JPH04120116A - 木質化粧材用樹脂組成物，処理木質化粧材および複合板 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は木質化粧材用樹脂組成物、さらに詳しくは床材
等の建築用仕上げ材、家具表面材などに好適に用いるこ
とができる木質化粧材用樹脂組成物、処理木質化粧材お
よび複合板に関する。

〔従来の技術］ 従来、木材は加工が易しく、杢目が美しいなどの点から
化粧材、内装材、家具等に広く利用されている。

しかし、木材は多孔質であり、摩耗や損傷、羽毛立ちな
どが発生し易く、また汚染や変色が生し、短時間で汚損
するという問題がある。

この問題を解決するため、通常、木材表面に塗膜が施さ
れているが、塗膜厚を３０μｍ以上とする必要があるた
め、木材の素材観を損なうとともに、またこのような厚
さの塗膜を施すには下塗りと乾燥工程を繰返して行わね
ばならず、生産性が低下するという欠点がある。

この欠点の改善策として、木質化粧材（以下、単板と称
する）を合成樹脂、重合性単量体等の混合物に浸漬し、
単板の導管部に樹脂等を含浸しく以下、混合物を含浸し
た単板を含浸単板と称する）、加熱圧縮して単板と合成
樹脂の複合化（ウッド、プラスチックコンビネーション
、以下、ＷＰＣと略す）を図る方法が開発されている（
以下、ＷＰＣによって得られるものを処理単板と称する
）。このＷＰＣによって処理単板表面の強度は著しく増
加するが、店舗等の床材として使用するためには、天然
の木材が有する色調や感触、さらに苛酷な条件に耐える
耐久性、表面硬さ、耐汚染性および寸法安定性を兼ね備
えていることが要求される。

しかし、従来の方法で得られる処理単板、特に単板とし
て松材を使用した処理単板は、松材に含有するヤニ等の
影響を受け、木材特有の色調および感触が損なわれ、ま
た春材部と秋材部の境界に、熱および冷却の繰返しによ
り表面にクランクが生じたり、春材部と秋材部の濃度差
をそのまま維持できず、変色するという欠点がある。こ
れらの欠点を改善するため、単板そのものを処理する方
法が開発されている（特開昭６３−５６４０２号公報、
特開昭６３−５６４０３号公報）が、塗装作業性が大幅
に低下する。

また処理単板は表面研削が必要であり、この研削処理に
よって表面に付着した余分な樹脂を除去し、処理単板の
表面を露出させて天然の木材の微細な杢目調を出し、か
つ上塗り塗料の付着性を向上させている。この研削手段
としては、サンドブラスト、サンドペーパー等により行
われるが、表面部の樹脂の硬化性が不充分であったり、
極度に硬い場合には研削工程に長時間を要し、作業効率
が著しく低下するという問題がある。

〔発明が解決しようとする課Ｂ］ 本発明の目的は、前記従来技術の問題点を解決し、松材
を単板に使用した場合でも処理単板の仕上がり性（杢目
模様）を大幅に向上させると同時に、塗膜の耐久性、硬
さ、寸法安定性を向上させることができ、しかも塗膜の
研削作業が容易である木質化粧材用樹脂組成物、処理木
質化粧材および複合板を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、前記課題に鑑み、鋭意研究した結果、特
定の酸成分および多価アルコール成分からなる、特定の
分子量および酸価を有する不飽和ポリエステル、重合性
単量体としてスチレン、および有機過酸化物としてＬ−
ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートを含有する
組成物が前記課題を解決できることを見出し、本発明に
到達した。

すなわち本発明は、（Ａ）（ａ）一般式（Ｉ）Ｒ１ （式中、Ｒ，、Ｒ２およびＲ２はそれぞれ独立して炭素
数１〜１５のアルキル基を意味する）で表わされるグリ
シジルエステル、（ｂ）ジエチレングリコール、（Ｃ）
イソフタル酸および（ｄ）無水マレイン酸を、−Ｆ−／
ｌ／比で（ａ）：（ｂ）：（Ｃ）：（ｄ）＝０．０３〜
０．３０　：１．４７〜０．７０　：　０．２０〜ｏ、
ｓｏ：ｏ、８０〜０．２０の組成比で反応して得られる
、分子量３００〜５０００および酸価５０以下である不
飽和ポリエステル、（Ｂ）スチレンを（Ａ）および（Ｂ
）の総量に対して２０〜８０重量％ならびに（Ｃ）　ｔ
ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートを（Ａ）お
よび（Ｂ）の総量に対してＯ，１〜１０．０重量％を含
み、粘度（２５°Ｃ、ガードナ）が１００〜５００セン
チボイズである単板用樹脂組成物、この単板用樹脂組成
物を木質化粧材に含浸し、硬化してなる処理木質化粧材
およびこの処理単板を基材に接着してなる複合板に関す
る。

本発明に用いられる不飽和ポリエステル（Ａ）は、多価
アルコール成分と多塩基酸成分との縮合反応によって得
られる。

多価アルコール成分としては、上記一般式（Ｉ）で表さ
れるグリシジルエステル（ａ）およびジエチレングリコ
ール（ｂ）が用いられる。これらの使用割合はモル比で
（ａ）：（ｂ）〜０．０３〜０．３　：　１．４７〜０
．７０、好ましくは０．０５〜０．２５：１．４５〜０
゜６５である。

グリシジルエステル（ａ）は、処理単板の耐薬品性を向
上させ、冷熱繰返しによるクランクの発生を防止し、寸
法安定性を付与する。ジエチレングリコール（ｂ）は、
単板として松材を使用した際の処理単板の仕上がり性（
杢目模様）を大幅に向上させ、上記（ａ）成分との組合
わせにより冷熱繰返しでのクランク発生を防止する。

グリシジルエステル（ａ）の使用量が０，０３モル未満
では、処理単板の表面に冷熱繰返しによるクランクが発
生し、また０、３０モルを超えると処理単板の硬さが充
分でな（、研削作業性を著しく低下させる。ジエチレン
グリコール（ｂ）の使用量が１．４７モルを超えると不
飽和ポリエステル（Ａ）の分子量が小さくなり、処理単
板表面硬さが充分でなく、床材として使用すると割れが
発生し、また０゜７０モル未満では単板として松材を使
用して処理単板とした際の仕上がり性が著しく低下する
。

上記一般式（ｒ）で表わされるグリシジルエステル（ａ
）としては、例えば、シェル化学社製の商品名カージュ
ラＥが挙げられる。

多価アルコール成分として、上記（ａ）および［有］）
成分以外の多価アルコール成分を、処理単板の冷熱繰返
しでの耐クラツク性および仕上がり性に影響を与えない
範囲、具体的には（ａ）および俣）成分の総量に対して
０．５モル％以下の範囲で使用することができる。この
多価アルコール成分として、例えばエチレングリコール
、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ネ
オペンチルグリコール、１．４−ブタンジオール、ｌ、
３−ブタンジオール、１．６−ヘキサンジオール、水添
ビスフェノールＡ、グリセリン、トリメチロールプロパ
ン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトール等が
挙げられる。これらは１種または２種以上混合して使用
してもよい。

多塩基酸成分としては、イソフタル酸（Ｃ）と無水マレ
イン酸（ｄ）が用いられ、これらの使用割合はモル比で
（Ｃ）　：　（ｄ）　＝　０．２０〜０．８：０．８０
〜０．２０、好ましくは０．２５〜０．６０　：　０．
７５〜０．４０である。これらの成分は、上記（ａ）お
よび（ｂ）成分との組合わせにより、特に単板として松
材を使用した場合の処理単板の仕上がり性を著しく向上
させる。

例えば無水フタル酸または無水マレイン酸を使用すると
、松材からなる単板を処理単板とした際に杢目模様がか
すんで所期目的の仕上がり性が得られない。この理由は
明らかでないが、上記成分（Ｃ）および（ｄ）を使用し
た樹脂組成物の硬化物の屈折率が松材に近い値を示すた
めと推定される。

イソフタル酸（Ｃ）の使用量が０．２０モル未満では、
松材からなる処理単板の仕上がり性が充分でなく、また
０、８０モルを超えると含浸単板を加熱圧縮成形して処
理単板とする際に樹脂組成物の硬化が不充分で、表面硬
度に劣る。

多塩基酸として、上記（Ｃ）および（ｄ）成分以外の多
塩基酸を、処理単板の仕上がり性および硬化性に影響を
与えない範囲、具体的には（Ｃ）および（ｄ）成分の総
量に対して０．３モル％以下で使用することができる。

この多塩基酸として、例えばフマール酸、イタコン酸等
の不飽和多塩基酸、無水フタル酸、アジピン酸、テトラ
ヒドロ無水フタル酸、ハイミンク酸、トリメリット酸等
の飽和多塩基酸が挙げられる。これらは１種または２種
以上混合使用してもよい。

不飽和ポリエステル（Ａ）は、公知の方法により合成さ
れる。例えばジエチレングリコール、グリシジルエステ
ルおよびイソフタル酸を反応釜に仕込み、１８０〜．２
３０°Ｃで反応水を除きながら２〜１０時間加熱し、所
定の酸価になるまで反応させた後、これを１２０°Ｃに
冷却し、無水マレイン酸を仕込み、再び１８０〜２３０
℃で３〜１０時間加熱して所定の分子量および酸価にな
るように調整する。本発明においては、多価アルコール
成分を多塩基酸成分に対して当モル以上過剰にして反応
させるため、不飽和ポリエステル（Ａ）の分子量および
酸価の調整がし易い。

不飽和ポリエステル（Ａ）の分子量は３００〜５０００
、好ましくは７００〜３０００の範囲となるように整さ
れる。分子量が３００未満では硬化後の塗膜が脆く、冷
熱繰返しでの処理単板の耐クラツク性に劣り、また５０
００を超えると単板の導管部への浸透が不充分となり、
単板の表面のみに樹脂が付着して研削後に天然の木質の
色調が得られず、また冷熱繰返しでの処理単板の耐クラ
ツク性に劣る。

不飽和ポリエステル（Ａ）の酸価は５０以下、好ましく
は３０以下になるように調整される。酸価が５０を超え
ると処理単板の耐水性、耐薬品性が著しく低下する。

本発明に用いられるスチレン（重合性単量体）（Ｂ）の
使用量は、（Ａ）と（Ｂ）の総量に対して２０〜８０重
量％、好ましくは３０〜７０重量％である。この使用量
が２０重量％未満では、不飽和ポリエステル（Ａ）との
反応が不充分で高硬度の塗膜が得られず、また８０重量
％を超えると硬化性が低下し、仕上がり性、特に天然の
木質の色調が低下する。スチレン（Ｂ）は、前記不飽和
ポリエステル（Ａ）との組み合わせにおいて、特に松材
を使用した処理単板の仕上がり性を著しく向上させる。

例えばスチレンをメタクリル酸メチル、ビニルトルエン
等の他の重合性単量体に代えた場合には、松材を使用し
た処理単板の所期目標の仕上がり性が得られない。この
理由は明らかではないが、前述と同様に松林と硬化物と
の屈折率の関係に起因するものと推定される。

重合性単量体として、スチレン以外の重合性単量体を、
処理単板の仕上がり性に影響のない範囲、具体的にはス
チレンの総量に対して３０重量％以下の範囲で使用する
ことができる。この重合性単量体としては、例えばビニ
ルトルエン、α−メチルスチレン、酢酸ビニル、塩化ビ
ニル、アクリル酸エステル、メタアクリル酸エステル、
グリシジルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアク
リレート、２−ヒドロキシエチルメタアクリレート、２
−ヒドロキシ（メタ）プロピルアクリレート等が挙げら
れる。これらは１種または２種以上混合使用してもよい
。

本発明に用いられるｔ−ブチルパーオキシイソプロピル
カーボネート（有機過酸化物）（Ｃ）のの使用量は、前
記不飽和ポリエステル（Ａ）とスチレン（Ｂ）の総量に
対して０．１〜１０．０重量％、好ましくは０．１〜５
．０重量％である。この量が０゜１重量％未満では、加
熱成形後の塗膜の硬化が不充分で、表面硬度、耐シンナ
性および耐薬品性等が低下し、また１０重量％を超える
と、有機過酸化物が可塑剤の働きをして加熱成形後の塗
膜が軟質となる。ｔ−プチルパーオキシインプロピルカ
ーボネ−１−（Ｃ）は、前記不飽和ポリエステル（Ａ）
とスチレン（Ｂ）との組合わせにより、特に松材からな
る処理単板の仕上がり性を著しく向上させる。例えばｔ
−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネートの代わり
にペンゾールパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベ
ンゾエート等を使用すると、松材を使用して処理単板と
しても松材の杢目模様が立体的にあられれず、肉やせ状
に仕上がる。

有機過酸化物として、Ｌ−ブチルパーオキシイソプロビ
ルカーボネート以外の有機過酸化物を、処理単板の仕上
がりに影響のない範囲、具体的にはｔ−ブチルパーオキ
シイソプロピルカーボネート（Ｃ）の総量に対して０．
５重量％以下の範囲で使用することができる。この有機
過酸化物としては、例えばペンゾールパーオキサイド、
ジクミルパーオキサイド、１．１−ビス（ｔ−ブチルパ
ーオキシ）−３，３，５−）リメチルシクロヘキサン、
クメンハイドロパーオキシド等が挙げられる。

本発明の単板用樹脂組成物の粘度は、１００〜５００セ
ンチポイズ（ガードナ、２５°Ｃ）となるように調整さ
れる。粘度が１００センチポイズ未満では組成物の単板
への含浸が容易になるがスチレン（Ｂ）を８０重量％よ
り多く使用する必要があり、加熱成形後の塗膜が脆くな
る。また５００センチボイズを超えると組成物の単板へ
の含浸性が低下し、強靭な成形物が得られない。

本発明の単板用樹脂組成物を単板に含浸して硬化させる
ことにより処理単板が得られる。該単板としては、特に
松材に限定されるものではなく、杉、桧等の針葉樹材で
あっても、広葉樹材であってもよく、また樫のような単
緑樹材であっても、ブナ、シラカバ、ナラ等の落葉樹材
であってもよい。

単板に樹脂組成物を含浸させる方法としては、公知の方
法を採用することができる。一般には、単板を減圧（２
〜５０１１１１Ｈｇ／ｃＴＡ）下に置き、単板中の導管
へ組成物が進入し易い状態として組成物を含浸した後、
直ちに解圧し、常圧または加圧（通常、３０ｋｇ／ｃ＋
ｊ）で、数時間（通常、約１０〜２４時間）放置するこ
とによって行われる。このようにして得られた含浸単板
を加圧、加熱（例えば８０〜１５０　’Ｃで３〜２０分
、８〜２０ｋｇ／ｃＪ）して樹脂組成物を硬化させて処
理単板とされる。

処理単板は、合板等の基材に接着して複合板とされる。

処理単板と合板の接着には、公知の接着剤を使用するこ
とができる。また含浸単板を加圧、加熱して硬化する際
に基材と接着してもよい。合板に接着した処理単板は、
その表面をサンドペーパー、プラストサンダー、パフサ
ングー等で研削して表面に付着した余分の樹脂が除去さ
れ、表面層が露出して木質本来の微細な杢目が現出され
、上塗り塗料（ウレタン塗料、ラッカー塗料等）との付
着性が与えられる。

本発明の単板用樹脂組成物は、含浸と加熱成形後の仕上
がり性が最も難しい松材に特に有効であるが、その他の
各種の木材からなる単板にも用いることができる。また
本発明の単板用樹脂組成物を用いて得られる処理単板お
よび複合板は、研削がし易く、作業性にも優れている。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例により詳しく説明する。

下記例中の「部」および「％」は特に断らない限り「重
量部」および「重量％」を意味する。

〈不飽和ポリエステルの製造〉 （１）不飽和ポリエステル（Ａ−１）の製造撹拌機、ガ
ス導入管、還流冷却器および温度計を備えた２ｉのフラ
スコに、カージュラＥ（シェル化学社製、一般式（Ｉ）
におけるＲ１とＲ１はメチル基、Ｒ２は炭素数１２〜１
４のアルキル基であり、分子量が２５０であるアルキル
グリシジルエステル）１７０部（０，６８モル）、ジエ
チレングリコール１０１１部（９，５４モル）、イソフ
タル酸３３９部（２，０４モル）およびハイドロキノン
０．１部を入れ、窒素ガスを吹込みながら４時間で２２
０°Ｃに昇温し、同温度で酸価が１２（ＫＯＨ■／ｇ）
になるまで反応させた。反応時間は３時間を要した。次
いで１２０°Ｃに冷却し、無水マレイン酸４６７部（４
，７７モル）および循環溶剤としてキジロール５０部を
入れ、再び４時間で２２０″Ｃに昇温し、同温度で釜内
内容物の酸価を測定しながらエステル化反応を進めた。

６時間加熱後、酸価が１５．８で２００°Ｃに冷却し、
窒素ガスの吹込み量を多くして釜内中のキジロールを除
去しながら反応を進めた。同温度で２時間加熱し、酸価
が１０．８の不飽和ポリエステル（Ａ−１）を得た。こ
の分子量はＨＬＣ（ハイスピード・リキッド・クロマト
グラフ、日立製作所製、日立クロマトグラフ６３５−０
２００）で標準物質にポリスチレンを使用して測定した
ところ、平均分子量は９９０であった。

（２）不飽和ポリエステル（Ａ−２）の製造（１）と同
様にして２１のフラスコにジエチレングリコール６３１
部（５，９５モル）、カージュラＥ、４３８部（１，７
５モル）、イソフタル酸５８１部（３，５０モル）およ
びハイドロキノン０．１部を仕込み、２２０°Ｃに昇温
し、同温度で酸価が６になるまで反応させた。所要時間
は６時間を要した。次いで１２０°Ｃに冷却し、無水マ
レイン酸３４３部（３，５０モル）およびキジロール５
０部を仕込み、（１）と同様に２２０°Ｃに昇温し、釜
内内容物の酸価を測定しながらエステル化反応を進めた
。４時間加熱後、酸価が１６．８を示したところで２０
０　’Ｃに冷却し、（１）と同様に窒素ガスの吹込み量
を多くし、キジロールを除去しながら反応を進めた。同
温度で３時間加熱し、酸価が１０．８の不飽和ポリエス
テル（Ａ−２）ｔ−また。

この分子量を（１）と同様にして測定したところ、平均
分子量は１８５０であった。

（３）不飽和ポリエステル（Ａ−３）の製造（１）と同
様にして２！のフラスコにカージュラＥ、９４１（０，
３４モル）、ジエチレングリコール９５４部（９，０モ
ル）、イソフタル酸４９８（３，０モル）およびハイド
ロキノン０．１部を仕込み、（１）と同様に２２０″Ｃ
に昇温し、同温度で酸価が２０になるまで反応させた。

所要時間は４時間であった。次いで１２０℃まで冷却し
、無水マレイン酸４４１部（４，５モル）、キジロール
５０ｇを仕込み、（１）と同様に２００″Ｃまで昇温し
、釜内内容物の酸価を測定しながらエステル化反応を進
めた。９時間加熱後、酸価が１２．５を示したところで
２００℃に冷却し、（１）と同様、窒素ガスの吹込み量
を多くし、キジロールを除去しながら酸価を測定し、２
．５時間加熱後、酸価８゜６の不飽和ポリエステル（Ａ
−３）を得た。その分子量を（１）と同様にして測定し
たところ、平均分子量は１２５０であった。

比較例の不飽和ポリエステル（Ｘ）の製造（４）不飽和
ポリエステル（Ｘ−１） （１）と同様に２１のフラスコにジエチレングリコール
１０８部（１０，２２モル）、イソフタル酸３３９部（
２，０４モル）およびハイドロキノン０．１部を入れ、
（１）と同様に２２０°Ｃで昇温し、酸価が１２．６に
なるまで反応させた。所要時間は３．５時間であった。

次いで１２０°Ｃに冷却し、無水マレイン酸４６７部（
４，７７モル）、キジロール５０ｇを仕込み、（１）と
同様に２２０℃でエステル化反応を進めた。６時間加熱
後、酸価が１６．５を示したところで２００°Ｃに冷却
し、キジロールを除去しながら同温度で反応を進め、３
時間加熱後、酸価が９．８の不飽和ポリエステル（Ｘｌ
）を得た。この分子量を（１）と同様に測定したところ
、平均分子量は１０５０であった。

（５）不飽和ポリエステル（Ｘ−２） （１）と同様に２２のフラスコにカージュラＥ１４３８
１（１，７５モル）、ジエチレングリコール６３１部（
５，９５モル）、無水フタル酸５１８部（３，５０モル
）およびハイドロキノン０．１部を仕込み、（１）と同
様に２２０″Ｃに昇温し、酸価７になるまで反応させた
。所要時間は７時間であった。次いで１２０℃に冷却し
、無水マレイン酸３４３部（３，５０モル）およびキジ
ロール５０ｇを仕込み、（１）と同様に２２０″Ｃに昇
温し、同温度で５４５時間加熱後、酸価が１４．８を示
したところで２００℃に冷却し、（１）と同様に窒素ガ
ス量を多くしてキジロールを除去しながら、同温度で３
時間加熱後、酸価９．８の不飽和ポリエステル（Ｘ−２
）を得た。その分子量を（１）と同様に測定したところ
、平均分子量は１９２ｏであった。

（６）不飽和ポリエステル（Ｘ−３） （１）と同様に２１２のフラスコにカージュラＥ、１９
３部（０，７７モル）、プロピレングリコール８１９部
（１０，７８モル）、イソフタル酸５１１部（３，０８
モル）およびハイドロキノン０．１部を仕込み、１９０
　’Ｃで２時間加熱後、４時間で２１Ｏ′Ｃに昇温し、
同温度で酸価が１８．５になるまで加熱した。所要時間
は４．５時間であった。次いで１２０　”Ｃに冷却し、
無水マレイン酸４３５部（４゜６２モル）およびキジロ
ール５０ｇを仕込み、（１）と同様に２２０　”Ｃに昇
温し、同温度で４．５時間加熱後、酸価が１９．５を示
したところで２゜ＯｏＣに冷却し、（１）と同様に窒素
ガス量を多くして、キジロールを除去しながら同温度で
２．５時間加熱後、酸価１３．５の不飽和ポリエステル
（Ｘ３）を得た。この分子量は（１）と同様に測定した
ところ、平均分子量は１８００であった。

実施例１〜６および比較例１〜１゜ 第１表に示す組成および配合量（単位は重量〜Ｊ−”ン
二″ 〈試験例〉 厚さ１．５　ｍｍの松またはナラ単板を４１のステンレ
ス製タンクに入れ、タンク内を４　ｍ　Ｈｇ　／　ｃｄ
に減圧して４時間放置後解圧し、作製したそれぞれの樹
脂組成物を注入し、タンク内の圧力を３０誌圧／ＣＩＩ
加圧し、その状態で１６時間放置した後、解圧して含浸
単板を得た。この含浸単板を取り出してホットプレス（
１４０°Ｃで３分；１２ｋｇ圧／ｃｄ）で硬化させて処
理単板を得た。さらに、この処理単板を接着剤で合板に
接着させて複合板を得た。この複合板の研削性、仕上が
り性、硬さおよび耐久性（冷熱繰返し試験）を下記のよ
うにして調べ、その結果を第２表に示した。

（１）研削性：耐水ペーパー＃２４０のへルトサンダー
で、複合板上の処理単板表面を研削した際の研削のし易
さを下記のように評価した。

Ｏ：１回の研磨で表面が完全に研削できる。

△：３回の研磨で表面が完全に研削できる。

（２）仕上がり性：目視により下記のように評価した。

○：複合板上の処理単板の春材部と冬材部の模様が鮮明
で、立体的に見える。

△：春材部と冬材部の模様は立体的であるがややぼけて
見える。

×：春材部と冬材部の模様がぼけて見え、立体観がほと
んどない。

（３）鉛筆硬さ：三菱ユニ鉛筆を４５°の角度で処理単
板表面に強く押して傷かつがな（なるまでの硬さを調べ
た。

（４）バーコール硬さ：パーコール９３５を用いて処理
単板の硬さを調べた。

（５）冷熱繰返し試験：複合物を８０″Ｃの乾燥機に２
時間放置後、直ちに一２０″Ｃの冷蔵庫に２時間放置し
、これを１サイクルとして繰返し試験を行い、複合板表
面のクラックの発生状態第２表から、実施例によれば、
研削性に優れるとともに、単板として松材を使用した場
合でも高仕上がり性および高耐久性を有する複合板が得
られることが示された。

〔発明の効果〕

本発明の単板用樹脂組成物によれば、単板に松材を用い
た場合でも、耐久性、硬さ、寸法安定性および研削作業
性に優れた処理単板および複合板を得ることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）（ａ）一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３はそれぞれ独立し
   て炭素数１〜１５のアルキル基を意味する）で表わされ
   るグリシジルエステル、（ｂ）ジエチレングリコール、
   （ｃ）イソフタル酸および（ｄ）無水マレイン酸を、モ
   ル比で（ａ）：（ｂ）：（ｃ）：（ｄ）＝０．０３〜０
   ．３０：１．４７〜０．７０：０．２０〜０．８０：０
   ．８０〜０．２０の組成比で反応して得られる、分子量
   ３００〜５０００および酸価５０以下である不飽和ポリ
   エステル、 （Ｂ）スチレンを（Ａ）および（Ｂ）の総量に対して２
   ０〜８０重量％ならびに （Ｃ）ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート
   を（Ａ）および（Ｂ）の総量に対して０．１〜１０．０
   重量％を含み、粘度（２５℃、ガードナ）が１００〜５
   ００センチポイズである木質化粧材用樹脂組成物。 ２、請求項１記載の木質化粧材用樹脂組成物を木質化粧
   材に含浸し、硬化してなる処理木質化粧材。 ３、請求項２記載の処理木質化粧材を基材に接着してな
   る複合板。