JP3459121B2 - 繊維柔軟性付与剤 - Google Patents
繊維柔軟性付与剤Info
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- JP3459121B2 JP3459121B2 JP21757494A JP21757494A JP3459121B2 JP 3459121 B2 JP3459121 B2 JP 3459121B2 JP 21757494 A JP21757494 A JP 21757494A JP 21757494 A JP21757494 A JP 21757494A JP 3459121 B2 JP3459121 B2 JP 3459121B2
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- acid
- methyl
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、各種衣料等の繊維製品
に柔軟性、弾力性、帯電防止性を付与する効果が良好で
あり、かつ保存安定性、水分散性に優れた液体柔軟仕上
げ剤の有効成分として好適な繊維柔軟性付与剤に関する
ものである。
に柔軟性、弾力性、帯電防止性を付与する効果が良好で
あり、かつ保存安定性、水分散性に優れた液体柔軟仕上
げ剤の有効成分として好適な繊維柔軟性付与剤に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、家庭用繊維柔軟仕上げ剤として市
販されている商品の殆どは、１分子中に１〜２個の長鎖
アルキル基を有する第４級アンモニウム塩を主成分とし
た組成であリ、例えば特開昭６１−７００７３号および
特開昭６１−２７６８９６号公報などに記載されてい
る。
販されている商品の殆どは、１分子中に１〜２個の長鎖
アルキル基を有する第４級アンモニウム塩を主成分とし
た組成であリ、例えば特開昭６１−７００７３号および
特開昭６１−２７６８９６号公報などに記載されてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】これらの第４級アンモ
ニウム塩は、長期保存した場合などでは、特に低温で増
粘したり、ゲル状になったり、分離したりすることがあ
る。このため、各種の非イオン界面活性剤や電解質や溶
剤を配合して、製品の安定化を行っているが効果は十分
でない。また、第４級アンモニウム塩は疎水性が強いた
め、すすぎ水中への投入して衣料等の繊維製品に適用し
ようとしても、水への分散性が悪く衣料に対してムラ付
きするおそれがある。従って本発明の目的は、上記のよ
うな課題を解決し、保存性が良好であり、水への分散性
が良く、各種衣料等の繊維製品に柔軟性、弾力性、帯電
防止性を付与することのできる繊維柔軟性付与剤を提供
することにある。
ニウム塩は、長期保存した場合などでは、特に低温で増
粘したり、ゲル状になったり、分離したりすることがあ
る。このため、各種の非イオン界面活性剤や電解質や溶
剤を配合して、製品の安定化を行っているが効果は十分
でない。また、第４級アンモニウム塩は疎水性が強いた
め、すすぎ水中への投入して衣料等の繊維製品に適用し
ようとしても、水への分散性が悪く衣料に対してムラ付
きするおそれがある。従って本発明の目的は、上記のよ
うな課題を解決し、保存性が良好であり、水への分散性
が良く、各種衣料等の繊維製品に柔軟性、弾力性、帯電
防止性を付与することのできる繊維柔軟性付与剤を提供
することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討し
た結果、特定のアミン化合物の中和物が柔軟性、帯電防
止性に優れ、かつ衣類に弾力性を付与できることを見い
だし本発明に至った。すなわち本発明は、下記一般式
（１）〜（４）の第３級アミン化合物の１種若しくは２
種以上と無機酸または炭素数１〜６の有機酸の１種若し
くは２種以上とからなる塩を含有することを特徴とする
繊維柔軟性付与剤を提供するものである。
た結果、特定のアミン化合物の中和物が柔軟性、帯電防
止性に優れ、かつ衣類に弾力性を付与できることを見い
だし本発明に至った。すなわち本発明は、下記一般式
（１）〜（４）の第３級アミン化合物の１種若しくは２
種以上と無機酸または炭素数１〜６の有機酸の１種若し
くは２種以上とからなる塩を含有することを特徴とする
繊維柔軟性付与剤を提供するものである。
【０００５】
【化５】
【０００６】〔式中、Ｒ1 とＲ2 は同一でも異なってい
てもよい炭素数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽
和炭化水素基であるが少なくとも一方は炭素数１〜６で
あり、Ｒ3 とＲ4 は同一でも異なっていてもよい炭素数
１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和炭化水素基で
あるが少なくとも一方は炭素数８〜２４であリ、ｍは１
〜６の数を表し、ｎは０〜４の数を表す〕；
てもよい炭素数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽
和炭化水素基であるが少なくとも一方は炭素数１〜６で
あり、Ｒ3 とＲ4 は同一でも異なっていてもよい炭素数
１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和炭化水素基で
あるが少なくとも一方は炭素数８〜２４であリ、ｍは１
〜６の数を表し、ｎは０〜４の数を表す〕；
【０００７】
【化６】
【０００８】〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4、ならび
にｍおよびｎは上記に定義したとおりである〕；
にｍおよびｎは上記に定義したとおりである〕；
【０００９】
【化７】
【００１０】〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4、ならび
にｍおよびｎは上記に定義したとおりである〕；および
にｍおよびｎは上記に定義したとおりである〕；および
【００１１】
【化８】
【００１２】〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4、ならび
にｍおよびｎは上記に定義したとおりである〕。また本
発明は、上記一般式（１）〜（４）に記載の第３級アミ
ン化合物１種若しくは２種以上、無機酸または炭素数１
〜６の有機酸の１種若しくは２種以上、ならびに水を必
須成分とし、ｐＨ６〜７、アミン及び酸の固形分量が４
〜４０重量％であることを特徴とする繊維柔軟性付与剤
を提供するものである。
にｍおよびｎは上記に定義したとおりである〕。また本
発明は、上記一般式（１）〜（４）に記載の第３級アミ
ン化合物１種若しくは２種以上、無機酸または炭素数１
〜６の有機酸の１種若しくは２種以上、ならびに水を必
須成分とし、ｐＨ６〜７、アミン及び酸の固形分量が４
〜４０重量％であることを特徴とする繊維柔軟性付与剤
を提供するものである。
【００１３】以下本発明をさらに詳細に説明する。上記
各式（１）、式（２）、式（３）及び式（４）におい
て、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ同一でも異なっていても
よい炭素数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和炭
化水素基であるが、少なくとも一方は炭素数１〜６であ
り、好ましくは１〜３である。さらに好ましくは、それ
ぞれ同一でも異なっていてもよいがいずれも炭素数１〜
６、より好ましくは１〜３であるのがよい。これらのＲ
1及びＲ2基の具体的な組み合わせの例としては、例えば
メチル／メチル、エチル／エチル、イソブチル／イソブ
チル、イソブチル／メチル、ブテニル／ブテニル、ブテ
ニル／メチル、ラウリル／メチル、ステアリル／メチ
ル、ラウリル／エチル、ステアリル／エチル、オレイル
／メチル等を挙げることができ、好ましくはいずれも炭
素数１〜６であるメチル／メチル、エチル／エチル、イ
ソブチル／イソブチル、イソブチル／メチル、ブテニル
／ブテニル、ブテニル／メチル等がよく、特にメチル／
メチルが好ましい。
各式（１）、式（２）、式（３）及び式（４）におい
て、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ同一でも異なっていても
よい炭素数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和炭
化水素基であるが、少なくとも一方は炭素数１〜６であ
り、好ましくは１〜３である。さらに好ましくは、それ
ぞれ同一でも異なっていてもよいがいずれも炭素数１〜
６、より好ましくは１〜３であるのがよい。これらのＲ
1及びＲ2基の具体的な組み合わせの例としては、例えば
メチル／メチル、エチル／エチル、イソブチル／イソブ
チル、イソブチル／メチル、ブテニル／ブテニル、ブテ
ニル／メチル、ラウリル／メチル、ステアリル／メチ
ル、ラウリル／エチル、ステアリル／エチル、オレイル
／メチル等を挙げることができ、好ましくはいずれも炭
素数１〜６であるメチル／メチル、エチル／エチル、イ
ソブチル／イソブチル、イソブチル／メチル、ブテニル
／ブテニル、ブテニル／メチル等がよく、特にメチル／
メチルが好ましい。
【００１４】又、上記式（１）、式（２）、式（３）及
び式（４）において、Ｒ3 及びＲ4はいずれの式におい
ても、それぞれ同一でも異なっていてもよい炭素数１〜
２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和炭化水素基である
が、少なくとも一方は炭素数８〜２４であり、好ましく
は１２〜２０である。さらにまた好ましくは、それぞれ
同一でも異なっていてもよいがいずれも炭素数８〜２
４、より好ましくは１２〜２０であるのがよい。これら
の基の具体的な組み合わせの例としては、例えばラウリ
ル／メチル、ステアリル／プロピル、ラウリル／エチ
ル、ステアリル／イソプロピル、オレイル／メチル、ス
テアリル／プロピル、ステアリル／ヘキシル、ステアリ
ル／イソヘキシル、ステアリル／オクチル、ステアリル
／デシル、ステアリル／ラウリル、ステアリル／ミリス
チル、ステアリル／セチル、ステアリル／ステアリル、
ステアリル／オレイル、ステアリル／イコシル、ステア
リル／ドコシル、ステアリル／テトラコシル等を挙げる
ことができ、好ましくはいずれも炭素数８〜２４である
ステアリル／オクチル、ステアリル／デシル、ステアリ
ル／ラウリル、ステアリル／ミリスチル、ステアリル／
セチル、ステアリル／ステアリル、ステアリル／オレイ
ル、ステアリル／イコシル、ステアリル／ドコシル、ス
テアリル／テトラコシル等ガよく、特にステアリル／ス
テアリルが好ましい。
び式（４）において、Ｒ3 及びＲ4はいずれの式におい
ても、それぞれ同一でも異なっていてもよい炭素数１〜
２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和炭化水素基である
が、少なくとも一方は炭素数８〜２４であり、好ましく
は１２〜２０である。さらにまた好ましくは、それぞれ
同一でも異なっていてもよいがいずれも炭素数８〜２
４、より好ましくは１２〜２０であるのがよい。これら
の基の具体的な組み合わせの例としては、例えばラウリ
ル／メチル、ステアリル／プロピル、ラウリル／エチ
ル、ステアリル／イソプロピル、オレイル／メチル、ス
テアリル／プロピル、ステアリル／ヘキシル、ステアリ
ル／イソヘキシル、ステアリル／オクチル、ステアリル
／デシル、ステアリル／ラウリル、ステアリル／ミリス
チル、ステアリル／セチル、ステアリル／ステアリル、
ステアリル／オレイル、ステアリル／イコシル、ステア
リル／ドコシル、ステアリル／テトラコシル等を挙げる
ことができ、好ましくはいずれも炭素数８〜２４である
ステアリル／オクチル、ステアリル／デシル、ステアリ
ル／ラウリル、ステアリル／ミリスチル、ステアリル／
セチル、ステアリル／ステアリル、ステアリル／オレイ
ル、ステアリル／イコシル、ステアリル／ドコシル、ス
テアリル／テトラコシル等ガよく、特にステアリル／ス
テアリルが好ましい。
【００１５】又、上記式（１）、式（２）、式（３）及
び式（４）において、ｍはいずれの式においても、それ
ぞれ１〜６の数であり、好ましくは１〜３、より好まし
くは１である。
び式（４）において、ｍはいずれの式においても、それ
ぞれ１〜６の数であり、好ましくは１〜３、より好まし
くは１である。
【００１６】又、上記式（１）、式（２）、式（３）及
び式（４）において、ｎはいずれの式においても、それ
ぞれ０〜４の数であり、好ましくは０〜２、より好まし
くは０または１である。
び式（４）において、ｎはいずれの式においても、それ
ぞれ０〜４の数であり、好ましくは０〜２、より好まし
くは０または１である。
【００１７】本発明に使用する上記式（１）〜（４）の
第３級アミン化合物は、１種または２種以上を組み合わ
せて用いることができ、（１）、（２）、（３）または
（４）のそれぞれ単独、または（１）＋（２）、（１）
＋（３）、（１）＋（４）、（２）＋（３）、（２）＋
（４）、（３）＋（４）、（１）＋（２）＋（３）、
（１）＋（２）＋（４）、（１）＋（３）＋（４）、
（２）＋（３）＋（４）、（１）＋（２）＋（３）＋
（４）の併用のいずれであってもよい。組み合わせて用
いる場合の使用割合は何等制限されるものではないが、
例えば（１）〜（４）の内の使用割合の最も少ない化合
物種の使用量に対する使用割合の最も多い化合物種の使
用量の割合が１００〜５００重量％、好ましくは１００
〜２００重量％として使用することが好ましい。
第３級アミン化合物は、１種または２種以上を組み合わ
せて用いることができ、（１）、（２）、（３）または
（４）のそれぞれ単独、または（１）＋（２）、（１）
＋（３）、（１）＋（４）、（２）＋（３）、（２）＋
（４）、（３）＋（４）、（１）＋（２）＋（３）、
（１）＋（２）＋（４）、（１）＋（３）＋（４）、
（２）＋（３）＋（４）、（１）＋（２）＋（３）＋
（４）の併用のいずれであってもよい。組み合わせて用
いる場合の使用割合は何等制限されるものではないが、
例えば（１）〜（４）の内の使用割合の最も少ない化合
物種の使用量に対する使用割合の最も多い化合物種の使
用量の割合が１００〜５００重量％、好ましくは１００
〜２００重量％として使用することが好ましい。
【００１８】本発明に使用する上記式（１）〜（４）の
第３級アミン化合物は、例えば以下のようにして製造す
ることができる。先ず、次の一般式（５）
第３級アミン化合物は、例えば以下のようにして製造す
ることができる。先ず、次の一般式（５）
【００１９】
【化９】
【００２０】〔式中、ＲとＲ’は同一でも異なっていて
もよい炭素数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽炭
化水素基であるが、少なくとも一方は炭素数１〜６であ
リ、mは１〜６の数を表し、n は０〜４の数を表す〕で
示される１種若しくは２種以上の化合物を製造する。こ
の化合物は、Ｒ、Ｒ’に対応する基を有する３級アミ
ン、例えばジメチルアミン、ジエチルアミン、イソブチ
ルアミン、ラウリルメチルアミン、ステアリルメチルア
ミン、ラウリルエチルアミン、ステアリルエチルアミ
ン、オレイルメチルアミン等にマレイン酸やイタコン酸
などの不飽和ジカルボン酸を付加することによって得ら
れる。
もよい炭素数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽炭
化水素基であるが、少なくとも一方は炭素数１〜６であ
リ、mは１〜６の数を表し、n は０〜４の数を表す〕で
示される１種若しくは２種以上の化合物を製造する。こ
の化合物は、Ｒ、Ｒ’に対応する基を有する３級アミ
ン、例えばジメチルアミン、ジエチルアミン、イソブチ
ルアミン、ラウリルメチルアミン、ステアリルメチルア
ミン、ラウリルエチルアミン、ステアリルエチルアミ
ン、オレイルメチルアミン等にマレイン酸やイタコン酸
などの不飽和ジカルボン酸を付加することによって得ら
れる。
【００２１】次に、上記式（１）の化合物は、上記式
（５）で示される化合物に上記Ｒ3 、Ｒ4 に対応する基
を有する炭素数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽
和アルコ−ルを反応させて得ることができる。また上記
式（２）の化合物及び（４）の化合物は、上記式（５）
で示される化合物にそれぞれＲ3、Ｒ4に対応する基を有
する炭素数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和ア
ルコ−ルと脂肪族アミンを反応させることによって得る
ことができる。
（５）で示される化合物に上記Ｒ3 、Ｒ4 に対応する基
を有する炭素数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽
和アルコ−ルを反応させて得ることができる。また上記
式（２）の化合物及び（４）の化合物は、上記式（５）
で示される化合物にそれぞれＲ3、Ｒ4に対応する基を有
する炭素数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和ア
ルコ−ルと脂肪族アミンを反応させることによって得る
ことができる。
【００２２】また上記（３）の化合物は、上記式（５）
で示される化合物にＲ3、Ｒ4に対応する基を有する炭素
数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の脂肪族ア
ミンを反応させることによって得ることができる。
で示される化合物にＲ3、Ｒ4に対応する基を有する炭素
数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の脂肪族ア
ミンを反応させることによって得ることができる。
【００２３】上記式（１）、（２）及び（４）の化合物
の製造に使用できるアルコ−ルとしては例えば、メタノ
−ル、エタノ−ル、プロパノ−ル、イソプロパノ−ル、
オクタノ−ル、デカノ−ル、ラウリルアルコ−ル、ミリ
スチルアルコ−ル、セチルアルコ−ル、ステアリルアル
コ−ル、オレイルアルコ−ル、イコサノ−ル、ドコサノ
−ル、テトラコサノ−ル等が挙げられる。また、上記式
（２）、（３）及び（４）の化合物の製造に使用できる
脂肪族アミンとしては、メチルアミン、エチルアミン、
プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、イソ
ヘキシルアミン、オクチルアミン、デシルアミン、ドデ
シルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミ
ン、オクタデシルアミン、オレイルアミン、イコシルア
ミン、ドコシルアミン等があげられる。
の製造に使用できるアルコ−ルとしては例えば、メタノ
−ル、エタノ−ル、プロパノ−ル、イソプロパノ−ル、
オクタノ−ル、デカノ−ル、ラウリルアルコ−ル、ミリ
スチルアルコ−ル、セチルアルコ−ル、ステアリルアル
コ−ル、オレイルアルコ−ル、イコサノ−ル、ドコサノ
−ル、テトラコサノ−ル等が挙げられる。また、上記式
（２）、（３）及び（４）の化合物の製造に使用できる
脂肪族アミンとしては、メチルアミン、エチルアミン、
プロピルアミン、ブチルアミン、ヘキシルアミン、イソ
ヘキシルアミン、オクチルアミン、デシルアミン、ドデ
シルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミ
ン、オクタデシルアミン、オレイルアミン、イコシルア
ミン、ドコシルアミン等があげられる。
【００２４】本発明の繊維柔軟性付与剤、柔軟仕上剤に
使用する、無機酸または炭素数１〜６の有機酸として
は、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸や蟻酸、酢
酸、乳酸、クエン酸、マレイン酸などが挙げられる。
使用する、無機酸または炭素数１〜６の有機酸として
は、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸や蟻酸、酢
酸、乳酸、クエン酸、マレイン酸などが挙げられる。
【００２５】本発明の柔軟仕上剤は、ｐＨ６〜８、好ま
しくはｐＨ６.７５〜７.２５であり、柔軟仕上剤中のア
ミン及び酸の固形分量が４〜４０重量％、好ましくは６
〜３０重量％である。
しくはｐＨ６.７５〜７.２５であり、柔軟仕上剤中のア
ミン及び酸の固形分量が４〜４０重量％、好ましくは６
〜３０重量％である。
【００２６】また、本発明の柔軟性付与剤、柔軟性付与
剤組成物、柔軟仕上剤には、通常の水系液体柔軟仕上剤
に使用されている、塩化ナトリウムや塩化カルシウムな
どの無機電解質、ポリオキシエチレンアルキルエ−テル
等のノニオン界面活性剤、エタノ−ル、エチレングリコ
−ル、プロピレングリコ−ル、グリセリン等の溶剤、柔
軟基剤として既知のカチオン界面活性剤や長鎖アルコ−
ル、芳香成分、色素などを本発明の効果を阻害しない範
囲で所望により通常の使用量の範囲で併用することもで
きる。
剤組成物、柔軟仕上剤には、通常の水系液体柔軟仕上剤
に使用されている、塩化ナトリウムや塩化カルシウムな
どの無機電解質、ポリオキシエチレンアルキルエ−テル
等のノニオン界面活性剤、エタノ−ル、エチレングリコ
−ル、プロピレングリコ−ル、グリセリン等の溶剤、柔
軟基剤として既知のカチオン界面活性剤や長鎖アルコ−
ル、芳香成分、色素などを本発明の効果を阻害しない範
囲で所望により通常の使用量の範囲で併用することもで
きる。
【００２７】
【実施例】次に、本発明を実施例に基づき更に具体的に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。次の表１に示した、第３級アミン化合物から
なる柔軟性付与剤を、表１に示した酸で中和し、柔軟性
付与剤組成物を得た。
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。次の表１に示した、第３級アミン化合物から
なる柔軟性付与剤を、表１に示した酸で中和し、柔軟性
付与剤組成物を得た。
【００２８】
【表１】
【００２９】（試験液の調製）６０℃の水中に撹拌下に
表１のアミンと添加し、次いで、アミンと等モルの酸を
加え、それぞれ固形分１５重量％になるように調整し柔
軟仕上げ剤を得た。ｐＨは、使用した酸またはアミンに
よって７となるように調整した。
表１のアミンと添加し、次いで、アミンと等モルの酸を
加え、それぞれ固形分１５重量％になるように調整し柔
軟仕上げ剤を得た。ｐＨは、使用した酸またはアミンに
よって７となるように調整した。
【００３０】（試験布の処理及び評価方法）市販家庭用
洗濯機で市販の木綿タオル１.５ｋｇを市販洗剤で洗濯
した後、１５重量％に調整した上記柔軟仕上げ剤をすす
ぎ液中に１.５ｇ投入し、５分間攪拌した後遠心分離に
よる脱水を行い、室内で風乾した。
洗濯機で市販の木綿タオル１.５ｋｇを市販洗剤で洗濯
した後、１５重量％に調整した上記柔軟仕上げ剤をすす
ぎ液中に１.５ｇ投入し、５分間攪拌した後遠心分離に
よる脱水を行い、室内で風乾した。
【００３１】評価は上記処理後の木綿タオルを柔軟性及
び弾力性の２点について、０（非常に硬い感触、弾力性
がない）〜６（非常に柔らかい感触、非常に弾力性があ
る）の７段階で行った。比較例１のジ硬化牛脂アルキル
ジメチルアンモニウムクロライドを３として１０名の試
験者に点数をつけてもらい、その平均を出したものを表
２に示す。
び弾力性の２点について、０（非常に硬い感触、弾力性
がない）〜６（非常に柔らかい感触、非常に弾力性があ
る）の７段階で行った。比較例１のジ硬化牛脂アルキル
ジメチルアンモニウムクロライドを３として１０名の試
験者に点数をつけてもらい、その平均を出したものを表
２に示す。
【００３２】
【表２】
【００３３】
【発明の効果】表２に示すように本発明の柔軟仕上剤
は、特異な第３級アミンまたはその塩を使用するので、
一般的に使用される第４級アミン型の柔軟仕上剤と比較
して、より良好な柔軟性および弾力性を与えている。
は、特異な第３級アミンまたはその塩を使用するので、
一般的に使用される第４級アミン型の柔軟仕上剤と比較
して、より良好な柔軟性および弾力性を与えている。
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フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平６−212568（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−57632（ＪＰ，Ａ)
特開 昭55−45898（ＪＰ，Ａ)
特公 昭40−7367（ＪＰ，Ｂ１)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
D06M 13/00 - 15/72
Ｆターム（４Ｌ０３３)
Claims (2)
- 【請求項１】下記一般式（１）〜（４）の第３級アミン
化合物の１種若しくは２種以上と無機酸または炭素数１
〜６の有機酸の１種若しくは２種以上とからなる塩を含
有することを特徴とする繊維柔軟性付与剤： 【化１】 〔式中、Ｒ1 とＲ2 は同一でも異なっていてもよい炭素
数１〜２４の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和炭化水素基
であるが少なくとも一方は炭素数１〜６であり、Ｒ3 と
Ｒ4 は同一でも異なっていてもよい炭素数１〜２４の直
鎖又は分岐の飽和又は不飽和炭化水素基であるが少なく
とも一方は炭素数８〜２４であリ、ｍは１〜６の数を表
し、ｎは０〜４の数を表す〕； 【化２】 〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4、ならびにｍおよびｎ
は上記に定義したとおりである〕； 【化３】 〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4、ならびにｍおよびｎ
は上記に定義したとおりである〕；および 【化４】 〔式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4、ならびにｍおよびｎ
は上記に定義したとおりである〕。 - 【請求項２】請求項１に記載した一般式（１）〜（４）
の第３級アミン化合物１種若しくは２種以上、無機酸ま
たは炭素数１〜６の有機酸の１種若しくは２種以上、な
らびに水を必須成分とし、ｐＨ６〜７、アミン及び酸の
固形分量が４〜４０重量％であることを特徴とする繊維
柔軟性付与剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21757494A JP3459121B2 (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 繊維柔軟性付与剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21757494A JP3459121B2 (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 繊維柔軟性付与剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0881879A JPH0881879A (ja) | 1996-03-26 |
| JP3459121B2 true JP3459121B2 (ja) | 2003-10-20 |
Family
ID=16706415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21757494A Expired - Fee Related JP3459121B2 (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 繊維柔軟性付与剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3459121B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9318271D0 (en) * | 1993-09-03 | 1993-10-20 | Scotia Holdings Plc | Tocopherols |
-
1994
- 1994-09-12 JP JP21757494A patent/JP3459121B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
| JPH0881879A (ja) | 1996-03-26 |
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