JPH0441591A - 冷凍機用潤滑油 - Google Patents
冷凍機用潤滑油Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は冷凍機用潤滑油に関し、詳しくは特定の構造を
有するポリアルキレン化合物を含有する、RF C−1
84a冷媒用として特に有用な冷凍機用潤滑油に関する
ものである。
有するポリアルキレン化合物を含有する、RF C−1
84a冷媒用として特に有用な冷凍機用潤滑油に関する
ものである。
[従来の技術および発明が解決しようとする課題]従来
から、冷凍機用潤滑油としては、40℃における動粘度
が10〜200cStのナフテン系鉱油、パラフィン系
鉱油、アルキルベンゼン、ポリグリコール系油およびこ
れらの混合物またはこれらの各種基油に添加剤を配合し
たものが一般的に使用されている。
から、冷凍機用潤滑油としては、40℃における動粘度
が10〜200cStのナフテン系鉱油、パラフィン系
鉱油、アルキルベンゼン、ポリグリコール系油およびこ
れらの混合物またはこれらの各種基油に添加剤を配合し
たものが一般的に使用されている。
一方、冷凍機に用いられるフロン系冷媒とじては、CF
C−11SCF C−12、CF C−115、HC
FC−22等が使用されている。
C−11SCF C−12、CF C−115、HC
FC−22等が使用されている。
これらのフロン系冷媒のうち、CFC−11、CF C
−12、CF C−115等の炭化水素の全ての水素を
塩素を含むハロゲンで置換した形のフロンは、オゾン層
破壊につながるとして規制の対象となっている。従って
、水素含有フロン、とりわけRFC−134aやRF
C−152a等の非塩素系フロンがCFCの代替として
使用されつつあるが、特に、HF C−134aは、従
来から家庭用冷蔵庫、エアコン、カーエアコン等の多く
の冷凍機に使用されているC F C−12と熱力学的
物性が類似しており、代替冷媒として有力である。
−12、CF C−115等の炭化水素の全ての水素を
塩素を含むハロゲンで置換した形のフロンは、オゾン層
破壊につながるとして規制の対象となっている。従って
、水素含有フロン、とりわけRFC−134aやRF
C−152a等の非塩素系フロンがCFCの代替として
使用されつつあるが、特に、HF C−134aは、従
来から家庭用冷蔵庫、エアコン、カーエアコン等の多く
の冷凍機に使用されているC F C−12と熱力学的
物性が類似しており、代替冷媒として有力である。
冷凍機用潤滑油には種々の要求性能があるが、冷媒との
相溶性は、冷凍機の潤滑性およびシステム効率の面から
極めて重要である。しかしながら、ナフテン系鉱油、パ
ラフィン系鉱油、アルキルベンゼン等を基油とした冷凍
機用潤滑油は、RFC−134a等の非塩素系フロンと
の相溶性が殆ど無いため、RF C−134aとの組合
せて使用すると、常温において二層分離を起こし、冷凍
システム内で最も重要な油戻り性が悪くなって冷凍効率
の低下あるいは潤滑性が不良となって圧縮機の焼き付き
発生等の実用上様々な不都合が発生し使用に耐えない。
相溶性は、冷凍機の潤滑性およびシステム効率の面から
極めて重要である。しかしながら、ナフテン系鉱油、パ
ラフィン系鉱油、アルキルベンゼン等を基油とした冷凍
機用潤滑油は、RFC−134a等の非塩素系フロンと
の相溶性が殆ど無いため、RF C−134aとの組合
せて使用すると、常温において二層分離を起こし、冷凍
システム内で最も重要な油戻り性が悪くなって冷凍効率
の低下あるいは潤滑性が不良となって圧縮機の焼き付き
発生等の実用上様々な不都合が発生し使用に耐えない。
この課題を解決するため、本発明者らは、RFC−13
4aとの相溶性が、従来公知の冷凍機用潤滑油と比較し
て大幅に優れているポリグリコール系冷凍機用潤滑油を
先に開発し、既に出願している(特開平1−25659
4号公報、同1−2741!H号公報等)。
4aとの相溶性が、従来公知の冷凍機用潤滑油と比較し
て大幅に優れているポリグリコール系冷凍機用潤滑油を
先に開発し、既に出願している(特開平1−25659
4号公報、同1−2741!H号公報等)。
また米国特許箱4,755.3L6号公報には、HF’
C−134aと相溶性のあるポリグリコール系冷凍機用
潤滑油が開示されている。
C−134aと相溶性のあるポリグリコール系冷凍機用
潤滑油が開示されている。
一方、冷凍機用潤滑油は、その用途により、高い粘度を
要求されるものがある。例えば、ロータリーコンプレッ
サやスクリューコンプレッサを用いた冷凍機は、冷凍機
油に対して圧縮した冷媒のシール材としての効果を要求
するため、使用する潤滑油は高粘度のものが適している
。しかしながら、上記したポリグリコール系冷凍機用潤
滑油は、比較的低粘度の場合はRF C−134aとの
相溶性が優れているが、高い粘度のものは、E F C
−134aとの相溶性は必ずしも優れているとはいえな
い。
要求されるものがある。例えば、ロータリーコンプレッ
サやスクリューコンプレッサを用いた冷凍機は、冷凍機
油に対して圧縮した冷媒のシール材としての効果を要求
するため、使用する潤滑油は高粘度のものが適している
。しかしながら、上記したポリグリコール系冷凍機用潤
滑油は、比較的低粘度の場合はRF C−134aとの
相溶性が優れているが、高い粘度のものは、E F C
−134aとの相溶性は必ずしも優れているとはいえな
い。
本発明者らは、ポリグリコール系冷凍機用潤滑油が有す
る優れたR F C−134aとの相だ性に着目し、上
記要求に応え得る冷凍機用潤滑油を開発すべく研究を重
ねた結果、特定の構造を有するポリオキシアルキレン化
合物が高い粘度の場合でもHF C−134a等の水素
含有フロンとの相溶性に優れているものであることを見
出し、本発明を完成するに至った。
る優れたR F C−134aとの相だ性に着目し、上
記要求に応え得る冷凍機用潤滑油を開発すべく研究を重
ねた結果、特定の構造を有するポリオキシアルキレン化
合物が高い粘度の場合でもHF C−134a等の水素
含有フロンとの相溶性に優れているものであることを見
出し、本発明を完成するに至った。
本発明は、特定の構造を有するポリオキシアルキレン化
合物を含有する、高粘度においてもHFC−134a等
の水素含有フロンとの相溶性に優れた冷凍機用潤滑油を
提供することを目的とする。
合物を含有する、高粘度においてもHFC−134a等
の水素含有フロンとの相溶性に優れた冷凍機用潤滑油を
提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
すなわち、本発明は、一般式
[式中、Bは4〜8個の水酸基を有する化合物の残基を
示し、A丁およびA2は同一でも異なっていてもよく、
それぞれ炭素数2〜・4のアルキレン基を示し、R1お
よびR2は同一でも異っていてもよく、それぞれ炭素数
1〜10の炭化水素基を示し、a s b Sj Sm
およびnは、a−0〜5、b−0〜5、J−0〜8、m
−2〜8、n−0〜7、amJ+b*m −1〜20、
かつJ+m+n−4〜8を満たす整数をそれぞれ示すコ で表されるポリオキシアルキレン化合物を必須成分とし
て含有することを特徴とする冷凍機用潤滑油を提供する
ものである。
示し、A丁およびA2は同一でも異なっていてもよく、
それぞれ炭素数2〜・4のアルキレン基を示し、R1お
よびR2は同一でも異っていてもよく、それぞれ炭素数
1〜10の炭化水素基を示し、a s b Sj Sm
およびnは、a−0〜5、b−0〜5、J−0〜8、m
−2〜8、n−0〜7、amJ+b*m −1〜20、
かつJ+m+n−4〜8を満たす整数をそれぞれ示すコ で表されるポリオキシアルキレン化合物を必須成分とし
て含有することを特徴とする冷凍機用潤滑油を提供する
ものである。
以下、本発明の内容をより詳細に説明する。
本発明の冷凍機用潤滑油は、上述のように、数式
で表されるポリオキシアルキレン化合物を必須成分とし
て含有することを特徴とする。
て含有することを特徴とする。
式中、Bは4〜8個の水酸基を有する化合物の残基を示
し、A1およびA2は同一でも異なっていてもよく、そ
れぞれ炭素数2〜4のアルキレン基を示し、R1および
R2は同一でも異っていてもよく、それぞれ炭素数1〜
10の炭化水素基を示す。また、2% b、iSmおよ
びnは、a−0〜5、b−0〜5、J−0〜8、m−2
〜8、n−0〜7、a−J+b−m−1〜20、かつJ
+m+n−4〜8を満たす整数をそれぞれ示す。
し、A1およびA2は同一でも異なっていてもよく、そ
れぞれ炭素数2〜4のアルキレン基を示し、R1および
R2は同一でも異っていてもよく、それぞれ炭素数1〜
10の炭化水素基を示す。また、2% b、iSmおよ
びnは、a−0〜5、b−0〜5、J−0〜8、m−2
〜8、n−0〜7、a−J+b−m−1〜20、かつJ
+m+n−4〜8を満たす整数をそれぞれ示す。
Bを残基とする4〜8個の水酸基を有する化合物(以下
、ポリオール化合物という)としては、具体的には、例
えばポリグリセリン(ジグリセリン、トリグリセリン、
テトラグリセリン等)、トリメチロールアルカン(トリ
メチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチ
ロールブタン等)の 2〜3量体、モノペンタエリスリ
トール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリ
トール、1.3.5−ペンタントリオール、ソルビトー
ル、ソルビタン、ソルバイト、ソルビトールグリセリン
縮合物、アドニト−ル、アラビトール、キシリトール、
マンニトール等の多価アルコール、キシロース、アラビ
ノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクト
ース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビ
オース、マルトス、イソマルトース、トレハロース、ン
ユクロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジト
ース等の糖類、ならびにこれらの部分エーテル化物、部
分エステル化物およびメチルグルコシド(配糖体)等が
挙げられる。
、ポリオール化合物という)としては、具体的には、例
えばポリグリセリン(ジグリセリン、トリグリセリン、
テトラグリセリン等)、トリメチロールアルカン(トリ
メチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチ
ロールブタン等)の 2〜3量体、モノペンタエリスリ
トール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリ
トール、1.3.5−ペンタントリオール、ソルビトー
ル、ソルビタン、ソルバイト、ソルビトールグリセリン
縮合物、アドニト−ル、アラビトール、キシリトール、
マンニトール等の多価アルコール、キシロース、アラビ
ノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクト
ース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビ
オース、マルトス、イソマルトース、トレハロース、ン
ユクロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジト
ース等の糖類、ならびにこれらの部分エーテル化物、部
分エステル化物およびメチルグルコシド(配糖体)等が
挙げられる。
また、A丁およびA2で表される炭素数2〜4のアルキ
レン基としては、具体的には、例えばエチレン基、プロ
ピレン基、トリメチレン基、ブチレン基、1,1−ジメ
チルエチレン基、■、2−ジメチルエチレン基、1−メ
チルトリメチレン基、2−メチルトリメチレン基、テト
ラメチレン基等が挙げられる。
レン基としては、具体的には、例えばエチレン基、プロ
ピレン基、トリメチレン基、ブチレン基、1,1−ジメ
チルエチレン基、■、2−ジメチルエチレン基、1−メ
チルトリメチレン基、2−メチルトリメチレン基、テト
ラメチレン基等が挙げられる。
また、R1およびR2で表される炭素数1〜10の炭化
水素基としては、具体的には、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、5ec−ブチル基、tert
−ブチル基、ビニル基、プロペニル基、イソプロペニル
基、ブテニル基、ブタジェニル基等が挙げられる。
水素基としては、具体的には、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、5ec−ブチル基、tert
−ブチル基、ビニル基、プロペニル基、イソプロペニル
基、ブテニル基、ブタジェニル基等が挙げられる。
さらに、本発明に係るポリオキシアルキレン化合物のポ
リオキシアルキレン部分においては、分子中に炭素数や
構造の異なるアルキレン基が存在してもよく、またこの
場合、オキシアルキレン基はランダム共重合していても
よく、ブロック共重合していてもよい。
リオキシアルキレン部分においては、分子中に炭素数や
構造の異なるアルキレン基が存在してもよく、またこの
場合、オキシアルキレン基はランダム共重合していても
よく、ブロック共重合していてもよい。
本発明に係るポリオキシアルキレン化合物の製造法は任
意であるが、例えばポリオール化合物1モルに対し、ア
ルキレンオキサイドを4〜30モル、好ましくは4〜2
0モル付加せしめ、末端水酸基の一部をエーテル化せし
めることにより得られる。
意であるが、例えばポリオール化合物1モルに対し、ア
ルキレンオキサイドを4〜30モル、好ましくは4〜2
0モル付加せしめ、末端水酸基の一部をエーテル化せし
めることにより得られる。
あるいは、ポリオール化合物にポリアルキレングリコー
ルの末端を塩素や臭素等でハロゲン化したものを金属ナ
トリウム、水酸化ナトリウム等のアルカリの存在下で8
0〜150℃で反応せしめることにより得られる。この
場合、ポリオール化合物、アルキレンオキサイドおよび
ポリアルキレングリコールは、1種の化合物を用いても
、2種以上の化合物の混合物を用いてもよい。また、本
発明においては、エーテルは混合物の形で用いても、単
品で用いてもよい。さらに得られたエーテルを精製して
副生成物や未反応物を除去してもよいが、少量の副生成
物や未反応物は、本発明の潤滑油の優れた性能を損なわ
ない限り、存在しても支障はない。
ルの末端を塩素や臭素等でハロゲン化したものを金属ナ
トリウム、水酸化ナトリウム等のアルカリの存在下で8
0〜150℃で反応せしめることにより得られる。この
場合、ポリオール化合物、アルキレンオキサイドおよび
ポリアルキレングリコールは、1種の化合物を用いても
、2種以上の化合物の混合物を用いてもよい。また、本
発明においては、エーテルは混合物の形で用いても、単
品で用いてもよい。さらに得られたエーテルを精製して
副生成物や未反応物を除去してもよいが、少量の副生成
物や未反応物は、本発明の潤滑油の優れた性能を損なわ
ない限り、存在しても支障はない。
本発明に係るポリオキシアルキレン化合物の分子量は特
に限定されるものではないが、圧縮機の密封性をより向
上させる点から、数平均分子量が200〜3000のも
のが好ましく使用され、数平均分子量が300〜200
0のものがより好ましく使用される。さらに、本発明に
係わるポリオキシアルキレン化合物の好ましい動粘度は
、40℃において300〜2000cStであり、好ま
しくは300〜1500C5tであり、100℃におい
て20〜50cSt、好ましくは20〜40cStであ
る。
に限定されるものではないが、圧縮機の密封性をより向
上させる点から、数平均分子量が200〜3000のも
のが好ましく使用され、数平均分子量が300〜200
0のものがより好ましく使用される。さらに、本発明に
係わるポリオキシアルキレン化合物の好ましい動粘度は
、40℃において300〜2000cStであり、好ま
しくは300〜1500C5tであり、100℃におい
て20〜50cSt、好ましくは20〜40cStであ
る。
本発明においては、上記ポリオキシアルキレン化合物を
単独で用いてもよく、他の冷凍機油基油を混合して用い
ることもできる。この基油として好ましいものは、ポリ
オキシアルキレングリコール、ポリオキシアルキレング
リコールモノエーテル、ポリオキシアルキレングリコー
ルジエーテル、ポリオキシアルキレングリコールグリセ
ロールエーテル等のポリグリコール、モノオール、ジオ
ール、モノカルボン酸、およびジカルボン酸のコンプレ
ックスエステル、ペンタエリスリトール、!・リメチロ
ールブロバン、あるいはこれらの2〜3量体等のネオペ
ンチル型ポリオールとカルボン酸とのエステル、ネオペ
ンチル型ポリオールとモノカルボン酸およびジカルボン
酸とのコンプレックスエステル、炭酸エステル等である
。これらの油は単独でも数種類組合せて用いても良く、
その混合量は潤滑油全量に対し、80重量%以下、好ま
しくは70重量%以下であるのが望ましい。
単独で用いてもよく、他の冷凍機油基油を混合して用い
ることもできる。この基油として好ましいものは、ポリ
オキシアルキレングリコール、ポリオキシアルキレング
リコールモノエーテル、ポリオキシアルキレングリコー
ルジエーテル、ポリオキシアルキレングリコールグリセ
ロールエーテル等のポリグリコール、モノオール、ジオ
ール、モノカルボン酸、およびジカルボン酸のコンプレ
ックスエステル、ペンタエリスリトール、!・リメチロ
ールブロバン、あるいはこれらの2〜3量体等のネオペ
ンチル型ポリオールとカルボン酸とのエステル、ネオペ
ンチル型ポリオールとモノカルボン酸およびジカルボン
酸とのコンプレックスエステル、炭酸エステル等である
。これらの油は単独でも数種類組合せて用いても良く、
その混合量は潤滑油全量に対し、80重量%以下、好ま
しくは70重量%以下であるのが望ましい。
なお、パラフィン系およびナフテン系の鉱油、ポリα−
オレフィン、アルキルベンゼン等の油も混合してもよい
が、これらの油は水素含有フロン冷媒との相溶性が悪い
ので、混合量は潤滑油全量に対し、30重量%以下、好
ましくは20重量%以下であるのが望ましい。
オレフィン、アルキルベンゼン等の油も混合してもよい
が、これらの油は水素含有フロン冷媒との相溶性が悪い
ので、混合量は潤滑油全量に対し、30重量%以下、好
ましくは20重量%以下であるのが望ましい。
本発明の潤滑油において、その耐摩耗性、耐荷重性をさ
らに改良するために、リン酸エステル、酸性リン酸エス
テル、酸性リン酸エステルのアミン塩、塩素化リン酸エ
ステルおよび亜リン酸エステルからなる群より選ばれる
少なくとも 1種のリン化合物を配合することができる
。これらのリン化合物は、リン酸または亜リン酸とアル
カノール、ポリエーテル型アルコールとのエステルある
いはこの誘導体である。−具体的にはリン酸エステルと
しては、トリブチルホスフェート、トリフェニルホスフ
ェート、トリクレジルホスフェート等が挙げられる。酸
性リン酸エステルとしては、ジテトラデシルアシッドホ
スフェート、ジペンタデシルアシッドホスフェート、ジ
ヘキサデシルアシッドホスフエート、ジヘブタデシルア
シッドホスフェート、ジオクタデシルアシッドホスフェ
ート等が挙げられる。酸性リン酸エステルのアミン塩と
しては、前記酸性リン酸エステルのメチルアミン、エチ
ルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルア
ミン、ヘキンルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミ
ン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミ
ン、ジブチルアミン、シペンチルアミン、ジエチルアミ
ン、ジエチルアミン、ジオクチルアミン、トリメチル7
ミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブ
チルアミン、トリペンチルアミン、トリペンチアミン、
トリへブチルアミン、トリオクチルアミン等のアミンと
の塩が挙げられる。塩素化リン酸エステルとしては、ト
リス・ジクロロプロピルホスフェート、トリス・クロロ
エチルホスフェート、トリス・クロロフェニルホスフェ
ート、ポリオキシアルキレン・ビス[ジ(クロロアルキ
ル)]ポスフェート等が挙げられる。亜リン酸エステル
としては、ジブチルホスファイト、ジオクチルホスファ
イト、ジブチルホスファイト、ジオクチルホスファイト
、ジオクチルホスファイト、ジノニルホスファイト、ジ
デシルホスファイト、ジドデシルホスファイト、ジドデ
シルホスファイト、ジフェニルホスファイト、ジデシル
ホスファイト、トリブチルホスファイト、トリペンチル
ホスファイト、トリへキシルホスファイト、トリへブチ
ルホスファイト、トリオクチルホスファイト、トリノニ
ルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリウンデ
シルホスファイト、トリドデシルホスファイト、トリフ
ェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト等が挙
げられる。また、これらの混合物も使用できる。これら
のリン化合物を配合する場合、潤滑油全量に対し、0,
01〜5.0重量%、好ましくは0,01〜2.0重量
%の割合で含有せしめることが望ましい。
らに改良するために、リン酸エステル、酸性リン酸エス
テル、酸性リン酸エステルのアミン塩、塩素化リン酸エ
ステルおよび亜リン酸エステルからなる群より選ばれる
少なくとも 1種のリン化合物を配合することができる
。これらのリン化合物は、リン酸または亜リン酸とアル
カノール、ポリエーテル型アルコールとのエステルある
いはこの誘導体である。−具体的にはリン酸エステルと
しては、トリブチルホスフェート、トリフェニルホスフ
ェート、トリクレジルホスフェート等が挙げられる。酸
性リン酸エステルとしては、ジテトラデシルアシッドホ
スフェート、ジペンタデシルアシッドホスフェート、ジ
ヘキサデシルアシッドホスフエート、ジヘブタデシルア
シッドホスフェート、ジオクタデシルアシッドホスフェ
ート等が挙げられる。酸性リン酸エステルのアミン塩と
しては、前記酸性リン酸エステルのメチルアミン、エチ
ルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルア
ミン、ヘキンルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミ
ン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミ
ン、ジブチルアミン、シペンチルアミン、ジエチルアミ
ン、ジエチルアミン、ジオクチルアミン、トリメチル7
ミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブ
チルアミン、トリペンチルアミン、トリペンチアミン、
トリへブチルアミン、トリオクチルアミン等のアミンと
の塩が挙げられる。塩素化リン酸エステルとしては、ト
リス・ジクロロプロピルホスフェート、トリス・クロロ
エチルホスフェート、トリス・クロロフェニルホスフェ
ート、ポリオキシアルキレン・ビス[ジ(クロロアルキ
ル)]ポスフェート等が挙げられる。亜リン酸エステル
としては、ジブチルホスファイト、ジオクチルホスファ
イト、ジブチルホスファイト、ジオクチルホスファイト
、ジオクチルホスファイト、ジノニルホスファイト、ジ
デシルホスファイト、ジドデシルホスファイト、ジドデ
シルホスファイト、ジフェニルホスファイト、ジデシル
ホスファイト、トリブチルホスファイト、トリペンチル
ホスファイト、トリへキシルホスファイト、トリへブチ
ルホスファイト、トリオクチルホスファイト、トリノニ
ルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリウンデ
シルホスファイト、トリドデシルホスファイト、トリフ
ェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト等が挙
げられる。また、これらの混合物も使用できる。これら
のリン化合物を配合する場合、潤滑油全量に対し、0,
01〜5.0重量%、好ましくは0,01〜2.0重量
%の割合で含有せしめることが望ましい。
また、本発明の潤滑油において、その安定性をさらに改
良するために、フェニルグリシジルエーテル型エポキシ
化合物、グリシジルエステル型エポキシ化合物、エポキ
シ化脂肪酸モノエステルおよびエポキシ化植物油からな
る群より選ばれる少なくとも1種のエポキシ化合物を配
合することができる。フェニルグリシジルエーテル型エ
ポキシ化合物としては、フェニルグリシジルエーテルま
たはアルキルフェニルグリシジルエーテルが例示できる
。ここでいうアルキルフェニルグリシジルエーテルとは
、炭素数1〜13のアルキル基を1〜8個有するもので
あり、中でも炭素数4〜10のアルキル基を 1個有す
るもの、例えばブチルフェニルグリシジルエーテル、ペ
ンチルフェニルグリシジルエーテル、ヘキシルフェニル
グリシジルエーテル、ヘプチルフェニルグリシジルエー
テル、オクチルフェニルグリシジルエーテル、ノニルフ
ェニルグリシジルエーテル、デシルフェニルグリシジル
エーテルが好ましい。グリシジルエステル型エポキシ化
合物としては、フェニルグリシジルエステル、アルキル
グリシジルエステル、アルケニルグリシジルエステル等
が挙げられ、好ましいものとしては、グリシジルベンゾ
エート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリ
レート等が例示できる。またエポキシ化脂肪酸モノエス
テルとしては、エポキシ化された炭素数12〜20の脂
肪酸と炭素数1〜8のアルコールまたはフェノール、ア
ルキルフェノールとのエステルが例示できる。
良するために、フェニルグリシジルエーテル型エポキシ
化合物、グリシジルエステル型エポキシ化合物、エポキ
シ化脂肪酸モノエステルおよびエポキシ化植物油からな
る群より選ばれる少なくとも1種のエポキシ化合物を配
合することができる。フェニルグリシジルエーテル型エ
ポキシ化合物としては、フェニルグリシジルエーテルま
たはアルキルフェニルグリシジルエーテルが例示できる
。ここでいうアルキルフェニルグリシジルエーテルとは
、炭素数1〜13のアルキル基を1〜8個有するもので
あり、中でも炭素数4〜10のアルキル基を 1個有す
るもの、例えばブチルフェニルグリシジルエーテル、ペ
ンチルフェニルグリシジルエーテル、ヘキシルフェニル
グリシジルエーテル、ヘプチルフェニルグリシジルエー
テル、オクチルフェニルグリシジルエーテル、ノニルフ
ェニルグリシジルエーテル、デシルフェニルグリシジル
エーテルが好ましい。グリシジルエステル型エポキシ化
合物としては、フェニルグリシジルエステル、アルキル
グリシジルエステル、アルケニルグリシジルエステル等
が挙げられ、好ましいものとしては、グリシジルベンゾ
エート、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリ
レート等が例示できる。またエポキシ化脂肪酸モノエス
テルとしては、エポキシ化された炭素数12〜20の脂
肪酸と炭素数1〜8のアルコールまたはフェノール、ア
ルキルフェノールとのエステルが例示できる。
特にエポキシステアリン酸のブチル、ヘキシル、ベンジ
ル、シクロヘキシル、メトキシエチル、オクチル、フェ
ニルおよびブチルフェニルエステルが好ましく用いられ
る。またエポキシ化植物油としては、大豆油、アマニ油
、綿実油等の植物油のエポキシ化合物か例示できる。
ル、シクロヘキシル、メトキシエチル、オクチル、フェ
ニルおよびブチルフェニルエステルが好ましく用いられ
る。またエポキシ化植物油としては、大豆油、アマニ油
、綿実油等の植物油のエポキシ化合物か例示できる。
これらのエポキシ化合物の中でも好ましいものは、フェ
ニルグリシジルエーテル型エポキシ化合物およびエポキ
シ化脂肪酸モノエステルである。
ニルグリシジルエーテル型エポキシ化合物およびエポキ
シ化脂肪酸モノエステルである。
中でもフェニルグリシジルエーテル型エポキシ化合物が
より好ましく、フェニルグリシジルエーテル、ブチルフ
ェニルグリシジルエーテルおよびこれらの混合物が特に
好ましい。
より好ましく、フェニルグリシジルエーテル、ブチルフ
ェニルグリシジルエーテルおよびこれらの混合物が特に
好ましい。
これらのエポキシ化合物を配合する場合、潤滑油全量に
対し、0,1〜5.0重量%、好ましくは0.2〜2.
0重量%の割合で含有せしめることが望ましい。
対し、0,1〜5.0重量%、好ましくは0.2〜2.
0重量%の割合で含有せしめることが望ましい。
さらに、本発明の潤滑油において、その耐摩耗性、耐荷
重性をさらに改良するために、−数式、R3−CH(C
OOH)2および/またはR4−CH2−COOH [式中、R3およびR4は同一でも異なっていてもよく
、それぞれ炭素数8〜18のアルキル基を示すコ で表されるカルボン酸を配合することができる。
重性をさらに改良するために、−数式、R3−CH(C
OOH)2および/またはR4−CH2−COOH [式中、R3およびR4は同一でも異なっていてもよく
、それぞれ炭素数8〜18のアルキル基を示すコ で表されるカルボン酸を配合することができる。
このカルボン酸としては、具体的には、例えばオクチル
マロン酸、ノニルマロン酸、デシルマロン酸、ウンデシ
ルマロン酸、ドデシルマロン酸、トリデシルマロン酸、
テトラデシルマロン酸、ペンタデシルマロン酸、ヘキサ
デシルマロン酸、ヘプタデシルマロン酸、オクタデシル
マロン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリ
デカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、バルミチン
酸、ヘプタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、エ
イコサン酸およびこれらの2種以上の混合物等が挙げら
れる。これらのカルボン酸を配合する場合、潤滑油全量
に対し、o、oi〜3重量%、好ましくは0,05〜2
重量%の割合で含有せしめることが望ましい。
マロン酸、ノニルマロン酸、デシルマロン酸、ウンデシ
ルマロン酸、ドデシルマロン酸、トリデシルマロン酸、
テトラデシルマロン酸、ペンタデシルマロン酸、ヘキサ
デシルマロン酸、ヘプタデシルマロン酸、オクタデシル
マロン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリ
デカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、バルミチン
酸、ヘプタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、エ
イコサン酸およびこれらの2種以上の混合物等が挙げら
れる。これらのカルボン酸を配合する場合、潤滑油全量
に対し、o、oi〜3重量%、好ましくは0,05〜2
重量%の割合で含有せしめることが望ましい。
また、上記リン化合物、エポキシ化合物およびカルボン
酸を2種以上併用してもよいことは勿論である。
酸を2種以上併用してもよいことは勿論である。
さらに本発明における潤滑油に対して、その性能をさら
に高めるため、必要に応じて従来より公知の冷凍機油添
加剤、例えばジーtert−ブチルーp−クレゾール、
ビスフェノールA等のフェノール系、フェニル−α−ナ
フチルアミン、N、N−ジ(2−ナフチル)−p−フェ
ニレンジアミン等のアミン系等の酸化防止剤、ジチオリ
ン酸亜鉛等の摩耗防止剤、塩素化パラフィン、硫黄化合
物等の極圧剤、脂肪酸等の油性剤、シリコーン系等の消
泡剤、ベンゾトリアゾール等の金属不活性化剤等の添加
剤を単独で、または数種類組合せて配合することも可能
である。これらの添加剤の合計配合量は、通常、潤滑油
全量に対し、10重量%以下、好ましくは5重量%以下
である。
に高めるため、必要に応じて従来より公知の冷凍機油添
加剤、例えばジーtert−ブチルーp−クレゾール、
ビスフェノールA等のフェノール系、フェニル−α−ナ
フチルアミン、N、N−ジ(2−ナフチル)−p−フェ
ニレンジアミン等のアミン系等の酸化防止剤、ジチオリ
ン酸亜鉛等の摩耗防止剤、塩素化パラフィン、硫黄化合
物等の極圧剤、脂肪酸等の油性剤、シリコーン系等の消
泡剤、ベンゾトリアゾール等の金属不活性化剤等の添加
剤を単独で、または数種類組合せて配合することも可能
である。これらの添加剤の合計配合量は、通常、潤滑油
全量に対し、10重量%以下、好ましくは5重量%以下
である。
本発明において、他の冷凍機油基油や添加剤が配合され
る場合には、本発明に係るポリオキシアルキし・ン化合
物は、潤滑油全量に対し、20重量%以上、好ましくは
30重量%以上含有されていることが望ましい。
る場合には、本発明に係るポリオキシアルキし・ン化合
物は、潤滑油全量に対し、20重量%以上、好ましくは
30重量%以上含有されていることが望ましい。
本発明のポリオキシアルキレン化合物を含有する冷凍機
用潤滑油は、通常、冷凍機油として使用されている程度
の流動点を有していればよいが、低温時の潤滑油の固化
を防ぐためには流動点が一1O℃以下、好ましくは一2
0℃〜−80℃であることが望ましい。
用潤滑油は、通常、冷凍機油として使用されている程度
の流動点を有していればよいが、低温時の潤滑油の固化
を防ぐためには流動点が一1O℃以下、好ましくは一2
0℃〜−80℃であることが望ましい。
本発明の冷凍機用潤滑油は、40℃での動粘度が300
〜2000 cs t 、好ましくは300〜1500
cs tであり、100℃において20〜50cSt
、好ましくは20〜40cStという高粘度であるにも
拘らず、水素含有フロン、とりわけ非塩素系フロンとの
相溶性が従来公知の冷凍機油に比べて大幅に優れている
。
〜2000 cs t 、好ましくは300〜1500
cs tであり、100℃において20〜50cSt
、好ましくは20〜40cStという高粘度であるにも
拘らず、水素含有フロン、とりわけ非塩素系フロンとの
相溶性が従来公知の冷凍機油に比べて大幅に優れている
。
本発明の潤滑油を用いる冷凍機に用いられる冷媒として
は、具体的には、トリフルオロメタン(RF C−23
) 、ペンタフルオロエタン(RFC−125) 、1
,1,2.2−テトラフルオロエタン(HFC−134
)、 i、I、1.2−テトラフルオロエタン(HF
C−134a )、 1,1−ジフルオロエタン(RF
C−1,52a ) 、モノクロロジフルオロメタン(
HCFC−22)、 1−クロロ−1,1−ジフルオロ
エタン(HCF C−1,42b ’) 、ジクロロト
リフルオロエタン(HCF C−123) 、モノクロ
ロテトラフルオロエタン(HCF C−124)等の水
素含有フロン、トリクロロモノフルオロメタン(CFC
−11)、ジクロロジフルオロメタン(CF C−12
) 、モノクロロトリフルオロメタン(CFC−13)
、モノクロロペンタフルオロエタン(CF C−115
) 等の水素非含有フロン、またはこれらの2種以上の
混合物等が挙げられるが、環境問題の面から水素含有フ
ロン、特にRFC−23、RF C−125、RFC−
134、HF C−134a SHF C−152a等
の非塩素系フロンを用いるのが好ましく、中でもRFC
−134aが好ましい。本発明の潤滑油はHFC134
aに、通常、−10〜40℃、好ましくは一30〜50
℃の範囲で溶解するものである。
は、具体的には、トリフルオロメタン(RF C−23
) 、ペンタフルオロエタン(RFC−125) 、1
,1,2.2−テトラフルオロエタン(HFC−134
)、 i、I、1.2−テトラフルオロエタン(HF
C−134a )、 1,1−ジフルオロエタン(RF
C−1,52a ) 、モノクロロジフルオロメタン(
HCFC−22)、 1−クロロ−1,1−ジフルオロ
エタン(HCF C−1,42b ’) 、ジクロロト
リフルオロエタン(HCF C−123) 、モノクロ
ロテトラフルオロエタン(HCF C−124)等の水
素含有フロン、トリクロロモノフルオロメタン(CFC
−11)、ジクロロジフルオロメタン(CF C−12
) 、モノクロロトリフルオロメタン(CFC−13)
、モノクロロペンタフルオロエタン(CF C−115
) 等の水素非含有フロン、またはこれらの2種以上の
混合物等が挙げられるが、環境問題の面から水素含有フ
ロン、特にRFC−23、RF C−125、RFC−
134、HF C−134a SHF C−152a等
の非塩素系フロンを用いるのが好ましく、中でもRFC
−134aが好ましい。本発明の潤滑油はHFC134
aに、通常、−10〜40℃、好ましくは一30〜50
℃の範囲で溶解するものである。
本発明の冷凍機用潤滑油は、往復動式や回転式の圧縮機
を有するエアコン、除湿機、冷蔵庫、冷凍庫、冷凍冷蔵
倉庫、自動販売機、ショーケース、化学プラント等の冷
却装置等に特に好ましく用いられるが、遠心式の圧縮機
を有するものにも好ましく用いられる。
を有するエアコン、除湿機、冷蔵庫、冷凍庫、冷凍冷蔵
倉庫、自動販売機、ショーケース、化学プラント等の冷
却装置等に特に好ましく用いられるが、遠心式の圧縮機
を有するものにも好ましく用いられる。
[実施例コ
以下、実施例と比較例により本発明の内容を更に具体的
に説明する。
に説明する。
実施例1〜4および比較例1〜4
本実施例および比較例に用いた潤滑油を以下に示す。
実施例コニメチルグルコシド1moJにプロピレンオキ
サイド1oIIIoJを付加させて得られた試料油(平
均分子量約780)。
サイド1oIIIoJを付加させて得られた試料油(平
均分子量約780)。
実施例2:メチルグルコシド1moJにプロピレンオキ
サイド5woJおよびエチレンオキサイド5molを付
加させて得られた試料油(平均分子量約710)。
サイド5woJおよびエチレンオキサイド5molを付
加させて得られた試料油(平均分子量約710)。
実施例3:実施例1の化合物の末端水酸基のうち、約2
5%をメチルエーテル化した試料油(平均分子量的79
0)。
5%をメチルエーテル化した試料油(平均分子量的79
0)。
実施例4:実施例1の試料油に、平均分子量が約180
0のポリアルキレングリコールモノブチルエーテルを5
0重量%混合して得られた試料油。
0のポリアルキレングリコールモノブチルエーテルを5
0重量%混合して得られた試料油。
比較例1:ナフテン系鉱油。
比較例2:ポリオキシプロピレングリコールモノブチル
エーテル(平均分子量約1800)。
エーテル(平均分子量約1800)。
比較例3:ポリオキシプロピレンオキシエチレングリコ
ールモノブチルエーテル(平均分子量約1800)。
ールモノブチルエーテル(平均分子量約1800)。
比較例4:ポリオキシプロピレングリコールジメチルエ
ーテル(平均分子量約2000)。
ーテル(平均分子量約2000)。
本発明に係る実施例1〜4の潤滑油の基油の性能評価の
ためにHF C−134aとの溶解性を評偏し、各基油
の40℃および100℃の動粘度と共に第1表に示した
。また、比較のために、従来から潤滑油に使用されてい
る鉱油およびポリアルキレングリコール(比較例1〜4
)の試験結果を第1表に併記した。なお、評価方法は下
記の方法によって行なった。
ためにHF C−134aとの溶解性を評偏し、各基油
の40℃および100℃の動粘度と共に第1表に示した
。また、比較のために、従来から潤滑油に使用されてい
る鉱油およびポリアルキレングリコール(比較例1〜4
)の試験結果を第1表に併記した。なお、評価方法は下
記の方法によって行なった。
(RF C−134aとの溶解性)
内径61MLs長さ 220mのガラス管に、実施例お
よび比較例の試料油を0.2g採取し、さらに冷媒(H
F C−134a ) 2gを採取してガラス管を封
入する。このガラス管を所定の温度の低温槽または高温
槽に入れ、冷媒と試料油が相互に溶解しあっているか、
分離または白濁しているかを観察する。
よび比較例の試料油を0.2g採取し、さらに冷媒(H
F C−134a ) 2gを採取してガラス管を封
入する。このガラス管を所定の温度の低温槽または高温
槽に入れ、冷媒と試料油が相互に溶解しあっているか、
分離または白濁しているかを観察する。
第1表
第1表の実施例1〜4が示すとおり、本発明による潤滑
油は、比較例1〜4の潤滑油に比べてHF C−1,3
4aに対する冷媒溶解性が格段に優れていることが明ら
かであり、水素含有フロンとりわけ非塩素系フロン用冷
凍機における使用に適した優れた潤滑油である。
油は、比較例1〜4の潤滑油に比べてHF C−1,3
4aに対する冷媒溶解性が格段に優れていることが明ら
かであり、水素含有フロンとりわけ非塩素系フロン用冷
凍機における使用に適した優れた潤滑油である。
[発明の効果コ
以上説明したように、特定の構造を有するポリオキシア
ルキレン化合物を含有する本発明の冷凍機用潤滑油は、
高粘度においてもRF C−134a等の水素含有フロ
ンとの相溶性に優れている。
ルキレン化合物を含有する本発明の冷凍機用潤滑油は、
高粘度においてもRF C−134a等の水素含有フロ
ンとの相溶性に優れている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ [式中、Bは4〜8個の水酸基を有する化合物の残基を
示し、A_1およびA_2は同一でも異なっていてもよ
く、それぞれ炭素数2〜4のアルキレン基を示し、R_
1およびR_2は同一でも異なっていてもよく、それぞ
れ炭素数1〜10の炭化水素基を示し、a、b、l、m
およびnは、a=0〜5、b=0〜5、l=0〜8、m
=2〜8、n=0〜7、a・l+b・m=1〜20、か
つl+m+n=4〜8を満たす整数をそれぞれ示す] で表されるポリオキシアルキレン化合物を必須成分とし
て含有することを特徴とする冷凍機用潤滑油。 2、40℃での動粘度が300〜2000cStであり
、かつ100℃での動粘度が20〜50cStである請
求項1に記載の潤滑油。 3、前記ポリオキシアルキレン化合物を基油とするもの
である請求項1または2に記載の潤滑油。 4、( I )前記ポリオキシアルキレン化合物、並びに (II)ポリオキシアルキレングリコール、ポリオキシア
ルキレングリコールモノエーテル、ポリオキシアルキレ
ングリコールジエーテル、ポリオキシアルキレングリコ
ールグリセロールエーテルより選ばれるポリグリコール
、およびモノオール、ジオール、モノカルボン酸、およ
びジカルボン酸のコンプレックスエステル、ペンタエリ
スリトール、トリメチロールプロパン、あるいはこれら
の2〜3量体等のネオペンチル型ポリオールとカルボン
酸とのエステル、ネオペンチル型ポリオールとモノカル
ボン酸およびジカルボン酸とのコンプレックスエステル
、炭酸エステルより選ばれるエステルからなる群より選
ばれる少なくとも1種の油、 の混合油を基油とする請求項1または2に記載の潤滑油
。 5、前記(II)の油の量が潤滑油全量に対し80重量%
以下である請求項4に記載の潤滑油。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2148666A JP2901012B2 (ja) | 1990-06-08 | 1990-06-08 | 冷凍機用潤滑油 |
EP91109127A EP0460613A1 (en) | 1990-06-08 | 1991-06-04 | Lubricating oils for refrigerators |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2148666A JP2901012B2 (ja) | 1990-06-08 | 1990-06-08 | 冷凍機用潤滑油 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0441591A true JPH0441591A (ja) | 1992-02-12 |
JP2901012B2 JP2901012B2 (ja) | 1999-06-02 |
Family
ID=15457906
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2148666A Expired - Fee Related JP2901012B2 (ja) | 1990-06-08 | 1990-06-08 | 冷凍機用潤滑油 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0460613A1 (ja) |
JP (1) | JP2901012B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003522253A (ja) * | 2000-02-02 | 2003-07-22 | ラポルテ・パフォーマンス・ケミカルズ・ユーケー・リミテッド | ポリオキシアルキレングリコール誘導体を含む潤滑油 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05302094A (ja) * | 1992-04-28 | 1993-11-16 | Tonen Corp | 冷凍機油組成物 |
US5746933A (en) * | 1994-11-07 | 1998-05-05 | Nippon Oil Co., Ltd. | Lubricating oil and composition for refrigerating machine, and refrigerating machine |
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JPS53140469A (en) * | 1977-05-13 | 1978-12-07 | Nippon Oil Co Ltd | Component of high viscosity refrigerator oil |
JPH03185093A (ja) * | 1989-12-14 | 1991-08-13 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 水素含有フロン冷媒用冷凍機油組成物 |
JPH03217498A (ja) * | 1990-01-22 | 1991-09-25 | Kao Corp | 冷凍機油 |
JPH0420596A (ja) * | 1990-05-15 | 1992-01-24 | Asahi Glass Co Ltd | テトラフルオロエタン系冷凍機用組成物 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2169718B1 (ja) * | 1971-12-31 | 1974-09-13 | Inst Francais Du Petrole | |
JPS5558298A (en) * | 1978-10-25 | 1980-04-30 | Nippon Oil Co Ltd | Lubricating oil for rotary refrigerant compressor |
US4302343A (en) * | 1979-04-02 | 1981-11-24 | The Dow Chemical Company | Rotary screw compressor lubricants |
ATE196772T1 (de) * | 1988-12-06 | 2000-10-15 | Idemitsu Kosan Co | Schmieröl für ein kompressor kühlgerät |
US4851144A (en) * | 1989-01-10 | 1989-07-25 | The Dow Chemical Company | Lubricants for refrigeration compressors |
US5021180A (en) * | 1989-01-18 | 1991-06-04 | The Dow Chemical Company | Polyglycol lubricants for refrigeration compressors |
US4900463A (en) * | 1989-05-23 | 1990-02-13 | Allied-Signal Inc. | Refrigeration lubricant blends |
-
1990
- 1990-06-08 JP JP2148666A patent/JP2901012B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-06-04 EP EP91109127A patent/EP0460613A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
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JP5015400B2 (ja) * | 2000-02-02 | 2012-08-29 | コグニス・アイピー・マネジメント・ジーエムビーエイチ | ポリオキシアルキレングリコール誘導体を含む潤滑油 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0460613A1 (en) | 1991-12-11 |
JP2901012B2 (ja) | 1999-06-02 |
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