JPS60155794A - 古紙の脱インキ剤 - Google Patents
古紙の脱インキ剤Info
- Publication number
- JPS60155794A JPS60155794A JP59010888A JP1088884A JPS60155794A JP S60155794 A JPS60155794 A JP S60155794A JP 59010888 A JP59010888 A JP 59010888A JP 1088884 A JP1088884 A JP 1088884A JP S60155794 A JPS60155794 A JP S60155794A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- fatty acid
- deinking agent
- deinking
- weight
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、新聞、雑誌などの古紙をパルプとして再生
する際に用いられる脱インキ剤に関する。
する際に用いられる脱インキ剤に関する。
再近、製紙用原料パルプの不足に対応し、製紙産業資源
の節減、その高度利用とともに、製紙コストの低廉化を
計るため、使用済になった新聞紙、雑誌、書籍紙等の印
刷古紙を脱インキし、パルプとして再生利用することが
広く行なわれている。
の節減、その高度利用とともに、製紙コストの低廉化を
計るため、使用済になった新聞紙、雑誌、書籍紙等の印
刷古紙を脱インキし、パルプとして再生利用することが
広く行なわれている。
従来、印刷古紙を脱インキする方法としては、まず古紙
を地球釜内でアルカリ薬剤と界面活性剤とを使用して筒
部、高圧下で蒸解を行ない、ついでこの蒸解物を金網洗
浄することによりインキ粒子を除去する洗浄法、また、
古紙をパルパー内でアルカリ薬剤、界面活性剤とともに
５０〜６０°Ｃに加熱処理し、ついでこれを上記洗浄法
と同様の操作を行なってインキ粒子を除去する改良洗浄
法などがある。さらに最近では、古紙をアルカリ薬剤、
界面活性剤などと蒸煮するなどして離解後、この離解液
に空気を吹き込み、インキを泡に付着させて脱インキす
るフローテーション法などが採られている。
を地球釜内でアルカリ薬剤と界面活性剤とを使用して筒
部、高圧下で蒸解を行ない、ついでこの蒸解物を金網洗
浄することによりインキ粒子を除去する洗浄法、また、
古紙をパルパー内でアルカリ薬剤、界面活性剤とともに
５０〜６０°Ｃに加熱処理し、ついでこれを上記洗浄法
と同様の操作を行なってインキ粒子を除去する改良洗浄
法などがある。さらに最近では、古紙をアルカリ薬剤、
界面活性剤などと蒸煮するなどして離解後、この離解液
に空気を吹き込み、インキを泡に付着させて脱インキす
るフローテーション法などが採られている。
これらのいずれの方法においても、界面活性剤が脱イン
キ剤として作用し、この界面活性剤としては脂肪酸セッ
ケン、アルキル硫酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤
や、ポリオキシエチレンア／ｌ／＋ルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル等の非イオン界
面活性剤が使用されてきた。
キ剤として作用し、この界面活性剤としては脂肪酸セッ
ケン、アルキル硫酸エステル塩等の陰イオン界面活性剤
や、ポリオキシエチレンア／ｌ／＋ルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル等の非イオン界
面活性剤が使用されてきた。
このような界面活性剤を使用する上記の脱インキ方法の
中でもフローテーション法は、用水原単位、薬品使用量
が少なく、またパルプの収率が高い点で他の方法に比べ
て優れている。
中でもフローテーション法は、用水原単位、薬品使用量
が少なく、またパルプの収率が高い点で他の方法に比べ
て優れている。
しかしながら、このフローテーション法においてアルキ
ル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等の
脂肪酸セッケン以外の界面活性剤は、印刷インキを繊維
より剥離する作用には優れているが、剥離したインキを
凝集させる作用に劣るため、泡にインキが捕集されにく
く脱インキ効果が劣っている。
ル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等の
脂肪酸セッケン以外の界面活性剤は、印刷インキを繊維
より剥離する作用には優れているが、剥離したインキを
凝集させる作用に劣るため、泡にインキが捕集されにく
く脱インキ効果が劣っている。
一方、脂肪酸セッケンは剥離したインキを凝集させる作
用に優れており、凝集したインキは泡に捕集されやすい
が、印刷インキを繊維より剥離する作用に劣るため脱イ
ンキ効果が劣るという欠点を有している。
用に優れており、凝集したインキは泡に捕集されやすい
が、印刷インキを繊維より剥離する作用に劣るため脱イ
ンキ効果が劣るという欠点を有している。
フローテーション法においては、上記のように界面活性
剤として脂肪酸セッケン以外の上記の界面活性剤あるい
は脂肪酸セッケンをそれぞれ単独で使用しても脱インキ
効果が充分ではないため、通常は脂肪酸セッケン（一般
には脂肪酸を用いる。
剤として脂肪酸セッケン以外の上記の界面活性剤あるい
は脂肪酸セッケンをそれぞれ単独で使用しても脱インキ
効果が充分ではないため、通常は脂肪酸セッケン（一般
には脂肪酸を用いる。
この脂肪酸はアルカリ薬剤によって脂肪酸セッケンとし
て作用する）と脂肪酸セッケン以外の上記の界面活性剤
とを併用している。
て作用する）と脂肪酸セッケン以外の上記の界面活性剤
とを併用している。
しかしながら、この場合でも、脂肪酸セッケン以外の上
記の界面活性剤が１．古紙の繊維から剥離されたインキ
が脂肪酸セッケンの作用により凝集しようとするのを妨
げたり、あるいはこのインキが脂肪酸セッケンの作用に
より耐染しても、この凝集が脂肪酸セッケン以外の上記
の界面活性剤の作用によって破壊されやすいため、イン
キが泡に捕集されにくく脱インキ効果は充分とはいえず
、さらに改善が望まれている。
記の界面活性剤が１．古紙の繊維から剥離されたインキ
が脂肪酸セッケンの作用により凝集しようとするのを妨
げたり、あるいはこのインキが脂肪酸セッケンの作用に
より耐染しても、この凝集が脂肪酸セッケン以外の上記
の界面活性剤の作用によって破壊されやすいため、イン
キが泡に捕集されにくく脱インキ効果は充分とはいえず
、さらに改善が望まれている。
そこで、この発明者は、より改善された脱インキ効果を
有する脱インキ剤を提供することを目的として鋭意検削
した結果、この発明をなすに至った。
有する脱インキ剤を提供することを目的として鋭意検削
した結果、この発明をなすに至った。
すなわち、この発明は、Ａ）炭素数１０〜２２の脂肪酸
または脂肪酸セッケン２０〜８０重量％およびＢ）次式 ％式％ （ただし、式中Ｒは炭素数８〜２２のアルキルもしくは
アルケニル基または炭素数８〜１２のアルキル基を有す
るアルキルフェニル基を表わし、Ａはオキシエチレン基
ｍ個とオキシプロピレン基ｎ個がランダムに結合してい
るポリアルキレンオキシド鎖（ただし、ｍ ＋ ｎ ＝
５〜３０でかつｍ／ｍ＋ｎ＝０．４〜０．９）を表わ
し、Ｍはアルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノー
ルアンモニラムラ表わす。） で表わされる硫酸エステル塩８０〜２０重量％からなる
ことを特徴とする古紙の脱インキ剤に係るものである。
または脂肪酸セッケン２０〜８０重量％およびＢ）次式 ％式％ （ただし、式中Ｒは炭素数８〜２２のアルキルもしくは
アルケニル基または炭素数８〜１２のアルキル基を有す
るアルキルフェニル基を表わし、Ａはオキシエチレン基
ｍ個とオキシプロピレン基ｎ個がランダムに結合してい
るポリアルキレンオキシド鎖（ただし、ｍ ＋ ｎ ＝
５〜３０でかつｍ／ｍ＋ｎ＝０．４〜０．９）を表わ
し、Ｍはアルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノー
ルアンモニラムラ表わす。） で表わされる硫酸エステル塩８０〜２０重量％からなる
ことを特徴とする古紙の脱インキ剤に係るものである。
この発明の脱インキ剤を用いてフローテーション法によ
って古紙の脱インキを行なうと、従来の脱インキ剤を用
いた場合に比べて高い白色度を有しかつ残インキ数の少
ないパルプを得ることができる。
って古紙の脱インキを行なうと、従来の脱インキ剤を用
いた場合に比べて高い白色度を有しかつ残インキ数の少
ないパルプを得ることができる。
すなわち、上記のＢ成分である硫酸エステル塩は陰イオ
ン界面活性剤として作用し、従来の脱インキ剤に用いら
れていた脂肪酸セッケン以外の界面活性剤と同様に古紙
の繊維からインキを剥離する作用に優れている。
ン界面活性剤として作用し、従来の脱インキ剤に用いら
れていた脂肪酸セッケン以外の界面活性剤と同様に古紙
の繊維からインキを剥離する作用に優れている。
この繊維から剥離したインキは、上記のＡ成分である脂
肪酸がアルカリ薬剤と反応してなる脂肪酸セッケンの作
用あるいはＡ成分としての脂肪酸セッケンの作用により
凝集する。この凝集の際に上記のＢ成分は、従来の脱イ
ンキ剤に用いられていた脂肪酸セッケン以外の界面活性
剤とは異なって、インキの凝集を妨げたり凝集を破壊す
ることかないためインキの凝集状態が安定に保たれ、次
のフローテーション工程においてインキは泡に捕集され
やすい。
肪酸がアルカリ薬剤と反応してなる脂肪酸セッケンの作
用あるいはＡ成分としての脂肪酸セッケンの作用により
凝集する。この凝集の際に上記のＢ成分は、従来の脱イ
ンキ剤に用いられていた脂肪酸セッケン以外の界面活性
剤とは異なって、インキの凝集を妨げたり凝集を破壊す
ることかないためインキの凝集状態が安定に保たれ、次
のフローテーション工程においてインキは泡に捕集され
やすい。
マタ、フローテーション工程では、上記のＢ成分が高泡
性であるため泡立ちがよく、この泡に上記の凝集された
インキが良好に捕集されるためインキは容易に系外に除
去される。
性であるため泡立ちがよく、この泡に上記の凝集された
インキが良好に捕集されるためインキは容易に系外に除
去される。
」二記のように、この発明の脱インキ剤は古紙の繊維か
らインキを剥離する作用、剥離したインキを凝集させる
作用Ｃ以下、インキの凝集作用）にすぐれるとともに、
高泡性でインキを系外に除去する作用にすぐれているた
め脱インキ効果の高いものである。
らインキを剥離する作用、剥離したインキを凝集させる
作用Ｃ以下、インキの凝集作用）にすぐれるとともに、
高泡性でインキを系外に除去する作用にすぐれているた
め脱インキ効果の高いものである。
この発明において用いられる脂肪酸または脂肪酸セッケ
ン、つまりＡ成分は、炭素数が１０〜２２、好ましくは
１２〜１８の範囲にあることが重要で、炭素数カ月θ未
満ではインキを凝集させる作用が低下するとともに発泡
性も少なく、また炭素数が２２をこえると発泡性が低下
するため凝集したインキをフロスとして系外に出し切れ
ない。
ン、つまりＡ成分は、炭素数が１０〜２２、好ましくは
１２〜１８の範囲にあることが重要で、炭素数カ月θ未
満ではインキを凝集させる作用が低下するとともに発泡
性も少なく、また炭素数が２２をこえると発泡性が低下
するため凝集したインキをフロスとして系外に出し切れ
ない。
−上記脂肪酸として好ましいものとしては、ラウリン酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸、リノール酸、リルン酸等が挙げられる。また脂肪
酸セッケンとして鉾ましいものとしては、これら脂肪酸
のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などが挙
げられる。これら脂肪酸または脂肪酸セッケンは、それ
ぞれその１種を単独で用いてもよいし、２種以上を混合
して用いてもよい。
、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸、リノール酸、リルン酸等が挙げられる。また脂肪
酸セッケンとして鉾ましいものとしては、これら脂肪酸
のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などが挙
げられる。これら脂肪酸または脂肪酸セッケンは、それ
ぞれその１種を単独で用いてもよいし、２種以上を混合
して用いてもよい。
この発明において用いられる上記の式で表わされる硫酸
エステル塩、つまりＢ成分は、高級アルコールまたはア
ルキルフェノールにエチレンオキシドとプロピレンオキ
シドとがランダム状に付加した化合物の硫酸エステル塩
である。
エステル塩、つまりＢ成分は、高級アルコールまたはア
ルキルフェノールにエチレンオキシドとプロピレンオキ
シドとがランダム状に付加した化合物の硫酸エステル塩
である。
上記の式中Ｒは炭素数８〜２２、好ましくは１２〜１６
のアルキルもしくはアルケニル基または炭素数８〜１２
、好ましくは８〜１０のアルキル基を有するアルキルフ
ェニル基を表わす。これら置換基における炭素数が上記
範囲をはずれるとインキの凝集状態が悪（なるとともに
発泡性が低下してインキを系外に除去するのが困難とな
るため好ましくない。
のアルキルもしくはアルケニル基または炭素数８〜１２
、好ましくは８〜１０のアルキル基を有するアルキルフ
ェニル基を表わす。これら置換基における炭素数が上記
範囲をはずれるとインキの凝集状態が悪（なるとともに
発泡性が低下してインキを系外に除去するのが困難とな
るため好ましくない。
また、上記の式中Ａはオキシエチレン基ｍ個とオキシプ
ロピレン基ｎ個がランダムに結合しているポリアルキレ
ンオキシド鎖を表わし、このＡは式中のＲＯ基とはアル
キレン基で結合し、ＳＯ３Ｍ基とは酸素で結合している
。
ロピレン基ｎ個がランダムに結合しているポリアルキレ
ンオキシド鎖を表わし、このＡは式中のＲＯ基とはアル
キレン基で結合し、ＳＯ３Ｍ基とは酸素で結合している
。
上記のｍとｎとはｍ＋ｎ＝５〜３０でかツｍ／ｍ−ｌ−
ｎ＝０４〜０９を満足することが重要であり、好ましく
はｍ＋ｎ＝１０〜２０でかつｍ／ｍ＋ｎ＝０．５〜０．
８である。ｍ＋ｎの値が５未満では発泡性が低下し、３
０を超えると泡が大きくなってインキが泡に付着した場
合に破泡しやすくなるため好ましくない。また、ｍ／ｍ
十ｎの値が０４未満では発泡性が不足し、０９を超える
とインキを凝集させる作用が低下するため好ましくない
。
ｎ＝０４〜０９を満足することが重要であり、好ましく
はｍ＋ｎ＝１０〜２０でかつｍ／ｍ＋ｎ＝０．５〜０．
８である。ｍ＋ｎの値が５未満では発泡性が低下し、３
０を超えると泡が大きくなってインキが泡に付着した場
合に破泡しやすくなるため好ましくない。また、ｍ／ｍ
十ｎの値が０４未満では発泡性が不足し、０９を超える
とインキを凝集させる作用が低下するため好ましくない
。
このＢ成分は、ポリアルキレンオキシド鎖が上記のよう
にオキシエチレン基とオキシプロピレン基とがランダム
に結合したものであるため、ポリアルキレンオキシド鎖
がオキシエチレン基とオキシプロピレン基とがブロック
状に結合したものである場合に比べて液状となりやすく
、脱インキを行なう際に水中への溶解が容易である。
にオキシエチレン基とオキシプロピレン基とがランダム
に結合したものであるため、ポリアルキレンオキシド鎖
がオキシエチレン基とオキシプロピレン基とがブロック
状に結合したものである場合に比べて液状となりやすく
、脱インキを行なう際に水中への溶解が容易である。
また、上記の式においてＭの表わすアルカリ金属として
はナトリウムとカリウムがあり、アルカノールアンモニ
ウムとしてはモノエタノールアンモニウム、ジェタノー
ルアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、モノイ
ソプロパツールアンモニウム、ジイソプロパツールアン
モニウム、トリイソプロパツールアンモニウムなどがあ
る。
はナトリウムとカリウムがあり、アルカノールアンモニ
ウムとしてはモノエタノールアンモニウム、ジェタノー
ルアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、モノイ
ソプロパツールアンモニウム、ジイソプロパツールアン
モニウム、トリイソプロパツールアンモニウムなどがあ
る。
この発明の脱インキ剤は上記のＡ成分とＢ成分とからな
るものであり、これら両成分の配合割合としては、Ａ成
分が２０〜８０重量％、好ましくは４０〜７０重量％で
Ｂ成分が８０〜２０重量％、好ましくは６０〜３０重量
％とする。Ａ成分が２０重量％未満でＢ成分が８０重量
％を超えるとイン −キを凝集させる作用が低下するた
め好ましくなく、またＡ成分が８０重量％を超えＢ成分
が２０重量％未満では古紙の繊維からインキを剥離する
作用が低下するとともにフローテーション時の発泡性が
低下するため好ましくない。
るものであり、これら両成分の配合割合としては、Ａ成
分が２０〜８０重量％、好ましくは４０〜７０重量％で
Ｂ成分が８０〜２０重量％、好ましくは６０〜３０重量
％とする。Ａ成分が２０重量％未満でＢ成分が８０重量
％を超えるとイン −キを凝集させる作用が低下するた
め好ましくなく、またＡ成分が８０重量％を超えＢ成分
が２０重量％未満では古紙の繊維からインキを剥離する
作用が低下するとともにフローテーション時の発泡性が
低下するため好ましくない。
この発明の脱インキ剤を用いて新聞紙、雑誌等の古紙の
脱インキを行なうには、通常のフローテーション法と同
様に行なえばよく、カセイソーダ、ケイ酸ソーダ等のア
ルカリ薬剤、過酸化水素、次亜硫酸塩等の漂白剤等とと
もにこの発明の脱インキ剤を使用し、これらとともに古
紙を蒸煮するなどして離解したのち、この離解液に通常
のフローテーション処理を施せばよい。
脱インキを行なうには、通常のフローテーション法と同
様に行なえばよく、カセイソーダ、ケイ酸ソーダ等のア
ルカリ薬剤、過酸化水素、次亜硫酸塩等の漂白剤等とと
もにこの発明の脱インキ剤を使用し、これらとともに古
紙を蒸煮するなどして離解したのち、この離解液に通常
のフローテーション処理を施せばよい。
上記の脱インキ剤の添加量は古紙に対して通常０．１〜
１５重量％、好ましくは０３〜１重量％とするのかよ（
、使用濃度は水溶液中通常０００５〜０１重量％程度と
するのがよい。
１５重量％、好ましくは０３〜１重量％とするのかよ（
、使用濃度は水溶液中通常０００５〜０１重量％程度と
するのがよい。
以下、実施例によりこの発明を具体的に説明する。なお
、以下において％とあるのは重量％を意味する。
、以下において％とあるのは重量％を意味する。
実施例１〜８４および比較例１〜２３
１．５６ｍＸ１．５Ｑｍに細断した新聞紙８０％とチラ
シ２０％の混合古紙を卓上離解機に入れ、６％パルプ濃
度になるように６０°Ｃの温水を加え、その中にカセイ
ソーダ（対古紙）１０％、３号ケイ酸ソーダ（対古紙）
３０％、３５％過酸化水素（対古紙）３０％および脱イ
ンキ剤（対古紙）０６％を加え、６０℃で２０分離解し
た後、水を加えてパルプ濃度１％に稀釈し、２５℃にて
８分間フローテーション処理を行なった。フローテーシ
ョン後のパルプスラリーについて、ＴＡＰＰ■シートマ
シンにてバルブシートを作製した。
シ２０％の混合古紙を卓上離解機に入れ、６％パルプ濃
度になるように６０°Ｃの温水を加え、その中にカセイ
ソーダ（対古紙）１０％、３号ケイ酸ソーダ（対古紙）
３０％、３５％過酸化水素（対古紙）３０％および脱イ
ンキ剤（対古紙）０６％を加え、６０℃で２０分離解し
た後、水を加えてパルプ濃度１％に稀釈し、２５℃にて
８分間フローテーション処理を行なった。フローテーシ
ョン後のパルプスラリーについて、ＴＡＰＰ■シートマ
シンにてバルブシートを作製した。
得られたバルブシートについて８Ｍカラーコンピュータ
ー（スガ試験機株式会社製）のハンタ一方式（ブルーフ
イルター）で白色度を測定し、画像解析装置（Ｘｌ ０
０倍）にて残インキ数を測定した。これらの結果を第１
表および第２表に示した。
ー（スガ試験機株式会社製）のハンタ一方式（ブルーフ
イルター）で白色度を測定し、画像解析装置（Ｘｌ ０
０倍）にて残インキ数を測定した。これらの結果を第１
表および第２表に示した。
なお、第１表に示す脱インキ剤におけるＢ成分は次式；
％式％
（ただし、式中Ａはオキシエチレン基ｍ個とオキシプロ
ピレン基ｎ個がランダムに結合しているポリアルキレン
オキシド鎖を表わす。） で表わされる化合物であり、これらの化合物については
Ｒ、ｍ−１−ｎ 、ｍ／ｍ＋ｎ およびＭを示した。
ピレン基ｎ個がランダムに結合しているポリアルキレン
オキシド鎖を表わす。） で表わされる化合物であり、これらの化合物については
Ｒ、ｍ−１−ｎ 、ｍ／ｍ＋ｎ およびＭを示した。
また、第２表に示す一部の脱インキ剤における界面活性
剤は次式； ％式％ （ただし、式中Ｂはオキシエチレン基ｍ個とオキシプロ
ピレン基９個がランタムに結合しているポリアルキレン
オキシド鎖を表わす。） で表わされる化合物であり、これらの化合物については
、Ｒ、ｐ十Ｑ 、ｐ／ｐ＋ｑ およびＭを示した。
剤は次式； ％式％ （ただし、式中Ｂはオキシエチレン基ｍ個とオキシプロ
ピレン基９個がランタムに結合しているポリアルキレン
オキシド鎖を表わす。） で表わされる化合物であり、これらの化合物については
、Ｒ、ｐ十Ｑ 、ｐ／ｐ＋ｑ およびＭを示した。
上記の結果から明らかなように、この発明の脱インキ剤
によると、界面活性剤としてこの発明におけるＢ成分と
同じものを含有するが脂肪酸を含有しない脱インキ剤（
比較例１〜２）、脂肪酸としてこの発明におけるＡ成分
と同じものを含有するが界面活性剤としてＢ成分とは異
なるものを含有する脱インキ剤（比較例３〜２０）およ
び脂肪酸としてＡ成分と同じものを含有するが界面活性
剤を含有しない脱インキ剤（比較例２１〜２３）を使用
した場合に比べて、白色度が高くかつ残インキ数の少な
いパルプが得られ、この発明の脱インキ剤は脱インキ効
果に優れていることがわかる。
によると、界面活性剤としてこの発明におけるＢ成分と
同じものを含有するが脂肪酸を含有しない脱インキ剤（
比較例１〜２）、脂肪酸としてこの発明におけるＡ成分
と同じものを含有するが界面活性剤としてＢ成分とは異
なるものを含有する脱インキ剤（比較例３〜２０）およ
び脂肪酸としてＡ成分と同じものを含有するが界面活性
剤を含有しない脱インキ剤（比較例２１〜２３）を使用
した場合に比べて、白色度が高くかつ残インキ数の少な
いパルプが得られ、この発明の脱インキ剤は脱インキ効
果に優れていることがわかる。
特許出願人 日本油脂株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＋１１ Ａ）炭素数１０〜２２の脂肪酸または脂肪酸セ
ッケン２０〜８０重量％およびＢ）次式％式％ 〔ただし、式中Ｒは炭素数８〜２２のアルキルもしくは
アルケニル基または炭素数８〜１２のアルキル基を有す
るアルキルフェニル基を表わし、Ａはオキシエチレン基
ｍ個とオキシプロピレン基ｎ個がランダムに結合してい
るポリアルキレンオキシド鎖（ただし、ｍ ＋ ｎ ＝
５〜３０でかっｍ／ｍ＋ｎ＝０４〜０９）を表わし、
Ｍはアルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノールア
ンモニウムを表わす。］ で表わされる硫酸エステル塩８０−２０重量％からなる
ことを特徴とする古紙の脱インキ剤。 （２）ｍ＋ｎ＝１０〜２０でかつｍ ／ ｍ 十ｎ ＝
０．５〜０８である特許請求の範囲第＋１）項記載の
古紙の脱インキ剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59010888A JPS60155794A (ja) | 1984-01-24 | 1984-01-24 | 古紙の脱インキ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59010888A JPS60155794A (ja) | 1984-01-24 | 1984-01-24 | 古紙の脱インキ剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60155794A true JPS60155794A (ja) | 1985-08-15 |
Family
ID=11762852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59010888A Pending JPS60155794A (ja) | 1984-01-24 | 1984-01-24 | 古紙の脱インキ剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60155794A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5387355A (en) * | 1990-09-19 | 1995-02-07 | Betz Laboratories, Inc. | Use of anionic surfactant/dispersant blends for the deinking of groundwood newsprint |
| JP2013521392A (ja) * | 2010-03-10 | 2013-06-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Ｃ１６ｃ１８−含有アルキルプロポキシ界面活性剤系の界面活性剤を用いる鉱油の生産方法 |
-
1984
- 1984-01-24 JP JP59010888A patent/JPS60155794A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2013521392A (ja) * | 2010-03-10 | 2013-06-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Ｃ１６ｃ１８−含有アルキルプロポキシ界面活性剤系の界面活性剤を用いる鉱油の生産方法 |
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