JPH066532B2 - 親水性コロイドにより変性したワックス性微粉末 - Google Patents
親水性コロイドにより変性したワックス性微粉末Info
- Publication number
- JPH066532B2 JPH066532B2 JP18133083A JP18133083A JPH066532B2 JP H066532 B2 JPH066532 B2 JP H066532B2 JP 18133083 A JP18133083 A JP 18133083A JP 18133083 A JP18133083 A JP 18133083A JP H066532 B2 JPH066532 B2 JP H066532B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wax
- fine powder
- waxy
- hydrophilic colloid
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は新規な薬物のワックスコーティング剤およびそ
の製造法に関するものである。
の製造法に関するものである。
従来から行なわれている薬物のワックスコーティング法
は、あらかじめ適当な有機溶剤にワックス状物質を溶解
し、これを流動あるいは転動している物質にスプレーす
る方法であった。
は、あらかじめ適当な有機溶剤にワックス状物質を溶解
し、これを流動あるいは転動している物質にスプレーす
る方法であった。
この方法を用いると、溶剤の残留、薬物の変性等多くの
問題点がある。また、用いたワックス状物質は疎水性
で、単一の物性しか有していない。したがって、ワック
スの表面性質の改質によって、ワックス状物質のより広
範囲な有効利用が可能になる。
問題点がある。また、用いたワックス状物質は疎水性
で、単一の物性しか有していない。したがって、ワック
スの表面性質の改質によって、ワックス状物質のより広
範囲な有効利用が可能になる。
表面改質の技法は、一般に化学的、物理化学的または物
理的（機械的）処理による技法に大別されるが、以下の
６技法がある。
理的（機械的）処理による技法に大別されるが、以下の
６技法がある。
（１）コーテイングによる改質（２）トポケミカルな改
質（３）メカノケミカルな改質（４）カプセル化による
改質（５）高ネルギーの利用による改質（６）沈澱反応
による改質 本発明者は、コロイドを用いて改質する、トポケミカル
な改質法と沈澱反応による改質法の原理を組み合せた新
規な複合的技法よる表面処理の方法を検討した。その結
果、従来にみられない、優れた特性を見出し本発明を完
成した。
質（３）メカノケミカルな改質（４）カプセル化による
改質（５）高ネルギーの利用による改質（６）沈澱反応
による改質 本発明者は、コロイドを用いて改質する、トポケミカル
な改質法と沈澱反応による改質法の原理を組み合せた新
規な複合的技法よる表面処理の方法を検討した。その結
果、従来にみられない、優れた特性を見出し本発明を完
成した。
本発明を更に詳しく説明する。即ち、一種類または二種
類以上のワックス状物質からなる単品または混合のワッ
クス状物質を粉砕、微粉末化する。次に、このワックス
性微粉末を、親水性コロイドたとへばシリカゾルまたは
シリカゾルの粒子の表面を水溶性高分子で処理したシリ
カゾルあるいは水溶性高分子とシリカゾルとの複合体の
コロイド溶液で、表面処理した後、乾燥するものであ
る。
類以上のワックス状物質からなる単品または混合のワッ
クス状物質を粉砕、微粉末化する。次に、このワックス
性微粉末を、親水性コロイドたとへばシリカゾルまたは
シリカゾルの粒子の表面を水溶性高分子で処理したシリ
カゾルあるいは水溶性高分子とシリカゾルとの複合体の
コロイド溶液で、表面処理した後、乾燥するものであ
る。
このようにして、表面処理したワックス性微粉末によっ
て被覆された薬物又は薬物を含有する薬剤の粉末、造粒
物又は錠剤等の剤形は、その表面性質が変わることによ
り含有薬物の初期放出速度を変化させることができる。
て被覆された薬物又は薬物を含有する薬剤の粉末、造粒
物又は錠剤等の剤形は、その表面性質が変わることによ
り含有薬物の初期放出速度を変化させることができる。
即ち、この表面処理したワックス性微粉末によって被覆
された剤形の表面層は、被覆するワックス性微粉末間に
形成された空隙部分によって多数の曲路が形成される。
これが毛細管となって、細孔制御ができ、薬物の初期放
出速度に著しい影響を与えることによるものと推測され
る。
された剤形の表面層は、被覆するワックス性微粉末間に
形成された空隙部分によって多数の曲路が形成される。
これが毛細管となって、細孔制御ができ、薬物の初期放
出速度に著しい影響を与えることによるものと推測され
る。
また、親水性の低いワックス性微粉末の表面に親水性の
高いシリカサイトが多数沈積することにより、ワックス
性微粉末の表面層の親水−疎水のバランスを変化させる
ことが可能になった。さらに、ワックス性微粉末の表面
上に沈積したシリカサイトの密度を、シリカゾル類の添
加条件（例えば、添加と混合の時間、添加量、添加濃
度、添加、混合後の後処理条件）を変えることにより、
調節することが可能になったので、ワックス性微粉末の
表面の親水−疎水のバランスの調節が可能になった。
高いシリカサイトが多数沈積することにより、ワックス
性微粉末の表面層の親水−疎水のバランスを変化させる
ことが可能になった。さらに、ワックス性微粉末の表面
上に沈積したシリカサイトの密度を、シリカゾル類の添
加条件（例えば、添加と混合の時間、添加量、添加濃
度、添加、混合後の後処理条件）を変えることにより、
調節することが可能になったので、ワックス性微粉末の
表面の親水−疎水のバランスの調節が可能になった。
本発明に用いられるワックス状物質は、３０〜１８０℃
の温度範囲で融解または軟化するものが好ましい。これ
らワックス性物質の例としては、脂肪、蝋、脂肪酸、脂
肪酸エステル、脂肪酸塩、脂肪族高級エステル、脂肪族
高級アルコール、多価アルコール等の固形の脂蝋状物
質、たとえばエチレンオキサイド重合物、塩化ビニール
重合物等の熱可塑性高分子物質または糖類の脂肪酸エス
テル等が挙げられる。
の温度範囲で融解または軟化するものが好ましい。これ
らワックス性物質の例としては、脂肪、蝋、脂肪酸、脂
肪酸エステル、脂肪酸塩、脂肪族高級エステル、脂肪族
高級アルコール、多価アルコール等の固形の脂蝋状物
質、たとえばエチレンオキサイド重合物、塩化ビニール
重合物等の熱可塑性高分子物質または糖類の脂肪酸エス
テル等が挙げられる。
脂肪としては、カカオ脂、牛脂、豚脂、ラノリン等があ
る。その他、アセトグリセライド、ワセリン、固形パラ
フィン、天然樹脂、ポリフェノール類も使用できる。
る。その他、アセトグリセライド、ワセリン、固形パラ
フィン、天然樹脂、ポリフェノール類も使用できる。
蝋物質としては、黄蝋、鯨蝋、白蝋、木蝋、カルナバ蝋
等が挙げられる。
等が挙げられる。
脂肪酸としては、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリ
ン酸等の高級脂肪酸ならばいずれも用いうる。脂肪酸エ
ステルとしては、グリセリンモノステアレート、グリセ
リルジステアレート、グリセリンモノパルミテール等の
高級脂肪酸のグリセリンエステル等がある。
ン酸等の高級脂肪酸ならばいずれも用いうる。脂肪酸エ
ステルとしては、グリセリンモノステアレート、グリセ
リルジステアレート、グリセリンモノパルミテール等の
高級脂肪酸のグリセリンエステル等がある。
脂肪酸塩としては、ステアリン酸カルシュウム、ステア
リン酸マグネシュウム等がある。
リン酸マグネシュウム等がある。
高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、セチル
アルコール、ステアリルアルコール等がある。多価アル
コールとしては、マンニット、ソルビット、蔗糖等があ
る。
アルコール、ステアリルアルコール等がある。多価アル
コールとしては、マンニット、ソルビット、蔗糖等があ
る。
熱可塑性高分子物質としては、塩化ビニール重合物のよ
うなビニール樹脂、メタアクリル酸重合物のようなアク
リル酸樹脂、スチレン重合物のようなスチレン樹脂、エ
チルセルローズのようなセルローズ誘導体、エチレンオ
キサイド重合物等がある。
うなビニール樹脂、メタアクリル酸重合物のようなアク
リル酸樹脂、スチレン重合物のようなスチレン樹脂、エ
チルセルローズのようなセルローズ誘導体、エチレンオ
キサイド重合物等がある。
また、以上の重合物、糖類脂肪酸エステル等の固形の界
面活性剤等も挙げられる。
面活性剤等も挙げられる。
前記のワックス状物質は、単独はもとより２種以上の物
質を選択使用することもできる。
質を選択使用することもできる。
これらワックス状物質の微粉末化後の微粉末の粒径は、
０．１〜１０００μであり、１〜１００μが好ましい。
０．１〜１０００μであり、１〜１００μが好ましい。
本発明に用いられる親水性コロイドとしてはシリカゾ
ル、またはシリカゾルのシリカ粒子の表面を水溶性高分
子で処理したシリカゾルあるいはシリカゾルと水溶性高
分子のコロイド溶液が挙げられる。
ル、またはシリカゾルのシリカ粒子の表面を水溶性高分
子で処理したシリカゾルあるいはシリカゾルと水溶性高
分子のコロイド溶液が挙げられる。
シリカゾルとしては、粒子径が３〜１００ｍμ、ＳｉＯ
２濃度が０．１〜５０重量％で、かつＳｉＯ２／Ｎａ２
Ｏ（モル比）が５０〜２０００であるシリカゾルであ
り、水または含水のメタノール、エタノール、プロパノ
ール、ブタノールを溶媒とするシリカゾルでよく、実例
としてスノーテックス〔日産化学工業（株）製〕があ
る。
２濃度が０．１〜５０重量％で、かつＳｉＯ２／Ｎａ２
Ｏ（モル比）が５０〜２０００であるシリカゾルであ
り、水または含水のメタノール、エタノール、プロパノ
ール、ブタノールを溶媒とするシリカゾルでよく、実例
としてスノーテックス〔日産化学工業（株）製〕があ
る。
シリカゾルのシリカ粒子の表面を水溶性高分子で処理し
たシリカゾルあるいはシリカゾルと水溶性高分子のコロ
イド溶液は、前記シリカゾルにポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、セルロース
アセテートフタレート、ポリエチレングリコール等が混
合処理したものであり、添加量としてはＳｉＯ２１００
重量部に対し０．１から５０重量部であり、好ましくは
２〜１５重量部である。
たシリカゾルあるいはシリカゾルと水溶性高分子のコロ
イド溶液は、前記シリカゾルにポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、セルロース
アセテートフタレート、ポリエチレングリコール等が混
合処理したものであり、添加量としてはＳｉＯ２１００
重量部に対し０．１から５０重量部であり、好ましくは
２〜１５重量部である。
ワックス性微粉末に親水性コロイドを処理する時の温度
は、ワックス性微粉末が融合または著しく変性しない範
囲の温度である必要があり、使用するワックスの融点ま
たは軟化点によって異なる。通常は、０℃から使用する
ワックス性微粉末が融合または著しく変形しない範囲の
温度であり、１５℃からワックス性微粉末が融合または
著しく変形しない範囲の温度が好ましい。
は、ワックス性微粉末が融合または著しく変性しない範
囲の温度である必要があり、使用するワックスの融点ま
たは軟化点によって異なる。通常は、０℃から使用する
ワックス性微粉末が融合または著しく変形しない範囲の
温度であり、１５℃からワックス性微粉末が融合または
著しく変形しない範囲の温度が好ましい。
このように、表面処理したワックス性微粉末は、ワック
ス性微粉末が融合または著しく変形しない範囲の温度
で、過剰の水溶液が除去された後、通常の乾燥法例えば
風乾、向流乾燥、減圧乾燥等により乾燥され、微粉末と
なる。
ス性微粉末が融合または著しく変形しない範囲の温度
で、過剰の水溶液が除去された後、通常の乾燥法例えば
風乾、向流乾燥、減圧乾燥等により乾燥され、微粉末と
なる。
又、表面処理次いで乾燥処理されたワックス性微粉末
で、薬物または薬物を含有する剤形の粉末、造粒物また
は錠剤等の表面を被覆するに際しての条件は、下記の如
くである。即ち、温度はワックス性微粉末が融合しない
範囲の温度であり、上記剤形との混合方法は常法によ
る。
で、薬物または薬物を含有する剤形の粉末、造粒物また
は錠剤等の表面を被覆するに際しての条件は、下記の如
くである。即ち、温度はワックス性微粉末が融合しない
範囲の温度であり、上記剤形との混合方法は常法によ
る。
なお、一度上記の方法により被覆した後、加熱により、
被覆されたワックス性微粉末をお互いに半融合させた
後、再度上記の方法により被覆することもある。
被覆されたワックス性微粉末をお互いに半融合させた
後、再度上記の方法により被覆することもある。
本発明の内容を、下記の実施例により更に詳しく説明す
る。
る。
実施例１ 平均粒子径６４ｍμ、ＳｉＯ２含量２０重量％、ＳｉＯ
２／Ｎａ２Ｏ（モル比）が１６５であるシリカゾル１５
ｍｌを水で希釈し、３．０重量％のゾル分散液１００ｍ
ｌとする。
２／Ｎａ２Ｏ（モル比）が１６５であるシリカゾル１５
ｍｌを水で希釈し、３．０重量％のゾル分散液１００ｍ
ｌとする。
平均粒子径１５μのカルナウバ蝋１０ｇに、上記ゾル分
散液を１０ｍｌ宛３〜５回に分けて加え、各回ごとに良
く練合しペースト状とする。残りのゾル分散液を全部加
え、さらに３０分間かき混ぜカルナウバ蝋が十分に液中
分散されたサスペンジヨンとする。
散液を１０ｍｌ宛３〜５回に分けて加え、各回ごとに良
く練合しペースト状とする。残りのゾル分散液を全部加
え、さらに３０分間かき混ぜカルナウバ蝋が十分に液中
分散されたサスペンジヨンとする。
この操作の後、濾過し、過剰の水溶液を除去した後、風
乾した。
乾した。
実施例２ 重量比３：１のカルナウバ蝋とステアリルアルコールの
均質な混合溶融混合物を粉砕し、平均粒子径１５μの粉
末を得た。
均質な混合溶融混合物を粉砕し、平均粒子径１５μの粉
末を得た。
この粉末に実施例１と同様の処理を行った。
実施例３ 平均粒子径６４ｍμ、ＳｉＯ２含量２０重量％、ＳｉＯ
２／Ｎａ２Ｏ（モル比）が１６５であるシリカゾル１０
０ｇに平均分子量４０，０００であるポリビニルピロリ
ドンの１０％水溶液２５ｇを撹拌下に添加し、ポリビニ
ルピロリドンにより処理されたシリカゾルを用意した。
このゾル１８．８ｇに水を添加して、３．ｗｔ％のゾル
分散液１００ｍｌを調整した後、実施例１と同様にし
て、平均粒子径１５μのカルナウバ蝋１０ｇを処理し
た。
２／Ｎａ２Ｏ（モル比）が１６５であるシリカゾル１０
０ｇに平均分子量４０，０００であるポリビニルピロリ
ドンの１０％水溶液２５ｇを撹拌下に添加し、ポリビニ
ルピロリドンにより処理されたシリカゾルを用意した。
このゾル１８．８ｇに水を添加して、３．ｗｔ％のゾル
分散液１００ｍｌを調整した後、実施例１と同様にし
て、平均粒子径１５μのカルナウバ蝋１０ｇを処理し
た。
実施例４ 平均粒子径１５μのステアリン酸カルシュウム１０ｇに
実施例１と同様の処理を行った。
実施例１と同様の処理を行った。
参考例１ 転動造粒法で調製した粒子径１〜２mmのアスピリン含有
乳糖粒１００ｇと実施例１、２、３または４の方法で処
理された粉末１０ｇとを径が１００mmの遠心回転皿型方
式の混合器：メカノミルＭＭ−１０型（岡田精工製）に
入れ、内皿の回転速度５００ｒ．ｐ．ｍとし、２０分間
室温で混合した。
乳糖粒１００ｇと実施例１、２、３または４の方法で処
理された粉末１０ｇとを径が１００mmの遠心回転皿型方
式の混合器：メカノミルＭＭ−１０型（岡田精工製）に
入れ、内皿の回転速度５００ｒ．ｐ．ｍとし、２０分間
室温で混合した。
上記処理された乳糖粒を１００kg／cm2の条件で打錠
し、打錠した試料表面に対し水０．１ｍｌの液滴を付着
させ、常法により接触角を測定した。
し、打錠した試料表面に対し水０．１ｍｌの液滴を付着
させ、常法により接触角を測定した。
実施例１、２、３、４で得られた表面処理したワックス
性微粉末により処理された上記乳糖粒の接触角はそれぞ
れ７０°、６５°、５５°、８５°であった。
性微粉末により処理された上記乳糖粒の接触角はそれぞ
れ７０°、６５°、５５°、８５°であった。
参考例２ 参考例１において、実施例１、２、３、４におけるコロ
イド処理を行わない他は、同様に処理した乳糖粒に対す
る接触角はそれぞれ１００°、１０５°、１１０°、１
２０°であった。
イド処理を行わない他は、同様に処理した乳糖粒に対す
る接触角はそれぞれ１００°、１０５°、１１０°、１
２０°であった。
Claims (5)
- 【請求項１】３０〜１８０℃の温度範囲で融解または軟
化するワックス状物質の一種または二種以上から成り、
粒径が０．１〜１０００μであるワックス性微粉末の表
面層に、親水性コロイドの粒子が沈積している、変性し
たワックス性微粉末。 - 【請求項２】ワックス状物質が、脂肪、蝋、脂肪酸、脂
肪酸エステル、脂肪酸塩、脂肪族高級エステル、脂肪族
高級アルコール、多価アルコール、熱可塑性高分子物質
または糖類の脂肪酸エステルである特許請求の範囲第
(1)項記載のワックス性微粉末。 - 【請求項３】親水性コロイドが、粒子径が３〜１００ｍ
μ、ＳｉＯ２濃度が０．１〜５０重量％、かつＳｉＯ２
／Ｎａ２Ｏ（モル比）が５０〜２０００であるシリカゾ
ルである特許請求の範囲第(1)項記載のワックス性微粉
末。 - 【請求項４】親水性コロイドが、粒子径が３〜１００ｍ
μ、ＳｉＯ２濃度が０．１〜５０重量％、かつＳｉＯ２
／Ｎａ２Ｏ（モル比）が５０〜２０００であるシリカゾ
ルに水溶性高分子を添加することにより改質されたコロ
イド水溶液である特許請求の範囲第(1)項記載のワック
ス性微粉末。 - 【請求項５】３０〜１８０℃の温度範囲で融解または軟
化するワックス状物質の一種または二種以上から成り、
粒径が０．１〜１０００μであるワックス性微粉末に、
親水性コロイドの水溶液を混合せしめることによる、ワ
ックス性微粉末の表面層に、親水性コロイドの粒子が沈
積している、変性したワックス性微粉末の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18133083A JPH066532B2 (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 親水性コロイドにより変性したワックス性微粉末 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18133083A JPH066532B2 (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 親水性コロイドにより変性したワックス性微粉末 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6072814A JPS6072814A (ja) | 1985-04-24 |
| JPH066532B2 true JPH066532B2 (ja) | 1994-01-26 |
Family
ID=16098802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18133083A Expired - Lifetime JPH066532B2 (ja) | 1983-09-29 | 1983-09-29 | 親水性コロイドにより変性したワックス性微粉末 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH066532B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61254679A (ja) * | 1985-05-07 | 1986-11-12 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 建築用接着剤 |
| DE3919940A1 (de) * | 1989-06-19 | 1990-12-20 | Merck Patent Gmbh | Dispersionen kugelfoermiger anorganischer partikel |
| JP2538134B2 (ja) * | 1991-04-08 | 1996-09-25 | 田辺製薬株式会社 | 徐放性製剤およびその製造法 |
| EP1334721B1 (en) * | 2000-10-24 | 2009-04-22 | Ajinomoto Co., Inc. | Nateglinide-containing hydrophilic drug preparations |
-
1983
- 1983-09-29 JP JP18133083A patent/JPH066532B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6072814A (ja) | 1985-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0285694B1 (en) | Porous polymeric beads for the delivery of an active ingredient | |
| CA2084680C (en) | Process for the manufacture of porous cellulose matrices | |
| US3909444A (en) | Microcapsule | |
| US4433076A (en) | Coating agent for medicaments and methods for making and using the same | |
| US4948818A (en) | Method of making porous hydrophilic-lipophilic copolymeric powders | |
| US4205060A (en) | Microcapsules containing medicament-polymer salt having a water-insoluble polymer sheath, their production and their use | |
| EP0368682B1 (en) | Pharmaceutical ion exchange resin composition | |
| CA1295253C (en) | Encapsulated cosmetic materials and process of making | |
| JPH06292825A (ja) | 安定化された粉末状活性成分、それらを含む組成物、それらを得る方法及びそれらの適用 | |
| US20030044612A1 (en) | Porous polymer particles and method for preparation thereof | |
| Goto et al. | Eudragit RS and RL (acrylic resins) microcapsules as pH insensitive and sustained release preparations of ketoprofen | |
| EP0254447B1 (en) | Process for producing polymer-thickened oil macrocapsules | |
| KR20010042547A (ko) | 소수성 폴리머로 코팅된 코어를 갖는 습윤성 마이크로캡슐 | |
| US5856409A (en) | Method of making hydrophobic copolymers hydrophilic | |
| CA2112743A1 (en) | Process for preparing drug substances in beadlet form | |
| CN1130868A (zh) | 用于包覆纳米级微滴或颗粒的方法 | |
| US4898913A (en) | Method of making hydrophobic copolymers hydrophilic | |
| US3584113A (en) | Process for the production of medical preparations having sustained release of therapeutical effect | |
| JPH066532B2 (ja) | 親水性コロイドにより変性したワックス性微粉末 | |
| Misirli et al. | Preparation and characterization of Mitomycin-C loaded chitosan-coated alginate microspheres for chemoembolization | |
| US5169904A (en) | Method of making hydrophobic copolymers hydrophilic | |
| JPS6335526A (ja) | ポリマ−処理イオン交換樹脂 | |
| JPH0696517B2 (ja) | 変性したワックス性微粉末で被覆された薬剤及びその製造法 | |
| JPH03137105A (ja) | 高吸着性共重合体の製造方法 | |
| KR100624499B1 (ko) | 나노졸을 함유한 의약제제 |