JPH0445401A - 高アッベ数レンズ - Google Patents
高アッベ数レンズInfo
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- JPH0445401A JPH0445401A JP15270290A JP15270290A JPH0445401A JP H0445401 A JPH0445401 A JP H0445401A JP 15270290 A JP15270290 A JP 15270290A JP 15270290 A JP15270290 A JP 15270290A JP H0445401 A JPH0445401 A JP H0445401A
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Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は光学用レンズ、特に眼鏡用レンズとして好適な
高アツベ数レンズに関する。
高アツベ数レンズに関する。
有機ガラスすなわち透明性プラスチックはガラスと比較
して、軽量で大量生産性が良い等の利点があり、視力矯
正用限値レンズやカメラ用レンズとして大量に使用され
ている。
して、軽量で大量生産性が良い等の利点があり、視力矯
正用限値レンズやカメラ用レンズとして大量に使用され
ている。
なかでも視力矯正用眼債レンズのように一枚で実用に供
せられるプラスチックレンズが具備すべき条件はいろい
ろあるが、特に厚みが薄くかつ色収差の少ないことが必
要条件である。レンズの厚みは屈折率が高い程薄くなり
、色収差はア、べ数が高い程少ない。
せられるプラスチックレンズが具備すべき条件はいろい
ろあるが、特に厚みが薄くかつ色収差の少ないことが必
要条件である。レンズの厚みは屈折率が高い程薄くなり
、色収差はア、べ数が高い程少ない。
それゆえ、クラウンガラス以上の屈折率（２０℃
Ｎ ＞’１．５２３）を持ち、かつフリントガ２０
℃ ラス以上のアツベ数（ν 〉４０）を有しなり がら軽量かつその他の諸物性が優れたプラスチックレン
ズの出現が待たれている。
℃ ラス以上のアツベ数（ν 〉４０）を有しなり がら軽量かつその他の諸物性が優れたプラスチックレン
ズの出現が待たれている。
しかし、プラスチックレンズの場合は高屈折率と高アツ
ベ数を両立させることが難しく、アツベ数が高いと屈折
率が急に低くなり、屈折率が高いとアツベ数が極端に低
くなる欠点を有する。
ベ数を両立させることが難しく、アツベ数が高いと屈折
率が急に低くなり、屈折率が高いとアツベ数が極端に低
くなる欠点を有する。
例えば、ポリジエチレングリコールビスアリルカーボネ
ートとポリメチルメタクリレートはアツベ数が約６０と
高いがその屈折率は１．５０と低い。
ートとポリメチルメタクリレートはアツベ数が約６０と
高いがその屈折率は１．５０と低い。
一方、ポリカーボネートやポリスチレンは屈折率は１．
５９と高いが、アツベ数は約３０と低い。
５９と高いが、アツベ数は約３０と低い。
本発明者らはこれら従来の光学材料の欠点を解決すべく
鋭意検討の結果、特定の（メタ）アクリレートとチオー
ル化合物とを重合硬化することにより、高いアツベ数を
維持しつつ、屈折率も高められ、更に他の諸物性にも優
れたレンズ用プラスチックが得られることを見出し、先
に特許出願した（特開平１−１８２３１４）。
鋭意検討の結果、特定の（メタ）アクリレートとチオー
ル化合物とを重合硬化することにより、高いアツベ数を
維持しつつ、屈折率も高められ、更に他の諸物性にも優
れたレンズ用プラスチックが得られることを見出し、先
に特許出願した（特開平１−１８２３１４）。
中でも、アクリル化合物として本発明のＡ成分であるペ
ンタエリスリトールトリアクリレート又はペンタエリス
リトールトリメタアクリレートを用い、チオール化合物
として本発明のＢ成分であるペンタエリスリトールテト
ラキス（β−チオプロピオネート）又はペンタエリスリ
トールテトラキス（チオグリコレート）を用いた場合に
得られる硬化物は特にアツベ数が高く、かつ屈折率も１
．５４〜１．５６と良好であった。しかし、この系は比
重が１．４前後と重くまた七ツマ−を混合した時の粘度
が常温で３００ｃｐｓ以上と高いためレンズ製造時の操
作性に問題があった。
ンタエリスリトールトリアクリレート又はペンタエリス
リトールトリメタアクリレートを用い、チオール化合物
として本発明のＢ成分であるペンタエリスリトールテト
ラキス（β−チオプロピオネート）又はペンタエリスリ
トールテトラキス（チオグリコレート）を用いた場合に
得られる硬化物は特にアツベ数が高く、かつ屈折率も１
．５４〜１．５６と良好であった。しかし、この系は比
重が１．４前後と重くまた七ツマ−を混合した時の粘度
が常温で３００ｃｐｓ以上と高いためレンズ製造時の操
作性に問題があった。
我々は上記系の問題を解決すべく更なる検討を加えた。
その結果、次の系がレンズ製造時の操作性に優れかつ得
られたレンズが優れた光学特性を有し、また比重の軽い
光学レンズとなることを見出し、本発明に到達したもの
である。
られたレンズが優れた光学特性を有し、また比重の軽い
光学レンズとなることを見出し、本発明に到達したもの
である。
すなわち、本発明は、下記のＡ成分、Ｂ成分及びＣ成分
から成る混合物を、重合硬化して得２０℃ た屈折率（Ｎ ）が１．５４以上、アツベ数２０℃ （ν ）が４０以上である高アツベ数レンズである。
から成る混合物を、重合硬化して得２０℃ た屈折率（Ｎ ）が１．５４以上、アツベ数２０℃ （ν ）が４０以上である高アツベ数レンズである。
Ａ成分：ペンタエリスリトールトリアクリレート又はペ
ンタエリスリトールトリメタアクリレート
３０〜６０重量％Ｂ成分：ペンタエリスリトール
テトラキス（β−チオプロピオネート）又はペンタエリ
スリトールテトラキス（チオグリコレート）３０〜５０
重量％ Ｃ成分ニジビニルベンゼン １０〜３０１量％ここでＡ
成分のペンタエリスリトールトリアクリレート又はペン
タエリスリトールトリメタアクリレートは混合物全体の
３０重量％より少ない場合、レンズの耐熱性や硬度が不
良であり、又、６０重量％を越える時は耐衝撃性が不良
である。
ンタエリスリトールトリメタアクリレート
３０〜６０重量％Ｂ成分：ペンタエリスリトール
テトラキス（β−チオプロピオネート）又はペンタエリ
スリトールテトラキス（チオグリコレート）３０〜５０
重量％ Ｃ成分ニジビニルベンゼン １０〜３０１量％ここでＡ
成分のペンタエリスリトールトリアクリレート又はペン
タエリスリトールトリメタアクリレートは混合物全体の
３０重量％より少ない場合、レンズの耐熱性や硬度が不
良であり、又、６０重量％を越える時は耐衝撃性が不良
である。
Ｂ成分のペンタエリスリトールテトラキス（β−チオプ
ロピオネート）又はペンタエリスリトールテトラキス（
チオグリコレート）はそのチオール基がＡ成分及びＣ成
分の二重結合と付加反応し、アツベ数を高め、屈折率を
上げ、かつ衝撃強度を高める。Ｂ成分は混合物全体の３
０重量％より少ない場合、特に耐衝撃性が不良である。
ロピオネート）又はペンタエリスリトールテトラキス（
チオグリコレート）はそのチオール基がＡ成分及びＣ成
分の二重結合と付加反応し、アツベ数を高め、屈折率を
上げ、かつ衝撃強度を高める。Ｂ成分は混合物全体の３
０重量％より少ない場合、特に耐衝撃性が不良である。
又、５０重量％を越える時は耐熱性や硬度が不足する。
Ｃ成分のジビニルベンゼンはその二重結合がＡ成分の二
重結合及びＢ成分のチオール基と架橋反応し屈折率や硬
度と耐熱性を高めかつ比重を小さくする他、モノマー混
合液の粘度を低下して操作性を向上させる。Ｃ成分は混
合物全体の１０重量％より少ない場合、特にモノマー混
合液の粘度が高く補作性を困難とする。又、３０重量％
を越える時は耐衝撃性や耐候性が不良となる。
重結合及びＢ成分のチオール基と架橋反応し屈折率や硬
度と耐熱性を高めかつ比重を小さくする他、モノマー混
合液の粘度を低下して操作性を向上させる。Ｃ成分は混
合物全体の１０重量％より少ない場合、特にモノマー混
合液の粘度が高く補作性を困難とする。又、３０重量％
を越える時は耐衝撃性や耐候性が不良となる。
混合物の重合硬化には公知の熱重合開始剤や光重合開始
剤等のラジカル重合開始剤を用いる。
剤等のラジカル重合開始剤を用いる。
例えば、アゾビスイソブチロニトリル、（１−ブチルパ
ーオキシ（２−エチルヘキサノエイト）〕、ベンゾフェ
ノン、ベンゾイン等が挙げられる。
ーオキシ（２−エチルヘキサノエイト）〕、ベンゾフェ
ノン、ベンゾイン等が挙げられる。
ラジカル重合開始剤の配合量は、混合物全体の０．０１
〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％の範囲であ
る。０．０１重量％より少ない場合は重合が不十分であ
り、未重合分が残りやすい。また、１０重量％を越える
場合重合の制御が困難であり、無駄である。
〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％の範囲であ
る。０．０１重量％より少ない場合は重合が不十分であ
り、未重合分が残りやすい。また、１０重量％を越える
場合重合の制御が困難であり、無駄である。
本発明の硬化物は通常次の様化して得られる。
すなわちＡ成分、Ｂ成分、Ｃ成分、及び重合開始剤等を
均一に混合し、ガラスや金属製の型に入れる。次に加熱
あるいは紫外線照射により重合反応を進め、０．１〜２
４時間後に型から取り出す。
均一に混合し、ガラスや金属製の型に入れる。次に加熱
あるいは紫外線照射により重合反応を進め、０．１〜２
４時間後に型から取り出す。
硬化前の混合物には本発明の趣旨を変更しない量で、Ａ
成分、Ｂ成分あるいはＣ成分と反応可能な別のモノマー
を少量添加して硬化物の諸物性、例えば強度、耐熱性、
染色性、コーテイング性等や重合硬化条件の巾を広げる
ことができる。
成分、Ｂ成分あるいはＣ成分と反応可能な別のモノマー
を少量添加して硬化物の諸物性、例えば強度、耐熱性、
染色性、コーテイング性等や重合硬化条件の巾を広げる
ことができる。
このような反応性モノマーとしては、例えば、スチレン
、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）ア
クリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、等が挙げられる。
、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）ア
クリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、等が挙げられる。
また、硬化前の混合物に公知の安定剤、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、離型剤等の添加剤を加えて得られる重合硬
化物の実用性向上を図ること−はもちろん可能である。
外線吸収剤、離型剤等の添加剤を加えて得られる重合硬
化物の実用性向上を図ること−はもちろん可能である。
本発明のレンズは、アツベ数が４０以上という低分散で
あり、しかも屈折率が１．５４以上とポリジエチレング
リコールビスアリルカーボネートやポリメチルメタクリ
レートに比較して高い。また比重が１．３前後もしくは
それ以下と軽く、かつ強度に優れ、耐候性や染色性そし
てハードコートの密着性も良好等の特性がある。
あり、しかも屈折率が１．５４以上とポリジエチレング
リコールビスアリルカーボネートやポリメチルメタクリ
レートに比較して高い。また比重が１．３前後もしくは
それ以下と軽く、かつ強度に優れ、耐候性や染色性そし
てハードコートの密着性も良好等の特性がある。
またモノマー混合液の粘度は、２００ｃｐｓ以下である
ため操作性も優れている。それゆえ、光学材料として各
種用途に使用でき、光学レンズ、特に視力矯正用眼鏡レ
ンズとして好適である。
ため操作性も優れている。それゆえ、光学材料として各
種用途に使用でき、光学レンズ、特に視力矯正用眼鏡レ
ンズとして好適である。
以下実施例と比較例により本発明を更に詳しく説明する
。なお、物性値は次の方法で判定した。
。なお、物性値は次の方法で判定した。
１）色及び曇：目視。
２）屈折率（Ｎ ’） 及びア、べ数（ν ）
二〇
〇アツベ屈折計により測定。
二〇
〇アツベ屈折計により測定。
３）比重：標準比重液と比較。
４）耐候性：スガ試験機サンシャインウェザーメーター
（スガ試験機■製）に暴露２００時間後に変色（△ＹＩ
値）が２以下のものを良好とする。
（スガ試験機■製）に暴露２００時間後に変色（△ＹＩ
値）が２以下のものを良好とする。
５）耐熱性：ビカット軟化温度が１００℃以上を良好と
する。
する。
６）耐衝撃性：厚み２．５０の円板状硬化物に１．２７
ｒ＋ｔの高さから３０９の鋼球を落下して割れない場合
を良好とする。
ｒ＋ｔの高さから３０９の鋼球を落下して割れない場合
を良好とする。
７）硬度：鉛筆硬度を測定。
８）粘度：Ｂ型粘度計て測定。
実施例 １
ペンタエリスリトールトリアクリレート ４３重量部、
ペンタエリスリトールテトラキス（β−チオプロピオネ
ート） ３７重量部、ジビニルベンゼン ２０ｆＩ量
部及びバーブチル ０［ｔ−ブチルパーオキシ（２−エ
チル へキサノエイト）） ０．２重量部を均一に
混合し、２枚のガラスとゴム製ガスケットで構成された
型の中に注入して、４０℃から７０℃まで１８時間、７
０℃から９０℃まで２時間、９０℃で３時間保持し重合
硬化を行つた。
ペンタエリスリトールテトラキス（β−チオプロピオネ
ート） ３７重量部、ジビニルベンゼン ２０ｆＩ量
部及びバーブチル ０［ｔ−ブチルパーオキシ（２−エ
チル へキサノエイト）） ０．２重量部を均一に
混合し、２枚のガラスとゴム製ガスケットで構成された
型の中に注入して、４０℃から７０℃まで１８時間、７
０℃から９０℃まで２時間、９０℃で３時間保持し重合
硬化を行つた。
得られた硬化物は以下の物件を有し、プラスチックレン
ズ、特に眼鏡用レンズ材料として優れたものであった。
ズ、特に眼鏡用レンズ材料として優れたものであった。
色及び曇： 無色透明
屈折率（Ｎ ）： １．５５９
アツベ数（ν ）＝４５
比重： １．２９
耐候性： 良好
耐熱性： 良好
耐衝撃性： 良好
硬度：２Ｈ
粘度： ６０ｃｐｓ
比較例 １
ペンタエリスリトールトリアクリレート ５４重量ｇ、
ペンタエリスリトールテトラキス（β−チオプロピオネ
ート） ４６重量部及びパーブチル ０〔ｔ−ブチル
パーオキシ（２−エチル ヘキサノエイト）） ０
．２重量部を均一に混合し、実施例１と同様重合硬化を
行った。
ペンタエリスリトールテトラキス（β−チオプロピオネ
ート） ４６重量部及びパーブチル ０〔ｔ−ブチル
パーオキシ（２−エチル ヘキサノエイト）） ０
．２重量部を均一に混合し、実施例１と同様重合硬化を
行った。
得られた硬化物は以下の物性を有していた。
色及び曇： 無色透明
２０℃ 。
屈折率（Ｎ ）、 １．５４４
２０℃
アツベ数（ν ）：５１
比重： １．３６
耐候性： 良好
耐熱性： 良好
耐衝撃性： 良好
硬度：２Ｈ
粘度： ３００ｃｐｓ
なお、七ツマー混合液の粘度が高いため、注型操作が困
難であった。
難であった。
実施例 ２〜４
実施例１と同様にラジカル開始剤としてパーブチルＯＯ
，２重量％を用い、表１の組成物を重合硬化した。
，２重量％を用い、表１の組成物を重合硬化した。
得られた硬化物の物性値を表１に示す。なお表中の略号
は次の通りである。
は次の通りである。
ＰＥＴＡ： ペンタエリスリトールトリアクリレート
ＰＥＴＰ ：
ペンタエリスリトールテトラ
キス（β−チオプロピオネート）
ＰＥＴＧ： ペンタエリスリトールテトラキス（チオ
グリコレート） ＤＶＢ ： ジビニルベンゼン 表１
グリコレート） ＤＶＢ ： ジビニルベンゼン 表１
Claims (2)
- （１）下記のＡ成分、Ｂ成分及びＣ成分から成る混合物
を、重合硬化して得た屈折率（Ｎ＿Ｄ＾２＾０＾℃）が
１．５４以上、アッベ数（ν＿Ｄ＾２＾０＾℃）が４０
以上である高アッベ数レンズ。 Ａ成分：ペンタエリスリトールトリアクリレート又はペ
ンタエリスリトールトリメタアクリレート３０〜６０重
量％ Ｂ成分：ペンタエリスリトールテトラキス（β−チオプ
ロピオネート）又はペンタエリスリトールテトラキス（
チオグリコレート）３０〜５０重量％ Ｃ成分：ジビニルベンゼン１０〜３０重量％ - （２）Ａ成分がペンタエリスリトールトリアクリレート
、Ｂ成分がペンタエリスリトールテトラキス（β−チオ
プロピオネート）、Ｃ成分がジビニルベンゼンである請
求項１記載の高アッベ数レンズ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15270290A JPH0445401A (ja) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | 高アッベ数レンズ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15270290A JPH0445401A (ja) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | 高アッベ数レンズ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0445401A true JPH0445401A (ja) | 1992-02-14 |
Family
ID=15546281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15270290A Pending JPH0445401A (ja) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | 高アッベ数レンズ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0445401A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000064956A1 (en) * | 1999-04-23 | 2000-11-02 | Sola International Holdings Ltd | Photocurable composition for preparing lenses |
| JP2007034072A (ja) * | 2005-07-28 | 2007-02-08 | Dainippon Printing Co Ltd | フレネルレンズシート、透過型スクリーン、背面投射型表示装置 |
| WO2009078336A1 (ja) | 2007-12-14 | 2009-06-25 | Asahi Kasei E-Materials Corporation | 感光性樹脂組成物 |
| US7766605B2 (en) | 2003-10-20 | 2010-08-03 | Itt Manufacturing Enterprises Inc. | Centrifugal pump |
| JP2011232712A (ja) * | 2010-04-30 | 2011-11-17 | Opto Co Ltd | メタクリレート系共重合体からなる色消し組合せレンズ |
| CN110815721A (zh) * | 2019-11-14 | 2020-02-21 | 镇江视伟光学有限公司 | 一种提高阿贝数镜片的制造方法 |
-
1990
- 1990-06-13 JP JP15270290A patent/JPH0445401A/ja active Pending
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