JPH04361617A - 快適性に優れた芯鞘型複合繊維 - Google Patents
快適性に優れた芯鞘型複合繊維Info
- Publication number
- JPH04361617A JPH04361617A JP13755491A JP13755491A JPH04361617A JP H04361617 A JPH04361617 A JP H04361617A JP 13755491 A JP13755491 A JP 13755491A JP 13755491 A JP13755491 A JP 13755491A JP H04361617 A JPH04361617 A JP H04361617A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- core
- acid
- fiber
- sheath
- polyether ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 229920006146 polyetheresteramide block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 25
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 abstract description 30
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 21
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 abstract description 11
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 abstract description 11
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 abstract description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 26
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000000306 component Substances 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 5
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 4
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N 12-aminododecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCCC(O)=O PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Chemical class 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3,5-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Chemical class 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 11-Aminoundecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCC(O)=O GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1S(O)(=O)=O YZTJKOLMWJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- QFNNDGVVMCZKEY-UHFFFAOYSA-N azacyclododecan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCN1 QFNNDGVVMCZKEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012661 block copolymerization Methods 0.000 description 1
- 239000006085 branching agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920003020 cross-linked polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004703 cross-linked polyethylene Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N dimethylethyleneglycol Natural products CC(C)(O)CO BTVWZWFKMIUSGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 238000010559 graft polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 description 1
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000088 plastic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- HNWFWVIPITVPGT-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(2-hydroxyethoxy)benzenesulfonate Chemical compound [Na+].OCCOC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 HNWFWVIPITVPGT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は優れた吸湿特性を有する
ポリエステル繊維に関するものであり、更に詳しくはイ
ンナー、中衣、スポーツ衣料などの衣料用素材に特に好
適に使用することができる快適性に優れた芯鞘型のポリ
エステル系複合繊維に関するものである。
ポリエステル繊維に関するものであり、更に詳しくはイ
ンナー、中衣、スポーツ衣料などの衣料用素材に特に好
適に使用することができる快適性に優れた芯鞘型のポリ
エステル系複合繊維に関するものである。
【0002】
【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートあるいはポ
リブチレンテレフタレートに代表されるポリエステル繊
維は機械的強度、耐薬品性、耐熱性などに優れるため、
衣料用途や産業用途などを主体に広く使用されている。 しかしながら、これらのポリエステル繊維は極めて吸湿
性が低いため、インナー、中衣、スポーツ衣料などのよ
うに直接的に肌に触れてあるいは肌側に近い状態で着用
される分野に使用する場合には、肌からの発汗によるム
レ、ベタツキなどを生じ、天然繊維に比較して快適性の
点で劣るため、これらの分野への進出は限定されている
のが実状である。このため、たとえば特公昭60−47
5号公報、実公昭60−40612号公報、あるいは特
開昭60−215835号公報に記載されているように
、平衡水分率(吸湿率)の高い繊維との各種の混繊、混
撚、引揃えなどにより布帛として快適性を得んとする試
みが提案されている。これらの方法を用いることにより
確かに快適性は向上するもののその効果は十分とはいえ
ず、逆に染色時にポリエステルを染色する分散染料によ
る汚染を生じたり、同色性に劣ったり、ポリエステル本
来の物理的特性が失われるという問題点があった。また
、ポリエステル繊維にアクリル酸やメタアクリル酸をグ
ラフト重合すること、更にグラフト重合後にそれらのカ
ルボキシル基をアルカリ金属で置換することにより吸湿
性を付与する方法が知られているが、ポリエステルがグ
ラフト重合しにくい素材であること、および染色堅牢性
や耐光性や繊維物理特性や風合いなどの低下を潜在的に
有していることから、実用化にいたっていない。
リブチレンテレフタレートに代表されるポリエステル繊
維は機械的強度、耐薬品性、耐熱性などに優れるため、
衣料用途や産業用途などを主体に広く使用されている。 しかしながら、これらのポリエステル繊維は極めて吸湿
性が低いため、インナー、中衣、スポーツ衣料などのよ
うに直接的に肌に触れてあるいは肌側に近い状態で着用
される分野に使用する場合には、肌からの発汗によるム
レ、ベタツキなどを生じ、天然繊維に比較して快適性の
点で劣るため、これらの分野への進出は限定されている
のが実状である。このため、たとえば特公昭60−47
5号公報、実公昭60−40612号公報、あるいは特
開昭60−215835号公報に記載されているように
、平衡水分率(吸湿率)の高い繊維との各種の混繊、混
撚、引揃えなどにより布帛として快適性を得んとする試
みが提案されている。これらの方法を用いることにより
確かに快適性は向上するもののその効果は十分とはいえ
ず、逆に染色時にポリエステルを染色する分散染料によ
る汚染を生じたり、同色性に劣ったり、ポリエステル本
来の物理的特性が失われるという問題点があった。また
、ポリエステル繊維にアクリル酸やメタアクリル酸をグ
ラフト重合すること、更にグラフト重合後にそれらのカ
ルボキシル基をアルカリ金属で置換することにより吸湿
性を付与する方法が知られているが、ポリエステルがグ
ラフト重合しにくい素材であること、および染色堅牢性
や耐光性や繊維物理特性や風合いなどの低下を潜在的に
有していることから、実用化にいたっていない。
【0003】このように後加工段階で吸湿性を付与する
方法では染色時あるいは得られた布帛特性の点で種々の
問題があることから、ポリエステル繊維製造段階で吸湿
性を付与しかつ前記問題点を解消するため、吸湿率が1
0%以上の吸湿性樹脂を芯部とし、それを鞘部であるポ
リエステルで覆った芯鞘型複合繊維が特開平2−996
12号公報で提案されている。しかしながらこの方法で
は、染色などの熱水処理時に芯部の吸湿率が高いが故に
吸湿・吸水に起因した芯部と鞘部との水膨潤差により鞘
部に歪みがかかり繊維表面にひびや割れが生じ、商品価
値が低下するばかりでなく工程トラブルを生じる等の欠
点がある。また、芯および鞘の熱可塑性樹脂間の相溶性
が乏しいため、界面での剥離が生じ商品価値を損なうと
いう問題があった。
方法では染色時あるいは得られた布帛特性の点で種々の
問題があることから、ポリエステル繊維製造段階で吸湿
性を付与しかつ前記問題点を解消するため、吸湿率が1
0%以上の吸湿性樹脂を芯部とし、それを鞘部であるポ
リエステルで覆った芯鞘型複合繊維が特開平2−996
12号公報で提案されている。しかしながらこの方法で
は、染色などの熱水処理時に芯部の吸湿率が高いが故に
吸湿・吸水に起因した芯部と鞘部との水膨潤差により鞘
部に歪みがかかり繊維表面にひびや割れが生じ、商品価
値が低下するばかりでなく工程トラブルを生じる等の欠
点がある。また、芯および鞘の熱可塑性樹脂間の相溶性
が乏しいため、界面での剥離が生じ商品価値を損なうと
いう問題があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
従来技術の問題点を克服し、工程トラブルがなく高次加
工性が良好であり、商品価値が高く、吸湿特性が良好で
あり衣服とした際に着用快適性に優れたポリエステル繊
維を提供することにある。
従来技術の問題点を克服し、工程トラブルがなく高次加
工性が良好であり、商品価値が高く、吸湿特性が良好で
あり衣服とした際に着用快適性に優れたポリエステル繊
維を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】前記した本発明の目的は
、熱可塑性樹脂を芯部とし繊維形成性ポリエステル樹脂
を鞘部とする芯鞘型複合繊維であって、該芯部を形成す
る熱可塑性樹脂がポリエーテルエステルアミドと他の熱
可塑性樹脂との混合物であり、複合繊維全重量の5〜5
0重量%がポリエーテルエステルアミドであることを特
徴とする吸湿性に優れた芯鞘型複合繊維によって達成で
きる。
、熱可塑性樹脂を芯部とし繊維形成性ポリエステル樹脂
を鞘部とする芯鞘型複合繊維であって、該芯部を形成す
る熱可塑性樹脂がポリエーテルエステルアミドと他の熱
可塑性樹脂との混合物であり、複合繊維全重量の5〜5
0重量%がポリエーテルエステルアミドであることを特
徴とする吸湿性に優れた芯鞘型複合繊維によって達成で
きる。
【0006】本発明におけるポリエーテルエステルアミ
ドとは同一分子鎖内にエーテル結合、エステル結合およ
びアミド結合を持つブロック共重合体である。より具体
的にはラクタム、アミノカルボン酸、ジアミンとジカル
ボン酸の塩から選ばれた1種もしくは2種以上のポリア
ミド形成性成分(A)およびジカルボン酸とポリ(アル
キレンオキシド)グリコールからなるポリエーテルエス
テル形成性成分(B)を重縮合反応させて得られるブロ
ック共重合体ポリマである。本発明のポリエーテルエス
テルアミドのポリアミド形成性成分(A)としては、カ
プロラクタム、エナントラクタム、ドデカノラクタム、
ウンデカノラクタム等のラクタム類、アミノカプロン酸
,11−アミノウンデカン酸、12−アミノドデカン酸
などのω−アミノカルボン酸、ナイロン66、ナイロン
610、ナイロン612等の前駆体であるジアミン−ジ
カルボン酸のナイロン塩類があり、これらを1種または
2種以上混合して用いることができる。好ましいポリア
ミド形成性成分はε−カプロラクタム、ナイロン66塩
である。
ドとは同一分子鎖内にエーテル結合、エステル結合およ
びアミド結合を持つブロック共重合体である。より具体
的にはラクタム、アミノカルボン酸、ジアミンとジカル
ボン酸の塩から選ばれた1種もしくは2種以上のポリア
ミド形成性成分(A)およびジカルボン酸とポリ(アル
キレンオキシド)グリコールからなるポリエーテルエス
テル形成性成分(B)を重縮合反応させて得られるブロ
ック共重合体ポリマである。本発明のポリエーテルエス
テルアミドのポリアミド形成性成分(A)としては、カ
プロラクタム、エナントラクタム、ドデカノラクタム、
ウンデカノラクタム等のラクタム類、アミノカプロン酸
,11−アミノウンデカン酸、12−アミノドデカン酸
などのω−アミノカルボン酸、ナイロン66、ナイロン
610、ナイロン612等の前駆体であるジアミン−ジ
カルボン酸のナイロン塩類があり、これらを1種または
2種以上混合して用いることができる。好ましいポリア
ミド形成性成分はε−カプロラクタム、ナイロン66塩
である。
【0007】一方ポリエーテルエステルアミドのソフト
セグメントを構成するポリエーテルエステル成分(B)
としては、炭素数4〜20のジカルボン酸とポリ(アル
キレンオキシド)グリコールとからなる。炭素数4〜2
0のジカルボン酸としてはコハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカ
ジ酸等の脂肪族ジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタ
ル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカ
ルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂
環式ジカルボン酸をあげることができ、1種または2種
以上混合して用いることができる。好ましいジカルボン
酸はアジピン酸、セバポリグリシンなどのポリアミド、
ポリエステル、ポリオレフィンなどの汎用熱可塑性樹脂
シン酸、ドデカジ酸、テレフタル酸、イソフタル酸であ
る。またポリ(アルキレンオキシまたは2種以上混合し
て用いることができる。好ましいジカルボン酸はアジピ
ン酸、セバシン酸、ドデカジ酸、テレフタル酸、イソフ
タル酸である。またポリ(アルキレンオキシド)グリコ
ールとしては、ポリエチレングリコール、ポリ(1,2
−および1,3−プロピレンオキシド)グリコール、ポ
リ(テトラメチレンオキシド)グリコール、ポリ(ヘキ
サメチレンオキシド)グリコール、エチレンオキシドと
プロピレンオキシドまたはテトラヒドロフランとのラン
ダムまたはブロック共重合等があげられ、特にポリエチ
レングリコールが好ましい。ポリ(アルキレンオキシド
)グリコールの数平均分子量は300 〜10000
、好ましくは500〜4000の範囲で用いることがで
きる。
セグメントを構成するポリエーテルエステル成分(B)
としては、炭素数4〜20のジカルボン酸とポリ(アル
キレンオキシド)グリコールとからなる。炭素数4〜2
0のジカルボン酸としてはコハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカ
ジ酸等の脂肪族ジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタ
ル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカ
ルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂
環式ジカルボン酸をあげることができ、1種または2種
以上混合して用いることができる。好ましいジカルボン
酸はアジピン酸、セバポリグリシンなどのポリアミド、
ポリエステル、ポリオレフィンなどの汎用熱可塑性樹脂
シン酸、ドデカジ酸、テレフタル酸、イソフタル酸であ
る。またポリ(アルキレンオキシまたは2種以上混合し
て用いることができる。好ましいジカルボン酸はアジピ
ン酸、セバシン酸、ドデカジ酸、テレフタル酸、イソフ
タル酸である。またポリ(アルキレンオキシド)グリコ
ールとしては、ポリエチレングリコール、ポリ(1,2
−および1,3−プロピレンオキシド)グリコール、ポ
リ(テトラメチレンオキシド)グリコール、ポリ(ヘキ
サメチレンオキシド)グリコール、エチレンオキシドと
プロピレンオキシドまたはテトラヒドロフランとのラン
ダムまたはブロック共重合等があげられ、特にポリエチ
レングリコールが好ましい。ポリ(アルキレンオキシド
)グリコールの数平均分子量は300 〜10000
、好ましくは500〜4000の範囲で用いることがで
きる。
【0008】本発明のポリエーテルエステルアミドブロ
ック共重合体は上記したポリアミド形成性成分(A)と
ポリエーテルエステル形成性成分(B)を重縮合するこ
とによって得られる。工業的に好ましい方法としては(
A)および(B)を減圧下、加熱重縮合する方法があげ
られるが、その際、高重合度で着色の少ないポリマを得
るためには例えば酸化アンチモン、チタン酸エステル等
を重縮合触媒として、またリン酸、リン酸エステル等を
着色防止剤として添加することが好ましい。ポリエーテ
ルエステルアミド中の(A)と(B)の重量比は99:
1〜5:95、好ましくは80:20 〜10:90
の範囲で有効に利用することができる。
ック共重合体は上記したポリアミド形成性成分(A)と
ポリエーテルエステル形成性成分(B)を重縮合するこ
とによって得られる。工業的に好ましい方法としては(
A)および(B)を減圧下、加熱重縮合する方法があげ
られるが、その際、高重合度で着色の少ないポリマを得
るためには例えば酸化アンチモン、チタン酸エステル等
を重縮合触媒として、またリン酸、リン酸エステル等を
着色防止剤として添加することが好ましい。ポリエーテ
ルエステルアミド中の(A)と(B)の重量比は99:
1〜5:95、好ましくは80:20 〜10:90
の範囲で有効に利用することができる。
【0009】該ポリエーテルエステルアミドは本発明の
主要な吸湿成分であり、芯鞘複合繊維の芯部に他の熱可
塑性樹脂と混合されて配置される。複合繊維全重量に占
めるポリエーテルエステルアミド量は5〜50重量%と
する必要がある。好ましくは7〜45重量%、さらに好
ましくは10〜40重量%である。該範囲より少ないと
十分な吸湿特性が得られないため好ましくなく、該範囲
より多いと染色のような熱水雰囲気下で膨潤による繊維
表面の割れが発生しやすい等高次加工性が低下するため
好ましくない。
主要な吸湿成分であり、芯鞘複合繊維の芯部に他の熱可
塑性樹脂と混合されて配置される。複合繊維全重量に占
めるポリエーテルエステルアミド量は5〜50重量%と
する必要がある。好ましくは7〜45重量%、さらに好
ましくは10〜40重量%である。該範囲より少ないと
十分な吸湿特性が得られないため好ましくなく、該範囲
より多いと染色のような熱水雰囲気下で膨潤による繊維
表面の割れが発生しやすい等高次加工性が低下するため
好ましくない。
【0010】ここで本発明でいう吸湿特性とは、30℃
、90%RHの環境下での吸湿率と20℃、65%RH
の環境下での吸湿率との吸湿率差(△M)であり、本発
明の芯鞘複合繊維は該△Mの値が1.2%以上であるこ
とが必要である。従来、繊維素材の快適性は、ほとんど
20℃、65%RHの環境下すなわち標準状態下での吸
湿率で論じているのがせいぜいであった。ところが本発
明者らの検討によれば、通常着用する際に衣料は既に上
記標準状態の吸湿率に達しているため、着用時の快適性
を論じる場合には軽〜中作業あるいは軽〜中運動を行な
った際に衣服内の湿気を外気にすばやく放出するドライ
ビングフォースに注目する必要のあることがわかった。 このドライビングフォースの指標が本発明の吸収率差(
△M)であり、軽〜中作業あるいは軽〜中運動を行った
際の30℃、90%RHに代表される衣服内環境と20
℃、65%RHに代表される外気環境との吸湿率差であ
る。△Mが1.2%未満では十分な着用快適性が得られ
ない。
、90%RHの環境下での吸湿率と20℃、65%RH
の環境下での吸湿率との吸湿率差(△M)であり、本発
明の芯鞘複合繊維は該△Mの値が1.2%以上であるこ
とが必要である。従来、繊維素材の快適性は、ほとんど
20℃、65%RHの環境下すなわち標準状態下での吸
湿率で論じているのがせいぜいであった。ところが本発
明者らの検討によれば、通常着用する際に衣料は既に上
記標準状態の吸湿率に達しているため、着用時の快適性
を論じる場合には軽〜中作業あるいは軽〜中運動を行な
った際に衣服内の湿気を外気にすばやく放出するドライ
ビングフォースに注目する必要のあることがわかった。 このドライビングフォースの指標が本発明の吸収率差(
△M)であり、軽〜中作業あるいは軽〜中運動を行った
際の30℃、90%RHに代表される衣服内環境と20
℃、65%RHに代表される外気環境との吸湿率差であ
る。△Mが1.2%未満では十分な着用快適性が得られ
ない。
【0011】本発明における芯鞘型複合繊維の芯部を形
成するポリエーテルエステルアミド以外の熱可塑性樹脂
としては、たとえば、ナイロン66、ナイロン6、ナイ
ロン4、ナイロン2Tのようなポリアミド、ポリエステ
ル、ポリオレフィンのうち1種または2種以上をあげる
ことができる。特にナイロン66、ナイロン6、スルホ
ネート化合物を共重合した変成ポリエチレンテレフタレ
ート等がポリエーテルエステルアミドと相容性が良好で
相互に微分散が可能であり、また熱水による膨潤が比較
的小さいため好ましい。ここで変性ポリエステルの共重
合成分として好ましいスルホネート化合物は、5−ナト
リウムスルホイソフタル酸、5−(テトラアルキル)ホ
スホニウムスルホイソフタル酸およびそれらのエステル
誘導体、p−ヒドロキシエトキシベンゼンスルホン酸ナ
トリウム、2,5−ビス(ヒドロキシエトキシ)ベンゼ
ンスルホン酸カリウム等があげられる。該スルホネート
化合物の共重合量はポリエーテルエステルアミドとの相
溶性と得られるブレンド繊維の物性との兼ね合いから酸
成分に対して 0.1〜7モル%が好ましく、さらに好
ましくは 0.2〜6モル%であり、特に好ましくは0
.5 〜5モル%である。
成するポリエーテルエステルアミド以外の熱可塑性樹脂
としては、たとえば、ナイロン66、ナイロン6、ナイ
ロン4、ナイロン2Tのようなポリアミド、ポリエステ
ル、ポリオレフィンのうち1種または2種以上をあげる
ことができる。特にナイロン66、ナイロン6、スルホ
ネート化合物を共重合した変成ポリエチレンテレフタレ
ート等がポリエーテルエステルアミドと相容性が良好で
相互に微分散が可能であり、また熱水による膨潤が比較
的小さいため好ましい。ここで変性ポリエステルの共重
合成分として好ましいスルホネート化合物は、5−ナト
リウムスルホイソフタル酸、5−(テトラアルキル)ホ
スホニウムスルホイソフタル酸およびそれらのエステル
誘導体、p−ヒドロキシエトキシベンゼンスルホン酸ナ
トリウム、2,5−ビス(ヒドロキシエトキシ)ベンゼ
ンスルホン酸カリウム等があげられる。該スルホネート
化合物の共重合量はポリエーテルエステルアミドとの相
溶性と得られるブレンド繊維の物性との兼ね合いから酸
成分に対して 0.1〜7モル%が好ましく、さらに好
ましくは 0.2〜6モル%であり、特に好ましくは0
.5 〜5モル%である。
【0012】本発明において鞘部を形成する繊維形成性
ポリエステル樹脂は特に限定はされないが、例えばテレ
フタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸あるいはそ
れらのエステルを主たるジカルボン酸成分とし、エチレ
ングリコールもしくはテトラメチレングリコールを主た
るグリコール成分とするポリエチレンテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレート、あるいはポリエチレン2
,6ナフタレートなどの線状ポリエステルが好ましく、
特に、ポリエチレンテレフタレートが好ましい。
ポリエステル樹脂は特に限定はされないが、例えばテレ
フタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸あるいはそ
れらのエステルを主たるジカルボン酸成分とし、エチレ
ングリコールもしくはテトラメチレングリコールを主た
るグリコール成分とするポリエチレンテレフタレート、
ポリブチレンテレフタレート、あるいはポリエチレン2
,6ナフタレートなどの線状ポリエステルが好ましく、
特に、ポリエチレンテレフタレートが好ましい。
【0013】該線状ポリエステルのジカルボン酸成分の
一部を、例えばアジピン酸、イソフタル酸、5−ナトリ
ウムスルホイソフタル酸等のジカルボン酸またはそのエ
ステル、p−オキシ安息香酸、p−β−オキシエトキシ
安息香酸等のオキシカルボン酸またはそのエステルで置
き換えても良く、また脂肪族グリコールの一部を、例え
ば1,4−ビス(β−オキシエトキシ)ベンゼン、ビス
フェノールAのビスグリコールエーテル、ポリアルキレ
ングリコール等のグリコールで置き換えてもよい。更に
ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、トリ
メリット酸、トリメシン酸等の鎖分岐剤を少割合使用し
たものであっても良い。
一部を、例えばアジピン酸、イソフタル酸、5−ナトリ
ウムスルホイソフタル酸等のジカルボン酸またはそのエ
ステル、p−オキシ安息香酸、p−β−オキシエトキシ
安息香酸等のオキシカルボン酸またはそのエステルで置
き換えても良く、また脂肪族グリコールの一部を、例え
ば1,4−ビス(β−オキシエトキシ)ベンゼン、ビス
フェノールAのビスグリコールエーテル、ポリアルキレ
ングリコール等のグリコールで置き換えてもよい。更に
ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、トリ
メリット酸、トリメシン酸等の鎖分岐剤を少割合使用し
たものであっても良い。
【0014】また、該ポリエステル中に本発明のポリエ
ーテルエステルアミドを少量混合してもよいが、10重
量%以下に抑制するのが好ましい。
ーテルエステルアミドを少量混合してもよいが、10重
量%以下に抑制するのが好ましい。
【0015】このほか本発明の芯部を形成する熱可塑性
樹脂には、ポリアクリル酸ソーダ、ポリNビニルピロリ
ドン、ポリアクリル酸およびその共重合体、ポリメタア
クリル酸およびその共重合体、ポリビニルアルコールお
よびその共重合体、ポリアクリルアミドおよびその共重
合体、架橋ポリエチレンオキサイド系ポリマなどの吸湿
・吸水物質と汎用熱可塑性樹脂が本発明の目的を阻害し
ない程度含有されていてもよい。また芯部を形成する熱
可塑性樹脂および鞘部を形成する繊維形成性ポリエステ
ル樹脂には、酸化チタン、カーボンブラック等の顔料の
ほか従来公知の抗酸化剤、着色防止剤、耐光剤、帯電防
止剤等が添加されても勿論良い。
樹脂には、ポリアクリル酸ソーダ、ポリNビニルピロリ
ドン、ポリアクリル酸およびその共重合体、ポリメタア
クリル酸およびその共重合体、ポリビニルアルコールお
よびその共重合体、ポリアクリルアミドおよびその共重
合体、架橋ポリエチレンオキサイド系ポリマなどの吸湿
・吸水物質と汎用熱可塑性樹脂が本発明の目的を阻害し
ない程度含有されていてもよい。また芯部を形成する熱
可塑性樹脂および鞘部を形成する繊維形成性ポリエステ
ル樹脂には、酸化チタン、カーボンブラック等の顔料の
ほか従来公知の抗酸化剤、着色防止剤、耐光剤、帯電防
止剤等が添加されても勿論良い。
【0016】本発明における芯鞘型複合繊維は、鞘部に
繊維形成性ポリエステル樹脂を配し、芯部に吸湿特性の
良好なポリエーテルエステルアミドを主成分とする熱可
塑性樹脂を配したものである。鞘部に配したポリエステ
ル樹脂は疎水性であるため、吸湿性が極めて小さい。従
って高湿度の環境下においても繊維表面は常にサラッと
し、ベトツキによる不快感の少ないものとなり、着用快
適性が良好である。また、芯成分として吸湿特性が非常
に良好なポリエーテルエステルアミドと他の熱可塑性樹
脂との混合物を用い、併せてポリエステル樹脂で覆って
いるため、吸湿特性を損なわず熱水処理時の膨潤を抑制
できるため、染色等の高次加工性が良好となる。またポ
リエーテルエステルアミド中に存在するエステル結合と
鞘のポリエステルとの接着性が高まるため、芯鞘界面が
剥離しにくいという効果を持つ。本発明の芯鞘型複合繊
維において、芯鞘複合比および芯部中のポリエーテルエ
ステルアミドとそれ以外の熱可塑性樹脂との比は任意に
選択することができるが、ポリエーテルエステルアミド
量は前記したように複合繊維全重量の5〜50重量%で
あることが必要である。ここで鞘部のポリエステル樹脂
の重量比率はアルカリ減量処理や染色処理等、ポリエス
テル繊維の高次加工において取り扱いやすく展開用途が
広がるため30%以上とすることが好ましい。また芯部
中のポリエーテルエステルアミド/熱可塑性樹脂の重量
比は90/10〜10/90が好ましく、80/20〜
20/80がさらに好ましい。
繊維形成性ポリエステル樹脂を配し、芯部に吸湿特性の
良好なポリエーテルエステルアミドを主成分とする熱可
塑性樹脂を配したものである。鞘部に配したポリエステ
ル樹脂は疎水性であるため、吸湿性が極めて小さい。従
って高湿度の環境下においても繊維表面は常にサラッと
し、ベトツキによる不快感の少ないものとなり、着用快
適性が良好である。また、芯成分として吸湿特性が非常
に良好なポリエーテルエステルアミドと他の熱可塑性樹
脂との混合物を用い、併せてポリエステル樹脂で覆って
いるため、吸湿特性を損なわず熱水処理時の膨潤を抑制
できるため、染色等の高次加工性が良好となる。またポ
リエーテルエステルアミド中に存在するエステル結合と
鞘のポリエステルとの接着性が高まるため、芯鞘界面が
剥離しにくいという効果を持つ。本発明の芯鞘型複合繊
維において、芯鞘複合比および芯部中のポリエーテルエ
ステルアミドとそれ以外の熱可塑性樹脂との比は任意に
選択することができるが、ポリエーテルエステルアミド
量は前記したように複合繊維全重量の5〜50重量%で
あることが必要である。ここで鞘部のポリエステル樹脂
の重量比率はアルカリ減量処理や染色処理等、ポリエス
テル繊維の高次加工において取り扱いやすく展開用途が
広がるため30%以上とすることが好ましい。また芯部
中のポリエーテルエステルアミド/熱可塑性樹脂の重量
比は90/10〜10/90が好ましく、80/20〜
20/80がさらに好ましい。
【0017】本発明の芯鞘型複合繊維の芯鞘形状は、繊
維表面にひびや割れが生じなければ、同心円状でも偏心
円状でも良く、繊維断面形状は丸ばかりでなく、多角、
H型、Π型などの異形断面でも良い。さらに、芯鞘型複
合繊維の内部には中空部分を設けることも可能である。 また、該芯鞘型複合繊維の糸状形態は、フィラメント、
ステープルのどちらでも良く、常法によって得ることが
できる。布帛形態としては、織物、編物、不織布など目
的に応じて適宜選択できる。
維表面にひびや割れが生じなければ、同心円状でも偏心
円状でも良く、繊維断面形状は丸ばかりでなく、多角、
H型、Π型などの異形断面でも良い。さらに、芯鞘型複
合繊維の内部には中空部分を設けることも可能である。 また、該芯鞘型複合繊維の糸状形態は、フィラメント、
ステープルのどちらでも良く、常法によって得ることが
できる。布帛形態としては、織物、編物、不織布など目
的に応じて適宜選択できる。
【0018】
【実施例】以下本発明を実施例により、さらに詳細に説
明する。なお、実施例中の各特性値は次の方法によって
求めた。 A.ポリエステルの極限粘度 [η]オルトクロロフ
ェノール溶液とし、25℃で求めた。 B.繊維の吸湿率差△M 吸湿率は繊維を筒編み地として、絶乾時の重量と20℃
、65%RHあるいは30℃、90%RHの雰囲気下、
恒温恒湿器(タバイ製PR−2G)中に24時間放置後
の重量との重量変化から、次式で求めた。 吸湿率(%)=(吸湿後の重量 − 絶乾時の重量
)×100 上記測定した20℃、65%RHおよび30℃、90%
RHの条件での吸湿率(それぞれM1およびM2とする
)から、吸湿率差△M(%)=M2−M1を求める。 吸湿特性評価の尺度としてこの△Mをパラメーターとし
て用いる。C.熱水雰囲気下の割れの評価耐圧性ポット
中に筒編み地2gと水200mlを入れ、130℃に昇
温し70分間そのまま保持したのち冷却し、筒編み地を
取り出し風乾した。この筒編み地を構成する複合糸の断
面を薄片状にサンプリングし、顕微鏡により単糸一本一
本について割れの有無を観察した。24フィラメント中
に割れのある単糸が1本もない場合を○、割れのある単
糸が1〜3本の場合は△、割れのある単糸が4本以上で
ある場合×とした。
明する。なお、実施例中の各特性値は次の方法によって
求めた。 A.ポリエステルの極限粘度 [η]オルトクロロフ
ェノール溶液とし、25℃で求めた。 B.繊維の吸湿率差△M 吸湿率は繊維を筒編み地として、絶乾時の重量と20℃
、65%RHあるいは30℃、90%RHの雰囲気下、
恒温恒湿器(タバイ製PR−2G)中に24時間放置後
の重量との重量変化から、次式で求めた。 吸湿率(%)=(吸湿後の重量 − 絶乾時の重量
)×100 上記測定した20℃、65%RHおよび30℃、90%
RHの条件での吸湿率(それぞれM1およびM2とする
)から、吸湿率差△M(%)=M2−M1を求める。 吸湿特性評価の尺度としてこの△Mをパラメーターとし
て用いる。C.熱水雰囲気下の割れの評価耐圧性ポット
中に筒編み地2gと水200mlを入れ、130℃に昇
温し70分間そのまま保持したのち冷却し、筒編み地を
取り出し風乾した。この筒編み地を構成する複合糸の断
面を薄片状にサンプリングし、顕微鏡により単糸一本一
本について割れの有無を観察した。24フィラメント中
に割れのある単糸が1本もない場合を○、割れのある単
糸が1〜3本の場合は△、割れのある単糸が4本以上で
ある場合×とした。
【0019】参考例1(ポリエーテルエステルアミドブ
ロック共重合体の合成)ε−カプロラクタム340部、
テレフタル酸18部、数平均分子量が1000のポリエ
チレングリコール100部、さらに「イルガノックス1
330」(チバガイギー社製)0.1部およびトリメチ
ルフォスフェート0.01部とともに重合反応容器に仕
込み、窒素気流下に240℃で1時間加熱撹拌した後、
三酸化アンチモン0.1部を添加し、昇温減圧プログラ
ム下250℃、0.5mmHg以下の条件で4時間重合
反応を行うことにより、N6成分の割合が45重量%で
あるポリエーテルエステルアミドブロック共重合体を得
た。この共重合体のオルトクロロフェノール溶液(濃度
:0.5g/100ml)の25℃での相対粘度ηrは
2.05であった。またポリマ単独のM1は6.2%、
M2は15.2%で△M=9.0%であった。
ロック共重合体の合成)ε−カプロラクタム340部、
テレフタル酸18部、数平均分子量が1000のポリエ
チレングリコール100部、さらに「イルガノックス1
330」(チバガイギー社製)0.1部およびトリメチ
ルフォスフェート0.01部とともに重合反応容器に仕
込み、窒素気流下に240℃で1時間加熱撹拌した後、
三酸化アンチモン0.1部を添加し、昇温減圧プログラ
ム下250℃、0.5mmHg以下の条件で4時間重合
反応を行うことにより、N6成分の割合が45重量%で
あるポリエーテルエステルアミドブロック共重合体を得
た。この共重合体のオルトクロロフェノール溶液(濃度
:0.5g/100ml)の25℃での相対粘度ηrは
2.05であった。またポリマ単独のM1は6.2%、
M2は15.2%で△M=9.0%であった。
【0020】参考例2(ポリエチレンテレフタレートの
合成)ジメチルテレフタレートとエチレングリコールを
エステル交換触媒として酢酸マンガンを、重合触媒とし
て三酸化アンチモンを、着色防止剤としてリン酸トリメ
チルを用いて、常法によりエステル交換反応つづいて重
合反応を行うことにより、ポリエチレンテレフタレート
を得た。このポリマの[η]は0.62であった。また
、このポリマ単独の吸湿率は、M1が0.4%、M2が
0.5%で△M=0.1%であった。
合成)ジメチルテレフタレートとエチレングリコールを
エステル交換触媒として酢酸マンガンを、重合触媒とし
て三酸化アンチモンを、着色防止剤としてリン酸トリメ
チルを用いて、常法によりエステル交換反応つづいて重
合反応を行うことにより、ポリエチレンテレフタレート
を得た。このポリマの[η]は0.62であった。また
、このポリマ単独の吸湿率は、M1が0.4%、M2が
0.5%で△M=0.1%であった。
【0021】実施例1
参考例1で合成したポリエーテルエステルアミドブロッ
ク共重合体70重量部と5−ナトリウムスルホイソフタ
ル酸を 2.0モル%共重合した極限粘度0.56の変
性ポリエチレンテレフタレート30重量部をチップ状態
でブレンドして芯成分とし、参考例2で合成したポリエ
チレンテレフタレートを鞘成分とし、同心円芯鞘複合用
口金から芯/鞘比率(重量比)=30/70になるよう
に吐出して未延伸糸を得、次いで延伸、熱処理すること
により、75デニール24フィラメントの同心円芯鞘複
合繊維を得た。精練後の筒編地の吸湿率差△Mは2.8
%であり、良好な吸湿特性を有していた。またこの筒編
地は熱水処理後した後、単糸の断面を観察したが24フ
ィラメントのいずれも割れは発生していなかった。
ク共重合体70重量部と5−ナトリウムスルホイソフタ
ル酸を 2.0モル%共重合した極限粘度0.56の変
性ポリエチレンテレフタレート30重量部をチップ状態
でブレンドして芯成分とし、参考例2で合成したポリエ
チレンテレフタレートを鞘成分とし、同心円芯鞘複合用
口金から芯/鞘比率(重量比)=30/70になるよう
に吐出して未延伸糸を得、次いで延伸、熱処理すること
により、75デニール24フィラメントの同心円芯鞘複
合繊維を得た。精練後の筒編地の吸湿率差△Mは2.8
%であり、良好な吸湿特性を有していた。またこの筒編
地は熱水処理後した後、単糸の断面を観察したが24フ
ィラメントのいずれも割れは発生していなかった。
【0022】実施例2〜10および比較例1〜4実施例
1と同様の方法により、ポリエーテルエステルアミドブ
ロック共重合体と5−ナトリウムスルホイソフタル酸を
2.0モル%共重合した極限粘度0.56の変性ポリ
エチレンテレフタレートの重量比または芯鞘複合比につ
いて変更した各種の同心円芯鞘複合繊維を得た。この繊
維の各特性を実施例1と同様の方法で調べた結果を第1
表に示す。実施例2〜10は吸湿特性が全て良好であり
、かつ熱水処理によるわれ割れは全く認められなかった
。 一方、比較例1では芯成分のポリエーテルエステルアミ
ドの比率が少なかったため吸湿性が低く、比較例2およ
び3については芯成分のポリエーテルエステルアミドを
単独で用いているため、吸湿性は高いものの熱水処理時
に繊維表面に多数のヒビわれが発生し、実用に耐えなか
った。また比較例4のように変性ポリエステルを芯成分
に混合してもポリエーテルエステルアミド量が多すぎる
と、吸湿性は高いものの熱水処理時にやはり繊維表面に
多数のヒビわれが発生し実用に耐えなかった。
1と同様の方法により、ポリエーテルエステルアミドブ
ロック共重合体と5−ナトリウムスルホイソフタル酸を
2.0モル%共重合した極限粘度0.56の変性ポリ
エチレンテレフタレートの重量比または芯鞘複合比につ
いて変更した各種の同心円芯鞘複合繊維を得た。この繊
維の各特性を実施例1と同様の方法で調べた結果を第1
表に示す。実施例2〜10は吸湿特性が全て良好であり
、かつ熱水処理によるわれ割れは全く認められなかった
。 一方、比較例1では芯成分のポリエーテルエステルアミ
ドの比率が少なかったため吸湿性が低く、比較例2およ
び3については芯成分のポリエーテルエステルアミドを
単独で用いているため、吸湿性は高いものの熱水処理時
に繊維表面に多数のヒビわれが発生し、実用に耐えなか
った。また比較例4のように変性ポリエステルを芯成分
に混合してもポリエーテルエステルアミド量が多すぎる
と、吸湿性は高いものの熱水処理時にやはり繊維表面に
多数のヒビわれが発生し実用に耐えなかった。
【0023】
【表1】
【0024】
【発明の効果】本発明によって得られた芯鞘型複合繊維
は着用快適性を得るのに十分な吸湿特性を有しており、
しかも鞘部にポリエステルを配しているため、ドライタ
ッチな風合いと高い染色堅牢性や耐光性を有している。 また、染色条件のような過酷な雰囲気下でも繊維表面に
割れが発生しないため、広い用途に展開できる。
は着用快適性を得るのに十分な吸湿特性を有しており、
しかも鞘部にポリエステルを配しているため、ドライタ
ッチな風合いと高い染色堅牢性や耐光性を有している。 また、染色条件のような過酷な雰囲気下でも繊維表面に
割れが発生しないため、広い用途に展開できる。
【0025】本発明の芯鞘型複合繊維は、下着、シャツ
・ブラウス類、中衣、スポーツウェア、スラックス類、
外衣、裏地、さらには、シーツ、フトンカバー等の寝装
用などにも適した極めて実用性の高いものである。
・ブラウス類、中衣、スポーツウェア、スラックス類、
外衣、裏地、さらには、シーツ、フトンカバー等の寝装
用などにも適した極めて実用性の高いものである。
Claims (1)
- 【請求項1】 熱可塑性樹脂を芯部とし繊維形成性ポ
リエステル樹脂を鞘部とする芯鞘型複合繊維であって、
該芯部を形成する熱可塑性樹脂がポリエーテルエステル
アミドと他の熱可塑性樹脂との混合物であり、複合繊維
全重量の5〜50重量%がポリエーテルエステルアミド
であることを特徴とする吸湿性に優れた芯鞘型複合繊維
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13755491A JP2903773B2 (ja) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | 快適性に優れた芯鞘型複合繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13755491A JP2903773B2 (ja) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | 快適性に優れた芯鞘型複合繊維 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04361617A true JPH04361617A (ja) | 1992-12-15 |
JP2903773B2 JP2903773B2 (ja) | 1999-06-14 |
Family
ID=15201432
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13755491A Expired - Fee Related JP2903773B2 (ja) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | 快適性に優れた芯鞘型複合繊維 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2903773B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6403216B1 (en) | 1999-02-12 | 2002-06-11 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Moisture-absorbing/releasing synthetic fiber and fabric using the same |
JP2002540302A (ja) * | 1999-03-22 | 2002-11-26 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 多成分系高吸収性繊維 |
CN108950724A (zh) * | 2018-07-23 | 2018-12-07 | 含山县海达服饰有限公司 | 一种耐洗涤运动服用聚酯纤维 |
-
1991
- 1991-06-10 JP JP13755491A patent/JP2903773B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6403216B1 (en) | 1999-02-12 | 2002-06-11 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Moisture-absorbing/releasing synthetic fiber and fabric using the same |
JP2002540302A (ja) * | 1999-03-22 | 2002-11-26 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 多成分系高吸収性繊維 |
JP4847643B2 (ja) * | 1999-03-22 | 2011-12-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 多成分系高吸収性繊維 |
CN108950724A (zh) * | 2018-07-23 | 2018-12-07 | 含山县海达服饰有限公司 | 一种耐洗涤运动服用聚酯纤维 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2903773B2 (ja) | 1999-06-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3144092B2 (ja) | 吸湿性に優れた芯鞘型複合繊維 | |
US5623024A (en) | Process for melt-spinning fibers from modified polyamide blends | |
JPH0941221A (ja) | 快適性に優れた合成繊維 | |
AU2016266265A1 (en) | Hygroscopic core-sheath conjugate yarn and production method therefor | |
JPH04361617A (ja) | 快適性に優れた芯鞘型複合繊維 | |
JPH04361616A (ja) | 吸湿性に優れた芯鞘型複合繊維 | |
JP2000239918A (ja) | 吸湿性に優れた扁平芯鞘複合繊維 | |
JPH06136620A (ja) | 芯鞘型中空複合繊維の製造方法 | |
JPH0941204A (ja) | 吸湿性に優れたストッキング | |
JPH05209316A (ja) | 吸湿性に優れた芯鞘型複合繊維 | |
JPH042814A (ja) | 高収縮性ポリアミドマルチフィラメント糸、及びその製造方法 | |
JPH06299414A (ja) | 吸湿性に優れたポリアミド繊維 | |
JPH06207318A (ja) | 難燃性ポリアミド繊維の製造方法 | |
JPH04361612A (ja) | 快適性に優れたポリエステル繊維 | |
JP2973645B2 (ja) | ポリエステル繊維 | |
JPH05214612A (ja) | 吸湿性に優れた芯鞘型複合繊維 | |
JPH07278960A (ja) | 吸湿性に優れた3重芯鞘型複合繊維 | |
JPH07278964A (ja) | 吸湿性に優れた3重芯鞘型複合繊維 | |
JP2001172374A (ja) | 吸湿性に優れた共重合ポリエステル | |
JPH11181631A (ja) | 耐光性に優れた吸湿性合成繊維およびその製造方法 | |
JPH04108113A (ja) | 吸湿性に優れた芯鞘型複合繊維 | |
JPH1096118A (ja) | 吸湿性に優れた共重合ポリエステルおよびそれを用いた吸湿性合成繊維 | |
JP2018076613A (ja) | 吸湿性芯鞘複合糸 | |
JPH0881831A (ja) | 吸湿性に優れた芯鞘型複合繊維 | |
JPS60167902A (ja) | フィット性にすぐれたパンテイストッキング |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |