JPH0411075A

JPH0411075A - 繊維及び繊維製品の柔軟加工用剤

Info

Publication number: JPH0411075A
Application number: JP10864890A
Authority: JP
Inventors: Seiichi Suzuki; 清一鈴木; Masao Kitano; 北野　正雄
Original assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Current assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Priority date: 1990-04-26
Filing date: 1990-04-26
Publication date: 1992-01-16
Anticipated expiration: 2013-03-09
Also published as: JP2724022B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明はシステアミン誘導体又はその塩を用いた繊維及
び繊維製品の柔軟加工用剤に関する。

（従来技術）従来、繊維材料の柔軟剤としては、繊維加工技術（地人
書館発行、昭和５１年１２月１日発行日）に記載されて
いるようにシリコンエマルジョン系、アルキルケテンダ
イマー系、オクタデシルエチレン尿素、ジメチルジステ
アリルアンモニウムクロライドなどの第四級アンモニウ
ム塩が知られている。ジメチルジステアリル第四級アン
モニウムクロライドおよびシリコンエマルジョン系は、
耐洗濯性が劣るため効果の持続性かない。また、アルキ
ルケテンダイマー系、オクタデシルエチレン尿素は繊維
と反応するため、耐洗濯性のすぐれた柔軟剤として知ら
れているが、それぞれジケテンおよびアジリン環を有す
るため取り扱いが置敷である。

（発明が解決すべき問題点）本発明は、柔軟効果および柔軟効果の持続性に優れ、し
かも取り扱いが容易な柔軟加工用剤を得るべく鋭意研究
の結果、本発明の柔軟加工用剤を見い出した。

などの有ｖ！ｉ酸を示す、）一般式（２）（間組点を解決するための手段）本発明は、一般式（１）％式％（式中、Ｒ，Ｒ４およびＲ５は、アルキル基、エポキシ
化合物反応残基で示されるシステアミン４級アンモニウ
ム塩、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５基の炭素数の合計は１０
〜４０の範囲である。Ｘは塩素、臭素などのハロゲン基
を示す。）−服代（３）（式中、Ｒ１およびＲ２は、アルキル基、インシアネー
ト化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポキシ化
合物反応残基、酸無水化合物反応残基、酸クロライド化
合物反応残基を示す。又Ｒ１およびＲ２基の炭素数の合
計は１０〜４０の範囲である。ＨＸは塩酸、硫酸などの
無ｍ酸、ギ酸、酢酸（式中、ＲおよびＲ７は、アルキル
基、エポキシ化合物反応残基で示されるベタイン型シス
テアミン、又Ｒ６およびＲ７基の炭素数の合計は１０〜
４０の範囲である。）一般式（４）％式％（式中、ＲおよびＲ９は、アルキル基、エポキシ化合物
反応残基で示されるベタイン型システアミン、又Ｒおよ
びＲ９基の炭素数の合計は１０〜４０の範囲である。）で表わされる一般式（１）、（２）、（３）および（４
）からなる群から選ばれる少なくとも一種の化合物を含
有することを特徴とする繊維及び繊維製品の柔軟加工用
剤に関するものである。

本発明は一般式（１）（式中、ＲおよびＲ２は、アルキル基、イソシアネート
化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポキシ化合
物反応残基、酸無水化合物反応残基、酸クロライド化合
物反応残基を示す、又Ｒ１およびＲ２基の炭素数の合計
は１０〜４０の範囲である。ＨＸは塩酸、硫酸などの無
機酸、ギ酸、酢酸などの有機酸を示す。）で表わされる化合物としては、Ｎ−ドデシルシステアミ
ン、Ｎ−オクタデシルシステアミン、ＮＮ−ジオクタデ
シルシステアミンなどのＮ−アルキルシステアミン、Ｎ
−ドデシル−Ｎ’　−＜２−メルカプトエチル）尿素、
Ｎ−オクタデシル−Ｎ−（２−メルカプトエチル）尿素
などのイソシアネート付加物、Ｎ−（２−ドデシルオキ
シカルボニルエチル）システアミン、Ｎ−（２−オクタ
デシルオキシカルボニルエチル）システアミンなどのア
クリル酸エステル付加物、Ｎ−（２−ヒドロキシドデシ
ル）システアミン、Ｎ−＜２−ヒドロキシオクタデシル
）システアミンなどのエポキシ付加物、Ｎ−ラウロイル
システアミン、Ｎ−ステアロイルシステアミンなどのア
シル化システアミンが挙げられる。またこれらの塩を含
む。

−服代（２）（式中、Ｒ、ＲおよびＲ５は、アルキル基、エポキシ化
合物反応残基で示されるシステアミン４級アンモニウム
塩、Ｒ、Ｒ、およびＲ５基の炭素数の合計は１０〜４０
の範囲である。Ｘは塩素、臭素などのハロゲン基を示す
。）で表わされる化合物としては、２−メルカプトエチ
ルオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、２−
メルカプトエチルジオクタデシルメチルアンモニウムク
ロライドなどのシステアミン四級アンモニウム塩が挙げ
られる。

一般式（３）（式中、ＲおよびＲ７は、アルキル基、エポキシ化合物
反応残基で示されるベタイン型システアミン、又Ｒおよ
びＲ７基の炭素数の合計は１０〜４０の範囲である。）で表わされる化合物としては、Ｎ−ジドデシル−Ｎ−（
２−メルカプトエチル）グリシン、Ｎ−ジドデシル−Ｎ
−（２−メルカプトエチル）グリシンナトリウム塩、Ｎ
−ジオクタデシル−Ｎ−＜２−メルカプトエチル）グリ
シン、Ｎ−ジオクタデシル−Ｎ−（２−メルカプトエチ
ル）グリシンナトリウム塩などのベタイン型システアミ
ンが挙げられる。

一般式（４）（式中、Ｒ８およびＲ９は、アルキル基、エポキシ化合
物反応残基で示されるベタイン型システアミン又Ｒおよ
びＲ９基の炭素数の合計は１０〜４０の範囲である。）で表わされる化合物としては、Ｎ−ジドデシル−Ｎ−（
２−メルカプトエチル）−β−アラニン、Ｎ−ジドデシ
ル−Ｎ−（２−メルカプトエチル）−β−アラニンナト
リウム塩が挙げられる。

本発明のシステアミン誘導体又はそれらの塩を使用する
方法は、本発明の加工剤をそのまま、又は適宜溶媒で希
釈し、繊維材料に塗布するか、又はｍ鱈材料を浸透し、
次に乾燥することにより、本発明の効果を発揮すること
ができる。

本発明の柔軟加工用剤を使用する濃度は、０゜１〜１０
０重量％の範囲で使用することができるが、特に１〜５
０重量％の範囲が好ましい。溶媒は水、アルコール類が
好ましい。又、柔軟加工粗剤処理液のｐＨは広い範囲で
使用できるが、特に好ましいＰＨ範囲は、５〜１０であ
る。ｐＨの調整は塩酸、硫酸などの鉱酸、ぎ酸、酢酸な
どの有機酸、アノモニア、水酸化ナトリウム、炭酸ナト
リウムなどのアルカリで任意に調整することができる。

本発明は一般式（１）、（２）、（３）および（４）の
各単独で使用できるが、任意の割合に混合しても使用す
ることができる。

本発明の柔軟加工用剤が、水に不溶又は敷溶性の場合、
水に分散して使用することもできる。その場合、アニオ
ン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノニオン系界
面活性剤、両性界面活性剤などの分散剤、又は保護コロ
イド削としてポリビニールアルコール、ヒドロキシエチ
ルセルロース、デンプン等が適用できる。

本発明の柔軟加工用剤のほかに、浸透側、キレート化剤
、損傷防止剤、防臭側、防黴剤、静電気防止剤、防汚剤
等を適宜添加できる。

本発明の柔軟加工用剤で処理する方法としては、スプレ
ー法、浸漬法、ロールコータ−法などで行なうことがで
き、特に限定されるものでない。

本発明の柔軟加工用剤で処理された繊維材料は、常温か
ら２００℃の範囲で乾燥することにより、本発明の効果
を発揮することができる。

本発明の柔軟加工用剤は、天然繊維、合成繊維に適用で
きるが、特に羊毛、羽毛などのケラチン質繊維が好まし
い。

＃維材料の形状は、ステーブルファイバー、フィラメン
トファイバー及びｔａ物、編物、わた状などのいずれで
も加工できる。

又、繊維材料は、染色などの他の加工がされていてもよ
い。

（作　用〉本発明のシステアミン又はシステアミン誘導体は、チオ
ール基、アミン基の極性基を有するために、繊維との密
着が強い、特に羊毛、羽毛などのケラチン質中のＳ−８
結合を還元開鎖し、化学結合するため耐久性の柔軟加工
ができる。

（実施例）次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例に制限されるものではない、（％は
重量を示す、）実施例１〜５表−１に示す本発明の柔軟加工剤を、っぎの試験方法で
柔軟性を評価した０本発明の柔軟加工用剤を各織物にス
プレーにより含有させて、さらに５０℃で２時間乾燥し
た。処理された各織物を３ａｎ　Ｘ　３■角に切り取り
、試験片とした。又、耐久性（耐洗濯性）については、
処理された各織物を５回洗濯し、同様に切り取り試験片
とした。※結果は表−１に示す通りであった。

洗濯条件市販の洗剤サブ（商品名、花王（株）社！！りの１ｇ／
ｌ溶液中で３０°Ｃｘ５分撹拌し、４０％に絞り、水洗
、乾燥しな。

比較例１ジメチルジステアリルアンモニウムクロライドを用いた
以外は実施例１〜５と同様に繊維の柔軟性を評価しな。

結果は表−１に示す通りであった。

柔軟性の評価方法（風合評価）熟練者４名によるハンドリング評価を行い、１０点満点
法で平均点を出し次のような評価しな。

（発明の効果）本発明の一般式（１）、（２）、（３）及び（４）から
なる群から選ばれる少な（とも一種のシステアミン誘導
体を含有する１ｍ維及び繊維製品の柔軟加工用剤は、繊
維材料に優れた柔軟効果を同時に付与することができる
。しかもその柔軟効果は、長期にわたって使用に耐える
ものである。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（１）（式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は、アルキル基、イソシア
ネート化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポキ
シ化合物反応残基、酸無水化合物反応残基、酸クロライ
ド化合物反応残基を示す。又Ｒ＿１およびＲ＿２基の炭
素数の合計は１０〜４０の範囲である。ＨＸは塩酸、硫
酸などの無機酸、ギ酸、酢酸などの有機酸を示す。）一般式（２） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（２）（式中、Ｒ＿３、Ｒ＿４およびＲ＿５は、アルキル基、
エポキシ化合物反応残基で示されるシステアミン４級ア
ンモニウム塩、Ｒ＿３、Ｒ＿４、およびＲ＿５基の炭素
数の合計は１０〜４０の範囲である。Ｘは塩素、臭素な
どのハロゲン基を示す。）一般式（３） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（３）（式中、Ｒ＿６およびＲ＿７は、アルキル基、エポキシ
化合物反応残基で示されるベタイン型システアミン、又
Ｒ＿６およびＲ＿７基の炭素数の合計は１０〜４０の範
囲である。）一般式（４） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（４）（式中、Ｒ＿８およびＲ＿９は、アルキル基、エポキシ
化合物反応残基で示されるベタイン型システアミン、又
Ｒ＿８およびＲ＿９基の炭素数の合計は１０〜４０の範
囲である。）一般式（１）、（２）、（３）及び（４）からなる群か
ら選ばれる少なくとも一種の化合物を含有することを特
徴とする繊維及び繊維製品の柔軟加工用剤。