JPH04114655A

JPH04114655A - 医療用硬化組成物

Info

Publication number: JPH04114655A
Application number: JP2232755A
Authority: JP
Inventors: Kazuya Shinonaga; 篠永　和哉
Original assignee: SHINONAGA KASEI KK
Current assignee: SHINONAGA KASEI KK
Priority date: 1990-09-03
Filing date: 1990-09-03
Publication date: 1992-04-15

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】Ｆ産業上の利用分計〕本発明は医療用硬化組成物に関する。より詳しくは病的
あるいは外的原因等により生じた骨や歯牙の欠損部や空
隙部に用い、新生骨を発生させ易くし、後には生体の硬
組織と一体化する医療用硬化組成物に係わる。

［従来の技術］従来からの医療用硬化組成物として歯科分野ではリン酸
亜飴セメント、ポリカルボン酸セメントグラスアイオノ
マーセメン１−等が開発されておりさらに医科分野では
合着充填材料としてメタアクル−ト系のボーンセメント
が使用されて来た。

しかしこれ等の医療用硬化組成物はいずれも骨や歯牙の
成分と異なるため、生体適合性の点で多くの間組がある
。

また、これ等の問題点を解決するため、生体との適合性
が比較的良好であるといわれるアルミナ単結晶もしくは
焼結体からなる人工骨、人工関節や人工歯根あるいは・
１イドロキシアバタイト焼結体からなる人工骨、人工歯
根等が提案されているしかしながら、これらの焼結体は
インブラント材として使用するには適しているが骨や歯
牙の欠損部および空隙部への充填材や合着剤としては使
用出来ない欠点があった。

さらに、最近では、ハイドロキシアパタイト前駆体と云
われるａ−リン酸三カルシウム粉末を無機塩もしくは有
機酸ポリマーの水溶液で練和して硬化物を得る方法が知
られている（例えば特開昭５９ｉ８２２６３号公報参照
）、、またリン酸四カルシウム粉末を酸類の水溶液で練
和する方法も提案されている（特開昭６２−７２３６３
号公報参照）が強度、生体適合性で充分とは云えない。

［発明が解決しようとする問題点１以上述べたように、医療用硬化組成物に対する要件は生
体適合性であり、更に所定の硬化速度と硬化後の強度を
有することも重要な条件である。

しかしながら、上記のごとく従来提案された組成物は、
生体適合性が不充分であったり、生体適合性にすぐれて
いるものは硬化速度、圧縮強度などにおいて不充分であ
った。

そこで本発明では上記の従来技術の問題点を解決し、生
体適合性に優れ、硬化時間が適当に調整できるとともに
圧縮強度の高い硬化物を得るための医療用硬化組成物を
提供しようとすることにある。

［問題を解決するための手段］本発明者等は生体適合性に優れ、埋入直後の強度にも優
れた骨、歯牙等の代替材の前記のような現状に鑑みて、
改良された硬組織代替組成物を開発すべく種々検討した
結果、練和液にコラーゲノタンニン酸を添加すれば前記
条件を満足する組成物を与えることを見い出し本発明に
至った。即ち本発明の医療用硬化組成物はリン酸カルシ
ウム粉末とコラーゲンおよびタンニン酸を含有する練和
液からなる組成物である。

本発明にのべる医療用硬化組成物はリン酸カルシウム粉
末をコラーゲンおよびタンニン酸を含有する練和液で練
和して流動状態又は可塑状態とすることにより調整され
る。本発明の組成物において使用するリン酸カルシウム
粉末はハイドロキシアパタイト、リン酸水素カルシウム
、リン酸三カルシウム、リン酸四カルシウム、リン酸八
カルシウム、炭酸アパタイトのいずれでもよく、とくに
初期硬化後の圧縮強度の高いものとしてはａ−リン酸三
カルシウム、リン酸四カルシウムがある。

前記リン酸カルシウム粉末に流動性、可塑性を与えるた
めに用いる練和液としては（１）低抗原性コラーゲン（タイプ１）を０．１〜２５
゜０重量％、タンニン酸０．５〜１５．０重量％を含有
する正リン酸、ビロリン酸、塩酸等の無機酸２．０規定
以下の水溶液。

（２）低抗原性コラーゲン（タイプ１）をｏ、ｉ〜３２
゜０重量％、タンニン酸１．０〜１２，０重量％を含有
する酒石酸、リンゴ酸、クエン酸、マロン酸、等の生体
由来の有機酸の水溶液。

（３）低抗原性コラーゲン（タイプ１）を０，１〜１８
゜０重量％、タンニン酸１．０〜１８．０重量％を含有
するアクリル酸、イタコン酸、フマル酸、マレイン酸等
の不飽和有機酸の単独重合体、または２種以上の組み合
ノっせによる重合体の水溶液。

等が挙げられる。

特に好ましくは、生体由来の有機酸と低抗原性コラーゲ
ン、タンニン酸を含有させた水溶液である。前記アクリ
ル酸の共重合体については従来の公知技術としてよく知
られている。

練和液として用いられる有機酸水溶液は一般に１５〜４
５重量％の水溶液として用いられるが、これにコラーゲ
ン、タンニン酸を添加することにより初期硬化後の圧縮
強度および経時後の圧縮強度も増加するという新しい知
見を得て本発明に至った有機酸水溶液の一例としてクエ
ン酸水溶液の場合は３０〜４０重量％の範囲の水溶液で
あることが望ましい。

また上記クエン酸水溶液の約１０％以下を塩酸、フン酸
、マロン酸、リンゴ酸、アクリル酸重合体等の水溶性の
酸で置き換えることも可能である。

更に本発明の組成物において前記の酸のみの水溶液の場
合リン酸カルシウム粉末（Ｐ）と、練和液（Ｌ）の重量
混合割合（粉液比）、即ちＰ　、’　Ｌが１．０〜２．
６の範囲であるが、コラーゲン、タンニン酸それぞれ５
．０％添加の場合Ｐ／Ｌが１２〜３．０となる。即ち、
練和操作性が向上しているということである。

［実施ｆＭ］以下に、本発明の医療用硬化組成物を実施例によって更
に詳しく説明すると共に該組成物の有する効果を実証す
るが、本発明の範囲はこれによって同等制限されるもの
ではない。

実施例１〜５公知の方法で製造されたリン酸力ルンウムの粉粒体を次
の練和液のいずれかで練和した。

（イ）コラーゲン　５重量％、タンニン酸３重量％、Ｊ
ンゴ酸４０重量％、マロン酸１０重量％の水溶液。

（σ）コラーゲン８重量％、タンニン酸１０重量％、ク
エン酸３０１ｉｌｌ、マロン酸１５重量％を含有する０
５規定のリン酸水溶液。

（ハ）コラーゲン１０４０重量％、アクリル酸８２重量
％／イタコン酸】８重量％共重合体４５重量％の水溶液
このように調整されたリン酸カルシウム含有組成物の圧
縮強度を測定した。

結果は表−１の通りである。なお、試験法は歯科用リン
酸亜飴セメンｌ−ＪＩＳ−Ｔ−６６０２に記載の方法に
準じた。

比較例１〜５前記実施例と同様にして練和液（イ）、（Ｔｌ）、（ハ
）よリコラーゲン、タンニン酸を除外した練和液で練和
して測定を行った。その結果も表−１の右側に示す。

表「発明の効果」本発明によるリン酸力ルンウム粉末とコラーゲン、り／
二／酸を含有する練和液による医療用硬化組成物はコラ
ーケ′ン、タンニン酸を含有しへ１）組成物に比べ、練
和操作性にすぐれ、埋入直後の初期硬度に優れ、圧縮強
度が高く、生体に対する組織適合性が極めて良好であり
、容易に多量に供給可能で医療用硬化組成物として理想
的な骨および歯牙の代替材として機能するものである。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）リン酸カルシウム粉末とコラーゲンおよびタンニ
ン酸を含有する練和液からなる医療用硬化組成物。
（２）前記リン酸カルシウム粉末が、α−リン酸三カル
シウム、リン酸四カルシウム、ハイドロキシアパタイト
、リン酸八カルシウム、炭酸アパタイトのうちの一者も
しくは二者以上の群から選ばれる１種であることを特徴
とする特許請求の範囲第（１）項記載の組成物。
（３）前記コラーゲンおよびタンニン酸を含有する練和
液が、無機酸水溶液、有機酸水溶液、または不飽和カル
ボン酸の単重合体もしくは共重合体の水溶液、あるいは
これらの混合物からなる群から選ばれる１種であること
を特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の組成物。