JPH0412350A - 銀錯塩拡散転写反転法 - Google Patents
銀錯塩拡散転写反転法Info
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/24—Photosensitive materials characterised by the image-receiving section
- G03C8/243—Toners for the silver image
-
- G—PHYSICS
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- G03C8/04—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of inorganic or organo-metallic compounds derived from photosensitive noble metals
- G03C8/06—Silver salt diffusion transfer
-
- G—PHYSICS
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- G03C8/36—Developers
- G03C8/365—Developers containing silver-halide solvents
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(A)産業上の利用分野
銀塩拡散反転法(以下DTR法と略す)は写真、製版印
刷に広く使われている。本発明は非印刷版用DTR法に
関するものであり、特に受像層中に形成されるポジ像の
濃度及び色調の改良に関する。
刷に広く使われている。本発明は非印刷版用DTR法に
関するものであり、特に受像層中に形成されるポジ像の
濃度及び色調の改良に関する。
本明細書において非印刷版用DTR法とはDTRにより
得られた材料を平版印刷版以外の用途、例えば版下材料
等に用いることを意味する。
得られた材料を平版印刷版以外の用途、例えば版下材料
等に用いることを意味する。
B、従来技術及びその問題点
DTR法の原理は例えば米国特許第2. 352゜01
4号、ニー・ロット、イー・ウェイト著「フォトグラフ
ィック・シルバー・ハライド、デイヒユージョン・プロ
セス」フオカルプレス(1972)に記載されている。
4号、ニー・ロット、イー・ウェイト著「フォトグラフ
ィック・シルバー・ハライド、デイヒユージョン・プロ
セス」フオカルプレス(1972)に記載されている。
露光後の現像処理において露光部のハロゲン化銀が現像
薬で化学現像を受けるのに対し、未露光部では、ハロゲ
ン化銀が銀イオン溶剤の存在下で、錯イオンの形成で可
溶化し、物理現像核を含む受像層へ拡散し、ここで、現
像薬で銀画像に還元される。
薬で化学現像を受けるのに対し、未露光部では、ハロゲ
ン化銀が銀イオン溶剤の存在下で、錯イオンの形成で可
溶化し、物理現像核を含む受像層へ拡散し、ここで、現
像薬で銀画像に還元される。
この様にして、DTR像が形成されるが、不幸にして、
しばしば受像層に形成された像は濃度、色調等に満足で
きぬことがある。そのため像の濃度及び色調の改良に多
くの試みがなされている。
しばしば受像層に形成された像は濃度、色調等に満足で
きぬことがある。そのため像の濃度及び色調の改良に多
くの試みがなされている。
例えば米国特許第3,042,514号には受動層中に
5−フェニル−2−メルカプトテトラソールを使うこと
が記載されている。また米国特許4.310,613号
には、四級アンモニウム塩が透過濃度を改良することが
述べられている。しかしながら反射濃度は損われる様で
ある。
5−フェニル−2−メルカプトテトラソールを使うこと
が記載されている。また米国特許4.310,613号
には、四級アンモニウム塩が透過濃度を改良することが
述べられている。しかしながら反射濃度は損われる様で
ある。
ここで言う「透過濃度」および1反射濃度」とは、それ
ぞれ拡散透過濃度および拡散反射濃度を意味し、それぞ
れアメリカン・スタンダードPH2,19(1959年
)、PH2,17(1958年)の要件に従って測定さ
れたものである。反射濃度は像形成の速度、すなわち画
像銀の付着速度や画像を形成する銀粒子の大きさ、形状
、また受像層中の銀粒子の付着の深さ等に影響される。
ぞれ拡散透過濃度および拡散反射濃度を意味し、それぞ
れアメリカン・スタンダードPH2,19(1959年
)、PH2,17(1958年)の要件に従って測定さ
れたものである。反射濃度は像形成の速度、すなわち画
像銀の付着速度や画像を形成する銀粒子の大きさ、形状
、また受像層中の銀粒子の付着の深さ等に影響される。
受像層中の像の濃度増大はブロンジング効果を防ぐため
必要である。入射光の表面散乱より内部散乱を促進しな
ければ中性の色調の画像は得られず例えば褐色な画像と
なってしまう。これを避けるため前述の米国特許第3.
042,514号及び特開昭61−98350、開明6
2−98349の含イオウ有機化合物が使われる。
必要である。入射光の表面散乱より内部散乱を促進しな
ければ中性の色調の画像は得られず例えば褐色な画像と
なってしまう。これを避けるため前述の米国特許第3.
042,514号及び特開昭61−98350、開明6
2−98349の含イオウ有機化合物が使われる。
しかしながら、これらの化合物は、処理液にスラッジを
生じたり、又色調改良効果は認められるものの実用的で
なかったり、高価である事等の欠点のあるものが多く、
現在でも満足のいくものが求められている。
生じたり、又色調改良効果は認められるものの実用的で
なかったり、高価である事等の欠点のあるものが多く、
現在でも満足のいくものが求められている。
C5発明の目的
本発明の目的は、反射濃度の低下を示さない色調改良剤
を提供することである。
を提供することである。
D9発明の構成
本発明の目的は、DTR処理を一般式(I)の化合物の
存在下、行なうことにより達成された。
存在下、行なうことにより達成された。
この化合物の使用により、転写像の透過濃度を著しく低
下させることなく、反射濃度が増強でき、それと同時に
かかる転写像の色調が改良され、さらに転写時間の遅延
もなかった。
下させることなく、反射濃度が増強でき、それと同時に
かかる転写像の色調が改良され、さらに転写時間の遅延
もなかった。
4Hq
H
式中R1は水素原子、メルカプト基、アミノ基ジアルキ
ルアミノ基、アルコキシ基、アルキル基であり、R2は
水素原子、クロル原子、カルボキシル基を表わす。
ルアミノ基、アルコキシ基、アルキル基であり、R2は
水素原子、クロル原子、カルボキシル基を表わす。
化合物は(I)は受像材料、ハロゲン化銀感光材料、処
理液中のいずれに添加しても効果があるが、受像材料に
添加した場合、最も効果的であった。
理液中のいずれに添加しても効果があるが、受像材料に
添加した場合、最も効果的であった。
次に本発明の色調改良剤の例を示す。
Sl+
H
SH
これらの化合物はJ、O,C26,729(1961)
に従って容易に合成できる。
に従って容易に合成できる。
本発明の一般式(I)の化合物を感光材料または受像材
料に添加する場合1.0XIO−3〜5゜OX 10−
’mg/ポ、好ましくは、5.0XIO−3〜5.0X
IO〜2mg1rd用いるのがよい。又、処理液に添加
する場合0.1g〜Log/j2.好ましくは、0.5
〜3g/l用いるのがよい。
料に添加する場合1.0XIO−3〜5゜OX 10−
’mg/ポ、好ましくは、5.0XIO−3〜5.0X
IO〜2mg1rd用いるのがよい。又、処理液に添加
する場合0.1g〜Log/j2.好ましくは、0.5
〜3g/l用いるのがよい。
添加の際には溶液にして添加するのがよく、2NNaO
H水溶液に溶かし塩の形にするのがよく、そのままDM
F、MeOH等の有機溶媒に溶かして添加してもよい。
H水溶液に溶かし塩の形にするのがよく、そのままDM
F、MeOH等の有機溶媒に溶かして添加してもよい。
また塩の形で−たん単離し、そのまま添加することも可
能である。
能である。
ハロゲン化銀溶剤の助けにより銀錯塩の迅速形成を可能
にするため、本発明により使用する感光材料の写真ハロ
ゲン化銀乳剤のハロゲン化銀は、70モル%以上の塩化
物を含む、塩化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀を
用いることが好ましい。
にするため、本発明により使用する感光材料の写真ハロ
ゲン化銀乳剤のハロゲン化銀は、70モル%以上の塩化
物を含む、塩化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀を
用いることが好ましい。
ハロゲン化銀乳剤は、青、緑、赤のスペクトル増感をす
ることもできる。それは、メロシアニン、シアニン色素
あるいはその他の増感色素でありうる。
ることもできる。それは、メロシアニン、シアニン色素
あるいはその他の増感色素でありうる。
更に、そのハロゲン化銀乳剤は各種の増感剤で科学増感
することが出来る。例えば、硫黄増感剤(例えばハイポ
、チオ尿素、不安定硫黄を含むゼラチンなど)、貴金属
増感剤(例えば塩化金、ロダン金、塩化白金酸アンモニ
ウム、硝酸銀、塩化銀、パラジウム塩、ロジウム塩、イ
リジウム塩、フ ルチニウム塩など)、米国特許第2.518,698号
などに記載のポリアルキレンポリアミン化合物、ドイツ
特許箱1.020.864号記載のイミノ−アミン−メ
タンスルフォン酸、還元増感剤(例えば塩化第1錫など
)などが有利に用いられる。
することが出来る。例えば、硫黄増感剤(例えばハイポ
、チオ尿素、不安定硫黄を含むゼラチンなど)、貴金属
増感剤(例えば塩化金、ロダン金、塩化白金酸アンモニ
ウム、硝酸銀、塩化銀、パラジウム塩、ロジウム塩、イ
リジウム塩、フ ルチニウム塩など)、米国特許第2.518,698号
などに記載のポリアルキレンポリアミン化合物、ドイツ
特許箱1.020.864号記載のイミノ−アミン−メ
タンスルフォン酸、還元増感剤(例えば塩化第1錫など
)などが有利に用いられる。
1dについて硝酸銀のgで表わしたハロゲン化銀の好適
な被覆率は1〜5g/rrfの範囲である。
な被覆率は1〜5g/rrfの範囲である。
写真ハロゲン化銀乳剤層のバインダーはゼラチンが好ま
しい。しかしながらゼラチンの代りにまたはそれと共に
、1種以上の他の天然および/または合成親水性コロイ
ド例えばアルブミン、カゼイン、ゼイン、ポリビニルア
ルコール、アルギン酸またはその塩、セルロース誘導体
(例えばカルボキシメチルセルロース、変性ゼラチン)
等も使用できる。感光材料のハロゲン化銀乳剤層中の硝
酸銀に換算したハロゲン化銀に対する親水性コロイドの
重量比は0.3〜5、好ましくは0.5〜3の範囲で用
いられる。
しい。しかしながらゼラチンの代りにまたはそれと共に
、1種以上の他の天然および/または合成親水性コロイ
ド例えばアルブミン、カゼイン、ゼイン、ポリビニルア
ルコール、アルギン酸またはその塩、セルロース誘導体
(例えばカルボキシメチルセルロース、変性ゼラチン)
等も使用できる。感光材料のハロゲン化銀乳剤層中の硝
酸銀に換算したハロゲン化銀に対する親水性コロイドの
重量比は0.3〜5、好ましくは0.5〜3の範囲で用
いられる。
バインダーおよびハロゲン化銀に加えて、感光材料は、
写真ハロゲン化銀乳剤層中および/またはそれと水透過
性関係にある一つ以上の層中に、普通に使用される任意
の種類の化合物を含有できる。
写真ハロゲン化銀乳剤層中および/またはそれと水透過
性関係にある一つ以上の層中に、普通に使用される任意
の種類の化合物を含有できる。
例えば、メルカプト化合物、テトラアザインデンの如き
カブリ防止剤ないしは安定剤、界面活性剤としてサポニ
ン、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、スルホ琥
珀酸エステル塩、米国特許第2,600.831号記載
のアルキルアリールスルホネートのような陰イオン性化
合物及び米国特許第3,133,816号記載のような
両性化合物など、その他にもワックス、ポリオール化合
物、高級脂肪酸のグリセライドあるいは高級アルコール
エステルの如き浸潤剤、N−グアニルヒドラゾン系化合
物、4級オニウム化合物、3級アミン化合物の如きモル
ダント、ジアセチルセルロース、スチレンーパーフルオ
ロアルキレンソジウムマレエート共重合体、スチレン−
無水マレイン酸共重合体とP−アミノベンゼンスルホン
酸との反応物のアルカリ塩の如き帯電防止剤、ポリメタ
クリル酸エステル、ポリスチレン、コロイド状酸化珪素
の如きマット剤、アクリル酸エステル、種々のラテック
スの如き膜物性改良剤、スチレン−マレイン酸共重合体
、特公昭36−21574号の如き増粘剤、酸化防止剤
、現像主薬、PH調整剤等を使用することができる。
カブリ防止剤ないしは安定剤、界面活性剤としてサポニ
ン、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、スルホ琥
珀酸エステル塩、米国特許第2,600.831号記載
のアルキルアリールスルホネートのような陰イオン性化
合物及び米国特許第3,133,816号記載のような
両性化合物など、その他にもワックス、ポリオール化合
物、高級脂肪酸のグリセライドあるいは高級アルコール
エステルの如き浸潤剤、N−グアニルヒドラゾン系化合
物、4級オニウム化合物、3級アミン化合物の如きモル
ダント、ジアセチルセルロース、スチレンーパーフルオ
ロアルキレンソジウムマレエート共重合体、スチレン−
無水マレイン酸共重合体とP−アミノベンゼンスルホン
酸との反応物のアルカリ塩の如き帯電防止剤、ポリメタ
クリル酸エステル、ポリスチレン、コロイド状酸化珪素
の如きマット剤、アクリル酸エステル、種々のラテック
スの如き膜物性改良剤、スチレン−マレイン酸共重合体
、特公昭36−21574号の如き増粘剤、酸化防止剤
、現像主薬、PH調整剤等を使用することができる。
写真親水性コロイドハロゲン化銀乳剤層は適当な硬膜剤
で硬膜することができ硬膜剤の具体的な例としてはホル
ムアルデヒド、グリタールアルデヒドの如きアルデヒド
系化合物、ジアセチル、シクロペンタンジオンの如きケ
トン化合物、ビス(2−クロロエチル尿素)−2−ヒド
ロキシ−4゜6−ジクロロ−1,3,5−)リアジン、
米国特許第3,288.775号記載の如き反応性のハ
ロゲンを有する化合物、ジビニルスルホン、米国特許第
3,635.718号記載の如き反応性のオレフィンを
もつ化合物、米国特許第2,732゜316号記載の如
きN−メチロール化合物、米国特許第3.103,43
7号記載の如きイソシアネート類、米国特許第3,01
7,280号、同第2.983.611号記載の如きア
ジリジン化合物類、米国特許第3.100.704号記
載の如きカルボジイミド系化合物類、米国特許第3゜0
91.537号記載の如きエポキシ化合物、ムコクロル
酸の如きハロゲノカルボキシアルデヒド類、ジヒドロキ
シジオキサンの如きジオキサン誘導体、クロム明ばん、
カリ明ばん、硫酸ジルコニウムの如き無機硬膜剤などが
あり、これらを1種又は2種以上組合せて用いることが
出来る。
で硬膜することができ硬膜剤の具体的な例としてはホル
ムアルデヒド、グリタールアルデヒドの如きアルデヒド
系化合物、ジアセチル、シクロペンタンジオンの如きケ
トン化合物、ビス(2−クロロエチル尿素)−2−ヒド
ロキシ−4゜6−ジクロロ−1,3,5−)リアジン、
米国特許第3,288.775号記載の如き反応性のハ
ロゲンを有する化合物、ジビニルスルホン、米国特許第
3,635.718号記載の如き反応性のオレフィンを
もつ化合物、米国特許第2,732゜316号記載の如
きN−メチロール化合物、米国特許第3.103,43
7号記載の如きイソシアネート類、米国特許第3,01
7,280号、同第2.983.611号記載の如きア
ジリジン化合物類、米国特許第3.100.704号記
載の如きカルボジイミド系化合物類、米国特許第3゜0
91.537号記載の如きエポキシ化合物、ムコクロル
酸の如きハロゲノカルボキシアルデヒド類、ジヒドロキ
シジオキサンの如きジオキサン誘導体、クロム明ばん、
カリ明ばん、硫酸ジルコニウムの如き無機硬膜剤などが
あり、これらを1種又は2種以上組合せて用いることが
出来る。
本発明により使用する感光材料の支持体としては、ポリ
スチレン、ポリカーボネートフィルム、セルローズトリ
アセテート及びポリエチレンテレフタレートなどのプラ
スチークフィルムあるいは、ポリエチレンで被覆された
ポリエチレンラミネート紙、バライタ紙等が使用される
。
スチレン、ポリカーボネートフィルム、セルローズトリ
アセテート及びポリエチレンテレフタレートなどのプラ
スチークフィルムあるいは、ポリエチレンで被覆された
ポリエチレンラミネート紙、バライタ紙等が使用される
。
支持体の裏面に望ましく設けられるバック層は、感光層
側とのカールバランスを保つに必要な量の親水性コロイ
ドを含む。その量は、感光層側の親水性コロイド総量、
白色無機顔料の量などに依存する。
側とのカールバランスを保つに必要な量の親水性コロイ
ドを含む。その量は、感光層側の親水性コロイド総量、
白色無機顔料の量などに依存する。
本発明により使用する受像材料の受像層は、感光性材料
について前述した支持体の一つでありうる不透明または
透明支持体上に被覆できる。
について前述した支持体の一つでありうる不透明または
透明支持体上に被覆できる。
物理現像核としては、銀、金、白金、パラジウム、銅、
カドミウム、鉛、コバルト、ニッケル等の金属又はその
硫化物、セレン化物等を用いることができる。これらは
コロイド状であることが好ましい。
カドミウム、鉛、コバルト、ニッケル等の金属又はその
硫化物、セレン化物等を用いることができる。これらは
コロイド状であることが好ましい。
受像層を含有する非感光性材料の一つ以上の層は、界面
活性剤、マット剤、蛍光染料、変色防止剤、色調剤、現
像主薬(例えば、ハイドロキノン及びその誘導体、1−
フェニル−3−ピラゾリドン及びその誘導体等)、ハロ
ゲン化銀の溶剤(例えば、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫
酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン
酸カリウム等)等を含むことができる。更に受像層の下
に中和層、支持体との接着をよくする下引層が設けられ
ても良い。
活性剤、マット剤、蛍光染料、変色防止剤、色調剤、現
像主薬(例えば、ハイドロキノン及びその誘導体、1−
フェニル−3−ピラゾリドン及びその誘導体等)、ハロ
ゲン化銀の溶剤(例えば、チオ硫酸ナトリウム、チオ硫
酸アンモニウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン
酸カリウム等)等を含むことができる。更に受像層の下
に中和層、支持体との接着をよくする下引層が設けられ
ても良い。
受像層はハロゲン化銀について前述した任意のバインダ
ーからなってもよく、あるいはそれを含有していてもよ
い。ゼラチンが受像層にとって好ましいバインダーであ
る。
ーからなってもよく、あるいはそれを含有していてもよ
い。ゼラチンが受像層にとって好ましいバインダーであ
る。
また、受像層は写真親水性コロイドハロゲン化銀乳剤層
で記載の適当な硬膜剤によって硬膜することができる。
で記載の適当な硬膜剤によって硬膜することができる。
複数の親水性コロイド層は、いくつかに分けて塗布する
こともでき、また同時重層塗布することもできる。塗布
方式は公知の方法いずれでもよく、制限されない。
こともでき、また同時重層塗布することもできる。塗布
方式は公知の方法いずれでもよく、制限されない。
拡散転写法に用いられる処理液は、アルカリ性物質、例
えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム、第三燐酸ナトリウム等、ハロゲン化銀溶剤、例えば
チオ硫酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、環状
イミド化合物、チオサリチル酸等、保恒剤、例えば亜硫
酸ナトリウム等、粘稠剤、例えばヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース等、カブリ防止剤
、例えば臭化カリウム、1−フェニル−5−メルカプト
テトラゾール等、現像変性剤、例えばポリオキシアルキ
レン化合物、オニウム化合物、現像主薬、例えばハイド
ロキノン、1−フェニル−3−ピラゾリドン、ヒドロキ
シルアミン等を含むことができる。
えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム、第三燐酸ナトリウム等、ハロゲン化銀溶剤、例えば
チオ硫酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウム、環状
イミド化合物、チオサリチル酸等、保恒剤、例えば亜硫
酸ナトリウム等、粘稠剤、例えばヒドロキシエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース等、カブリ防止剤
、例えば臭化カリウム、1−フェニル−5−メルカプト
テトラゾール等、現像変性剤、例えばポリオキシアルキ
レン化合物、オニウム化合物、現像主薬、例えばハイド
ロキノン、1−フェニル−3−ピラゾリドン、ヒドロキ
シルアミン等を含むことができる。
しかし、この現像主薬を含む高アルカリ処理液中では現
像主薬が空気酸化を受けて失効する欠点を有しており、
従って現像主薬をDTR材料中、すなわちハロゲン化銀
乳剤層または/およびそれと水透過性関係にある親水性
コロイド層へ含有させる方法によりその欠点を大幅に回
避しうる。
像主薬が空気酸化を受けて失効する欠点を有しており、
従って現像主薬をDTR材料中、すなわちハロゲン化銀
乳剤層または/およびそれと水透過性関係にある親水性
コロイド層へ含有させる方法によりその欠点を大幅に回
避しうる。
このような現像主薬を含有する拡散転写材料では、通常
、現像主薬を全く、あるいは実質的に含まないアルカリ
活性液が用いられる。
、現像主薬を全く、あるいは実質的に含まないアルカリ
活性液が用いられる。
アルカリ活性液を用いるDTR法は、特公昭39−27
568、開開47−30856、開開51−43778
等の明細書を参照することができる。
568、開開47−30856、開開51−43778
等の明細書を参照することができる。
(E)実施例
以下に本発明を実施例により説明するが、本発明を何ら
限定するものではない。
限定するものではない。
ホルムアルデヒドで通常硬膜したゼラチン塩化銀乳剤(
ゼラチンA g NOa =1. 67、塗布量AgN
O3換算で0.6g/イ)をRCペーパーに45℃で塗
布した。乳剤層を乾燥後、次の組成の上塗り液を45℃
でH!/20nfの割合で塗布し乾燥した。
ゼラチンA g NOa =1. 67、塗布量AgN
O3換算で0.6g/イ)をRCペーパーに45℃で塗
布した。乳剤層を乾燥後、次の組成の上塗り液を45℃
でH!/20nfの割合で塗布し乾燥した。
上記の方法に従って作成した感光材料を像様に露光し、
次いで下記処理液で乳剤側のみを湿潤させた。
次いで下記処理液で乳剤側のみを湿潤させた。
3〜5秒後、湿潤させた感光材料を以下の方法で作成し
た受像層と8秒間密着させた。上記受像層は、RCペー
パーを支持体として、コロナ放電の後、下記の分散液を
II/15rrfの割合で塗布し作成した。
た受像層と8秒間密着させた。上記受像層は、RCペー
パーを支持体として、コロナ放電の後、下記の分散液を
II/15rrfの割合で塗布し作成した。
密着後、剥離し、転写像の透過濃度(D TR)、飽和
濃度(Dmax)及び反射濃度(DRT)を測定した。
濃度(Dmax)及び反射濃度(DRT)を測定した。
飽和濃度はウェッジスペクトルの最高濃度である。下の
表においてDTRの値はRCペーパーの濃度0.66を
差し引いた値である。
表においてDTRの値はRCペーパーの濃度0.66を
差し引いた値である。
(以下余白)
ブランクの転写銀の色調は褐色がかった黒であるが、上
記の表についてブランク以外の場合はブロンジングのな
い中性の黒色であり、Dmax。
記の表についてブランク以外の場合はブロンジングのな
い中性の黒色であり、Dmax。
DRTはいずれもブランクより優れている。
(F)発明の効果
本発明の色調調節剤はDTR画像においてブロンジング
効果の防止により、色調、反射濃度(DRT)、最高濃
度(Dmax)を改善する。
効果の防止により、色調、反射濃度(DRT)、最高濃
度(Dmax)を改善する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式( I )で表わされる化合物の存在下で現像
処理することを特徴とする銀錯塩拡散転写反転法。 一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R^1は水素原子、メルカプト基、アミノ基、
ジアルキルアミノ基、アルコキシ基、アルキル基であり
、R^2は水素原子、クロル原子、カルボキシル基を表
わす。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2115428A JP2786515B2 (ja) | 1990-05-01 | 1990-05-01 | 銀錯塩拡散転写反転法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2115428A JP2786515B2 (ja) | 1990-05-01 | 1990-05-01 | 銀錯塩拡散転写反転法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0412350A true JPH0412350A (ja) | 1992-01-16 |
JP2786515B2 JP2786515B2 (ja) | 1998-08-13 |
Family
ID=14662328
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2115428A Expired - Lifetime JP2786515B2 (ja) | 1990-05-01 | 1990-05-01 | 銀錯塩拡散転写反転法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2786515B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102193795A (zh) * | 2010-03-12 | 2011-09-21 | 国际商业机器公司 | 布局变换装置、布局变换程序以及布局变换方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4911333A (ja) * | 1972-05-31 | 1974-01-31 |
-
1990
- 1990-05-01 JP JP2115428A patent/JP2786515B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4911333A (ja) * | 1972-05-31 | 1974-01-31 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102193795A (zh) * | 2010-03-12 | 2011-09-21 | 国际商业机器公司 | 布局变换装置、布局变换程序以及布局变换方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2786515B2 (ja) | 1998-08-13 |
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