０分間、解離処理を行なつた。このように
して得られたパルプスラリーを１％濃度に希釈し、３０
℃で１０分間、試験用フローテーター（極東振興（株）
製）を用いて処理した。
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。新聞故紙（オフセツト／凸版比６／４）８０重量％
と散らし２０重量％を裁断し、パルプ解離機（ＪＩＳ
Ｐ−８２０９）に仕込み、故紙重量に対して水酸化ナト
リウム1.５％、３号ケイ酸ナトリウム3.５％、過酸化水
素水1.０％及び表１に示す脱墨剤0.３％を加え、更に、
これに原料濃度が１０重量％となるように温水を加え、
約５５℃で２０分間、解離処理を行なつた。このように
して得られたパルプスラリーを１％濃度に希釈し、３０
℃で１０分間、試験用フローテーター（極東振興（株）
製）を用いて処理した。
【００１７】次いで、得られたパルプスラリーを標準型
シートマシン（ＪＩＳ Ｐ−８２０９）を用いて、秤量
１５０ｇ／平方メートルのシートを作製し、このシート
の白色度をＪＩＳ Ｐ−８１２３に従つて、ハンター白
色度計で測定した。また、脱インキ量は、画像解析装置
（１００倍）にて残インキ個数を測定して評価した。結
果を表１に示す。尚、表中、Sor-O はソルビタン脂肪酸
エステル残基、EOはオキシエチレン基、POはオキシプロ
ピレン基を示す。
シートマシン（ＪＩＳ Ｐ−８２０９）を用いて、秤量
１５０ｇ／平方メートルのシートを作製し、このシート
の白色度をＪＩＳ Ｐ−８１２３に従つて、ハンター白
色度計で測定した。また、脱インキ量は、画像解析装置
（１００倍）にて残インキ個数を測定して評価した。結
果を表１に示す。尚、表中、Sor-O はソルビタン脂肪酸
エステル残基、EOはオキシエチレン基、POはオキシプロ
ピレン基を示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】表１に示す結果から明らかなように、本発
明の脱墨剤によれば、例えば、ソルビタン脂肪酸エステ
ル残基に結合するオキシエチレン基を有するソルビタン
脂肪酸エステルポリオキシアルキレンエーテルに比べ
て、白色度、残インキ個数いずれにもすぐれる再生パル
プを与えることができる。
明の脱墨剤によれば、例えば、ソルビタン脂肪酸エステ
ル残基に結合するオキシエチレン基を有するソルビタン
脂肪酸エステルポリオキシアルキレンエーテルに比べ
て、白色度、残インキ個数いずれにもすぐれる再生パル
プを与えることができる。
Claims (1)
- 【請求項１】一般式 Sor-O-(PO)x(AO)y(PO)z-H （式中、Sor-O はソルビタン脂肪酸エステル残基を示
し、ＰＯはオキシプロピレン基を示し、ＡＯはオキシエ
チレン基、又はオキシプロピレン基及びオキシブチレン
基より選ばれる少なくとも１種のオキシアルキレン基と
オキシエチレン基との混合オキシアルキレン基を示し、
ｘは１〜２０、ｙは１〜５０、ｚは１〜５０の数を示
す。）で表わされるソルビタン脂肪酸エステルポリオキ
シアルキレンエーテルを含むことを特徴とする故紙再生
用脱墨剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5330592A JP3113044B2 (ja) | 1992-03-12 | 1992-03-12 | 故紙再生用脱墨剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5330592A JP3113044B2 (ja) | 1992-03-12 | 1992-03-12 | 故紙再生用脱墨剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05263380A JPH05263380A (ja) | 1993-10-12 |
| JP3113044B2 true JP3113044B2 (ja) | 2000-11-27 |
Family
ID=12939012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5330592A Expired - Fee Related JP3113044B2 (ja) | 1992-03-12 | 1992-03-12 | 故紙再生用脱墨剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3113044B2 (ja) |
-
1992
- 1992-03-12 JP JP5330592A patent/JP3113044B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05263380A (ja) | 1993-10-12 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |