JPH0375526B2 - - Google Patents

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JPH0375526B2
JPH0375526B2 JP63297137A JP29713788A JPH0375526B2 JP H0375526 B2 JPH0375526 B2 JP H0375526B2 JP 63297137 A JP63297137 A JP 63297137A JP 29713788 A JP29713788 A JP 29713788A JP H0375526 B2 JPH0375526 B2 JP H0375526B2
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acid
esters
vinyl
polymers
composition
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Fuurukadeieeru Shantaru
Dobifu Kuroodo
Kaue Danieru
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LOreal SA
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Description

【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野） 本発明は、ケラチン物質の処理、特に毛髪の処
理に用いる新規組成物、特に化粧品組成物に関し
ている。 本発明は、さらに詳細には、陰イオン性重合体
とあわせて、両性の重合体を用いることを目的と
している。 （従来の技術） 陰イオン性重合体を、毛髪の処理、特に、ケラ
チン性繊維に硬さを付与し、毛髪に形状の持続性
および光沢を付与するための処理に用いることは
すでに知られていた。それらは、しばしば、毛髪
に施したあとすすぐことをしない方法で用いられ
ている。 しかし、これらの陰イオン性重合体は、しばし
ば都合の悪いこととして、ケラチン性繊維への固
定性が悪く、髪をすすぐと容易に剥離してしま
い、たとへすすぐことをしなくても、粉状とな
り、非常に脆くそして実質的に劣つた状態とな
る。 これらの欠点を改良するために、本出願人は、
陰イオン性重合体にあわせて陽イオン性重合体を
使用することを提案した。 このような組合わせは、フランス特許2383660
にすでに記載されている。 （発明が解決しようとする課題） しかし、本出願人は、陰イオン性重合体を陽イ
オン性重合体とあわせて使用することにより、毛
髪に、特に、顕著な化粧品としての効果を付与す
るけれども、反復使用していると、それらの組合
わせのゆえに、損傷した毛髪では特にそうである
が、繊維に過度の被膜を与えることを知つた。 反復使用した結果として毛髪がざらざらとしま
たは被膜を帯びることは、特にこの理由だけとい
うわけでないが、陰イオン性重合体が選択的に剥
離してしまう結果、反復処理の結果として、陽イ
オン性重合体の多数の層が沈着してしまうためで
あろうと思われる。 （課題を解決するための手段） しかるに、本出願人は、陽イオン性重合体に代
えて両性重合体を使用することにより、毛髪を組
成物で反復処理しても、ケラチン繊維は、時間が
経過しても、良好な状態を保ち、しなやかで、柔
らかくそして光沢のある状態を保つことを見出だ
したのである。 特に、有利な結果は染色、脱色、シヤンプーま
たはパーマネントの前後に適用した時に、整髪効
果を得るのに用いられる、シヤンプー、ローシヨ
ンまたはクリームによる処理のような、すすぎを
ともなうふつうの処理に際して、はつきりと認め
られる。 本出願人は、陰イオン性重合体を両性重合体と
あわせて使用することにより、選択的剥離のよう
な化粧品としての欠点をともなうことなく、毛髪
にすぐれた状態を付与することを発見したのであ
る。 従つて、本発明は、少なくとも１種類の陰イオ
ン性重合体および少なくとも１種類の両性重合体
を含有する、ケラチン繊維を処理するに用いるた
めの組成物を目的としている。 本発明のさらに別の目的については、以下の記
載および実施例より明らかとなろう。 本発明の組成物は、 ａ アクリル酸又はメタクリル酸単独重合
体、共重合体あるいはその塩から選ばれる陰
イオン重合体、 ｂ アクリル酸又はメタクリル酸とモノエチレ
ン性不飽和単量体との共重合体、 ｃ 鎖中に酢酸ビニル又はプロピオン酸ビニル
単位その他の単量体例えばアリルエステル、
メタリルエステル、ビニルエーテルあるいは
飽和カルボン酸と長鎖炭化水素、例えば少な
くとも炭素原子５個以上を含む炭化水素との
ビニルエステルを含有するクロトン酸由来の
共重合体、これらの重合体はグラフト化や架
橋されていてもよい、 ｄ マレイン酸、フマール酸、イタコン酸ある
いはビニルエステル、ビニルエーテル、ビニ
ルハライド、フエニルビニル誘導体を有する
無水物、アクリル酸あるいはそのエステルか
ら誘導される重合体、これらの重合体はエス
テル化されていてもよい、 ｅ マレイン酸、シトラコン酸又はイタコン酸
無水物、および任意にはアクリルアミド又は
メタクリルアミド基を含有するアリルエステ
ル又はメタリルエステルの共重合体、モノエ
ステル化あるいはモノアミド化されている、 から選択される陰イオン重合体、および オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブ
チルアミノエチルメタクリレート共重合体であ
る両性重合体を包含するケラチン物質処理用組
成物である。 本発明において特に有利な陰イオン性重合体
は、水溶性の重合体であるが、それらは、酸基
を、アルカリたとえばカセイソーダまたはカセイ
カリまたはトリエタノールアミン、２−アミノ−
２−メチル−１−プロパノールまたは２−アミノ
−２−メチル−１，３−プロパンジオールのよう
なアミンで中和して得られる。これらの重合体
は、500から500万までの分子量を有する。 本発明において有利な陰イオン性重合体は、ア
クリル酸またはメタクリル酸単独重合体又は共重
合体あるいはそれらの塩、特に、
Socie′te′ ALLIED COLLOIDでVERSICOL Ｅ
またはＫの商品名で販売の製品、Socie´te´ CIBA
GEIGYからULTRAHOLD ８の商品名で販売の
製品、Socie´te´ Van der BILTよりDARVANNo.
７の商品名で販売の製品がある。また、Socie´te´
HERCULESより販売のRETEN421、423または
425と称する、ナトリウム塩の形の、アクリル酸
とアクリルアミドの共重合体、Socie´te´
HENKELより販売のHYDAGEN Ｆと称するア
クリル酸またはメタクリル酸とビニルアルコール
との共重合体。 上記のような酸と、モノエチレン状不飽和単量
体たとえばエチレン、ビニルベンゼン、ビニルエ
ステル、アリルエステル、アクリル酸またはメタ
クリル酸のエステルとの共重合体、および、場合
により、ポリエチレングリコールのようなポリア
ルキレングリコールがグラフト重合しており、そ
して場合により架橋されている重合体。このよう
な重合体は、特にフランス特許1222944およびド
イツ特許2330956に記載されてある。この型の共
重合体は、場合により、その鎖中に、Ｎ−アルキ
ル化されそれて（または）Ｎ−ヒドロキシアルキ
ル化されている、アクリルアミド構成単位を含有
しており、特に、ルクセンブルグ特許願75370お
よび75371に記載されれているものがあり、また、
Socie´te´ American Cyanamidより
QUADRAMER5として販売されているものがあ
る。 鎖中に酢酸ビニルまたはプロピオン酸ビニルの
構成単位を含有し、場合により、アリルエステル
またはメタリルエステル、ビニルエーテル、また
は、少なくとも５個の炭素原子を含有するような
炭化水素長鎖を有する飽和カルボン酸のビニルエ
ステルのような他の単量体をも含有する共重合体
のような、クロトン酸より導びかれる共重合体。
これらの重合体は、場合により、グラフト重合さ
れていてもよいし、架橋されていてもよい。これ
らの重合体は、フランス特許1222944；1580545；
2265782、2265781；1564110に記載されている。
この群に入る商品としては、Socie´te´ National
Starchより販売の樹脂28−29−30および26−13
−14がある。 マレイン酸、フマール酸、イタコン酸またはそ
れらの無水物と、ビニルエステル、ビニルエーテ
ル、ハロゲン化ビニル、フエニルビニル誘導体、
アクリル酸またはそのエステルとの重合体があ
り、重合体はエステル化されていてもよい。それ
らの重合体は、特に、米国特許2047398、
2723248、2102113、イギリス特許839805、およ
び、そして特に、Socie′te′Ge′ne′ral Anilinより
GANTREZ ANまたはESで販売の商品および
Socie′ie′ MONSANTOよりEMA1325として販
売の商品がある。この群に属する重合体として
は、本出願人によるフランス特許願76.13929、
76.20917に記載のような、マレイン酸、シトラコ
ン酸、イタコン酸の無水物および、鎖中にアクリ
ルアミド基またはメタクリルアミド基を場合によ
り含有するアリルエステルまたはメタアリルエス
テルの共重合体がある。 特に有利な結果を与える組合わせは、
AMPHOMERの商品名で販売の重合体を、
Gantrez ES425、Hydagen Ｆ、versicol E5およ
びVersicol K11の商品名で販売の陰イオン性重
合体の陰イオン性重合体との組合わせである。 組成物は、なるべくは他の重合体、特に陽イオ
ン性重合体を含有しないようにする。 本発明に従つて用いられる重合体は、組成物中
に、0.01から10重量％、そしてなるべくは、0.5
から５重量％の割合で存在させる。組成物のPHは
２から11まで、好ましくは３から10まで、そして
特に好ましくは４から8.5までとする。 本発明の組成物はなるべくは、ヒトの毛髪の処
理に使用し、種々の形状たとえば、液体、クリー
ム、エマルジヨン、ゲル、等として存在しうる。
それらは、さらに、水、許容されうるものとして
選択されたすべての溶媒、特に、エタノール、イ
ソプロパノール、ベンジルアルコール、フエニル
エチルアルコールのような１から８炭素原子数の
アルコールといつたモノアルコール、アルキレン
グリコールのようなポリアルコールたとえばエチ
レングリコール、プロピレングリコール、モノ
−、ジ−およびトリエチレングリコールモノアル
キルエーテルのようなグリコールのエーテルたと
えばエチレングリコールモノメチルエーテル、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノエチルエーテルを単独または混
合物として含有しうる。これらの溶媒は、組成物
全重量を基準として、70重量％またはそれ以下の
割合で存在しうる。 これらの組成物は、さらに、電解質、特に有利
な例として、アルカリ金属塩、たとえば、ナトリ
ウム、カリウムまたはリチウムの塩を含有しう
る。これらの塩はなるべくは、ハロゲン化物、た
とえば、塩化物、臭化物、硫酸塩または有機酸と
の塩、たとえば特に、酢酸塩または乳酸塩より選
択する。 これらの組成物は、粉末状として、使用前に希
釈してもよい。 すすいでから常法により本発明の組成物を施用
するのが有利で、もつともすぐれた結果を与え
る。 本発明の組成物は、特に、シヤンプー、すすぎ
用ローシヨン、クリーム、または、選色または脱
色のあとに用いうる処理用生成物、シヤンプーの
前またはあとに用いる組成物、パーマネント処理
の前またはあとに用いる組成物の形状でありうる
し、さらに、染色組成物、くしをかける際に用い
るローシヨン、ブラシがけ用ローシヨン、脱色用
組成物、パーマネント用組成物、縮れを伸ばすた
めの組成物の形状となしうる。 有利な態様は、シヤンプー用組成物の形状であ
る。この場合、本発明に準ずる組成物は、上記の
組成物に加えて、陰イオン性、非イオン性、陽イ
オン性または両性の界面活性剤またはそれらの混
合物を含有しうる。 陰イオン界面活性剤のうちでは、特に、つぎに
示す化合物およびそれらの混合物がある。また、
それらのアルカリ塩、アンモニウム塩、アミン
塩、またはアミノアルコール塩がある。 アルキルスルフエート、アルキルエーテルスル
フエート、アルキルアミドスルフエートおよびア
ルキルエーテルスルフエート、アルキルアリール
ポリエーテルスルフエート、モノグリセライドス
ルフエート； アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホ
ネート、アルキルアリールスルホネート、アルフ
アー−オレフインスルホネート； アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテ
ルスルホスクシネート、アルキルアミドスルホス
クシネート； アルキルスルホスクシナメート； アルキルスルホアセテート、アルキルポリグリ
セロールカルボキシレート； アルキルホスフエート、アルキルエーテルホス
フエート； アルキルサルコシネート、アルキルポリペプチ
デート、アルキルアミドポリペプチデート、アル
キルイセチオネート、アルキルタワレート。 上記化合物のすべてについてアルキル基は12か
ら18個の炭素原子を有する； オレイン酸、リシノール酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、コプラ油酸または水素添加コプラ油
酸、式 Alk−（OCH2−CH2）o−OCH2−CO2H （ただし式中、Alkは12から18炭素原子数の直
鎖でｎは５から15までの完全数とする）を有する
ポリグリコールエーテルカルボン酸。 上記の界面活性剤のうちで特に有利なのは、つ
ぎのようである。 ナトリウムラウリルスルフエート、アンモニウ
ムラウリルスルフエートまたはトリエタノールア
ミンラウリルスルフエート、2.2モルの酸化エチ
レンでオキシエチレン化されたナトリウムラウリ
ルスルフエート、ケラチン性ラウロイル酸トリエ
タノールアミン塩、コプラの酸と動物蛋白質水解
物の縮合生成物のトリエタノールアミン塩、式 Ｒ−（OCH2CH2）X−OCH2−COOH （ただし式中、Ｒは一般式にC12からC14までの
アルキル基で、Ｘは６から10までに変動する）を
有する生成物。 上記した陰イオン性界面活性剤と場合により混
合して使用しうる非イオン性界面活性剤には、モ
ノアルコール、アルフアー−ジオール、アルキル
フエノール、アミドまたはジグリコールアミドと
グリシドールとの縮合生成物がある。たとえば、 式 R4−CHOH−CH2−Ｃ−（CH2−CHOH−CH2
−Ｏ）−PＨ （ただし式中、R4は、なるべくは７から21炭
素原子数の脂肪族基、脂環族基、またはアリール
脂肪族基およびそれらの混合物基を表わし、脂肪
族鎖には、エーテル基、チオエーテル基、または
ヒドロキシメチレン基が介在していてもよく、ｐ
は、１から10までを平均値として統計的に分布す
る数を表わす）を有する化合物、たとえば、フラ
ンス特許2091516に記載の化合物。 式 R5O−〔C2H3O−（CH2OH）〕−qＨ （ただし式中、R5はアルキル基、アルケニル
基、またはアルキルアリール基を表わし、そし
て、ｑは、１から10までを平均値とする統計的に
分布する数を表わす）を有する化合物。たとえば
フランス特許1477049の化合物。 式 R6CoNH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2−Ｏ〔−
CH2CHOH−CH2−Ｏ〕−rＨ （ただし式中、R6は、天然に由来するかまた
は合成された、８から30炭素原子数の、１個また
は１個より多くのヒドロキシル基を場合により含
有しうる、飽和または不飽和の、直鎖状または枝
分れ鎖状の脂肪族基または混合脂肪族基を表わ
し、ｒは１から５までの完全数または小数点以下
１位までの数を表わす）を有する化合物。たとえ
ば、フランス特許2328763に記載の化合物。 この群に入る他の化合物としては、アルコー
ル、アルキルフエノール、ポリエトキシル化また
はポリグリセロール化された炭素を８から18個含
有する直鎖状脂肪族鎖を有するアルコール、アル
キルフエノール、脂肪酸がある。さらに、酸化エ
チレンおよび酸化ポリプロピレンの共重合体、酸
化エチレンおよび酸化プロピレンの脂肪族アルコ
ールへの縮合物、ポリエトキシル化脂肪族アミ
ド、ポリエトキシル化脂肪族アミン、エタノール
アミド、グリコールの脂肪酸エステル、ソルビト
ールの脂肪酸エステル、サツカロースの脂肪酸エ
ステルがある。 非イオン性界面活性剤のうちで特に有利なのは 式 R4−CHOH−CH2−Ｏ−（CH2−CHOH−CH2
−Ｏ）p−Ｈ （ただし式中、R4は、９から12炭素原子数の
アルキル基の混合物で、ｐは3.5を平均値とする
統計的に分布する数を表わす）を有する化合物； 式 R5−Ｏ〔−C2H3O（CH2OH）〕−qＨ （ただし式中、R5はC12H25を表わし、ｑは４
から５を平均値とする統計的に分布する数を表わ
す）を有する化合物； 式 R6−CONH−CH2−CH2−Ｏ−CH2−CH2−
Ｏ−〔CH2CHOH−CH2O〕−rＨ （ただし式中、R6は、ラウリル酸、ミリスチ
ン酸、オレイン酸、およびコプラに由来する基の
混合基を表わし、ｒは３から４を平均値とする統
計的に分布する基を表わす）を有する化合物があ
る。 有利なポリエトキシル化またはポリグリセロー
ル化脂肪族アルコールは、10モルの酸化エチレン
化されたオキシエチレン化アルコール、12モルの
酸化エチレン化されたオキシエチレン化ラウリル
アルコール、９モルの酸化エチレンでオキシエチ
レン化されたノニルフエノール、４モルのグリセ
ロールでポリグリセロール化されたポリグリセロ
ール化オレイルアルコール、および20モルの酸化
エチレンでポリオキシエチレン化されたソルビタ
ンモノラウレートがある。 単独または混合物として使用しうる陽イオン性
界面活性剤には、たとえば、アルキルアミンのア
セテート、アルキルジメチルベンジルアンモニウ
ム、アルキルトリメチルアンモニウム、アルキル
ジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、ジメチ
ルジステアリルアンモニウムの塩化物、臭化物、
アルキルアミノエチルトリメチルアンモニウムの
メトスルフエート、アルキルピリジニウム塩、イ
ミダゾリン誘導体のような４級アンモニウム塩が
ある。これらの化合物中のアルキル基は、なるべ
くは１から22炭素原子数とする。さらに、アルキ
ルジメチルアミンのオキサイドおよびアルキルア
ミンエチルジメチルアミンのオキサイドのような
アミンオキサイドといつた陽イオン性化合物があ
る。 用いうる両性界面活性剤のうちには、特に、ア
ルキルアミノモノーおよびジプロピオネート、ベ
タインたとえばＮ−アルキルベタイン、Ｎ−アル
キルスルホベタイン、Ｎ−アルキルアミノベタイ
ン、アルキルイミダゾリンのようなシクロイミジ
ニウム、アスパラギン誘導体がある。これらの界
面活性剤中のアルキル基は、なるべくは、１から
22炭素原子数の基とする。 シヤンプーにおいては、界面活性剤の濃度は、
３から50重量％、なるべくは３から20重量％、PH
はなるべくは３から10までとする。 別の用いる方法として、シヤンプーの前か後で
主として使用するための、すすぎ用ローシヨンが
ある。これらのローシヨンは、水溶液、水性アル
コール溶液、エマルジヨン、濃厚なまたはゲル状
のローシヨンでありうる。 組成物がエマルジヨンの状態の時には、それら
は、非イオン性または陰イオン性でありうる。非
イオン性エマルジヨンは、主として、油および
（または）脂肪族アルコールと、ポリエトキシル
化ステアリルアルコールまたはセチルステアリル
アルコールのようなポリエトキシル化アルコール
とより成立つ。これらの組成物には、陽イオン性
界面活性剤たとえば、上記定義のような化合物を
添加しうる。 陰イオン性エマルジヨンは本質的にせつけんよ
り成立つている。 組成物が濃厚なまたはゲル状のローシヨンの形
状の時には、溶媒を存在さすかまたは存在させな
いで、増粘剤を含有する。用いうる増粘剤は、ア
ルギン酸ナトリウムまたはアラビヤゴムまたはセ
ルローズ誘導体でありうる。たとえば、メチルセ
ルローズ、ヒドロキシメチルセルローズ、ヒドロ
キシエチルセルローズ、ヒドロキシプロピルセル
ローズ、ヒドロキシプロピルメチルセルローズが
ありうる。さらに、ポリエチレングリコールとポ
リエチレングリコールのステアレートまたはジス
テアレートとを混合するか、またはリン酸のエス
テルとアミドとを混合して、ローシヨンのシツク
ナーとなしうる。シツクナーの濃度は、0.5から
30重量まで、そして、なるべくは、0.5から15重
量％に変動しうる。すすぐためのローシヨンのPH
は本質的に３から５までのあいだに変動する。 結髪用ローシヨン、整髪用ローシヨン、くしけ
づり用ローシヨンとして本発明の組成物を使用す
る時に、これらのローシヨンは、一般的に水溶
液、アルコール溶液、または水性アルコール溶液
として、上記定義の化合物の組合わせを用いる。
そして場合により、非イオン性重合体および消泡
剤も添加する。 本発明の組成物が、ケラチン繊維に対する染色
用組成物を含有する時、本発明組成物は、重合体
（単または複数）、両性重合体（単または複数）、
陰イオン性重合体（単または複数）に加えて、少
なくとも１種類の酸化染料そして（または）直接
染料および場合により、前記したような、クリー
ム、ゲルまたは溶液の形状とすることを可能とす
る種々の添加物を含有しうる。 それらの組成物は、さらに、抗酸化剤、金属イ
オン封鎖剤またはこの型の組成物中に用いられる
添加物のいずれをも使用しうる。 酸化染料のプリカーサーは、ジアミノベンゼン
またはジアミノピリジン、アミノフエノール、フ
エノールの型の芳香族化合物である。プリカーサ
ーには、一方において、ジアミノベンゼン、ジア
ミノピリジン、アミノフエノール、ジフエニルエ
ーテルより選択した“パラ”型の染料プリカーサ
ーおよび“オルト”型の染料プリカーサーがあ
り、他方においては、メタジアミノベンゼン、メ
タジアミノピリジン、メタアミノフエノール、メ
タジフエノール、フエノール、ナフトールより選
択した“メタ”誘導体であるカツプラーがある。 直接染料には、アゾ染料、アンスラキノン染
料、ベンゼン系のニトロ化染料、インダミン、イ
ンドフエノール、インドアニリンがある。 染色組成物のPHは一般的に７から11までとし望
む値に、アルカリ化剤たとえば、アンモニヤ、水
酸化アルカリ、炭酸アルカリおよび炭酸アンモニ
ウム、アルキルアミン、アルカノールアミンおよ
びそれらの混合物を用いて調整しうる。 本発明の組成物は、毛髪のウエーブをかけるか
または縮れを伸ばす目的の組成物中に加えうる。
この組成物は、さらに、両性重合体（単または複
数）、陰イオン性重合体（単または複数）、１種ま
たは１種より多くの還元剤、そして場合により、
この型の組成物中にふつうに用いられている他の
成分を含有し、そして、中和用組成物と組合わせ
て用いうる。 還元剤は、サルフアイト、メルカプタン、そし
て特に、チオグリコレートおよびチオラクテート
またはそれらの混合物より選択する。 中和用組成物には、過酸化水素、臭素酸アルカ
リ、または過ホウ素アルカリがある。 上記の組成物は圧入してエアゾルとなしうる
し、噴射ガスとしては、炭酸ガス、窒素ガス、窒
素のプロトキサイド、ブタン、イソブタン、プロ
パンのような揮発性炭化水素、またはなるべくは
塩素化またはフツ素化炭化水素がある。 本発明の組成物はさらに、化粧品にふつうに用
いられている成分のすべて、たとえば香料、組成
物自体を着色するための色素、保存剤、電解質、
金属イオン封鎖剤、増粘剤、湿潤剤、共力剤、泡
安定剤、太陽光線遮断剤、解膠剤を、使用目的に
応じて添加しうる。 本発明に準ずるケラチン繊維の処理は、上記定
義の両性重合体および陰イオン性重合体を含有す
る組成物を、特に、シヤンプー、染毛、整髪を前
記したような組成物を用いて行なうに先んじて実
施しうる。 本発明に準ずる成分の組合わせは、毛髪上でそ
の場において実現しうる。第１段階として、たと
へばプレローシヨンの形状の両性重合体を含有す
る組成物をまず施し、第２段階において、たとえ
ば、シヤンプー用組成物、陰イオン性重合体を含
有する染色組成物を施す。 本発明に準ずる別の変法として、第１段階とし
て、両性の重合体を含有するシヤンプー用組成物
を施し、第２段階において、陰イオン性重合体を
含有するローシヨンのような組成物を施す。 さらに、第１段階において、両性重合体を含有
する第１のシヤンプー用組成物を施し、第２段階
において、陰イオン性重合体を含有するシヤンプ
ー用組成物を施す。２つの段階において用いる組
成物のPHは、異なつてよく、陰イオン性重合体を
含有する組成物を施す際に、本発明に準ずる組合
わせが毛髪に良好に沈着するように選択する。 本発明の組成物は、さらに、毛髪にウエーブを
かけまたは縮れを除くための方法に関する。この
場合、第１段階において、陰イオン性重合体−両
性重合体の組合わせを含有する還元用組成物を第
１段階で施し、そして第２段階では、陰イオン性
重合体（単または複数）を含有する組成物を施し
うる。 本発明はまた、同じ組成物中に存在するかまた
はケラチン繊維にあらかじめ施した両性重合体と
組合わせて陰イオン性重合体の固着を促進するこ
とを特徴とする、ケラチン繊維に陰イオン性重合
体を固着さす方法として定義しうる。 つぎに実施例を用いて本発明を説明するが、こ
れらは、本発明を限定する意味はない。 実施例中で、量は活性成分の重量により表わ
す。 例 １〜８ つぎの組成物を調製する。 AMPHOMER １ｇ 28−29−30として市販の陰イオン性重合体
0.6ｇ TA.I.として市販の非イオン性界面活性剤 ８ｇ Sandopan DTC−AC ２ｇ 塩酸 PH6.7とする量 水 100ｇとする量 この組成物はシヤンプーに使用する。 処理された毛髪は、容易にくしをかけうる。毛
髪を乾燥したあと、ふつくらとしてしなやかであ
る。結髪の状態は、時間が経過しても良好な状態
に保たれる。 シヤンプーを反復しても、ざらざらしたり被膜
となつたりすることはない。 組成物２および３までにより得られる類似の結
果を表１に示す。
【表】 例 ９〜20 つぎの組成物を調製する。 Amphomerとして販売の両性重合体 0.8ｇ Hydrogen Ｆとして販売の陰イオン性重合体
1.2ｇ ACS 15 OEとして販売の表面活性剤 ３ｇ ACS POとして販売の表面活性剤 1.5ｇ Polawax GP 200 2.0ｇ PEG 6000のジステアレート 0.5ｇ Cellosize QP 4400H 0.8ｇ Ammonyx 4002 ２ｇ Lexin Ａ 510 1.4ｇ 乳酸 PH5.6とする量 水 100ｇとする量 洗いそして乾燥した毛髪に上記組成物を施す。
数分間放置したあと、すすぐ。湿つた毛髪はしな
やかできれいにくしけずりうる。乾燥した毛髪
は、結髪が容易で、時間が経過しても良好な状態
を保つ。 例４から６の組成物を用いても類似の結果を与
える。表２に結果を示す。
【表】 これらの例で商品名による略称を示してある成
分はつぎのようである。 AMpHOMERSocie´te´ National Starchより
Amphomerの商品名で販売の、オクチルアク
リルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチ
ルメタクリレート共重合体 28.29.30Socie´te´ Netional Starchより販売の、
酢酸ビニル、クロトン酸、ビニルネオデカノエ
ートのテル重合体 HYDAGEN ＦSocie´te´ HenRelより販売のポリ
ヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩 DARVAN No.７Socie´te´ Van der Biltより販売
のナトリウムポリメタクリレート DARVAN No.１Socie´te´ Van der Biltより販売
のアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム塩 GANTREZ ES 425Socie´te´ General anilineよ
り販売のポリ（メチルビニルエーテル／マレイ
ン酸）のモノブチルエステル VERSICOL E.5Socie´te´ Allied Colloidsより販
売の、25％溶液の粘度16cps、分子量約3500の、
アクリル酸のホモおよびポリ重合体混合物。 VERSICOL K.11Socie´te´ Allied Colloidsより販
売の、分子量10000、25％溶液の粘度1000cpsの
メタクリル酸重合体 GOODRITE K.752Socie´te´ Goodrichより販売の
分子量1800のポリアクリル酸 GOODRITE K.722Socie´te´ Goodrichより販売の
分子量45000のポリアクリル酸 AES2.2モルの酸化エチレンを用い得られた、オ
キシエチレン化、ナトリウムアルキル（C12−
C14）エーテルスフエート TA−１ 式 RCHOH−CH2O〔−CH2−CHOH−CH2O〕−oＨ （ただし式中、Ｒは、C9−C12のアルキル見で
ｎは3.5を平均値とする統計的に分布する値とす
る）を有する界面活性剤 TA.2 式 （ただし式中、ｎは、4.2の平均値の統計的に
分布する値である）を有する非イオン性界面活性
剤 TA−３ 式 （ただし式中、ｎは3.5を平均値とする統計的
に分布する値とし、 Ｒは、C12からC18までの天然脂肪酸に由来する基
の混合物とする）を有する、ポリグリセロール化
脂肪族ジグリコールアミドの混合物。 MIRANOL C.2M Socie´te´ Miranolより販売の
ココア油のシクロイミダゾリン誘導体 SANDOPAN DTC.AC Socie´te´ SANDOZよ
り販売の、式 CH3（CH2）11−CH2−（OCH2−CH2）6OCH2
−COOH を有する７−トリデセト（trideceth）カルボ
ン酸 POLAWAX GP 200 Socie´te´ Crodaより販売
の、脂肪族アルコールとそれらのオキシエチレ
ン化生成物の混合物 CELLOSIZE QP 4400H ２％水溶液が
BrooRfieldモジユール４で25℃で4400cpsの粘
度を示すヒドロキシエチルセルローズ AMMONYX 4002 Socie´te´ Franconyxより販
売のステアリルジメチルベンジルアンモニウム
クロライド LEXEIN Ａ 510 Socie´te´ Inolexより販売の、
アビエチン酸とコラーゲン水解物との縮合生成
物 LEXEIN Ｘ 250 Socie´te´ Wilsonより販売の、
コラーゲンに由来する蛋白水解物 LEXEIN Ｓ 620 Socie´te´ Inolexより販売の、
コラーゲンの蛋白質とココア脂肪酸との縮合物
のカリウム塩 ACS 15 OE 15モルの酸化エチレンでオキシエ
チレン化したセチルステアリルアルコール AKYPO RLM−100 式Ｒ−
（OCH2CH2）10OCH2COOH（ただし式中、Ｒ
は、C12−C14のアルキル基の混合物とする）を
有する、Socie´te´ Chem.Y.よりの界面活性剤 AST 12−14 トリエタノールアミンのアルキル
（C12−C14）スルフエート AROMOX DM−14 DW Socie´te´ AKZO
CHEMIEより販売の、式
【式】
を有する化合物 NATROSOL 250 HHR Socie´te´ HERCULES
より販売のヒドロキシエチルセルローズ ACS PO セチルステアリルアルコールと15モ
ルの酸化エチレンでオキシエチレン化したオキ
シエチレン化ステアリルアルコールとの混合物 AROMOX DM MCD／Ｗ Socie´te´ AKZO
Chemieより販売の、アルキル（ココア油より
由来のアルキル基）ジメチルアミンオキサイド ACS 15 OE 15モルの酸化エチレンでオキシエ
チレン化したセチルステアリルアルコール。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ ａ アクリル酸又はメタクリル酸単独重
    合体、共重合体あるいはその塩から選ばれる
    陰イオン重合体、 ｂ アクリル酸又はメタクリル酸とモノエチレ
    ン性不飽和単量体との共重合体、 ｃ 鎖中に酢酸ビニル又はプロピオン酸ビニル
    単位その他の単量体例えばアリルエステル、
    メタリルエステル、ビニルエーテルあるいは
    飽和カルボン酸と長鎖炭化水素、例えば少な
    くとも炭素原子５個以上を含む炭化水素との
    ビニルエステルを含有するクロトン酸由来の
    共重合体、これらの重合体はグラフト化や架
    橋されていてもよい、 ｄ マレイン酸、フマール酸、イタコン酸ある
    いはビニルエステル、ビニルエーテル、ビニ
    ルハライド、フエニルビニル誘導体を有する
    無水物、アクリル酸あるいはそのエステルか
    ら誘導される重合体、これらの重合体はエス
    テル化されていてもよい、 ｅ マレイン酸、シトラコン酸又はイタコン酸
    無水物、および任意にはアクリルアミド又は
    メタクリルアミド基を含有するアリルエステ
    ル又はメタリルエステルの共重合体、モノエ
    ステル化あるいはモノアミド化されている、 から選択される陰イオン重合体、および オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブ
    チルアミノエチルメタクリレート共重合体であ
    る両性重合体を包含するケラチン物質処理用組
    成物。
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