JPH0425835A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料用安定液及び処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

〔産業上の利用分野〕

本発明は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を定着能を
有する処理液で処理した後、安定液で処理するハロゲン
化銀写真感光材料の処理方法及び該処理方法に適した安
定液に関する。 〔発明の背景〕 一般にハロゲン化銀カラー写真感光材料は、画像露光の
後、発色現像処理し、漂白に次ぐ定着処理又は漂白定着
処理の如く定着能を有する処理を施し、次いで水洗、安
定等の処理工程で処理されるが、この定着能を有する処
理液による処理に続く水洗工程においては、ハロゲン化
銀と反応して水溶性の錯塩を形成する化合物であるチオ
硫酸塩、その他の水溶性銀錯塩、更には保恒剤としての
亜硫酸塩やメタ重亜硫酸塩等が感光材料に含有、付着し
て持ち込まれ、水洗水量が少ない場合、画像保存性に悪
い影響を残すことが知られている。そこで、この様な欠
点を解消するために多量の流水を用いて前記した塩を写
真材料から洗い流しているのが実情である。しかし近年
水資源の不足、下水道料金および光熱費の高騰等の経済
的理由並びに公害的理由から、水洗水量を減量し、かつ
公害対策をとった処理工程が望まれている。 従来、これらの対策としては、例えば水洗槽を多段構成
にして水を向流させる方法が西独特詐第２．９２０，２
２２号及びニス・アール・ゴールドバッサ−（Ｓ、Ｒ，
Ｇｏｌｄｗａｓｓｅｒ）　、　　ｒウォータ・フロー・
レイト・イン・インマージョン・ウオツシング・オブ・
モーションピクチャー・フィルム（Ｗａｔｅｒ　Ｆｌｏ
ｗ　Ｒａｔｅ　ｉｎ　Ｉｍｍｅｒｓｉｏｎ−Ｗａｓｈｉ
ｎｇ　ｏｆ　Ｍｏｔｉｏｎ−ｐｉｃｔｕｒｅ　Ｆｉｌｍ
）　Ｊ　　ＳＭＰＴＥ、　Ｖｏｌ、　　６４．　２４８
−２５３頁、Ｍａｙ、　（１９５５）等に記載されてい
る。 又、定着浴のすぐ後に予備水洗を設け、感光材料に含有
、付着して水洗工程中に入る公害成分を減少させ、かつ
水洗水量を減少させる処理方法も知られている。 しかしながら、これらの技術は全く水洗水を使わないと
いう処理方法ではない。従って近年の水資源が個渇し、
かつ水洗のために経費が増大している状況下では、益々
深刻な問題になりつつある。 一方、水洗を行わずに写真処理後、直ちに安定化処理を
行う処理方法がある。例えば米国特許第３．３３５．０
０４号明細書などの記載に有るチオシアン酸塩による銀
安定化処理が知られている。しがしながら、この方法は
安定化浴に無機塩が多量に含有されているため、写真感
光材料の表面上に、乾燥後汚れが生じてしまう欠点があ
る。 又、この種の安定化処理を行った際には、長期保存時の
色素画像の劣化を伴うという別なる欠点があることも判
った。 又一方、ハロゲン化銀が沃臭化銀である写真感光材料に
代表される撮影用カラー写真感光材料を処理する際、水
洗浴につづく最終処理工程にポルマリンを含有する安定
浴が一般に用いられている。 前記安定浴にあるホルマリンはカラー写真感光材料の物
性、特にカラー写真感光材料表面の傷の発生や経時によ
って写真感光材料が次第に硬膜されていくことによる階
調の変化等を防止する効果かあり、更にはカラー写真感
光材料中に残存する未反応カブラ−による色素画像の安
定性の劣化に対しても効果があることが知られている。 しかしながら、安定浴中に色素画像安定化等の目的で添
加されているホルマリンは感光材料に付着して前浴（定
着液）から持ち込まれる亜硫酸イオンと付加物を形成し
、本来の目的である色素画像安定化効果が減少するばか
りか、硫化を促進する欠点がある。これらを解決するた
め米国特許第４．７８６．５８３号明細書に示される様
にアルカノールアミンを用いることが提案されているが
、該アルカノールアミンを用いると未露光部イエロース
ティンに悪影響を及ぼす傾向にあり、又硫化防止効果も
充分といえるものではなかった。 一方、ホルマリンは米国では、ＣＩＩＴ（化学工業協会
毒性研究所）は１５ｐｐｍでラットに鼻腔ガンが発生し
たと発表しており、又、ＮＩＯ３（米国立労働安全衛生
研究所）、ＡＣＧＩＨ（産業衛生政府専門官会議）でも
発ガンの可能性ありとしテイル。ヨーロッパに於いても
ホルマリンは強い規制を受けているものであり、西独に
おいては１０年前より住宅内ではＯ，１，ｐｐｍ以下に
する様規制されている。 また、日本においては、ホルマリンの有害性として、粘
膜に対する刺激作用により劇物、劇薬物の法律、労安法
特化則の有機溶媒中毒規則あるいは家庭用品への規制、
繊維、合板に関する規制や昭和５０年からは新たに厚生
省により下着類、ベビー用衣料に対し、ホルマリン規制
が実地される様になってきており、ホルマリンを減少で
きる技術か待ち望まれていた。 安定液中のホルマリン含有量を実質的に０ないしは減少
させる技術としては、特開昭６２−２７７４２号公報及
びＦ１６ｆ−１５１５３８号公報Ｉコ記載されているヘ
キサヒドロトリアジン系化合物、更には米国特許４．８
５９．５７４号明細書記載のＮ−メチロール系化合物が
上記目的の達成手段として開示されている。 しかしなから、ヘキサヒドロトリアジン系化合物はホル
マリンを実質的に０にしても色素の退色を防止すること
ができるものの、フィルム試料の裏面安定液か垂れ、ム
ラが生じるという「垂れムラ」故障が発生しやすいこと
、更にはホルマリン程ではないが安定液の保存安定性、
特に硫化しやすいという問題があり、長期に互って処理
された場合、低処理量である場合、更には低補充にした
場合に前記保存安定性が問題となることが判明した。 また、上記Ｎ−メチロール系化合物は、ホルマリン代替
化合物として使用したとき、色素の褪色防止効果、垂れ
ムラ故障及び安定液の保存性において十分ではない。 〔発明の目的〕 従って本発明の目的は、第１にホルマ１ノンの含有量が
実質的に０であっても色素の退色を防止しながら安定液
の垂れムラを改良することであり、第２に安定液の保存
性が良好で、特に硫化が生じにくい安定液を供給するこ
とであり、第３にホルマリンの含有量を実質的に０とす
ることができ、作業環境の安全性を改善することにあり
、第４Ａこ水洗水を実質的に使用することなく、省資源
及び省エネルギーを可能ならしめることにある。 〔発明の構成〕 上記本発明の目的は、下記（１）〜（５）のハロゲン化
銀カラー写真感光材料用安定液及び下記（６）〜（１１
）のハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法によっ
て達成される。 （１）下記−船人〔１〕で示される化合物から選ばれる
少なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化
銀カラー写真感光材料用安定液。 −船人〔１〕 一般式〔１〕において、Ｒ１は水素原子又は脂肪族基を
表し、Ｒ２及びＲ１は各々脂肪族基又はアリール基を表
し、Ｒ２とＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。 Ｚｌ及びｚ２は各々酸素原子、硫黄原子又は−Ｎ（Ｒ″
）−を表す。ただし、Ｚｌと２２は１ｍ時に酸素原子又
は−Ｎ　（Ｒ’）−であることはない。Ｒ３は水素原子
、ヒドロキン基、脂肪族基又はアリール基を表す。 （２）上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料用安定液が
最終処理液であることを特徴とする上記（１）記載のハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料用処理液。 （３）上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料用安定液が
ホルマリンを実質的に含有しないことを特徴とする上記
（１）又は（２）記載のハロゲン化銀カラー写真感光材
料用安定液。 （４）上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料用安定液が
水溶性界面活性剤を含有することを特徴とする上記（１
）、（２）又は（３）記載のハロゲン化銀カラー写真感
光材料用安定液。 （５）上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料用安定液が
防黴剤を含有することを特徴とする上記（１）、（２）
、（３）又は（４）記載のハロゲン化銀カラー写真感光
材料用安定液。 （６）上記一般式〔１〕で示される化合物から選ばれる
少なくとも１種を含有する安定液で処理することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法。 （７）上記安定液が最終処理液であることを特徴とする
上記（６）記載の処理方法。 （８）上記安定液がホルマリンを実質的に含有しないこ
とを特徴とする上記（６）又は（７）記載の処理方法。 （９）上記安定液が水溶性界面活性剤を含有することを
特徴とする上記（６）、（７）又は（８）記載の処理方
法。 （１０）上記安定液が防黴剤を含有することを特徴とす
る上記（６）、（７）、（８）又は（９）記載の処理方
法。 （１１）ハロゲン化銀カラー写真感光材料を像様露光後
、発色現像処理し、その後定着能を有する処理液で処理
した後、上記−船人〔１〕で示される化合物から選ばれ
る少なくとも１種を含有する安定液で処理することを特
徴とする上記（６）、（７〕、（８）、（９）又は（ｌ
Ｏ）記載の処理方法。 以下、本発明について詳述する。 前記−船人（１）おいて、Ｒ＋　、　Ｒ２およびＲ３で
表される脂肪族基としては、飽和のアルキル基（例えば
、メチル、エチル、ブチル等の非置換のアルギル基オヨ
びベンジル、カルボキシメチル、ヒドロキシメチル、メ
トキシエチル等の置換されたアルキル基）、不飽和のア
ルキル基（例えば、アリル、２−ブテニル等）、環状の
アルキル基（例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル
等）等カ挙ケラれる。 Ｒ２，Ｒ，３およびＲ４で表されるアリール基は置換及
び非置換のものを含み、置換基としては、例えばアルキ
ル基（例えば、メチル、エチル、メトキシエチル、ベン
ジル、カルボキシメチル、スルホプロピル等）、アリー
ル基（例えば、フェニル、ｐ−メトキシフェニル等）、
ヒドロキン基、アルコキシ基（例えば、メトキン、エト
キン、メトキシエトキシ等）、アリールオキシ基（例え
ば、フェノキン、ｐ−カルボキシフェニル等）、カルボ
キシ基、スルホ基、アルコキシカルボニル基（例えば、
メトキシカルボニル、エトキシカルボニル等）、アリー
ルオキン力ルポニル基（例えば、フェノキシカルボニル
等）、アミ７基（例えば、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ、Ｎ
−エチルアミノ、Ｎ−フェニルアミノ等）、アシルアミ
ド基（例えば、アセトアミド、ベンズアミド等）、カル
バモイル基（例えば、カルバモイル、Ｎ−メチルカルバ
モイル、Ｎ、Ｎ−テトラメチレンカルバモイル等）、ス
ルホンアミド基（例えば、メタンスルホンアミド、ベン
ゼンスルホンアミド等）、スルファモイル基（例えば、
Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファ
モイル等）、アルキルスルホニル基（例えば、メタンス
ルホニル、エタンスルホニル等）、アリールスルホニル
基（例えば、ベンゼンスルホニル、ｐ−トルエンスルホ
ニル等）、アンル基（例えば、アセチル、ベンゾイル等
）等の基から選択される任意の基が挙げられる。 Ｒ２とＲ３が結合して形成する環は５〜８員の複素環が
あり、結合炭素の一部が他の複素原子で置換されている
ものも含む。 Ｒ１としては水素原子が好ましい。 以下に本発明で用いられる一般式〔１〕で示される化合
物の具体例を示すが、これらの化合物に■ ＣＨ２０）１ ｌ（ しｌ３ Ｃ１８％ （ＣＨ２）ＩＮ（ＣＬ）２ Ｈ２０Ｈ 一般式〔１〕で示される化合物の添加量は安定液１０当
たり０，０１〜２０ｇが好ましく、より好ましくは０９
０３〜１５ｇ、特に好ましくは０．０５〜ｌＯｇである
。 本発明に係る安定液には、最終処理液として使用する場
合を含めて、一般式〔１〕で示される化合物以外に下記
−船人〔２〕、〔３〕、〔４〕若しくは〔５〕で示され
る化合物又は特開昭６３−２４＜０３６号記載のへキサ
メチレンテトラミン系化合物を垂れムラ故障が発生しな
い程度に併用してもよい。 一般式〔２〕 Ｒ′１ 船人〔２〕において、Ｒ５は〜ＲＩＧは、各々水素原子
又は１価の有機基を表す。 船人〔３〕 Ｒ′′ しＨ２ｔＪｔｌ 一般式〔４〕 一般式〔５〕 一般式〔２〕〜〔５〕において、Ｒ１１は水素原子又は
メチロール基を表す。 一般式〔２〕〜〔５〕の化合物又はヘキサメチレンテト
ラミン系化合物は安定液ＩＱ当たり０．０１〜ｌＯｇ安
定の範囲で用いることができる。 本発明の安定液には「垂れムラ」防止効果を更に顕著に
するために水溶性界面活性剤を含宵させることが好まし
い。水溶性界面活性剤としてはポリオキシアルキレン系
化合物が特に好ましく、そのなかでも特に下記−船人〔
６〕又は〔７〕で示される化合物及び水溶性シロキサン
系化合物が好ましい。 −船人〔６〕 Ａ　　Ｏ（Ｂ）ｍ　　（Ｃ）ｎ　　Ｘｌ−船人（６）に
おいて、Ａは１価の有機基、Ｂ及びＣは各々エチレンオ
キ／基、プロピレンオキ／基、トリメチレンオキ７基又
は 牙Ｃ１，←Ｃ）Ｉ←ＣＨ，寸叶 ０１１１＋１１ Ｈ を表す。ｍ及びｎは０〜１００の整数、ｎｌ、ｍｌ及び
Ｑｌは各々０．１．．２又は３を表す。 Ｘｌは水素原子、アルキル基、アラルキル基又はアリー
ル基を表す。但し、ｍ＋ｎ≧２　、Ｑ＋＋　ｍ＋ｆｉ、
≧２である。 一般式〔７〕 Ｒ’−Ｘ、−ｅＥ’〒Ｅ”ｄＥ’７Ｒ”−船人〔７〕に
おいて、Ｒ１は水素原子、脂肪族基又はアノル基を表し
、Ｒ２は水素原子又は脂肪族基を表す。 Ｅ’、Ｅ’及びＥ′は各々エチレンオキ／基、プロピレ
ンオキ／基又はトリメチレンオキ７基を表し、Ｘ２は酸
素原子又は−ＮＲ’−基を表し、Ｒ１は水素原子、脂肪
族基又は 六Ｅ′でＥ゛マＥ゛植Ｒ を表し、Ｒ′は水素原子又は脂肪族基を表す。 Ｃ７、Ｑｌ、ｍ３、ｍ３、Ｒ２及びｎ、は各々０−２０
０の整数を表す。但し、Ｑ、＋ｍ”＋ｎ”≧２である。 −船人〔６〕において、Ａは１価の有機基、例えば炭素
数が６〜５０、好ましくは６〜３５のアルキル基（例え
ば、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デンル、
ウンデンル又はドデンル等の各基）又は炭素数が３〜３
５のアルキル基若しくは炭素数が２〜３５のアルケニル
基で置換されたアリール基、−５０１Ｍ１ＰＯ３（Ｍ）
２　（Ｍはアルカリ金属原子又はアンモニウム基を表す
）等である。 アリール基上に置換する好ましい基としては炭素数が１
〜１８のアルキル基（例えば、メチル、プロピル、ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル
、デシル、ウンデシル又はドデシル等の非置換アルキル
基、ベンジル、フェネチル等の置換アルキル基又は炭素
数２〜２０のアルケニル基（例えば、オレイル、セチル
、アリル基）等の非置換のアルケニル基、スチリル基等
の置換されｔニアルケニル基が挙げられる。 アリール基としてはフェニル、ビフェニル又はナフチル
等の各基が挙げられ、好ましくはフェニル基である。ア
リール基に置換する位置としては、オルト、メタ、バラ
位のいずれでもよく、複数の基が置換できる。 Ｂ及びＣはエチレンオキシ基又はプロピレンオキ／基、
トリメチレンオキシ基又は 六Ｃｌ（・％プ？ＨマＣ）Ｉ・ζ１０ Ｈ を表す（但し、ｎ　１．１’ｌ’ｌ　１及びＱ、はそれ
ぞれ０．１１２又は３を表す。）。ｍ及びｎは０〜＋０
０の整数を表す。 Ｘｌは水素原子又はアルキル基、アラルキル基、アリー
ル基であり、例えばＡで説明した基が挙げられる。 以下に、−船人〔６〕で示される具体的例示化合物を示
す。 Ｃ，２＋＋２．ＯぐＣ２Ｈ，Ｏ）ｌ。ＨＣＪ＋　７０（
ＣｘＨｇＯ）　＋　ｓＨＣ，Ｈ，，０（Ｃ２Ｈ，Ｏ）、
５０３ＮａＣ＋　ＯＨ２１０（Ｃ２ＨＩＯ）　ｌ　ｓＰ
ｏ、Ｎａ２Ｃ＋Ｈ４ｓ Ｃ１ｘＨ２ｍ　　０（Ｃ２Ｈ，■］Ｈ ＣｓＨ＋ｓ　　ＯイＣ，）１．０３−ｒ−ＨＣｌ。Ｈ２
，−０イＣ，Ｈ，ＯチｒｌＨＣ１□Ｈ２１０％　Ｃ２Ｈ
＋　Ｏ気二ＨＣ，Ｈ，、−０（ｃｚＨｌの］Ｈ ＣａＨｒ＋−（）（Ｃ２Ｈ１ＯｈｌＨ Ｃ＋ｏＨｚ＋　　Ｏ（Ｃ，Ｈ，０ｈ１ＨＣ＋　２ＨＩ　
Ｓ　−０（Ｃ２Ｈ＋Ｏｈ］ＨＣ＋ｉＬｓ　　０（ＣＪ＋
０ｈ１Ｈ ＝３４ Ｊ１１ ６〜６０ ６〜６２ す１ （ｎ）Ｃ＋　１８２　＋　−０（ＣＨｚＣＨ２０犀ＨＣ
ｉ２Ｈｚｓ−０４ＣＨ＋ＣＨ＋０ｈｉｌ（Ｃ１８Ｈ１＋
　　０　（ＣＨ２ＣＨ２０ｈｉＨ（ｎ）Ｃ＋ｏＨｚ＋−
０（：ＣＨ，ＣＨ２Ｏ８２０葦ＨＣ＋　ａＨ＋　ｓ　−
０（ＣＨ２ＣＨ２０）７−　Ｈ（ｎ）Ｃ＋　、＋（、！
−０−（ＣＨｚＣＨＣＨ２０ｈ］ＨＨ （ｎ）Ｃ＋Ｊｚｓ−０（ＣＨ２ＣＨＣＨｚＯ）ｙ（ＣＨ
２Ｃ）Ｉ２０）ｒ−）１０日 〜６３ （ｎ）Ｃ＋Ｊｚ＋ ０（ＣＨ２Ｃ）１２０葦Ｈ ＝７０ ＝７４ しＩ′＋３ 以下に 例を示す 一般式〔７〕で表される化合物の具体的Ｃ＋Ｊ２＋ＣＱ
ＱイＣ，Ｈ，０ｈＨ Ｃ，ｌ（、、Ｃｏｏ（Ｃ２Ｈ，○斤Ｈ Ｃ，，）Ｉ２．ＮＨイＣ２Ｈ＊０ｈＨ Ｃ，、Ｈ２，Ｎ）Ｉ−（Ｃ２Ｈ，０）ｉＨＨＯイＣ２Ｈ
，Ｏ汁〆ＣＨＣＨ，Ｏ層ｃ、Ｉ（、Ｏ…ＨＣ）］３ Ｃ＋Ｊ＋ｓ−ＮＨＣ８２Ｃｌ（２０Ｈ ＨＯイＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ雇ＣＨｚＣＨ２０ｈＨＨＯ
（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）Ｔ式ＣＨ，ＣＨ２ＣＨ２Ｏ石ＨＨ ＨＯイＣＨ２Ｃ）ｌ、ＣＨ２Ｏ雇ＣＨ２ＣＨ２Ｏ片宜１
１ＣＨ。 Ｈ−（ＱＣ）１２ＣＨ２ＨＯＣ）１．Ｃ）１２Ｃ）１２
ＭＯｃＨ，ＣＨ２）−ｉｏＨこれら、前記一般式〔６〕
又は一般式〔７〕で示される化合物は、本発明の安定液
中にＩＱあｔ二り０．０１〜４０ｇの範囲で使用するこ
とができ、好ましくは０．０５〜２０ｇの範囲である。 又、ポリオキンアルキレン系化合物は２種以上併用して
もよく、又他の公知の界面活性剤を併用して用いてもよ
い。 水溶性ンロキサン系化合物としては下記−船人一般式〔
８〕 一般式 ％式％ ロキン基、低級アルキル基、アルコキン基、Ｒ１２、Ｒ
□、及びＲＩｔはそれぞれ低級アルキル基（好ましくは
炭素原子数が１〜３のアルキル基であり、メチル、エチ
ル、プロピル等である。）を表し、前記Ｒ，□、Ｒ１１
及びＲ，＋４はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 Ｉ２４〜Ｑ６はそれぞれ０又は１〜４の整数を表し、Ｉ
）、Ｑ＋及びｑ２はそれぞれ１〜１５の整数を表す。）
以下に一般式〔８〕 で示される化合物の具体例 を示す。 （水溶性ンロキサン系化合物） ＣＨ。 （ＣＨｘ）、Ｓｉ　　ＯＳｉ　　０−５ｉ（ＣＨｓ）＋
Ｃ，Ｈ式０Ｃ２Ｈ，ガ０Ｈ （ＣＨｓ）ｚＳＩ Ｌ ＯＳｉ　　０−５ｉ（Ｃ）Ｉｓ）ユ Ｃ，ＨビＱＣ，）１．ガ。０）ｌ （ＣＨ，：ｈＳ’ Ｃ１（。 ０−（Ｓｉ　−０ｈＳｉ（ＣＨ，）。 Ｃ，８式０Ｃ２）１．六〇Ｃ）Ｉユ ＣＨ。 ＣＨ。 （ＣＨ＝）３Ｓｉ−０−５ｉ　−０−３ｉ（ＣＨｘ）＋
Ｃ，ＨピＱＣ２Ｈ，ガＯＣＨ。 ＣＨ。 （ＣＨ，）、Ｓｉ　−０−Ｓｉ　−０−５ｉ（ＣＨｘ）
＋Ｃ，ＨピＯＣ，Ｈ，；ワＨ （ＣＩ（１）３Ｓｉ Ｃ）１３ ０−（Ｓｉ−ＯｈＳｉ（ＣＨ，）。 Ｃ，８式０Ｃ２Ｈ，ガ。Ｏ５ｉ（ＣＨｌ）ｚ（ＣＨｘ）
ｘＳｉ ＣＨ。 ｏ−（ｓｉ　　０ｈＳｉ（ＣＪ）３ Ｃ１１（式０ＣＪ−）−Ｓ＋（ＣＨｘ）＋（ＣＪ）＋５
ｉ ＣＨ。 ０−［Ｓ＋−０）１Ｓ＋（ＣＨｘ）ｉ Ｃ３Ｈビ０Ｃ２Ｈｔ）＋。５ｉ（ＣＪ＋）ｘＣＨ。 （ＣＨｘ）ｓｓｉ−ＯＳｉ　　Ｏ５ｉ（ＣＨｉ）ｓＣ，
８式０Ｃ２Ｈ＊１０ＣＪｓ ＣＨ。 ＣＨ。 ＣＨ。 Ｃ）Ｉ、　ＣＨ。 ａ＋ｂ−３０ （ｃ）ｌ、ｃ）Ｉ、ｏガＨ ａ＋ｂ＝４１ （ＣＨ２ＣＨρ力、Ｈ （ＯＣ２Ｈ，ｙ式ｏｃ、Ｈ，ｈｏｃＨ。 これらポリオキンアルキレン基を有する水溶性シロキサ
ン系化合物の添加量は、安定液１ｇあたり０．０１〜２
０ｇの範囲で使用する際に良好な効果を奏する。 ０．０１ｇ＃１以下では感材表面の汚れが目立ら、２０
ｇ／Ｑ以上では有機シロキサン系化合物か感材表面に大
量に付着し、汚れを促進する結果となる。 水溶性ンロキサン系化合物は、例えば、特開昭４７−１
８３３３号、特公昭５５−５１１７２号、特公昭５１−
３７５３８号、特開昭４９−６２１２８号明細書及び米
国特許３，５４５゜９７０号明細書等に記載されである
が如き一般的な水溶性の有機７０キサン系化合物を意味
する。 これら水溶性ンロキサン系化合物はＵＣＣ（ユニオンカ
ーバイド社）や信越化学工業（株）等から一般的に入手
することができる。 本発明の安定液はハロゲン化銀カラー写真感光材料の処
理工程において、定着能を有する処理液による処理した
後の安定化処理、例えば水洗した後の安定化処理、水洗
することなく施す安定化処理等に使用される安定化のた
めの処理液に適用することができる。しかしながらハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を定着能を有する処理液、
例えば定着液又は漂白定着液で処理し、引き続いて実質
的に水洗することなく安定化処理を行なう際に本発明の
目的効果を最大限発揮できる。処理を行なうハロゲン化
銀カラー写真感光材料としては、ネガフィルム、印画紙
、カラーコピー等、特に制限はなく、本発明の安定液を
用いて処理することができるが、本発明の主旨から、透
過型感光材料に好ましく適用される。　本発明の安定液
の補充量は処理する撮影用カラー写真感光材料の単位面
積当り前浴からの持ち込み量の１〜８０倍であることが
好ましいが、本発明においては水洗代替安定液中の前浴
成分（漂白定着液又は定着液）の濃度が安定液槽の最終
槽で１　／１００以下、好ましくは１１５００以下であ
るが、低公害及び液の保存性の面から１　／１００−１
　／１０００００．好ましくはｌ　１５００−１１５０
０００にするように安定液の補充量や、安定化槽の処理
槽を構成することである。 安定処理槽は複数の槽より構成されてもよく、該複数の
槽は、２槽以上６槽以下にすることが本発明にとって好
ましい。 本発明において２槽以上の場合、カウンターカレント方
式（後浴に供給して前浴からオーバーフローさせる方式
）にすることが本発明の効果、特に低公害及び画像保存
の向上の上からも特に好ましい。 持ち込み量は感光材料の種類、自動現像機の搬送速度、
搬送方式、感光材料表面のスクイズ方式等により異なる
が、撮影用カラー感材の場合、通常フィルム（ロールフ
ィルム）の場合、通常持チ込み量は５０〜１５０ｍ（１
／ｍ’であり、この持ち込み量に対する本発明の効果か
より顕著である補充量は５００ｎ＋１２／ｍ”〜４．０
（１／ｍ２の範囲にあり、特に効果が顕著な補充量は６
００〜１５００ｍＱ／ｍ”の範囲にある。安定液による
処理の処理温度は１５〜６０℃、好ましくは２０〜４５
℃の範囲が良い。 又、本発明の安定液中には、下記−船人

〔９〕〜〔１１
〕で示されるキレート剤を含有させることが好ましい。 一般式

〔９〕 一般式

〔９〕において、Ｅはアルキレン基、ンクロアル
キレン基、フェニレン基、−Ｒ，’−０−Ｒ、’−−Ｒ
ｓ　’−０−Ｒｓ　’−−０−Ｒｓ　’−１又は−Ｒ，
’−Ｚ　−Ｒ，’−を表す。 Ｒｓ　’−ＡｓＲ５’−Ａｓ 八へ　　　　　　　Ａｓ Ｒ＋　’〜Ｒ１′はそれぞれアルキレン基を表す。 Ａ　Ｉ’−Ａ　ｓはそれぞれ−ＣＯＯＭ又は−ＰＣｈ（
Ｍ）ｚを表し、Ａ、及びＡ、はそれぞれ水素原子、水酸
基、−ＣＯＯＭ又は−ＰＯｓ（Ｍ）ｚを表す。Ｍは水素
原子又はアルカリ金属原子を表す。 一般式〔１０〕において、Ｒ７′はアルキル基、アリー
ル基又は含窒素６員環基を表す。Ｍは水素原子又はアル
カリ金属原子を表す。 一般式〔１１〕において、Ｒ＠’、Ｒう′及びＲはそれ
ぞれ水素原子、水酸基、−ＣＯＯＭ、　−ＰＪ（Ｍ）ｚ
又はアルキル基を表し、Ｂ、、Ｂ２及びＢ、はそれぞれ
水素原子、水酸基、−ＣＯＯＭ、−ＰＯｘ（Ｍ）ｚ又は
Ｊは水素原子、アルキル基、−Ｃ，Ｈ，ＯＨ又は−ＰＯ
ｓ（Ｍ）ｚを表す。Ｍは水素原子又はアルカリ金属原子
を表し、ｎ及びｍはそれぞれ０又はｌを表す。 以下に一般式

〔９〕〜〔１１〕で表わされるキレート剤
の具体例の一部を示す。 〔例示キレート剤〕 しｉ２しりりＮａ Ｐｌ、１３１１２ ＰＯ３Ｈ２ ＣＨ，ＰＯ，Ｈ２ ＰＯ，）Ｉ。 ＣＨ２ＰＯ、Ｈ。 ＣＨ２０Ｈ Ｈ２０３Ｐ−Ｃ−ＰＯ３）１゜ ■ Ｈ Ｈ２０３Ｐ−Ｃ−ＰＯ３Ｈ２ Ｈ ＣＨ。 ＨＯＯＣ：　　ＣＰ（ｈＨｉ ＣＨ２ ＣＨ２Ｃｏｏｌ 上記キレート剤は、安定液１１２当ｔ；す０．０１−１
００＋で用いることができる。 又、本発明の安定液のｐＨ値としては、本発明の効果、
即ち画像保存性を向上させる目的でｐＨ３，０〜９．０
の範囲が好ましく、より好ましくは４．０〜９．０の範
囲である。 本発明の安定液に含有することができるｐＨ調整剤は、
一般に知られているアルカリ剤又は酸剤のいかなるもの
も使用できる。 本発明に用いる安定液には、有ｉａ塩（クエン酸、酢酸
、コハク酸、シュウ酸、安息香酸等）、ｐＨ調整剤（リ
ン酸塩、ホウ酸塩、塩酸、硫酸塩等）、界面活性剤、防
腐剤、Ｂ　ｉ　、Ｍ　ｇ　、Ｚ　ｎ　ｓＮｉ、ＡｍＸ　
Ｓｎ、Ｔｉ、Ｚｒ等の金属塩などを添加することができ
る。これら化合物の添加量は本発明による安定浴のｐＨ
を維持するのに必要でかつカラー写真画像の保存時の安
定性と沈澱の発生に対し悪影響を及ぼさない範囲の量を
どのような組み合わせで使用してもさしつかない。 本発明の安定液には防黴剤を含有させることが好ましい
。好ましく用いられる防黴剤は、ヒドロキノ安息香酸エ
ステル化合物、フェノール系化合物、チアゾール系化合
物、ピリジン系化合物、グアニジン系化合物、カーバメ
イト系化合物、モルホリン系化合物、四級ホスホニウム
系化合物、アンモニウム系化合物、尿素系化合物、イン
キサゾール系化合物、グロバノールアミン系化合物、ス
ルファミド系化合物、アミノ酸系化合物及びベンゾトリ
アゾール系化合物である。 更に、特に好ましくは液保存性の上からフェノール系化
合物、チアゾール系化合物及びベンゾトリアゾール系化
合物である。 具体例としては、１．２−ベンゾイソチアゾリン３オン
、２−メチル−４−インチアゾリン−３−オン、２−才
クチル−４−インチアゾリン３−オン、５−クロロ−２
−メチル−４−インチアゾリン３−オン、０−フェニル
フェノールナトリウム、ベンゾトリアゾール等が挙げら
れる。これら防黴剤の安定液への添加量は、ＩＱあたり
帆００１ｇ〜２０ｇの範囲が好ましく、特許こ好ましく
は０．００５ｇ〜ｌｏｇの範囲である。 又、本発明の安定液には、色素安定化の目的で米国特許
４，７８６．５８３号明細書等に記載されるポルマリン
、ヘキサメチレンテトラミン、アリファティソクアルデ
ヒド等を組合わせて用いることができる。 本発明の安定液においては実質的にホルマリンをフリー
にすることが本発明を実施する上で好しい態様であり、
又前記一般式〔１〕の化合物を用いることによってホル
マリンを実質的にフリーにすることが可能である。 ここで実質約６こホルマリンがフリーであることの意味
は安定液１Ｑ当りホルマリン（３５％溶液）が１．Ｏｍ
（２以下、好しくけ０．５ｍ＋２以下、特に好しくはＯ
である。 又、本発明においては前記のへキサメチレンテトラミン
を併用して用いることも好しい態様であり、ホルマリン
を実質的に７リーにし、写真特性上良好な結果を得るこ
とができ、特にイエロースティンや暗退色性に効果があ
り、安定液ＩＱ当り０．０５−１０ｇ／Ｑ、好しく　ハ
０．１−５．０ｇ／ｆｆ’ｔ’ある。具体的な化合物と
しては特開昭６３−２４４０３６号及び同６３−２６６
４５２号公報記載の化合物を挙げることができる。 本発明の安定液には一般式〔１〕の化合物の他に、亜硫
酸イオン放出化合物、並びに下記一般式（Ａ）及び（Ｂ
）で示される化合物のうち少なくとも１種を含有するこ
とがより好ましく、本発明の効果及び写真性能に何ら悪
影響を及ぼすことなく液の保存性が一段と向上する。 一般式（Ａ）Ａ 一般式（Ｂ） ＯＨＯＨ ＭＳＯ，−Ｃ−（ＣＨ，）ｎ−Ｃ−５ＯＩＭＡ、　　　
　　　　Ａ。 一般式（Ａ）及び（Ｂ）において、Ａ、、Ａ、、Ａ、及
びＡ、はそれぞれ水素原子、炭素数１〜６のアルキル基
、ホルミル基、アンル基又アルケニル基を表す。Ｍはア
リカリ金属原子（Ｎａ、に、Ｌｉ等）を表す。ｎは１〜
５の整数を表す。炭素数ｌ〜６のアルキル基としては、
直鎖あるいは分岐のものを含み、例えばメチル基、エチ
ＬＴｓ、ｎ−７’。 ビル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−バレル基
、イソハ１／ル基、ヘキンル基、イソヘキンル基等が挙
げられ、又置換されていてもよく、具体的にはホルミル
基（例えばホルミルメチル、２−ホルミルエチル等の番
茶）、アミノ基（例えばアミンメチル、アミツユチル等
の番茶）、ヒドロキシル基（例えばヒドロキシメチル、
２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキンプロピル等の番
茶）アルコキン基（例えばメトキシ、エトキシ等の番茶
）、ハロゲン原子（例えばクロロメチル、トリクロロメ
チル、ジブロモメチル等の番茶）等の置換基が挙げられ
る。 アルケニル基としては、置換、未置換の基があり、未置
換の基としてはビニル、２−プロペニル等の番茶があり
、置換されたものとしては例えば１゜２−シクロロー２
−カルボキシビニル、２−フェニルビニル等の基が挙げ
られる。 以下に上記−船人（Ａ）及び（Ｂ）で示される化合物の
具体的な例をお載する。 〔例示化合物〕 Ａ−１ホルムアルデヒド重亜硫酸ナトリウムＡ−２アセ
トアルデヒド重亜硫酸ナトリウムＡ、　−３プロピオン
アルデヒド重亜硫酸ナトリウム Ａ−４７’チルアルデヒド重亜硫酸ナトリウムＢ−１コ
ハク酸アルデヒド重亜硫酸ナトリウムＢ−２グルタルア
ルデヒドビス重亜硫酸ナトリウム Ｂ−３β−メチルグルタルアルデヒドヒス重亜硫酸ナト
リウム Ｂ−４マレイン酸ジアルデヒドビス重亜硫酸ナトリウム 上記−船人（Ａ）及び（Ｂ）で示される化合物は単独で
用いてもよく、併用してもよい。その添加量は本発明の
安定液ＩＱあたり０．１〜５０ｇが好ましく、より好ま
しくは０．１〜２０ｇである。 本発明に用いられる亜硫酸イオン放出化合物は、亜硫酸
イオンを放出するものであれば有機物、無機物等いかな
るものでもよいが、好ましくは無機塩であり、好ましい
具体的化合物としては、Ｃ−１亜硫酸ナトリウム Ｃ−２亜硫酸カリウム ｃ−３亜硫酸アンモニウム Ｃ−４重亜硫酸アンモニウム Ｃ−５重亜硫酸カリウム ｃ−６重亜硫酸ナトリウム Ｃ−７メタ重亜硫酸ナトリウム Ｃ−８メタ重亜硫酸カリウム Ｃ−９メタ重亜硫酸アンモニウム Ｃ−１０ハイドロサルファイド 等が挙げられる。 上記亜硫酸イオン放出化合物の安定液中への添加量は好
ましくは０．０１〜０．１モル／Ｑであり、さらに好ま
しくは０６０２〜０．１モル／Ｑである。 本発明の処理においては安定液から銀回収してもよい。 又、安定液をイオン交換処理、電気透析処理（特願昭５
９−９６３５２号参照）や逆浸透処理（特願昭５９−９
６５３２号参照）等してもよい。又、安定液に使用する
水を予め脱イオン処理したものを使用することも好まし
い。即ち安定液の防黴性や安定液の安定性及び画像保存
性向上がはかられるからである。脱イオン処理の手段と
しては、処理後の水洗水のＣａ、　Ｍｇイオンを５ｐｐ
ｍ以下にするものであればいかなるものでもよいが、例
えばイオン交換樹脂や逆浸透膜による処理を単独或いは
併用することが好ましい。イオン交換樹脂や逆浸透膜に
ついては公開枝幹８７−１９８４号に詳細に記載されて
いる。 本発明において漂白液に用いられる漂白剤は下記−船人
（Ａ−Ｉ）又はＣＢ−１：ｌで表される有機酸の第２鉄
錯塩及び後記Ａ″−１−Ａ’−１６等で示される例示化
合物の第２鉄錯塩が挙げられるが、好ましくは下記−船
人（Ａ−１）又はＣＢ−Ｉ）−ｃ＊２ｎ６＊＊　”　°
　１　′　″　１　゛　°°、　　・４１、二・・、以
下余：九 −船人［Ａ−１） 一般式［：Ａ−Ｉ）において、Ａ、−Ａ、はそれぞれ同
一でも異なっていてもよく、−Ｇ）１２０）１．−　Ｃ
００Ｍ又は−ＰＯ，Ｍ、Ｍ、を表し、Ｍ　ＳＭ　１及び
Ｍ２はそれぞれ水素原子、アルカリ金属原子（例えばナ
トリウム、カリウム）又はアンモニウム基を表す。 Ｘは炭素数３〜６の置換又は未置換のアルキレン基（例
えばプロピレン、ブチレン、ペンタメチレン等）を表す
。置換基としては水素基、炭素数１〜３のアルキル基が
挙げられる。 以下に、前記−船人（Ａ−Ｉ）で示される化合物の好ま
しい具体例を示す。 （Ａ、−１） （ＡＩ−４） （ＡＩ−６ ン （ＡＩ−７） （Ａ、−１０） （Ａ、−１，１） （Ａ、−１２） ＣＩ。 これら（Ａ、−１）〜（Ａ、〜１２）の化合物の第２鉄
錯塩としては、これらの第２鉄鎖塩のナトリウム塩、カ
リウム塩又はアンモニウム塩を任意に用いることができ
る。 前記化合物例の中で、本発明において特に好ましく用い
られるものは、（Ａｌ−１）　、（Ａｌ−３）、（Ａ、
−４）　、（ＡＩ−５）　、（Ａ、−９）であり、とり
わけ特に好ましいものは（ＡＩ−１）である。 −船人ＣＢ−１） 一般式ＣＢ−１）において、Ａ、〜Ａ、は前記と同義で
、あり、ｎは１〜８の整数を表す。Ｂ、及びＢ２は同一
でも異っていてもよく、それぞれ炭素数２〜５の置換又
は未置換のアルキレン基（例えはエチレン、プロピレン
、ブチレン、ペンタメチレン等）を表す。置換基どして
は水酸基、炭素数１〜３の低級アルキル基（メチル基、
エチル基、プロピル基）等が挙げられる。 以下に、前記−船人（Ｂ−１）で示される化合物の好ま
しい具体例を示す。 （Ｂ　Ｉ　　ｉ　） （Ｂｌ−２） （Ｂ１３） （Ｂ。 （Ｂ、−６） （Ｂｌ−７） これら（Ｂｌ−１）〜（Ｂｌ〜７）の化合物の第２鉄錯
塩は、これらの化合物の第２鉄錯塩のナトリウム塩、カ
リウム塩又はアンモニウム塩を任意に用いることができ
る。 本発明においては前記−船人（Ａ−Ｉ）又は〔ＢＴ〕で
示される有機酸の第２鉄錯塩の酸化力が十分高いこと、
及び低公害性の面からアンモニウム塩は５０モル％以下
、好しくは２０モル％以下、特に好ましくは１０モル％
以下が本発明を実施する上で好しい態様である。 前記化合物例の中で、本発明において特に好ましく用い
られるものは、特に（Ｂｌ−１）、（Ｂｌ−２）、（Ｂ
ｌ−７）であり、とりわけ特に好ましいのは（Ｂ、−１
）である。 有機酸第２鉄鑵塩の添加量は漂白液１ａ当り０．１〜２
．０モルの範囲で含有することが好ましく、より好まし
くは０，１５〜１．５モル／Ωの範囲である。 上記−船人（Ａ−Ｉ）又はＣＢ−Ｉ）で示される化合物
以外の好ましい漂白剤としては、下記化合物の第２鉄錯
塩（例えばアンモニウム、ナトリウム、カリウム、トリ
エタノールアミン等の塩）が例示されるがこれらに限定
されない。 （Ａ’−１）　　エチレンジアミン四酢酸（Ａ’−２）
　　トランス−１，２−シクロヘキサンジアミン四酢酸 （Ａ’−３）　　シトロキシエチルグリシン酸（Ａ’−
４）　　エチレンジアミンテトラキスメチレンホスホン
酸 （Ａ’−５）　　ニトリロトリスメチレンホスホン酸（
Ａ’−６）　　ジエチレントリアミンペンタキスメチレ
ンホスホン酸 （Ａ’−７）　　ジエチレントリアミン五酢酸（Ａ’−
８）　　エチレンジアミンジオルトヒドロキシフェニル
酢酸 （Ａ’−９）　　ヒドロキンエチルエチレンジアミン三
酢酸 （Ａ　’　−１０）　　エチレンジアミンジプロピオン
酸（Ａ’−１１）　　エチレンジアミンジ酢酸（Ａ’−
１２）　　ヒドロキシエチルイミノジ酢酸（Ａ’−１３
）　　ニトリロトリ酢酸 （Ａ″−１４）ニトリロ三プロピオン酸（Ａ’−１５）
　　トリエチレンテトラミン六酢酸（Ａ’−１６）　　
エチレンジアミン四プロピオン酸漂白液には、前記−船
人（Ａ−Ｉ）又はＣＢ−■〕で示される化合物の第２鉄
錯塩に、前記Ａ′＝１〜Ａ’−１６の化合物の第２鉄錯
塩の１種又は２種以上を組合せて使用できる。 有機酸第２鉄錯塩を２種以上を組合せて使用する場合は
、本発明の効果をより良好に奏するという点から前記−
船人（Ａ−１）又はＣＢ−１）で示される化合物の第２
鉄錯塩が７０％（モル換算）以上占めることが好ましく
、より好ましくは８０％以上であり、特に好ましくは９
０％以上であり、最も好ましくは９５％以上である。 又、迅速性の観点から漂白液中のカチオンとしてアンモ
ニウムが望ましいが、前述の様に前記−船人（Ａ−Ｉ）
又は［：Ｂ−Ｉ）で示される有機酸の第２鉄錯塩は酸化
力が高い為、アンモニウム以外のカリウム、ナトリウム
、アルカノールアミンなどのアミン系の塩を用いること
が可能であり、好ましい実施態様である。その際アンモ
ニウム塩は全カチオンの５０モル％以下、好ましくは２
０モル％、特に好ましくは１０モル％以下が上記効果を
奏する上で好ましい。 有機酸鉄（ＩＩＩ）錯塩は錯塩の形で使用してもよいし
、鉄（Ｉ［［）塩、例えば硫酸第２鉄、塩化第２鉄、酢
酸第２鉄、硫酸第２鉄アンモニウム、燐酸第２鉄などと
アミノポリカルボン酸またはそ、の塩を用いて溶液中で
鉄（Ｉ［＋）イオン錯塩を形成させてもよい。又、錯塩
の形で使用する場合は、１種類の錯塩を用いてもよいし
、又２種類以上の錯塩を用いてもよい。更に第２鉄塩と
アミノポリカルボン酸を用いて溶液中で錯塩を形成する
場合は第２鉄塩を１種類または２種類以上使用してもよ
い。 更に又アミノポリカルボン酸を１種類または２種類以上
使用してもよい。又、いずれの場合にもアミノポリカル
ボン酸を鉄（ＩＩ［）イオン錯塩を形成する以上に過剰
に用いてもよい。 又、上記の鉄（Ｉ［［）イオン錯体を含む漂白定着液な
いし漂白液には鉄以外のコバルト、銅、ニンケル、亜鉛
等の金属イオン錯塩が入っていてもよい。 漂白液には、特願昭６３−４８９３１号明細書に記載の
イミダゾール及びその誘導体又は同明細書記載の一般式
ＣＩ）〜（１１）で示される化合物及びこれらの例示化
合物の少なくとも一種を含有することにより迅速性に対
して効果を奏しうる。 上記の漂白促進剤の他、特願昭６０−２６３５６８号明
細書の第５１頁から第１１５頁に記載の例示化合物及び
特開昭６３−１７４４５号明細書の第２２頁から第２５
頁に記載の例示化合物、特開昭５３−９５６３０号、同
５３−２８４２６号公報記載の化合物等も同様に用いる
ことができる。 これらの漂白促進剤は単独で用いてもよいし、２種以上
を併用してもよく、添加量は一般に漂白液ｌＱ当り約０
．０１〜１００ｇの範囲が好ましく、より好ましくは０
６０５〜５０ｇであり、特に好ましくは０．０５〜１５
ｇである。 漂白促進剤を添加する場合には、そのまま添加溶解して
もよいが、水、アルカリ、有機酸等に予め溶解して添加
するのが一般的であり、必要に応じてメタノール、エタ
ノール、アセント等の有機溶媒を用いて溶解して添加す
ることもできる。 漂白液の温度は２０°Ｃ〜５０°Ｃで使用されるのがよ
いが、望ましくは２５℃〜４５°Ｃである。 漂白液のｐｌは６．０以下が好ましく、より好ましくは
１．０以上５．５以下にすることである。 なお、漂白液のｐＨはハロゲン化銀感光材料の処理の処
理槽のｐＨであり、いわゆる補充液のｐＨとは明確に区
別されうる。 漂白液には、臭化アンモニウム、臭化カリウム、臭化ナ
トリウムの如きハロゲン化物を通常添加して用いる。又
、各種の蛍光増白剤や消泡剤あるいは界面活性剤を含有
せしめることもできる。 漂白液の好ましい補充量はハロゲン化銀カラー写真感光
材料１ｍ≧当り５００ｍＱ以下であり、好ましくは２０
０＋７＋ないし４００ｍ（＋であり、最も好ましくは４
０ｍＱないし３５０ｍａであり、低補充量になればなる
程、本発明の効果がより顕著となる。 本発明においては漂白液の活性度を高める為に処理浴中
及び処理補充液貯蔵タンク内で所望により空気の吹き込
み、又は酸素の吹き込みを行ってよく、或いは適当な酸
化剤、例えば過酸化水素、臭素酸塩、過硫酸塩等を適宜
添加してもよい。 次に漂白工程後に採用される定着工程における定着液に
用いられる定着剤としては、前述の如く少なくとも０．
２モル／Ｑのチオ硫酸塩が用いられるが、チオシアン酸
塩を混合使用すると、本発明の課題であるたれ故障の問
題を改善できる。 チオシアン酸塩の添加量としては０．１〜３．０モル／
ａが好ましく、より好ましくは０．２〜２．５モル／Ｃ
の範囲である。 定着液には、これら定着剤の他に更に硼酸、硼砂、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸
カリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、
酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種の塩から
成るｐＨ緩衝剤を単独或いは２種以上含むことができる
。 更にアルカリハライド又はアンモニウムハライド、例え
ば臭化カリウム、臭化ナトリウム、塩化ナトリウム、臭
化アンモニウム等の再ハロゲン化剤を多量に含有させる
ことが望ましい。又硼酸塩、ｆ酸塩、酢酸塩、炭酸塩、
燐酸基等のｐＨ緩衝剤、アルキルアミン類、ポリエチレ
ンオキサイド類等の通常定着液に添加することが知られ
ている化合物を適宜添加することができる。 又、本発明の定着液においてはアンモニウムイオンが全
カチオンの５０モル％以下、好ましくは２０モル％以下
、特に好ましくは０−１０モル％が漂白液から直接定着
液処理される場合のスティンを防止でき、かつアンモニ
ウムイオンの減少などにより低公害化がはかられる上で
好しい実施態様であるが、アンモニウムイオンを減少さ
せると定着性に影響がでることもあり、好ましくはチオ
シアン酸塩を０゜１〜３．０モル／Ｑ程度併用して使用
するか又は、チオ硫酸塩の濃度を０．５モル／１２以上
、好ましくは１．０モル／Ｑ以上、特に好ましくは１，
２〜２．５モルＩＱすることが好ましい実施態様である
。 なお、定着液から公知の方法で銀回収してもよい。例え
ば電気分解法（仏国特許２，２９９，６６７号明細書記
載）、沈澱法（特開昭５２−７３０３７号公報記載、独
国特許２，３３１，２２０号明細書記載）、イオン交換
法（特開昭５１−１７１１４号公報記載、独国特許２，
５４８゜２３７号明細書記載）及び金属置換法（英国特
許１，３５３．８０５号明細書記載）等が有効に利用で
きる。 これら銀回収はタンク液中から電解法又はアニオン交換
樹脂を用いてインラインで銀回収すると、迅速処理適性
がさらに良好となるため、特に好ましいが、オーバーフ
ロー廃液から銀回収し、再生使用してもよい。 定着液の補充量は感光材料１　ｍ２当り１２００ｍＱ以
下が好ましく、より好ましくは感光材料１ｍ２当り２０
２０−１Ｏ００であり、特に好ましくは５０５０−８Ｏ
０である。 定着液のｐＨは４〜８の範囲が好ましい。 定着液に、特願昭６３−４８９３１号明細書第５６頁に
記載の一般式（Ｆ　Ａ）で示される化合物及びこの例示
化合物を添加してもよく、漂白定着液又は定着液を用い
て、少量感光材料を長期間にわたって処理する際に発生
するスラッジが極めて少ないという別なる効果が得られ
る。 同明細書記載の一般式ＣＦ　Ａ）で示される化合物は米
国特許３，３３５．１６１号明細書及び米国特許３．２
６０．７１８号明細書に記載されている如き一般的な方
法で合成できる。これら、前記−船人（Ｆ　Ａ）で示さ
れる化合物はそれぞれ単独で用いてもよく、また２種以
上組合せて用いてもよい。 又、これら−船人（Ｆ　Ａ）で示される化合物の添加量
は処理液１ａ当り０．１〜２００ｇの範囲で好結果が得
られる。 定着液には亜硫酸塩及び亜硫酸放出化合物を用いてもよ
い。これらの具体的例示化合物としては、亜硫酸カリウ
ム、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸アンモニウム、亜硫酸水
素アンモニウム、亜硫酸水素カリウム、亜硫酸水素ナト
リウム、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウ
ム、メタ重亜硫酸アンモニウム等が挙げられる。更に特
許［６３−４８９３１号明細書第６０頁記載の一般式（
Ｂ−１）又は［：Ｂ−２：］で示される化合物も包含さ
れる。 これらの亜硫酸塩及び亜硫酸放出化合物は、定着液ＩＱ
当り亜硫酸イオンとして少なくとも０．１モル必要であ
るが、０．１２〜０．６５モル／Ｑの範囲が好ましく、
０．１５〜０．５０モル／ａの範囲が特に好ましい。と
りわけ特に０．２０〜０．４０モル／Ｑの範囲が好まし
い。 本発明に係る漂白液及び定着液による処理時間は任意で
あるが、各々４分３０秒以下であることが好ましく、よ
り好ましくは２０秒〜３分２０秒、特に好ましくは４０
秒〜３分、とりわけ特に好ましくは６０秒〜２分４０秒
の範囲である。 本発明の処理方法においては、漂白液及び定着液に強制
的液撹拌を付与することが本発明の実施態様として好ま
しい。この理由は本発明の目的の効果をより良好に奏す
るのみならず、迅速処理適性の観点からである。ここに
強制的液撹拌とは、通常の液の拡散移動ではなく、撹拌
手段を付加して強制的に撹拌することを意味する。強制
的撹拌手段としては、特願昭６３−４８９３０号及び特
開平ｌ−２０６３４３号に記載の手段を採用することが
できる。 又、本発明においては発色現像槽から漂白槽又は漂白定
薯槽など各種間のクロスオーバー時間が１０秒以内、好
ましくは７秒以内が本発明とは別なる効果である漂白刃
ブリに対して効果があり、更にはダックヒル弁等を設置
して感光材料により持ち込まれる処理液を少なくする方
法も本発叫の効果を奏する上で好ましい実施態様である
。 発色現像地理工程に用いられる発色現像主薬としては、
アミノフェノール系化合物及びｐ−７ｚ二ンレンジアミ
ン系化合物があるが、本発明においては、水溶性基を有
するｐ−フェニンレンジアミン系化合物が好ましい。 かかる水溶性基は、ｐ−フ二二しンジアミン系化合物の
アミノ基又はベンゼン核上に少なくとも１つ有するもの
で、具体的な水溶性基としては、（ＣＨ２）ｎ　　ＣＨ
ｔＯＨｌ （ＣＨＩ：ｔｏ　　ＮＨ３０ｘ−（ＣＨｚ）ｎ　　ＣＨ
ｓ、−（ＣＨｓ）ｍ　　Ｏ（ＣＨｚ）ｎ　　ＣＨ３、−
（ＣＨ，ＣＨ，０）ｎｃｆｆｌＨ！ｍ＊Ｉ　（ｍ及びｎ
はそれぞれ０以上の整数を表す。）　、−ＣＯＯＨ基、
−５ＯユＨ基等が好ましいものとして挙げられる。 本発明に好ましく用いられる発色現像主薬の具体的例示
化合物を以下に示す。 〔例示発色現像主薬〕 （Ｄ−１） ＮＩ′＋２ 上記例示した発色現像主薬の中でも本発明に用イテ好ま
しいのは例示Ｎｏ、（Ｄ　　ｌ　）、（Ｄ−２）、（Ｄ
−３）、（Ｄ−４）、（Ｄ　−６’）、（Ｄ　−７）及
び（Ｄ　−１５）で示した化合物であり、特に（Ｄ−１
）又は（Ｄ−３）である。 上記発色現像主薬は通常、塩酸塩、硫酸塩、ｐ−トルエ
ンスルホン酸塩等の塩のかたちで用いられる。 発色現像処理工程に用いられる発色現像液は、現像液に
通常用いられるアルカリ剤、例えば水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、炭酸ナトリウム
、炭酸カリウム、硫酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウ
ム又は硼砂等を含むことができる。更に種々の添加剤、
例えばベンジルアルコール、ハロゲン化アルカリ、例え
ば臭化カリウム又は塩化カリウム等、あるいは現像調節
剤としては例えばシトラジン酸等、保恒剤としてヒドロ
キシルアミン、ヒドロキシルアミン誘導体（例えばジエ
チルヒドロキシルアミン）、ヒドラジン誘導体（例えば
ヒドラジン誘導体）又は亜硫酸塩等を含むことができる
。 更に又、各種消泡剤や界面活性剤を、又メタノール、ジ
メチルフォルムアミド又はジメチルスル７オキシド等の
有機溶剤等を適宜含有せしめることができる。 発色現像液のｐＨは通常７以上であり、好ましくは約９
〜１３である。 発色現像液には必要に応じて酸化防止剤として、テトロ
ン酸、テトロンイミド、２・アニリノエタノール、ジヒ
ドロキシアセトン、芳香族第２アルコール、ヒドロキサ
ム酸、ペントース又はヘキソース、ピロガロール−１，
３−ジメチルエーテル等が含有されてもよい。 発色現像液中には、金属イオン封鎖剤として、種々なる
キレート剤を併用することができる。例えば該キレート
剤としてエチレンジアミン四酢９、ジエチレントリアミ
ン五酢酸等のアミノポリカルボン酸、１−ヒドロキシエ
チリデン−１，１−ジホスホン酸等の有機ホスホン酸、
アミノトリ（メチレンホスホン酸）もしくはエチレンジ
アミンテトラリン酸等のアミノポリホスホン酸、クエン
酸もしくはグルコン酸等のオキソカルボン酸、２−ホス
ホノブタン−１，２，４−）リカルポン酸等のホスホノ
カルボン酸、トリポリリン酸もしくはヘキザメタリン酸
等のポリリン酸等が挙げられる。 連続処理における発色現像液の好ましい補充量はカラー
ネガティブフィルムについては感光材料１００ｃｍ”当
り１５．０ｍ１２以下が好ましく、より好ましくは２−
５−９．０ｍ＋２であり、更に好ましくは３．０−７．
０ｍ（１である。 次に本発明に用いられるハロゲン化銀カラー写真感光材
料について説明する。 ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、必要により「
感光材料」又は「感材」と略す）に用いられるハロゲン
化銀粒子は塩化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀い
ずれでもよく、本発明の効果を奏する上で沃臭化銀が好
ましく用いられる。 感光材料中の全ハロゲン化銀乳剤の平均の沃化銀含有率
は、０．１〜１５モル％が好ましく、より好ましくは０
．５〜１２モル％であり、特に好ましくは１〜ｌＯモル
％である。 感光材料中の全ハロゲン化銀乳剤の平均粒径は２．０μ
ｍ以下が好ましく、より好ましくは０．１−１．２μｌ
である。 ハロゲン化銀乳剤が粒径／粒子の厚さの平均値が５未満
である粒子を含む場合には粒子サイズ分布が単位散性で
あることが脱銀性の上から好ましい。 単分散性ハロゲン化銀乳剤とは、平均粒径ｒを中心に±
２０％の粒径範囲内に含まれるハロゲン化銀重量が全ハ
ロゲン化銀粒子重量の６０％以上であるものを言い、好
ましくは７０％以上、更に好ましくは８０％以上である
。 ここに、平均粒径ｒは、粒径ｒｉををする粒子の頻度ｎ
ｉとｒｉ３との積重Ｘｒｉ３が最大となるときの粒径ｒ
ｉと定義する。（有効数字３桁、最小桁数字は４種５人
する） ここで言う粒径とは、球状のハロゲン化銀粒子の場合は
、その直径、また球状以外の形状の粒子の場合は、その
投影像を同面積の円像に換算した時の直径である。粒径
は例えば該粒子を電子顕微鏡で１万倍から５万倍に拡大
して撮影し、そのプリント上の粒子直径又は投影時の面
積を実測することによって得ることができる（測定粒子
個数は無差別に１０００個以上あることとする）。 特に好ましい高度の単分散乳剤は によって定義した分布の広さが２０％以下のものであり
、更に好ましくは１５％以下のものである。 ハロゲン化銀粒子の結晶は、正常晶でも双晶でもその他
でもよく、［Ｌｏ、０３面と［］、、１．１］面の比率
は任意のものが使用できる。更に、これらのハロゲン化
銀粒子の結晶構造は、内部から外部まで均一なものであ
っても、内部と外部が異質の層状構造（コア・シェル型
）をしたものであってもよい。又、これらのハロゲン化
銀は潜像を主として表面に形成する型のものでも、粒子
内部に形成する型のものでもよい。さらに平板状ハロゲ
ン化銀粒子（特開昭５８−１．１３９３４号、特願昭５
９−１７００７０参照）を用いることもできる。 ハロゲン化銀粒子は、酸性法、中性法又はアンモニア法
等のいずれの調製法により得られたものでもよい。 又例えば種粒子を酸性法でつくり、更に、成長速＆ノ速
いアンモニア法により成長させ、所定の大きさまで成長
させる方法でもよい。ハロゲン化銀粒子を成長させる場
合に反応釜内のＩ）Ｈ，ｐＡｇ等をコントロールし、例
えば特開昭５４−４８５２１号に記載されているような
ハロゲン化銀粒子の成長速度に見合った量の銀イオンと
ハライドイオンを逐次同時に注入混合することが好まし
い。 ハロゲン化銀粒子の調製は以上のようにして行われるの
が好ましい。該ハロゲン化銀粒子を含有する組成物を、
本明細書においてハロゲン化銀乳剤という。 これらのハロゲン化銀乳剤は、活性ゼラチン：硫黄増感
剤例えばアリルチオカルバミド、チオ尿素、ンスチン等
の硫黄増感剤；セレン増感剤；還元増感剤例えば第１ス
ズ塩、二酸化チオ尿素、ポリアミン等；貴金属増感剤例
えば金増感剤、具体的にはカリウムオーリチオンアネー
ト、カリウムクロロオーレート、２−オーロチオー３−
メチルベンゾチアゾリウムクロライド等あるいは例えば
ルテニウム、パラジウム、白金、ロジウム、イリジウム
等の水溶性塩の増感剤、具体的にはアンモニウムクロロ
パラデート、カリウムクロロプラチ不一ト及びナトリウ
ムクロロバラデート（これらの或は種のものは量の大小
によって増感剤あるいはがぶり抑制剤等として作用する
。）ＩＰにより単独であるいは適宜併用（例えば金増感
剤と硫黄増感剤の併用、金増感剤とセレン増感剤との併
用等）して化学的に増感されてもよい。 ハロゲン化銀乳剤は、含硫黄化合物を添加して化学熟成
し、この化学熟成する前、熟成中、又は熟成後、少なく
とも１種のヒドロキンテトラザインデン及びメルカプト
基を有する含窒素へテロ環化合物の少なくとも１種を含
有せしめてもよい。 ハロゲン化銀は、各々所望の感光波長域！＝感光性を付
与するために、増感色素をハロゲン化＃】モルに対して
例えば５　Ｘ　１０−’〜３×ｌＯ”モル添加して光学
増感させてもよい。増感色素としては種々のものを用い
ることができ、又各々増感色素を１種又は２種以上組合
せて用いることができる。 又感光材料は、赤感性ハロゲン化銀乳剤層、冑感性ハロ
ゲン化銀乳剤層及び緑感性ハロゲン化銀乳剤層にそれぞ
れカプラー、即ち、発色現像主薬の酸化体と反応して色
素を形成し得る化合物を含有させたものが好ましい。 使用できるイエローカプラーとしては、閉鎖ケトメチレ
ン化合物さらにいわゆる２当量カプラーと称される活性
点−〇−アリール置換カプラー、活性点−０−アシル置
換カプラー、活性点ヒダントイン化合物置換カプラー、
活性点ウラゾール化合物置換カプラー及び活性点コハク
酸イミド化合物置換カプラー、活性点フッ素置換カプラ
ー、活性点塩素あるいは臭素置換カプラー、活性点−〇
−スルホニル置換カプラー等が有効なイエローカプラー
として用いることができる。 用い得るイエローカプラーの具体例としては、米国特許
２，８７５，０５７号、同３，２６５，５０６号、同３
，４０８゜１９４号、同３，５５１，１５５号、同３，
５８２．３２２号、同３　、７２５０７２号、同３，８
９１．４４５号、同３，９３３，５０１号、同４，０２
２゜６２０号、同４，３２６，０２４号、同４，４０１
．７５２号、西独特許１，５４７，８６８号、西独出願
公開２，２１９．９１７号、同２゜２６１．３６１号、
同２，４１４，００６号、英国特許１，４２５．０２０
号、同４，１７６．７６０号、特公昭５１−１０７８３
号、特開昭４７−２６１３３号、同４８−７３１４７号
、同５１−１０２６３６号、同５０−６３４１号、同５
０−１２３３４２号、同５０−１３０４４２号、同５１
−２１８２７号、同５０−８７６５０９号、同５２−８
２４２４号、同５２−１１５２１９号、同５８−９５３
４６号、特開平！−１８０５４２号等に記載されたもの
を挙げることができる。 使用できるマゼンタカプラーとしては、ピラゾロン系、
ピラゾロトリアゾール系、ピラゾリノベンツイミダゾー
ル系、インダシロン系の化合物を挙げることができる。 これらのマゼンタカプラーはイエローカプラーと同様４
当量をカプラーだけでなく、２当量カグラーであっても
よい。使用できるマゼンタカプラーの具体例としては、
米国特許２，６００，７８８号、同２，９８３，６０８
号、同３，０６２，６５３号、同３，１２７．２６９号
、同３，３１１，４７６号、同３，４１９，３９１号、
同３，５１９，４２９号、同３，５５８，３１９号、同
３，５８２，３２２号、同３，６１５，５０６号、同３
，８３４．９０８号、同３，８９１．４４５号、同４，
３１０．６１９号、同４，３５１．８９７号、同４，５
００．６３０号、同４，５４０．６５４’ｔ、西独特許
１．．８１０．４６４号、西独特許出願（ＯＬＳ）２　
、４０８　、６６５号、同２，４１７，９４５号、同２
，４２４゜４６７号、特公昭４０−６０３１号、特開昭
５１−２０８２６号、同５２−５８９２２号、同４９−
１２９５３８号、同４９−７４０２７号、同５０−１５
９３３６号、同５２−４２１２１号、同４９−７４０２
８号、同５０−６０２３３号、同５１−２６５４１号、
同５３−５５１２２号、同６０−４３６５９号、欧州特
許７３６３６号等に記載されたものを挙げることかでき
る。 使用できるシアンカプラーとしては、例えばフェノール
系、ナフトール系カグラーを挙げることができる。そし
てこれらのシアンカプラーはイエローカプラーと同様４
当量型カプラーだけでなく、２当量カプラーであっても
よい。 使用できるシアンカプラーの具体例としては、米国特許
２．３６９，９２９号、同２，４３４，２７２号、同２
，４７４゜２９３号、同２．５２１．９０８号、同２，
８９５，８２６号、同３，０３４゜８９２号、同３．３
１１，４７６号、同３，４５８．３１５号、同３，４７
６゜５６３号、同３，５８３，９７１号、同３，５９１
．３８３号、同３．７６７４１１号、同３．７２２．０
０２号、同３，９３３，４９４号、同４，００４゜９２
９号、同４，０５２．２１２号、同４，１４６，３９６
号、同４，２２８゜２３３号、同４，２９６，２００号
、同４，３３４，００１号、Ｆ１４．３２７゜１７３号
、同４，４５１，５５９号、同４，４２７．７６７号、
欧州特許第１２１３６５Ａ号、同１６］、６２６Ａ号、
西独特許出願（ＯＬＳ）２，４１４，８３０号、同２，
４５４，３２９号、特開昭４８−５９８３号、同５１−
２６０３４号、同４８−５０５５号、同５１−１４６８
２７号、同５２−６９６２４号、同５２−９０９３２号
、同５８−９５３４６号、特公昭４９−１１５７２号等
に記載されたものを挙げることができる。 ハロゲン化銀乳剤層、その他の写真構成層中にはカラー
ドマゼンタ又はカラードシアンカブ、ラーボリマーカグ
ラー等のカプラーを併用してもよい。 カラードマゼンタ又はカラードシアンカブラ−について
は本出願人による特願昭５９−１９３６１１号（特開昭
６１−７２２３５号参照）の記載を、又ポリマーカプラ
ーについては本出願人による特願昭５９−１７２１５１
号（特開昭６１−５０１．４３号参照）の記載を各々参
照できる。 本発明においては、とりわけ特開昭６３−１０６６５５
号明細書第２６頁に記載されるが如き一般人ＣＭ−工〕
で示されるマゼンタカプラー（これらの具体的例示マゼ
ンタカプラーとしては特開昭６３−１０６６５５号明細
書第２９〜３４頁記載のＮ０８１〜Ｎｏ、７７が挙げら
れる。）、同じく第３４頁に記載されている一般式（Ｃ
−Ｉ）又はＣＣ−ＩＩ　）で示されるシアンカプラー（
具体的例示ンアンヵブラーとしては、同明細書第３７−
４２頁に記載の（Ｃ’−１）−（Ｃ’８２）、（Ｃ“−
１）〜（Ｃ”−３６）　カ挙げラレル）、同じく第２０
頁に記載されている高速イエローカプラー（具体的例示
イエローカプラーとして、同明細書第２１〜２６頁に記
載の（Ｙ″＝１）〜（Ｙ　’　−３９）及び特開平１−
１８０５４２号の明細書２８０頁〜２８３頁に記載の（
Ｙ−１）〜（Ｙ　−３１）が挙げられる）を本発明の感
光材料に組合せて用いることが本発明の目的の効果、と
りわけ迅速性の点から好ましい。 更に本発明の効果とりわけ迅速性、脱銀性に効果のある
特願昭６３−３２５０１＋記１１　（Ｐ２３２〜Ｐ２７
８）　ノＢＡＲ化合物（例示化合物（１）〜（７７））
又はＥＰ０３１７９５１、Ｅ　Ｐ　０３１７９５０号公
報記載の銀塩タイ、プの漂白促進剤を用いることも本発
明の好ましい実施態様である。 高塩化銀含有感光材料を用いる場合には含窒素複素環メ
ルカプト化合物を組合せて用いることが好ましい。 これら含窒素複素環メルカプト化合物の具体例としては
、特開昭６３−１０６６５５号明細書、第４２〜４５頁
記載の（Ｉ’−１）〜（Ｍ−８７）が挙げられる。 感光材料には他に各種の写真用添加剤を含有せしめるこ
とができる。例えばリサーチ・ディスクロージャー誌１
７６４３号に記載されているかぶり防止剤、安定剤、紫
外線吸収剤、色汚染防止剤、蛍光増白剤、色画像退色防
止剤、帯電防止剤、硬膜剤、界面活性剤、可塑剤、湿潤
剤等を用いることができる。 感光材料において、乳剤を調製するために用いられる親
水性コロイドは、ゼラチンが好ましく、他にも、誘導体
ゼラチン、ゼラチンと他の高分子とのグラフトポリマー
　アルブミン、カゼイン等の蛋白質、ヒドロキシエチル
セルロース誘導体、カルボキシメチルセルロース等のセ
ルロース誘導体、澱粉誘導体、ポリビニルアルコール、
ポリビニルイミダゾール、ポリアクリルアミド等の巣−
あるいは共重合体の合成親水性高分子等の任意のものが
包含される。 感光材料の支持体としては、セルロースアセテート、セ
ルロースナイトレート又はポリエチレンテレフタレート
等のポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリ
カーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム、反射層
を併用する透明支持体、例えばガラス板等が挙げられ、
その他通常の透明支持体であってもよい。これらの支持
体は感光材料の使用目的に応じて適宜選択される。 ハロゲン化銀乳剤層及びその他の写真構成層の塗設には
、ディッピング塗布、エアードクター塗布、カーテン塗
布、ホッパー塗布等の種々の塗布方法を用いることがで
きる。又米国特許２，７６１，７９１号、同２，９４１
．８９８号に記載の方法による２層以上の同時塗布方法
を用いることもできる。 各乳剤層の塗設位置を任意に定めることができる。例え
ばフルカラーの撮影用カラーネガ写真感光材料の場合に
は、支持体から順次赤感光性ノ＼ロゲン化銀乳剤層、緑
感光性ハロゲン化銀乳剤層、冑感光性ハロゲン化銀乳剤
層の配列とすることが好ましい。これらの感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層は各々２以上の層からなっていてもよい。 本発明で処理される感光材料において、目的に応じて適
当な厚さの中間層を設けることは任意であり、更にフィ
ルター層、カール防止層、保・護層、アンチハレーシジ
ン層等の種々の層を構成層として適宜組合せて用いるこ
とができる。これらの構成層には結合剤として前記のよ
うな乳剤層に用いることのできる親水性コロイドを同様
に用いることができる、又その層中には前記の如き乳剤
層中に含有せしめることができる種々の写真用添加剤を
含有せしめることができる。 本発明の感光材料の処理方法においては、感光材料とし
て、感光材料中にカプラーを含有する所謂内式現像方式
で処理される感光材料であれは、カラーネガフィルム、
カラーペーパー　カラーポジフィルム、スライド用カラ
ー反転フィルム、映画用カラー反転フィルム、ＴＶ用カ
ラー反転フィルム、反転カラーペーパー等任意の感光材
料に適用することができ、中でも撮影用ハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料が好ましい。 〔実施例〕 次に、本発明について、実施例をもって、更に具体的に
説明するが、本発明は、これに限定されるものではない
。 実施例１ 下記安定化液を調製した。 ｌｏ、２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン　０．０５
ｇデイアサイド７０２（ディアポーン社製）　１．ｏｍ
ｕ界面活性剤 添加物（表１記載）　　　　　　　　表１記載定着液（
＊ｌ）　　　　　　　　　　　５０ｍｆｆ水を加えてｌ
１２とし、ｐＨを８．０に調整した。 調整後、開口面積ｆｏａｍ”／Ｑと５０ｃｍ”＃のビー
力に２５°Ｃで保存し、硫化が発生するまでの日数を評
価した。結果を表１に示す。 ＊定着液は下記の組成である。 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　２００　　ｇ亜硫
酸アンモニウム　　　　　　　　　２０　　ｇ尿素　　
　　　　　　　　　　　　　　１．０ｇ臭化銀　　　　
　　　　　　　　　　　０．３ｇ水を加えてＩＱとし水
酸化アンモニウム又は氷酢酸を用いてｐＨ７，０に調整
した。 比較化合物１ ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ 表１より明らかな様に、ホルマリンを添加した安定液で
は液の保存性が著しく悪く、又比較化合物を用いた安定
液１−４〜１−８において、かならずしも液保存性は良
くなく、特に開口面積が大きい場合に特に顕著である。 一方、本発明の化合物を用いた安定液１−９〜１−１５
は開口面積にかかわらず良好な液保存性を示し、特に開
口面積が大きい場合にその効果が顕著であることがわか
る。 実施例２ 実施例１に使用の安定液から防黴剤である１、２−ベン
ゾイソチアゾリン−３−オン及びデイアサイド７０２を
除いた安定液、更には１．２−ベンゾインチアゾリン−
３−オン及びデイアサイド７０２に代えてベンゾトリア
ゾール、オルト−フェニルフェノールそしてイオン交換
樹脂（強塩基性及び強酸性を共存）を用いてマグネシウ
ムｌ　、Ｏｐｐｍ、カルシウム１．５ｐｐｍにしたイオ
ン交換水を用いたものを実施例１と同様の評価を行った
ところ、防黴剤をとり除くと硫化するまでの日数が２〜
３日程短くなった。このことから、液の保存性の為には
防黴剤が必要であることがわかる。又、他の防黴剤やイ
オン交換水を用いた安定液は１．２−ベンゾイソチアゾ
リン−３−オン及びデイアサイド７０２を含有した安定
液とほぼ同様の傾向を示した。 実施例３ この実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添
加量は特に記載のない限りｌ　ｍ２当りのｇ数を示す。 また、ハロゲン化銀とコロイド銀は銀に換算して示した
。 トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
す組成の各層を順次支持体側から形成して、多層カラー
写真感材の試料ｌを作製した。 試料ｌ 第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀　　　　　　　　・・・０．１８紫外線
吸収剤　　（ＵＶ−１）　　　　・・・０．２０カラー
ドカプラー（ＣＣ−１）　　　　・・・０．０５カラー
ドカプラー（ＣＭ−２） 高沸点溶媒　　　（Ｏｉｌ−１） ゼラチン 第２層：中間層 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） 高沸点溶媒　（Ｏｉｌｌ） ゼラチン 第３層：低感度赤感性乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１）　　　　　　・・・０．９ｔ
ｔ　　（Ｅ　ｍ　−２）　　　　　　・・・０．６増感
色素（Ｓ−１）・・２．２ｘｌＯ−’（モル／銀１　％
　ル）／’　　（Ｓ−２）・・２．５Ｘ　１０−’（ｔ
ｔ　　　）ｔｔ　　（Ｓ　−３）・・・ｏ、ｓｘ　１０
情（ｌ　　）シアンカプラー（Ｃ’−４）　　　　　・
・・１，２〃ＣＣ’−２）　　　　　・・・０．３カラ
ードシアンカプラー（ＣＣ−１）・・・０．０５ＤＩＲ
化合物　　（Ｄ−１）　　　　　　・・・０．００２高
沸点溶媒（Ｏｉｌ−１）　　　　　　　・・・０．５ゼ
ラチン　　　　　　　　　　・・・１．２第４層；高感
度赤感性乳剤層 ・・・０．２０ ・・・０．０６ ・・・０．Ｏｌ ・・・０．０１ ・・・１，５ ・・・１．２ 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−３）　　　　　　・・・２．０増
感色素（Ｓ−１，）・・・２．２Ｘ１０−’（モル／銀
１モル）増感色素（Ｓ−２）・・・２−ＯＸＩＯ−’（
ｔｔ　　　）増感色素（Ｓ−３）・・・０．１Ｘ１０−
’（／／　　　）シアンカプラー（ｃ　′−１）　　　
　　・・・０．２０／ｌ　　　　　　（Ｃ”−２）　　
　　　　　　・・・０．０３ｔｔ　　　　　　ＣＣ’−
３）　　　　　　　・・・１．１５カラードシアンカプ
ラー（ＣＧ−１）・・・０．０１５ＤＩＲ化合物（Ｄ−
２）　　　　　　　　・・・０．０５高沸点溶媒（Ｏｉ
ｌ−１）　　　　　　　・・・０．５ゼラチン　　　　
　　　　　　　・・・１．３中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・０．５第６層：
低感度緑感性乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１）　　　　　　・・・１１．ｌ
増感色素（Ｓ−４）・・・５Ｘ１０−’（モル／銀１モ
ル）／／　　（Ｓ　−５）・・・２　Ｘ　Ｉ　Ｏ−’　
（ｔｔ　　　）マゼンタカプラー（Ｍ’−１）　　　　
・・・０．４５カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）
・・・０．０５ＤＩＲ化合物　　　（Ｄ−３）　　　　
　−０，０１５第５層： ｔｔ　　　　　（Ｄ　−４）　　　　　　　　　　　　
・・・０．０２０高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２）　　　　　
　　・・・０．５ゼラチン　　　　　　　　　　　・・
・１．０第７層・中間層 ゼラチン　　　　　　　　　　　−０，９高沸点溶媒（
Ｏｉｌ−１）　　　　　　　・・・０．２第８層：高感
度緑感性乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｅｉ−３）　　　　　　・・弓、２増感
色素（Ｓ−６）・・・１．５Ｘｌｏ−’Ｃモル／銀１モ
ル）／／　　（Ｓ−７）−２，５ＸＩＯ−’（ｔｔ　　
　）ｔｔ　　（Ｓ　−８）・・・０．７Ｘ１０−’（／
／　　　）マゼンタカプラー（Ｍ　’−２）　　　　・
・・０，０８ｔｔ　　　　　　（Ｍ”３）　　　　・・
・０．１８カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−２）・・
・０．０５ ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）　　　　　　　　・・・０．０
１高沸点溶媒（Ｏｉｌ−３）　　　　　　　・・・０．
５ゼラチン　　　　　　　　　　　・・・１．３第９層
：イエローフィルター層 黄色コロイド銀・・・０．１２ 第１０層： 第１１層： 色汚染防止剤（ＳＣ−１） 高沸点溶媒　（Ｏｉｌ−３） ゼラチン 低感度青感性乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） ／／　　　（Ｅ　ｍ　−２） 増感色素（Ｓ−１０）・・・７ＸＩＯ−’（モイエロー
カプラー（Ｙ−１） ｔｔ　　　　　（Ｙ　−２） ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−３） ゼラチン 高感度青感性乳剤層 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−４） ／／　　　　（Ｅｍ−１） 増感色素（Ｓ−９）−１，３Ｘｌｏ−’（モｔｔ　　　
（Ｓ−１０）・・・３Ｘ１０−’（イエローカプラー（
Ｙ−１） ｔｔ　　　　　（Ｙ　−２） 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−３） ・・・０．１ ・・・０．１ ・・・０．８ ・・・０．３０ ・・・０，２５ ル／銀１モル） ・・・０．６ ・・・０．２ ・・・０．０１ ・・・０．１５ ・・・１．２ ・・・０．５０ ・・・０．２２ ル／銀１モル） ・・・０．３６ ・・・０，１２ ・・・０．０７ 第１２層 第１３層 ゼラチン ・第１保護層 微粒子沃臭化銀乳剤 （平均粒径０．０８μｍ　　Ａｇ＋ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１） ｔｔ　　　（ＬＩＶ−２） 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１） ｔｔ　　（Ｑ西−４） ホルマリンスカベンジャ ゼラチン ：第２保護層 界面活性剤（Ｓｕ−１） アルカリで可溶性のマツ （平均粒径２μｍ） シアン染料　（ＡＩＣ−１） マゼンタ染料（ＡＩＭ−１） スベリ剤　　（ＷＡＸ−１） ゼラチン 各層には上記組成物の他に ・・・１．２ ・・・０．４０ ２．５モル％） ・・・０．１０ ・・・０．０５ ・・・０．１ ・・・０．１ −　（Ｈ３−１）・・・０．５ （Ｈ５−２）・・・０．２ ・・・１．２ ト化剤 ・・・０．００５ ・・・０．１０ ・・・０，０１ ・・・０，０１ ・・・０．０４ ・・・０．７ 塗布助剤５ｕ ＝２、分散助剤５ｕ−３、防腐剤ＤＩ−１、安定剤５ｔ
ａｂ　−１、カブリ防止剤ＡＦ−１、ＡＦ−２を添加し
た。 Ｅｍ−１平均粒径０．４６μｍ１平均沃化銀含有率７．
０モル％、 単分散性の表面紙沃化銀含有型乳剤 Ｅｍ−２平均粒径０，３２μｍ、平均沃化銀含有率２．
５モル％、 単分散性で均一組成の乳剤 Ｅｍ−３平均粒径０，７８μｍ１平均沃化銀含有率６゜
０モル％、 単分散性の表面紙沃化銀含有型乳剤 Ｅｍ−４平均粒径０．９５μｍ１平均沃化銀含有率７．
５モル％、 単分散性の表面紙沃化銀含有型乳剤 Ｅｍ−１，Ｅｍ−３およびＥｍ−４は特開昭６０−１３
８５３８号、同６１−２４５１５１号の各公報を参照に
調製しｔ；多層構造を有し、主として８面体から成る沃
臭化銀乳剤である。 まｆ；Ｅｍ　−１＝　Ｅｍ　−４はいずれも、粒径／粒
子の厚さの平均値は１．０であり、 粒子の分布の広さ それぞれ１４％、１０％、１２％および１２％であった
。 （ＣＨ２）、５Ｏｔ （ＣＨ２）−５ｏ、８ ・（Ｃ，）１．）、ＮＨ− Ｃ′−２ ｎ＋＋ Ｃ２Ｈ。 ［（ＣＨＩ−ＣＨＳＯ＊ＣＨｚ）ｓｃｃＨｘ鮨（ＣＨ山
］ｘＮ（ＣＨｓ）２Ｓ０３Ｋあ ＡＸ−１ ■ １Ｍ− Ｈ υれ Ｆ− Ｆ ■ ■ ○　１ｌ−１ ｉ１− ｉ１２ Ｈ このようにして作製したフィルム試料にカメラを用いて
実写露光を与えた後、下記の条件でランニングテストを
行った。 （補充量は感光材料１ｍ２当りの値である。）ただし、
安定化処理は２槽カウンターカレントで行い、安定化液
の最終槽に補充されその前槽にオーバーフローが流入す
る方式で行った。更に、定着槽に続く安定化槽のオーバ
ーフローの一部（２７５ｍＱ／ｍ２）を定着槽に流し込
んだ。 使用した発色現像液の組成は次の通りである。 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　３０ｇ炭酸水素
ナトリウム　　　　　　　　　２．５ｇ亜硫酸カリウム
　　　　　　　　　　　３．０ｇ臭化ナトリウム　　　
　　　　　　　　１．２ｇ沃化カリウム　　　　　　　
　　　　　０．６ｍｇヒドロキシルアミン硫酸塩　　　
　　　２．５ｇ塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　
０．６ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（
β−ヒドロキシルエチル） アニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　４．６ｇジエチ
レントリアミン五酢酸　　　　　３．０ｇ水酸化カリウ
ム　　　　　　　　　　　１．２ｇ水を加えてＩＱとし
、水酸化カリウムまたは２０％硫酸を用いてｐＨ１０，
０１に調整する。 使用した発色現像補充液の組成は、次の通りである。 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　４０ｇ炭酸水素
ナトリウム　　　　　　　　　３ｇ亜硫酸カリウム　　
　　　　　　　　　７ｇ臭化ナトリウム　　　　　　　
　　　　０．５ｇヒドロキンルアミン硫酸塩　　　　　
　３，１８４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル −Ｎ−（β−ヒドロキシルエチル） アニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　６．０ｇジエチ
レントリアミン五酢酸３．０ｇ 水酸化カリウム　　　　　　　　　　　２ｇ水を加えて
１ｇとし、水酸化カリウム又は２０％硫酸を用いてｐＨ
１０，１２に調整する。 使用した漂白液の組成は、次の通りである。 １．３−プロピレンジアミン四酢酸 第２鉄アンモニウム　　　　　０．３２モルエチレンジ
アミンテトラ酢酸２ ナトリウム　　　　　　　　　　　　　１０ｇ臭化アン
モニウム　　　　　　　　　　１００ｇ氷酢酸　　　　
　　　　　　　　　　　４０ｇ硝酸アンモニウム　　　
　　　　　　　４０ｇ水を加えてＩＱとし、アンモニア
水を用いてｐＨを４．４に調整する。 使用しＩ；漂白補充用液の組成は、次の通りである。 １．３−７’ロピレンジアミン四酢酸 第２鉄アンモニウム　　　　　０，３５モルエチレンジ
アミンテトラ酢酸２ナトリウム臭化アンモニウム　　　
　　　　　　　１２０ｇ硝酸アンモニウム　　　　　　
　　　　５０ｇ氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　　
４０ｇ水を加えてＩＱとし、アンモニア水又は氷酢酸を
用いてｐＨ３，４に調整する。 使用した定着液及び定着補充液の組成は、次の通りであ
る。 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　２００ｇ無水重
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　２０ｇメタ重亜ｖＬａ
ナトリウム　　　　　　　４．０ｇエチレンジアミンテ
トラ酢酸２ ナトリウム　　　　　　　　　　　　　１．０ｇ尿素　
　　　　　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加えて１
ｒｔとし、氷酢酸とアンモニア水　を用いてｐＨ６，５
に調整する。 安定液及び安定補充液は実施例１の安定液を使用した。 ランニング処理は、安定タンク槽の容量の３倍の量の安
定補充液が補充されるまで自動現像機で行った。 ランニング処理終了後の処理済フィルム試料の最高濃度
部マゼンタ濃度を測定し、ついで７０”０９度７０％の
状態で２週間保存し、保存後のマゼンタ最高濃度を測定
し色素の褪色率を求めた。更に、ランニング処理後のフ
ィルム試料の裏面の汚れの状況を観察した。 又、安定槽２槽目の液を開口面積５０ｃｍ　’のどカー
に２５℃で保存し、液の安定性（硫化までの日数）を評
価した。 表 表中、裏面の汚れ評価の中で、Ｏは裏面に汚れの発生が
ないことを意味し、×は若干汚れの発生が認められ、×
の数が多い程、汚れの程度がひどいことを意味する。 表中、安定槽内壁の汚れ評価の中で、○は汚れか全くな
いこと、△はわずかに汚れが認められること、×は明ら
かに汚れが認められること、Ｘの数が多い程、汚れの程
度がひどいことを意味する。 表２の結果より明らかな様に、ホルマリンを大量に使用
すると退色率及び裏面汚れは問題ないものの、液保存性
が著しく劣り、比較の化合物を用いた実験Ｎｏ、２−４
〜２−６の場合は退色率はある程度満足できるものの裏
面汚れや液保存性が不十分である。又実験Ｎｏ、２−７
及び２−８のホルマリン以外のアルデヒド化合物は退色
率、液保存性共に劣る。一方、本発明の化合物は退色率
、裏面汚れ及び液保存性共に良好であることがわかる。 実施例４ 実施例３のランニング時にアメリカの労働安全衛生局（
０３ＨＡ）によって定められているホルマリンの定量方
法を用いて気中におけるホルマリン濃度を測定したとこ
ろ、実験Ｎｏ、２−３では１．２ｐｐｍの濃度であり、
実験Ｎｏ、２−９−２　１５は０．１１）ｌ）０１以下
であった。このことから本発明の化合物を使用すること
で作業環境が著しく改善されていることが判る。 実施例５ 実施例３の実験Ｎｏ、２−９において安定液中の界面活
性剤を表３の様に変化し実施例３と同様の評価を行った
。安定液の補充量は感光材料１　ｍ２当り５００ｍ１２
にした。結果を表３に示す。 表 比較化合物２ 比較化合物３ Ｃ２Ｈ。 比較化合物４ ＣＭ。 しＦＩｂ 表３より明らかな様に、本発明において実験Ｎｏ。 ３−６〜３−１９にみられる界面活性剤を用いることで
、退色率、裏面汚れ及び液保存性が良好であることがわ
かる。 実施例６ 実施例３で使用のフィルム試料中のマゼンタカプラーＭ
′−２及びＭ′−３にがえ同一モルの下記表４記載のマ
ゼンタカプラーに代え、かつ−船人〔１〕の化合物とし
て例示化合物５を使用した以外は実施例５と同様のラン
ニング処理及び評価を行った。 結果をまとめて表４に示す。 ただし、使用した表４記載のマゼンタカプラーは特願昭
６３−３２５０１号明細書、２０８頁〜２２７頁記載の
ものである。 表　　４ Ｒ−１ ＭＲ−２ しＵ 上記表４より、特願昭６３−３２５０１号明細書記載の
一般式〔Ｍ〜１〕で示されるピラゾロアゾール型マゼン
タカプラーを使用することで本発明の目的の効果をより
良好に奏することが判る。 実施例７ 実施例３、実験Ｎｏ、２−１３の安定液中に、亜硫酸イ
オン放出化合物（前記例示化合物（Ａ−１）、（Ｂ−２
）、（Ｃ−１）、（Ａ　−２））をそれぞれ０．０５モ
ル／１２添加し、他は実施例１と同じで実験を行なった
。その結果、マゼンタの退色率及び裏面の汚れはほぼ同
じであったが、安定液の保存性（硫化までの日数）は約
５０％延びた。 実施例８ 実施例３の漂白液及び定着液の代わりに、下記漂白定着
液に代えて他は同じで同様のランニング実験を行なった
。 漂白定着液及び漂白定着補充液 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　２４０ｇジエチ
レントリアミン五酢酸 嬉２鉄アンモニウム　　　　　　　２５０ｇチオシアン
酸アンモニウム　　　　　　　３０ｇ亜硫酸アンモニウ
ム　　　　　　　　　　１５ｇチオウレア　　　　　　
　　　　　　　　２ｇ２−アミノ−５−メルカプト−１
，３，４−チアジアゾールｇ 水にてｌ＋２に仕上げ、酢酸とアンモニア水でｐＨ７，
０に調整する。 （補充量は感光材料１　ｍ２当りの量である。）ただし
、安定化処理は３槽カウンターカレントで行ない、安定
化槽の最終槽に補充され、その前槽にオーバーフローが
流入する方式で行なった。 フィルム試料を含め他は実施例３と同じで実験を行なっ
た。 その結果は、はぼ実施例３と同じであった。 実施例９ 実施例３の漂白液及び定着液の代わりに、下記漂白液及
び漂白定着液に代え、安定化処理を３槽カウンターカレ
ントで行ない、安定化槽の最終槽に補充されその前槽に
オーバーフローが流入する方式で行い、さらに漂白液の
全てのオーバーフロー液は続く後槽の漂白定着液に流し
込む方式で行なった他は実施例３と同条件でランニング
実験を行なった。その結果は、はぼ実施例３と同じであ
っｌこ。 漂白液及び漂白補充液 エチレンジアミン四酢酸第２鉄アンモニウム００ｇ １．３−プロピレンジアミン四酢酸第２鉄アンモニウム
　　　　　　　　　５０ｇ臭化アンモニウム ００ｇ 硝酸アンモニウム ５ｇ 漂白促進剤 ｏ、ｏｏｓモル アンモニア水（２７％）１２ｍα 酢酸　　　　　　　　　　　　　　　５ｇ水を加えて１
ａとし、アンモニア水及び酢酸を用Ｇ１てｐＨ６，０に
調整する。 漂白定着液及び漂白定着補充液 エチレンジアミン四酢酸第２鉄アンモニウム０ｇ エチレンジアミン四酢Ｈ３ｇ 亜硫酸アンモニウム　　　　　　　　１２ｇチオ硫酸ア
ンモニウム　　　　　　１７０ｇチオシアン酸アンモニ
ウム　　　　　７０ｇアンモニア水（２７％）　　　　
　　　　　４．５ｍｆｆ水を加えてＩＲとし、アンモニ
ア水及び酢酸を用いてｐＨ７−２に調整する。 実施例１Ｏ 下記の漂白液、漂白補充液、定着液及び定着補充液を調
製した。 使用した漂白液の組成は次の通りである。 １．３−プロピレンジアミン四酢酸 第２鉄カリウム　　　　　　　　　０．３２モルエチレ
ンジアミンテトラ酢酸２ ナトリウム　　　　　　　　　　　１．０ｇ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　　　１．００ｇマレイン酸　　　
　　　　　　　　　　３０ｇ硝酸ナトリウム　　　　　
　　　　　４０ｇ水を加えてｌＱとし、ｐＨを４．４に
調整する。 使用した漂白補充液用液の組成は次の通りである。 １．３−プロピレンジアミン四酢酸 第２鉄カリウム　　　　　　　　０．３５モルエチレン
ジアミンテトラ酢酸２ナトリウムｇ 臭化カリウム　　　　　　　　　　　１２０ｇ硝酸ナト
リウム　　　　　　　　　　５０ｇマレイン酸　　　　
　　　　　　　　　４０ｇ水を加えて１ρとし、ｐＨ３
，４に調整する。 使用した定着液及び定着補充液の組成は次の通りである
。 チオシアン酸カリウム　　　　　　　１２０ｇチオ硫酸
カリウム　　　　　　　　　２００ｇ無水重亜硫酸ナト
リウム　　　　　　２０ｇメタ重亜硫酸ナトリウム　　
　　　　　４，０ｇエチレンジアミンテトラ酢酸２ ナトリウム　　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加え
て１ａとし、ｐＨ６，５に調整する。 使用した安定液及び安定補充液は実施例１３の実験Ｎｏ
、２−１〜２−１５と同じであり、実施例３と同様の評
価を行ったところ、はぼ実施例３と同様の効果が得られ
、しかもアンモニア臭や酢酸臭等もしない良好な環境で
あった。更には本発明の効果とは別にアンモニア及び酢
酸をフリーにすることで漂白刃ブリ（Ｂ−Ｇ−Ｈの透過
濃度）が０．０１〜０．０３程度低く、かつ脱銀性も良
好であった。 実施例１１ 実施例１に使用のハロゲン化銀カラー写真感光材料の第
１層のハレーンヨン防止層に下記化合物（ＢＡＧ−１〜
３）をハロゲン化銀カラー写真感光材料１ｍ２当り０．
０１５ｇ添加し、実施例３と同様の評価を行ったところ
、脱銀性及び退色率に効果があり、他の特性については
実施例３と同様の結果を得た。 ＢＡＧ−１ ７１ｇ５ｃ、）Ｉ、ｃｏｏｌ（ Ｃ、Ｈ、Ｃ００Ｈ Ｈ，Ｈ。 〔発明の効果〕 本発明によれば、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を発
色現像し、漂白及び定着、ないし漂白定着する処理を含
む処理方法における定着能を有する処理液による処理の
後の安定化処理において、（１）上記安定化処理に使用
する安定液にホルマリンを含有させなくても、発色現像
で生成された色素画像の色素の褪色が防止され、しかも
垂れムラ故障が改良される。 （２）上記安定化処理に使用する安定液の保存性が良好
で、特に硫化が生じにくい。 （３）上記安定化処理に使用する安定液中のホルマリン
含宵量を実質的に０にすることができ、それにより作業
環境の安全性を改善することができる。 （４）水洗水を実質的に使用することなく、画像保存性
に対する水洗と同様の効果を得ることができる。従って
水洗工程の省略により省資源及び省エネルギーを可能に
する。 （５）−船人〔１〕の化合物を含有する安定液に更に水
溶性界面活性剤を含有させることにより、垂れムラ故障
を防止する効果を更に高めることができる。 （６）−船人〔１〕の化合物を含有する安定液に更に防
黴剤を含有させることにより、安定液の硫化防止効果を
更に高めることができる。

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式〔１〕で示される化合物から選ばれる
   少なくとも１種を含有することを特徴とするハロゲン化
   銀カラー写真感光材料用安定液。 一般式〔１〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＾１は水素原子又は脂肪族基を表し、Ｒ＾２
   及びＲ＾３は各々脂肪族基又はアリール基を表し、Ｒ＾
   ２とＲ＾３は互いに結合して環を形成してもよい。 Ｚ＾１及びＺ＾２は各々酸素原子、硫黄原子又は−Ｎ（
   Ｒ＾４）−を表す。ただし、Ｚ＾１とＺ＾２は同時に酸
   素原子又は−Ｎ（Ｒ＾４）−であることはない。Ｒ＾４
   は水素原子、ヒドロキシ基、脂肪族基又はアリール基を
   表す。〕
2. （２）ハロゲン化銀カラー写真感光材料用安定液が最終
   処理液であることを特徴とする請求項（１）記載のハロ
   ゲン化銀カラー写真感光材料用安定液。
3. （３）ハロゲン化銀カラー写真感光材料用安定液がホル
   マリンを実質的に含有しないことを特徴とする請求項（
   １）又は（２）記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料
   用安定液。
4. （４）ハロゲン化銀カラー写真感光材料用安定液が水溶
   性界面活性剤を含有することを特徴とする請求項（１）
   、（２）又は（３）記載のハロゲン化銀カラー写真感光
   材料用安定液。
5. （５）ハロゲン化銀カラー写真感光材料用安定液が防黴
   剤を含有することを特徴とする請求項（１）、（２）、
   （３）又は（４）記載のハロゲン化銀カラー写真感光材
   料用安定液。
6. （６）請求項（１）記載の一般式〔１〕で示される化合
   物から選ばれる少なくとも１種を含有する安定液で処理
   することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料
   の処理方法。
7. （７）安定液が最終処理液であることを特徴とする請求
   項（６）記載の処理方法。
8. （８）安定液がホルマリンを実質的に含有しないことを
   特徴とする請求項（６）又は（７）記載の処理方法。
9. （９）安定液が水溶性界面活性剤を含有することを特徴
   とする請求項（６）、（７）又は（８）記載の処理方法
   。
10. （１０）安定液が防黴剤を含有することを特徴とする請
    求項（６）、（７）、（８）又は（９）記載の処理方法
    。
11. （１１）ハロゲン化銀カラー写真感光材料を像様露光後
    、発色現像処理し、その後定着能を有する処理液で処理
    した後、請求項（１）記載の一般式〔１〕で示される化
    合物から選ばれる少なくとも１種を含有する安定液で処
    理することを特徴とする請求項（６）、（７）、（８）
    、（９）又は（１０）記載の処理方法。