JPH0475140B2 - - Google Patents

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JPH0475140B2
JPH0475140B2 JP58174329A JP17432983A JPH0475140B2 JP H0475140 B2 JPH0475140 B2 JP H0475140B2 JP 58174329 A JP58174329 A JP 58174329A JP 17432983 A JP17432983 A JP 17432983A JP H0475140 B2 JPH0475140 B2 JP H0475140B2
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Description

【発明の詳細な説明】
技術分野 本発明はインクジエツト記録に用いる記録用媒
体に関し、特に耐水性の優れた記録画像が得られ
る記録用媒体である。 従来技術 インクジエツト記録用インクの色材は噴射信頼
性と画像濃度との特性の兼ね合いで水への溶解性
の高いものを用いる。そのためインクジエツト画
像は水に濡れると流れ落ちたり、にじんだりする
欠点を有していた。 従来その改善策として、例えばインクジエツト
記録後に、記録媒体表面に耐水処理剤水溶液を塗
布処理する方法があるが、（特開昭55−150396号
公報等）装置が大型化したり、画像のにじみ等を
生じ問題点が少なくない。 又、記録媒体をあらかじめポリカチオン高分子
電解質にて処理する方法もあるが（特開昭56−
84992号公報等）、ポリカチオン処理画像は耐光性
が悪く実使用に問題がある。 さらに記録媒体表面を２価以上の金属塩にて処
理して堅牢化を計る方法もあるが（特開昭56−
86789号公報等）、この方法は色調の変化が大き
く、特にフルカラー再現には問題があり、又、粉
体での粉落ちが生じる問題がある。 目 的 本発明は、記録画像の耐水性と耐光性を改善
し、堅牢化を計るインクジエツト記録用媒体を提
供するものである。 構 成 本発明は水性インクによるインクジエツト記録
に用いる記録媒体であつて、支持体表面に２価以
上のイオン価数を有する水溶性金属塩の１種以上
とカチオン性有機物質の１種以上とを合せ持つこ
とを特徴とするインクジエツト記録用媒体であ
る。 すなわち、本発明は２価以上の水溶性金属塩と
カチオン性有機物質とを混合して媒体に用いれ
ば、記録画像の耐水性、耐光性の両方の特性が共
に十分に満足することを見出してなされたもので
ある。 上記水溶性金属塩の具体例としては下記のもの
が挙げられる。 ＜２価＞ MgCl2、CaBr2、 Ca−Cl2、Ca（NO3）2、 CaI2、ZnCl2、ZnBr2、 ZnI2、Zn（ClO3）2、 ZnSO4、Zn（NO3）2、 SrI2、SrBr2、SrCl2、 Sr（NO3）2、BaCl2、 Ba（NO3）2、Ba（OH）2、 BaI2、BaBr2、 Fe（NO3）2、 Ni（NO3）2、Ni（SO4）、 NiCl2、CuCl2、 CuSO4、 ＜３価＞ AlCl3、Al2（SO4）3、 Al（NO3）2、ScCl3、 Sc（NO3）3、 Sc（SO4）3、 Ga（NO3）3、GaCl3、 Ga2（SO4）3、InCl3、 Fe（NO3）3、各種ミヨウバン、 ＜４価＞ TiCl4、GeCl4、 Zr（SO4）2、SnCl4、 Sn（SO4）2、 Pb（CH3COO）2、 特に好ましくは、 AlCl3、Al（SO4）3、 Al（NO3）3、ZnCl2、ZnSO4、 SnCl4、CaCl2、MgCl2、 InCl3が好ましい。 上記の処理剤の１種又は数種の混合を用いるこ
ともよく、これらのものは白色度、無公害性、耐
水効果、染料色調変化、耐光効果の各項目におい
て、優れたいた。これらの処理剤の記録媒体への
含有量は0.1ｇ／m2以上特に好ましくは、0.4／m2
以上3.0ｇ／m2以下の含有量が良い。 一方カチオン性有機物質としては大別すると３
種あり、アルキルアミン、４級アンモニウム塩、
ポリアミンがある。アルキルアミンの具体例とし
ては、 デシルアミン酢酸塩、ウンデシルアミン酢酸
塩、ドデシルアミン酢酸塩、トリデシルアミン酢
酸塩、テトラデシルアミン酢酸塩、ペンタデシル
アミン酢酸塩、ヘキサデシルアミン酢酸塩、ヘプ
タデシルアミン酢酸塩、オクタデシルアミン酢酸
塩、ノナデシルアミン酢酸塩、エイコデシルアミ
ン酢酸塩、又は上記アルキルアミンの塩酸塩が示
される。 これらの処理剤の記録媒体への含有量は0.05
ｇ／m2以上好ましくは、0.2ｇ／m2以上の含有量
が良い。 ４級アンモニウム塩としては、 ラウルトリメチルアンモニウムブロマイド又は
クロライド、セチルトリメチルアンモニウムブロ
マイド又はクロライド、オクタイソキノリウムブ
ロマイド又はクロライド、ヘキサデシルトリメチ
ルアンモニウムブロマイド又はクロライド、があ
り記録媒体への含有量は0.1ｇ／m2以上がよい。 又ポリアミンとしては、 ポリアミドポリアミン、ポリオキシエチレンア
ルキルアミン、ポリエチルアミン−エピクロルヒ
ドリン、ポリジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、ポリアルキルアンモニウム等、 さらに、塩基性ラテツクスとしては、 ポリアミンラテツクス、アルキルアンモニウム
ラテツクス等があり記録媒体への含有量は0.05
ｇ／m2以上が良い。 次に単層型の記録媒体の作成方法としては、支
持体としては、普通紙、ノーサイズ紙、吸水性プ
ラスチツクフイルム等に前記処理剤の溶液又は分
散液を浸漬又は塗布し記録媒体を得る。又多層型
記録媒体は支持体と処理剤含有表面層より構成さ
れ、主な構成組成は、 １結着剤 ２顔料 ３耐水改良剤よりなり、そ
の他分散剤等の微量の添加剤で構成されている。
又支持体はインク液を十分に吸収する部材、又は
まつたくインク液吸収能力のない部材でもよく、
例えばセルロース主体の紙、合成紙、プラスチツ
クフイルム、ガラス、金属板又は箔でも良い。 表面記録層の結着剤の具体的な例としては、下
記のＡ樹脂系、Ｂラテツクス系が挙げられる。 Ａ 樹脂系 酸化澱粉、エーテル化澱粉、エステル化澱
粉、デキストリン、カゼイン、ゼラチン、アラ
ビアゴム、植物性蛋白、セルロース、カルボキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、セルロース誘導体、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、無水マレイン酸樹
脂、酢酸ビニルポリマー、ポリビニルブチラー
ル、ポリアクリルアマイド等の一種又は数種の
混合、上記ポリマー相互のコポリマー及び変性
ポリマー、 Ｂ ラテツクス系 ポリ酢酸ビニル重合体ラテツクス、スチレン
−イソプレン共重合体ラテツクス、スチレン−
ブタジエン共重合体ラテツクス、アクリル重合
体ラテツクス、アクリル−酢酸ビニル共重合体
ラテツクス、メチルメタアクリレート−ブタジ
エン共重合体ラテツクス及び共重合体等の変性
物及び２種以上の混合物表面記録層の顔料の具
体例な例としては、 クレー、タルク、けいそう土、炭酸カルシウ
ム、硫酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸
マグネシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、酸
化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、チタンホワイ
ト、ケイ酸カルシウム、酸化アルミニウム、水
酸化ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミニウ
ム、ゼオライト等が挙げられ、白色度、分散
性、物質の安定性から好ましくは、炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、チタ
ンホワイトがよい。 記録媒体の作成方法としては、支持体に顔料と
結着剤を主成分とする分散液を、ブレード塗布
法、エアーナイフ塗布法、ロール塗布法、ワイヤ
ーバー塗布法、スプレー塗布法、グラビア塗布
法、リバースローラー塗布法等で塗布し、温風又
は加熱により乾燥後、塗布量0.1ｇ／m2から60
ｇ／m2好ましくは３ｇ／m2から20ｇ／m2の表面記
録体層を設け、次に耐水改良剤の0.1wt％から
30wt％の水溶液を上記表面記録層形成塗布法の
一塗布法を用いて塗布し、乾燥させる。 次にこの記録体を加熱加圧カレンダー法を用い
加熱温度50℃から200℃好ましくは60℃から120℃
圧力10Kg／cmから150Kg／cm好ましくは50Kg／cm
から80Kg／cmでカレンダーを行うとより良い記録
体となる。 又表面記録体を形成する時、顔料、結着剤、耐
水改良剤、その他の添加剤を同一に分散し、塗布
し、乾燥し、カレンダーをかけて記録媒体を作つ
てもよい。 つぎに実施例並びに比較例について述べる。 実施例 １ 炭酸カルシウム粉末 45重量部 シリカ粉末 25重量部 カゼイン ３重量部 メチルメタアクリレート−ブタジエン共重合体ラ
テツクス（固形分量） 25重量部 水 60重量部 サンフイツクス555（三洋化成） ３重量部 上記組成物をボールミル分散法にて12時間分散
させ、その分散液をドクターブレード法にて固形
分付着量15ｇ／m2として95μｍ厚の上質紙上へ塗
布し、120℃で５分乾燥し、コート層の形成を完
了した。 次に塩化アルミニウム2wt％、水溶液をエアー
ナイフ塗布法によりウエツト塗布量35ｇ／m2付着
させ、110℃で８分間乾燥し、次に80℃、65Kg／
cm2の加熱、加圧カレンダーで表面の平滑性を上げ
インクジエツト用記録媒体とした。これをサンプ
ル(A)とする。 比較例 １ 実施例１の塩化アルミニウム2wt％水溶液の塗
布工程を除き、他は実施例１と同じに作つたイン
クジエツト用記録媒体をサンプル(B)とする。 これらの記録媒体を次の方法で評価を行つた。 １ 平滑度 ベツクマン平滑度測定（JIS法） ２ 白色度測定 ハンター白色度測定法（JIS法） ３ 印字部色評価 GATF色評価法により色相誤差、グレーネ
スを評価 ４ 表面記録層強度測定 鉛筆ひつかき表面硬度試験（JIS法） ５ 印字画像の乾燥性 インクジエツト印紙装置で印字し、印字後１
秒、３秒、５秒と瀘紙を押しあて、瀘紙へのイ
ンク転写で乾燥性を評価する ６ 画像耐水テスト 30℃の水に１分間浸漬させ、浸漬前と後での
画像濃度の変化量を濃度褪色率として評価 ７ 画像耐光テスト カーボンアーク灯に８時間照射させ、その時
の色反射濃度の褪色率を評価 変化量／初期値×100 実施例 ２ シリカ粉末 25重量部 炭酸マグネシウム粉末 45重量部 スチレン−ブタジエン共重合体ラテツクス（固形
分） 30重量部 ポリビニルアルコール（クラレ205） ５重量部 カゼイン ３重量部 セチルトリメチルアンモニウムクロライド
１重量部 ポリアミン縮合体（森本化学製モーリンフイツク
ス3p） １重量部 水 70重量部 前記組成物をホモジナイザーを用い、十分な分
散を得て、その分散液をメタリングバー塗布法に
て固形分付着量10ｇ／m2として85μｍ厚の中質紙
上へ塗布し、115℃で12分乾燥し表面記録層を得
た。 次に硝酸アルミニウムの5wt％水溶液をビード
コーテイング法によりウエツト付着量18ｇ／m2付
着させ、115℃で10分乾燥し、次に85℃、70Kg／
cmの加熱加圧カレンダーで表面処理し、インクジ
エツト用記録媒体サンプル(C)とした。 比較例 ２ 実施例２の表面形成層材のセチルトリメチルア
ンモニウムクロライド及びポリアミン縮合体を除
き、又硝酸アルミニウム5wt％水溶液のウエツト
付着量30ｇ／m2として工程自体は実施例２と同様
にしてサンプル(D)を得た。 実施例 ３ ポリアミン縮合体（黒田化学工業製フイツクス
FM） ５重量部 塩化スズ ２重量部 水 93重量部 上記水溶液をエアーナイフ塗布法により、市販
インクジエツト用記録紙（サイズ度3secのＲ−17
紙）にウエツト付着量25ｇ／m2で塗布105℃で12
分の乾燥を行い、インクジエツト記録媒体サンプ
ル(E)を得た。 実施例 ４ 三菱製紙製インクジエツト記録用M8コート紙
にAlCl3の5wt％水溶液とデシルアミン酢酸塩
0.2wt％をウエツト付着量40ｇ／m2でヴイード塗
布法により塗布し、105℃で10分の乾燥を行いサ
ンプル(F)とした。 実施例１と同様に特性評価を行つた。 各サンプルの評価の印字用インクジエツトは下
記の組成のものである。 C.I.アシツドレツド92（ダイワ化成製）４重量部 ジエチレングリコール 15重量部 グリセリン ５重量部 デルトツプ33（武田薬品） 0.5重量部 純 粋 75.5重量部 又、印字はリコー製JP−4100プリンターを使
用して行つた。 各サンプルの評価結果
【表】
【表】 効 果 上記試験結果から明らかなとおり、本発明記録
媒体を用いてインクジエツト記録をしたところ、
他の特性を何等損うことなく、記録画像の耐水
性、耐光性を共に改善することができる。
【特許請求の範囲】
１ インク受容層を有する透光性被記録材におい
て、少なくとも前記インク受容層の表面よりも突
出し、かつインク受容層の周囲を取り囲むように
設けられた枠によつて支持されてなることを特徴
とする被記録材。
JP58174329A 1983-09-22 1983-09-22 インクジェット記録用媒体 Granted JPS6067190A (ja)

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