JPH04175378A - 反応染料組成物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明はヒドロキシル基及び／又はアミド基を含有する
材料、特にセルロース繊維、天然又は合成ポリアミド繊
維、ポリウレタン繊維あるいは皮革等、更にはそれらの
混紡繊維を染色及び捺染するに適し、耐光堅牢かつ耐湿
潤堅牢な染色を可能にする改良された反応染料組成物並
びにその適用に関する。

〈従来の技術〉 ヒドロキシル基及び／又はアミド基を含有する材料の染
色に用いられる反応染料として有用な化合物であって、
ビニルスルホン系反応基と色素母体がトリアジン環で連
結した化合物は、例えば、特開昭５９−１５４５１号公
報などに記載されて公知である。

〈発明が解伏しようとする課題〉 従来、この種の反応染料は繊維材料の染色及び捺染の分
野に広く使用されている。しかし現在の技術水準は、特
定の染色法に対する適性に関する高い要求水準ならびに
染色物の堅牢性および染色性に関する要求の高度化の点
から十分に満足すべきものではない。

前記した公知の反応、染料も、ビルドアツプ性、溶解性
、経時安定性及び堅牢性（例えば酸加水分解堅牢度）の
面で更に改良されることが強く望まれている。

本発明者らは、上述の公知染料を改良し、さらに染料に
対して要求される要件を広く満足できる新規な反応染料
を見い出す目的で鋭意検討した結果、本発明を完成した
。

く課題を解決する為の手段〉 本発明は、遊離酸の形で下記一般式σＪ（式中、Ｒはメ
チル基またはエチル基を表わし、２は−ＣＨ＝ＣＨｅ　
又（１−ＣＨ２ＣＨ２Ｚ１ヲ表ｆ）　シ、ｚｌはアルカ
リの作用で脱離する基を表す。ノで示される反応染料と
、該染料に対して１〜５０重（％の、遊離酸の形で下記
一般式但）（、！、下糸ｎ９ （式中、Ｒ及び２は前記の意味を表わす。）で示される
反応染料を含有することを特徴とする反応染料組成物、
およびそれを用いることを特徴とする繊維材料を染色ま
たは捺染する方法を提供するものである。

本発明組成物における一般式（Ｉ）および０で示される
反応染料は、それぞれ遊離酸の形で、またはその塩の形
で存在し、特にアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属
塩、中でもソーダ塩、カリ塩、リチウム塩が好ましい。

一般式（Ｉ）で示される反応染料は特開昭５９−１５４
５１号公報に記載された方法で製造することができる。

また、一般式０で示される反応染料は新規であり、例え
ば、遊離酸の形で上記一般式（Ｉ）で示される反応染料
を水性媒体中で加水分解することによって製造すること
ができる。

本発明の染料組成物は、前記一般式（Ｉ）および０で示
されるホルマザン反応染料を混合することによって得ら
れるが、一般式（［Ｉ）で示される反応染料の混合量は
、一般式（Ｉ）の反応染料に対して、１〜５０重量％、
好ましくは１〜８０重量％である。

本発明においては、前記一般式（Ｉ）およびの）で示さ
れるホルマザン反応染料は、それぞれの合成時において
同時に合成されることで混合されていてもよく、又、別
々に合成されたのちに混合されていてもよい。さらには
、染色時に混合されても差し支えない。

本発明組成物は、繊維反応性を有し、ヒドロキシ基含有
またはカルボンアミド基含有材料の染色又は捺染に使用
できる。材料は繊維材料の形で、あるいはその混紡材料
の形で使用されるのが好ましい。

ヒドロキシ基含有材料は天然又は合成ヒドロキシ基含有
材料、たとえばセルロース１Ｍ！維材料又はその再生生
成物及びポリビニルアルコールなどである。セルロース
繊維材料は木綿、その他の植物繊維、たとえばリネン、
麻、ジュート及びラミー繊維が好ましい。再生セルロー
ス繊維はたとえばビスコース・ステープル及びフィラメ
ントビスコースなどである。

カルボンアミド基含有材料はたとえば合成及び天然のポ
リアミド及びポリウレタン、特に繊維の形で、たとえば
羊毛及びその他の動物毛、絹、皮革、ポリアミド−６，
６、ポリアミド−６、ポリアミド−１１及びポリアミド
−４などである。

本発明組成物は、上述の材料を、特に上述の繊維材料を
、物理的化学的性状に応じた方法で、染色又は捺染でき
る。

例えば、セルロース繊維上に吸尽染色する場合、炭酸ソ
ーダ、第三燐酸ソーダ、苛性ソーダ等の酸結合剤の存在
下、場合により中性塩、例えば芒硝又は食塩を加え、所
望によっては、溶解助剤、浸透剤又は均染剤を併用し、
比較的低い温度で行われる。染料の吸尽を促進する中性
塩は、本来の染色温度に達した後に初めて又はそれ９前
に、場合によっては分割して添加できる。

パジング法に従ってセルロース繊維を染色する場合、室
温又は高められた温度でパッドし乾燥後、スチーミング
ヌは乾熱によって固着できる。

セルロース繊維に対して捺染を行う場合、−相で、例え
ば重曹又はその他の酸結合剤を含有する捺染ペーストで
印捺し、次いで１００〜１６０゛Ｃでスチーミングする
ことによって、あるいは二七目で、例えば中性又は弱酸
性捺染・（−ストテ捺朶し、こｎを熱い電解質含有アル
カリ金属塩こ通過させ、又はアルカリ性電解質含有ノマ
ジング液でオーバーバジングし、スチーミング又は乾熱
処理し、て実施できる。

捺染ペーストには、例えばアルギン酸ソーダ又は澱粉エ
ーテルのような糊剤又は乳化剤が、所望によっては、例
えば尿素のような通常の捺染助剤かつ（又は）分散剤と
併用して用いられる。

セルロース繊維上に本発明の染料を固着させるに適した
酸結合剤は、例えばアルカリ金属又はアルカリ土類金属
と無機又は有機酸あるいは加熱状態もアルカリ遊離する
化合物との水溶性塩基性塩である。特にアルカリ金属の
水酸化物及び弱ないし中程度の強さの無機又は有機酸の
アルカリ金属塩が挙げられ、その内、特にソーダ塩及び
カリ塩が好ましい。このような酸結合剤として、例えば
苛性ソーダ、苛性カリ、重曹、炭酸ソーダ、蟻酸ソーダ
、炭酸カリ、第一、第二又は第三燐酸ソーダ、ケイ酸ソ
ーダ、トリクロロ酢酸ソーダ等が挙げられる。

合成及び天然のポリアミド及びポリウレタン繊維の染色
は、まず酸性ないし弱酸性の染浴からｐＨ値の制御下に
吸尽させ、次に固着させるため中性、場合によりアルカ
リ性のｐＨ値に変化させることによって行える。染色は
通常６０〜１２０℃の温度で行えるが、均染性を達成す
るために通常の均染剤、例えば塩化シアヌルと８倍モル
のアミノベンゼンスルホン酸又はアミノナフタレンスル
ホン酸との縮合生成物あるいは例えばステアリルアミン
とエチレンオキサイドとの付加生成物を用いることもで
きる。

本発明の組成物は繊維材料に対する染色及び捺染におい
て優れた性能を発揮する点に特徴がある。特にセルロー
ス繊維材料の染色に好適であり、良好な耐光性と耐汗日
光性、耐湿潤性、たとえば耐洗攬性、耐過酸化洗濯性、
耐汗性、耐塩素性、耐酸加水分解性及び耐アルカリ性、
イロン 更に良好な耐摩擦性と耐アｐａｙ性を有する。

また優れたビルドアツプ性、溶解性、均染性及びウオツ
シュオフ性、さらに良好な吸尽・固着性を有する点、染
色温度や染浴比の変動による影響を受けにくく安定した
品質の染色物が得られる点において特徴を有する。

また、得られた染色物のフィックス処理時や樹脂加工時
における変色が少なく、保存時の塩照性物質との接触に
よる変化が少ないことも特徴である。

以下、実施例により本発明の詳細な説明する。

例中、部および％は夫々ｉｔ部およびｉｔ％を表す。

実施例１ 遊離酸の形で下記構造式（ｉ） で示されるホルマザン反応染料ｉ　Ｃ：　（ｌ　ｆｉｓ
と遊離酸の形で下記構造式（云） で示されるホルマザン反応染料１０部とを配合して染料
組成物を得た。この組成物０．１．０．８および０．６
部を、各々水２００部に溶解し、芒硝１０部と木綿１０
部を加え、６０℃に昇温し、炭酸ソーダ４部を加えて、
１時間染色した。水洗・ソーピング、水洗そして乾燥を
行ない、それぞれ諸堅牢度に優れ、良好なビルドアツプ
性を有する青色の染色物が得られた。

実施例２ 実施例１で用いた、構造式（ｉ）で示されるホルマザン
反応染料１００部と実施例１で用いた、構造式（ｉ）で
示されるホルマザン反応染料２０部とを配合して染料組
成物を得、この０．１．０．８および０．６部を、各々
水２００部に溶解し、芒硝１０部と木綿１０部を加え、
６０℃に昇温し、炭酸ソーダ４部を加えて、１時間染色
した。水洗、ソーピング、水洗そして乾燥を行ない、そ
れぞれ諸堅牢度に優れ、良好なビルドアツプ性を有する
青色の染色物が得られた。

実施例８ 実施例１で用いた、構造式（ｉ）で示される反応染料１
００部と実施例１で用いた、構造式（ｉ）で示されるホ
ルマザン反応染料５部とを配合して染料組成物を得、こ
の０．１．０．８および０．６部を、各々水２００部に
溶解し、芒硝１０部と木綿１０部を加え、６０°Ｃに昇
温し、炭酸ソーダ４部を加えて、１時間染色した。水洗
、ソーピング、水洗そして乾燥を行ない、それぞれ諸堅
牢度に優れ、良好なビルドアツプ性を有する青色の染色
物が得られた。

実施例４ 遊離酸の形で下記構造式（ｉ） で示されるホルマザン反応染料１００部と遊離酸の形で
下記構造式（泣） で示されるホルマザン反応染料５部とを配合して染料組
成物を得、この０．１．０．８および０．６部を、各々
水２００部に溶解し、芒硝１０部と木綿１０部を加え、
６０℃に昇温し、炭酸ソーダ４部を加えて、１時間染色
した。水洗、ソーピング、水洗そして乾燥を行ない、そ
れぞれ諸堅牢度に優れ、良好なビルドアツプ性を有する
青色の染色物が得られた。

実施例５ 遊ｌｌ酸の形で上記構造式（ｉ）で示されるホルマザン
反応染料１００部と遊離酸の形で上記構造式（■）で示
されるホルマザン反応染料２０部とを配合して染料組成
物を得、この０．１．０．８および０．６部を、各々水
２００部に溶解し、芒硝１０部と木綿１０部を加え、６
０°Ｃに昇温し、羨酸ソーダ４部を加えて、１時間染色
した。水洗、ソーピング、水洗そして乾燥を行ない、そ
れぞれ諸堅牢度に優れ、良好なビルドアツプ性を有する
青色の染色物が得られた。

実施例６ 実施例１で得られた反応染料組成物を用いて、以下の組
成を持つ、色糊を作った 反応染料組成物　　　　　　　　　　５部尿累　　　　
　　　　　　　　　　　５部アルギン酸ソーダ（５％）
元糊　　５０郡熱湯　　　　　　　　　　　　　　２５
部重曹　　　　　　　　　　　　　　　２部バランス　
　　　　　　　　　　　　１８都この色糊をシルケット
加工線ブロード上に印捺し、中間乾燥後、１００　’Ｃ
で５分間スチーミングを行い、湯洗い、ソーピング、湯
洗いそして乾燥した。得られた捺染物は、諸堅牢度に優
れ、艮好なビルドアツプ性を有していた。

く以下余白ノ

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）遊離酸の形で下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒはメチル基またはエチル基を表わし、Ｚは−
   ＣＨ＝ＣＨ＿２又は−ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｚ＿１を表わし
   、Ｚ１はアルカリの作用で脱離する基を表わす。）で示
   される反応染料と、該染料に対して１〜５０重量％の、
   遊離酸の形で下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ及びＺは前記の意味を表わす。）で示される
   反応染料を含有することを特徴とする反応染料組成物。
2. （２）請求項１の反応染料組成物を用いることを特徴と
   する繊維材料の染色または捺染方法。