JPH01302349A - 感光性平版印刷版 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、０−キノンジ７ジドを；〕むポジ型感光性平
版印刷版に関づ−るものである。

（発明の背ａ） 通常、ポジ型の感光Ｐ１平版印ｒｉｉｌ１版の感光（’
Ｌ　ｈ’７には、感光成分として０−４＝ノンジアジド
化合物、及び皮膜・九度とアルカリ）■解性とをＡ！−
めるたν）の成分としてアルカリ可溶性樹脂が含有され
ている。

従来、このＪ、うなボジシ（°！の感光性平版印刷版の
現像処理は通常アル／Ｊり水溶ａ＆　ｔｉ）視像液中Ｕ
ｌｉイ「ねれるが、現像液の現像能力は種々の条件で変
動を受けやすく、多母処理による疲労や空気酸化による
劣化で現像能力が低下し、処理しても印刷版の非画像部
の感光層が完全に溶解されなくなる場合がある。又、こ
れと反対に現像液の補充ｍの過剰や気温の上昇に伴う浴
温度の上昇等により現像能力が規定以上になり、印刷版
の画像部が侵されたり、網点が消失したりする場合があ
る。このため、感光性平版印刷版は、処理能力が低下し
た現像液でも、また処理能力が標準より増強された現株
液でも、標準現像液で処理した場合と同様の現像性を示
す幅広い現像許容性を有することが望まれている。（以
下、適正な現＠結果が得られる現像能力低下の許容範囲
をアンダー現像性といい、適正な現ａ結果が得られる現
像能力上昇の許容範囲をオーバー現像性という。） 又、上記感光性平版印刷版は、製版作業を白色蛍光燈の
下で行なうと、光力プリを被って、次に現像処理される
際、画像部の感光層が侵食されて膜減りし、印刷時の耐
刷力が低下する故障を度々引き起している。このため白
色蛍光燈の光力７りに対する抵抗性（以下「セーフライ
ト性」と呼ぶ）をも改善された感光層を有する感光性平
版印刷版が望まれている。

上記問題点を改善するために種々の方法が提案されてい
るが、特に特開昭６２−２５１７４０号公報においては
従来塗布性向上のために用いられていた非イオン界面活
性剤を上記現像評容性向上を目的として添加する技術が
開示されている。しかしながら、上記技術を適用した感
光性平版印刷版は現像許容性は改良されるものの、感度
及びアンダー現像性が低下し、かつセーフライト性は改
良されない。

したがって、感度及びアンダー現性性を低下させること
なく現像許容性及びセーフライト性を向上させる技術が
望まれていた。

（発明の目的） 本発明の目的は感度及びアンダー現像性が低下すること
なく、現像許容性及びセーフライト性の向上した感光性
平版印刷版を提供することにある。

（発明の構成） 本発明の上記目的は、支持体上に（ａ）０−キノンジア
ジド化合物、（ｂ）アルカリ可溶性樹脂及び（ｃ）ポリ
オキシアルキレンソルビット脂肪酸のエステル化合物及
び／又は該脂肪酸のエーテル化合物、を含有する感光層
を有する感光性平版印刷版によって達成された°。

（発明の具体的構成） 以下に本発明を更に具体的に説明する。

本発明に使用するポリオキシアルキレンツルピッ１〜脂
肪酸エステル化合物又は該脂肪酸のエーテル化合物（以
下、「本発明の化合物」と称す）としては、ポリオキシ
エチレンツルビツＩ・脂肪酸エステル化合物又は該脂肪
酸のエーテル化合物、ポリオキシエチレンツルビツ！・
脂肪酸エステル化合物又は該脂肪酸のエーテル化合物、
ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンソルビット
脂肪酸エステル化合物又は該脂肪酸のニーデル化合物等
が挙げられる。

具体例としては、ポリオキシエチレンソルビットヘキサ
ステアレート、ポリオキシエチレンソルビットテトラス
テアレート、ポリオキシエチレンソルビットテトラオレ
エート、ポリオキシエチレンソルビットヘキサオレエー
ト、ポリオキシエチレンソルビットモノオレエ−１・、
ポリオキシエチレンソルビットモノラウレート、ポリオ
キシエチ６　レンソルビットテ１〜ララウレー］・、ポ
リオキシエチレンソルビットへキサラウレ−１−、ポリ
オキシプロピレンソルビットｌベキナステアレート、ポ
リオキシプロピレンソルビットテトラオレエート、ポリ
オキシプロピレンソルビットへキナオレエ−１−、ポリ
オキシブロビレンソルビツ１〜モノラウレート、ポリオ
キシエチレン・ボリオギシブロビレンソルビットヘキサ
ステアレート、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピ
レンソルビットテトラステアレート、ポリオキシエチレ
ン・ポリオキシプロピレンソルビットモノオレエート、
ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンソルビット
テトラオレエート、ポリオキシエチレンツルごットヘキ
サステアリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビット
テトラステアリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビ
ットテトラオレイルエーテル、ポリオキシエチレンソル
ビットモノラウリルエーテル、ポリオキシエチレンソル
ビットモノオレイルエーテル等が挙げられる。上記本発
明の化合物における１分子あたりのポリオキシアルキレ
ン鎖の繰り返し数は５〜２００が好ましく、より好まし
くは１０〜１００である。又、好ましいポリオキシアル
キレン基としてはポリオキシエチレン基が挙げられる。

上記本発明の化合物は、感光層中に０．２〜２０重量％
含有されることが好ましく、更に好ましくは０．５〜１
０重量％含有される。

また上記本発明の化合物は単独で用いても、エステル化
合物を２種以上、エーテル化合物を２種以上又はエステ
ル化合物及びエーテル化合物を各々１種以上組合わせて
用いてもよい。

本１発明に用いられるＯ−キノンジアジド化合物として
は、例えばＯ−ナフトキノンジアジドスルホン酸と、フ
ェノール類及びアルデヒド又はケトンの重縮合樹脂との
エステル化合物が挙げられる。

前記フェノール類としては、例えば、フェノール、０−
クレゾール、■−クレゾール、ｐ−クレゾール、３，５
−キシレノール、カルバクロール、チモール等の一価フ
エノール、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン等の
二価フェノール、ピロガロール、フロログルシン等の三
価フェノール等が挙げられる。前記アルデヒドとしては
ホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド、アセ１〜アルデ
ヒド、クロトンアルデヒド、フルフラール等が挙げられ
る。これらのうら好ましいものはホルムアルデヒド及び
ベンズアルデヒドである。また、前記ケトンとしてはア
セトン、メチルエチルケトン等が挙げられる。

前記重縮合樹脂の具体的な例としては、フェノール・ホ
ルムアルデヒド樹脂、ｌ−クレゾール・ホルムアルデヒ
ド樹脂、ｆｆｌ　　、Ｄ　　ｎ合りレゾール・ホルムア
ルデヒド樹脂、レゾルシン・ベンズアルデヒド樹脂、ピ
ロガロール・アセトン樹脂等が挙げられる。

前記０−ナフトキノンジアジド化合物のフェノール類の
ＯＨＭに対する０−ナフ］〜キノンジアジドスルホン酸
の縮合率（ＯＨ基１個に対する反応率）は、１５〜８０
％が好ましく、より好ましくは２０〜４５％である。

更に本発明に用いられる０−キノンジアジド化合物とし
ては特開昭５８−４３４５１号公報に記載のある以下の
化合物も使用できる。すなわち例えば１゜２−ベンゾキ
ノンジアジドスルホン酸エステル、１．２−ナフトキノ
ンジアジドスルホン酸エステル、１．２−ベンゾキノン
ジアジドスルホン酸アミド、１，２−ナフトキノンジア
ジドスルホン酸アミドなどの公知の１．２−キノンジア
ジド化合物、さらに具体的にはジェイ・コサール（Ｊ。

Ｋ　ｏｓａｒ）　＠　ｒライト・センシティブ　システ
ム」（”　Ｌ　ｉｇｈｔ−５ｅｎｓｉｔｉｖｅ　Ｓｙｓ
ｔｅｍｓ”　）第３３９〜３５２頁（１９６５年）、ジ
ョン・ウィリー　アンドサンズ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ
　　＆　　５ｏｎｓ　）社にューヨーク）やダブリュー
・ニス・デイ−・フォμス！・（Ｗ、　Ｓ、　Ｄｅ　Ｆ
ｏｒｅｓｔ　）　茗ｒ７オｔ−ＬｚシストＪ（”　Ｐ　
ｈｏｔｏｒｅｓｉｓｔ”　）第５０巻、　　（１９７５
年）、マグロ−ヒル（Ｍｃ　Ｇｒａｗ　−Ｈｌｌｌ　）
社にューヨーク）に記載されている１、２−ベンゾキノ
ンジアジド−４−スルホン酸フェニルエステル、１゜２
．１’　、２’−ジー（ベンゾキノンジアジド−４−ス
ルホニル）−ジヒドロキシピフＩニル、１゜２−ベンゾ
キノンジアジド−４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ナフチル
）−スルホンアミド、１．２−ナノ１〜キノンジアジド
ー５−スルホン酸シクロヘキシルエステル、１−（１，
２−犬）Ｉ・キノンジアジド−５−スルホニル）−３，
５−ジメチルピラゾール、１．２−ナフトキノンジアジ
ド−５−スルホン酸−４“−ヒドロキシジフェニル−４
“−アゾ−β−ナフトールエステル、Ｎ、Ｎ−ジー（１
，２−ナフトキノンジアジド−５−スルボニル）−アニ
リン、２’−（１，２−ナフトキノンジアジド−５−ス
ルホニルオキシ）−１−ヒドロキシ−アントラキノン、
１，２−ナフトキノンジアジド−５−スルホン酸−２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノンエステル、１．２−ナ
フトキノンジアジド−５−スルホンＭ−２２，３．４−
ｔ−リヒドロキシベンゾフエノンエステル、１．２−ナ
フトキノンジアジド−５−スルホン酸クロリド２モルと
４．４′−ジアミノベンゾフェノン１モルの縮合物、１
．２−ナフトキノンジアジド−５−スルホン酸クロリド
２モルと４．４′　−ジヒドロキシ−１，１′−ジフェ
ニルスルホン１モルの縮合物、１，２−ナフトキノンジ
アジド−５−スルホン酸クロリド１モルとプルプロガラ
２１モルの縮合物、１．２−ナフトキノンジアジド−５
−（Ｎ−ジヒドロアビエチル）−スルボンアミドなどの
１．２−キノンジアジド化合物を例示することができる
。また特公昭３７−１９５３号、同３７−３６２７号、
同３７−１３１０９号、同４０−２６１２６号、同４０
−３８０１号、同４５−５６０４号、同４５−２７３４
５号、同５１−１３０１３号、特開昭４８−９６５７５
号、同４８−６３８０２号、同４８−６３８０２号各公
報に記載された１、２−キノンジアジド化合物をも挙げ
ることができる。

本発明の０−キノンジアジド化合物どしては上記化合物
を各々単独で用いてもよいし、２種以上組合わせて用い
てもよい。

本発明に用いられるＯ〜キノンジアジド化合物の感光層
中に占める割合は、５〜６０重市％が好ましく、特に好
ましくは、１０〜５０重Ｇ％である。

本発明にお【ノるアルカリ可溶性樹脂としては、当分野
において公知の種々の樹脂が用いられるが、特にノボラ
ック樹脂及びフェノール性水酸基を行する（１４造単立
を分子構造中に有するビニル系重合体が好ましい。

本発明に好ましく用いられるノボラック樹脂としては、
フェノール類とホルムアルデヒドを酸触媒の存在下で縮
合して得られる樹脂が挙げられ、該フェノール類として
は、例えばフェノール、０−クレゾール、ｍ−クレゾー
ル、ｐ−クレゾール、３．５−キシレノール、２．４−
キシレノール、２．５−キシレノール、カルバクロール
、チモール、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、
ピロガロール、フロログルシン等が挙げられる。

上記フェノール類化合物は単独で又は２種以上組み合わ
せてホルムアルデヒドと縮合し樹脂を（ｑることができ
る。これらのうち好ましいノボラック樹脂は、フェノー
ル、ｍ−クレゾール（又は０−クレゾール）及びｐ−ク
レゾールから選ばれる少なくとも１ｐ！とホルムアルデ
ヒドとを共止縮合して１ｑられる樹脂である。例えば、
フェノール・ホルムアルデヒド樹脂、ｍ−クレゾール・
ホルムアルデヒド樹脂、０−クレゾール・ホルムアルデ
ヒド樹脂、フェノール・ｐ−クレゾール・ホルムアルデ
ヒド共重合体樹脂、ｍ−クレゾール・ｐ−クレゾール・
ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂、０−クレゾール・ｐ
−クレゾール・ホルムアルデヒド共和縮合体樹脂、フェ
ノール・ｍ−クレゾール・ｐ−クレゾール・ホルムアル
デヒド共重縮合体樹脂、フェノール・Ｏ−クレゾール・
ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂が挙
げられる。更に上記のノボラック樹脂のうち、フェノー
ル・ｍ−クレゾール・ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒ
ド樹脂が好ましい。

本発明においては、上記ノボラック樹脂は単独で用いて
もよいし、また２種以上組合わせて用いてもよい。

上記ノボラック樹脂の分子１（ポリスチレン標準）は、
■量平均分子口ＭＷが２．Ｏｘ　１０３〜２、Ｏｘ　１
Ｑ　４で、数平均分子ｍＭｎが７．０×１０２〜５．０
Ｘ１０３の範囲内の値であることが好ましく、更に、好
ましくは、Ｍｗが３．ＯＸ１０３−Ｇ、ＯＸ　１０３　
、Ｍｎが７７×１０２〜１．２ｘ　１Ｑ　３の′４ヲ囲
内の値である。本発明におけるノボラック樹脂の分子覆
の測定は、前）ホのＧＰＣによって行う。

本発明の感光層中に占めるノボラック樹脂の湯は、０．
０１〜５０重岱％が好ましく、より好ましくは１〜１４
重量％である。

また、アルカリ可溶性樹脂として本発明に好ましく用い
られるフェノール注水Ｍ基を有するｆＭ　ａ単位を分子
構造中に有するビニル系重合体とは、炭素−炭素二重結
合が開裂して、重合してできた重合体のことであり下記
一般式［Ｉ］〜［ＶＩ］の少なくとも１つの構造単位を
含む重合体が好ましい。

一般式［Ｉ］ −４：　ＣＲ１Ｒ２−Ｃ，Ｒ３＋ ０−ＧＯ−Ｂ−ＯＨ 一般式［ＩＩ］ ＋ＣＲ＋　　Ｒ２−ＣＲａ　＋ Ｃ０ＮＲ４→Ａ＋ｆＢ−ＯＨ 一般式［１［［］ ％式％ 一般式［ＩＶ　’］ −Ｉ−ＣＲ＋　　Ｒ２−ＣＲ３→− −０Ｈ 一般式［Ｖコ 奢 Ｈ Ｂ δＨ 式中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子、アルキル基
、またはカルボキシル基を表し、好ましくは水素原子で
ある。Ｒ３は水素原子、ｌ＼ロゲン原子またはアルキル
基を表し、好ましくは水素原子またはメチル基、エチル
基等のアルキル基である。Ｒ＋は水素原子、アルキル基
、アリール基またはアラルキル基を表し、好ましくは水
素原子である。Ａは窒素原子または酸素原子と芳香族炭
素原子とを連結する置換基を有してもよいアＪレキレン
基を表し、ｍはＯ〜１０の整数を表し、Ｂは置換基を有
してもよいフェニレン基または置換基を有してもよいナ
フチレン基を表す。本発明にｔ３１ｒ’では、これらの
うち一般式［ＩＩ］で示される［４　ａ単位を少なくと
も１つ含む共重合体が好ましい。

前記ビニル系重合体は共重合体型の構造を有しており、
このような共重合体において、前記一般式［Ｉ］〜［Ｖ
Ｉ］の各々で示される構造単位の少なくとも１種と組み
合わせて用いることができる￥１量体単位としては、例
えばエチレン、ブＯピレン、イソブチレン、ブタジェン
、イソプレン等のエチレン系不飽和オレフィン類、例え
ばスチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン
、ｐ−クロロスチレン等のスチレン類、例えばアクリル
酸、メタクリル酸等のアクリル酸類、例えばイタコン酸
、マレイン酸、無水マレイン酸等の不飽和脂肪族ジカル
ボンｖ１類、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリルｌｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、ア
クリル酸ドデシル、アクリル酸２−クロロエチル、アク
リル酸フェニル、α−クロロアクリル酸メチル、メタク
リル酸メチル、メタクリル酸エチル、エタクリル酸エチ
ル等のα−メチレン脂肪族モノカルボン酸のエステル類
、例えばアクリロニトリル、メタアクリロニｌ−リル等
のニトリル類、例えばアクリルアミド等のアミド類、例
えばアクリルアニリド、ｐ−クロロアクリルアニリド、
ｍ−二１〜ロアクリルアニリド、ｍ−メトキシアクリル
アニリド等のアニリド類、例えば酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニル、ベンジェ酸ビニル、ｍｌビニル等のビニル
エステル類、例えばメチルビニルエーテル、エチルビニ
ルエーテル、イソブチルビニルエーテル、β−クロロエ
チルビニルエーテル等のビニルエーテル類、塩化ビニル
、ビニリデンクロライド、ごニリデンシアナイド、例え
ば１−メチル−１−メトキシエチレン、１．１−ジメト
キシエチレン、１．２−ジメトキシエチレン、１，１−
ジメトキシカルボニルエチレン エチレン誘尋体類、例えばＮ−ビニルピロール、Ｎ−ビ
ニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインドール、Ｎ−ビニル
ピロリドン、Ｎ−ビニルピロリドン等のＮ−ビニル化合
物、等のビニル系単層体がある。

これらのビニル系単２体は不飽和二重結合が開裂した構
造で高分子化合物中に存在する。

上記の単但体のうち、一般式［Ｉ］〜［ＶＩ］で示され
る構造単位の少なくとも１種と組み合わせて用いるもの
として、（メタ）アクリル酸類、脂ＵＪＴｉモノカルボ
ン酸のエステル類、二１〜リル類が総合的に優れた性能
を示し、好ましい。より好ましくは、メタクリル酸、メ
タクリル酸メチル、アクリロニトリル、アクリル酸エチ
ル等である。

これらの単四体は前記ビニル系手合体中にブロック又は
ランダムのいずれの状態で結合していてもよい。

前記ビニル系重合体中における、一般式［Ｉ］〜［Ｖ［
］のそれぞれで示される構造単位の含ｆ３率は、５〜７
０モル％が好ましく、特に、１０〜４０モル％が好まし
い。

また、感光性層中における前記ビニル系重合体の占める
割合は５０〜９５重量％であり、好ましくｔま６０〜９
０重量％である。

前記重合体は上記組合せのもの１種のみで用いてもよい
が、２種以上併用して感光性組成物中に含んでいてもよ
い。

１ス下に本発明に用いられるビニル系重合体の代表的な
具体例をあげる。なお下記に例示の化合物において、Ｍ
Ｙは重量平均分子量、Ｍｎは故平均分子１、ｓ、に、ｉ
、ｏ、ｉおよびｎは、それぞれ構造単位のモル％を表す
。

以ぜ陰「ａ 石−：々 例示化合物 ＣＨ。

ＣＭ＞　　　　　ＣＨ３ （１）　　　　　ＣＨ，ＣＨ。

ζ′１゛、・１ 本発明の感光性平版印刷版は上記のような素材を組合わ
せ、含有することにより、本発明の目的を達成し得るも
のであるが、このような各々の素材の他、必要に応じて
更に染料、顔料等の色素、可塑剤、界面活性剤、有機酸
、酸無水物、露光により酸を発生し得る化合物などを添
加することができる。

更に、本発明の感光性平版印刷版には、該感光性平版印
刷版の感脂性を向上するために例えば、ｐ　−ｔｅｒｔ
−ブチルフェノールホルムアルデヒド樹脂や、ｐ−ｎ−
オクチルフェノールホルムアルデヒド樹脂や、これらが
Ｏ−キノンジアジド化合物で部分的にエステル化された
樹脂などを含有させることもできる。これらの各成分を
下記の溶媒に溶解させ、更にこれを適当な支持体表面に
塗布乾燥させることにより、感光層を設けて、本発明の
感光性平版印刷版を形成することができる。

上記の各成分を溶解する際に使用し得る溶媒としては、
メチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチ
ルセロソルブ、エチルセロソルブアセテート等のセロソ
ルブ類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド
、ジオキサン、アセトン、シフ０ヘキサノン、トリクロ
ロエチレン、メチルエチルケトン等が挙げられる。これ
ら溶媒は、単独であるいは２種以上混合して使用する。

本発明の感光性平版印刷版の製造に適用されうる塗布方
法としては、従来公知の方法、例えば、回転塗布、ワイ
ヤーバー塗布、デイツプ塗布、エアーナイフ塗布、ロー
ル塗布、ブレード塗布及びカーテン塗布等が可能である
。この際塗布退は用途により異なるが、例えば固形分と
して０．５〜５、ＯＱ／ｆが好ましい。

本発明の感光性平版印刷版に用いられる支持体としては
、アルミニウム、亜鉛、鋼、銅等の金属板、並びにクロ
ム、亜鉛、銅、ニラクル、アルミニウム、鉄等がメツキ
又は蒸着された金属板、紙、プラスチックフィルム及び
ガラス板、樹脂が塗布された紙、アルミニウム等の金属
箔が張られた紙、親水化処理したプラスチックフィルム
等が挙げられる。このうち好ましいのはアルミニウム板
である。本発明の感光性平版叩頭４版の支持体として砂
目立て処理、陽極酸化処理および必要に応じて封孔処理
等の表面処理が浦されているアルミニウム板を用いるこ
とがより好ましい。

これらの処理には公知の方法を適用することができる。

一般に、感光性平版印刷版は、露光焼き付は装置を用い
て露光焼付され、次いで現像液にて現像される。この結
果、未露光部分のみが支持体表面に残り、ポジーポジ型
レリーフ像ができる。

本発明の感光性平版印刷版の川魚に用いられる現像液と
しては、水系アルカリ現像液が好適である。前記の水系
アルカリ現像液としては例えば、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、メタケ
イ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム、第三リン酸ナト
リウム、第三リン酸ナトリウム等のアルカリ金属塩の水
溶液が挙げられる。

以下、本発明の感光性平版印刷版の実施例について詳し
く述べるが、本発明はこれら実施例に何等制限されるも
のではない。

（実施例） 実施例１ 厚さ０．２４ｍｎ＋のアルミニウム板を脱脂処理した後
、硝酸水溶液中で電解研磨処理し、カセイソーダデスマ
ット処理した。次に硫酸水溶液中での陽極酸化処理及び
熱水封孔処理を行ない、平版印刷版用アルミニウム板を
得た。

次にこのアルミニウム板に下記の感光液をロールコータ
−によって塗布し、９０℃で４分間乾燥し、感光性平版
印刷版試料を得た。

感光液 ・トリヒト、ロキシベンゾフェノンと ナフトキノン（１，２）−ジアジド− ５−スルホニルクロライドとの縮合物 ２重量部 ・混合クレゾール（フェノール二ｍ− クレゾール：ｐ−クレゾール≠２： ５：３）ホルマリンノボラック樹脂 （重囲平均分子量＝　１０，０００）　　　　　８重量
部・２−トリクロロメチル−β（２’− ベンゾフリル）ビニル１，３．４− オキサジアゾール　　　　　　　０．０６重Ｍ部・ｐ−
オクチルフェノールとナフト キノン（１，２）−ジアジド−５− スルホニルクロライドとの縮合物 （水酸基の縮合率５０モル％）０．１重湯部・ビクトリ
アピュアブルーＢＯＨ （保土ケ谷化学１ｔＩｌ製＞　　　　　　０．０８重Ｑ
部・表１に示した本発明の化合物−１ ０，３重り部 ・メチルセロソルブ／エチルセロソルブ＝（４／６）　
　　　　　　　　　　５３重量部かくして１ｑられた感
光性平版印刷版を、下記フィルム原稿を使用し下記の露
光条件、製版条件、印刷条件にてｆ￥勤評価を行った。

フィルム原稿ニ ステップタブレットＮ０．２（ゴース１〜マンコダツク
■＠１）および絵柄を複数枚貼り込んだ原稿露光条件： 現像条件１： 印刷条件： 現像条件−２ 全面露光した感光性平版印刷版をくり返し現像し母液１
Ｌｌ当り２．０．２処理した疲労液を現像液として使用
した池は現象条件−１と同様の条件で処理した。

また、感光性平版印刷版の一部を黒紙でおおった後、白
色けい光！（４０Ｗ２本）下、２ｍの位置に一定時間静
置し、続いて前記現象′ｊ、注−１で現像処理を行なっ
た。黒紙でおおった部分と露出した部分の差がはっきり
観察できる時間を測定した。

以上の評価方法にて、現懺後の印刷版からクリヤー感度
およびベタ感度、そしてセーフライト時間を、更に得ら
れた印刷物から地汚れの有無を判読し、結果を表３に示
した。

実施例２〜８ 実施例１で使用した本発明の化合物−１の代りに表−１
に示すような化合物２〜８をそれぞれ使用した他は、実
施例１と同様にして感光性平版印刷版を得、それぞれに
ついて実施例１と同様にして実験を行なった。結果を表
３に示した。

実施例９〜１３ 実施例１で使用した本発明の化合物−１の添加量を下記
表２のように変更した他は、実施例１と同様にして感光
性平版印刷版を得、それぞれについて実施例１と同様に
実験を行なった。結果を表３に示した。

表　　２ 比較例１ 実施例１で使用した本発明の化合物−１の代りに、トウ
イーン８０（花王アトラス■製）〈ポリオキシエチレン
ソルビタンモノオレエート〉を使用した他は、実施例１
と同様にして感光性平版印刷版を作製し、実験を行なっ
た。結果を表３に示した。

比較例２ 実施例１の感光液処方から本発明の化合物−１を除いた
池は、実施例１と同様にして感光性平版印刷版を作製し
実験を行なった。結果を表３に示した。

実！＠１４ 実施例１で決用した感光液の代りに下記の感光液を使用
したＩｔ！！Ｇよ、実Ｍ例１と同様にして感光性平版印
刷版を作製し、実験を行なった。結果を表３に示した。

感光液 ・ピロガロール・アセトン樹脂どナノ１−キノン（１，
２）−ジアジド−５〜 スルホニルクロライドとの縮合物 ０．９０重量部 ・クレゾール・ホルムアルデヒド樹脂 １．７０重９部 ・ｔ−ブチルフェノール・ホルム アルデヒド樹脂　　　　　　　０．０５重１部・ナフト
キノン−１，２−ジアジド −４−スルホニルクロライド　０，０３重量部・テトラ
ヒドロフタル酸　　　　０．２０重付部・オイルブルー
＃６０３ （オリエント化学工業側）　　　　０．０５ｆＡ近部・
表１に示す本発明の化合物−１ ０，０７重り部 ・メチルセロソルブ　　　　　　　　１５重１部表３よ
り明らかなように、本発明の感光性平版印刷版（実施例
１〜１４）は本発明外の感光性平版印刷版、特に従来の
印刷版比較例１に比較して感度、アンダー現象性、現象
許容性及びセーフライト性のすべてにおいて優れている
ことがわかる。

（発明の効果） 以上詳細に説明したように、本発明の感光性平版印刷版
により感度及びアンダー現像性を低下させることなく、
現像許容性及びセーフライト性を向上させることができ
る。

特許出願人　コニカ株式会社（他１名）七−＝−一＝二
一一−二二ノ

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に（ａ）０−キノンジアジド化合物、（ｂ）ア
   ルカリ可溶性樹脂及び（ｃ）ポリオキシアルキレンソル
   ビット脂肪酸のエステル化合物及び／又は該脂肪酸のエ
   ーテル化合物、を含有する感光層を有する感光性平版印
   刷版。