JPH0384807A - 高分子固体電解質 - Google Patents
高分子固体電解質Info
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- JPH0384807A JPH0384807A JP1220783A JP22078389A JPH0384807A JP H0384807 A JPH0384807 A JP H0384807A JP 1220783 A JP1220783 A JP 1220783A JP 22078389 A JP22078389 A JP 22078389A JP H0384807 A JPH0384807 A JP H0384807A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
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- C08F290/062—Polyethers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
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- H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
- H01B1/12—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances organic substances
- H01B1/122—Ionic conductors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
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- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は一次電池、二次電池、エレクトロクi〈クディ
メプレイ、wt9C化学センサー、イオントフォレーV
ヌ、及びコンデンサー等の電気化学的デバイスに用いる
高分子固体電解質に関(2) するものである。
メプレイ、wt9C化学センサー、イオントフォレーV
ヌ、及びコンデンサー等の電気化学的デバイスに用いる
高分子固体電解質に関(2) するものである。
従来技術とその問題点
従来1アクリロイ〃変性ボリアμキレンオキVドをイオ
ン性塩と該イオン性塩を溶解することができる化合物を
含んだ状態で、電子線、光、熱などによって架橋ネ7)
ワークした高分子固体電解質について報告されている。
ン性塩と該イオン性塩を溶解することができる化合物を
含んだ状態で、電子線、光、熱などによって架橋ネ7)
ワークした高分子固体電解質について報告されている。
この高分子固体電解質は非常に脆いため、柔軟性が要求
される物に適用した場合、例えば、電池ではVw−トが
生じる原因となる。又、弾力性に欠けるので面に加わる
外部圧力によって電池が押し潰される等の問題点を有す
るものである。
される物に適用した場合、例えば、電池ではVw−トが
生じる原因となる。又、弾力性に欠けるので面に加わる
外部圧力によって電池が押し潰される等の問題点を有す
るものである。
発明の目的
本発明は上記従来の問題点に鑑みなされたものであり、
化学的又は電気化学的な安定性に優れ、柔軟性を有し、
生産性の高い、イオン伝導性に優れた高分子固体電解質
を提供することを目的とするものである・ 発明の構成 本発明は上記目的を遠戚するべく、 イオン性塩と該イオン性塩を溶解することができる化合
物を含む高分子固体電解質であり、アクリロイN系化合
物を反応させた架橋ネフトツークの一部がウレタン結合
であることを特徴とする高分子固体電解質である。
化学的又は電気化学的な安定性に優れ、柔軟性を有し、
生産性の高い、イオン伝導性に優れた高分子固体電解質
を提供することを目的とするものである・ 発明の構成 本発明は上記目的を遠戚するべく、 イオン性塩と該イオン性塩を溶解することができる化合
物を含む高分子固体電解質であり、アクリロイN系化合
物を反応させた架橋ネフトツークの一部がウレタン結合
であることを特徴とする高分子固体電解質である。
又、ウレタン結合を含むアクリロイN系化合物を反応さ
せた前記の高分子固体電解質である〇又、反応が活性光
線、又は電離性放射線による前記の高分子固体電解質で
ある。
せた前記の高分子固体電解質である〇又、反応が活性光
線、又は電離性放射線による前記の高分子固体電解質で
ある。
作用
ウレタン結合はウレタン結合間の水素結合により、良い
柔軟性及び弾力性を与える〇実施例 以下、本発明の詳細について実施例により説明する〇 実施例1 ウレタンアクリレ−) (OH2=OHOOOOH2−
1200ONHRNH(300CH20H20000H
−OH2) (平均分子量580 ’) 5重量部、ポ
リエチレンオキシドジアクリレート(平均分子量520
)5重量部、トリフμオロメタンスμホン酸リチウム1
.3重量部、ベンゾフェノン1重量部、をプロピレンカ
ーボネート10重量部に均一に混合溶解した。
柔軟性及び弾力性を与える〇実施例 以下、本発明の詳細について実施例により説明する〇 実施例1 ウレタンアクリレ−) (OH2=OHOOOOH2−
1200ONHRNH(300CH20H20000H
−OH2) (平均分子量580 ’) 5重量部、ポ
リエチレンオキシドジアクリレート(平均分子量520
)5重量部、トリフμオロメタンスμホン酸リチウム1
.3重量部、ベンゾフェノン1重量部、をプロピレンカ
ーボネート10重量部に均一に混合溶解した。
fこの混合物をガラス板上にキャストし、15C11の
距離からIKWのUVランデで10秒間紫外線照射し、
厚み100μmのフィ〃ふを得た。この膜のイオン伝導
度を複素インピーダンス法で測定したところ、6.OX
10−’ S 3−’ (温度25℃)を示した。こ
の膜を種涜の直径のステンVス棒に当てて折り曲げ、ヌ
テンVス棒の直径を膜割れに対する強度として評価した
。
距離からIKWのUVランデで10秒間紫外線照射し、
厚み100μmのフィ〃ふを得た。この膜のイオン伝導
度を複素インピーダンス法で測定したところ、6.OX
10−’ S 3−’ (温度25℃)を示した。こ
の膜を種涜の直径のステンVス棒に当てて折り曲げ、ヌ
テンVス棒の直径を膜割れに対する強度として評価した
。
この膜は、直径1.(1mで膜割れが生じた〇実施例2
OH5
−OH200ONHRNHOOOOH20H2o c
o a−am2 )(平均分子量400 ) 5重量部
、ポリエチレンオキシドジアクリレート(平均分子量5
20 ) 5重量部、トリフ〃オロメタンヌρホン酸リ
チウム1.3重量部、ベンゾフェノン1重量部をプロピ
レンカーボネート10重量部に均一に混合溶解した。こ
の混合物をガラス板上にキャストし、15CIIの距離
から1nのUVランデで40秒間紫外線照射し、厚み1
00pHlのフィルムを得た・この膜のイオン伝導度を
複素インピーダンス法で測定したところ、6.OX 1
0−’ S 3−1を示した。この膜を、実施例1と同
様にして膜強度を評価したが、直径1.0協て膜割れが
生じた〇比較例1 ポリエチレンオキシドジアクリレート(平均分子量52
0)10重量部、トリプルオロメタンスpホン酸リチウ
ム1.3重量部をプロピレンカーボネート10重量部C
均一に混合溶解した。
o a−am2 )(平均分子量400 ) 5重量部
、ポリエチレンオキシドジアクリレート(平均分子量5
20 ) 5重量部、トリフ〃オロメタンヌρホン酸リ
チウム1.3重量部、ベンゾフェノン1重量部をプロピ
レンカーボネート10重量部に均一に混合溶解した。こ
の混合物をガラス板上にキャストし、15CIIの距離
から1nのUVランデで40秒間紫外線照射し、厚み1
00pHlのフィルムを得た・この膜のイオン伝導度を
複素インピーダンス法で測定したところ、6.OX 1
0−’ S 3−1を示した。この膜を、実施例1と同
様にして膜強度を評価したが、直径1.0協て膜割れが
生じた〇比較例1 ポリエチレンオキシドジアクリレート(平均分子量52
0)10重量部、トリプルオロメタンスpホン酸リチウ
ム1.3重量部をプロピレンカーボネート10重量部C
均一に混合溶解した。
この混合物をガラス板上にキャストし〜 15cmの距
離からlK11IのUVランデで5秒間紫外線照射し、
厚み100PI11のフィルムを得た。この膜のイオン
伝導度を複素インピーダンス法で測定したところ、8.
OX 10−4S0−4S (温度25℃)を示した。
離からlK11IのUVランデで5秒間紫外線照射し、
厚み100PI11のフィルムを得た。この膜のイオン
伝導度を複素インピーダンス法で測定したところ、8.
OX 10−4S0−4S (温度25℃)を示した。
この膜を、実施例1と同様にして膜強度を評価したが直
径5.0鴫で膜割れが生じた0実施例5 実施例1において、ベンゾフェノンを用いない同様の組
成物を7μミ板Icキヤストして%2.5Mraaの電
子線を照射して厚味1100Pのフィルムを得た。この
膜のイオン伝導度を複素インピーダンス法で測定したと
ころ’ 7X10−’Scm″1(温度25℃)を示し
た。実施例1と同様に膜強度を評価したが、直径1.0
簡で膜割れが生じたO イオン性塩を溶解することができる化合物は、テトラヒ
ドロフラン、2−メチμテトフヒドロフフン、1,3−
ジオキソフン、4,4−ジメチtv−1,5−ジオキサ
ン、γ−プチロフクトン、エチレンカーボネート、プロ
ピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ス〃ホツ
ン、3−メチlvスμホフン、tert、−ブチ〃エー
テμ、1so−ブチμ工−テ〃、1,2ジメトキVエタ
ン、1.2エトキシメトキVエタン、メチρジグフイム
、メチμトリグフィム、メチルテトラグライム、エチル
グライム、エチ〃ジグフイムなどがあるが限定はしない
。
径5.0鴫で膜割れが生じた0実施例5 実施例1において、ベンゾフェノンを用いない同様の組
成物を7μミ板Icキヤストして%2.5Mraaの電
子線を照射して厚味1100Pのフィルムを得た。この
膜のイオン伝導度を複素インピーダンス法で測定したと
ころ’ 7X10−’Scm″1(温度25℃)を示し
た。実施例1と同様に膜強度を評価したが、直径1.0
簡で膜割れが生じたO イオン性塩を溶解することができる化合物は、テトラヒ
ドロフラン、2−メチμテトフヒドロフフン、1,3−
ジオキソフン、4,4−ジメチtv−1,5−ジオキサ
ン、γ−プチロフクトン、エチレンカーボネート、プロ
ピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ス〃ホツ
ン、3−メチlvスμホフン、tert、−ブチ〃エー
テμ、1so−ブチμ工−テ〃、1,2ジメトキVエタ
ン、1.2エトキシメトキVエタン、メチρジグフイム
、メチμトリグフィム、メチルテトラグライム、エチル
グライム、エチ〃ジグフイムなどがあるが限定はしない
。
イオン性塩としては、Li0j?04 LiBF4L
iム8F6. Li0F3SO3,LiPF6. L:
LI、 LiBrLi5ON、 NaI Li2Blo
O1110,Li0F3002゜NaBr、 Na5O
N、 KSON、 Myth、 MyCOIOa’)2
゜(OH5)4NBF4.’(013)4NBr (
021115)4NOAO4゜(02H5)4NI、
(03H7)4NBr、 (n−a4H9)41J(J
o4゜(n−04Hq>4HX、 (n−05H11)
4NIが好ましいが、限定しない。
iム8F6. Li0F3SO3,LiPF6. L:
LI、 LiBrLi5ON、 NaI Li2Blo
O1110,Li0F3002゜NaBr、 Na5O
N、 KSON、 Myth、 MyCOIOa’)2
゜(OH5)4NBF4.’(013)4NBr (
021115)4NOAO4゜(02H5)4NI、
(03H7)4NBr、 (n−a4H9)41J(J
o4゜(n−04Hq>4HX、 (n−05H11)
4NIが好ましいが、限定しない。
発明の効果
上述した如く、本発明は化学的又は電気化学的な安定性
に優れ、柔軟性を有し、生産性の高い、イオン伝導性に
優れた高分子固体電解質を提供することが出来るので、
その工業的価値は極めて大である〇
に優れ、柔軟性を有し、生産性の高い、イオン伝導性に
優れた高分子固体電解質を提供することが出来るので、
その工業的価値は極めて大である〇
Claims (3)
- (1)イオン性塩と該イオン性塩を溶解することができ
る化合物を含む高分子固体電解質であり、アクリロイル
系化合物を反応させた架橋ネットワークの一部がウレタ
ン結合であることを特徴とする高分子固体電解質。 - (2)ウレタン結合を含むアクリロイル系化合物を反応
させた請求項1記載の高分子固体電解質。 - (3)反応が活性光線、又は電離性放射線による請求項
1記載の高分子固体電解質。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1220783A JPH0384807A (ja) | 1989-08-28 | 1989-08-28 | 高分子固体電解質 |
US07/863,867 US5240791A (en) | 1989-08-28 | 1992-04-06 | Solid polymer electrolyte |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1220783A JPH0384807A (ja) | 1989-08-28 | 1989-08-28 | 高分子固体電解質 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0384807A true JPH0384807A (ja) | 1991-04-10 |
Family
ID=16756505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1220783A Pending JPH0384807A (ja) | 1989-08-28 | 1989-08-28 | 高分子固体電解質 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5240791A (ja) |
JP (1) | JPH0384807A (ja) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993014528A1 (en) * | 1992-01-17 | 1993-07-22 | Yuasa Corporation | Secondary battery |
DE69315914T2 (de) * | 1992-08-27 | 1998-04-16 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Ionenleitender Polymerelektrolyt |
IT1271949B (it) * | 1993-02-10 | 1997-06-10 | Eniricerche Spa | Elettrolita polimerico solido a base poliesterea. |
DE69404602T2 (de) * | 1993-10-07 | 1998-01-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Herstellungsverfahren eines Separators für eine Lithium-Sekundärbatterie und eine Lithium-Sekundärbatterie mit organischem Elektrolyt, die einen solchen Separator verwendet |
US5501921A (en) * | 1994-04-25 | 1996-03-26 | Olsen; Ib I. | Fabrication of alkane polymer electrolyte |
US5679283A (en) * | 1994-07-22 | 1997-10-21 | Gentex Corporation | Electrochromic layer and devices comprising same |
US5755985A (en) * | 1994-09-06 | 1998-05-26 | Hydro-Quebec | LPB electrolyte compositions based on mixtures of copolymers and interpenetrated networks |
US5609974A (en) * | 1995-08-04 | 1997-03-11 | Battery Engineering, Inc. | Rechargeable battery polymeric electrolyte |
US5603982A (en) * | 1995-09-19 | 1997-02-18 | Battery Engineering, Inc. | Thin film solid electrolyte production method |
US5928572A (en) | 1996-03-15 | 1999-07-27 | Gentex Corporation | Electrochromic layer and devices comprising same |
US6103425A (en) * | 1996-06-21 | 2000-08-15 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Liquid-absorbing resin, manufacturing method thereof and gel composition |
JP3394172B2 (ja) * | 1997-12-09 | 2003-04-07 | シャープ株式会社 | 電 池 |
AU5320199A (en) * | 1998-07-23 | 2000-02-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Block copolymer electrolyte |
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US7422826B2 (en) * | 2004-04-07 | 2008-09-09 | Greatbatch Ltd. | In situ thermal polymerization method for making gel polymer lithium ion rechargeable electrochemical cells |
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