JPH04362034A - ガラス微粒子堆積体の製造方法 - Google Patents
ガラス微粒子堆積体の製造方法Info
- Publication number
- JPH04362034A JPH04362034A JP3134223A JP13422391A JPH04362034A JP H04362034 A JPH04362034 A JP H04362034A JP 3134223 A JP3134223 A JP 3134223A JP 13422391 A JP13422391 A JP 13422391A JP H04362034 A JPH04362034 A JP H04362034A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- muffle
- glass
- temperature
- dewing
- particle deposit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000011521 glass Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 abstract description 30
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 28
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 7
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 abstract description 5
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229960000443 hydrochloric acid Drugs 0.000 abstract 2
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 abstract 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 15
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000001089 thermophoresis Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B20/00—Processes specially adapted for the production of quartz or fused silica articles, not otherwise provided for
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/0144—Means for after-treatment or catching of worked reactant gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/14—Other methods of shaping glass by gas- or vapour- phase reaction processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/01406—Deposition reactors therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
- Y02P40/57—Improving the yield, e-g- reduction of reject rates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
- Muffle Furnaces And Rotary Kilns (AREA)
- Glass Melting And Manufacturing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はガラス微粒子堆積体の製
造方法、特に光ファイバ用母材の製造方法に関する。
造方法、特に光ファイバ用母材の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】燃焼バーナーから気体のガラス原料を噴
出させ、火炎中での気相反応によりガラス微粒子を形成
し、出発材に堆積させるVAD法においては、環境に有
害な塩化水素ガスなどが反応生成物として発生する。こ
れら有害な反応生成物を効率よく捕集処理するため、ま
た反応系への外部からの影響を除くため、一般にVAD
法においては、閉ざされた空間(マッフル)の内部で反
応を進行させ、ガラス微粒子堆積体を作成している。
出させ、火炎中での気相反応によりガラス微粒子を形成
し、出発材に堆積させるVAD法においては、環境に有
害な塩化水素ガスなどが反応生成物として発生する。こ
れら有害な反応生成物を効率よく捕集処理するため、ま
た反応系への外部からの影響を除くため、一般にVAD
法においては、閉ざされた空間(マッフル)の内部で反
応を進行させ、ガラス微粒子堆積体を作成している。
【0003】近年VAD法において、堆積速度(1分間
当たりのガラス微粒子堆積体の合成速度:g/分)を上
げる研究がなされており、種々の方法が検討されている
。その一つとして、堆積効率を向上させるためにガラス
微粒子堆積面の温度を下げることを目的として、マッフ
ル表面を冷却する技術が特開昭62−171938号公
報に提案されている。
当たりのガラス微粒子堆積体の合成速度:g/分)を上
げる研究がなされており、種々の方法が検討されている
。その一つとして、堆積効率を向上させるためにガラス
微粒子堆積面の温度を下げることを目的として、マッフ
ル表面を冷却する技術が特開昭62−171938号公
報に提案されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】堆積効率を向上させる
ために、マッフル表面を冷却する従来の技術では、特開
昭62−171938号公報の実施例にも示されるよう
に、マッフル表面温度は20℃程度まで冷却されていた
。ところが、マッフル内には酸水素火炎が形成されてい
るため露点が外界より高い。従って、20℃程度まで冷
却した場合、マッフル内に結露が生じる。マッフル内で
は反応によりHClガスも生成されており、結露により
生じた水は塩酸となり、金属マッフルを使用している場
合には、この結露で生じた塩酸により腐蝕されることに
なる。これによりマッフルの寿命が短くなり、また、腐
蝕された金属がガラス母材中に侵入することから、光フ
ァイバ用母材を作製する場合には、伝送損失を大きくす
ることになり、非常に問題となる。本発明はこのような
従来法の欠点を解消することを課題としてなされたもの
である。
ために、マッフル表面を冷却する従来の技術では、特開
昭62−171938号公報の実施例にも示されるよう
に、マッフル表面温度は20℃程度まで冷却されていた
。ところが、マッフル内には酸水素火炎が形成されてい
るため露点が外界より高い。従って、20℃程度まで冷
却した場合、マッフル内に結露が生じる。マッフル内で
は反応によりHClガスも生成されており、結露により
生じた水は塩酸となり、金属マッフルを使用している場
合には、この結露で生じた塩酸により腐蝕されることに
なる。これによりマッフルの寿命が短くなり、また、腐
蝕された金属がガラス母材中に侵入することから、光フ
ァイバ用母材を作製する場合には、伝送損失を大きくす
ることになり、非常に問題となる。本発明はこのような
従来法の欠点を解消することを課題としてなされたもの
である。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は上記問題点を解
決する手段として、閉ざされたマッフル中において、気
体のガラス原料ガスを燃焼バーナーから噴出させて火炎
中で加水分解させることによりガラス微粒子を生成し、
該ガラス微粒子を回転する出発材の先端あるいは周囲に
堆積させガラス微粒子堆積体を形成させるガラス微粒子
堆積体の製造方法において、該マッフル表面最低温度を
50℃以上にし、且つ該マッフル表面平均温度を50〜
150℃に保つことを特徴とするガラス微粒子堆積体の
製造方法を提供するものである。マッフル表面平均温度
を50〜150℃に保つ手段としては、マッフル表面に
冷却用パイプを取り付け、該パイプ内に一定温度に保持
した液体を流す方法、またはマッフルを二重構造として
、二重壁の間に一定温度に保持した液体を流す方法が、
特に好ましい態様として挙げられる。図1に二重構造マ
ッフルの一具体例を、図2に冷却パイプ付きマッフルの
一具体例を示す。
決する手段として、閉ざされたマッフル中において、気
体のガラス原料ガスを燃焼バーナーから噴出させて火炎
中で加水分解させることによりガラス微粒子を生成し、
該ガラス微粒子を回転する出発材の先端あるいは周囲に
堆積させガラス微粒子堆積体を形成させるガラス微粒子
堆積体の製造方法において、該マッフル表面最低温度を
50℃以上にし、且つ該マッフル表面平均温度を50〜
150℃に保つことを特徴とするガラス微粒子堆積体の
製造方法を提供するものである。マッフル表面平均温度
を50〜150℃に保つ手段としては、マッフル表面に
冷却用パイプを取り付け、該パイプ内に一定温度に保持
した液体を流す方法、またはマッフルを二重構造として
、二重壁の間に一定温度に保持した液体を流す方法が、
特に好ましい態様として挙げられる。図1に二重構造マ
ッフルの一具体例を、図2に冷却パイプ付きマッフルの
一具体例を示す。
【0006】
【作用】ガラス微粒子の堆積面への付着は火炎(高温側
)と堆積面(低温側)との温度勾配によるサーモホレシ
ス効果によって起こる。このサーモホレシス効果を大き
くしてガラス微粒子の付着効率を上げるためは、温度勾
配を大きくすればよい。その一つの方法として、同じ火
炎を形成したままで、堆積面の温度を下げることが考え
られる。堆積面の温度は、堆積面から輻射により逃げる
熱量と、火炎から受け取る熱量、そしてマッフルから輻
射により入ってくる熱量の均り合いにより決められる。 従って、マッフル表面温度を下げてマッフルから入って
くる熱量を下げることにより、堆積面の温度は下がり、
ガラス微粒子の付着効率は向上する。
)と堆積面(低温側)との温度勾配によるサーモホレシ
ス効果によって起こる。このサーモホレシス効果を大き
くしてガラス微粒子の付着効率を上げるためは、温度勾
配を大きくすればよい。その一つの方法として、同じ火
炎を形成したままで、堆積面の温度を下げることが考え
られる。堆積面の温度は、堆積面から輻射により逃げる
熱量と、火炎から受け取る熱量、そしてマッフルから輻
射により入ってくる熱量の均り合いにより決められる。 従って、マッフル表面温度を下げてマッフルから入って
くる熱量を下げることにより、堆積面の温度は下がり、
ガラス微粒子の付着効率は向上する。
【0007】ところが、マッフル内ではH2 とO2
の反応により水が生成されているため、水蒸気圧が外界
より高くなっており、マッフル壁面を室温(20℃)程
度まで冷却した場合、マッフル壁面で結露が起こる。前
述のとおり、マッフル内に結露が生じると、腐蝕により
マッフル寿命が短くなり、また、腐蝕された金属が飛散
し、ガラス母材中に侵入することから、光ファイバ用母
材を作製する場合には伝送損失を高くしてしまい大きな
問題となる。
の反応により水が生成されているため、水蒸気圧が外界
より高くなっており、マッフル壁面を室温(20℃)程
度まで冷却した場合、マッフル壁面で結露が起こる。前
述のとおり、マッフル内に結露が生じると、腐蝕により
マッフル寿命が短くなり、また、腐蝕された金属が飛散
し、ガラス母材中に侵入することから、光ファイバ用母
材を作製する場合には伝送損失を高くしてしまい大きな
問題となる。
【0008】この結露を防止するためには、マッフル表
面温度をマッフル内の露点以上にすれば良いのであるが
、あまり温度を上げ過ぎると、マッフルからガラス微粒
子堆積面への輻射熱が増加し、ガラス微粒子堆積面の温
度が上がる。ガラス微粒子堆積面の温度が上昇するとサ
ーモホレシス効果が弱くなり、ガラス微粒子の付着効率
は下がる結果となる。つまり、マッフルへの結露を防止
し、ガラス微粒子の付着効率を上げるためには、マッフ
ル表面温度をマッフル内の露点以下にならない範囲でで
きるだけ下げればよい。
面温度をマッフル内の露点以上にすれば良いのであるが
、あまり温度を上げ過ぎると、マッフルからガラス微粒
子堆積面への輻射熱が増加し、ガラス微粒子堆積面の温
度が上がる。ガラス微粒子堆積面の温度が上昇するとサ
ーモホレシス効果が弱くなり、ガラス微粒子の付着効率
は下がる結果となる。つまり、マッフルへの結露を防止
し、ガラス微粒子の付着効率を上げるためには、マッフ
ル表面温度をマッフル内の露点以下にならない範囲でで
きるだけ下げればよい。
【0009】そこで本発明者等はマッフル温度と結露の
関係を調べる実験を行った。その結果、マッフル表面温
度が45℃以下になると結露が生じることがわかった。 また堆積速度とマッフル表面平均温度の関係を調べたと
ころ、マッフル表面平均温度が50〜150℃の範囲内
では堆積速度に差がないことがわかった。従って、マッ
フル内面への結露を防止して、堆積速度を上げるために
は、マッフル表面最低温度を50℃以上にし且つマッフ
ル表面平均温度を50℃〜150℃の範囲内に冷却すれ
ばよい。
関係を調べる実験を行った。その結果、マッフル表面温
度が45℃以下になると結露が生じることがわかった。 また堆積速度とマッフル表面平均温度の関係を調べたと
ころ、マッフル表面平均温度が50〜150℃の範囲内
では堆積速度に差がないことがわかった。従って、マッ
フル内面への結露を防止して、堆積速度を上げるために
は、マッフル表面最低温度を50℃以上にし且つマッフ
ル表面平均温度を50℃〜150℃の範囲内に冷却すれ
ばよい。
【0010】
【実施例】比較例1
12重管バーナーを使用し、第1ポートから原料(Si
Cl4 )を10リットル/分、第2,6,10ポート
からH2 を200リットル/分、第4,8,12ポー
トからO2 を200リットル/分、第3,5,7,9
,11ポートからArを40リットル/分流して、マッ
フル冷却を行わずにガラス微粒子堆積体を作製した。こ
のときのマッフル温度は350℃〜450℃(平均40
0℃)、堆積面最高温度は1080℃、堆積速度は16
.1g/分であった。
Cl4 )を10リットル/分、第2,6,10ポート
からH2 を200リットル/分、第4,8,12ポー
トからO2 を200リットル/分、第3,5,7,9
,11ポートからArを40リットル/分流して、マッ
フル冷却を行わずにガラス微粒子堆積体を作製した。こ
のときのマッフル温度は350℃〜450℃(平均40
0℃)、堆積面最高温度は1080℃、堆積速度は16
.1g/分であった。
【0011】比較例2
バーナー、ガス流量条件は比較例1と同じにして、水冷
マッフルによりマッフル温度を10〜100℃(平均5
0℃)に冷却したところ、マッフル温度が48℃以下の
部分で結露が起こり、マッフルが腐蝕された。このとき
堆積面最高温度は970℃、堆積速度は17.3g/分
であった。
マッフルによりマッフル温度を10〜100℃(平均5
0℃)に冷却したところ、マッフル温度が48℃以下の
部分で結露が起こり、マッフルが腐蝕された。このとき
堆積面最高温度は970℃、堆積速度は17.3g/分
であった。
【0012】実施例1
バーナー、ガス流量条件は比較例1と同じにして、水冷
マッフルによりマッフル温度を50〜150℃(平均9
0℃)に冷却したところ、マッフル内に結露は起こらな
かった。このとき堆積面最高温度は990℃、堆積速度
は17.1g/分であった。
マッフルによりマッフル温度を50〜150℃(平均9
0℃)に冷却したところ、マッフル内に結露は起こらな
かった。このとき堆積面最高温度は990℃、堆積速度
は17.1g/分であった。
【0013】実施例2
バーナー、ガス流量条件は比較例1と同じにして、水冷
マッフルによりマッフル温度を90〜190℃(平均1
40℃)に冷却したところ、結露は発生ぜず、このとき
の堆積面最高温度は1000℃、堆積速度は17.0g
/分であった。
マッフルによりマッフル温度を90〜190℃(平均1
40℃)に冷却したところ、結露は発生ぜず、このとき
の堆積面最高温度は1000℃、堆積速度は17.0g
/分であった。
【0014】以上の実施例および比較例の結果から、比
較例1の冷却なしの場合に堆積速度は最も小さく、比較
例2は堆積速度は大きいがマッフルの腐食が起こること
、本発明の実施例1,2は比較例2の平均50℃に冷却
した場合と殆ど同程度の堆積速度が得られ、しかも結露
の発生がないのでマッフルの腐食がないことが判る。 従って、本発明の限定するマッフル温度範囲は結露防止
と堆積速度向上に非常に有効である。
較例1の冷却なしの場合に堆積速度は最も小さく、比較
例2は堆積速度は大きいがマッフルの腐食が起こること
、本発明の実施例1,2は比較例2の平均50℃に冷却
した場合と殆ど同程度の堆積速度が得られ、しかも結露
の発生がないのでマッフルの腐食がないことが判る。 従って、本発明の限定するマッフル温度範囲は結露防止
と堆積速度向上に非常に有効である。
【0015】
【発明の効果】本発明のようにマッフルを特定の温度範
囲に冷却しながらガラス微粒子堆積体を形成することに
より、ガラス微粒子堆積体の堆積速度を向上できる、即
ちガラス母材を生産性を上げることができ、更に金属マ
ッフルの場合は寿命延長とガラス母材の汚染防止効果が
得られ、設備コストの低減と共に品質が向上できる。し
たがって本発明は各種のガラス製造に利用でき、不純物
がなく高品質を要求される光ファイバ母材等の製造にも
適する有利な方法である。
囲に冷却しながらガラス微粒子堆積体を形成することに
より、ガラス微粒子堆積体の堆積速度を向上できる、即
ちガラス母材を生産性を上げることができ、更に金属マ
ッフルの場合は寿命延長とガラス母材の汚染防止効果が
得られ、設備コストの低減と共に品質が向上できる。し
たがって本発明は各種のガラス製造に利用でき、不純物
がなく高品質を要求される光ファイバ母材等の製造にも
適する有利な方法である。
【図1】本発明に用いる二重構造マッフルの一具体例を
説明する概略図である。
説明する概略図である。
【図2】本発明に用いる冷却パイプを取り付けたマッフ
ルの一具体例を説明する概略図である。
ルの一具体例を説明する概略図である。
Claims (3)
- 【請求項1】 閉ざされたマッフル中において、気体
のガラス原料ガスを燃焼バーナーから噴出させて火炎中
で加水分解させることによりガラス微粒子を生成し、該
ガラス微粒子を回転する出発材の先端あるいは周囲に堆
積させガラス微粒子堆積体を形成させるガラス微粒子堆
積体の製造方法において、該マッフル表面最低温度を5
0℃以上にし、且つ該マッフル表面平均温度を50〜1
50℃に保つことを特徴とするガラス微粒子堆積体の製
造方法。 - 【請求項2】 前記マッフル表面に冷却用パイプを取
り付け、該パイプ内に一定温度に保持した液体を流すこ
とを特徴とする請求項1のガラス微粒子堆積体の製造方
法。 - 【請求項3】 該マッフルを二重構造として、二重壁
の間に一定温度に保持した液体を流すことを特徴とする
請求項1のガラス微粒子堆積体の製造方法。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3134223A JPH04362034A (ja) | 1991-06-05 | 1991-06-05 | ガラス微粒子堆積体の製造方法 |
KR1019920009666A KR940011120B1 (ko) | 1991-06-05 | 1992-06-04 | 유리미립자 퇴적체의 제조방법 |
AU18020/92A AU650756B2 (en) | 1991-06-05 | 1992-06-04 | Method for producing glass soot deposit |
CA002070481A CA2070481A1 (en) | 1991-06-05 | 1992-06-04 | Method for producing glass soot deposit |
DE69209147T DE69209147T2 (de) | 1991-06-05 | 1992-06-05 | Verfahren zum Herstellen von Glaströpfchenniederschlägen |
EP92109543A EP0517246B1 (en) | 1991-06-05 | 1992-06-05 | Method for producing glass soot deposit |
US07/894,426 US5250097A (en) | 1991-06-05 | 1992-06-05 | Method for producing glass soot deposit |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3134223A JPH04362034A (ja) | 1991-06-05 | 1991-06-05 | ガラス微粒子堆積体の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04362034A true JPH04362034A (ja) | 1992-12-15 |
Family
ID=15123300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3134223A Pending JPH04362034A (ja) | 1991-06-05 | 1991-06-05 | ガラス微粒子堆積体の製造方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5250097A (ja) |
EP (1) | EP0517246B1 (ja) |
JP (1) | JPH04362034A (ja) |
KR (1) | KR940011120B1 (ja) |
AU (1) | AU650756B2 (ja) |
CA (1) | CA2070481A1 (ja) |
DE (1) | DE69209147T2 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA994432B (en) * | 1998-08-12 | 2000-01-13 | Corning Inc | Method of making a fiber preform using cooled spindle. |
WO2000060286A1 (fr) * | 1999-04-06 | 2000-10-12 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Bruleur et four a combustion de combustion et d'hydrolyse a la flamme, et procede de combustion correspondant |
DE60021955T2 (de) * | 1999-06-03 | 2006-06-14 | Shinetsu Chemical Co | Verfahren und Vorrichtung zum Verdampfen von einem flüssigen Glasvorläufer für die Herstellung von Vorformen für optische Fasern |
US20040216494A1 (en) * | 2000-09-19 | 2004-11-04 | Shinichi Kurotani | Burner for combustion or flame hydrolysis, and combustion furnace and process |
KR100775238B1 (ko) * | 2007-02-22 | 2007-11-28 | 주식회사 엔케이 | 벤추리형혼합기와 오존공급장치를 갖는 밸러스트수 처리장치 |
WO2017184417A2 (en) | 2016-04-19 | 2017-10-26 | Corning Incorporated | Glass forming apparatuses and methods for making glass ribbons |
KR102309591B1 (ko) * | 2021-09-09 | 2021-10-07 | 주식회사 세라코 | 건축물 마감재 분사장치 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4202682A (en) * | 1976-05-07 | 1980-05-13 | International Standard Electric Corporation | Glass manufacture |
US4253863A (en) * | 1977-06-07 | 1981-03-03 | International Telephone And Telegraph Corporation | Apparatus for mass producing fiber optic preforms and optic fibers |
JPS57100931A (en) * | 1980-12-12 | 1982-06-23 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Preparing apparatus of base material for optical fiber |
JPS61103433A (ja) * | 1984-10-24 | 1986-05-21 | 日本光電工業株式会社 | 酸素センサ |
JPS61171938A (ja) * | 1985-01-23 | 1986-08-02 | Daido Kogyo Co Ltd | スチ−ルvベルト |
JPH0615416B2 (ja) * | 1986-01-14 | 1994-03-02 | 住友電気工業株式会社 | 光フアイバ用多孔質母材の製造方法 |
JPS62162642A (ja) * | 1986-01-14 | 1987-07-18 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光フアイバ用多孔質母材の製造方法 |
JPH0712952B2 (ja) * | 1986-01-22 | 1995-02-15 | 住友電気工業株式会社 | 光フアイバ用母材の製造方法 |
JPS6437443A (en) * | 1987-08-04 | 1989-02-08 | Nippon Chemical Ind | Slag-treating agent |
-
1991
- 1991-06-05 JP JP3134223A patent/JPH04362034A/ja active Pending
-
1992
- 1992-06-04 AU AU18020/92A patent/AU650756B2/en not_active Ceased
- 1992-06-04 KR KR1019920009666A patent/KR940011120B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-06-04 CA CA002070481A patent/CA2070481A1/en not_active Abandoned
- 1992-06-05 US US07/894,426 patent/US5250097A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-05 EP EP92109543A patent/EP0517246B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-05 DE DE69209147T patent/DE69209147T2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0517246A1 (en) | 1992-12-09 |
AU1802092A (en) | 1992-12-17 |
DE69209147T2 (de) | 1996-09-05 |
EP0517246B1 (en) | 1996-03-20 |
AU650756B2 (en) | 1994-06-30 |
CA2070481A1 (en) | 1992-12-06 |
DE69209147D1 (de) | 1996-04-25 |
KR930000398A (ko) | 1993-01-15 |
US5250097A (en) | 1993-10-05 |
KR940011120B1 (ko) | 1994-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4263032A (en) | Method of making optical fibers utilizing thermophoretic deposition of glass precursor particulates | |
US4421540A (en) | System for producing an optical fiber preform with gas volume control | |
KR20040008223A (ko) | 유리 미립자 퇴적체의 제조장치 및 제조방법 | |
JPH04362034A (ja) | ガラス微粒子堆積体の製造方法 | |
TWI237624B (en) | Apparatus for fabricating soot preform for optical fiber | |
US4414008A (en) | Process for producing optical fiber preform | |
US20040065120A1 (en) | Multi-tube burner and glass preform manufacturing method using the same | |
AU739089B2 (en) | Method of manufacturing a porous glass preform for an optical fiber | |
JP2012176861A (ja) | 多孔質ガラス微粒子堆積体の製造方法および製造装置 | |
EP1853525B1 (en) | Process and apparatus for producing porous quartz glass base | |
JP2785635B2 (ja) | ハーメチックコート光ファイバの製造装置 | |
JP4449272B2 (ja) | ガラス微粒子堆積体の製造方法 | |
JPH11292558A (ja) | 光ファイバ用ガラス微粒子堆積体製造用反応容器 | |
JPH0332500Y2 (ja) | ||
JP3591540B2 (ja) | 合成石英ガラス製造装置 | |
JP3295444B2 (ja) | シリカ多孔質母材の製造方法 | |
JP2514689B2 (ja) | 光フアイバ用プリフォ―ムの製造方法 | |
CN107098349A (zh) | 观察视镜及多晶硅还原炉 | |
JP2005162573A (ja) | ガラス母材の製造方法 | |
JP2003286033A (ja) | ガラス微粒子堆積体の製造方法及び製造装置 | |
JPS6126527A (ja) | 多孔質石英ガラス母材の製造法 | |
JP2592355B2 (ja) | 光ファイバ母材の製造方法 | |
JPS62171938A (ja) | 光フアイバ用母材の製造方法 | |
JPH11349345A (ja) | 多孔質母材の製造方法 | |
JPH0421538A (ja) | 光ファイバの線引き方法 |