JPH0431044A - 多層構造シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は透明性、耐衝撃性、２次加工性、耐熱性にすく
れ、しかも紫外線暴露による変色のない多層構造シート
に関するものであり、そのままシートとして幅広い工業
用途に、あるいは２次加工を経て食品容器等の様々な容
器として用いられるものである。

（従来の技術） 従来透明なシートの材料としてはポリ塩化ビニル、ポリ
メチルメタクリレートポリエチレンテレフタレート　ポ
リカーボネート等が知られている。しかしこれらの材料
からなるシートはその特性において一長一短であり、そ
の応用分野も限られたものであった。

すなわち、ポリ塩化ビニルからなるシートは残存塩化ビ
ニルモノマーに由来する衛生上の悲念が指摘されている
。ポリエチレンテレフタレートやポリメチルメタクリレ
ートからなるシートは耐熱性や耐衝撃性が不十分である
。一方ポリカーボネートからなるシートは耐熱性と耐衝
撃性には優れるものの耐薬品性や２次加工性に劣る。

このように従来の材料からなる透明シートには実用上の
様々な問題点があり、これらの解決された透明なシート
の開発が広く望まれていた。

このような要請に応える透明シートとしてはボリエチレ
ンテレフタレートとポリアリレートからなる多層構造シ
ートが既に提案されている（特開昭６１−２９１１３１
号公報）。かかるシートは透明性耐衝撃性、２次加工性
それに耐熱性にも優れ、すでに幅広く用いられているも
のである。

しかしかかる多層構造シートの欠点として紫外線暴露に
よる変色が指摘されている。そのため当該多層構造シー
トはその様々な優れた特性にもかかわらず、紫外線暴露
による変色のためその用途が著しく制限されて来たので
あった。

（発明が解決しようとする課Ｂ） かかる事情に鑑み１本発明の目的は透明性、耐衝撃性、
２次加工性、耐熱性に優れしかも紫外線暴露による変色
のないシートを提供することにある。

（課題を解決するための手段） 本発明者はかかる目的で鋭意研究を重ねた結果。

エチレンテレフタレート単位を主体とする熱可塑性ポリ
エステルと特定のポリアリレートとからなる多層構造シ
ートが本発明の目的をことごとく満足することを見いだ
し本発明に到達したものである。

すなわち本発明は「エチレンテレフタレート単位を主体
とする熱可塑性ポリエステルからなるＡ層と、エチレン
テレフタレート単位を主体とする熱可塑性ポリエステル
と２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフ
ェニル）プロパンと、芳香族ジカルボン酸とから得られ
るポリアリレートとの樹脂組成物からなるＢ層の少なく
とも２種類の層を含み、Ｂ層を構成する樹脂組成物が少
なくとも１０重量％以上のポリアリレートを含む多層構
造シート。」を要旨とするものである。

本発明においては多層構造シートを構成するＢ層の重量
分率が極めてわずかである場合においても、著しく高い
耐熱性を有するシートが得られしかも紫外線暴露による
変色が全くみられないことは全く驚くべきことである。

またＡ層とＢ層とは接着側層を用いることなく良好な接
着性を示し。

本発明の多層構造シートは２次加工等において層剥離等
の発生のないことも大きな特徴である。

本発明において用いられるエチレンテレフタレート単位
を主体とする熱可塑性ポリエステルとは主にジカルボン
酸とグリコールとからなるポリエステルであって、その
全エステル基単位の内５０モル％以上がエチレンテレフ
タレート単位である熱可塑性ポリエステルをいう。最も
好ましい熱可塑性ポリエステルはポリエチレンテレフタ
レートである。必要に応してテレフタル酸の一部はアジ
ピン酸、セバシン酸、イソフタル酸、ナフタレンジカル
ボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジフェノキ
シエタンジカルボン酸、ビス（クロロフェノキシ）エタ
ンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニル
エーテルジカルボン酸ジフェニルスルホンジカルボン酸
、ジフェニルケトンジカルボン酸、アントラセンジカル
ボン酸ｐ−オキシエトキシ安息香酸等で置き換えること
ができる。また必要に応してエチレングリコールの一部
はトリメチレングリコール、テトラメチレングリコール
、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコー
ル、デカメチレングリコールのごとき炭素数２〜１０の
ポリメチレングリコールあるいはシクロヘキサンジメタ
ツールのごとき脂環式ジオールあるいは２，２−ビス（
４−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパンやビス（２
−ヒドロキシエトキシ）ヘンゼンのごときヘンゼン環を
含むグリコール類等に置き換えてもよい。

本発明において用いられるエチレンテレフタレート単位
を主体とする熱可塑性ポリエステルは。

ジカルボン酸成分がジカルボン酸の場合はグリコールと
のエステル化反応後、またジカルボン酸成分がジカルボ
ン酸エステルの場合はグリコールとのエステル交換反応
後、高温減圧チムこて重縮合せしめることにより得られ
る。

本発明で用いられるポリアリレートは２，２−ビス（４
−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニルしンプロパン
と芳香族ジカルボン酸とから得られるものである。芳香
族ジカルボン酸としてはテレフタル酸、イソフタル酸、
ナフタレンジカルボン酸ジフェニルジカルボン酸、ジフ
ェニルエーテルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカ
ルボン酸ジフェニルケトンジカルボン酸、アントラセン
ジカルボン酸等を用いることができるが、中でもテレフ
タル酸とイソフタル酸の混合フタル酸が最も好ましく用
いられる。

本発明で用いられるポリアリレートは必要に応じて２．
２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル
）プロパンの一部を他のビスフェノール類で置き換える
ことも可能である。

かかるビスフェノール類としては２．２−ビス（ヒドロ
キシフェニル）プロパン、　４．４’−ジヒドロキシ−
ジフェニルエーテル、ビス（４−ヒドロキシ−２−メチ
ルフェニル）エーテル、ビス（４ヒドロキシ−３−クロ
ロフェニル）エーテル。

ビス（４−ヒドロキシフェニル）サルファイド。

ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケトン、ビス（４−）
−ドロキシフェニル）メタン、ビス（４ヒドロキシ−３
−メチルフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシ−３
，５−ジクロロフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキ
シ−３，５−ジブロモフェニル）メタン、ビス（４−ヒ
ドロキシ−３，５ジフルオロフエニル）メタン、１．１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビ
ス（４ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、２
２−ビス（４−ヒドロキシ−３−クロロフェニル）プロ
パン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５ジクロロ
フエニル）プロパン、２，２−ビス（４ヒドロキシ−３
，５−ジブロモフェニル）プロパン。

１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタンビス（
４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン１．１−ビス
（ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエタン、ビス（
４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメタン、ビス（４
−ヒドロキシフェニル）４”−メチルフェニルメタン、
１，１−ビス（４ヒドロキシフエニル）　−２，２，２
−）リクロ口エタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
　−（４’−クロロフェニル）メタン、１，１−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、ビス（４−
ヒドロキシフェニル）シクロヘキシルメタン等が挙げら
れる。

本発明で用いられるポリアリレートは２，２−ビス（４
−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパンと
芳香族ジカルボン酸とから、あるいはこれらの機能誘導
体を用いて界面重合、溶液重合。

溶融重合等の任意の方法で得ることができる。なかでも
界面重合法は透明性に優れ１着色の少ないポリアリレー
トが得られ易いので本発明の目的には特に好ましい。界
面重合法においては、２．２ビス（４−ヒドロキシ−３
，５−ジメチルフェニル）プロパンを熔解したアルカリ
水溶液と、芳香族ジカルボン酸ハライドを溶解した水と
相溶しない有機溶媒とを撹拌下に接触させることにより
ポリアリレートを得ることができる。

エチレンテレフタレート単位を主体とする熱可塑性ポリ
エステルと２，２−ビス（４−ヒドロキシ３．５−ジメ
チルフェニル）プロパンと芳香族ジカルボン酸とから得
られるポリアリレートとの樹脂組成物はいかなる方法に
よって得たものでもよいが、たとえばこれらの２成分を
押出機等を用いて溶融混合することによって容易に得る
ことができる。かかる樹脂組成物は良好な透明性を示す
。

当該樹脂組成物は多層構造シートを製造する前にあらか
じめかかる方法で調製しておき１本発明のシートの構成
層のひとつとして用いることもできるし、多層構造シー
トの製造時に押出機を用いて同時に樹脂組成物とし、こ
れを直接シートの構成層とすることもできる。

本発明の多層構造シートにおいてＢ層を構成する樹脂組
成物中に含まれるポリアリレートの量は１０重量％以上
であることが必要である。ポリアリレートの量が１０重
量％未滴の場合には耐熱性が十分高いシートが得られな
いので好ましくない。また衝撃強度の改良効果も著しく
ない。

本発明の多層構造シートの耐熱性はＢ層のガラス転移温
度に大きく依存するが、多層構造シートに占めるＢ層の
重量分率にはほとんど依存しないという際だった特徴を
有する。この事実は、高価格のポリアリレートを比較的
高濃度に含むＢｉの重量分率が少ない場合においても、
高い耐熱性を有する多層構造シートが得られることを意
味し経済的にも極めておおきな意義を有する。

たとえば、ポリエチレンテレフタレート単独からなるシ
ートの耐熱性をシ・−トの剛性率が１０Ｆｄｙｎ／ｃｍ
２に達する温度として定義すると、その耐熱性は７０°
Ｃとなり、この値はポリエチレンテレフタレートのガラ
ス転移温度である７３°Ｃにほぼ等しい。

一方、このポリエチレンテレフタレートからなる層をＡ
層とし、Ｂ層としてポリエチレンテレフタレート５０重
量％と２，２−ビス（４−ヒドロキシ３．５−ジメチル
フェニル）プロパンとテレフタル酸／イソフタル酸−５
０１５０モル％の混合芳香族ジカルボン酸とから得られ
るポリアリレート５０重量％とからなる樹脂組成物を用
いた本発明の多層構造シートは、Ｂ層の重量分率がわず
か０．１の場合でもその耐熱性は１０５℃まで上昇する
。この値はＢ層の樹脂組成物のガラス転移温度１１０”
Ｃにほぼ等しい。一方、Ｂ層の重量分率を０．２とした
場合でもその耐熱性は１０７°Ｃである。

以上具体的に示したように１本発明の多層構造シートの
耐熱性はＢ層を構成する樹脂組成物のガラス転移温度で
規定され、Ａ層のガラス転位温度や多層構造シートを構
成するＢ層の重量分率には依らない。この例の場合では
多層構造シート全体に占めるポリアリレートの重量％は
わずか５％であって、しかもシートの耐熱性はそれがな
い場合に比べて３５°Ｃも向上する。極少量のポリアリ
レートを用いて、極めて大きな耐熱性向上効果が得られ
ることが明らかである。

前述した如く１本発明の多層構造シートの耐熱性はＢ層
のガラス転移温度で規定される。従って多層構造シート
の耐熱性はＢ層のガラス転移温度を選定することによっ
てコントロールすることが可能となる。ところでこのＢ
層は、エチレンテレフタレート単位を主体とする熱可望
性ポリエステルと２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジメチルフェニル）プロパンと芳香族ジカルボン酸
とから得られるポリアリレートとの樹脂組成物からなる
。かかる樹脂組成物は単一のガラス転移温度を示し、そ
の値はポリアリレートの重量分率の増大につれてリニヤ
−に増大する。本発明の多層構造シートの耐熱性はＢ層
のガラス転移温度によって規定されるのであるから、結
果としてそれはＢ層の樹脂組成物中におけるポリレート
の重量％によって規定されることになる。

従って満足な耐熱性の多層構造シートを得るためにはＢ
層を構成する樹脂組成物は１０重量％以上のポリアリレ
ートを含むことが必要である。

しかしながら、多層構造シートにおけるＢ層の重量分率
が０．０１未満となる場合には耐熱性向上効果が顕著で
ないので好ましくない。また耐衝撃性の向上効果も著し
くない。従って耐熱性、耐衝撃性２２次加工性等バラン
スのとれた物性を得るためにはＢ層の重量分率は０．０
１以上の値であることが好ましい。

従来のポリエチレンテレフタレートとポリアリレートか
らなる多層構造シートは紫外線暴露によって著しい変色
が生しるが９本発明の多層構造シート特定のポリアリレ
ートを用いることにより紫外線暴露によっても変色しな
いという顕著な特徴を有する。その理由としては、２，
２−ビス（４ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）
プロパンと芳香族ジカルボン酸とから得られるエステル
構造が紫外線に対して極めて安定なことが挙げられよう
。

本発明の多層構造シートはこれら耐熱性、耐紫外線変色
性に加えて、透明性、耐衝撃性、２次加工性に優れてい
る。たとえば耐衝撃性について挙げれば、厚み２．０ｍ
ｍのポリエチレンテレフタレート単独からなるシートの
アイゾント衝撃強度は４Ｋｇ　−ｃｍ／ｃｍであるのに
対し、Ａ層としてポリエチレンテレフタレートを、Ｂ層
としてポリエチレンテレフタレート５０重量％と２．２
−ビス（４−ヒドロキノ−３，５−ジメチルフェニル）
プロパンとテレフタル酸／イソフタル酸−５０１５０モ
ル％の混合芳香族ジカルボン酸とから得られるポリアリ
レート５０重量％とからなる樹脂組成物を用い、Ｂ層の
重量分率が０．１である本発明の多層構造シートは１３
．８ｋｇ−ｃ　ｍ／ｃｍのアイヅント衝撃強度を示す。

本発明の多層構造シートの製造法としては様々な方法を
用いることが可能である。Ａ層とＢ層とを予めシート状
と為し、これらをそれぞれのガラス転位温度に近い温度
に別々に予熱した後、あるいは加工しうる同一温度に予
熱した後、積層し加圧することによって得ることもでき
る。また押出機等を用いてＡ層成分とＢ層成分とを同時
にシート状に押出しこれらを熱時ラミネートすることに
よっても得ることができる。

本発明の多層構造シートを構成するＡ層とＢ層との接着
性はきわめて優れているので接着剤層は必ずしも必要で
なく２本発明の多層構造シートは２次加工等において層
間剥離といった問題もほとんど発生しない。

本発明の多層構造シートには必要に応じてさらに他の層
を挿入してもよい。これらの他の層を構成する材料とし
てはポリブタジェン、ブタジェンスチレン共重合体、ア
クリルゴム、エチレン−プロピレン共重合体、ＥＰＤＭ
、天然ゴム、塩素化ブチルゴム、塩素化ポリエチレン等
のゴム状重合体、スチレン−ブタジェンブロック共重合
体スチレンーブタジェンースチレンラジアルテレブロソ
ク共重合体などのエラストマー、ナイロン６゜ナイロン
６６、ナイロン１１．ナイロン１２．ナイロン６１０等
のポリアミド、ポリプロピレン、ブタジェン−アクリロ
ニトリル共重合体、ポリ塩化ビニル。

ＰＢＴ、ポリアセタール、ポリフン化ビニリデンポリス
ルフォン、ＰＰＳ、ポリエーテルスルフォン、フェノキ
シ樹脂、ＰＰＯ，ＰＭＭＡ、ポリエーテルケトン、ポリ
カーボネート等の熱可塑性樹脂およびこれらからなる樹
脂組成物がある。

また本発明の多層構造シートには必要に応して様々な添
加剤を配合することができる。これらの添加剤はＡ層あ
るいはＢ層のみに配合してもよいし、すべての構成層に
配合してもよい。

かかる添加剤としは、顔料、染料、熱安定剤酸化防止剤
、耐候剤、難燃剤、可塑剤、離型剤滑剤、帯電防止剤、
結晶核剤２強化材などを添加することが可能である。強
化材としてはガラス繊維、金属繊維、チタン酸カリウム
ウィスカー、炭素繊維、アラミド繊維のような繊維強化
材、タルク、炭酸カルシウム、マイカ、ガラスフレーク
。

金属フレークのようなフィラー系補強材がある。

本発明の多層構造シートは透明性、耐衝撃性２次加工性
、耐熱性に優れしかも紫外線暴露による変色のない多層
構造シートであり、そのままシトとして幅広い工業用途
に、あるいは２次加工を経て食品容器等の様々な容器と
して用いられるものである。２次加工方法としては様々
な方法が適用できる。これらの方法としては例えば、真
空成形、圧空成形、プレス成形、打ち抜き成形等がある
。

（実施例） 以下実施例を用いて本発明をさらに詳細に説明する。

参考例１：ポリアリレート（以下ＰＡＲ−Ｍという。）
の３円型 下記の界面重合法によってＰＡＲ−Ｍを調製した。

２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェ
ニル）プロパンを溶解したアルカリ水溶液と。

テレフタル酸りロリド／イソフタル酸りロリド＝５０１
５０モル％を溶解した塩化メチレン溶液とを２０°Ｃの
温度で３時間混合撹拌した。その後水相と塩化メチレン
相とを静置分離し、水相部分を取り除いた。塩化メチレ
ン相を純水で３回水洗後、これをアセトン中に投してＰ
ＡＲ−Ｍを沈澱単離した。

得られたＰＡＲ−Ｍを乾燥後、フェノール／テトラクロ
ロエタン−６０／４０　　（重量比）の混合溶媒中で２
５”Ｃ，１ｇ／ｄβの条件で測定したところ、その対数
粘度は０，５２であった。また以下に述べる方法で測定
したガラス転移温度は２０５°Ｃあった。このＰＡＲ−
Ｍを実施例に用いた。

参考例２：ポリアリレート（以下ＰＡＲ−へという。）
の調製 ２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェ
ニル）プロパンの代わりに２，２−ビス（４ヒドロキシ
フエニル）プロパンを用いるほかは比較例１と同様にし
てＰＡＲ−Ａを調製した。この対数粘度は０．５４であ
った。またガラス転移温度は１９６°Ｃであった。この
ＰＡＲ−Ａを実施例に用いた。

参考例３：樹脂組成物１の調製 ポリエチレンテレフタレート（ユニチカ■製５Ａ−１１
０３．対数粘度０．６９．以下ＰＥＴという。）８０重
量部とＰＡＲ−Ｍ２０重量部との配合比でこれをタンブ
ラ−で混合した後、真空乾燥器で１００°Ｃで１６時間
乾燥した。これを２軸押出機（池貝鉄工■製ＰＣＭ４５
）を用いて３００°Ｃで溶融混練し、これをカントする
ことにより透明な樹脂組成物を得た。

この樹脂組成物のガラス転移温度は９２°Ｃあった。

この樹脂組成物を樹脂組成物１とし実施例に用いた。

参考例４：樹脂組成物２の調製 配合比をＰＥＴ６０重量部、ＰＡＲ−Ｍ４０重量部とす
るほかは参考例３と同様にして、透明な樹脂組成物を得
た。この樹脂組成物のガラス転移温度は１０５°Ｃであ
った。この樹脂組成物を樹脂組成物２とし実施例に用い
た。

参考例５：樹脂組成物Ａの調製 ＰＥＴ８０重量部とＰＡＲ−Ａ２０重量部の配合比で参
考例３と同様にして、透明な樹脂組成物を得た。この樹
脂組成物のガラス転移温度は８８°Ｃであった。この樹
脂組成物を樹脂組成物Ａとし実施例に用いた。

なお以下の比較例および実施例では参考例と同しＰＥＴ
をイ吏用した。

また以下の実施例で用いた測定方法は次の通りである。

左うノ」Ｊ勉」襄 示差熱分析計にて２０°Ｃ／分の昇温速度で測定した。

２：二ヒｑ耐１Ｓ［度 厚み２ｍｍ、幅１０ｍｍ、長さ５０ｍｍの短冊状のテス
トピースをシートより切り出し、■レスカ製ねじれ自由
減衰型粘弾性測定装置ＲＤ−１１００ＡＤにより、剛性
率の温度依存性を求めた。昇温速度は２　”Ｃ、／分で
行なった。シートの耐熱性を剛性率が１０”ｄｙｎ／ｃ
ｍ２に達する温度として定義した。

シートの全　　゛パ 厚み２＋ｎｍ、幅５０ｍｍ、長さ５０ｍｍの正方形のテ
ストピースをシートより切り出し２日本型色■製のＳＺ
Σ８０型測色器を用いて、　ＡＳＴＭ　０１００３に基
づき全光線透過率を求めた。

シートのイエローインデクス 上記と同様にしてＪＩＳ　Ｋ７１０３に基づきイエロー
インデクスを求めた。

−＞−ｈｃｙｒｔ／−贋作 厚み２１Ｔ１ｍ９幅１２．５ｍｍ、長さ６０ｍｍの短冊
状のテストピースをシートより切り出し、　ＡＳＴＭ　
Ｄ２５６　ニＭづき（ノツチ付）アイゾツト衝撃強度を
測定した。

２二１ｙ回１１変 シートより厚み２１１１１１１０ＡＳＴＭ　Ｄ６３８１
号型ダンヘル試験片を打ち抜きＡＳＴＭ　Ｄ６３８に基
づき引張強度と破断伸度を求めた。

之二上久（玄加工性 厚み２ｍｍのソートを８０°Ｃに予熱し、直径５０ｍｍ
深さ１００１の容器を真空成形法にて成形し、容器の白
化や破れの有無で２次加工性を評価した。

紫外線処理 厚み２ｍｍ、幅５０ｍｍ　、長さ５０ｍｍの正方形のテ
ストピースをシートより切り出し、これをスガ試験機製
ロングライフフェードメーターＦＡＬ−３に２００時間
暴露し、その後のイエローインデクスを測定した。この
イエローインデクスの値の変化で紫外線変色性を評価し
た。

比較例１ ２つの１軸押出機を備えた幅８０ｃｍのＴダイを有する
多層ノート押出機を用い、原料としてＰＥＴを使用して
、厚み２ｍｍの単層ＰＥＴシートを製造した。押出機の
シリンダー温度は２８０°Ｃ，Ｔダイの温度は２９０°
Ｃ，キャスティングローラーの温度は３０″Ｃでｊテな
った。このシートから各種テストピースを切り出し測定
に供した。シートの物性測定結果を表Ｉに掲げた。

比較例２ 多層シート押出機のひとつの押出機からＰＥＴを、他の
ひとつの押出機から樹脂組成物Ａを押出し、外層が厚み
０．９ｍｍのＰＥＴ、内層が厚み０．２１の樹脂組成物
Ａ、総厚みが２１１１１１１の２種３層の多層シートを
得た。押出機のシリンダー温度は２８５°Ｃ１Ｔダイの
温度は２９０”Ｃ，キャスティングローラーの温度は３
０°Ｃで行なった。このシートから各種テストピースを
切り出し測定に供した。シートの物性測定結果を表１に
掲げた。

実施例１〜４ 多層シート押出機のひとつの押出機からＰＥＴを、他の
ひとつの押出機から樹脂組成物１を押出し、外層がＰＥ
Ｔ、内層が樹脂組成物１であって。

おのおのの厚みが表１に掲げた構成である総厚み２１の
２種３層の多層シートを得た。押出機のシリンダー温度
は２８５°Ｃ，Ｔダイの温度は２９０°Ｃ。

キャスティングローラーの温度は３０’Ｃで行なった。

このシートから各種テストピースを切り出し測定に供し
た。これらの各シートの物性測定結果を表１に掲げた。

実施例５〜８ 多層シート押出機のひとつの押出機からＰＥＴを、他の
ひとつの押出機から樹脂組成物２を押出し、外層がＰＥ
Ｔ、内層が樹脂組成物２であっておのおのの厚みが表１
に掲げた構成である総厚み２ｍｍの２種３層の多層シー
トを得た。押出機のシリンダー温度は２９０°Ｃ，Ｔダ
イの温度は２９５°Ｃ。

キャスティングローラーの温度は３０°Ｃで行なった。

このシートから各種テストピースを切り出し測定に供し
た。これらの各シートの物性測定結果を表１に掲げた。

（発明の効果） 本発明の多層構造シートは、わずかな量の特定のポリア
リレートを含むことによってポリエチレンテレフタレー
ト単独からなるシートに比べて。

耐熱性と耐衝撃性が大きく向上している。しかも従来の
ポリアリレートを用いた場合にみられた紫外線暴露によ
る変色もほとんどない。これらの特性に加えて機械的性
能や２次加工性にも優れる。

特許出願人　　ユニチカ株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）エチレンテレフタレート単位を主体とする熱可塑
   性ポリエステルからなるＡ層と、エチレンテレフタレー
   ト単位を主体とする熱可塑性ポリエステルと２，２−ビ
   ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロ
   パンと、芳香族ジカルボン酸とから得られるポリアリレ
   ートとの樹脂組成物からなるＢ層の少なくとも２種類の
   層を含み、Ｂ層を構成する樹脂組成物が少なくとも１０
   重量％以上のポリアリレートを含む多層構造シート。