JPH04110371A - 熱硬化性組成物 - Google Patents
熱硬化性組成物Info
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
ール製家具、家電用品、プラスチックスなどの各種塗装
、とくに耐久性の要求される製品の塗装に使用される熱
硬化性組成物に関する。
硬化性塗料は、アルキッドメラミン、アクリルメラミン
、エポキシメラミンなどのように、メラミンが架橋剤と
して使用されたもので、メラミン樹脂からの臭気の問題
が未解決のまま残されたものである。
リオール樹脂およびメラミン樹脂による架橋形式と全く
異なるポリオール樹脂および加水分解性シリル基含有樹
脂による架橋形式を見出し、先に特許出願(特開平1−
1.41952号公報)を行なっている。
ル基含有重合体との混合物は、硬化触媒を使用しないで
用いられるばあいには、室温や比較的低い温度の加熱で
は硬化速度が遅いため、速い速度での硬化が必要な塗装
などのばあいには高い温度への加熱が必要であり、多量
のエネルギーを消費することになる。
化触媒を用いるばあい、一般に硬化触媒を使用直前に配
合する2液型として使用することになる。また硬化触媒
を含んだポリオール樹脂と加水分解性シリル基含有重合
体との混合物に脱水剤やアルキルアルコールを添加して
1液型(特願平1−17092’6号)として使用する
こともできるが、いずれの使用方法においても半開放条
件下での安定性は不充分である。
を重ねた結果、カルボキシル基を含むポリオール樹脂と
加水分解性シリル基含有重合体は、硬化触媒を添加しな
いばあい(以下、無触媒という)においてもカルボキシ
ル基が内部触媒として作用するため、著しく反応するこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
分解性シリル基含有重合体ならびに(C)脱水剤および
(または) (rl)溶剤 からなる熱硬化性組成物に関する。
リオール樹脂は焼付直後の硬度、耐溶剤性などの塗膜物
性を発現させるために使用される成分である。
酸基価などにとくに限定はなく、通常使用されているも
のであれば使用しうるが、数平均分子量が1.500〜
40,000、さらには2.OO口〜25000である
のが粘度、耐久性などの塗膜(本発明の組成物から形成
される塗膜)物性の点から好ましく、また水酸基価が1
0〜300nB KOH/g、さらには20〜250m
1!KOII/’gであるのが強度、耐久性などの塗膜
物性の点から好ましい。
150nB KOlg、さらには10〜100mg K
OH/gが硬化性、保存安定性の点から好ましい。酸価
が3 mg KOH/g未満になると、硬化が不充分と
なる傾向が生じ、耐溶剤性、硬度などの性能が充分に発
現されなくなる傾向が生じる。
安定性が低下する傾向が生じる。
、メタクリル酸、ポリカルボン酸などのカルボキシル基
含有モノマーと水酸基含有モノマーおよびこれらと共重
合可能なビニルモノマーなどとの共重合によりうること
かできる。
、アクリル酸、メタクリル酸、ポリカルボン酸(マレイ
ン酸、フマル酸、イタコン酸など)の炭素数1〜20の
直鎖または分岐のアルコールとのジエステルまたはハー
フエステルなどの不飽和カルボン酸のエステル、それら
の塩(アルカリ金属塩、アンモニウム塩、アミン塩なと
)、それらの酸無水物(無水マレイン酸など)などがあ
げられる。これらカルボキシル基含有モノマーは単独で
用いてもよく2種以上を併用してもよい。
しては、たとえば2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリ
レート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレ−1
−、ダイセル化学工業■製のプラクセルFA−1、プラ
クセルFA−4、プラクセルFM−1、プラクセルFl
tt−,lなど、2−ヒドロキシエチルビニルエーテル
などがあげられる。これら水酸基含有モノマーは単独で
用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
、たとえばアクリル酸またはメタクリル酸の誘導体にと
くに限定はなく、その具体例としては、たとえばメチル
(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、
ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メ
タ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、
ベンジル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ
)アクリレート、トリフルオロエチル(メタ)アクリレ
−)・、ペンタフルオロプロピル(メタ)アクリレート
、パーフルオロシクロヘキシル(メタ)アクリレート、
(メタ)アクリロニトリル、グリシジル(メタ)アクリ
レート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、
ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、(メタ)
アクリルアミド、α −エチル(メタ)アクリルアミド
、11−ブトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N、
N−ジメチルアクリルアミド、11−メチルアクリルア
ミド、アクリロイルモルホリン、N−メチロール(メタ
)アクリルアミド、東亜合成化学工業(株制のアロニク
スM−5700、東亜合成化学工業■製のマクロマであ
るAS−6、AN−6、八A−6、AH−6、AK−,
5など゛、(メタ)アクリル酸のヒドロキシアルキルエ
ステル類とリン酸もしくはリン酸エステル類との縮合生
成物たるリン酸エステル基含有ビニル化合物、ウレタン
結合やシロキサン結合を含む(メタ)アクリレートなど
があげられる。
重量%、以下同様)をこえない範囲で、主鎖にウレタン
結合やシロキサン縮合による部分を含んでいてもよく、
また、(メタ)アクリル酸誘導体以外のビニルモノマー
を含んでいてもよい。該モノマーにはとくに限定はなく
、その具体例としては、たとえばスチレン、α−メチル
スチレン、クロロスチレン、スチレンスルホン酸、ビニ
ルトルエンなどの芳香族炭化水素系ビニル化合物;酢酸
ビニル、プロピオン酸ビニル、ジアリルフタレートなど
のビニルエステルやアリル化合物;ビニルピリジン、ア
ミノエチルビニルエーテルなどのアミン基含有ビニル化
合物;イタコン酸ジアミド、クロトンアミド、マレイン
酸ジアミド、フマル酸ジアミド、N−ビニルピロリドン
などのアミド基含有ビニル化合物;メチルビニルエーテ
ル、シクロヘキシルビニルエーテル、塩化ビニル、塩化
ビニリデン、クロロブレン、プロピレン、ブタジェン、
イソプレン、フルオロオレフィン、マレイミド、Nビニ
ルイミダゾール、ビニルスルホン酸などのその他のビニ
ル化合物なとがあげられる。
易さなどの点からアゾビスイソブチロニトリルなどのア
ゾ系ラジカル開始剤を用いた溶液重合法により製造する
のが好ましい。
デシルメルカプタン、1−ドデシルメルカプタン、n−
ブチルメルカプタンなどの連鎖移動剤を用い、分子量を
調整してもよい。
なく使用しうる。
は、また、樹脂(Δ)不溶性の有機溶剤たとえばペンタ
ン、ヘキサン、ヘプタンなどに該樹脂(AJ の粒子を
分散させた非水ディスパジョンタイプでもよい。
基含有重合体(B)は、末端および(または)側鎖に一
般式(I) (R’O)3□−3i−CH−(I) で表わされるアルコキシシリル基を1分子中に少なくと
も1個、好ましくは2〜10口個有する重合体である。
0、さらに好ましくは炭素数1〜4のアルキル基である
。該炭素数が10をこえたり、Rがアルキル基以外のた
とえばフェニル基、ベンジル基のばあいには、アルコキ
シシリル基の反応性が低下する。R1の具体例としては
、たとえばメチル基、エチル基、n−プロピル基、i+
。
げられる。
基、好ましくは炭素数1〜10のアルキル基、アリール
基およびアラルキル基よりなる群から選ばれた1価の炭
化水素基である。
としては、R1と同様の基があげられ、アリール基の具
体例としては、たとえばフェニル基、トリル基、キシリ
ル基などがあげられ、アラルキル基の具体例としては、
たとえばベンジル基などがあげられる。
としては、たとえば一般式(9)・(式中、RI R
2、aは前記と同じ、R3はR2と同様の基であって、
水素原子またはアルキル基、アリール基およびアラルキ
ル基よりなる群から選ばれた1価の炭化水素基を示す)
で表わされる基があげられる。
しては、たとえば後述するアルコキシシリル基含有モノ
マーに含まれる基があげられる。
質的にアクリル共重合体鎖からなるものであり、そのた
め硬化物の耐候性、耐薬品性、耐水性などが良好となる
。さらに一般式(I)で示されるアルコキシシリル基の
ケイ素原子は炭素原子に結合しているため、硬化物の耐
水性、耐アルカリ性、耐酸性などが一層良好となる。該
アルコキシシリル基は、カルボキシル基含有ポリオール
樹脂(A)の水酸基と反応してシロキシ架橋を形成する
とともに、アルコキシシリル基同士も反応してシロキサ
ン架橋を形成する。
シシリル基の個数が]8個未満になると、塗膜物性の耐
溶剤性が低下する。(B)成分の数平均分子量は、1.
000〜30.000さらに好ましくは3000〜25
.000であるのが塗膜物性(強度、耐久性など)の点
から好ましい。
リル酸、メタクリル酸、それらの誘導体などとアルコキ
シシリル基含有モノマーとの共重合によりうろことがで
きる。
く、その具体例としては、たとえばメチル(メタ)′ア
クリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メ
タ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリ
レート、ステアリル(メタ)アクリレート、ベンジル(
メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレ
ート、トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、ペン
タフルオロプロピル(メタ)アクリレート、パーフルオ
ロシクロヘキシル(メタ)アクリレート、(メタ)アク
リロニトリル、グリシジル(メタ)アクリレート、ジメ
チルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミ
ノエチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミ
ド、α −エチル(メタ)アクリルアミド、N−ブトキ
シメチル(メタ)アクリルアミド、NN−ジメチルアク
リルアミド、N−メチルアクリルアミド、アクリロイル
モルホリン、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリ1ノ
ート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、
N−メチロル(メタ)アクリルアミド、東亜合成化学工
業■製のアロニクスト5700、東亜合成化学工業■製
のマクロマーであるAS−6、AN−6、AA−6、A
B−6、AK−5など、ダイセル化学工業■製のプラク
セルFA−1、プラクセルFA−4、プラクセルFM−
1、プラクセルFM−4なと、(メタ)アクリル酸のヒ
ドロキシアルキルエステル類などとリン酸もしくはリン
酸エステル類との縮合生成物たるリン酸エステル基含有
ビニル化合物、ウレタン結合やシロキサン結合を含む(
メタ)アクリレートなどがあげられる。
不飽和2重粘合を有し、前記一般式で表わされるアルコ
キシシリル基を有するということ以外とくに限定はなく
、その具体例としては、たとえば CL C112= CHCOO(CH−) a S i (
OCI+3) 2 、CH2= CHCOO(CH−
) 、Si (OCH3) 8、CI(。
(QC)+3) 2 、CH2= C(CH3) C
OO(CH,) 、Si (OCHa) 3 、CH
。
i (OCR1(5)−1C1l。
CllSi (0CHa )3、など、また、 などの末端にアルコキシシリル基をウレタン結合または
シロキサン結合を介して有する(メタ)アクリレートな
どがあげられる。これらは単独で用いてもよく、2種以
上を併用してもよい。
水分解性シリル基含有重合体fD中の割合は、組成物の
硬化性や塗膜の耐久性などの点から5〜90%が好まし
く、11〜70%がさらに好ましい。
をこえない範囲で、主鎖にウレタン結合やシロキサン結
合による部分を含んでいてもよく、] 7 (メタ)アクリル酸誘導体以外のモノマーを含んでいて
もよい。該モノマーにはとくに限定はなく、その具体例
としては、たとえばスチレン、α−メチルスチレン、ク
ロロスチレン、スチレンスルホン酸、4−ヒドロキシス
チレン、ビニルトルエンなどの芳香族炭化水素系ビニル
化合物マレイン酸、フマル酸、イタコン酸などの不飽和
カルボン酸、それらの塩(アルカリ金属塩、アソモニウ
ム塩、アミン塩など)、それらの酸無水物(無水マレイ
ン酸など)、それらと炭素数1〜20の直鎖または分岐
のアルコールとのジエステルまたはハーフエステルなど
の不飽和カルボン酸のエステル;酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニル、ジアリルフタレ−1・などのビニルエステ
ルやアリル化合物;ビニルピリジン、アミノエチルビニ
ルエーテルなどのアミノ基含有ビニル化合物;イタコン
酸ジアミド、クロトンアミド、マレイン酸ジアミド、フ
マル酸ジアミド、N−ビニルピロリドンなどのアミド基
含有ビニル化合物;2−ヒドロキシエチルビニルエーテ
ル、メチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエー
テル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、クロロプレン、プ
ロピレン、ブタジェン、イソプレン、フルオロオレフィ
ン、マレイミド、トビニルイミダゾール、ビニルスルホ
ン酸などのその他のビニル化合物などがあげられる。
昭54−36395号公報、同57−H]09号公報、
同58−157810号公報などに示される方法により
製造することができるが、合成の容易さの点からアゾビ
スイソブチロニトリルなどのアゾ系ラジカル開始剤を用
いた溶液重合法により製造するのが最も好ましい。
−ドデシルメルカプタン、(−ドデシルメルカプタン、
n−ブチルメルカプタン、γ−メルカプトプロピルトリ
メトキシシラン、γ−メルカ・ブトプロピルトリエトキ
シシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシ
ラン、γ−メルカプトプロピルメチルジェトキシシラン
、(Cf130 )3 S ニーSづ一8i(OCth
)g、(CflaO)35i−3B−3i (OCH3
)sなどの連鎖移動剤ヲ用い、分子量を調節することが
できる。とくに前記アルコキシシリル基を分子中に有す
る連鎖移動剤、たとえばγ−メルカプトプロピルI・リ
メトキシシランを用いれば、重合体の末端にアルコキシ
シリル基を導入することができる。
ルエン、キシレン、n−ヘキサン、シクロヘキサンなど
)、酢酸エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチルなと)、
アルコール類(メタノール、エタノール、イソプロパツ
ール、n−ブタノールなど)、エーテル類(エチルセロ
ソルブ、ブチルセロソルブ、セロソルブアセテートなど
)、ケトン類(メチルエチルケトン、アセト酢酸エチル
、アセチルアセトン、ジアセトンアルコール、メチルイ
ソブチルケトン、アセトンなど)のごとき非反応性の溶
剤であればとくに限定はない。
を用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
に限定はないが、(A)成分/(B)成分が重量比で9
71〜1/9が好ましく、8/2〜2/8がさらに好ま
しい。(A)成分/(B)成分が9/1をこえると塗膜
物性の耐水性が低下し、1i9未満になると外観性、硬
度などの物性において(A)成分を配合する効果が充分
えられなくなる。
しては、たとえばオルトギ酸メチル、オルトギ酸エチル
、オルト酢酸メチル、オルト酢酸エチル、メチルトリメ
トキシシラン、γメタクリロキシプロピルトリメトキシ
シラン、ビニルトリメトキシシラン、メチルシリケート
、エチルシリケートなどのアルコキシエステル化合物が
あげられる。これらの加水分解性エステル化合物は、加
水分解性シリル基含有重合体(B)の重合前に予め加え
ておいてもよく、重合後に加えてもよく、重合中に加え
てもよい。
び(B)成分の固形分100部(重量部、以下同様)に
対し、通常100部以下、好ましくは50部以下である
。
らに効果を高めることができる。
硫酸、リン酸、硝酸などの無機酸ギ酸、酢酸、シュウ酸
、安息香酸、フタル酸、p−hルエンスルホン酸、アク
リル酸、メタクリル酸などの有機酸;アルキルチタン酸
塩、オクチル酸鉛などのカルボン酸の金属塩 オクチル
酸スズ、ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズマ
レートなどのカルボン酸型有機スズ化合物;モノブチル
スズサルファイド、ジオクチルスズメルカプタイドなど
のスルフィド型、メルカプチド型有機スズ化合物;ジオ
クチルスズオキサイドなどの有機スズオキサイド;有機
スズオキサイドとエチルシリケート、エチルシリケート
40、マレイン酸ジメチル、フタル酸ジ第メチルなどの
エステル化合物との反応による有機スズ化合物;テトラ
エチレンペンタミン、トリエチレンジアミン、N−β−
アミノエチル−γアミノプロピルトリメトキシシランな
どのアミン、水酸化カリウム、水酸化すトリウムなどの
アルカリ触媒が有効であるが、とくに有機酸、無機酸お
よび有機スズ化合物が有効である。
0部、さらには0.001〜10部用いるのが好ましい
。
てはカルボキシル基含有ポリオール樹脂(A)および加
水分解性シリル基含有重合体(B)の両方を溶解する溶
剤、またはカルボキシル基含有ポリオール樹脂(A)お
よび加水分解性シリル基含有重合体(B)を混合したと
きに沈殿が生じないような溶剤であれば使用しうる。
、コーティング剤などに用いられている脂肪族炭化水素
類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、アルコ
ール類、ケトン類、エステル類、エーテル類、アルコー
ルエステル類、ケトンアルコール類、エーテルアルコー
ル類、ケトンエーテル類、ケトンエステル類、エステル
エーテル類などがあげられる。
アルキル基の炭素数が1〜1oのアルコールがあげられ
、このようなアルコールとしては、たとえばメチルアル
コール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、
イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、イソ
ブチルアルコール、5ec−ブチルアルコール、1eN
−ブチルアルコール、n−アミルアルコール、イソアミ
ルアルコール、ヘキシルアルコール、オクチルアルコー
ル、セロソルブなどが用いられる。
いが、(A)成分および(B)成分の固形分量100部
に対し、通常100部以下、好ましくは50部以下であ
り、脱水剤を用いず溶剤単独で用いるばあいには、通常
0.5〜100部、好ましくは2〜50部である。
脱水剤と併用するばあい、(A)成分、(B)成分、(
C)成分からなる組成物を保存したばあいと比較して保
存安定性が顕著に改善される。このような効果を呈する
溶剤の使用量は、本発明の組成物中における(八)成分
および(B)成分の分子量や組成なとにより異なり、−
概には規定てきないが、組成物が実用上必要な固形分濃
度、粘度などになるように調整すればよい。
膜性能を改善するために加水分解性シリコン化合物を添
加することができる。この加水分解性シリコン化合物と
は、末端または側鎖に加水分解性シリル基を有する化合
物であり、好ましい具体例としては、たとえば加水分解
性シラン化合物、その部分加水分解縮合物、その反応物
、これらの混合物などがあげられる。
ばメチルシリケート、メチルトリットキシシラン、エチ
ルトリメトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、オ
クチルトリメトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラ
ン、フェニルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシ
シラン、γ −メタクリロキシプロピルトリメトキシシ
ラン、γ −アクリロキシプロピルトリメトキシシラン
、γ −グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ
−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ −ア
ミノプロピルトリメトキシシラン、N−β −アミノエ
チル−γ −アミノプロピルトリメトキシシラン、ジメ
チルジメトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジ
ブチルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン
、ビニルメチルジメトキシシラン、γメタクリロキシプ
ロピルメチルジメトキシシラン、トリメチルメトキシシ
ラン、トリエチルメトキシシラン、トリフェニルメトキ
シシラン、エチルシリケート、メチルトリエトキシシラ
ン、エチルトリエトキシシラン、ブチルトリエトキシシ
ラン、オクチルトリエトキシシラン、ドブジルトリエト
キシシラン、フェニルトリエ)・キシシラン、ビニルト
リエトキシシラン、γ −メタクリロキシプロピルトリ
エトキシシラン、γアクリロキシプロピルトリエトキシ
シラン、γ −グリシドキシプロピルトリエトキシシラ
ン、γ −メルカプトプロピルトリエトキシシラン、γ
−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−βアミノ
エチル−γ −アミノプロピルトリエトキシシラン、ジ
メチルジェトキシシラン、ジエチルジェトキシシラン、
ジブチルジェトキシシラン、ジフェニルジェトキシシラ
ン、ビニルメチルジェトキシシラン、γ −メタクリロ
キシプロピルメチルジェトキシシラン、トリメチルエト
キシシラン、トリエチルエトキシシラン、トリフェニル
メトキシシランなどがあげられる。
物は、たとえば前記シラン化合物を単独または複数混合
し、必要量の)+20を加え、また必要に応じて塩酸、
硫酸などの縮合触媒を少量加え、常温〜100℃にし、
生成するアルコルを除去しなから縮合を進めるなどする
ことにより容易にえられる。たとえばメチルシリケトの
部分加水分解縮合物でメトキシシリル基を含有する化合
物の例としては、日本コルコト化学■製のメチルシリケ
ート47、メチルシリケート51、メチルシリケート5
5、メチルシリケト58、メチルシリケート60などが
あげられ、またメチルトリメトキシシラン、ジメチルジ
メトキシシランなどの部分加水分解縮合物でメトキシシ
リル基を有する化合物の例としては、信越化学工業■製
の八FP−1、APR−2、AFP−6、KR2]3
、KR217、KR9218,東芝シリコーン■製のT
SR165、TR3357;日本ユニカー(株制のY−
158’l、Fz−3701、Fz−3704などがあ
げられる。また、エチルシリケートの部分加水分解縮合
物でエトキシシリル基を含有する化合物の例としては、
日本コルコート化学■製のエチルシリヶー1−40゜R
AS−1、llAs−6、HAS−10などがあげられ
る。
ばアミノ基を含むシランカップリンフ グ剤とエポキシ基を含むシランカップリング剤との反応
物;アミノ基を含むシランカップリング剤とエチレンオ
キシド、ブチレンオキシド、エピクロルヒドリン、エポ
キシ化大豆油、その他油化シェルエポキシ■製のエピコ
ー1−828、エピコー1−1001などのエポキシ基
を含む化合物との反応物;エポキシ基を含むシランカッ
プリング剤とエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチ
ルアミン、エチレンジアミン、ヘキザンジアミン、ジエ
チレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエ
チレンペンタミンなどの脂肪族アミン類、アニリン、ジ
フェニルアミンなどの芳香族アミン類、シクロペンチル
アミン、シクロヘキシルアミンなどの脂環式アミン類、
エタノールアミン類などのアミンとの反応物などがあげ
られる。
よく、2種以上を併用してもよい。
いが、(A)成分および(B)成分の固形分100部に
対して通常0.01〜100部、好ましくは0.1〜3
0部である。加水分解性シリコン化合物の使用量が0.
01部未満になると添加効果が充分えられなくなり、1
00部をこえると本発明の組成物からえられる塗膜の外
観性が低下する傾向にある。
顔料を含む)、紫外線吸収剤、光安定剤、沈降防止剤、
レベリング剤などの添加剤ニトロセルロース、セルロー
スアセテートブチレートなどの繊維素;エポキシ樹脂、
メラミン樹脂、塩化ビニル樹脂、塩素化ポリプロピレン
、塩化ゴム、ポリビニルブチラールなどの樹脂充填剤な
どを添加してもよい。
(B)成分とをコールドブレンドするか、混合したのち
加熱(ホットブレンド)などして部分反応させたものを
、(C)成分および(または)(D)成分と混合するな
どすることにより、本発明の組成物が調製される。
シル基含有ポリオール樹脂(A)の水酸基が加水分解性
シリル基含有重合体(B)のシリル基と反応する架橋反
応を利用するものであり、従来のメラミンを架橋剤とす
る技術と明確に区別されるものである。
車、産業機械、スチール製家具、家電用品、プラスチッ
クスなどの各種塗装、とくに耐久性の要求される製品の
塗装に用いられるコーティング剤として有用であり、た
とえば浸漬、吹付け、刷毛塗りなとの常法により被塗物
に塗布したのち、通常30℃以上、好ましくは55〜3
50℃で硬化させることにより耐久性に優れた塗膜を形
成することができる。
に説明する。
、温度計、還流冷却器、チッ素ガス導入管および滴下ロ
ートを備えた反応容器にキシレン45.9部を仕込み、
チッ素ガスを導入しっつ] ] 0 ’Cに昇温したの
ち、下記組成の混合物(b〉を滴下ロートにより、5時
間かけて等速滴下した。
酸ステアリル 6,9部γ−メタクリロキシプ
ロピル トリメトキシシラン 30.2部キシレン
13.5部2.2−アゾビスイソブ
チロ ニトリル 4.5部混合物(b
〉の滴下終了後、242′−アゾビスイソブチロニトリ
ル0.5部およびトルエン5部を1時間かけて等速滴下
した。滴下終了後、I ] 00Cで2時間熟成したの
ち冷却し、樹脂溶液にキシレンを加えて固形分率が60
%になるように調整した。えられた樹脂溶液山)の特性
を第2表に示す。
45.9部のかわりに酢酸ブチル31,3部およびキシ
レン9.5部を仕込み、製造例1と同様にして第1表に
示す混合物を添加した。
トリル0.2部およびトルエン3.8部を1時間かけて
等速滴下した。滴下終了後、1lo0cで2時間熟成し
たのち、冷却し、キシレンで樹脂溶液の固形分を60%
に調製した。えられた樹脂溶液の特性を第2表に示す。
料を調製した。
用エポキシアミド系カチオン電着ブライマーおよび中塗
サーフェーサーを塗装した塗板を試験片とした。その上
に市販のアクリルメラミン樹脂塗料(シルバーメタリッ
クベース)を塗布したのち、ウェット・オン・ウェット
方式で、第3表に示すトップコートクリアー塗料にチヌ
ビン900(チバガイギー社製、ベンゾトリアゾール系
紫外線吸収剤)およびチヌビン144(チバガイギー社
製、ヒンダードアミン系光安定剤)を樹脂固形分100
部に対してそれぞれ1部添加し、スプレー可能粘度にな
るまでキシレンにて希釈したものを塗布し、140°C
で30分間焼付けた。ベースコ−1・の乾燥膜厚は約1
5μs、トップコートクリアー塗料の乾燥膜厚は約30
111]Tであった。
た。結果を第3表に示す。
トンに24時間浸漬させ、不溶山分(%)を測定した。
、傷の有無を調べた。
定した。
00 ml入れ、アルミホイルで軽くふたをし30〜3
5℃雰囲気に放置しゲル化するまでの日数を調べた。
物は従来の硬化触媒を添加したものに比べて塗膜物性お
よび塗料安定性に関し、優れたバランスを有している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(A)カルボキシル基含有ポリオール樹脂、(B)加
水分解性シリル基含有重合体ならびに(C)脱水剤およ
び(または) (D)溶剤 からなる熱硬化性組成物。 2(A)成分であるカルボキシル基含有ポリオール樹脂
が、酸価3〜150mgKOH/g、水酸基価10〜3
00mgKOH/g、数平均分子量1,500〜40,
000である請求項1記載の熱硬化性組成物。 3(B)成分である加水分解性シリル基含有重合体が、
分子内に重合性不飽和2重結合とアルコキシシリル基と
を有するアルコキシシリルビニルモノマーからの単位を
5〜90重量%含む重合体である請求項1記載の熱硬化
性組成物。 4(C)成分である脱水剤が加水分解性エステル化合物
である請求項1記載の熱硬化性組成物。 5(D)成分である溶剤がアルキルアルコールである請
求項1記載の熱硬化性組成物。 6(C)成分である脱水剤として加水分解性エステル化
合物を含み、(D)成分である溶剤としてアルキルアル
コールを含む請求項1記載の熱硬化性組成物。 7(C)成分である脱水剤として加水分解性エステル化
合物を含み、(D)成分である溶剤としてアルキルアル
コールを含み、さらに、脱水促進剤を含む請求項1記載
の熱硬化性組成物。
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