JPH04110946A - 感光性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は感光性平板印刷版に用いられる感光性組成物に
関する。更に詳しくは、耐刷力及び耐薬品性に優れた感
光性組成物に関するものである。

［従来の技術］ 通常、ポジ型の感光性平版印刷版の感光層には、感光性
物質としてキノンジアジド化合物が、また皮膜強度とア
ルカリ溶解性とを高めるための成分としてアルカリ可溶
性樹脂が含有されている。特にアルカリ可溶性樹脂とし
ては画線部の強度、感脂性及び対摩耗性等の点からノボ
ラック樹脂が一般に用いられている。しかしながら、ノ
ボラック樹脂は通常フェノール類とホルムアルデヒドを
酸触媒の存在下で縮合して得られるものであるため、必
然的に樹脂中にクレゾール等のフェノール類の残留成分
を有しており、この結果、塗布液調製、感光性組成物の
塗布、乾燥等の各工程においてはその残留成分による臭
気等による環境上の問題が生じていた。

この問題を解決するためにノボラック樹脂に残留するフ
ェノール類を除去する試みがなされているが、これによ
れば臭気の問題は改善されるが、得られる感光性平版印
刷版は印刷時において地汚れが発生し、この結果、耐刷
力に劣るという結果が生じていた。ここで地汚れとは印
刷前に不要画線の消去等の版面修正を行なった場合に印
刷時に消去部分周辺の非画像部に汚れが発生するような
現象をいう。

またノボラック樹脂は耐薬品性においても不十分であっ
た。従って本発明は、上記従来の問題に鑑みなされたも
のでその目的は耐刷力及び耐薬品性が改良され、しかも
臭気等の環境上の問題のない感光性平版印刷版に適した
感光性組成物を提供することにある。

［課題を解決するための手段］ 本発明者等は前記課題に鑑みて鋭意研究の結果、本発明
の前記目的は、（ａ）０−ナフトキノンジアジド化合物
、（ｂ）下記一般式（１）及び／又は（２）で示される
繰り返し単位を有し、水に不溶でアルカリに可溶なポリ
エステル樹脂を含有する感光性組成物により達成される
ことを見い出した。

一般式（１） ％式％ 一般式（２） −（ＯＣＯ−Ｒ，−Ｃｏ−０−Ｒ，−Ａｒ−Ｒ，←０Ｏ
Ｈ （式中、Ｒ１は置換基を有していてもよい二価の脂肪族
基又は芳香族炭化水素基を表す。Ｒ２は水素原子、置換
基を有してもよいアルキル基、アラルキル基、アリール
基、アルコキシ基又はアリーロキシ基を表す。Ｒ８，Ｒ
４及びＲ３は、それぞれ同一でも相異していてもよく、
単結合、置換基を有していてもよい二価の脂肪族基又は
芳香族炭化水素基を表す。） 以下に本発明の詳細な説明する。

本発明における０−ナフトキノンジアジド化合物として
は、例えば０−ナフトキノンジアジドスルホン酸と、フ
ェノール類及びアルデヒド又はケトンの重縮合樹脂との
エステル化合物が好ましく用いられる。

前記フェノール類としては、例えば、フェノール、０−
クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、３．５
−キシレノール、カルバクロール、チモール等の一価フ
エノール、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン等の
二価フェノール、ピロガロール、フロログルシン等の三
価フェノール等が挙げられる。前記アルデヒドとしては
ホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド、アセトアルデヒ
ド、クロトンアルデヒド、フルフラール等が挙げられる
。これらのうち好ましいものはホルムアルデヒド及びベ
ンズアルデヒドである。また、前記ケトンとしてはアセ
トン、メチルエチルケトン等が挙げられる。

前記重縮合樹脂の具体的な例としては、フェノール・ホ
ルムアルデヒド樹脂、ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒ
ド樹脂、ｍ−クレゾール・ホルムアルデヒド樹脂、ｍ　
　＋　　Ｄ−混合クレゾール・ホルムアルデヒド樹脂、
レゾルシン・ベンズアルデヒド樹脂、ピロガロール・ア
セトン樹脂等が挙げられる。

前記０−ナフトキノンジアジド化合物のフェノール類の
ＯＨ基に対する０−ナフトキノンジアジドスルホン酸の
縮合率（ＯＨ基１個に対する反応率）は、１５〜８０％
が好ましく、より好ましくは２０〜６０％である。

更に本発明に用いられる０−ナフトキノンジアジド化合
物としては特開昭５８−４３４５１号公報明細書に記載
の以下の化合物も使用できる。すなわち、例えば、１．
２−ナフトキノンジアジドスルホン酸エステル、１．２
−ナフトキノンジアジドスルホン酸アミドなどの公知の
１，２−キノンジアジド化合物、さらに具体的にはジエ
イ・コサール（Ｊ、Ｋｏｓａｒ）著「ライト・センシテ
ィブ・システムズ」　（“Ｌｉｇｈｔ−Ｓｅｎｓｉｔｉ
ｖｅ　Ｓｙｓｔｅｍｓ”　）第３３９〜３５２頁、（１
９６５年）、ジョン・ウィリー　アンドサンズ（Ｊｏｈ
ｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　５ｏｎｓ）社にューヨーク）やダ
ブりニー・ニス・デイ−・フオレスト（Ｗ、ＳＤｅ　Ｆ
ｏｒｅｓｔ）著「フォトレジスト」　（“Ｐｈｏｔｏｒ
ｅｓｉｓｔ”　）第５０巻、　　（１９７５年）、マグ
ロ−ヒル（Ｍｃにｒａｗ−Ｈｉｌｌ）社、にューヨーク
）に記載されている１、２−ナフトキノンジアジド−５
−スルホン酸シクロヘキシルエステル、１−　（１，２
−ナフトキノンジアジド−５−スルホニル）−３，５−
ジメチルビラゾール、１，２−ナフトキノンジアジド−
５−スルホン酸−４１−ヒドロキシジフェニル−４１−
アゾ−β−ナフトールエステル、Ｎ、Ｎ−ジー（１，２
−ナフトキノンシアシト−５−スルホニル）−アニリン
、２’　−（１，２−ナフトキノンジアジド−５−スル
ホニルオキシ）−１−ヒドロキシ−アントラキノン、１
，２−ナフトキノンシアシト−５−スルホン酸−２，４
−ジヒドロキシベンゾフェノンエステル、１．２−ナフ
トキノンジアジド−５−スルホン酸−２，３゜４−トリ
ヒドロキシベンゾフェノンエステル、１゜２−ナフトキ
ノンジアジド−５−スルホン酸クロリド２モルと４．４
′−ジアミノベンゾフェノン１モルの縮合物、１，２−
ナフトキノンジアジド−５−スルホン酸クロリド２モル
と４．４′−ジヒドロキシ−１，１′−ジフェニルスル
ホン１モルの縮合物、１，２−ナフトキノンジアジド−
５−スルホン酸クロリド１モルとプルプロガラ２１モル
の縮合物、１，２−ナフトキノンジアジド−５−（Ｎ−
ジヒドロアビエチル）−スルホンアミドなどの１．２−
キノンジアジド化合物を例示することができる。また特
公昭３７−１９５３号、同３７−３６２７号、同３７−
１３１０９号、同４０−２６１２６号、同４０−３８０
１号、同４５−５６０４号、同４５−２７３４５号、同
５１−１３０１３号、特開昭４８−９６５７５号、同４
８−６３８０２号、同４８−６３８０２号各公報に記載
された１、２−キノンジアジド化合物をも挙げることが
できる。

更に本発明に用いられる０−ナフトキノンジアジド化合
物としては例えば、１，２−ナフトキノンジアジド−４
−スルホン酸シクロへキシルエステル、１−（１，２−
ナフトキノンジアジド−４−スルホニル）−３，５−ジ
メチルピラゾール、１．２−ナフトキノンジアジド−４
−スルホン酸−４′−ヒドロキシジフェニル−４１−ア
ゾ−β−ナフトールエステル、２’　−（１，２−ナフ
トキノンジアジド−４−スルホニルオキシ）−１−ヒド
ロキシ−アントラキノン、１．２−ナフトキノンジアジ
ド−４−スルホン酸−２，４−ジヒドロキシベンゾフェ
ノンエステル、１，２−ナフトキノンジアジド−４−ス
ルホン酸−２，３，４−トリヒドロキシベンゾフェノン
エステル、１．２−ナフトキノンジアジド−４−スルホ
ン酸−２゜３．４’　、４’　−テトラヒドロキンベン
ゾフェノンエステル、１，２−ナフトキノンジアジド−
４−スルホン酸クロリド２モルと４．４′−ジヒドロキ
シ−１，１′−ジフェニルスルホン１モルの縮合物、１
．２−ナフトキノンジアジド−４−スルホン酸クロリド
１モルとプルブロガリン１モルの縮合物等のポリヒドロ
キシ化合物の１．２−ナフトキノン−２−ジアジド−４
−スルホン酸エステル化合物が挙げられる。

また更に下記のようなポリウレタン樹脂の０−ナフトキ
ノンジアジドスルホン酸エステル化合物も使用しうる。

Ｏ （但し、ｎは２〜３００の整数を表わす。）また、本発
明においてはフェノール性水酸基を有するビニル重合体
とＯ−ナフトキノンジアジドスルホン酸とのエステル化
合物も使用することができる。このようなエステル化合
物を形成するフェノール性水酸基を有するビニル重合体
としてはフェノール性水酸基を有する単位を分子構造中
に有する重合体であり、好ましくは、前記アルカリ可溶
性樹脂として用いられるフェノール性水酸基を有するビ
ニル系重合体と同様のものが用いられる。

本発明に用いられる０−ナフトキノンジアジド化合物と
しては上記化合物を各々単独で用いてもよいし、２種以
上組合わせて用いてもよい。本発明に用いられる０−ナ
フトキノンジアジド化合物の感光性組成物中に占める割
合は、５〜６０重量％が好ましく、特に好ましくは、１
０〜５０重量％である。

また、本発明において、上記一般式（１）及び／又は（
２）で示される繰り返し単位を有し、水に不溶でアルカ
リに可溶なポリエステル樹脂としては、好ましくは、下
記一般式（３）で表わされるジカルボン酸及び、一般式
（４）又は（５）で表わされるジオールの反応生成物を
構造単位に有するポリエステル樹脂である。

一般式（３） ％式％ 一般式（４） ＨＯ−Ｒ＃−Ｃ−Ｒ，−０Ｈ Ｒ。

０ＯＨ 一般式（５） ％式％ 式中、Ｒ工、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ４及びＲ５は一般式（１）
及び（２）で定義したものと同義である。

一般式（３）で示されるジカルボン酸の具体例としては
、下記のものが挙げられる。

マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マベリ
ン酸、セバシン酸、１．９−ノナンジカルボン酸、ドデ
カンジカルボン酸、トリデカンジカルボン酸、テトラデ
カンジカルボン酸、ペンタデカンジカルボン酸、２．３
−ジブロモコハク酸、フマール酸、マレイン酸、メチル
マロン酸、２゜２′−チオジグルコン酸、ジカルボン酸
、ヘキサフルオログルタル酸、イミダゾール−４，５−
ジカルボン酸、３，５−ピラゾールジカルボン酸、メチ
ルグルタル酸、メチルマレイン酸、アセトンジカルボン
酸、２−ケトグルタル酸、エチルマロン酸、メチルコハ
ク酸、ｔｒａｎｓ　−２−ブテン−１゜４−ジカルボン
酸、１．１−シクロブタンジカルボン酸、ＩＩＩｅｓｏ
　−２、３−ジメチルコハク酸、３−メチルグルタル酸
、３．３’　−チオジプロピオン酸、２．２’−ジチオ
ジプロピオン酸、ケリドン酸、ピリジン−２，３−ジカ
ルボン酸、ピリジン２．６−ジカルボン酸、ピリジン−
３，５−ジカルボン酸、２．２−ジメチルグルタル酸、
３，３−ジメチルグルタル酸、３−メチルアジピン酸、
０−フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラク
ロロフタル酸、テトラブロモテレフタル酸、２，５−ジ
クロロテレフタル酸、４−ブロモイソフタル酸、ｃｉｓ
−４−シクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸、ｃｉｓ
−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸、ｔｒａｎｓ　
−１、２−シクロヘキサンジカルボン酸、ｃｉｓ−１，
４−シクロヘキサンジカルボン酸、ｔｒａｎｓ−１，４
−シクロヘキサンジカルボン酸、シクロペンチルマロン
酸、３−エチル−３−メチルグルタル酸、ホモフタル酸
、１．１シクロペンタンジ酢酸、ジ−ｎ−プロピルマロ
ン酸、ベンジルマロン酸、フェニルコハク酸、２゜３−
ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボ
ン酸、１．１−フェロセンジカルボン酸、トラウマチン
酸、２．２’　−ジフェニルジカルボン酸、４．４’　
−ジフェニルジカルボン酸、ベンゾフェノン−２，４′
−ジカルボン酸、４゜４′−ジフェニルメタンジカルボ
ン酸、を挙げることができる。

一般式（４）、（５）で示されるカルボキシル基を有す
るジオール化合物の具体例としては、下記のものを挙げ
ることができる。

即ち、３，５−ジヒドロキシ安息香酸、２．２−ビス（
ヒドロキシメチル）プロピオン酸、２゜２−ビス（２−
ヒドロキシエチル）プロピオン酸、２．２−ビス（３−
ヒドロキシプロピル）プロピオン酸、ビス（ヒドロキシ
メチル）酢酸、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸、
４．４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン酸、
酒石酸等が挙げられる。

なお本発明のポリエステル樹脂は一般式（３）で示され
るジカルボン酸化合物、および一般式（４）または（５
）で示されるカルボキシル基を有するジオール化合物２
種以上から形成されてもよい。

また更に、カルボキシル基を有しないジオール化合物を
、アルカリ現像性を低下させない程度に併用することも
できる。

このようなジオール化合物としては、具体的には以下に
示すものが含まれる。

即ち、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、ネオペ
ンチルグリコール、１．３−ブチレングリコール、１．
６−ヘキサンジオール、２−ブテン−１，４−ジオール
、２゜２．４−トリメチル−１，３−ベンタンジオール
、１．４−ビス−β−ヒドロキシエトキシシクロヘキサ
ン、シクロヘキサンジメタツール、トリシクロデカンジ
メタツール、水添ビスフェノールＡ１水添ビスフエノー
ルＦ１ビスフエノールＡのエチレンオキサイド付加体、
ビスフェノールＡのプロピレンオキサイド付加体、ビス
フェノールＦのエチレンオキサイド付加体、ビスフェノ
ールＦのプロピレンオキサイド付加体、−水添ビスフェ
ノールＡのエチレンオキサイド付加体、水添ビスフェノ
ールＡのプロピレンオキサイド付加体、ヒドロキノンジ
ヒドロキシエチルエーテル、ｐ−キシリレングリコール
、ジヒドロキシエチルスルホン、ビス（２−ヒドロキシ
エチル）−２，４−トリレンジカルバメート、２．４−
トリレン−ビス（２−ヒドロキシエチルカルバミド）、
ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｍ−キシリレンジカル
バメート、ビス（２−ヒドロキシエチル）イソフタレー
ト等が挙げられる。

本発明において使用できるポリエステル化合物の具体例
としては、下記のものを挙げることができる。尚、これ
らはいずれも対応するジカルボン酸とジオールのエステ
ル化反応による生成物を表わす。

以下余白− よ： の 分子量（Ｎ、ｗ、）　５０，０００ 分子量（Ｎ０ｗ、）　３０．０００ 分子ｆｉ（Ｎ０ｗ、）　３５．０００ 分子量（Ｎ、ｗ、）　３０．Ｇｏ。

（ｇ） 分子量（Ｍｏｗ、）　２５，０００ 本発明の感光性組成物は上記のような素材の他、必要に
応じて更に染料、顔料等の色素、増感剤、可塑剤、界面
活性剤などを添加することができる。

更に、これらの各成分を下記の溶媒に溶解させ、更にこ
れを適当な支持体の表面に塗布乾燥させることにより、
感光層を設けて、感光性平版印刷版を形成することがで
きる。

本発明の感光性組成物の各成分を溶解する際に使用し得
る溶媒としては、メチルセロソルブ、メチルセロソルブ
アセテート、エチルセロソルブ、エチルセロソルブアセ
テート等のセロソルブ類、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルスルホキシド、ジオキサン、アセトン、シクロヘキ
サノン、トリクロロエチレン、メチルエチルケトン等が
挙げられる。これら溶媒は、単独であるいは２種以上混
合して使用することができる。

本発明の感光性組成物を支持体表面に塗布する際に用い
る塗布方法としては、従来公知の方法、例えば、回転塗
布、ワイヤーバー塗布、デイツプ塗布、エアーナイフ塗
布、ロール塗布、ブレード塗布及びカーテン塗布等が可
能である。この際塗布量は用途により異なるが、例えば
固形分として０．５〜５　、０ｇ／耐が好ましい。

本発明の感光性組成物を用いた感光層を設ける支持体と
しては、アルミニウム、亜鉛、鋼、銅等の金属板、並び
にクロム、亜鉛、銅、ニッケル、アルミニウム、鉄等が
メツキ又は蒸着された金属板、紙、プラスチックフィル
ム及びガラス板、樹脂が塗布された紙、アルミニウム等
の金属箔が張られた紙、親水化処理したプラスチックフ
ィルム等が挙げられる。このうち好ましいのはアルミニ
ウム板である。本発明の感光性組成物を用いた感光性平
版印刷版の支持体として砂目立て処理、陽極酸化処理お
よび必要に応じて封孔処理等の表面処理が施されている
アルミニウム板を用いることがより好ましい。

これらの処理には公知の方法を適用することができる。

砂目立て処理の方法としては、例えば、機械的方法、電
解によりエツチングする方法が挙げられる。機械的方法
としては、例えばボール研磨法、ブラシ研磨法、液体ホ
ーニングによる研磨法、パフ研磨法等が挙げられる。ア
ルミニウム材の組成等に応じて上述の各種方法を単独あ
るいは組み合わせて用いることができる。好ましいのは
電解エツチングによる方法である。

電眸エツチングは、りん酸、硫酸、塩酸、硝酸等の無機
の酸を単独ないし２種以上混合した浴で行なわれる。砂
目立て処理の後、必要に応じてアルカリあるいは酸の水
溶液によってデスマット処理を行い中和して水洗する。

陽極酸化処理は、電解液として、硫酸、クロム酸、シュ
ウ酸、リン酸、マロン酸等を１種または２種以上含む溶
液を用い、アルミニウム板を陽極として電解して行なわ
れる。形成された陽極酸化皮膜量は１〜５０ｍｇ／ｄｒ
ｒｒが適当であり、好ましくは１０〜４０ｍｇ／ｄｔｒ
ｒである。陽極酸化皮膜量は、例えばアルミニウム板を
リン酸クロム酸溶液（リン酸８５％液’３５ｔＲｓ酸化
クロム（ＶＩ）ｌＯｇを１２の水に溶解して作製）に浸
漬し、酸化皮膜を溶解し、板の皮膜溶解前後の重量変化
測定等から求められる。

封孔処理は、沸騰水処理、水蒸気処理、ケイ酸ソーダ処
理、重クロム酸塩水溶液処理等が具体例として挙げられ
る。この他にアルミニウム板支持体に対して、水溶性高
分子化合物や、フッ化ジルコン酸等の金属塩の水溶液に
よる下引き処理を施すこともできる。

本発明の感光性組成物を適用した感光性平版印刷版は、
通常の方法で現像処理することができる。

例えば透明陽画フィルムを通して超高圧水銀灯、メタル
ハライドランプ、キセノンランプ、タングステンランプ
等の光源により露光し、次いで、種々のアルカリ現像液
にて現像する。この結果未露光部分のみが支持体表面に
残り、ポジーポジ型のレリーフ像が形成される。

上記アルカリ現像液としては、例えば、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、
メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム、第ニリン
酸ナトリウム、第三リン酸ナトリウム等のアルカリ金属
塩の水溶液が挙げられる。アルカリ金属塩の濃度は０．
１〜１０重量％が好ましい。又、該現像液中に必要に応
じアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤やアルコール
等の有機溶媒を加えることができる。

以下に実施例にて本発明の詳細な説明するが、本発明は
何ら実施例に限定されるものではない。

［実施例］ （アルミニウム板の作製） 厚さ０．２４ｍｍのアルミニウム板（材質１０５０、調
質Ｈ１６）を５重量％の水酸化ナトリウム水溶液中で６
０℃で１分間脱脂処理を行った後、１２の０．５モル塩
酸水溶液中において温度；２５℃、電流密度；６０Ａ／
ｄｍ、処理時間；３０秒間の条件で電解エツチング処理
を行った。次いで、５重量％水酸化ナトリウム水溶液中
で６０℃、１０秒間のデスマット処理を施した後、２０
重量％硫酸溶液中で温度；２０℃、電流密度；３Ａ／ｄ
ｒｒｒ、処理時間；１分間の条件で陽極酸化処理を行っ
た。更に、３０℃の熱水で２０秒間、熱水封孔処理を行
い、平版印刷版材料用支持体のアルミニウム板を作製し
た。

上記のように作成したアルミニウム板に下記組成の感光
性組成物塗布液を回転塗布機を用いて塗布し、９０℃で
４分間乾燥し、ポジ型感光性平版印刷版試料を得た。

（感光性組成物塗布液組成１） キノンジアジド化合物（ＱＤ−１）　　　２．０ｇポリ
エステル樹脂（ａ）　　　　　　　　６．０ｇビクトリ
アピュアブルーＢＯＨ （採土ケ谷化学■製）０．０８ｇ １．２−ナフトキノン−２− ジアジド−４−スルホニルクロリド　０．０６ｇメチル
セロソルブ　　　　　　　　　１００ｍｊ２（感光性組
成物塗布液組成２） キノンジアジド化合物（ＱＤ−２）　　　２．５ｇポリ
エステル樹脂（ｃ）　　　　　　　　　６　ｇビクトリ
アピュアグレーＢＯＨ （採土ケ谷化学■製）　　　　　　　　　０．０８ｇ２
．４−ビス（トリクロロメチル）−６（４−メトキシナ
フチル）−Ｓ−トリアジン０６ｇ メチルセロソルブ　　　　　　　　　１００１１２（感
光性組成物塗布液組成３） キノンジアジド化合物（ＱＤ−３）　　　２，０ｇポリ
エステル樹脂（ｊ）−５，０ｇ ノボラック樹脂　　　　　　　　　　　１．０　ｇビク
トリアピュアグレーＢＯＨ （採土ケ谷化学■製）　　　　　　　　　０．０８ｇ２
−トリクロロメチル−５−（ｐ−メトキシスチリル）−
１，３，４−オキサジアゾール０．０６ｇ メチルセロソルブ　　　　　　　　　１００ｍＱ（キノ
ンジアジド化合物） ＱＤ−１ （ｘ／ｙ＝１／Ｉ Ｑを反応させる前の樹脂の分子量ＣＭ、ｗ、）　７００
）ＱＤ−２ ＄ （Ｑを反応させる前の樹脂の分子量（Ｍ、ｗ、）１，５
００）ＱＤ−３ フェノールとｍ−クレゾールとｐ−クレゾールとホルム
アルデヒドとの共重縮合樹脂（フェノール、ｍ−クレゾ
ール及びｐ−クレゾールの各々のモル比が２．０　：　
４．８　：　３．２．分子量（Ｍ、ｗ、）＝５，０００
゜Ｍｗ／Ｍｎ＝５．０） かくして得られたそれぞれの感光性平版印刷版試料１〜
３上感度測定用ステップタブレット（イーストマン・コ
ダック社製Ｎ０９２、濃度差０．１５ずつで２１段階の
グレースケール）を密着して、２ＫＷメタルハライドラ
ンプ（告時電気社製アイドルフィン２０００）を光源と
して９０ｃｍの距離から露光した。次にこの試料を５Ｄ
Ｒ−１（コニカ■製）現像液を水で６倍に稀釈した現像
液で２７℃にて２０秒間現像し平版印刷版を得た。

次に耐処理薬品性を検討するために、印刷中に非画像部
に発生する地汚れを除去する洗浄液として用いられるウ
ルトラプレートクリーナー（ＵＰＣ：Ａ、Ｂ、Ｃ，ケミ
カル社製）に対する耐久性を調べた。前記現像処理によ
り画像が形成された平版印刷版を室温で前記ＵＰＣに３
０分及び６０分浸漬の後、水洗し、浸漬前の画像部と比
較することにより、画線部の処理薬品に対する侵食度を
判定した。また、耐刷力はハイデルＧＴＯにてマークフ
ァイブ紅インキ（東洋インキ■製）を用いて印刷テスト
を行ない、１０００枚印刷毎に版面を前記ウルトラプレ
ートクリーナーで拭く操作を行ない、その耐久性を調べ
た。得られた結果を第１表に示す。

〈比較試料〉 ポリエステル樹脂（ａ）をノボラック樹脂に変更した以
外は前記実施例と同様にして感光性平版印刷版を作製し
、これを前記実施例と同様に現像して平版印刷版を得、
これを用いて前記実施例と同様に耐刷力と耐薬品性を調
べた。結果を第１表に示す。

第１表 ×００画像の侵食著しく認められる 第１表から明らかなように本発明の感光性組成物から得
られた平版印刷版は耐処理薬品性、耐刷力に優れている
。これに対し、ノボラック樹脂を用いた従来の比較試料
では耐処理薬品性、耐刷力のいずれも劣っている。

特許出願人　コニカ株式会社（他１名）代　理　人　弁
理士　市之瀬　宮夫−−−９耐処理薬品性 ○：画像部の侵食無 △：画像部の侵食がやや認められる

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （ａ）ｏ−ナフトキノンジアジド化合物、 （ｂ）下記一般式（１）及び／又は（２）で示される繰
   り返し単位を有し、水に不溶でアルカリに可溶なポリエ
   ステル樹脂を含有することを特徴とする感光性組成物。 一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式（２） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は置換基を有していてもよい二価の脂肪
   族基又は芳香族炭化水素基を表す。Ｒ＿２は水素原子、
   置換基を有してもよいアルキル基、アラルキル基、アリ
   ール基、アルコキシ基又はアリーロキシ基を表す。Ｒ＿
   ３、Ｒ＿４及びＲ＿５は、それぞれ同一でも相異してい
   てもよく、単結合、置換基を有していてもよい二価の脂
   肪族基又は芳香族炭化水素基を表す。）