JPH04312524A - 徐放性製剤およびその製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は徐放性製剤およびその製
造法に関し、さらに詳しくは、薬物に適した溶出速度を
有する徐放性製剤およびそれを製造するための簡便で効
率のよい方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来から、医薬化合物を含有する固体粒
子の表面を油脂、ワックスなどの疎水性物質で被覆する
ことにより、薬剤の放出が遅延化された徐放性製剤が知
られている。

【０００３】これらの徐放性製剤は、医薬化合物を有効
成分として含有する芯物質および、その周囲の疎水性物
質を含有する溶出制御のための被覆層とからなっており
、それぞれは、通常、別々の工程により調製される。 すなわち、医薬化合物を含有する芯物質は、湿式、乾式
法などの常法にしたがって製され、さらに、それに対し
て別の設備、方法により、被覆層のコーティングが施さ
れる。有効成分の溶出速度を制御する被覆層の製造法に
関しては種々の技術が報告されているが、疎水性物質を
用いる方法としてはつぎのような方法が知られている。

【０００４】すなわち、一般的な方法として、疎水性固
体物質を有機溶媒に溶解し、えられる溶液を医薬化合物
を含有する固体粒子の表面に噴霧し、乾燥することによ
り固体粒子を疎水性固体物質でコーティングする方法が
ある。しかしながら、このような方法では、通常有機溶
媒として、人体に有害な四塩化炭素、クロロホルムなど
のハロゲン炭化水素；ヘキサン、ベンゼンなどの炭化水
素；メタノール、プロパノールなどの低級アルコール；
およびアセトンなどのケトン類が使用されているので、
徐放性製剤の製造上、作業者などへの安全性を確保し、
また大気汚染の防止を図るために多大の設備を必要とす
る。また、かかる有機溶媒を、コーティング後の製剤中
から除去するためにも、多大の設備と時間を必要とする
。さらに、それにもかかわらず、製剤中に有機溶媒が残
存するという問題がなお残る。これらの問題点を改善す
る方法として、たとえば特開昭６３−９９００９号公報
および同６３−２７４２４号公報においては、医薬化合
物を含有する固体粒子を転動させながら、該固体粒子の
表面に、メチルセルロースなどの水あるいはアルコール
に可溶性の高分子物質をバインダーとして用いてこのバ
インダーの水性溶液を噴霧しつつ疎水性固体物質の微粒
子に散布し付着せしめる粉末コーティング方法が提案さ
れている。この方法では、疎水性固体物質を有機溶媒に
溶解し噴霧する方法に比べると、使用する有機溶媒の量
がかなり減量されあるいは使用しなくてすむものの、依
然として水や有機溶媒を使用するため、乾燥工程におい
て必要とされる設備および時間や、有機溶媒を使用する
うえでの安全性に関わる問題が残る。

【０００５】水や有機溶媒を全く用いずに油脂やワック
スなどの疎水性物質をコーティングする方法としては、
溶融コーティング法がある。この方法の１つに、溶融性
物質を熱溶融させて噴霧する方法が知られているが、こ
の方法は、溶融した溶融性物質を噴霧するための設備と
して、溶融釜や、高温保持の可能な配管、ノズルなどが
必要となるうえに作業性が悪いなどの欠点を有している
。一方、粉末や錠剤などの表面を溶融性物質でコーティ
ングする方法として、粉末や錠剤などに溶融性物質の粉
末を散布し、これらを加熱下に転動せしめてコーティン
グを行なう溶融コーティング法が知られている（特公昭
４０−３７８９　号公報）。この方法によれば、有機溶
媒をまったく使用せず、かつ、特別な配管系を必要とせ
ずにコーティングすることが可能である。この方法を利
用した溶出制御被覆層の形成法としては、特開昭５７−
１７１９１８　号公報に、医薬化合物としてテオフィリ
ンを含有する芯物質とワックスなどの溶融性物質を加熱
下に転動せしめ、溶融性物質が溶融してからステアリン
酸カルシウムなどの疎水性微粉末物質を散布し付着させ
る方法が開示されている。ところが、この方法では、溶
融性物質と疎水性微粉末物質とを混合せずに別々に添加
しているため、操作が繁雑で溶出制御被覆層の均一性に
も問題が残る。

【０００６】一方、徐放性製剤の製造をさらに簡便にす
る方法として、医薬化合物を有効成分として含有する芯
物質の調製およびそれに対する溶出制御のための被覆層
の形成といった２つの工程を、ワックスなどの溶融性物
質を用いて連続して行なう方法が特開昭５８−２１４３
３３　号公報および同６２−１８１２１４　号公報に開
示されている。これらの方法は、加熱した流動層造粒機
中で溶融性物質の表面を溶融させ、これを芯物質として
これに医薬化合物を添加し付着させることにより、有効
成分含有粒を形成せしめ、さらに、同様に加熱流動させ
た状態でタルクなどの水不溶性物質を添加し付着させる
ことによって溶出制御のための被覆層の形成を行なう方
法である。しかしながら、この方法によれば、溶融性物
質である芯物質の表面部分を溶融させ、それに医薬化合
物および水不溶性物質を順次付着させるため、付着させ
うる粉末の量に制限がある。すなわち、医薬化合物およ
び水不溶性物質の配合量を自在に増加することが困難で
あり、したがって、徐放性製剤としての溶出速度のコン
トロールを、水不溶性物質のコーティング量の増減によ
り実施するには不向きな方法であるといえる。さらにま
た、溶融性物質を表面から徐々に溶融させながら粉末を
付着させていくため、製造時には厳密な温度コントロー
ルが要求されるという欠点を有する。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、以上述べた
ような有機溶媒を使用しない製造法における問題点、お
よび有効成分を含有する芯物質から放出制御のための被
覆層までを連続して調製する製造法における問題点を解
決し、種々の薬物について、その薬物に最適に、精度よ
く放出が制御された徐放性製剤およびその、有機溶媒を
必要としない安全で簡便な製造法を提供しようとするも
のである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、溶融した溶融性物
質をバインダーとして用いて、医薬化合物および必要で
あれば非溶融物質の１種または２種以上を担体の周囲に
付着させて速放性の芯物質を製し、さらにその周囲に溶
融性物質をバインダーとして水不溶性の非溶融性溶出制
御剤を付着させて溶出制御被覆層を形成することにより
、水や有機溶剤などの溶媒類を全く用いることなく、し
かも、医薬化合物を含有する有効成分層の形成から溶出
制御のための被覆層の形成までを連続して簡便にかつ精
度よく行なえることを見出し、本発明を完成するにいた
った。

【０００９】すなわち本発明は、担体の周囲に、加熱溶
融した溶融性物質をバインダーとして形成された医薬化
合物を含有する有効成分層を有し、さらに該有効成分層
の周囲に加熱溶融した溶融性物質をバインダーとして形
成された非溶融性溶出制御剤を含有する被覆層を設けて
なる徐放性製剤に関する。

【００１０】また、本発明は、溶融性物質が溶融する温
度条件下に、担体粒子を転動させながら、医薬化合物お
よび溶融性物質を含有する混合物を加え、溶融した溶融
性物質をバインダーとして担体の周囲に医薬化合物を含
有する有効成分層を形成せしめて芯物質を調製し、つい
で同条件下に溶融性物質および非溶融性溶出制御剤の混
合物を添加し、溶融した溶融性物質をバインダーとして
該芯物質の周囲に非溶融性溶出制御剤を含有する被覆層
を設けることを特徴とする徐放性製剤の製造法に関する
。

【００１１】

【実施例】本発明の徐放性製剤は、図１に示すように、
担体１の周囲に加熱溶融した溶融性物質をバインダーと
して形成した、医薬化合物および要すれば賦形剤や溶解
補助剤などの通常医薬製剤の添加剤として用いられてい
る非溶融性の物質を１種または２種以上含有する有効成
分層２を有し、さらに該有効成分層２の周囲に加熱溶融
した溶融性物質をバインダーとして形成した水不溶性の
非溶融性溶出制御剤を含有する被覆層３を設けた粒状物
である。

【００１２】本発明の徐放性製剤に含有される医薬化合
物は特に制限されず、たとえば塩酸ジルチアゼム、塩酸
ベラパミル、ニカルジピン、ニトレンジピン、ニモジピ
ンなどのカルシウム拮抗剤、テオフィリン、トリメトキ
ノールなどの抗喘息薬、水溶性ビタミン類、抗生物質、
抗悪性腫瘍剤、解熱鎮痛剤、血糖降下剤などがあげられ
る。

【００１３】本発明の徐放性製剤における有効成分層中
の溶融性物質としては、常温では粉末で、３０〜１００
　℃の範囲内で溶融する物質であればよく、たとえば高
級脂肪酸、高級脂肪族アルコール、高級脂肪酸エステル
、ヒドロキシ高級脂肪酸エステルおよびポリエチレング
リコール類などを用いることができる。また、被覆層中
の溶融性物質としては、有効成分層において用いうる上
記のもののうち、ポリエチレングリコール類以外のもの
を使用することができる。被覆層における溶融性物質は
、所望によりポリエチレングリコール類と併用すること
もできる。

【００１４】高級脂肪酸としては、たとえば炭素数１０
〜３２の飽和または不飽和脂肪酸があげられ、高級脂肪
族アルコールとしては、たとえば炭素数１２〜３０の脂
肪族一価アルコールがあげられる。また、高級脂肪酸エ
ステルとしては、炭素数１４〜２４の飽和または不飽和
脂肪酸と炭素数１２〜２４の脂肪族一価アルコールのエ
ステル、炭素数１２〜１８の飽和または不飽和脂肪酸と
グリセリンとのエステルもしくはその水素添加物または
それらの混合物があげられ、ヒドロキシ高級脂肪酸エス
テルとしては炭素数１２〜２２のヒドロキシ脂肪酸と炭
素数１２〜２２の脂肪族一価アルコールのエステル、炭
素数１２〜２２のヒドロキシ飽和脂肪酸とグリセリンと
のエステル、炭素数１２〜２２のヒドロキシ不飽和脂肪
酸とグリセリンとのエステルもしくはその水素添加物ま
たはそれらの混合物があげられる。

【００１５】高級脂肪酸の具体例としては、カプリン酸
、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチ
ン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸
、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸
、リグノセリン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸、モン
タン酸、メリシン酸、ラクセル酸、エライジン酸、ブラ
シジン酸などがあげられ、これらのうちミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸またはベヘ
ン酸が好ましく、とりわけパルミチン酸、ステアリン酸
またはベヘン酸が好ましい。

【００１６】また高級脂肪族アルコールの具体例として
は、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリ
スチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルア
ルコール、ヘプタデシルアルコール、ステアリルアルコ
ール、ノナデシルアルコール、エイコシルアルコール、
セリルアルコール、メリシルアルコールなどがあげられ
る。これらのうちセチルアルコール、ステアリルアルコ
ール、またはエイコシルアルコールが好ましく、とりわ
けセチルアルコールまたはステアリルアルコールが好ま
しい。

【００１７】さらに高級脂肪酸エステルの具体例として
は、たとえばパルミチン酸ミリスチル、ステアリン酸ス
テアリル、ミリスチン酸ミリスチル、リグノセリン酸セ
リル、セロチン酸ラクセリル、ラクセル酸ラクセリルな
どの脂肪酸エステル、ラノリン、密蝋、鯨蝋、セラック
蝋などの動物由来の天然蝋、カルナウバ蝋、カンデリラ
蝋の如き植物由来の天然蝋、グリセルモノラウリレート
、グリセリルモノミリスチレート、グリセリルモノステ
アレート、グリセリルジラウリレート、グリセリルジミ
スチレート、グリセリルジステアレート、グリセリルト
リラウリレート、グリセリルトリミリスチレート、グリ
セリルトリステアレートなどのほか、牛脂、豚脂、硬化
牛脂、硬化ナタネ油、硬化ヒマシ油、硬化ヤシ油、硬化
大豆油などがあげられる。なお、天然蝋あるいは牛脂、
豚脂さらには種々の硬化油は各種の成分を含むものであ
るが、いずれも本発明の徐放性製剤に好適に用いること
ができる。たとえばセラック蝋はリグノセリン酸セリル
を主成分とし、セロチン酸セリルやラクセリル酸ラクセ
リルを混合物として含むほか、遊離アルコールや炭化水
素、樹脂分などの成分も含有するが、好適に使用するこ
とができる。

【００１８】ヒドロキシ高級脂肪酸エステルの具体例と
しては、たとえばヒドロキシステアリン酸トリグリセリ
ドなどがあげられる。

【００１９】ポリエチレングリコール類の具体例として
は、たとえばＰＥＧ−６００　、ＰＥＧ−１０００、Ｐ
ＥＧ−１５００、ＰＥＧ−１５４０、ＰＥＧ−４０００
、ＰＥＧ−６０００などがあげられる。

【００２０】これらの溶融性物質は一種のみを用いても
よくまた二種以上適宜混合して用いてもよい。

【００２１】なお、これらの溶融性物質の粒子径は１〜
５００　μｍの範囲であり、好ましくは５〜３００　μ
ｍの範囲であることが好適である。

【００２２】また、本発明の徐放性製剤における有効成
分層中に医薬化合物と共に所望により配合される非溶融
性物質としては、１００　℃以下で溶融しない粉末状の
全ての製剤添加物があげられる。たとえば、通常賦形剤
、崩壊剤、結合剤、被覆剤、滑沢剤、溶解補助剤として
用いられているものおよび高分子化合物などを使用する
ことができる。

【００２３】具体的な製剤添加物としては、乳糖、白糖
、マンニット、Ｄ−ソルビット、ブドウ糖、デキストリ
ン、リン酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、軽質無水
ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、炭酸カルシウム、乳
酸カルシウム、メタケイ酸アルミニウム、リン酸水素カ
ルシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、水酸化
アルミニウム、水酸化マグネシウム、沈降炭酸カルシウ
ム、炭酸水素カルシウムなどの賦形剤；トウモロコシデ
ンプン、微結晶セルロース、カルボキシメチルセルロー
スナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム
、カルボキシメチルセルロース、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロース、カルボキシメチル澱粉ナトリウムな
どの崩壊剤；ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチ
ルセルロース、デキストリン、アルギン酸ナトリウム、
ゼラチン、ヒドロキシプロピルスターチなどの結合剤；
アクリル系樹脂、プルラン、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース、ヒドキシプロピルメチルセルロースフタレ
ート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテート
フタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸
セルロース、酢酸フタル酸セルロース、セラック、ゼイ
ンなどの被覆剤；キチン、キトサンなどの高分子化合物
；ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム
、タルク、酸化チタン、軽質無水ケイ酸、合成ケイ酸マ
グネシウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、リン酸水素
カルシウムなどの滑沢剤；およびクエン酸、コハク酸、
フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、マイレン酸、グルタル酸
、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウムなどの溶解補助
剤があげられる。

【００２４】これらの非溶融性物質の粒子径は、通常５
００　μｍ以下、好ましくは１〜３００μｍの範囲であ
るのが適当である。

【００２５】本発明の徐放性製剤における被覆層中の非
溶融性溶出制御剤としては、ステアリン酸マグネシウム
、ステアリン酸カルシウム、タルク、酸化チタン、軽質
無水ケイ酸、合成ケイ酸マグネシウム、乾燥水酸化アル
ミニウムゲル、沈降炭酸カルシウム、硫酸カルシウムな
どの１００　℃以下で溶融しない水不溶性物質が用いら
れる。これらの溶出制御剤は、適宜、２種以上混合して
用いることもできる。

【００２６】これらの非溶融性溶出制御剤は粉末状で用
いられ、その粒子径は、通常５００μｍ以下、好ましく
は１〜３００　μｍの範囲であるのが適当である。

【００２７】また、被覆層に乳糖、マンニットなどの水
溶性非溶融性物質を配合せしめてもよく、これにより、
溶出速度を速くすることができる。

【００２８】さらに、被覆層にポリエチレングリコール
などの水溶性溶融性物質を配合せしめてもよく、これに
より、溶出速度を速くすることもできる。

【００２９】なお、本発明で用いられる担体は市販の粒
状白糖、たとえばノンパレル（商品名、フロイント産業
（株）製）のほか、薬理学的に不活性であり、使用する
医薬化合物と相互作用のない物質であれば全ての物が使
用できる。白糖、乳糖、マンニット、キリシトールなど
の糖または糖アルコール類、各種セルロース類、各種デ
ンプン類などがあげられ、これらの結晶を用いてもよい
し、これらの単独または混合物を顆粒やビーズなどに造
粒したものであってもよいが、球形に近いものの方が有
効成分層および被覆層のコーティングに都合がよい。

【００３０】これらの担体のサイズは、目的とする製剤
のサイズに照らして適宜選択されるが、通常粒子径が１
０〜２０００μｍ、好ましくは５０〜１５００μｍのも
のを使用するのが適当である。

【００３１】本発明の方法は、転動造粒機、遠心流動型
造粒コーティング装置など、当業者が通常の造粒、コー
ティング操作において使用する造粒コーティング装置を
用いて実施することができる。すなわち、本発明の方法
は、上記装置中に担体を加熱転動させながら溶融性物質
、医薬化合物および必要であれば賦形剤や溶解補助剤な
どの通常医薬製剤の添加剤として用いられている非溶融
性物質を混合したものを散布し付着させることによって
該担体の周囲に溶融性物質をバインダーとする有効成分
層を形成せしめることで芯物質を調製し、ひき続き該芯
物質を加熱転動させながら溶融性物質および非溶融性溶
出制御剤を混合したものを散布し付着させることによっ
て該芯物質の周囲に溶出制御のための被覆層を形成せし
めることにより実施される。その好適な一方法を以下に
記す。

【００３２】担体への有効成分層のコーティングは次の
ようにして行なわれる。あらかじめ、上記造粒コーティ
ング装置中に担体を投入し、転動させながら、有効成分
層に用いる溶融性物質の融点よりも５℃以上高く、１０
０　℃以下の温度に加熱しておく。ただしこのばあい、
加熱温度は溶融性物質が完全に溶解する温度であればよ
く、厳密な温度コントロールは必要でない。これに、溶
融性物質、医薬化合物および必要に応じ非溶融性物質を
加えた混合末を、担体を転動させた状態で散布し、担体
に付着させる。このばあい、混合末中の溶融性物質およ
び非溶融性物質の配合比率は両成分の組み合わせにより
若干異なるが、５：９５〜５０：５０であり、好ましく
は１０：９０〜４０：６０である。上記配合比率よりも
溶融性物質が多くなると、粒状物の凝集性および器壁へ
の付着性が増大し、回収率および良品率が低下する。逆
に前記範囲よりも溶融性物質が少なくなると、非溶融性
物質の飛散性が増大し、回収率が低下する。

【００３３】また、転動条件は毎分回転数５０〜５００
　回転、好ましくは６０〜４００　回転であり、転動時
間３〜３００　分、好ましくは５〜１８０　分の範囲で
行なう。

【００３４】このようにしてえられる芯物質の有効成分
層は通常５〜５００　μｍの厚さを有し、表面が滑らか
で、芯物質は真球度が高く、次工程の被覆層のコーティ
ングにも好都合である。

【００３５】次に、前記芯物質への被覆層のコーティン
グが次のようにして行なわれる。あらかじめ造粒コーテ
ィング装置中に芯物質を投入しあるいは芯物質の調整に
引続いて、有効成分層のコーティングにおけるのと同様
にして、芯物質を転動させながら、被覆層に用いる溶融
性物質の融点よりも５℃以上高く、１００　℃以下の温
度に加熱しておく。ただしこのばあい、加熱温度は溶融
性物質が完全に溶解する温度であればよく、厳密な温度
コントロールは必要でない。これに、溶融性物質および
水不溶性の非溶融性溶出制御剤を加えた混合粉末を、芯
物質を転動させた状態で散布し、芯物質に付着させる。 このばあい、混合末中の溶融性物質および非溶融性物質
の配合比率は５：９５〜５０：５０であり、好ましくは
１０：９０〜４０：６０である。上記配合比率よりも溶
融性物質が多くなると粒状物の凝集性および器壁への付
着性が増大し、回収率および良品率が低下する。逆に、
上記範囲よりも溶融性物質が少ないと粒状物の飛散性が
増大し、回収率が低下する。

【００３６】また、転動条件は、回転数５０〜５００　
回転、好ましくは６０〜４００　回転であり、転動時間
３〜３００　分、好ましくは５〜１８０　分の範囲で行
なう。

【００３７】このようにしてえられた徐放性粒状物の被
覆層は通常５〜１００μｍの厚さを有している。また、
本発明による製造法により調製された被覆層は緻密であ
り、非溶融性溶出制御剤を溶融性物質と混合して添加し
ているため被覆層中の溶出制御剤の分布が均一であるこ
とから、徐放性製剤としての高い溶出制御能を付与しう
るものである。さらに、これらの徐放性製剤は表面が滑
らかで真球度が高く、良好な流動性を有している。

【００３８】なお、溶解度の低い医薬化合物に本発明に
よる製造法を適用するばあいには、溶出制御のための被
覆層の成分に水溶性非溶融性物質もしくは水溶性溶融性
物質を添加し、溶出速度を速くすることもできる。この
ばあい、かかる水溶性物質は被覆層重量に対して一般に
約２〜５０％（重量％）の割合で用いられる。

【００３９】すなわち、有効成分層および被覆層に用い
る医薬化合物、製剤添加剤、溶出制御剤などの非溶融性
物質は、コーティング操作温度で非溶融状態で粉末状の
物質であればいずれも可能であり、溶融性物質と混合す
るこれらの非溶融性物質は、単独、または、複数を組み
合わせ混合して用いてもよく、したがって、本発明によ
れば、非溶融物質に医薬化合物を選べば有効成分層のコ
ーティングが、また、水不溶性の溶出制御剤を用いれば
溶融制御のための被覆層のコーティングが、さらに両工
程を連続して行なえば有効成分層から被覆層の形成まで
を同一機器内で溶媒を用いずかつ乾燥を必要とせず短時
間で製造できる。

【００４０】かくしてえられる本発明の徐放性製剤は、
そのまま顆粒剤や細粒剤などの粒状製剤としてもよく、
さらに適宜賦形剤、滑沢剤、崩壊剤などを加えて打錠す
れば徐放錠とすることができる。また、必要により滑沢
剤を加えてカプセルに充填すればカプセル剤とすること
もできる。

【００４１】つぎに実施例および試験例をあげて本発明
をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。

【００４２】実施例１ 遠心流動型造粒コーティング装置（ＣＦ−３６０）に、
ノンパレル（粒子径：７１０　〜８４０　μｍ）２５０
　ｇを入れ、９０℃で転動（２００　回転／分）させな
がら塩酸ジルチアセム（粒子径：５〜５０μｍ）１８８
　ｇおよび硬化ヒマシ油（平均粒子径：２５μｍ）６２
ｇの混合物を徐々に散布し付着させて芯物質を調製した
。芯物質の調製時には粉末の飛散および粒状物の凝集は
認められなかった。ついでこの芯物質２００ｇを遠心流
動型造粒コーティング装置（ＣＦ−３６０）に入れ、９
０℃で転動（２００　回転／分）させながら、硬化ヒマ
シ油（平均粒子径：２５μｍ）およびタルク（平均粒子
径：１０μｍ）の混合物（混合比、２：８）４０ｇを徐
々に散布し付着させ、芯物質に対する被覆層の割合が２
０％である徐放性製剤をえた（製剤１）。

【００４３】さらに、上記硬化ヒマシ油とタルクの混合
物８０ｇを、上記と同様に芯物質に散布して付着させ、
芯物質に対する被覆層の割合が４０％の徐放性製剤をえ
た（製剤２）。

【００４４】実施例２ 実施例１において、硬化ヒマシ油とタルクの混合物に代
えて、硬化ヒマシ油（平均粒子径：２５μｍ）とステア
リン酸マグネシウム（平均粒子径：１５μｍ）の混合物
（混合比、２：８）４０ｇ、６０ｇおよび８０ｇを用い
るほかは、実施例１と同様にして、芯物質に対する被覆
層の割合がそれぞれ２０％、３０％および４０％の徐放
性製剤をえた（それぞれ製剤３、４および５）。

【００４５】実施例３ 実施例１において、硬化ヒマシ油とタルクの混合物に代
えて、硬化ヒマシ油（平均粒子径：２５μｍ）とステア
リン酸カルシウム（平均粒子径：５μｍ）の混合物（混
合比、２：８）６０ｇおよび８０ｇを用いるほかは、実
施例１と同様にして、芯物質に対する被覆層の割合がそ
れぞれ３０％および４０％の徐放性製剤をえた（それぞ
れ製剤６および７）。

【００４６】実施例４ 遠心流動型造粒コーティング装置（ＣＦ−３６０）に、
ノンパレル（粒子径：７１０　〜８４０　μｍ）２５０
　ｇを入れ、９０℃で転動させながらニコチン酸アミド
（粒子径：５〜５０μｍ）１７６　ｇ、タルク（平均粒
子径：１０μｍ）２０ｇおよび硬化ヒマシ油（平均粒子
径：２５μｍ）４４ｇの混合物を徐々に散布し付着させ
て芯物質を調製した。芯物質の調製時には粉末の飛散お
よび粒状物の凝集は認められなかった。ついでこの芯物
質２００　ｇを９０℃で転動させながら、ポリエチレン
グリコール６０００（平均粒子径：１００　μｍ）、硬
化ヒマシ油（平均粒子径：２５μｍ）およびステアリン
酸マグネシウム（平均粒子径：２０μｍ）を（０：２：
８）、（５：１５：８０）、（１：１：８）、（２：０
：８）となるように混合した粉末３０ｇを徐々に散布し
付着させ、芯物質に対する被覆層の割合が１５％である
４種の徐放性製剤をえた。

【００４７】実施例５ 実施例４において、ポリエチレングリコール６０００、
硬化ヒマシ油およびステアリン酸マグネシウムの混合物
に代えて硬化ナタネ油（平均粒子径：３０μｍ）とエチ
ルセルロース（平均粒子径：５μｍ）の混合物（混合比
、３５：６５）７５ｇを用いるほかは、実施例４と同様
にして、芯物質に対する被覆層の割合が１５％である徐
放性製剤をえた。

【００４８】実施例６ 実施例４と同様にしてえた芯物質５００　ｇを７０℃で
転動させながら、ステアリルアルコール（粒子径：２５
０　μｍ以下）および酸化チタン（平均粒子径：０．４
　μｍ）の混合物（混合比、１：９）１５０　ｇを散布
し付着させ、芯物質に対する被覆層の割合が、３０％で
ある徐放性製剤をえた。

【００４９】実施例７ 実施例４と同様にしてえた芯物質５００　ｇを８０℃で
転動させながら、ステアリン酸（粒子径：２５０　μｍ
以下）、タルク（平均粒子径：１０μｍ）および沈降炭
酸カルシウム（平均粒子径：１０μｍ）の混合物（２：
６：２）１５０　ｇを散布し付着させ、芯物質に対する
被覆層の割合が、３０％である徐放性製剤をえた。

【００５０】実施例８ 遠心流動型造粒コーティング装置（ＣＦ−３６０）に、
ノンパレル（粒子径：７１０　〜８４０　μｍ）２５０
　ｇを入れ、９０℃で転動させながらテオフィリン（粒
子径：５〜５０μｍ）１８９　ｇ、タルク（平均粒子径
：１０μｍ）２１ｇおよび硬化ヒマシ油（平均粒子径：
２５μｍ）４０ｇの混合物を徐々に散布し付着させて芯
物質をえた。芯物質の調製時には粉末の飛散および粒状
物の凝集は認められなかった。ついで、この芯物質５０
０　ｇを７５℃で転動させながら、硬化ナタネ油（平均
粒子径：３０μｍ）、タルク（平均粒子径：１０μｍ）
および乳糖（平均粒子径：５０μｍ）を（２：７：１）
、（２：８：０）となるように混合した粉末を１５０　
ｇを徐々に散布し付着させ、芯物質に対する被覆層の割
合が３０％である２種の徐放性製剤をえた。

【００５１】実施例９ 遠心流動型造粒コーティング装置（ＣＦ−３６０）に、
精製白糖（粒子径：１５０　〜１８０　μｍ）１０００
ｇを入れ、７５℃で転動させながら塩酸ジルチアゼム（
粒子径：５〜５０μｍ）６００　ｇ、タルク（平均粒子
径：１０μｍ）２００　ｇおよび硬化ナタネ油（平均粒
子径：３０μｍ）２００　ｇの混合物を徐々に散布し付
着させて芯物質をえた。芯物質の調製時には粉末の飛散
および粒状物の凝集は認められなかった。 ついで、この芯物質１０００ｇを７５℃で転動させなが
ら、硬化ナタネ油（平均粒子径：３０μｍ）およびタル
ク（平均粒子径：１０μｍ）の混合物（混合比、２：８
）１０００ｇを散布し付着させ、芯物質に対する被覆層
の割合が１００　％である徐放性製剤をえた。

【００５２】実施例１０ 遠心流動型造粒コーティング装置（ＣＦ−３６０）にノ
ンパレル（粒子径：７１０　〜８４０　μｍ）５００　
ｇを入れ、３５℃で転動（２００　回転／分）させる。 ３％ポリビニルピロリドン含水エタノール溶液３００　
ｇを噴霧しながら、ニコチン酸アミド（粒子径：５〜５
０μｍ）４００　ｇを徐々に散布し付着させ芯物質をえ
た。芯物質の調製時には粉末の飛散および粒状物の凝集
は認められなかった。ついでこの芯物質５００ｇを９０
℃で転動させながら、硬化ヒマシ油（平均粒子径：２５
μｍ）とタルク（平均粒子径：１０μｍ）の混合物（混
合比、２：８）１５０ｇを散布し付着させ、芯物質に対
する被覆層の割合が３０％である徐放性製剤をえた。

【００５３】試験例１ 実施例１、２および３の芯物質ならびにえられた各徐放
性製剤（製剤１〜７）について、水９００　ｍｌを溶出
液として、３７℃、パドル回転数１００ｒｐｍの条件で
溶出試験を実施した。

【００５４】結果は図２〜４に示すとおりであり、いず
れの徐放性製剤も溶出速度が制御されていること、また
被覆量（率）を変えることによっても溶出速度を調節す
ることができることがわかる。

【００５５】

【発明の効果】本発明によれば、溶媒を用いずに薬物の
造粒から溶出制御層の形成までを連続して行なうことが
でき、造粒およびコーティング時の粒状物どうしの凝集
は極めて少なく、作業性、製造性ともに良好で、表面が
滑らかな真球度の高い球形顆粒が高い収率でえられる。 また、えられるコーティング層は緻密で均一なものであ
り、その結果、徐放性製剤として高い溶出制御能を付与
させることができる。本発明の製造法は、有機溶媒を使
用しないことから安全で、しかも複雑な設備および乾燥
工程を必要とせず、短時間に、低コストで徐放性製剤を
製造できる有用な手段である。さらに、コーティング量
およびコーティング組成を変えることで、種々の物理特
性の薬物に対して、その薬物に適した溶出速度をもつ徐
放性製剤を提供しうるものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の徐放性粒状物の構造を示す説明図であ
る。

【図２】試験例１における、実施例１でえた徐放性製剤
の溶出試験結果を示すグラフである。

【図３】試験例１における、実施例２でえた徐放性製剤
の溶出試験結果を示すグラフである。

【図４】試験例１における、実施例３でえた徐放性製剤
の溶出試験結果を示すグラフである。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　担体の周囲に、加熱溶融した溶融性物
   質をバインダーとして形成された医薬化合物を含有する
   有効成分層を有し、さらに該有効成分層の周囲に加熱溶
   融した溶融性物質をバインダーとして形成された非溶融
   性溶出制御剤を含有する被覆層を設けてなる徐放性製剤
   。
2. 【請求項２】　　溶融性物質が溶融する温度条件下に、
   担体粒子を転動させながら、医薬化合物および溶融性物
   質を含有する混合物を加え、溶融した溶融性物質をバイ
   ンダーとして担体の周囲に医薬化合物を含有する有効成
   分層を形成せしめて芯物質を調製し、ついで同条件下に
   溶融性物質および非溶融性溶出制御剤の混合物を添加し
   、溶融した溶融性物質をバインダーとして該芯物質の周
   囲に非溶融性溶出制御剤を含有する被覆層を設けること
   を特徴とする徐放性製剤の製造法。