DE3048075A1

DE3048075A1 - Kosmetische mittel auf basis von kationischen polymerisation und ihre verwendung

Info

Publication number: DE3048075A1
Application number: DE19803048075
Authority: DE
Inventors: Serge 77410 Claye Souilly Forestier; Bernard 92160 Antony Jacquet; Gérard 93800 Epinay sur Seine Lang; Do 93700 Drancy Le Trung; Alain 93600 Aulnay sous Bois Malaval
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1979-12-21
Filing date: 1980-12-19
Publication date: 1981-09-03
Anticipated expiration: 2000-12-20
Also published as: BR8008458A; US4390522A; GB2065472A; AR228584A1; BE886779A; IT1141644B; JPS5692806A; CH650145A5; DE3048075C2; IT8068955A0; JPH032845B2; AT391804B; GB2065472B; CA1158984A; FR2471776A1; ATA620380A; FR2471776B1; NL8006921A; DK541980A

Description

PATENTANWÄLTE 3 Π Λ S O 7 ^	-	L¹OR	W. KINZEBACH	Polymerisaten und ihre
J. REITSTÖTTER		14, Rue	DR. PHIL. DIPIa. CHBlMn
PBOB¹. DR. DR. DIPL. INO.	F-75008	K. P. HÖLLER	POSTANBCHRIFTI POSTFACH 78Ο, D-SOOO MONCKBN 48
W. BUNTE <ϊθβ8-ΐθ7β)	DR. RESR. NAT. DIPL.. CHBM.
DR. INO.	TBLmONl (08Θ) 376883
	TBLBXl 0215208 JSAR D
	BAUBRSTRASSB 29, 8000 MONCHON 4O
	München, 19. Dezember 1980
M/21 307
E AL
Royale
Paris / Frankreich
Kosmetische Mittel auf Basis von
kationischen
Verwendung

130036/0737

M/21 307

Die Erfindung betrifft die Verwendung von kationischen Polymerisaten in und als kosmetische Mittel und ein Verfahren zur Pflege von Haaren, der Haut und der Nägel mit diesen Polymerisaten.

Es ist bereits vorgeschlagen worden, verschiedene kationische Polymerisate als Pestizide, als Ausflockungsmittel usw. zu verwenden. Es ist auch vorgeschlagen worden, gewisse kationische Polymerisate als kosmetische Mittel zu verwenden, vgl. z.B die FR-PS 75.15162.

Es wurde nun gefunden, daß die Verwendung von gewissen, bestimmten kationischen Polymerisaten vorteilhaft ist im Vergleich zu den bereits verwendeten kationischen Polymerisaten. Diese Vorteile werden fm folgenden in der Beschreibung näher erläutert.

Die Erfindung betrifft die Verwendung von kationischen Polymerisaten rauf der Basis von Einheiten der allgemeinen Formel (I):

(D

2X^V

worin .

R R₂, R₃ und R₄ unabhängig voneinander eine gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffgruppe bedeuten,

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oder die Paare R₁, R₂ und/oder R₃, R^ zusammen mit dem Stickstoffatom» an das sie gebunden sind» einen Heterozyklu« bedeuten, der gegebenenfalls außerdem ein oder mehrere 'Heteroatome enthalten kann,

oder die Paare R., R₃ und/oder R₂* R^ zusammen eine divalente Gruppe bilden, die die beiden in der Einheit der allgemeinen Formel (I) .gezefgteii-Stickstoffatome verbindet,

oder die Paare R., R₃ und/oder R₂, R^ zusammen mit A eine cyclische Gruppe bilden, wie die Gruppe:

CH-C

^c-r

CH=CH

A für eine lineare oder verzweigte Alkylen-, Hydroxyalkylen- oder Alkenylengruppe,- eine 0-, m- oder p-Xylylengruppe oder eine Gruppe der allgemeinen Formel steht:

-(CH₂J_n - Z - (CH₂J_n- .

(CH₂)_p

oder

worin ρ für eine ganze Zahl zwischen 0 und 2 steht,

Z' ein Sauerstoffatom, eine -CO-, -CHOH-, -S0₂-Gruppe oder eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet,

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η für eine ganze Zahl zwischen 2 bis 10 steht,

I-

^{5

eine -0-, -S-, -SO-, -SO₉-, -S-S-, -N- oder

-N— -Gruppe bedeutet,

. wobei R₅ ein Masserstoffatom oder eine aliphatische, alicyclische, aryl- oder arylaliphatische Gruppe mit bis zu 20 Kohlen-■ stoffatomen.bedeutet,

Rg eine aliphatische oder arylaliphatische Gruppe mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen, oder

.. auch eine divalente Gruppe bildet und somit eine Vernetzungsbrücke._mit analogen wiederkehrenden Einheiten einer anderen makromolekularen Kette darstellt,

E .eine Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe mit 1 bis Kohlenstoffatomen bedeutet,

D eine divalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis Kohlenstoffatomen bedeutet, _r

m. für eine ganze Zahl 0 oder 1 steht,

m für eine Zahl zwischen 1 bis 600 steht, mit der Maßgabe,

daß m größer als 1 ist wenn m^ = 0 D- für E steht, wenn m₁ = 1, und D₁ für D steht, wenn m* = 0

und B eine Gruppe der a-llgemeinen Formel:

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ORIGINAL INSPECTED

M/21 307 - I^ -

bedeutet,

wobei E, D, D₁, m und In₁ die oben angegebenen Bedeutungen

besitzen und Χ^Θ und Y⁰ ein Anion darstellen,

in und als kosmetische Mittel.

Im folgenden werden zur Vereinfachung die Polymerisate mit den wiederkehrenden Einheiten der allgemeinen Formel (I) als "Polymerisate der Formel (I)" bezeichnet.

Die Endgruppen der Polymerisate der Formel (I) variieren mit den Ausgangsverbindungen und ihren Anteilen. Sie können insbesondere eine Gruppe

oder ^N-A- ,

oder eine Gruppe X-B- darstellen.

In den Polymerisaten der Formel (I) bedeuten X® und Y® insbesondere ein Halogenidanion '(Bromid, Oodid oder Chlorid) oder ein Anion einer anorganischen Säuren, wie Phosphor- oder Schwefelsäure, etc. ..., oder auch ein Anion einer organischen Säure, einer Sulfon- oder Carbonsäure, insbesondere einer Alkansäure mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen (z.B. Essigsäure), ein Anion der Benzoesäure, Milchsäure, Zitronensäure oder von p-Toluolsulfonsäure. Die Substituenten R₁, R₂, R₃ und R₄ bedeuten insbesondere eine gegebenenfalls substituierte aliphatische Gruppe, eine alicyclische oder arylaliphatische Gruppe mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen. Z.B. bedeuten R₁ und R₃ eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, und R₂ und R₄ bedeuten eine Alkyl-, Hydroxyalkyl-

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ORIGINAL INSPECTED

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Cycloalkyl-sälkylgruppe mit weniger als 20 Kohlenstoffatomen und mit vorzugsweise nicht mehr als 16 Kohlenstoffatomen, eine 5- oder 6-gliedrige Cycloalkyl gruppe, oder eine Aralkylgruppe, wie eine Phenylalkylgruppe, deren Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 3 Kohlenstoffatome aufweist. Wenn die beiden Reste R₁ und R₂ oder R, und Ry₁, die an dasselbe Stickstoffatom gebunden sind, mit diesem einen Ring bilden, bilden sie zusammen insbesondere einen Polymethylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, wobei der Ring außerdem ein Sauerstoffheteroatom aufweisen kann. Wenn die Paare R₁, R, oder R₉, R, zusammen eine divalente Gruppe bilden, handelt es sich insbesondere um eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise um eine Alkylengruppe mit 2 Kohlenstoffatomen. A bedeutet insbesondere eine AlkyTengruppe der Formel:

- (CH₂)_y - CH(K₁) - (CH₂)_X - CH(K₂) -

x, y und t stellen ganze Zahlen zwischen 0 und 11 dar, und die Summe (x + y + t) ist größer oder gleich 0 und kleiner als 18, und K. und K₂ bedeuten ein Wasserstoffatom oder eine aliphatische Gruppe mit weniger a,ls 18 Kohlenstoffatomen. Wenn K₁ oder K₂ eine aliphatische Gruppe bedeutet, stehen sie insbeson dere für eine Alkylgruppe mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, x, y und t stehen vorzugsweise für Zahlen zwischen 0 und 5. Oder A bedeutet eine Alkenylgruppe

— (CH₂)_V

- CH = CH -

ν und u.stehen für ganze Zahlen und die Summe (v + u) beträgt 2 bis 18 und vorzugsweise 2 bis 10. D bedeutet insbesondere eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen. E bedeutet insbesondere eine Gruppe

- CH₂ - CHOH - CH₂ - oder -(CH₂)

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Wenn R₅ oder Rg eine aliphatische Gruppe bedeuten, dann handelt es sich insbesondere um eine Alkyl- oder Cycloalkylralkylgruppe mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 1 bis 16 Kohlenstoffatomen. Wenn R₅ eine alicyclische Gruppe bedeutet, dann handelt es sich insbesondere um eine 5- oder 6-gliedrige Cycloalkylgruppe. Wenn Rg oder Rg eine arylaliphatische Gruppe bedeuten, dann handelt es sich insbesondere um eine Aralkylgruppe, wie ein Phenylalkylrest, dessen Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 3 Kohlenstoffatome aufweist, und insbesondere um eine Benzylgruppe. Wenn R_g eine divalente Gruppe bedeutet und eine¹ . Vernetzungsbrücke'darstellt, dann handelt es sich insbesondere um eine Polymethylengruppe mit z.B. 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, um eine Xylylengruppe (ortho, meta oder para), eine Gruppe

- (CH₂J_n - 0 - (CHg)_n - .

wobei η wie oben definiert ist, eine Gruppe

- QH₂ - CHOH - CH₂ - , eine Gruppe

wobei E, D, D., m und m^ wie oben definiert sind, etc.

Von den erfindungsgemäß in den kosmetischen Mitteln verwendeten Polymerisaten der Formel (I) kann man insbesondere die nennen, worin R₁ und Rg Methyl-, Äthyl- oder Hydroxyäthylgruppen darstellen; R₂ und R₄ Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Benzyl- oder Cyclohexylgruppen bedeuten; oder R₁ und R₃ oder R₂ und R₄ zusammen die Gruppe:

- (CH₂J₅ - oder - (CH₂)₂ - 0 130036/0737

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- IS -

bedeuten; A eine Xylylengruppe, eine Polymethylengruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, die gegebenenfalls mit einem oder zwei Alkylsubstituenten mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen verzweigt ist; η eine ganze Zahl 2 oder 3 darstellt; m eine Zahl von 2 bis 18 darstellt; X® ein Halogenidant'on, insbesondere Jodid, Chlorid oder Bromid bedeutet; Y® ein HaIogenidanion (Jodid, Bromid oder Chlorid) oder ein Bisulfatanion HS0₄® oder Methosulfatanion CH₃SO₄^ bedeutet.

Die Gruppen A, B, R., R₂, R₃ und/oder R₄ in den Polymerisaten der Formel (I), die in dem kosmetischen Mittel verwendet werden können in demselben Polymerisat I mehrere verschiedene Bedeutungen besitzen.

Die Polymerisate der Formel (I) können nach einem klassischen Verfahren hergestellt werden, indem man ein ditertiäres Diamin der Formel:

worin A, R., R₂, R₃ und R₄ wie zuvor definiert sind, mit einer Verbindung der Formel X-B-X, wobei X und B wie zuvor definiert sind, polykondensiert.

Beispielsweise führt man die Polykondensationsreaktion in einem Lösungsmittel oder in einer Mischung von Lösungsmitteln durch, die die Quaternisierungsreaktion begünstigen, wie z.B. Wasser, Dimethylformamid, Acetonitril, Niedrigalkohole, insbesondere die Niedrigalkohole wie Methanol, etc.

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Die Reaktionstemperatur variiert zwischen 10 und 150⁰C und vorzugsweise zwischen 20 und 100⁰C.

Die Reaktionszeit hängt von der Art des Lösungsmittels, der Ausgangsverbindungen und des gewünschten Polymerisationsgrades ab.

Im allgemeinen läßt man die Ausgangsverbindungen in äquimolaren Mengen miteinander reagieren, aber es ist auch möglich, entweder das Diamin oder das Dihalogenid in einem geringen Überschuß einzusetzen, wobei dieser Überschuß weniger als 20 Mol-% beträgt.

Das erhaltene Polykondensat wird gegebenenfalls am Ende der Reaktion durch Abfiltrieren oder durch Einengen der Reaktionsmischung isoliert.

Die mittlere Länge der Ketten kann dadurch festgelegt werden, daß man am Anfang oder im Laufe der Reaktion eine geringe Menge (1 bis 15 Mol-% bezogen auf einen der Reaktanten) einer reaktiven monofunktionellen Verbindung, wie z.B. ein tertiäres Amin oder ein Monohalogenid, zusetit. In diesem Fall besteht mindestens ein Teil der Endgruppen des erhaltenen Polymerisats I entweder aus den verwendeten tertiären Amingruppen oder den Kohlenwasserstoffgruppen des Monohalogenids.

Erfindungsgemäß können auch Polymerisate der Formel (I) mit derartigen Endgruppen verwendet werden.

Als Ausgangsverbindungen können auch entweder eine Mischung von ditertiären Diaminen oder eine Mischun-g von Dihalogeniden oder auch eine Mischung von ditertiären Aminen und eine Mischung von Dihalogeniden verwendet werden, mit der Maßgabe, daß das Gesamtmol verhältnis von Diaminen zu Dihalogeniden ungefähr 1 beträgt.

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Die Ausgangsprodukte der Formel B(X)₂ können nach den klassischen. Verfahren hergestellt werden, 2.B. französische Patentanmeldung Nr. 76.02948., Perry Hibbert, Canad. J. Res. (B) 14, (1936) 82, Fordyce und Lowell H., J. Am. Chem. Soc, 6± (1939) 190, Johansson, Eur. J. Biochem., 3_3, 379 (1973).

Die eingesetzten ditertiären Diamine können nach klassischen Verfahren hergestellt werden, beschrieben z.B. in dem französischen Patent Nr. 75.15162 und der US-PS 4 110 263.

Wenn A für -(CH₂J_n -Z- (CHg)_n- steht, mit Z = -N(R₅)- kann der tertiäre Stickstoff der Gruppe Z.anschließend teilweise oder völlig quaternisiert werden; indem man dieses Polymerisat der Formel (I) mit dem Reagens Rg - Y umsetzt, wobei Y wie oben definiert ist und Rg eine wie zuvor definierte aliphatische oder arylaliphatische Gruppe bedeutet.

Außerdem, falls das eingesetzte Diamin die Formel: I¹ - I³

N - (CH₂J_n - N(R₅) - (CH₂J_n - N

■^R2 . . ^R4

besitzt, kann man ein vernetztes Polymerisat erhalten, indem man entweder einen Überschuß des Reagens B(X)₂ verwendet, wobei man in diesem Fall ein Polymerisat der Formel (I) mit R₆ = B erhält, oder indem man, nachdem das ursprünglich eingesetzte Amin mit einer im wesentlichen äquimolaren Menge des Reagens B(X)₂ umgesetzt worden ist, das erhaltene Polymerisat mit einem Derivat der Formel Y-Rg-Y reagieren läßt, wobei Rg eine divalente Gruppe darstellt, die von B verschieden ist..Man verwendet z.B. 0,1 bis 3 Mol der Verbindung R₆(Y)₂. Das erhaltene, verzweigte Polymerisat der- Formel (I)

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wird unter solchen Bedingungen, die eine Entfernung eines Überschusses der Verbindung Rg(Y^ ermöglichen, isoliert. Auf diese Art kann man eine Vielzahl von Polymerisaten (I) erhalten, die verschiedene Vernetzungsgrade besitzen. ...

Obwohl die Erfindung nicht auf die Verwendung von Polymerisaten der Formel (I) mit einem bestimmten Polymerisationsgrad beschränkt ist, besitzen die erfindungsgemäß verwendbaren Polymerisate der Formel (I) im allgemeinen ein mittleres Molekulargewicht zwischen 1000 und 50 000.

Sie sind im allgemeinen in mindestens einem der drei Lösungsmittel, bestehend aus Wasser, Äthanol oder einer Wasser-Äthanol Mischung löslich.

Durch Abdampfen des Lösungsmittels erhält man Filme, die insbesondere eine gute Affinität für Haare besitzen.

Im Gegensatz zu einigen kationischen Mitteln sind die erfindungsgemäßen Polymerisate im allgemeinen mit nicht-ionischen Derivaten, die in klassischer Weise für die Herstellung von Mitteln in Form von Gelen verwendet werden, verträglich.

Wie oben bereits ausgeführt, besitzen die Polymerisate der Formel (I) interessante kosmetische Eigenschaften, die die Verwendung dieser Polymerisate zur Herstellung von kosmetischen Mitteln ermöglichen.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch kosmetische Mittel, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie mindestens ein Polymerisat der Formel (I) enthalten. Diese kosmetischen Mittel weisen im allgemeinen mindestens ein Adjuvans auf, das gewöhnlich in kosmetischen Mitteln verwendet wird.

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- 2Sl -

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weisen Polymerisate der Formel (I) entweder als aktiven Bestandteil oder als Additiv auf.

Die erfindungsgemäßen, kosmetischen Mittel stellen gleichermaßen Mittel, die sofort angewendet werden können, als auch Konzentrate dar, die vor der Verwendung verdünnt werden müssen. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel unterliegen keiner Beschränkung bezüglich der Konzentration des Polymerisats der Formel (I).

Im allgemeinen beträgt in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln die Konzentration der Polymerisate der Formel (I) zwischen 0,01 und 15 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,1 und 10 Gew.- und vorzugsweise zwischen 0,25 und 5 Gew.-%.

Die Polymerisate der Formel (I) besitzen insbesondere wertvolle kosmetische Eigenschaften, wenn sie auf die Haare aufgetragen werden.

Dies trifft auch zu, wenn sie· auf die Frisur aufgetragen werden Sie können entweder allein oder mit anderen aktiven Verbindungen anläßlich einer Pflege, wie z.B. beim Shampoonieren, Färben bei einer Wasserwelle, Dauerwelle oder beim Fönen angewendet werden. Sie verbessern die Haarqualität wesentlich.

So verbessern sie z.B. die Pflege und Erleichtern das Entwirren der feuchten Haare. Selbst wenn sie in großen Konzentrationen angewendet werden, verleihen sie den feuchten Haaren keinen klebrigen Griff.

Im Gegensatz zu den gewöhnlichen kationischen Mitteln beschweren sie nicht die trockenen Haare, so daß volle Frisuren leichter hergestellt werden können. Sie machen die trockenen Haare locker und glänzend und Erleichtern das Entwirren.

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Sie beseitigen die Schädigungen von Haaren, die durch Färbungen, Dauerwellen oder Entfärbungen sensibilisiert worden sind. Bekanntlich sind sensibilisierte Haare oft trocken, glanzlos, rauh und schwer zu entwirren und zu frisieren.

Sie können insbesondere als Nachbehandlungsmittel verwendet werden, besonders in Form von Spülmitteln (Spüllotionen, genannt "rinses", Cremes oder Gele), die nach einer Entfärbung einem Färben, einer Dauerwelle oder einem Shampoonieren aufgetragen werden.

Die erfindungsgemäßen haarkosmetischen" Mittel weisen im allgemeinen mindestens ein Adjuvans auf, das gewöhnlich in haarkosmetischen Mitteln verwendet wird.

Diese haarkosmetischen Mittel können in Form von wäßrigen, alkoholischen oder wäßrig-alkoholischen (wobei der Alkohol ein Niedrigalkanol wie Äthanol oder Isopropanol ist), oder in Form von Emulsionen (insbesondere Cremes oder Milch) oder in Form von Gelen oder auch in Form von Sprays vorliegen. Sie können auch in Form von Aerosolen konditioniert sein, die z.B. Stickstoff, Stickstoffmonoxid oder chlorfluorierte Kohlenwasserstoffe desJTyps "Freon" als Treibmittel enthalten.

Die im allgemeinen in den erfindungsgemäßen haarkosmetischen Mitteln vorliegenden Adjuvantien sind z.B. Parfüms, Farbstoffe Konservierungsmittel , Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel Emulgiermittel, Filter, peptisierende Mittel etc. oder auch gewöhnlich in den haarkosmetischen Mitteln verwendete kosmetische Harze.

Die Polymerisate der Formel (I) können in den erfindungsgemäßen haarkosmetischen Mitteln entweder in Form eines Additivs oder in Form eines wirksamen Bestandteils enthalten sein» Solche Mittel sind Wasserwellotionen, Pflegemittel, Frisierlotio-

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nen und Frisiercremes oder -gele. Sie können aber auch als Additiv enthalten sein, z.B. in Shampoo-, Wasserwell-, Dauerwell-, Färbe- oder Entfärbezubereitungen, in restrukturierenden Lotionen, in äntiseborrhoeischen Lotionen oder 1n Haarlacken.

Die erfindungsgemäßen haarkosmetischen Mittel umfassen somit insbesondere:

a) Pflegemittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie als aktiven Bestandteil mindestens ein Polymerisat der Formel (I) aufweisen.

Diese Pflegemittel können Lotionen, Cremes oder Gele sein.

Der Gehalt an Polymerisaten der Formel (I) in diesen Pflegemitteln kann zwischen 0,1 und 10 Gew.-% und insbesondere zwischen 0,25 und 5 Gew.-% variieren.

Die Lotionen sind wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen von Polymerisaten der Forme-! (I).

D.er pH-Wert dieser Lotionen ist ungefähr neutral und kann 5 bis 8 betragen. Man kann, falls nötig, den pH. auf den gewünsch ten Wert einstellen, indem man ein pH-modifizierendes Mittel hinzufügt, das entweder aus einer Säure, wie Zitronensäure, oder aus einer Base, insbesondere einem Alkanolamin, wie Monoäthanolamin oder Triethanolamin, besteht. Im allgemeinen enthalten diese Lotionen ein Parfüm und/oder ein Färbemittel zum Färben dieser Lotionen und/oder ein Konservierungsmittel.

Zur Behandlung der Haare mit einer solchen Lotion trägt man die; auf die feuchten Haare auf, läßt 3 bis 15 Minuten' einwirken und spült dann

Man kann danach gewünschtenfalls eine klassische Wasserwelle legen.

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Die pflegenden Cremes werden mit einem Träger auf der Grundlage von Seifen von Fettalkoholen in Gegenwart von Emulgiermitteln hergestellt. Die Seifen können aus natürlichen oder synthetischen Fettsäuren mit 12 bis 20 Kohlenstoffatomen gebildet sein (wie Laurinsäure, Myristinsäure, Pälmitinsäure, Oleinsäure, Ricinoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und deren Mischungen) und alkalisch machende Mittel in Konzentrationen zwischen 10 und 30 % enthalten (z.B. Natriümhydroxyd, Kaliumhydroxyd, ' Ammoniak, Monoäthanolamin, Triäthanölamin und deren Mischungen).

Die Cremes können neben dem Polymerisat der Formel I und der Seife Hilfsmittel, wie Fettamide und Fettalkohole enthalten.

Zu den Fettamiden gehören insbesondere folgende Verbindungen Koißrafettsäurederivate-, Laurinsäure-, Oleinsäure- oder Stearinsäure-Mono- oder Diäthanolamide in Konzentrationen zwischen 0 und 15 %.

Von den Fettalkoholen kann.man insbesondere die Laurin-Olein-, Myristiir, Cetyl-, Stearin-, Isostearin-Alkohole in Konzentrationen zwischen 0 und 25 % verwenden.

Die Cremes können auch aus natürlichen oder synthetischen Alkoholen mit 12 bis 18 C-Atomen in Mischung mit Emulgiermitteln gebildet werden. Zu den Fettalkohlen gehören insbesondere Köprafett-, Myristin-, Cetyl-, Stearyl-Hydroxysteryl-Alkohol in Konzentrationen zwischen 0,5 und 25 %.

Emulgiermittel können beispielsweise sein entweder nichtionische Emulgiermittel, wie oxyäthylenierte oder polyglycerinierte Fettalkohole, z.B.Oleinalkohol, polyoxy-

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äthyleniert mit 10 bis 30 Mol Äthylenoxyd, Stearylalkohol mit 10 bis 15 oder 20 Mol Äthylenoxyd, Oleinalkohol, polyglyceriniert mit 4 Mol Glycerin und die synthetischen Fettalkohole mit 9 bis 15 C-Atomen, polyoxyäthyleniert mit 5 bis 10 Mol Äthylenoxyd, wobei diese "nicht ionischen" Emulgiermittel in einer Menge von 1 bis 2.5 Gew.-% enthalten sind,

oder ionische Emulgiermittel, wie gegebenenfalls oxyäthylenierte Alkylsulfate, z.B. Natriumlaurylsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumcetylstearylsulfat, Triäthanolamincetylstearylsulfat, Monoäthanolaminlaurylsulfat, Natrlumlauryläthersulfat, oxyäthyleniert '(mit beispielsweise 2,2 Mol Äthylenoxyd), und Monoäthanolaminlauryläthersulfat, oxyäthyleniert (mit beispielsweise 2,2 Mol Äthylenoxyd), wobei diese letzteren Emulgiermittel in Konzentrationen zwischen 0,5 und 15 Gew.-% vorliegen.

Die pflegenden Gele enthalten Verdickungsmittel, wie Natriumalginat oder Gummi arabicum, oder Cellulosederivate gegebenenfalls in Gegenwart von Lösungsmittel. Man kann ein Eindicken.der Lotionen auch dadurch erreichen, daß man Polyäthylenglycol und'Polyäthylenglycolstearate oder -distearate oder Phosphorsäureester und Amide mischt«

Die Konzentration an Verdickungsmitteln kann von 0,5 bis 30 % und vorzugsweise von 0,5 bis 15 Gew.-% variieren.

Als Lösungsmittel können hiedrigaliphatische Alkohole, Glycole und deren Äther verwendet werden. Die Konzentration dieser Lösungsmittel variiert zwischen 2 und 20 %.

Wie oben bereits angegeben, können diese pflegenden Mittel insbesondere - nach einer Entfärbung, eine Färbebehandlung einer Dauerwelle oder dem Shampoonieren

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angewendet werden. Nach einer Einwirkungszeit von 3 bis 30 Minuten, während der man. das Mittel wirken läßt, spült man die Haare.

b) Shampoos, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie mindesten ein Polymerisat der allgemeinen Formel (I) und mindestens ein kationisches, nicht-ionisches,, anionisches, amphotheres Detergens, oder Mischungen davon, enthalten.

Kationische Detergentien sind insbesondere guaternäre Ammohiumverbindungen mit langer Kette, Alkylpyridiniumsalze, Fettamine von Polyäthern, iraidazolinderivate.

Nicht-ionische Detergentien sind insbesondere polyäthoxylierte, polypropoxylierte oder polyglycerinierte Äther von Fettalkoholen, polyäthoxylierte, polypropoxylierte oder polyglycerinierte Alkylphenoläther, polyäthoxylierte, polypropoxylierte und polyglycerinierte Fettsäureester, paiyäthoxylierte Ester von Fettsäuren und von Sorbit, polyäthoxylierte oder polyglycerinierte Fettamide.

Anionische oberflächenaktive Mittel sind insbesondere die folgenden Verbindungen sowie deren Mischungen: Alkalisalze, Ammoniumsalze, Aminsalze und Salze von Aminoalkoholen folgender Verbindungen:

- Alkylsulfaten, Alkyläthersulfaten, Alkylamidr-sulfaten und -äthersulfaten, Alkylarylpolyäthersulfaten, Monoglyceridsulfaten,

- Alkylsulfonaten, Alkylamidsulfonaten, Alkylarylsulfonaten, a-Olefinsulfonaten,

- Alkylsulfosuccinaten, Alkyläthersulfosuccinaten, Alkylamidsulfosuccinaten, Alkylsulfosuccinamaten,

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M/21 307 -M-

3048Q75

- Alkylsulfoacetaten, Alkylpolyglycerin-carboxylaten,

- Alkylphosphaten, Alkylätherphosphaten,

- Alkylsarcosinaten, Alkylpolypeptidaten, Alkylaftidopolypeptidaten, Alkylisäthionaten, Alkyltauraten. .

Der Alkylrest all dieser Verbindungen umfaßt eine lineare Kette mit 12 bis 18 C-Atomen,

- Fettsäuren, wie Oleinsäure, Ricinoleirisäure, Palmitlnsäure, Stearinsäure,.'Kopraölsäuresalze oder hydrierte .Kbp:rac^V^äuresalze,Carbonsäuren von Polyglycoläthern der allgemeinen Formel:

Alk - (OCH₂ - CH₂)_n - OCH₂ - CO₃H

worin der Substituent- Alk eine· lineare Kette mit \2 bis Kohlenstoffatomen aufweist und η eine ganze Zahl zwischen 5 und 15 bedeutet.

Amphotere oberflächenaktive Mittel sind insbesondere Alkylamino-mono- und -dipropionate, Betaine, wie . N-Alky!betaine, N-Alkylsulfobetaine, N-Alkylamidobetaine, Cycloimidiniumverbindungen, wie Alkylimidazoline, Aspäraginderivate,· wobei die Alkylgruppe in diesen oberflächenaktiven Mitteln vorzugsweise 1 bis 22 Kohlenstoffatome aufweist.

Die erfindungsgemäßen Shampoos' können auch Adjuvantien, wie Beispielsweise Parfüms, Farbstoffe, Konservierungsmittel, Verdickungsmittel, schaumstabilisierende Mittel, und weichmachende Mittel enthalten.

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In diesen Shampoos beträgt die Konzentration an Detergens im allgemeinen zwischen 3 und 50 Gew«-%, und die Konzentration an Polymerisat der Formel I insbesondere 0,1 bis 5 %, und vorzugsweise 0,25 bis 5 %.

c) Wasserwell-Lotionen oder Frisierlotionen/ "brushing" genannt, die insbesondere für geschädigte Haare gedacht und dadurch gekennzeichnet sind, daß sie mindestens ein Polymerisat der allgemeinen Formel (I) in wäßriger, alkoholischer oder wäßrig-alkoholischer Lösung enthalten.

Sie kühnen*außerdem ein anderes kosmetisches Harz enthalten. Die in solchen Lotionen verwendbaren kosmetischen Harze sind sehr unterschiedlich. Sie sind bekannt und in den Handbüchern für die Kosmetologie beschrieben. Es handeltI·· sich dabei insbesondere um Homo- oder Copolymerisatc beispielsweise Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylpyrrolidon/ Vinylacetat-Copolymerisate, Krotonsäure/Vinylacetat-Copolymerisate, etc.

Die Konzentration der Polymerisate der Formel I in· diesen Wasserwell-Lotionen variiert insbesondere zwischen 0,1 und 5 Gew.-%,. beispielsweise 0,25 und 5 %, und die Konzentration des kosmetischen Har-zes schwankt im wesentlichen in den gleichen Proportionen.

Der pH aieser Wasserwell-Lotionen variiert im allgemeinen zwischen 3 und 9 und vorzugsweise zwischen 4,5 und 7,5.

d) Färbemittel für Haare, die dadurch gekennzeichnet sind,

daß sie mindestens ein Polymerisat der allgemeinen Formel I, mindestens ein Haarfärbemittel und einen Träger enthalten.

Der Träger.kann, insbesondere ein Gel sein.

;__Λ_3*

Μ/21 307 '

Die Konzentration der Polymerisate der Formel I in diesen Färbemitteln variiert vorzugsweise zwischen o,5 und 15 %.

Bei einer Oxydationsfärbung wird das Färbemittel in zwei Teilen konditioniert, die in einer Verpackung, zusammen mit der Gebrauchsanweisung untergebracht sind und wovon der zweite Teil Wasserstoffperoxyd ist. Die beiden Teile werden zum Zeitpunkt der Anwendung gemischt.

Der pH dieser Mittel liegt im allgemeinen zwischen 8 und 11 und kann durch Zugeben eines geeigneten, alkalisch machenden Mittels zum Farbstoffträger, beispielsweise, durch Zugabe von Ammoniak, Monoäthanolamin, Diäthanolamin oder Triäthanolamin, eingestellt werden.

Die Farbstoffe gehören zur Klasse der Oxydationsfarbstoffe, denen Direktfarbstoffe, wie Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe, Nitroderivate der Benzolreihe, Indamine, Indbaniline, Indophenole oder andere Oxydationsfarbstoffe, wie die Leukoderivate dieser Verbindungen, zugegeben werden können.

Diese ^1lOxydationsfarbstoffe" sind aromatische Verbindungen wie Diamine, Aminophenole oder Phenole. Diese aromatischen Verbindungen sind Farbstoffvorlaufer, welche durch Kondensation in Gegenwart eines großen Überschusses eines Oxydationsmittels, im allgemeinen Wasserstoffperoxyd, in färbende Verbindungen überführt werden.

"TSUTJ 3'67TT7TT

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3Q48075

Man unterscheidet bei den Oxydationsfarbstoffen einerseits zwischen den "Basen", welche Diamine oder Aminophenole sind (ortho- oder para-Derivate) und andererseits den "Modifikatoren", welche m-Diamine, m-Aminophenöle oder Polyphenole sind.

Wenn die Färbemittel gelierfähige Flüssigkeiten sind, ' so enthalten sie außer dem Polymerisat der Formel I und den Farbstofprekursoren oder Farbstoffen entweder·nichtionische polyoxyäthyleniert oder polyglycerinierte Derivate und Lösungsmittel oder flüssige Fettsäureseifen, wie die der Oleinsäure oder Isostear.insäure, und Lösungsmittel. Bei den Seifen handelt es ,sich um Natriums Kalium-, Ammo η ium- oderV-jnöno-i/. . -.,.-=- -di- oder -triäthanolaminseifen.

e) Haarlacke, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie in alkoholischer oder wäßrigalkoholischer Lösung ein üblicherweise in Lacken verwendetes kosmetisches Harz und mindestens ein Polymerisat der allgemeinen Formel I enthalten, wobei diese Lösung gegebenenfalls in einem Aerosolflakori untergebracht und mit einem Treibmittel vermischt sein kann.

Man kann beispielsweise einen erfindungsgemäßen Lack erhalten, indem man das übliche kosmetische Harz und das Polymerisat der Formel I zur Mischung eines wasserfreien, aliphatischen Alkohols, wie Äthanol oder Isopropanol, mit einem Treibmittel oder einer Mischung von verflüssigten Treibmitteln, wie halogenierten Kohlenwasserstoffen, z.B. Trichlorfluormethan oder Dichlordi fluorine than, gibt.

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ORIGINAL INSPECTED

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In den erfindungsgemäßen Haarlackmitteln variiert die Konzentration des kosmetischen Harzes im allgemeinen zwischen 0,5 und 3 Gew.-%, und die Konzentration des Polymerisats der Formel I variiert im allgemeinen zwischen 0,1 und 5 %, und vorzugsweise zwischen 0,25 und 3 Gew.-%.

Man kann diesen erfindungsgemäßen Haarlacken selbstverständlich auch Ad juvantien wie Farbstoffe, Weichmacher und alle üblicherweise verwendeten Adjuvantien zusetzen.

f) Pflegende, restrukturierende Lotionen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie mindestens ein Mittel mit restrukturierenden Eigenschaften für das Haar und mindestens ein Polymerisat der allgemeinen Formel I enthalten.

Die in diesen Lotionen verwendbaren restrukturierenden Mittel sind beispielsweise Methylol-Derivate, die in den französischen Patentschriften 1 519 979, 1 519 980, 1 519 981, 1 519 982 und 1 527 085 der Anmelderin beschrieben sind.

Bei diesen Lotionen variiert die Konzentration dejj restrukturierenden Mittel im allgemeinen zwischen 0,1 und 10 Gew.-%,. und die Konzentration des Polymerisats schwankt zwischen 0,25 und 5 Gew.-%.

g) Entfärbende Mittel, welche aus Trägern in Form von Pulvern, Lösungen, Emulsionen oder gelierbaren Flüssigkeiten oder Cremes bestehen, und mindestens ein Entfärbungsmittel, wie beispielsweise Wasserstoffperoxyd, Peroxyde, Lösungen von Persalzen (Persulfate, Perborate, Percarbonate)

enthalten.

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Vorzugsweise sind die entfärbenden Mittel Träger in Form von Cremes oder gelierbaren Flüssigkeiten, analog den bei den Färbemitteln beschriebenen. Diese Träger werden zum Zeitpunkt der Anwendung mit Hilfe einer Lösung von Wasserstof fperoxyd und/oder Perpxyden verdünnte ....

Sie enthalten im allgemeinen ein alkalisch machendes Mittel, wie Ammoniak.

Diese entfärbenden Mittel werden auf herkömmliche Weise aufgetragen.

h) Dauerwellmittel. ^N

Beim klassischen Dauerwellverfahren werden bekanntlich in einer ersten Stufe die S-S-Bindungen des Haarkeratins mit Hilfe eines Reduktionsmittels geeöffnet und dann werden in einer zweiten Stufe, nachdem man vorzugsweise das Haar gespült hat, die S-S-Bindungen durch ein*· Oxydationsmittel wieder geschlossen, so daß man dem Haar eine gewünschte Form verleihen kann.

Die Formulierung'dieser reduzierenden und oxydierenden Mittel ist bekannt und in den kosmetologisehen Werken beschrieben, insbesondere von E. SIDI und C. ZVIAK, "Problemes Capillaires, Paris, 1966 (Gauthier-ViIlard).

Die erfindungsgemäßen Dauerwellmittel sind insbesondere reduzierende Mittel für die erste Stufe der Dauerwelle.

Diese Mittel enthalten neben dem Reduktionsmittel Adjuvantien, um sie in Form von Lotionen oder als Pulver, das in einem flüssigen Träger verdünnt wird, zu erhalten. Das Reduktionsmittel für die erste Stufe der Dauerwelle ist meist ein Mercaptan, beispielsweise Thioglycerin oder auch Thioglykolsäure und deren Derivate.

130036/0737 .

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Das Reduktionsmittel für die zweite Stufe der Dauerwelle ist z.B. Wasserstoffperoxyd.

Die Konzentration an Reduktionsmittel ist so hoch, daß genügend S-S-Bindungen reduziert werden. Diese Konzen- ! trationen sind in den kosmetischen Handbüchern beschrieben. ', Bei der Thioglycolsäure beispielsweise ist die Konzen-I tration im allgemeinen in der Größenordnung von 1 bis etwa 11%.

Der pH der Mittel für die erste Stufe einer Dauerwelle variiert'im allgemeinen zwischen 7 und 10.

Die Dauerwellmittel enthalten im allgemeinen 0,1 bis 10 Gew. % Polymerisat der Formel I und insbesondere 0,25 bis 5 Gew.-%.

Die Lotionen für die erste Stufe einer Dauerwelle sind meist wäßrige Lösungen, welche außer den pH-Modifikatoren noch Hilfs-Reduktionsmittel, wie Sulfite, Lösungsmittel wie Äthanol oder Isopropanol, oberflächenaktive Mittel, Parfüms und/oder Farbstoffe enthalten.

Die Polymerisate der Formel I sind mit den üblicherweise in Dauerwellmitteln verwendeten Bestandteilen und Adjuvantien kompatibel.

Die Polymerisate der formel I haben auch interessante kosmetische Eigenschaften, wenn sie auf die Haut aufgetragen werden.

Sie verleihen der Haut insbesondere eüreavangenehm weichen Griff. ....

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Sie haben außerdem den Vorteil, daß sie mit den herkömmlich in hautkosmetischen Mitteln verwendeten Bestandteilen kompatibel sind. .

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können hautkosmetische Mittel sein, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie mindestens ein Polymerisat der allgemeinen Formel I enthalten.

Darüberhinaus enthalten sie im allgemeinen mindestens einen aktiven Bestandteil oder eip Adjuvans, die üblicherweise in hautkosmetischen Mitteln verwendet werden.

Die erfindungsgemäßen hautkosmetischen Mittel liegen beispielsweise als Cremes, Milch, Emulsionen, Gele oder wäßrige, alkoholische oder wäßrigalkoholische Lösungen vor.

Die Konzentration an Polymerisat der Formel I in diesen hautkosmetischen Mitteln variiert dm allgemeinen zwischen 0,1 und 10 Gew.-%/ -

Die üblicherweise in diesen kosmetischen Mitteln enthaltenen Adjuvantien sind beispielsweise Parfüms, Farbstoffe, Konservierungsmittel, Verdickungsmittel, Sequestriermittel, Emulgiermittel, etc.

Diesehautkosmetischen Mittel stellen insbesondere pflegende Cremes oder Lotionen für die Hände oder das Gesicht, Sonhenschutzcremes, gefärbte Cremes, Abschminkmilch, schäumende Flüssigkeiten für Bäder, nach dem Rasieren zu verwendende Lotionen, Eaux de Toilette, Rasierschaum, Schminkstifte, gefärbte oder ungefärbte Lippenstifte, Schminkstifte oder Körperpflegemittel oder auch desodorisierende Mittel dar.

Diese Mittel werden nach üblichen Verfahren hergestellt.

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Die After-Shave und Eaux de Toilette Lotionen liegen in Form von wäßrigalkoholischen Lösungenvor, welche vorzugsweise ein Niedrigalkanol mit 1 bis 4 C-Atomen, wie vorzugsweise Äthanol oder Isopropanol und die üblicherweise verwendeten Adjuvantien, wie weich' machende Mittel, blutstillende Mittel, Parfüms, etc., enthalten.

Wenn das Mittel als Rasierschaum vorliegt, enthält es im allgemeinen Seifen, welche gegebenenfalls mit -Fe.ttsäuren, schaumstabilisierenden Mitteln, weich machenden Mitteln, wie Glycerin, etc., versetzt sind.

Es kann in einem Aerosolbehälter zusammen mit Treibmitteln auf bekannte Weise konditioniert sein.

Die erfindungsgemäßen Mittel können auch Träger oder Basen in Form von wäßrigen oder wäßrigalkoholischen Lösungen, von Creme, Gel, Dispersionen, Emulsionen für kosmetische Hautbehandlungsmittel sein.

Die erfindungsgemäßen Mittel können auch zur Pflege der Nägel verwendet werden und insbesondere Nagelreiniger oder Politur oder Nagellacke darstellen. Sie enthalten mindestens einen aktiven Bestandteil und mindestens ein in Nagelpflegemitteln üblicherweise enthaltenes Adjuvans.

Die Polymerisate der allgemeinen Formel I können in den erfindungsgemäßen hautkosmetischen Mitteln entweder als Zusatz oder als hauptsächlicher aktiver Bestandteil in Cremes, pflegenden Lotionen für Hände oder Gesicht, oder auch als Zusatz in Sonnenschutzcremes, getönten Cremes, Abschminkmilch, schäumenden Badeölen oder Flüssigkeiten, etc., enthalten sein.

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Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere■die kosmetische Mittel wie oben definiert, welche mindestens eines der oben beschriebenen erfindungsgemäßen Polymerisate der allgemeinen Formel I, die im folgenden experimentellen Teil beschrieben sind, enthalten.

Die Erfindung betrifft auch ein kosmetisches Behandlungsverfahren, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man auf die Haare,'die Haut oder die Nägel mindestens ein⁷Polymerisat der allgemeinen Formel I mit Hilfe eines kosmetischen Mittels auf der -Basis -^vC,von Polymerisaten der Formel I wie oben beschrieben, aufträgt. '

Die Erfindung betrifft insbesondere ein Verfahren zum Färban oder Entfärben von Haaren, das im wesentlichen dadurch gekennzeichnet ist; daß man auf die Haare ein Färbe- oder Entfärbemittel wie vorstehend beschrieben, welches gegebenenfalls Farbstoffe enthält oder gegebenenfalls mit einem Oxydationsmittel, wie Wasserstoffperoxyd, gemischt ist, aufträgt,, das Mittel so lange einwirken läßt, bis der gewünschte Färbe- oder Entfärbeeffekt erhalten ist, und da-nndas Haar spült. - .

Im allgemeinen läßt man das Mittel 5 bis 45 Minuten, vorzugsweise 15 bis 30 Minuten, einwirken.

Die Menge an auf das Haar aufgetragenem Färbe- oder Entfärbemittel liegt im allgemeinen zwischen 10 und etwa 100 g.

Nach einer anderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen kosmetischen Behandlungsverfahrens betrifft die Erfindung auch ein Verfahren zur dauerhaften Verformung von Haaren, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man auf das Haar, das gegebe-

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3«

: Μ/21 307 -

nenfalls gestreckt worden ist, so viel reduzierendes Mittel wie oben beschrieben aufträgt, es ca. 5 bis 20 Minuten einwirken läßt, die Haare spült, und dann auf die so reduzierten Haare so viel Oxidationsmittel aufträgt, daß die S-S-Bindungen des Haarkeratins wieder geschlossen werden, wobei das Reduktionsmittel und/oder Oxidationsmittel mindestens ein Polymerisat der Formel I enthält.

Bei dem Oxidationsmittel handelt es sich insbesondere um Wasserstoffperoxid oder ein Persalz.

Im allgemeinen werden die Haare gestreckt, indem man sie auf Wickler dreht, was bevorzugt vor dem Auftragen des reduzierenden Mittels geschieht.

Nachdem man das Oxidationsmittel lange genug aufgetragen hat, beendet man das Glätten des Haares und spUlt es anschließend. Dann kann man eine Wasserwelle legen.

Nach einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen kosmetischen Behandlungsverfahrens trägt man auf das Haar, insbesondere nach einer Färbung, Entfärbung oder Dauerwelle oder dem Shampoonieren ein oben beschriebenes pflegendes Mittel auf, läßt es etwa 3 bis 15 Minuten einwirken und spUlt dann das Haar.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung veranschaulichen, ohne sie einzuschränken.

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sr	3048075	mit:	mit:
M/21 307 . - & -		Man erhitzt am Rückfluß unter Rühren 8 Stunden eine Mischung aus: .... . 43,7 g (0,1 Mol) C1CH₂CH₂-(OCH₂CH₂)₇-OCH₂CH₂C1 (Dichlorid 1), 37 g Wasser und 13,02g (0,1 Mol) Ν,Ν,Ν¹ ,N' -Tetramethyl-1,3-propandiamin und erhält 93,7 g einer wäßrigen und viskosen Lösung des Polymerisats.
Beispiel 1	Analyse: Chlorid: 7,43 % Ausbeute: 98,2 % - -,,·., , . . ...
Herstellung eiaes Polymerisats der Formel (I) *R₁ a R₂ = R₃-= R₄ = CH₃* A = (CH₂J₃ B = CH₂CH₂-(OCH₂CH₂^y-OCH₂CH₂	Beispiel 2	Man erhitzt am Rückfluß 8 Stunden unter Rühren eine Mischung aus: 43,7 g (0,1 Mol) Dichlorid 1, 44 g Wasser und 22,84 g (0,1 Mol) N,N,N',N' -Tetramethyl-1,1O-decandiamin ,
	Herstellung eines Polymerisats der Formel (I)
D -D -B -B - CW K₁ - K₂ - K₃ - K₄ - UH₃ A = (CH₂J₁₀
B ⁼ CHpCH o-(OCHpCHpT^j—OCHnCHn X® = Cl⁰

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304807

man erhält 110,5 g einer wäßrigen, viskosen Lösung des Polymerisats mit* einem Chloridgehalt von 6,20 %. Ausbeute: 96,5 %.

B e i. s ρ i e

Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit:

R, =
A =

R₃ = R₄. = CH₃

B = CHgCHg-(-OCH₂CH₂-^—OCHgCHg X® = Cl®

Man erhitzt am Rückfluß 12 Stunden unter RUhren eine Mischung

aus:

43,7 g (0,1 Mol) Dichlorid 1, 48,6 g Wasser und

22,40 g (0,1 Mol) N,N,N' ,N¹-Tetramethyl-1,6-hexandiamin und erhält 127,3 g einer viskosen Lösung des Polymerisats mit einem Chloridgehalt von 6,94 %.

Ausbeute: 96,2 %

Beispiel Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit:

R₂ =

R₃ = R₄ - CH₃

A = (CHg)₃

B = CHgCHg—(-OCHgCH₂-^—OCHgCHg

Χ^Θ = Cl®

Man erhitzt am Rückfluß 26 Stunden eine Mischung aus

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ORIGINAL INSPECTED

43,7 g (0,1 Mol) Dichlorid 1 49,5 ml Wasser und

28,86 g (0,1 Mol) N,N-Diäthyl-N',N¹-dimethyl-1,3-propandiamin und erhält 122,1 g einer klaren, viskosen Lösung des Polymerisats mit einem Chloridgehalt von 5,81 56. Ausbeute: 100 56

Beispiel Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit: R₁ = R₃ = CH₃, R₂ = R₄ = CHgCH₂OH

A = (CHg)₆

B - CH₂CH₂—(-OCHgCHg-Jy—OCHgCHg

X® - Cl⁰

Man erhitzt am Rückfluß (100⁰C) 49 Stunden eine Mischung aus: 29,80 g (0,0682 Mol) Dichlorid 1. ... .. .

31 g Wasser und

15,85 g (0,0682 Mol) N,N '-Dimethyl-N,N'-dihydroxyäthyl-1,6-hexandiamin, und erhält 76,7 g einer wäßrigen Lösung des Polymerisats mit einem Chloridgehalt von 5,97 %. . Ausbeute: 95 56

Beispiel

Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit: ^R1 ~ ^R2 ^{= R}3 ^{= R}4 ^{= CH}3

B = CHgCHg—(-OCHgCH₂^—OCHgCHg

Χ^Θ = Cl⁰

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M/21 -307

Man erhitzt am RUckfluß unter Rühren 18 Stunden eine Mischung aus:

■ 65,55 g (0,15 Mol) Dichlorid 1 . 50 ml Wasser und

17,47 g (0,15 Mol) N,N,N¹,N¹-Tetramethyl-1,2-äthandiamin und erhält 133 g einer wäßrigen Lösung des Polymerisats mit einem Chloridgehalt von 7,45 %. . . . ,. .. Ausbeute: 93 %.

B e i s ρ i e 1

Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit:

R₁-= R₃. = CH₃ , A = (CH₂)₃

R₂ = R₄.-

B = CH₂CH₂ _νΘ _ ri©·

Λ — w I ..

0CH₂CH₂->y

Man erhitzt am RUckfluß 120 Stunden eine Mischung aus:

43,7 g (0,1 Mol) Dichlorid f, 45 g Wasser und

61 g Äthanol und · - = .

32,7 g (0,1 Mol) N,N¹-Dimethyl-N ,N¹-di-n-octyl-1,3-propan-

diamin.

Die Lösung wird im Vakuum eingeengt. Man wäscht das Polymeri sat 3mal mit 250 ml Äthyläther, dekantiert und trocknet das Polymerisat im Vakuum bei 70°C/0,1 mm Hg.

Erhaltenes Gewicht: 57,5 g % Cl®# 9 %

Ausbeute: ungefähr 75 % Aussehen: gummiartiges Produkt.

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Beispiel Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit:

R₁ ■ R₂ = R₃ = R₄ - CH₃ A = CH₂-CHOH-CH₂

B = CH₂CH₂^-(-0CH₂CH₂-^—OCH₂CH₂

X® = Cl⁰

Man erhitzt am Rückfluß (100⁰C) 40 Stunden unter Rühren eine Mischung aus: - ■

61,18 g (0,14 Mol) Dichlorid 1 49 g Wasser und

20,46 g (0,14 Mol) N,N,N',N'-Tetramethyl-1,3-diamino-2-propanol

Man erhält 133 g einer wäßrigen Lösung des Polymerisats mit einem Chloridgehalt von 7,34 %. Ausbeute: 98,3 %

B e i s p* i e 1

Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit: R₁ = R₂.- R₃ = R₄ = CH₃

B— ru pu /Λρυ pu V npu pu — L)InIn ρ <J L. π p U π η —** 1>ΠλΙΠλ

·χ^Θ = ei®

Man erhitzt am Rückfluß 13 Stunden unter Rühren eine Mischung aus:

77,77 g (0,075 Mol) Dichlorid 2

58,4 g Wasser und

9,77 g (0,075 Mol) N,N,N',N'-Tetramethyl-1 ,3-propandiamin

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und erhält 143,6 g einer wäßrigen Lösung des Polymerisats mit einem Chloridgehalt von 3,66 %.

Ausbeute: 98,8 %

Das Dichlorid 2 hat die Formel: ClCH₂CH₂

Beispiel Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit:

^R1 = ^R2 ^{= R}3 ^{= R}4 ^{= CH}3 A = CH₂CHOHCH₂

B = CH₂CH

₂ ® - Cl®

Man erhitzt am Rückfluß. 18 Ständen-unter HRUh-rerv eine Mischung

aus:

31,11 g (0,03.MoI) Dichlorid'2 23,6 g Wasser und

.4,39 g (0,03 Mol) Ν,Ν,Ν ' ,N¹ -Tetramethyl-1,3-diamino-2-pr-op-anol und erhält 59 g einer viskosen Lösung des Polymerisats mit einen

Chloridgehalt von 3,31 %.

Ausbeute: 92 %

Beispiel Herstellung eines Polymerisat der Formel (I) mit:

R₁ = R₂ = R₃ = R₄ - CH₃

A = (CH₂)₆

B = CH₂CH₂-40CHgCHg-^Y₀-OCHgCHg

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- yr-

χ^Θ - ei®

Man erhitzt am Rückfluß (100⁰C) 12 Stunden unter Rühren eine Mischung aus:

25,92 g (0,025 Mol) Dichlorid 2 20 ml Wasser und

4.31 4^/(6,025 Mol) N,N,N"¹,N'-Tetramethyl-1 ,6-hexandiamin und erhält 48,85 g einer viskosen Lösung des Polymerisats mit

einem Chloridgehalt von 3,43 %.

Ausbeute: 94,6 %.

Beispiel 12 Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit:

R₃ = R₄ = CH₃

R₁-R₂- C₂H₅ , A = (CH₂J₃

B « CH₂CH₂
Χ^Θ = Cl©

Man erhitzt: am Rückfluß (100⁰C) 12 Stunden unter Rühren eine Mischung aus:

.7,21 g (0,025 Mol) N,N-Diäthyl-N',N'-dimethyl-1 ,3-propandiamin

22 ml Wasser und

25,92 g (0,025 Mol) Dichlo.rid 2,

und erhält 53,6 g einer viskosen Lösung des Polymerisats mit

einem Chloridgehalt von 3,29 %.

Ausbeute: # 100 %.

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-*..',.—τ:—ι

Beispiel

13

Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit:

R₃ = R₄

CH.

R₁ - R₂ A » (CH₂)₂ B = CH₂CH₂ X® - Cl®

Man erhitzt am Rückfluß (100⁰C) 32 Stunden unter Rühren eine Mischung aus: .,...,.-.-..

31,11 g (0,03 Mol) Dichlorid 23 g Wasser und

3,49 g (0,03 Mol) N,N,N ' ,N¹-Tetramethyl-1,2-äthandiamin und erhält 57,6 g einer viskosen Lösung des Polymerisats mit •einem Chloridgehalt von 3,3.3 %.

Ausbeute: 90,3 %

B e i s |> i e

14

Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit:

R₂ =

C₄H₉

1 ⁼ 3 ⁼ 3 · A = (CH₂)₆

B = CH₂CH₂-4OCH₂CH₂-^y-Χ^Θ = Cl⁰

Man erhitzt am Rückfluß (100⁰C) 40 Stunden unter Rühren eine Mischung aus:

25,65 g (0,1 Mol) N ,N '-Dimethyl-N,N'-di-n-butyl -1,6-hexandiamin 46,2 g Wasser und 43,7 g (0,1 Mol) DichTorid 1,

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und erhält 115 g einer viskosen Lösung des Polymerisats mit einem Chloridgehalt von 6,01 %.

Ausbeute: 97,2 %.

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Beispiel 25 Herstellung eines Polymerisats der Formel (I) mit:

A = (CHg)₃

B = -CH₂-CHOH-CH₂-O-(Ch₂CH₂O)₈-CH₂CHOH-CH₂-χ^Θ . ei®

Man erhitzt 130 Stunden am Rückfluß 35,10 g (0,06 Mol) des Dichlorids

ClCH₂-CH0H-CH₂-0-(CH₂CH₂0)₈CH₂-CH0H-CH₂rCl

in 110 ml Methanol mit

7,8'5 g (0,06 Mol) N ,N ,N ' ,N'-Tetramethyl-1,3-propandiamin.

Der Cl®-Gehalt beträgt 58 % (bezogen auf den theoretischen Cl^e-Gehalt). Man engt bis zum Trocknen ein, nimmt mehrere Male mit Äthyläther auf, trocknet und erhält 25 g des erwarteten Produkts mit einem Cl®-Gehalt von 10 %.

Ausbeute: 58 % .

Beispiel 26

Man verfährt wie im Beispiel 25 und stellt ein Polymerisat der Formel (I) her mit:

R₁ ■ R₂ = R₃ = R₄ = CH₃ A = (CH₉),

Man läßt am Rückfluß 130 Stunden 38,5 g (0,1 Mol) des Dichlorids

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ORIGINAL INSPECTED

M/21 307 ■ -

ClCH₂-CHOH-CH₂-O—(-CH.

in 120 ml Methanol mit

13,02 g (0,1 MoI) N,N,N' ,N'-Tetramethyl-1,3-propandiamin

reagieren.

Der gefundene Cl^Gehalt beträgt £4,5 % (bezogen auf den theoretischen Cl^-Gehält). Man nimmt mehrere Male mit ÄthyTSther auf und erhält 33,2 g mit einem Cl®-Gehalt von 13,8 %.

Ausbeute: 64,2 %.

Beispiele fUr die Durchführung und Verwendung von kosmetiscben Mitteln

Beispiel A Ammoniakälisches öl zur Oxidationsfärbung

Triäthanolaminlaurylsulfat mjt 40 % aktivem Wirkstoff 2,5 g 2-Octyldodecanol, vertrieben von der Firma Henkel

unter dem Namen EUTANOL G 7,5 g

Oleinsäurediäthanolamid " 7,0 g

Oleocetylalkohol mit 30 Mol Äthylenoxid, vertrieben von der Firma Henkel unter der Bezeichnung Mergital

OC 30 '. 3,0 g

Oleinsäure 20,0 g Polymerisat des Beispiels 9 2,5 g Benzylalkohol 10 g Äthylalkohol, 96° , 1° 9 Ammoniak mit 22° Be 18 ml N,N-bis-(2-Hydroxyäthyl)-p-phenylendiaminsulfat ... 1 g

p-Aminophenol 0,4 g

Resorcin 0,15g

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m-Aminophenol 0,1 g

ot-Naphthoi 0,4 g

Hydrochinon 0,1 g Äthylendiamintetraessigsäure 0,24 g Natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml Wasser soviel wie nötig auf 100 g

Man mischt in einer Schale 30 g dieses Trägers mit 30 g 6 tigern Wasserstoffperoxid. Man erhält ein konsistentes Gel, das angenehm anzuwenden ist und gut auf den Haaren haftet. Man trägt es mit einem Haarpinsel auf, läßt 30 bis 40 Minuten einwirken und spült dann.

Die Haare lassen sich leicht entwirren und besitzen einen seidigen Griff. Man führt die Wasserwelle durch und trocknet dann. Die Haare sind glänzerid, besitzen Spannkraft und Fülle, ihr Griff ist seidig und sie lassen sich leicht entwirren. Man erhält eine tiefe, aschblonde Nuance.

B e i s'p i e 1

Ammoniakälisches öl zur Oxidationsfärbung

2-Octyldodecanol, vertrieben von der Firma Henkel

unter der Bezeichnung EUTANOL G 12 g

Oleinsäurediäthanolamid 9 g

Oleocetylalkohol mit 30 Mol Äthylenoxid, vertrieben von der Firma Henkel unter der Bezeichnung

Mergital OC 30 2 g Oleinsäure 20 g Polymerisat des Beispiels 8 3 g Benzylalkohol 9 g Äthylalkohol, 9.6° 9 g Ammoniak mit 22° Be 17,5 ml

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sz,

M/21 307

p-Aminophenol 0,30 g

Resorcin 0,65 g

m-Aminophenol , 0,65 g

p-Toluylendiamin _s 0,15 g

Äthylendiamintetraessigsäure, verkauft unter der Handelsbezeichnung Trilon B ' 0,30 g Natriumbisulfit (d = 1,32) 1,2 ml Wasser soviel wie nötig auf 100 g

Man verfährt wie im Beispiel 1 und erhält dieselben Ergebnisse jedoch mit einer klaren, goldfarbenen blonden Nuance.

Bei sp i e 1

Ammoniakalisches ül zur Oxidationsfärbung

Nonylphenol, polyoxyäthyleniert mit 9 Mol Äthylenoxid 3 g

Oleinalkohol 9 g Oleinsäurediäthanolamid 10 g Talgamid, hydriert mit 50 Mol Äthylenoxid 2 g Oleinsäure 18 g Polymerisat des Beispiels 6 2,5 g Äthylalkohol, 96° 10 g Propylenglykol 10 g Monoäthanolamin 6,5 g Ammoniak mit 22° Be . 13 ml

1 -Amino-(2-methoxyäthyl ).-4-aminobenzol-dihydro-

chlorid 0,4 g

p-Aminophenol. 0,25 g

Resorcin 0,07 g

m-Aminophenol 0,04 g

5-N-(2-Hydroxyäthyl)-amino-2-methylphenol 0,12 g

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ORIGINAL INSPECTED

1-(2-Hydroxya'thyloxy)-2,4-diaminobenzol-dihydro-

chlorid 0,03 g

1-Methoxy-4-nitro-4-ß-hydroxyäthylanrinobenzol .... 0,07 g

1-ß-Hydroxyäthyloxy-3-nitro-4-amiriobenzol 0,06 g

Hydrochinon 0,10 g Äthylendiamintetraessigsä'ure, vertrieben unter der Handelsbezeichnung Trilon B 0,24 g Natriumbisulfit (d = 1,32) 1 ml Wasser soviel wie nötig auf 100 g

Man verfährt wie im Beispiel 1 und erhält dieselben Ergebnisse jedoch mit einer hellen blonden Nuance.

Beispiel D Ammoniakalisches, aufhellendes öl

2-Octyldodecanol, vertrieben von der Firma Henkel

unter der Bezeichnung EUTANOL G 8 g

Triäthanolaminlaurylsulfat m-it 40 % an aktivem Wirkstoff 3 g Oleinsäurediäthanolamid 6 g Talgamid, hydriert mit 50 Mol Äthylenoxid 3,5 g Oleinsäure . 18 g Polymerisat des Beispiels 15 3 g Äthylalkohol, 96° 15 g Propylenglykol 12 g Ammoniak mit 22° Be 15 ml Äthylendiamintetraessigsäure, vertrieben unter der Bezeichnung Trilon B 0,3 g Wasser soviel wie nötig auf 100 g

Man mischt in einer Schale vor der Verwendung 40 g dieser Zu· bereitung mit 40 g 9 %-igem Wasserstoffperoxid.

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Man erhält ein angenehm zu verwendendes Gel, das gut auf den Haaren haftet. Man läßt 30 bis 45 Minuten einwirken und spült dann.

Die feuchten Haare lassen sich leicht entwirren, ihr Griff ist

seidig. Nach dem Trocknen sind die Haare glänzend, besitzen

Spannkraft und Fülle, ihr Griff ist seidig und sie lassen sich leicht entwirren.

Die Haare sind in einem besseren Zustand als nach der Entfärbung mit derselben Zubereitung,-jedoch ohne kationisches Polymerisat. Dunkelbraune Haare werden nach dem Entfärben dunkelblond.

Beispiel E Shampoo

Polymerisat des Beispiels 3 1,5 g

Natriumalkyl (C_l2-C₁₄)-Äthersulfat (2,2 Mol Äthylenoxid mit 25 35. aktivem Wirkstoff) 20 g

Ammoniumchlorid 0,5 g Wasser soviel wie nötig auf · 100 g

pH = 8'(NaOH)

Beispiel F Shampoo

Polymerisat des Beispiels 4 '. 0.7 g Triäthanolaminsalz des Kondensationsproduktes von Koprasäure und von tierischem Proteinhydrolysat zu

40 % (verkauft^iunter der Handelsbezeichnung Maypon

4 CT durch die Firma Stepan) 15 g

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Kopradiäthanolamid 3 g Natriumchlorid 3 g Wasser soviel wie nötig auf 100 g

pH 7,4 (NaOH)

Beispiel G
Shampoo

Polymerisat des Beispiels 25 2 g

Cycloimidazolinderivat von Kokosnußöl mit 38 % aktivem Wirkstoff, verkauft von der Firma Miranol unter der Handelsbezeichnung MIRANOL C.2M cone.

.CH₂-COONa .

- C ' _N

I CH₉-CH₉-O-CH₉-COO⁰

N CH₂ ^ά ■ ^L ^ά

^NCH^ 7 g

Triä'thanolaminalkyl-CC^-C^J-Sulfat mit 33 %

aktivem Wirkstoff 7 g

Kopradiäthanolamid ' 2 g

Ammoniumchlorid 1 g

Wasser soviel wie nötig auf 100 g

pH 8,2 (NaOH.)

Beispiel H
Shampoo
Polymerisat des Beispiels 5 2,5 g

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M/21 307

MIRANOL C.2 M, vertrieben unter der Handelsbezeich nung MIRANOL C2M

polyglycerolisiertes Fettsäurediglykolamid

R-CO-NH-CH₂-CH₂O(CH₂ J₇-Co-CH₂-CHOH-CH^— OH

n: statistischer Mittelwert von 3,5

R = natürliche C₁₂ bis C₁₈ Fettsa'ureamide ..... Natriumchlorid Kopradiäthanolamid Wasser soviel wie nötig auf

pH = 7,3 (HCl)

304807

5 g

3 g

100 g

Beispiel I Shampoo

Polymerisat des Beispiels 11 0,15 g

Natriumalkansulfonat, erhalten durch Sulfoxidation von η-Paraffinen, verkauft von der Firma Hoechst

unter der Handelsbezeichnung'Hostapur SAS 30 12 g

Hydroxypropylmethylcellulose, verkauft von der Firma Dow unter .der Handelsbezeichnung Methocel

F 4 M ···· °»²

Kopradiäthanolamid 3 Wasser soviel wie nötig auf 100 g

pH = 5,9 "(HCl)

* = aktiver Wirkstoff

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Beispiel J SpUlung . .. .

Polymerisat des Beispiels 11 5 g* Cetylalkohol 7 g*

Mischung von Fettalkoholen und Oxyäthylenierungsprodukten, verkauft von der Firma Croda (LTD) unter der Handelsbezeichnung POLAWAX GP 200

aktiver Wirkstoff ,. 3 g

Kaseinderivat, verkauft von der Firma Henkel unter der Handelsbezeichnung HYDAGEN P, 50 äMge

Lösung 2 g

Tetradecyltrimethylammoniumchlorid 0,5 g Wasser, Farbstoff (e) soviel wie nötig auf 100 g

pH = 7,6 (Zitronensäure) * = aktiver Wirkstoff

im/v.

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Claims

Patentansprüche

^I» ^2' ^R3 ^unc* ^R4 unabhängig voneinander eine gegebenen-'falls substituierte Kohlenwasserstoffgruppe bedeuten,

oder die Paare R^, Rg und/oder R₃, R^ zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Heterozykluj bedeuten, der gegebenenfalls außerdem ein oder mehrere Heteroatome enthalten kann,

oder die Paare R., R₃ und'/oder R₂, R* zusammen eine divalente Gruppe bilden, die die beiden in der Ein- · heit der allgemeinen Formel. (I )· gezeigten'Stickstoffatome verbindet,

oder die Paare R^, R₃ und/oder R₂, R^ zusammen mit A eine cyclische Gruppe bilden, wie die Gruppe:

CH-CH

A für eine lineare oder verzweigte Alkylen-, Hydroxyalkylen- oder Alkenylengruppe,■ eine 0-, m- oder p-Xylylengruppe oder eine Gruppe der allgemeinen Formel steht:

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ORIGINAL INSPECTgD

^{H/21 307}

-(CH₂J_n - Z -

(CH₂)_p

oder

IU

-—D₁

m I

worin ρ für eine ganze Zahl zwischen 0 und 2 steht,

Z¹ ein Sauerstoffatom, eine -CO-, -CHOH-, -SOg-Gruppe oder eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet,

η für eine ganze Zahl zwischen 2 bis 10 steht, Z eine -0-, -S-, -SO-, -SO₂-, -S-S-, -N- oder

wobei

-Gruppe bedeutet,

Rg ein Wasserstoffatom oder eine aliphatische, alicyclische , aryl- oder arylaliphatische Gruppe mit bis zu 20 Kohlen stoffatomen bedeutet,

c eine aliphatische oder arylaliphatische Gruppe mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen, oder

auch eine divalente Gruppe bildet und so mit eine Vernetzungsbrücke mit analogen wiederkehrenden Einheiten einer anderen makromolekularen Kette darstellt,

E eine Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe mit 1 bis Kohlenstoffatomen bedeutet,

D eine divalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 130036/0737

M/21 307 - 3 -

Kohlenstoffatomen bedeutet, m. für eine ganze Zahl 0 oder 1 steht,

m für eine Zahl zwischen 1 bis 600 steht, mit der Maßgabe,

daß m größer als 1 ist wenn m^. - 0. , .. D₁ fiiir E steht, wenn m^ = 1, und D. für D steht, wenn m^ = 0

und B eine Gruppe der allgemeinen Formel:

j, m 1

bedeutet,

wobei E, D, D₁, m und m., die oben angegebenen Bedeutungen

ο ο besitzen und X und Y ein Anion darstellen,

in und als kosmetische Mittel.

2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in den Polymerisaten der allgemeinen Formel (I) X und Y ein Halogenidanion bedeuten.

3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß in den Polymerisaten der allgemeinen Formel (I) R₁, R₂, R₃ und R₄ eine aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Gruppe mit bis zu 20 Kohlenstoffatomen bedeuten.

4. Verwendung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß R₁ und R₃ eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, und

daß R₂ und R₄ eine Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Cycloalkyl-

130036/0737

alkylgruppe rait weniger als 20 Kohlenstoffatomen, eine 5-oder 6-gliedrige Cycloalkylgruppe oder eine Aralkylgruppe, wie z.B. eine Phenylalkylgruppe, bedeuten.

J. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß in den Polymerisaten der allgemeinen Formel (I) die Reste R. und Rg oder R₃ und R₄, die an dasselbe Stickstoffatom gebunden sind, zusammen einen Polymethylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, der außerdem ein Sauerstoffheteroatom aufweisen kann,

Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß in den Polymerisaten der allgemeinen Formel (I) die Paare R^, R₃ oder R₂, R₄, die an zwei aufeinanderfolgende Stickstoffatome gebunden sind, zusammen eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und insbesondere eine Alkylengruppe mit 2 Kohlenstoffatomen darstellen.

7. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in den Polymerisaten der allgemeinen Formel (I)

A eine Alkylengruppe der Formel:

-(CH₂)^ - CH(K₁) - (CH₂J_x- CH(K₂) - .(CHg)₁.-

bedeutet,

wobei x, y und t fürganze Zahlen zwischen 0 und 11 stehen und die Summe (x + y + t") größer gleich 0 und kleiner als 18.ist, und K₁ und K₂ ein Wasserstoffatom oder eine aliphatische Gruppe mit weniger als 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere eine Alkylgruppe bedeuten,

oder A eine Alkenylgruppe der Formel: -(CH₂)_V - CH = CH - (CHg)₅.

130036/0737

M/21 307

bedeutet,

ν und u ganze Zahlen sind und die Summe (v + u) 2 bis 18 beträgt.

8. Verwendung.gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß D eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet.

9. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß R₅ und/oder Rg eine Alkyl- oder Cycloalkyl alkylgruppe mit bis zu. 20 Kohlenstoffatomen, eine 'Aralkylgruppe, wie z.B. eine Phenylalkylgruppe, deren Alkylgruppe 1 bis 3 Kohlenstoffatome aufweist, oder R₅ eine 5- oder 6-gliedrige Cycloalkylgruppe bedeutet.

10. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest Rg, wenn er für eine divalente Gruppe steht und eine ; Vernetzungsbrücke darstellt, eine Polymethylen-, Xylylengruppe, eine Gruppe

-(CH₂J_n - 0 -wobei η wie zuvor definiert ist, eine Gruppe:

"" CHn ""CHOH" CHq ~»

eine Gruppe:

-E 04

m,

worin E, D, D., m und m. wie oben definiert sind, bedeutet.

11. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 5 und 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß

Rj und R₃ Methyl-, Äthyl-oder Hydroxyäthylgruppen bedeuten,

130036/07 3 7

M/21 307 - 6 -

30A8075

und

R₂ und R₄ Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, Benzyl- oder Cyclohexyl gruppen bedeuten, oder

R₁ und R₃ oder R₂ und R₄ zusammen die Gruppe: -(CH₂)₅- oder -(CHg)₂-O - (CH₂J₂- bedeuten.

12. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß m für eine Zahl zwischen 2 und steht. .'..';

13. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, da-

.durch gekennzeichnet, daß η für eine Zahl 2 oder 3 steht.

14. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß A eine Xylylengruppe oder eine Polymethylengruppe mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls mit ein oder zwei Alkylsubstituenten mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen verzweigt ist, bedeutet.

15. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerisate der allgemeinen Formel (I) ein Molekulargewicht zwischen 1000 und 50 000 besitzen.

16. Kosmetische Mittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eins der in einem der vorhergehenden Ansprüche definierten Polymerisate aufweisen.

17. Kosmetische Mittel nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem mindestens ein gewöhnlich in der Kosmetologie verwendetes Adjuvans aufweisen.

13003 6/07 37

M/21 307 - 7 -' 30A8075

18. Kosmetische Mittel nach einem der Ansprüche 16 und 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des Polymerisats 0,01 bis 15 Gew.-56 beträgt. s^!*

19. Kosmetische Mittel nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des Polymerisats 0,1 bis 10 Gew.-% beträgt.

20. Verwendung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration des Polymerisats 0,25 bis 5 Gew.-X beträgt

21. Kosmetische Mittel nach einem der Ansprüche 16 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß sie Adjuvantien enthalten, die es ermöglichen, daß die kosmetischen Mittel als wäßrige, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösungen, als Cremes, Gele, Emulsionen, Milch oder Sprays vorliegen.

22. Kosmetische Mittel nach einem der Ansprüche 16 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem mindestens einen

' weiteren Bestandteil enthalten, ausgewählt unter: Parfüms, Farbstoffen, Konservierungsmitteln, Sequestriermitteln, Verdickungsmittel, Emulgiermitteln, Filtern, peptisierenden Mitteln oder kosmetischen Harzen.

23. Kosmetische Mittel nach einem der Ansprüche 16 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Polymerisat der allgemeinen Formel (I) als hauptsächlichen Bestandteil aufweisen.

24. Kosmetische Mittel nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß sie Wasserwel lotionen, Pflegemittel, Firisierlotionen oder Frisiercremes oder Frisiergele darstellen.

25. Mittel nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß sie enthalten:

130036/07 3 7

ORIGINAL

M/21 307 - 8 -

- mindestens 0,1 Gew.-% eines Polymerisats der allgemeinen Formel (I) in wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Lösung und gegebenenfalls ein pH-modifizierendes Mittel, so daß der pH 5 bis 8 beträgt, wobei diese Mittel Pflege- oder Frisierlotionen darstellen;

- mindestens 0,1 Gew.-% eines Polymerisats der allgemeinen Formel (I) in einem Träger aus Seifen oder Fettalkoholen in Gegenwart von Emulgiermitteln, wobei diese Mittel Pflege- oder Frisiercremes darstellen;

- mindestens 0,1 Gew.-% eines Polymerisats der allgemeinen Formel (I) sowie Adjuvantien, die es ermöglichen, daß die-

. se Mittel in Form von Pflege- oder Frisiergelen vorliegen.

26. Mittel gemäß einem der Ansprüche 16 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens 0,1 Gew.-% eines Polymerisats der allgemeinen Formel (I) und:

- ein Detergens, wobei diese Mittel Shampoos darstellen;

- ein kosmetisches Harz, wobei diese Mittel in Form von wäßrigen, alkoholischen oder wäßrig-alkoholischen Lösungen vorliegen und Wasserwel.lotionen darstellen;

- ein kosmetisches Harz für Lacke, wobei diese Mittel in Form von alkoholischen oder wäßrig-alkoholischen Lösungen vorliegen, gegebenenfalls mit einem Treibmittel vermischt sind und Haarlacke darstellen;

- mindestens ein restrukturierendes Mittel für die Haare, wobei diese Mittel pflegende, restrukturierende Lotionen darstellen;

130036/0 7 37

- mindestens ein filmbildendes Polymerisat, wobei diese Mittel in Form von wäßrigen, alkoholischen oder wäßrigalkoholischen Lösungen vorliegen und Frisier-, Wasserwell- oder Legelotionen darstellen;

- mindestens ein Entfärbungsmittel, wobei diese Mittel in Form von Pulvern, Lösungen, Emulsionen, Cremes oder gelier baren Flüssigkeiten vorliegen und Entfärbungsmittel darstellen; .

- mindestens ein Haarfarbstoff, wobei diese Mittel Haarfärbemittel darstellen;

- mindestens ein Reduktionsmittel, das die S-S-Bindungen des Haarkeratins öffnen kann, oder mindestens ein Oxidationsmittel, wobei diese Mittel für die. erste .Stufe einer Dauerwellbehandlung reduzierende Mittel und für die zweite.. Stufe einer Dauerwellbehandlung oxidierende Mittel darstellen.

27. Mittel nach einemider Arrsprüche 16 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Adjuvans oder einen aktiven Bestandteil, der gewöhnlich in kosmetischen Hautmitteln verwendet wird, enthalten.

28. Kosmetische Mittel nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet daß sie ein geeignetes Adjuvans aufweisen, so daß diese Mittel in Form von Gelen, Cremes, Milch, Emulsionen oder wäßrigen, alkoholischen oder wäßrig-alkoholischen Lösungen vorliegen können.

29. Kosmetische Mittel nach einem der Ansprüche 16 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens einen aktiven Bestandteil oder ein Adjuvans enthalten, die gewöhnlich in Nagelpflegemitteln vorliegen.

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M/21 307 - 10 -

30. Kosmetisches Behandlungsverfahren, dadurch gekennzeichnet, daß man mindestens ein Polymerisat der allgemeinen Formel (I) mit Hilfe eines der in einem der Ansprüche 16 bis 29 beschriebenen kosmetischen Mitteln auf die Haare, auf die Haut oder auf die Nägel aufträgt.

31. Verfahren nach Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, daß man zum Färben oder Entfärben der Haare ein Färbe- oder Entfärbe mittel, Öie mindestens ein Polymerisat der allgemeinen Formel (I) enthalten, auf die Haare aufbringt,

daß man das Mittel so lange einwirken läßt, daß man die gewünschte Färbe- oder Entfärbewirkung erhält, und

daß man dann die Haare spült.

32. Verfahren nach Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, ,daß man zur dauerhaften Verformung der Haare zuerst eine ausreichende Menge eines Reduktionsmittels auf die Haare aufträgt, dieses Mittel ungefähr 5 bis 20 Minuten einwirken läßt, die Haare spült und eine so große Menge eines Oxidationsmittels auf die gegebenenfalls gestreckten Haare aufträgt, daß die S-S-Bindungen des Haarkeratins zurückgebildet werden.

daß das Reduktions- und/oder Oxidationsmittel mindestens ein Polymerisat der allgemeinen Formel (I) enthält.

33. Verfahren nach Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, daß man nach dem Färben, dem Entfärben, der Dauerwelle oder dem Shampoonieren ein in dem Anspruch 23 beschriebenes Behandlungsmittel auf die Haare aufbringt, dieses Mittel 3 bis 15 Minuten einwirken läßt und dann die Haare spült.

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