JPH0475748B2 - - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は栄養分、食品及び医薬に添加すべきミ
ネラル分添加剤又はマグネシウム添加剤に関す
る。
ネラル分添加剤又はマグネシウム添加剤に関す
る。
近年臨床用医薬では元素態マグネシウムの影響
を観察する傾向が強まつている。
を観察する傾向が強まつている。
次いでこの観察によりこの分野の研究が増大し
た。
た。
細胞間の液体系では、マグネシウムは最も重要
なミネラル分の１つであり、大体70Kgの体重の成
人では体内に約20ｇのマグネシウムを有し、その
うち大体50〜60％は骨物質に見出され残りは筋肉
（骨格の筋肉組織、心臓等）及び柔軟組織に見出
される。
なミネラル分の１つであり、大体70Kgの体重の成
人では体内に約20ｇのマグネシウムを有し、その
うち大体50〜60％は骨物質に見出され残りは筋肉
（骨格の筋肉組織、心臓等）及び柔軟組織に見出
される。
入手し得る文献が示す所によれば、マグネシウ
ムは動物体中の少なくとも300種の相異なる酵素
系の賦活剤として作用する。マグネシウムの影響
は就中炭水化物、脂肪及び電解質の転化を制御す
る酵素の賦活化に重要である。細胞透過性及び神
経筋肉の感受性並びに燐酸塩基の分割及び移動は
元素態マグネシウムに左右される全ての機能であ
る。
ムは動物体中の少なくとも300種の相異なる酵素
系の賦活剤として作用する。マグネシウムの影響
は就中炭水化物、脂肪及び電解質の転化を制御す
る酵素の賦活化に重要である。細胞透過性及び神
経筋肉の感受性並びに燐酸塩基の分割及び移動は
元素態マグネシウムに左右される全ての機能であ
る。
このミネラル（マグネシウム）はまたATPase
−新陳代謝に影響し、かくして筋肉の収縮、グル
コースを利用する蛋白質、核酸及び脂肪酸の合成
に影響する。
−新陳代謝に影響し、かくして筋肉の収縮、グル
コースを利用する蛋白質、核酸及び脂肪酸の合成
に影響する。
一連の臨床状態にマグネシウムが不足している
影響を調査する努力が最近では成されているが、
確認は困難であることが判明した。
影響を調査する努力が最近では成されているが、
確認は困難であることが判明した。
しかしながら、マグネシウム不足では次の臨床
症状が存在すると思われる： １ 無感動、機能低下、食欲低下、認識混乱及び
昏睡を伴なう中枢神経系の撹乱、 ２ 筋肉のひきつり、けいれん、運動失調、筋肉
の弱化を伴なう骨格筋肉系の撹乱、 ３ 心臓及び血管の疾患、即ち不整脈、阻血、高
血圧及び心臓の急停止、 ４ 食欲減退、拡散性の腹痛、下痢及び便秘の如
き胃腸障害。
症状が存在すると思われる： １ 無感動、機能低下、食欲低下、認識混乱及び
昏睡を伴なう中枢神経系の撹乱、 ２ 筋肉のひきつり、けいれん、運動失調、筋肉
の弱化を伴なう骨格筋肉系の撹乱、 ３ 心臓及び血管の疾患、即ち不整脈、阻血、高
血圧及び心臓の急停止、 ４ 食欲減退、拡散性の腹痛、下痢及び便秘の如
き胃腸障害。
これらの症状のあるものがマグネシウム不足に
よるものであり得るという理論に基づいて、マグ
ネシウム添加剤を使用する実験が成された。
よるものであり得るという理論に基づいて、マグ
ネシウム添加剤を使用する実験が成された。
種々の塩の形のマグネシウムは一般に投与する
には困難である。何故ならマグネシウムは概して
服用上又は感覚上許容できない苦い／すつぱい味
を生ずるからである。
には困難である。何故ならマグネシウムは概して
服用上又は感覚上許容できない苦い／すつぱい味
を生ずるからである。
かくして本発明の目的は、服用上許容できる製
剤に使用するのに最良のマグネシウム化合物又は
かゝる化合物の混合物を見出すことである。
剤に使用するのに最良のマグネシウム化合物又は
かゝる化合物の混合物を見出すことである。
この目的の栄養分、食品及び医薬に添加すべき
マグネシウム添加剤によつて達成され、該添加剤
は １ 乳酸マグネシウムと、 ２ 水溶性で酸性の実質的に二塩基性のクエン酸
マグネシウムと、所望ならば ３ 水酸化マグネシウムと所望ならば更には ４ 炭水化物添加剤とを含有していることを特徴
とする。
マグネシウム添加剤によつて達成され、該添加剤
は １ 乳酸マグネシウムと、 ２ 水溶性で酸性の実質的に二塩基性のクエン酸
マグネシウムと、所望ならば ３ 水酸化マグネシウムと所望ならば更には ４ 炭水化物添加剤とを含有していることを特徴
とする。
従来の努力（以下の参考文献リストを参照）で
は、服用上許容できるマグネシウム添加剤を提供
するのに関して余り成功しなかつたので本発明に
よる組合せが服用時の感覚上許容でき且つ有機的
に吸収できるマグネシウム塩の混合物を提供する
のが見出されたのは驚くべきことである。前述し
た如く乳酸マグネシウムとクエン酸マグネシウム
とを組合せることにより、何ら多少の芳香又は後
味のない中性で許容できる添加剤を提供できる。
この利点は、これらの化合物の各々を単独で使用
した時にはその結果は余り魅力的でないという事
実にも拘らず達成される。例えば乳酸マグネシウ
ムを基剤として製造した添加剤は苦い味覚を示
し、クエン酸マグネシウムのみを基剤とした錠剤
は余りにもすつぱいが、両方の物質を組合わせる
と服用上許容できる添加剤を提供するものであ
る。前記のマグネシウム化合物それら自体を市販
のマグネシウム錠剤で使用するのは文献から既知
であるが本発明による組合せは新規でしかも驚く
程に実用的な結結果を示すことが判明した。
は、服用上許容できるマグネシウム添加剤を提供
するのに関して余り成功しなかつたので本発明に
よる組合せが服用時の感覚上許容でき且つ有機的
に吸収できるマグネシウム塩の混合物を提供する
のが見出されたのは驚くべきことである。前述し
た如く乳酸マグネシウムとクエン酸マグネシウム
とを組合せることにより、何ら多少の芳香又は後
味のない中性で許容できる添加剤を提供できる。
この利点は、これらの化合物の各々を単独で使用
した時にはその結果は余り魅力的でないという事
実にも拘らず達成される。例えば乳酸マグネシウ
ムを基剤として製造した添加剤は苦い味覚を示
し、クエン酸マグネシウムのみを基剤とした錠剤
は余りにもすつぱいが、両方の物質を組合わせる
と服用上許容できる添加剤を提供するものであ
る。前記のマグネシウム化合物それら自体を市販
のマグネシウム錠剤で使用するのは文献から既知
であるが本発明による組合せは新規でしかも驚く
程に実用的な結結果を示すことが判明した。
本発明による乳酸マグネシウムとクエン酸マグ
ネシウムとの組合せは比較的広範囲内で変化で
き、またクエン酸マグネシウムの含量を多量にし
た場合にはより甘味をつけた組合せが得られる。
ネシウムとの組合せは比較的広範囲内で変化で
き、またクエン酸マグネシウムの含量を多量にし
た場合にはより甘味をつけた組合せが得られる。
好ましい具体例ではマグネシウムとして計算し
て全マグネシウム化合物の５〜15％のクエン酸マ
グネシウム含量を有する。担体として炭水化物を
添加するのが有利であり得るが、この添加は製造
技術の理由でもつぱら成される。
て全マグネシウム化合物の５〜15％のクエン酸マ
グネシウム含量を有する。担体として炭水化物を
添加するのが有利であり得るが、この添加は製造
技術の理由でもつぱら成される。
可能な変更例では、乳酸マグネシウムと水溶性
クエン酸マグネシウムとの組合せと共に、マグネ
シウムの一部を水酸化マグネシウムの形で添加で
きる。この添加は原料組成物がわずかに安価とな
るので有利である。
クエン酸マグネシウムとの組合せと共に、マグネ
シウムの一部を水酸化マグネシウムの形で添加で
きる。この添加は原料組成物がわずかに安価とな
るので有利である。
本発明を次の実施例１〜10により説明するが、
先ず次の記載を示す。
先ず次の記載を示す。
一連の前記無機塩を以前に使用しており、これ
らは明らかに技術的に周知である。
らは明らかに技術的に周知である。
かゝる塩の例は次の如くである：
１ 塩化マグネシウムは苦い塩であるが多量に使
用されていた。塩化マグネシウムの溶液は血液
透析及び腹腔内透析に関連して現在では広く用
いられている。
用されていた。塩化マグネシウムの溶液は血液
透析及び腹腔内透析に関連して現在では広く用
いられている。
２ 塩基性の炭酸マグネシウムは、制酸剤として
技術的に最も良く知られた炭酸マグネシウムと
水酸化マグネシウムとの組合せであり、該化合
物は比較的中性の香味（フレーバー）と臭気と
を有するが、下痢と胃粘膜の炎症とを生起する
かもしれない。
技術的に最も良く知られた炭酸マグネシウムと
水酸化マグネシウムとの組合せであり、該化合
物は比較的中性の香味（フレーバー）と臭気と
を有するが、下痢と胃粘膜の炎症とを生起する
かもしれない。
３ 水酸化マグネシウム（それ自体）はまた臭気
及び芳香に関して比較的中性の塩であるが、比
較的純粋な状態及び高濃度ではわずかに催吐性
の香味を有し、この塩は大抵制酸剤として使用
され、多量に摂取した時には弱い利通作用を有
し得るものである。酸化マグネシウムはわずか
にアルカリ性で催吐性の香味を有し、この塩は
制酸剤として大抵知られ且つ使用されておりま
た温和な緩下剤でもある。
及び芳香に関して比較的中性の塩であるが、比
較的純粋な状態及び高濃度ではわずかに催吐性
の香味を有し、この塩は大抵制酸剤として使用
され、多量に摂取した時には弱い利通作用を有
し得るものである。酸化マグネシウムはわずか
にアルカリ性で催吐性の香味を有し、この塩は
制酸剤として大抵知られ且つ使用されておりま
た温和な緩下剤でもある。
４ 硫酸マグネシウムは多数の薬局方に開示され
る周知の塩であり、この塩はきわめて吸湿性で
しかも冷却性で塩味のある苦い香味を有し、大
抵は溶液の形で使用される。
る周知の塩であり、この塩はきわめて吸湿性で
しかも冷却性で塩味のある苦い香味を有し、大
抵は溶液の形で使用される。
５ 燐酸マグネシウムは酸化マグネシウム及び水
酸化マグネシウムと同様に比較的中性であり、
制酸剤として使用され、温和な緩下剤である。
酸化マグネシウムと同様に比較的中性であり、
制酸剤として使用され、温和な緩下剤である。
別群の主要なマグネシウム化合物は有機化合物
よりなり、これらは明らかにマグネシウムをずつ
と低い含量で有し、一般には不都合な生理的副作
用を示すことが無機塩の大部分よりもずつと少な
い。
よりなり、これらは明らかにマグネシウムをずつ
と低い含量で有し、一般には不都合な生理的副作
用を示すことが無機塩の大部分よりもずつと少な
い。
これらの有機塩の若干を以下に記載する。
乳酸マグネシウムはわずかに水溶性の化合物で
あつて十分に精製した状態でさえわずかに苦味の
ある味覚を示す。
あつて十分に精製した状態でさえわずかに苦味の
ある味覚を示す。
グルコン酸マグネシウムは比較的中性である
が、炭水化物と共に加工した状態では、わずかに
苦味のある後味が残り、歯にわずかに粘着する傾
向がある。
が、炭水化物と共に加工した状態では、わずかに
苦味のある後味が残り、歯にわずかに粘着する傾
向がある。
クエン酸三マグネシウムはさほど水溶性でない
塩であり、乾燥状態では苦味が残りまた水を添加
した時には発熱を生じ、これを経口投与には大抵
不都合である。
塩であり、乾燥状態では苦味が残りまた水を添加
した時には発熱を生じ、これを経口投与には大抵
不都合である。
水溶性で酸性の実質的に二塩基性のクエン酸マ
グネシウムはわずかにより可溶性の塩であるが全
く酸性の味覚を有するものである。
グネシウムはわずかにより可溶性の塩であるが全
く酸性の味覚を有するものである。
オロチン酸マグネシウムは難水溶性であり、不
快な金属味覚（後味）を有するものである。
快な金属味覚（後味）を有するものである。
アスパラギン酸マグネシウムは易溶性である
が、残念ながら魅力的でない金属味覚を有する。
該化合物は多量に摂取した時には下痢を生起する
と報告されている。
が、残念ながら魅力的でない金属味覚を有する。
該化合物は多量に摂取した時には下痢を生起する
と報告されている。
前述した如く、或るマグネシウム塩を組合せる
ことができることが今般見出され、各々のマグネ
シウム塩はそれら自体を単独で摂取すると感覚的
な不快又は望ましくない副作用を生起するが本発
明による組合せでは許容できない感覚特性を生ず
ることなく必要な元素態マグネシウムを生物体に
投与できるものである。
ことができることが今般見出され、各々のマグネ
シウム塩はそれら自体を単独で摂取すると感覚的
な不快又は望ましくない副作用を生起するが本発
明による組合せでは許容できない感覚特性を生ず
ることなく必要な元素態マグネシウムを生物体に
投与できるものである。
この事実に関連して多数の文献のうち、次の文
献を援用する： １ Martindale “The Extra
Pharmacopoeia”28版、James E.F.
Reynolds。
献を援用する： １ Martindale “The Extra
Pharmacopoeia”28版、James E.F.
Reynolds。
２ 1983、Year Book Medical Publishers
Inc.、“Magnesium Deficiency”509〜533頁、
Robert E.Cronin、M.D.＆James P.Knochel
RD. ３ “Magnesium og hjerte−og
karsykdommer”、Tidsskr.Nor.Lgeforen.No.
７、1986、106.554−７、Lars Gullestad、
Einar Soyland、John Kjekshus、Med.Dep.
Brum Sykehus. ４ Medicinsk Årbog、1984、Munksgaard、
Copenhagen.“Magnesiumbrist−et nytt
syndrom”、p.53−66.Thomas Dyckner and
Per Olav Wester. ５ “The Merck Index”、Merck et Co.Inc.
N.J.U.S.A.、1976、p.736−739. 次の実施例は使用し得るマグネシウム製剤を説
明するものであるが、本発明はこれに限定される
ものではない。
Inc.、“Magnesium Deficiency”509〜533頁、
Robert E.Cronin、M.D.＆James P.Knochel
RD. ３ “Magnesium og hjerte−og
karsykdommer”、Tidsskr.Nor.Lgeforen.No.
７、1986、106.554−７、Lars Gullestad、
Einar Soyland、John Kjekshus、Med.Dep.
Brum Sykehus. ４ Medicinsk Årbog、1984、Munksgaard、
Copenhagen.“Magnesiumbrist−et nytt
syndrom”、p.53−66.Thomas Dyckner and
Per Olav Wester. ５ “The Merck Index”、Merck et Co.Inc.
N.J.U.S.A.、1976、p.736−739. 次の実施例は使用し得るマグネシウム製剤を説
明するものであるが、本発明はこれに限定される
ものではない。
実施例 １
錠剤１粒当り95〜120mgのMg2+を含有する錠
剤。次の成分を高速混合機で造粒した。
剤。次の成分を高速混合機で造粒した。
乳酸マグネシウム 4430ｇ
ソルビトール 1024ｇ
造粒用液体 560ｇ
全 量 5914ｇ
得られた顆粒は55℃で12時間キヤビネツト乾燥
機で乾燥させた。
機で乾燥させた。
乾燥させた顆粒は12メツシユの布上で造粒し、
次の成分と混合した。
次の成分と混合した。
顆 粒 548ｇ
４％の濃香味剤（flavor conc.） 16ｇ
クエン酸 ４ｇ
アスパルターメ（aspartame） １ｇ
ステアリン酸マグネシウム ５ｇ
該混合物は16mmの成長用具によつて錠剤化し
た。咬んだ時の味覚は苦味があつた。
た。咬んだ時の味覚は苦味があつた。
実施例 ２
(a) 顆 粒
水溶性で酸性の実質的に二塩基性のクエン酸
マグネシウム 4500ｇ 砂 糖 1000ｇ 造粒用液体 550ｇ 全 量 6050ｇ 顆粒は実施例１に開示したのと同じ方法によ
り製造した。
マグネシウム 4500ｇ 砂 糖 1000ｇ 造粒用液体 550ｇ 全 量 6050ｇ 顆粒は実施例１に開示したのと同じ方法によ
り製造した。
(b) 錠 剤
顆 粒 540ｇ
４％濃香味剤 22ｇ
アスパルターメ 2.0ｇ
ステアリン酸マグネシウム 5.1ｇ
直径16mmの錠剤を製造した。味覚は強酸性で
あつた。
あつた。
実施例 ３
実施例１に記載した方法により乳酸マグネシウ
ム／クエン酸マグネシウム（二塩基性）の組合せ
体を製造した。
ム／クエン酸マグネシウム（二塩基性）の組合せ
体を製造した。
(a) 顆 粒
乳酸マグネシウム 2954ｇ
水溶性で酸性の実質的に二塩基性のクエン酸
マグネシウム 1750ｇ 造粒用液体 520ｇ 全 量 5224ｇ 得られる顆粒は55℃で24時間乾燥させた。
マグネシウム 1750ｇ 造粒用液体 520ｇ 全 量 5224ｇ 得られる顆粒は55℃で24時間乾燥させた。
(b) 錠 剤
顆 粒 460ｇ
４％濃香味剤 16ｇ
アスパルターメ ２ｇ
ステアリン酸マグネシウム 4.9ｇ
直径16mmの錠剤を製造し、味覚は相対的に快
活であるがわずかに酸性であつた。
活であるがわずかに酸性であつた。
実施例 ４
(a) 顆 粒
乳酸マグネシウム 3690ｇ
水溶性で酸性の実質的に二塩基性のクエン酸
マグネシウム 875ｇ 造粒用液体 500ｇ 全 量 5065ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 450ｇ ４％濃香味剤 16ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム 4.9ｇ 実施例１及び３の如く、直径16mmの錠剤を製
造し、味覚は実施例３より良く、酸性がわずか
に低い。
マグネシウム 875ｇ 造粒用液体 500ｇ 全 量 5065ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 450ｇ ４％濃香味剤 16ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム 4.9ｇ 実施例１及び３の如く、直径16mmの錠剤を製
造し、味覚は実施例３より良く、酸性がわずか
に低い。
実施例 ５
(a) 顆 粒
乳酸マグネシウム 4060ｇ
クエン酸マグネシウム、水溶性で酸性の実質
的に二塩基性のクエン酸マグネシウム 440ｇ 造粒用液体 490ｇ 全 量 4990ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 440ｇ ４％濃香味剤 16ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム 4.9ｇ 直径16mmの錠剤を製造し味覚は快活で清涼で
ある。
的に二塩基性のクエン酸マグネシウム 440ｇ 造粒用液体 490ｇ 全 量 4990ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 440ｇ ４％濃香味剤 16ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム 4.9ｇ 直径16mmの錠剤を製造し味覚は快活で清涼で
ある。
実施例 ６
(a) 顆 粒
乳酸マグネシウム 4245ｇ
クエン酸マグネシウム、水溶性で酸性の実質
的に二塩基性のクエン酸マグネシウム 220ｇ 造粒用液体 490ｇ 全 量 4955ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 440ｇ ４％濃香味剤 16ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム 4.9ｇ 直径16mmのマグネシウムを実施例１及び３の
如く製造し、味覚は快活で比較的中性でわずか
に酸味がある（多少の芳香なし）。
的に二塩基性のクエン酸マグネシウム 220ｇ 造粒用液体 490ｇ 全 量 4955ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 440ｇ ４％濃香味剤 16ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム 4.9ｇ 直径16mmのマグネシウムを実施例１及び３の
如く製造し、味覚は快活で比較的中性でわずか
に酸味がある（多少の芳香なし）。
実施例 ７
(a) 顆 粒
乳酸マグネシウム 3380ｇ
水溶性で酸性の実質的に二塩基性のクエン酸
マグネシウム 364ｇ 水酸化マグネシウム 250ｇ 造粒用液体 450ｇ 全 量 4444ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 390ｇ ４％濃香味剤 16ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム 4.8ｇ 直径16mmの錠剤を実施例１の如く製造し、そ
の味覚は快活で中性で清涼である。（弱い多少
の芳香／後味）。
マグネシウム 364ｇ 水酸化マグネシウム 250ｇ 造粒用液体 450ｇ 全 量 4444ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 390ｇ ４％濃香味剤 16ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム 4.8ｇ 直径16mmの錠剤を実施例１の如く製造し、そ
の味覚は快活で中性で清涼である。（弱い多少
の芳香／後味）。
実施例 ８
水和物の量を変化させてマグネシウム製剤を製
造した。
造した。
(a) 顆 粒
乳酸マグネシウム 2950ｇ
水溶性で酸性の実質的に二塩基性のクエン酸
マグネシウム 855ｇ ソルビトール 575ｇ 造粒用液体 425ｇ 全 量 4705ｇ 顆粒は浅皿上で55℃で25時間乾燥させた。
マグネシウム 855ｇ ソルビトール 575ｇ 造粒用液体 425ｇ 全 量 4705ｇ 顆粒は浅皿上で55℃で25時間乾燥させた。
(b) 錠 剤
顆 粒 455ｇ
４％濃香味剤 17ｇ
アスパルターメ １ｇ
ステアリン酸マグネシウム 4.9ｇ
直径16mmの錠剤を製造し、味覚は良好で快活
であつた。
であつた。
実施例．９
(a) 顆 粒
乳酸マグネシウム 2950ｇ
水溶性で酸性の実質的に二塩基性のクエン酸
マグネシウム 855ｇ 砂 糖 1850ｇ 造粒用液体 480ｇ 全 量 6135ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 550ｇ ４％濃香味剤 19ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム ５ ０ｇ 直径16mmの錠剤を製造し、味覚は甘味で良好
であつた。
マグネシウム 855ｇ 砂 糖 1850ｇ 造粒用液体 480ｇ 全 量 6135ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 550ｇ ４％濃香味剤 19ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム ５ ０ｇ 直径16mmの錠剤を製造し、味覚は甘味で良好
であつた。
実施例 10
(a) 顆 粒
乳酸マグネシウム 2950ｇ
水溶性で酸性の実質的に 二塩基性のクエン
酸マグネシウム 855ｇ キシリトール 590ｇ 造粒用液体 425ｇ 全 量 4820ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 455ｇ ４％濃香味剤 17ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム 4.9ｇ 直径16mmの錠剤を製造し、その味覚はやゝ甘
味で清涼で中性であつた。
酸マグネシウム 855ｇ キシリトール 590ｇ 造粒用液体 425ｇ 全 量 4820ｇ (b) 錠 剤 顆 粒 455ｇ ４％濃香味剤 17ｇ アスパルターメ １ｇ ステアリン酸マグネシウム 4.9ｇ 直径16mmの錠剤を製造し、その味覚はやゝ甘
味で清涼で中性であつた。
前記の実施例において、顆粒を製造し、比較を
簡素化するために錠剤に転化させた。
簡素化するために錠剤に転化させた。
他の慣用の投与形も使用できることは当業者な
らば容易に理解されるであろう。
らば容易に理解されるであろう。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ マグネシウムの供給源を含有してなりしかも
栄養分、食品及び医薬に添加すべきマグネシウム
添加剤において、 (1) 乳酸マグネシウムと、 (2) 水溶性で酸性の実質的に二塩基性のクエン酸
マグネシウムと、所望ならば、 (3) 水酸化マグネシウムと所望ならば更には (4) 炭水化物添加剤とを含有してなるマグネシウ
ム添加剤。 ２ クエン酸マグネシウムの量は、マグネシウム
として計算してマグネシウム塩全量の１〜40重量
％をなす請求項１記載の添加剤。 ３ クエン酸マグネシウムの量は、マグネシウム
として計算してマグネシウム塩全量の５〜15重量
％をなす請求項１記載の添加剤。 ４ 前記化合物と組合せて用いた水酸化マグネシ
ウムの量はマグネシウムとして計算してマグネシ
ウム塩全量の０〜50重量％、好ましくは10〜30重
量％をなす請求項１〜３の何れかに記載の添加
剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO874067 | 1987-09-28 | ||
| NO874067A NO168563C (no) | 1987-09-28 | 1987-09-28 | Anvendelse av en organoleptisk akseptabel blanding av magnesiumsalter som mineraladditiv |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01108958A JPH01108958A (ja) | 1989-04-26 |
| JPH0475748B2 true JPH0475748B2 (ja) | 1992-12-01 |
Family
ID=19890268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63239882A Granted JPH01108958A (ja) | 1987-09-28 | 1988-09-27 | 栄養分、食品及び医薬用のマグネシウム添加剤 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4959222A (ja) |
| JP (1) | JPH01108958A (ja) |
| KR (1) | KR920003525B1 (ja) |
| CN (1) | CN1033000A (ja) |
| BE (1) | BE1003302A3 (ja) |
| DE (1) | DE3832638A1 (ja) |
| DK (1) | DK169605B1 (ja) |
| ES (1) | ES2008604A6 (ja) |
| FI (1) | FI98193C (ja) |
| FR (1) | FR2620907B1 (ja) |
| GB (1) | GB2210243B (ja) |
| IT (1) | IT1225239B (ja) |
| LU (1) | LU87348A1 (ja) |
| NL (1) | NL192500C (ja) |
| NO (1) | NO168563C (ja) |
| SE (1) | SE501114C2 (ja) |
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