JPH0428777A - 筆記板用マーキングインキ組成物 - Google Patents
筆記板用マーキングインキ組成物Info
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- JPH0428777A JPH0428777A JP2132832A JP13283290A JPH0428777A JP H0428777 A JPH0428777 A JP H0428777A JP 2132832 A JP2132832 A JP 2132832A JP 13283290 A JP13283290 A JP 13283290A JP H0428777 A JPH0428777 A JP H0428777A
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、筆記板用マーキングインキ組成物に関し、特
に非浸透性の筆記面即ち、ポリプロピレン板・メラミン
焼付塗装板・琺瑯板・ガラス板・弗素樹脂フィルム等の
筆記板上に筆記する事が出来、且つその筆跡を必要に応
じて乾いた布や柔軟な紙で軽く擦過する事により容易に
消去する事が出来るマーキングインキ組成物に関するも
のである。
に非浸透性の筆記面即ち、ポリプロピレン板・メラミン
焼付塗装板・琺瑯板・ガラス板・弗素樹脂フィルム等の
筆記板上に筆記する事が出来、且つその筆跡を必要に応
じて乾いた布や柔軟な紙で軽く擦過する事により容易に
消去する事が出来るマーキングインキ組成物に関するも
のである。
(従来の技術)
従来着色剤・樹脂及び溶剤からなるマーキングインキ組
成物に種々の脂肪酸エステル流動パラフィン、可塑剤或
は界面活性剤等を加え、種々の方法で筆跡の消去性を向
上させる試みがなされている。
成物に種々の脂肪酸エステル流動パラフィン、可塑剤或
は界面活性剤等を加え、種々の方法で筆跡の消去性を向
上させる試みがなされている。
(発明が解決しようとする課題)
上記従来のマーキングインキは特に筆跡の経日消去性が
十分でなく、筆記してから長時間経過した筆跡は乾いた
布などで数回擦過しなければ、完全に消去出来ないと言
った問題点を有している。
十分でなく、筆記してから長時間経過した筆跡は乾いた
布などで数回擦過しなければ、完全に消去出来ないと言
った問題点を有している。
(課題を解決するための手段)
そこで本発明は、上記課題に鑑み、初期消去性並に特に
経口消去性を向上させる事を目的としたものであって、
即ち本発明は顔料とポリビニールブチラール樹脂と低級
脂肪族アルコールに添加剤として(1)ペンタエリスリ
トール−テトラ脂肪酸エステル誘導体と(2)炭素数8
以上の脂肪族モノカルボン酸と炭素数8以上の脂肪族一
価アルコールのエステルと(3)ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルの燐酸エステル或はポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテルの燐酸エステルを併用する事
により著しく経日消去性が向上する事を見い出し本発明
を完成したものである。
経口消去性を向上させる事を目的としたものであって、
即ち本発明は顔料とポリビニールブチラール樹脂と低級
脂肪族アルコールに添加剤として(1)ペンタエリスリ
トール−テトラ脂肪酸エステル誘導体と(2)炭素数8
以上の脂肪族モノカルボン酸と炭素数8以上の脂肪族一
価アルコールのエステルと(3)ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルの燐酸エステル或はポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテルの燐酸エステルを併用する事
により著しく経日消去性が向上する事を見い出し本発明
を完成したものである。
(作 用)
本発明のマーキングインキ組成物が何故に経日消去性に
優れているかという事を推察する。
優れているかという事を推察する。
本発明のマーキングインキ組成物による筆跡は、溶剤が
藤発するとペンタエリスリトール−テトラ脂肪酸エステ
ル誘導体と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸
エステル或は、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテルの燐酸エステルがブチラール樹脂を長期間可塑化
、浸潤性を与え、炭素数8以上の脂肪族モノカルボン酸
と炭素数8以上の脂肪族一価アルコールのエステルは、
ブチラール樹脂と非相容性で筆記板と樹脂フィルムの界
面に存在し、又上記燐酸エステル系界面活性剤の一部も
界面に存在し、布等で擦過したとき剥離消去性を容易に
するものと考えられる。
藤発するとペンタエリスリトール−テトラ脂肪酸エステ
ル誘導体と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸
エステル或は、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテルの燐酸エステルがブチラール樹脂を長期間可塑化
、浸潤性を与え、炭素数8以上の脂肪族モノカルボン酸
と炭素数8以上の脂肪族一価アルコールのエステルは、
ブチラール樹脂と非相容性で筆記板と樹脂フィルムの界
面に存在し、又上記燐酸エステル系界面活性剤の一部も
界面に存在し、布等で擦過したとき剥離消去性を容易に
するものと考えられる。
上記燐酸エステル系界面活性側とペンタエリスリトール
−テトラ脂肪酸エステルと炭素数8以上の脂肪族モノカ
ルボン酸と炭素数8以上の脂肪族一価アルコールとのエ
ステルの3種の添加剤のうち一つでも欠けると消去性乃
至経日消去性が悪くなる事により3種添加剤が互に何ら
かの相乗効果により消去性の向上に寄与しているものと
思われる。
−テトラ脂肪酸エステルと炭素数8以上の脂肪族モノカ
ルボン酸と炭素数8以上の脂肪族一価アルコールとのエ
ステルの3種の添加剤のうち一つでも欠けると消去性乃
至経日消去性が悪くなる事により3種添加剤が互に何ら
かの相乗効果により消去性の向上に寄与しているものと
思われる。
(発明の構成)
以下本発明の各成分について説明する。
顔料は着色剤として使用するものでインキの組成物中に
微粒子として安定に分散されるものであれば使用可能で
あるが、特に顔料を樹脂に練込んでチップ状に加工した
加工顔料は分散性経時安定性、作業性の点から好ましい
。これらの顔料としての使用量は、インキ全量に対して
1〜10%好ましくは、2〜6%である。
微粒子として安定に分散されるものであれば使用可能で
あるが、特に顔料を樹脂に練込んでチップ状に加工した
加工顔料は分散性経時安定性、作業性の点から好ましい
。これらの顔料としての使用量は、インキ全量に対して
1〜10%好ましくは、2〜6%である。
樹脂はインキに皮膜形成能を与え、被筆記面への付着イ
ンキの粘性及び顔料の分散安定性付与の為に使用するも
ので低級アルコールに溶解するものでポリビニールブチ
ラール樹脂がよく、インキの粘度を低くするため低重合
度のもの例えば電化ブチラール2000−L(電気化学
工業製)がよい。
ンキの粘性及び顔料の分散安定性付与の為に使用するも
ので低級アルコールに溶解するものでポリビニールブチ
ラール樹脂がよく、インキの粘度を低くするため低重合
度のもの例えば電化ブチラール2000−L(電気化学
工業製)がよい。
その使用量はインキ全量に対して1〜IO重量%好まし
くは、2〜6%である。尚、前記加工顔料の場合は加工
顔料中の樹脂を代替とする事も可能である。
くは、2〜6%である。尚、前記加工顔料の場合は加工
顔料中の樹脂を代替とする事も可能である。
低級アルコールは溶剤として使用するものでエタノール
ノルマルプロパノール、イソプロパツールノルマルブタ
ノール、セカンダリ−ブタノール等の1種又は2種以上
が使用可能であり使用する添加剤との混和性を考慮して
種々のアルコールの混和比が決定されるこれ等の使用量
はインキ全量に対して65〜90%好ましくは72〜8
5%である。
ノルマルプロパノール、イソプロパツールノルマルブタ
ノール、セカンダリ−ブタノール等の1種又は2種以上
が使用可能であり使用する添加剤との混和性を考慮して
種々のアルコールの混和比が決定されるこれ等の使用量
はインキ全量に対して65〜90%好ましくは72〜8
5%である。
下記一般式(I)で示されるペンタエリスリトール−テ
トラ脂肪酸エステル誘導体は CH2−0−C−R。
トラ脂肪酸エステル誘導体は CH2−0−C−R。
R2−R4は炭素数3〜21のアルキル基を示すR1−
R4は同一であっても相違してもよいブチラール樹脂と
相客し、筆記した場合筆跡を長期間軟化させ筆跡は擦過
により容易に消去し得る性質を付与するもので、ペンタ
エリスリトールとカプロン酸、カプリン酸、ラウリン酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニ
ン酸又は、オレイン酸とのテトラエステルでありより具
体的には、ペンタラン408 (ペンタエリスリトール
テトラオクタン酸エステル日光ケミカル製)ユニスター
HP3106M (ペンタエリスリトールテトラ(カプ
ロン、カプリル、カプリン)酸エステル日本油脂製)ユ
ニスターH4812(ペンタエリスリトールテトラ(カ
プリルカプリン、ラウリル)酸エステル日本油脂製〕ユ
ニスターH407R(ペンタエリスリトールテトラオク
タン酸エステル日本油脂製)ユニスターH481R(ペ
ンタエリスリトールテトラステアリン酸エステル日本油
脂)などがある。その使用量は1〜10%好ましくは、
2〜6%である。
R4は同一であっても相違してもよいブチラール樹脂と
相客し、筆記した場合筆跡を長期間軟化させ筆跡は擦過
により容易に消去し得る性質を付与するもので、ペンタ
エリスリトールとカプロン酸、カプリン酸、ラウリン酸
、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニ
ン酸又は、オレイン酸とのテトラエステルでありより具
体的には、ペンタラン408 (ペンタエリスリトール
テトラオクタン酸エステル日光ケミカル製)ユニスター
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プリルカプリン、ラウリル)酸エステル日本油脂製〕ユ
ニスターH407R(ペンタエリスリトールテトラオク
タン酸エステル日本油脂製)ユニスターH481R(ペ
ンタエリスリトールテトラステアリン酸エステル日本油
脂)などがある。その使用量は1〜10%好ましくは、
2〜6%である。
炭素数8以上のモノカルボン酸と炭素数8以上の脂肪族
一価アルコールとのエステルである脂肪酸エステルは、
筆跡の消去性を向上させるために使用するもので、筆記
板に筆記した筆跡の板と塗膜の界面に存在し、布等で擦
過する事により容易に板より剥離・消去しやすくするも
のである。その具体的な例としては、パルミチン酸2エ
アルヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシルステアリ
ン酸2エチルヘキシル、オレイン酸オクチル、オレイン
酸ラウリル、オレイン酸オクチルドデシル等が挙げられ
る。これ等は、1種又は2種以上使用可能であり、その
使用量はインキ全量に対して0.5〜10%好ましくは
、3〜8%である。
一価アルコールとのエステルである脂肪酸エステルは、
筆跡の消去性を向上させるために使用するもので、筆記
板に筆記した筆跡の板と塗膜の界面に存在し、布等で擦
過する事により容易に板より剥離・消去しやすくするも
のである。その具体的な例としては、パルミチン酸2エ
アルヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシルステアリ
ン酸2エチルヘキシル、オレイン酸オクチル、オレイン
酸ラウリル、オレイン酸オクチルドデシル等が挙げられ
る。これ等は、1種又は2種以上使用可能であり、その
使用量はインキ全量に対して0.5〜10%好ましくは
、3〜8%である。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルの燐酸エステル、
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルの燐酸エス
テル系界面活性剤は、ポリビニルブチラール樹脂と相客
し、ブチラール樹脂を軟化させ、筆記板用インキ組成物
に添加して、筆記板に筆記した際、全界面活性剤の一部
は、筆跡と筆記板との界面にまわり、布での擦過による
消去性を向上させる。又顔料分散剤としても作用し、保
存安定性を向上させる。具体的にはニラコールDDP−
2、同DDP−4、同DNPP−4C以下日光ケミカル
■製〕プライサーフA207H。
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルの燐酸エス
テル系界面活性剤は、ポリビニルブチラール樹脂と相客
し、ブチラール樹脂を軟化させ、筆記板用インキ組成物
に添加して、筆記板に筆記した際、全界面活性剤の一部
は、筆跡と筆記板との界面にまわり、布での擦過による
消去性を向上させる。又顔料分散剤としても作用し、保
存安定性を向上させる。具体的にはニラコールDDP−
2、同DDP−4、同DNPP−4C以下日光ケミカル
■製〕プライサーフA207H。
同A208S、同A212S(以上第一工業製薬■製〕
などがある。その使用量は、1〜8%好ましくは2〜4
%である。
などがある。その使用量は、1〜8%好ましくは2〜4
%である。
この発明のインキ組成物は次の様にして製造される。加
工顔料は、ボールミルに入れ、これに低級アルコールを
加えて加工顔料分20%として一晩粉砕し、均一な顔料
分散液とする。タンクに各種添加剤と低級アルコールの
残りを加えて攪拌溶解し均一な溶液とする。これに顔料
分散液を加えて撹拌しインキ化する。
工顔料は、ボールミルに入れ、これに低級アルコールを
加えて加工顔料分20%として一晩粉砕し、均一な顔料
分散液とする。タンクに各種添加剤と低級アルコールの
残りを加えて攪拌溶解し均一な溶液とする。これに顔料
分散液を加えて撹拌しインキ化する。
但し上記製法は単に一例として挙げたものであって均一
なインキ組成物が得られる限り各配合成分の添加順序攪
拌方法等は、何等限定されない。
なインキ組成物が得られる限り各配合成分の添加順序攪
拌方法等は、何等限定されない。
(実施例)
以下本発明を実施例に従って更に詳細に説明するが、表
−1中の配合は、「重量%」を示すものとする。
−1中の配合は、「重量%」を示すものとする。
以下の表−1に示す実施例、比較例の加工顔料はボール
ミルにて加工顔料分20%の低級アルコール液の顔料分
散液として先ず作り次にタンクに添加剤と残りの低級ア
ルコールを加えて攪拌溶解これに顔料分散液を加えて均
一分散したマーキングインキ組成物を得た。
ミルにて加工顔料分20%の低級アルコール液の顔料分
散液として先ず作り次にタンクに添加剤と残りの低級ア
ルコールを加えて攪拌溶解これに顔料分散液を加えて均
一分散したマーキングインキ組成物を得た。
但し低級アルコールは、
表中、
総量として記入した。
(表−1の補足説明〉
+1) フジA S Black810:富士色素■
製、加工顔料。
製、加工顔料。
顔料;カーボンブラック(50%) 、樹脂;ポリビニ
ルブチラール樹脂(50χ) (2)フジA S Blue650:富士色素■製、加
工顔料。
ルブチラール樹脂(50χ) (2)フジA S Blue650:富士色素■製、加
工顔料。
顔料;フタロシアニンブルー(50χ)、樹脂;ポリビ
ニールブチラール樹脂(50χ) (3) フジA S Red575:富士色素■製、
加工顔料。
ニールブチラール樹脂(50χ) (3) フジA S Red575:富士色素■製、
加工顔料。
顔料;アゾ顔料(50χ)、樹脂;ポリビニールブチラ
ール樹脂(50χ) (4)フジA S Green710:冨士色素側製、
加工顔料。
ール樹脂(50χ) (4)フジA S Green710:冨士色素側製、
加工顔料。
顔料;フタロシアニングリーン(50χ)、樹脂;ポリ
ビニールブチラール樹脂(50χ) (5)ニソコールDDP−2:日光ケミカルズ■製、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル燐酸エステJし く6)ニッコールDN?P−4:日光ケミカlレズ■製
、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸エ
ステル (発明の効果) 以上実施例1〜4、比較例1〜3で得られたマーキング
組成物を使用してポリプロピレン板に筆記して初期消去
性及び経日消去性(筆記後常温放置1ケ月後)を試験し
た結果を表−2に示す。
ビニールブチラール樹脂(50χ) (5)ニソコールDDP−2:日光ケミカルズ■製、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル燐酸エステJし く6)ニッコールDN?P−4:日光ケミカlレズ■製
、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸エ
ステル (発明の効果) 以上実施例1〜4、比較例1〜3で得られたマーキング
組成物を使用してポリプロピレン板に筆記して初期消去
性及び経日消去性(筆記後常温放置1ケ月後)を試験し
た結果を表−2に示す。
表−2
表中、◎印:極めて良好、○印:良好、×印:悪G・*
l−初期消去性試験: ポリプロピレン板上に一定の大きさで螺締を書き乾燥後
その筆跡上を乾いた布を用いて荷重50gで擦過し筆跡
の消去状態を目視にて判定した。
l−初期消去性試験: ポリプロピレン板上に一定の大きさで螺締を書き乾燥後
その筆跡上を乾いた布を用いて荷重50gで擦過し筆跡
の消去状態を目視にて判定した。
*2−経日消去性試験:
ポリプロピレン板上に一定の大きさで螺締を書き常温で
1力月放置後その筆跡上を乾いた布を用いて荷重50g
で擦過し、筆跡の消去状態を目視にて判定した。
1力月放置後その筆跡上を乾いた布を用いて荷重50g
で擦過し、筆跡の消去状態を目視にて判定した。
以上の如く本発明のマーキングインキ組成物は表面が平
滑で不浸透性である筆記板上に筆記でき、その筆跡を乾
いた布等で軽く擦過することで容易に消去でき、しかも
経時後の消去性も優れたものである。
滑で不浸透性である筆記板上に筆記でき、その筆跡を乾
いた布等で軽く擦過することで容易に消去でき、しかも
経時後の消去性も優れたものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 顔料とポリビニールブチラール樹脂と低級脂肪族アルコ
ールと添加剤とからなる消去性マーキングインキに於て
添加剤が(1)下記一般式( I )で示されるペンタエ
リスリトール−テトラ脂肪酸エステル誘導体と(2)炭
素数8以上の脂肪族モノカルボン酸と炭素数8以上の脂
肪族一価アルコールのエステルと(3)ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルの燐酸エステル或は、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテルの燐酸エステルとか
ら少なくともなる事を特徴とする筆記板用マーキングイ
ンキ組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) R_1〜R_4は、炭素数3〜21のアルキル基を示す
、R_1〜R_4は同一であっても相違してもよい。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13283290A JP2916489B2 (ja) | 1990-05-23 | 1990-05-23 | 筆記板用マーキングインキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13283290A JP2916489B2 (ja) | 1990-05-23 | 1990-05-23 | 筆記板用マーキングインキ組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0428777A true JPH0428777A (ja) | 1992-01-31 |
JP2916489B2 JP2916489B2 (ja) | 1999-07-05 |
Family
ID=15090576
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13283290A Expired - Fee Related JP2916489B2 (ja) | 1990-05-23 | 1990-05-23 | 筆記板用マーキングインキ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2916489B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20200048483A1 (en) * | 2017-04-18 | 2020-02-13 | SOCIéTé BIC | Dry erase ink with improved drying time |
WO2020064652A1 (en) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | Societe Bic | Alcohol-based dry erasable ink for writing instrument |
US11286397B2 (en) | 2017-04-18 | 2022-03-29 | SOCIéTé BIC | Alcohol-based dry-erasable ink |
-
1990
- 1990-05-23 JP JP13283290A patent/JP2916489B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US20200048483A1 (en) * | 2017-04-18 | 2020-02-13 | SOCIéTé BIC | Dry erase ink with improved drying time |
US11286397B2 (en) | 2017-04-18 | 2022-03-29 | SOCIéTé BIC | Alcohol-based dry-erasable ink |
US11970623B2 (en) | 2017-04-18 | 2024-04-30 | SOCIéTé BIC | Dry erase ink with improved drying time |
WO2020064652A1 (en) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | Societe Bic | Alcohol-based dry erasable ink for writing instrument |
US12071552B2 (en) | 2018-09-26 | 2024-08-27 | SOCIéTé BIC | Alcohol-based dry erasable ink for writing instrument |
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---|---|
JP2916489B2 (ja) | 1999-07-05 |
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