DE3320539A1

DE3320539A1 - Haarkosmetika

Info

Publication number: DE3320539A1
Application number: DE19833320539
Authority: DE
Inventors: Hidetoshi Sakura Chiba Iwabuchi; Takeo Funabashi Chiba Okumura
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1982-06-07
Filing date: 1983-06-07
Publication date: 1983-12-08
Also published as: GB2121281B; CA1201978A; GB2121281A; ES523033A0; JPS5951209A; GB8314726D0; FR2527927B1; ES8503248A1; JP2519024B2; FR2527927A1; US4517175A

Description

1A-4238
(FP-KS-90)

KAO CORPORATION
Tokyo, Japan

Haarkosmetika

Die Erfindung betrifft Haarkosmetika, und zwar insbesondere Haarkosmetika des Flavanol-Derivate umfassenden Typs, welche aufgrund dieses Wirkstoffs dem Haar bei leichter Kämmbarkeit einen zweckentsprechenden Grad an Frisurhaltekraft und eine gute Griffigkeit oder Textur verleihen können.

Die Frisur stellt b©i der Schönheitspflege einen der wichtigsten Faktoren dar« Es ist ein® Vielzahl vom Schönheitsbehandlungsmitteln für diesen Zweck entwickelt worden« So wird beispielsweise dem Haar unter Verwendung von Haarkosmetika ein zweckentsprechender Krauselungsgrad verliehen, indem man eine Dauerwellenbehandlung durchführt unter Anwendung von Dauerwellenbehandlungsmitteln oder ind©m man eine vorübergehende Behandlung durchführt, beispielsweise mittels Haarfestigerlotions, Haarspray und dergl.. Derartige Behandlungen werden angewendet, um das Haar in die geminschte Form zu bringen. Bei einer Dauerwellenbehandlung besteht jedoch die Möglichkeit, daß das Haar in beträchtlichem Maße angegriffen wird,, und zwar bis zu einem Zustand, aus dem sich das Haar nur schlecht wieder erholt. Behand lungen , wie mittels Haarfesterlotion, Haarspray und dergl* ₉ führen lediglich zu einer vorübergehenden Festigung des Haars, wobei nacfeteiligerweise die Frisur laicht durch Feuchtigkeit ihre Form verliert. Beide Behandlungstypen sind somit nicht zufriedsnstellend. Darüber hinaus besteht bei diesen Behandlungen die Tendenz, daß das Haar hart wird und im Hinblick auf die Griffigkeit des Haars unbefriedigende Ergebnisse erzielt werden.

Um den auf dem Haar abgelagerten Schmutz zu entfernen, werden Shampoos verwendet_o Die zur Zeit im Handel erhältlichen Shampoos waschen jedoch neben dem Schmutz auch die für das Haar notwendigen Öle weg und führen somit zu d©m Nachteil, daß unerwünschte Phänomene, wie gespaltene Spitzen, gebrochene Haare und dergl., beim Bürsten des Haars auftreten. Um dies© Nachteile zu überwinden , werden Haarspülmittel, Präshampoos und dergl. eingesetzt, von denen ©inig© öle und Fette enthalten, wodurch das Haar klebrig wird.

Um Haarkosmetika mit ausgezeichneten Eigenschaften zu erhalten, wurden umfangreiche Untersuchungen ihrer Bestandteile durchgeführt. Dabei wurde festgestellt, daß dann, wenn Flavanol-Derivate in Haarkosmetika, wie Shampoo, Spülmittel, Festigungslotion, Haarspray und dergl., enthalten sind, dem Haar eine ausgezeichnete Frisierbarkeit und Beständigkeit der Frisur sowie ein zweckentsprechender Grad an Glätte oder Weichheit verliehen werden kann, wobei die Haarkosmetika gleichzeitig ein leichtes Kämmen des Haars gewährleisten.

Darüber hinaus wurde festgestellt, daß die Leistungsfähigkeit der obigen Haarkosmetika in synergistischer Weise verbessert werden kann, wenn sie in Kombination mit Peptid-Verbindungen, wie Keratin, Collagen, Seide und dergl., verwendet werden.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist somit die Schaffung eines verbesserten Haarkosmetikums.

Diese Aufgabe wird gemäß einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung durch ein Haarkosmetikum gelöst, welches Flavanol-Derivate umfaßt. Gemäß einer zweiten Ausführungsform wird ein Haarkosmetikum zur Verfügung gestellt, welches Flavanol-Derivate und Peptid-Verbindungen umfaßt.

Bei den Flavanol-Derivaten, welche bei der vorliegenden Erfindung brauchbar sind, handelt es sich um Polyoxy-Derivate (Catechine) von 3- und 4-Oxyflavanol. Typische Beispiele der Verbindungen sind nachfolgend dargestellt.

> ♦β « ft ff β »α * β οβ«<

α ο β · « οο ο

α ο ο ο ο ς. ο «ο & β ο * β λ ο β ο ο β ο

* β οοηο β ο ο *

ι * α β σ O «σ «β

-S-

Epicatechin

OH OH

Epigallocatechin

OH OH

Epicatechin-gallat

Epigallocatechin-gallat

Gallocatechin

OH H Gallocatechin-gallat

OH η

OH H
Catechin-gallat

■/■

Bei diesen Flavanol-Derivaten handelt es sich um einen beliebigen Typ, und zwar einschließlich Extrakte aus Naturprodukten, gereinigte Produkte, die aus Extrakten isoliert wurden, und synthetische Produkte.

Beispielen von Extrakten aus Naturprodukten umfassen solche, welche aus Tee gewonnen werden.

In Teeblättern sind verschiedene Flavanol-Derivate zugegen. Typische Derivate dieser Art sind Epicatechin, Epicatechin-gallat, Epigallocatechin, Epigallocatechingallat, Catechin, Gallocatechin und dergl.. Der Gesamtgehalt dieser Derivate in Teeblättern erreicht Mengen von bis zu 15 bis 2056. Die für die Extraktion verwendeten Teile sind nicht in kritischer Weise beschränkt und umfassen Blätter, Stengel und dergl.. Es können beliebige Teeblätter verwendet werden einschließlich schwarzen Tee, wobei es sich um einen fermentierten Tee handelt, Oolongtee, wobei es sich um einen semi-fermentierten Tee handelt, und grünen Tee, wobei es sich um einen nichtfermentierten Tee handelt. Unter diesen weist grüner Tee den höchsten Gehalt an Flavanol-Derivaten auf und wird daher bevorzugt verwendet. Es können alle Typen von grünem Tee verwendet werden, beispielsweise Gyokurotee (d.h. bester Tee, welcher aus beschatteten Kulturen erhalten wird), gemahlener Tee, gedörrter Tee, grober Tee, gerösteter Tee und dergl.. Diese Teetypen können unter unterschiedlichen Kulturbedingungen erhalten worden sein.

Die Extrakte aus natürlichen Quellen werden erhalten durch Extraktion mit einem oder mit mehreren Lösungsmitteln, umfassend niedere Alkohole, wie Methanol, Äthanol und dergl.; polare, organische Lösungsmittel,

wie Aceton, Äthyläther, Äthylacetat und dergl_e; und nichtpolare Lösungsmittel sowie Wasser. Die Extraktion kann bei Normaltemperatur oder unter Erhitzen durchgeführt werden. Falls erforderlich, wird das verwendete Lösungsmittel abdestilliert, um einen Extrakt für die nachfolgende Verwendung zu erhalten. Die Extraktion kann nach beliebigen, bekannten Techniken durchgeführt werden. Um den Extraktionseffekt zu steigern _f wird es bevorzugt, ein trockenes Pulver des Tees zu verwenden und dieses in Lösungsmittel für die Extraktion einzutauchen.

Die resultierenden Flavanol-Derivate sollten dem Haarkosmetikum in einer Menge von wenigstens O,OCX)I Gew.96 (im folgenden einfach als % bezeichnet), bezogen auf die Gesamtmenge,einverleibt sein. Die ober® Grenze der Menge der Flavanol-Derivate ist nicht kritisch. Ss kann jedoch keine weitere Verbesserung bei der Leistungsfähigkeit der Haarkosmetika erwartet werden, selbst wenn die zugesetzte Menge größer als 1% ist. Daher sind größere Mengen als 1% im Hinblick auf die Wirtschaftlichkeit nicht vorteilhaft. Die Flavanol-Derivate werden demgemäß vorzugsweise in Mengen von 0,0005 bis O₉I^₉ besonders bevorzugt von 0,001 bis 0₉05%_s des Haarkosmetikums verwendet.

Bevorzugte Peptid-Verbindungen, welche bei der zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet werden, umfassen Collagen, Keratin, Seide und dergl..

(1) Collagen

Das bei der vorliegenden Erfindung eingesetzt© Collagen ist nicht auf irgendwelche speziellen Typen beschränkt. Bevorzugte Materialien umfassen jedoch Gelatine, Leim,

Collagenfaser, Collagenfilm und dergl.. Diese Materialien können in Form feiner Pulver oder als ein hoch- bis niedermolekulargewichtiges Zersetzungsprodukt, welches durch Hydrolyse erhalten wurde, verwendet werden. Falls ein Hydrolysat eingesetzt wird, liegt dessen Molekulargewicht im allgemeinen im Bereich von 100 bis 300 000, vorzugsweise 350 bis 30 000. Collagen wird erhalten aus Knochen, Bindegewebe und dergl. von Tieren. Beispielsweise können für die Zwecke der vorliegenden Erfindung alle solche Collagene eingesetzt werden, die aus Materialien, wie Haut, Bindegewebe (intine), Sehnen, Cartilago und dergl., erhalten wurden. Im Handel erhältliche Collagenprodukte sind Promois (Seiwa Chem. Co., Ltd.), New Trillan (Glueno Co., Ltd.), Protein (Kloda Co., Ltd.) und dergl..

(2) Keratin

Der Ausdruck "Keratin" im hier gebrauchten Sinne bedeutet Keratin per se und Derivate desselben.

Beispiele von Keratin umfassen Tierhaare, menschliche Haare, Federn, Nägel, Hörner, Hufe, Schuppen und dergl.. Diese können in Form eines feinen Pulvers verwendet werden. Bevorzugt werden Zersetzungsderivate dieser Materialien eingesetzt. Bevorzugte Keratinmaterialien sind Wolle, Menschenhaar und Federn.

Zersetzungsderivate des Keratins sind Hydrolysate, Oxidations Zersetzungsprodukte und an der -SH-Gruppe modifizierte Verbindungen von ReduktionsZersetzungsprodukten. Die Hydrolyse, Oxidation und Reduktion sowie nachfolgende Modifikationsreaktionen können in zweckentsprechender Weise in Kombination angewendet werden. Die Hydrolyse umfaßt eine saure Hydrolyse unter Verwendung von

β ο «ΟΟΦ a M * * ο ο *»ο«

η« 9θη* Ο» 0

β β 0 · β O <3 · * · «

ο OO »β A4 « « O β β

fr OO ft O φ - O O 0 0 9

Chlorwasserstoffsäure_s Schwefelsäure, Phosphorsäur© und dergl.s eine alkalische Hydrolyse unter Verwendung von Natriumhydroxid, Natriumcarbonat und dergl. sowie eine enzymatische Hydrolyse unter Verwendung von Protease. Die Oxidations- und Reduktionsreaktionen werden nach bekannten Techniken durchgeführt,, Mittels der Reduktionsreaktion werden die Sulfid-Bindungen in Thiolgruppen (-SH) gespalten. Die Thiolgruppen können nach bekannten Verfahren modifiziert werden unter Ausbildung der folgenden Gruppen! -SCH₂COOH, -SCH₂CH₂COOH, -SCHCOOH₉

CH₂COOH

-SCHCH₂COOH₉ -SCH₂CHCOOH₉ -SO₃H, -SSO₃H, -SCH₂CH₂SO₃H, CH₃ CH₃

-SCH₂CH₂-/0N-SO₃H, -SCH₂CH₂CONHCCh₂SO₃H, -SCH₂CH₂SO₂-

CH₂COOH und dergl.. Dabei ist die Modifikation unter Schaffung von Gruppen der Formel -SCH₂COOH oder -SCHCOOH bevorzugt.
CH₂COOH

Die chemische Modifikation der Thiolgruppe kann durchgeführt werden nach an sich bekannten Verfahren, beispiels weise nach Verfahren, wi© sie in "Textile Progress™, Band 7_S Seite 1 (1975), von M.H. Leon, "Organic Sulfur Compounds⁸³ (1968) von Shigeru Ooae, veröffentlicht von Kagaku Do₅JiH₅ und "Kbbunshi Jikken Koza", Band 12 (1957)» von Masami Oku, veröffentlicht von Kyoritsu Shuppan K«K., beschrieben sind.

Diese Zersetzungsprodukte des Keratins und die Derivate desselben weisen ein Molekulargewicht von 100 bis 10 00O₉ bevorzugt 350 bis 30 000, auf.

(3) Seide

Seide, d.h. Seidenfaser, kann verwendet werden, und zwar nach Feinpulverisation der Seide selbst oder deren behandeltem (gepickeltem) Produkt. Bevorzugt werden Produkte verwendet, welche durch Säure-, Alkali- oder Enzymhydrolyse erhalten wurden.

Seidenfaser kann hydrolysiert werden entweder unter Verwendung einer Säure, wie Chlorwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure oder dergl., oder unter Verwendung einer Base, wie Natriumhydroxid, Natriumcarbonat oder dergl., und zwar mit oder ohne Verwendung eines Enzyms in Kombination mit den genannten Stoffen. Das Hydrolysat weist ein Molekulargewicht von 100 bis 100 000, vorzugsweise von 350 bis 30 000, auf.

Die Menge der Peptid-Verbindung liegt im Bereich von 0,01 bis 1096, vorzugsweise 0,05 bis 3%_t bezogen auf das Haarkosmetikum.

Der hier verwendete Ausdruck "Haarkosmetikum¹¹ soll alle Kosmetika umfassen, welche dem Haar appliziert werden. Beispielsweise sind Haarbehandlungsmittel einbezogen, wie Präshampoo-Behandlungsmittel, Shampoo, Haarspülmittel, Aftershampoo, Konditionierer, Haarkonditionierer, Festigungslotion, Fönlotion, Haarspray, Haarfärbemittel, Bleichmittel, erstes Dauerwellenmittel, zweites Dauerwellenmittel, Haarwasser, Haartonikum und dergl..

Die erfindungsgemäßen Haarkosmetika werden hergestellt durch Vermischen der oben beschriebenen, wesentlichen Bestandteile mit bekannten Bestandteilen, die je nach dem Typ des Haarkosmetikums variieren. Die erfindungsgemäßen Haarkosmetika können in beliebigen Präparations-

formen vorliegen, und zwar abhängig von dem Verwendungszweck ρ beispielsweise in Form einer wäßrigen Lösung, einer Äthanollösung, einer Emulsion, ©iner Suspension ₉ ©ines Gels, eines Feststoffs, eines Aerosols, eines Pulvers oder dergl..

Im folgenden werden typische Verfahren der Herstellung von erfindungsgemäßen Haarkosmetika näher erläutert.

(1) Shampoo

Gemäß der herkömmlichen Verfahrensweise werden ©in oder mehrere anionische oberflächenaktive Mittel und die wesentlichen Bestandteile gemäß der vorliegenden Erfindung vermischt mit Bestandteilen von bekannten Shampoozusammensetzungen, um Shampoos herzustellen.

Bevorzugte^ anionische, oberflächenaktive Mittel, welche ein Substrat d©s Shampoo darstellen, sind wie folgt:

(1) Lineare oder verzweigte Alkylbenzolsulfonate mit einer Alkylgruppe₉ welche im Durchschnitt 10 bis 16 Kohlenstoffatome enthält.

(2) Polyoxyalkylen-alky!sulfate mit einer linearen oder verzweigten Alkylgruppe₉ welche im Durchschnitt 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist und wobei im Durchschnitt-O₉5 bis 8 Mol Äthylenoxid und/oder Propylenoxid in einem Molekül addiert vorliegen.

(3) Alky!sulfate mit einer Alkylgruppe mit bis 20 Kohlenstoffatomen im Durchschnitt.

(4) Olefinsulfonate, welche durchschnittlich 10 bis 20 Kohlenstoffatome pro Molekül aufweisen.

(5) Alkansulfonate, welche durchschnittlich bis 20 Kohlenstoffatome pro Molekül aufweisen.

(6) Alkyläthoxycarboxylate mit einer Alkylgruppe , welche im Durchschnitt 10 bis 20 Kohlenstoff-

atome aufweist,und welche durchschnittlich 0,5 bis 8 Mol addiertes Äthylenoxid pro Molekül aufweisen.

(7) Bernsteinsäure-Derivate der Formel R₁-CHCOOX₁, wobei R₁ für eine Alkyl- oder Alkenylgruppe CH₂COOY₁

mit jeweils 6 bis 20 Kohlenstoffatomen steht und X₁ und Y₁ unabhängig voneinander für ein Ion stehen.

Die Gegenionen dieser anionischen oberflächenaktiven Mittel umfassen Alkalimetallionen, wie Natrium, Kalium und dergl.; Erdalkalimetallionen, wie Calcium, Magnesium und dergl.; das Ammoniumion, Alkanolamine mit 1 bis 3 Alkanolgruppen, von denen jede 2 oder 3 Kohlenstoffatome aufweist (wie z.B. Monoäthanolamin, Diäthanolamin, Triethanolamin, Triisopropanolamin usw.) und dergl..

Unter diesen anionischen oberflächenaktiven Mitteln sind besonders bevorzugt lineare oder verzweigte Alkylsulfate mit einer durchschnittlichen Anzahl der Kohlenstoff a tome von 10 bis 16, Polyoxyäthylen-alkylsulfate (mit einer durchschnittlichen Additionsmolzahl von 0,5 bis 8), deren Alkylgruppe eine durchschnittliche Anzahl an Kohlenstoffatomen von 8 bis 20 aufweist, sowie Olefinsulfonate mit einer durchschnittlichen Anzahl an Kohlenstoffatomen von 10 bis 16.

Bei dem erfindungsgemäßen Shampoo liegt die Menge eines anionischen, oberflächenaktiven Mittels im Bereich von 5 bis 30 Gew.% (im folgenden einfach als % bezeichnet), vorzugsweise 10 bis 25%.

Andere Bestandteile, welche mit dem Shampoo der Erfindung vermischt werden können, umfassen - in Mengenbe-

β Ο 9 * β O

• 4>.

reichen, welche den erfindungsgemäß©n Effekt nicht beeinträchtigen - amphotere aktive Mittel, nichtionogene aktive Mittel, kationische aktive Mittel, Solubilisatoren, wie Propylenglykol, Glycerin, Harnstoff und derglο; Viskositätssteuerungsmittel, wie Äthylalkohol, Isopropy!alkohol, Hydroxyäthylcellulose, Methy!cellulose, höhere Alkohole und dergl.ι Parfüm, Farbstoffe, UV-Absorptionsmittel, Antioxidantien, Konservierungsstoffe, Perlungsmittel, Lotionsbi!düngemittel und dergl. Diese Bestandteile können je nach Erfordernis zugesetzt werden.

Das so erhaltene, erfindungsgemäße Shampoo zeichnet sich durch ausgezeichnete Haarkonditionier- und Wascheffekte aus. Es führt darüber hinaus zu einer geringeren Reizung als herkömmliche Shampoos, wenn es aus Versehen mit den Augen in Berührung gebracht wird, und hat eine ziemlich milde Wirkung auf die Conjuctiva und die Iris.

(2) Haarspülmittel, Haarkonditionierer, Haarbehandlungsmittel

Ein oder mehrere der erfindungsgemäß wesentlichen Bestandteile werden in einem geeigneten Lösungsmittel, wie Wasser, Äthanol, Glycerin, Äthylenglykol, Propylenglykol, 1,3-P2*opandiol, Isopropanol, Polyäthylenglykol oder dergl. ₉ aufgelöst oder dispergiert, um ein angestrebtes Produkt zu erhalten.

Diese Haarkosmetika„ wie ein erfindungsgemäßes Haarspülmittel, können ferner mit bekannten Bestandteilen vermischt sein, welche herkömmlicherweise in derartigen Massen verwendet werden. Es wird insbesondere bevorzugt, ein oberflächenaktives Mittel zuzusetzen, das ausgewählt ist unter kationischen oberflächenaktiven Mit-

teln, anionischen oberflächenaktiven Mitteln, nichtionischen aktiven Mitteln und amphoteren aktiven Mitteln. Unter diesen sind kationische oberflächenaktive Mittel besonders bevorzugt.

Beispiele dieser oberflächenaktiven Mittel sind wie folgt:

(a) Anionische oberflächenaktive Mittel

(1) Lineare oder verzweigte Alkylbenzolsulfonate mit einer Alkylgruppe mit durchschnittlich 10 bis 16 Kohlenstoffatomen.

(2) Alkyl- oder Alkenyläthoxysulfate mit einer linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen im Durchschnitt und mit 0,5 bis 8 Mol (im Durchschnitt) addiertem Äthylenoxid pro Molekül.

(3) Alkyl- oder Alkenylsulfate mit einer Alkyl- oder Alkenylgruppe mit durchschnittlich 10 bis 20 Kohlenstoffatomen.

(4) Olefinsulfonate mit durchschnittlich 10 bis 20 Kohlenstoffatomen pro Molekül.

(5) Alkansulfonate mit durchschnittlich 10 bis 20 Kohlenstoffatomen pro Molekül.

(6) Salze von gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit durchschnittlich 10 bis 20 Kohlenstoffatomen pro Molekül.

(7) Alkyl- oder Alkenyläthoxycarboxylate mit einer Alkyl- oder Alkenylgruppe mit durchschnittlich bis 20 (vorzugsweise 12 bis 16) Kohlenstoffatomen und mit durchschnittlich 0,5 bis 8 Mol addiertem Äthylenoxid pro Molekül.

(8) Salze oder Ester von a-Sulfofettsäuren gemäß der folgenden allgemeinen Formel

R₂CHCO₂Y₂

wobei Y₂ für ©ine Alky!gruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder ein Gegenion steht, M₁ für ein Gegenion steht und R₂ eine Alkyl- oder Alkeny!gruppe mit jeweils 10 bis 20 (vorzugsweise 12 bis 16) Kohlenstoffatomen bedeutet»

Gegenionen der anionischen, aktiven Mittel umfassen Alkalimetallionen, wie Natrium, Kalium und dergl«,, Erdalkalimetallionen, wie Calcium, Magnesium und dergl., das Ammoniumion sowie Alkanolamine mit 1 bis 3 Alkanolgruppen, welche 2 oder 3 Kohlenstoff atome aufweisen, (d.h. Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Triisopropanolamin und dergl«,)·

(b) Nichtionogene oberflächenaktive Mittel

(1) Polyoxyäthylen-alkyl- oder -alkenylather mit primären oder sekundären Alkyl- oder Alkeny!gruppen, welche Jeweils 8 bis 20 Kohlenstoffatome im Durchschnitt aufweisen und wobei 3 bis 12 Mol Äthylenoxid addiert sind.

(2) Polyoxyäthylen-alkylphenyläther mit einer Alky!gruppe mit durchschnittlich 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, welche 3 bis 12 Mol addiertes Äthylenoxid aufweisen»

(3) Höhere Fettsäure-alkane!amide oder Alkylenoxidaddukte derselben gemäß der folgenden Formel

R₃

(CHCH₂O)_nH

R₄CON .

(CHCH₂O)_1nH

^R3

wobei R* für H oder CH, steht, R^ eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet, η für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht und m für eine ganze Zahl von 0 bis 3 steht.

(c) Amphotere oberflächenaktive Mittel

(1) Alkylaminoxide gemäß der folgenden allgemeinen Formel

R₆

Rc - N * 0

wobei Rc eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet und Rg und Ry unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten und gleich oder verschieden sein können.

Oxide von Verbindungen der obigen Formel, worin Rc eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen bedeutet und Rg und Ry unabhängig voneinander für eine Methylgruppe stehen, sind bevorzugt. (2)

^10
R₉-⁹N- (CH₂)_pX₂

wobei Rq eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet, R^_Q und R^₁ unabhängig voneinander für eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, ρ für eine ganze Zahl von 1 bis 3

θ θ steht und X₂ eine COO- oder -SO, -Gruppe bedeutet.

Verbindungen der obigen Formel, wobei Rq eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen be

deutet β R₁₀ und R_{1 1} unabhängig voneinander für eine Methylgruppe stehen und ρ den Wert von 3 hat₉ sind bevorzugt .

(3) Imidazolin-Verbindungen gemäß der folgenden allgemeinen Formel

N CH₂

R - C N - CpH₄OR₁,

wobei R₁₂ für einen Fettsäurerest mit einer durchschnitt lichen Anzahl an Kohlenstoffatomen von 10 bis 20 steht,, R₁, Wasserstoff, Na oder CH₂COOMe (Me = H, Na oder eine organische Base) bedeutet, R₁^ für COOMe, CH₂COOMe oder CHCH₀SO_xMe (wobei Me die zuvor gegebene Definition be-OH

sitzt) steht und R₁,- eine Hydroxylgruppe, ein saures Salz, ein anionisches, oberflächenaktives Sulfat oder Sulfatierungsprodukt bedeutet. In der Formel steht R₁₂ vorzugsweise für einen Fettsäurerest mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen.

(d) Kationische oberflächenaktive Mittel

Die kationischen oberflächenaktiven Mittel, welche bei der vorliegenden Erfindung brauchbar sind, sind nicht in kritischer Weise limitiert. Es können alle Mittel im Rahmen der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, welche bei Haarspülmitteln brauchbar sind. Bevorzugte Mittel sind quatemäre Ammoniumsalze gemäß der folgenden Formel (I)

^Ι16

R,

17

(D

wobei einer oder zwei der Reste R₁^, R^, R^₈ und R₁g unabhängig voneinander für eine langkettige Alkyl- oder langkettige Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen stehen und die anderen Reste unabhängig voneinander für eine Alkyl- oder Hydrjoxyalkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder eine Benzylgruppe stehen und wobei X, ein Halogenatom oder ein Alkylsulfat mit bis 2 Kohlenstoffatomen bedeutet. Spezielle Beispiele dieser Salze umfassen Distearyldimethyl-ammoniumchlorid, Stearyltrimethylammonium-methosulfat, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Stearyldimethylbenzyl-ammoniumchlorid, Lauryldiäthylbenzyl-ammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumbromid, Distearylmethylhydroxy-methylchlorid, Cetyltrimethyl-ammoniumchlorid und dergl..

Mit diesen oberflächenaktiven Mitteln können gute Ergebnisse erhalten werden, wenn sie in einer Menge von 0,01 bis 10%, vorzugsweise 0,5 bis 5%, bezogen auf die Haarspülzusammensetzungen, verwendet werden.

Das Haarspülmittel gemäß der Erfindung kann ferner gegebenenfalls weitere Bestandteile umfassen, beispielsweise Kohlenwasserstoffe, wie flüssiges Paraffin, Vaseline, festes Paraffin und dergl.; Ester, wie Isopropylmyristat; Lanolinderivate, wie Lanolin, gereinigtes Lanolin, Lanolinfettsäuren und dergl.; Silikonderivate, wie Dimethylpolysiloxan, Methylphenyl-polysiloxan, Organo-modifizierte Polysiloxane und dergl.; Polyäthylenglykol, Polypropylenglykol oder deren Polymerisate;

Öle, wie Polyoxyalkylen-alkylather, Polyoxyalkylenalkylätherphosphate und d©rgl.; polymere Materialien, wie Hydroxyäthylcellulose₉ Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropyl-methylcellulose, Methylcellulosej, kationisiert© Celluloses kationisierte Polymerisate und dergloι Bakterizide, Konservierungsstoffe_f Parfüme, Farbstoffe und dergl.. Diese Bestandteile können je nach Wunsch in zweckentsprechender Weise zugegeben werden.

(3) Haarfestigerlotionen (Festigerlotion_s Haarspray und dergl.)

Einer oder mehrere der erfindungsgemäß wesentlichen Bestandteile werden auf herkömmliche Weise in polaren Lösungsmitteln, wie Wasser, Äthylalkohol, Propy!alkohol und dergl., aufgelöst, um Lotionen zu erhalten. Selbstverständlich können Polymerisate, welche herkömmlicherweise bei herkömmlichen Haarfestigerlotionen verwendet werden ₉ zugemischt sein. Beispiele dieser Polymerisate sind wie folgt.

(a) Polyvinylpyrrolidon-Polymerisate

Beispiele dieser Verbindungen umfassen Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon und Vinylacetat-Copolymerisate sowie Copolymerisate von Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Alkylamonoacrylate. Im Handel erhältliche Produkte umfassen Luviskol K₉ Luviskol VA und Luviflex D410I (Yuka Burdische Co», Ltd.), PVPK, PVP/VA, E-735 (GAF Co., Ltd.) und dergl..

(b) Saure Vinyläther-Polymerisa-te

Als derartige Verbindungen erwähnt seien niedere Alkyl» halbester von Copolymerisaten des Methylvinyläthers und Maleinsäureanhydrids. Im Handel erhältliche Produkte umfassen Gantrez ES-225, ES-335 (GAF Co., Ltd.) und dergl..

(c) Saure Polyvinylacetat-Polymerisate

Als typische Verbindungen seien erwähnt ein Copolymerisat von Vinylacetat und Crotonsäure und dergl.. Im Handel erhältliche Produkte umfassen Resin 28-1310 (National Starch Co., Ltd.)» Luviset CE5O55 (Yuka Burdische Co., Ltd.) und dergl..

(d) Saure Acry!polymerisate

Beispiele dieser Verbindungen umfassen Copolymerisate von Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und Alkylacrylaten und/oder Alkylmethacrylaten sowie Copolymerisate von Acrylsäure, Alkylacrylat und N-Alkylacrylamiden. Typische, im Handel erhältliche Produkte sind Plascize (Gooh Chem. Co., Ltd.), Ultra Hold 8 (Ciba-Geigy AG) und dergl..

(e) Amphotere Acrylpolymerisate

Beispielhafte Verbindungen dieser Art werden erhalten durch Copolymerisation von Dialkylamonoäthyl-methacrylaten, Dialkylamonoäthylacrylaten, Diacetonacrylamid usw. und Acrylsäure, Methacrylsäure, Alkylacrylaten, Alkylmethacrylaten usw., gefolgt von Amphoterisation mit Acetylhalogenid. Im Handel erhältliche Produkte umfassen Yukaformer AM-TS (Mitsubishi Yuka Co., Ltd.).

Innerhalb von Bereichen, in denen der erfindungsgemäße Effekt nicht beeinträchtigt wird, können die erfindungsgemäßen Haarfestigerlotionen ferner die folgenden Komponenten umfassen, welche, abhängig von dem Verwendungszweck, in zweckentsprechender Weise eingesetzt werden sollten. Ölige Materialien, wie höhere Alkohole, höhere Fettsäureester und dergl.; nichtionogene, oberflächenaktive Mittel, welche als Emulgiermittel oder Solubilisatoren dienen, wie Polyoxyäthylenlaurylather, PoIyoxyäthylensorbitan-monolaurylat, Polyoxyäthylen-gehärtetes Rizinusöl und dergl.; Benetzungsmittel, wie

e «α·4 β ο

ρ β β ι α · e

Glycerin, Propylenglykol und dergl.j sowie Parfüme, Farbstoffe und dergl. <,

Die erfindungsgemäßen Haarfestigerlotionen können dem Haar so, wie sie sind, appliziert werden oder sie können in Form eines Nebels appliziert werden unter Verwendung einer Sprühpumpe oder ähnlicher Vorrichtungen. Sie können auch in einen Behälter zusammen mit einem Treibmittel, ■wie Freongas, verflüssigtem Kohlenwasserstoff, Kohlensäure gas oder dergl., eingefüllt werden und in Form eines Nebels oder als Schaum appliziert werden.

Die auf diese Weise erhaltenen Haarfestigerlotionen können einen einheitlichen_s zusammenhängenden Film nach dem Trocknen aufbilden und weisen eine ausgezeichnete Haarfestigerwirkung selbst unter Bedingungen hoher Luftfeuchtigkeit auf. Sie können darüber hinaus leicht aus dem Haar entfernt werden, falls das Haar mit einem herkömmlicherweise verwendeten Shampoo gewaschen wird, das anionische, oberflächenaktive Mittel und dergl. umfaßt. Die erfindungsgemäße HaarfestigerIotion erfüllt somit sowohl die Anforderungen hinsichtlich einer guten Festigerwirkung als auch hinsichtlich einer guten Auswaschbarkeit O

(4) Erstes Mittel für Dauerwellen

Bei einem ersten Mittel für Dauerwellen, welches ein Substrat einer reduzierenden Substanz umfaßt, werden die erfindungsgemäß wesentlichen Bestandteile zugesetzt, um auf diese Weise die erste Flüssigkeit herzustellen.

Bei den reduzierenden Substanzen, welche als Substrat des ersten Mittels für Dauerwellen verwendet werden, kann es sich um beliebige _v herkömmlich eingesetzte Sub-

- 2-r -

stanzen handeln, wobei Ammoniumthioglykolat und Cysteinhydrochlorid bevorzugt sind.

Das erste Mittel für Dauerwellen gemäß der vorliegenden Erfindung wird hergestellt durch Vermischen der obigen Bestandteile nach einem an sich bekannten Verfahren. Neben den oben erwähnten Bestandteilen können andere bekannte Komponenten zugesetzt werden, welche für diesen Zweck Verwendung finden, und zwar beispielsweise Farbstoffe, Parfüm, öle, Trübungsmittel (Opaka), wasserlösliche Silikone, organische Salze, Harnstoff und dergl.

(5) Zweites Mittel für Dauerwellen

Einer oder mehrere der erfindungsgemäß wesentlichen Bestandteile werden einem zweiten Mittel für Dauerwellen zugesetzt, welches oxidierende Substanzen als ein Sub- · strat umfaßt. Auf diese Weise wird das zweite Mittel hergestellt.

Die Menge eines oxidierenden Substrats in dem zweiten Mittel kann in Abhängigkeit davon variieren, ob das Mittel in Lösungsmitteln aufgelöst ist oder nicht oder in Abhängigkeit von dem Verdünnungsgrad, falls das Mittel in verdünnter Form verwendet wird. Die Menge liegt im allgemeinen in einem Bereich von 1 bis 30%, vorzugsweise 3 bis 20%.

Bei den oxidierenden Substanzen, welche ein Substrat des zweiten Mittels für Dauerwellen darstellen, kann es sich um beliebige, herkömmlicherweise verwendete Substanzen handeln, umfassend beispielsweise Alkalimetallbromate, wie Natriumbromat, Kaliumbromat und dergl., Wasserstoffperoxid, Natriumpercarbonat, Natriumperborat und dergl. Unter diesen sind die Alkalimetallbromate besonders bevorzugt.

η -

Das zweit© Mittel für Dauerwellen gemäß der vorliegenden Erfindung kann ferner neben den oben erwähnten, wesentlichen Bestandteilen folgende Komponenten umfassen. Anionische₉ oberflächenaktive MIttel, amphotere, oberflächenaktive Mittel, nichtionogene, oberflächenaktive Mittel, kationische, oberflächenaktive Mittel, kationische Polymerisate, wasserlösliche Silikon®, Harnstoffs geeignete öle, Feuchtlgkeitsregulantien, Parfüme, Farbstoffe und ähnliche willkürliche Materialien. Diese Bestandteile sollten innerhalb von Mengenbereichen eingesetzt werdens, bei denen der erfindungsgemäße Effekt nicht beeinträchtigt ist.

Spezielle Beispiele von kationischen Polymerisaten umfassen kationische Cellulosederivate, kationische Stärke, Diallyl-quaternäre Ammoniumsalze oder Copolymerisate von Diallyl-quaternäre Ammoniumsalze und Acrylamid ρ Polyglykol-Polyaraln-Kondensat, Methacryloxyäthyltrimethylammoniumsalze, Copolymerisate von Methacryloxyäthyltrimethylammoniunisalzen und Polyvinylpyrrolidon und dergl.· Als bevorzugt seien erwähnt kationische Cellulosederivate, wobei ein typisches Produkt erhältlich ist unter dem Handelsnamen "Polymer JR", Diallyl-quaternäre Ammoniumsalze, wobei ein typisches Produkt im Handel unter dem Handelsnaisen "Merquat 100" erhältlich, ist, und Diallyl-quat©märes Ammoniumsalz/ Acrylaaid-Copolymerisates, wovon ein Produkt im Handel unter der Bezeichnung ^Slmerquat 550" erhältlich ist. Die Menge des kationischen Polymerisats liegt vorzugsweise in einem Bereich von 0,01 bis 5% und besonders bevorzugt in einem Bereich von 0,05 bis 2%.

Das auf diese V/eise erhaltene, zweite Mittel wird so eingestellt ₉ daß dessen 5%ige wäßrige Lösung einen pH unter 9₉ vorzugsweise einen pH von 3*5 Ms 6,5, aufweist O

(6) Haarfärbemittel

Ein Haarfärbemittel wird hergestellt, indem man die wesentlichen Bestandteile gemäß der vorliegenden Erfindung mit einem Haarfärbemittel-Substrat auf herkömmliche Weise vermischt.

Flavanol-Derivate sind in Wasser löslich und können so, wie sie sind, zugesetzt werden.

Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung sind beliebige Haarfärbemittel-Substrate brauchbar, welche herkömmlicherweise eingesetzt werden. Beispiele für Oxidationshaarfärbemittel und temporäre Haarfärbemittel seien im folgenden erwähnt.

(i) Oxidationshaarfärbemittel

Farbstoffzwischenprodukte, Oxidantien und erforderlichen falls Kuppler oder Modifiziermittel (modifiers) werden zusammengemischt.

Beispiele der Haarfärbemittel-Zwischenprodukte umfassen p- und ο-Verbindungen, wie p-Phenylendiamin, Toluol-2,5-diamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 4,4'-Diaminodiphenylamin, p-Aminophenol, p-Methylaminophenol, o-Phenylendiamin, Toluol-3,4-diamin, ο-Aminophenol, p-Chlor-ophenylendiamin, p-Amino-o-cresol, o-Chlor-p-phenylendiamin, Phloroglucin, Pyrogallol, 3»3-Iminodiphenyl, Diphenylamin, 2,6-Diaminopyridin, p-Aminophenylsulfamin und dergl..

Kuppler oder Modifiziermittel umfassen meta-Verbindungen und Phenole, wie m-Phenylendiamin, Toluol-2,4-diamin, p-Methoxy-m-phenylendiamin, m-Aminophenol, cc-Naphthol, Resorcin, Hydrochinon, Catechol und dergl..

Als Oxidationsmittel wird gewöhnlich Wasserstoffperoxid verwendet. Es können jedoch auch andere Qxidaatien eingesetzt werden einschließlich Natriumperborat, Harnstoffperoxids Natriumpercarbonat, Natriimspertripolyphosphat, Natriumpyrophosphat _t Hatriumperorthophosphat _s NatriiMsilikat-V/asserstoffperoxid-Additionsprodukt, Natriumsulfat-NatriuQichlorid-Wasserstoffperoxid-Additionsprodukt imd dergl..

Es können Direktfarbstoffe und insbesondere Nitrofarbstoffe verwendet werden, welche an der Farbbildungs« reaktion nicht teilnehmen, jedoch einen Einfluß auf die Haarfärbung haben.

Beispiele derartiger Farbstoffe umfassen Nitro-p-phenylendiamin, p-Nitro-o-phenylendiamin, 2~Amino-4-nitrophenol, 2-Amino»5-nitrophenol, 4-Amino-2~nitrophenol und dergl.. Erforderlichenfalls können Pikraminsäure, Pikrinsäure und 1,4-Diaminoanthrachinon zugesetzt werden«

Innerhalb von Mengenbereichen, in denen der erfindungsgemäße Effekt nicht beeinträchtigt wird, können ferner nichtionogene Tenside, kationische Tenside, Lösungsmittel, wie Propylenglykol, Glycerin und dergl.; niedere Alkohole, wie Äthylalkohol, Isopropy!alkohol und dergl.; Viskositätssteuerungsmittel, wie Hydroxyäthylcellulose» Methylcellulose_s kationische Polymerisate, höhere Alkohole und dergl.ι Peuchtigkeitsregulantien, Proteinabbaumittel, wie Harnstoff„ Parfüm, Farbstoffe, UV-Absorptionsmittel j Antioxidantien, Konservierungsstoffe, Perlungsmittel, Lotionierungsmittel und dergl. zugesetzt werden.

Oxidationshaarfärbemittel gemäß der vorliegenden Erfindung werden erhalten, indem man die oben erwähnten Bestandteile sowie die erfindungsgemäß wesentlichen Bestandteile nach herkömmlichen Verfahren vermischt. Diese Färbemittel werden als Pulver oder als eine cremeartige Präparation hergestellt. Sie können als Einzelkomposition verwendet werden, welche einem Shampoo-Substrat zugesetzt wird. Alternativ können die Oxidationsfarbstoffe und Oxidantien gesondert vorgesehen sein und die Farbstoffe und Oxidantien können entweder jedes für sich oder beide mit den erfindungsgemäß wesentlichen Bestandteilen zur Schaffung eines Pulvers, einer Creme oder flüssiger Präparationen vermischt werden. Bei der Applikation werden beide Präparationen zusammengemischt.

(ii) Temporäre Haarfärbemittel

Die Farbstoffe und Pigmente sind hinsichtlich ihrer Typen nicht in kritischer Weise limitiert. Es kommen beispielsweise Pigmente, wie Titanoxid, Ruß und dergl., sowie Teerfarbstoffe, wie Triphenylmethan-Farbstoffe, Azofarbstoffe, Chinolinfarbstoffe, Xanthenfarbstoffe, Acridinfarbstoffe, Azinfarbstoffe, Oxazinfarbstoffe, indigoide Farbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe, Stilbenfarbstoffe, ThiazoIfarbstoffe und dergl. in Betracht.

Die verwendbaren Harze umfassen beispielsweise Copolymerisate von Acrylaten und Methacrylaten, Copolymerisate von MonochloreBSigsäure-Aminsalz-modifiziertes Produkt von NjN'-Dimethylaminoäthyl-methacrylat und Methacrylaten, Copolymerisate von Vinylpyrrolidon und Vinylacetat und dergl..

» 4. O ΰ $»44

ö α $ ö Ö ϊ> e

- 26" -

Temporäre Haarfärbemittel werden hergestellt„ indem man die erfindungsgemäß wesentlichen Bestandteile sowie Harze, Farbstoffe und Pigmente in Dispersionsmedia, wie Wasser, Amylalkohol, Isopropanol, Äthanol, Aceton und dergl., auflöst oder dispergiert. Es können ferner gegebenenfalls andere Bestandteile, welche herkömmlicherweise für temporäre Haarfärbemittel verwendet werden, zugesetzt sein. Beispiele derartiger Bestandteile umfassen anionische, oberflächenaktive Mittel, kationische, oberflächenaktive Mittel, amphotere, oberflächenaktive Mittel, nientionogene, oberflächenaktive Mittel, mehrwertige Alkohole, wie Propylenglykol, Glycerin, PoIyäthylenglykol und dergl.; höhere Alkohole, wie Xsosteary!alkohol, Oleylalkohol und dergl.; Fettsäuren, wie Lanolinfettsäuren, Kokosnußölfettsäuren und dergl.; Ester, wie Isopropylmyristat; Kohlenwasserstoffe,wi© flüssiges Paraffin, kationische Polymerisate, Amine, Parfüms und dergl..

(7) Präshampoo-Behandlungsmittel

Präshampoo-Behandlungsmittel werden hergestellt, indem man die oben erwähnten, erfindungsgemäß wesentlichen Bestandteile und je nach den Erfordernissen zugesetzte bekannte Bestandteile in einem zweckentsprechenden Medium, wie Wasser^ auflöst oder suspendiert».

Die bekannten Bestandteile umfassen Fette und Öle, wie höhere Alkohole, Fettsäureester und dergl.; nichtionogene Tenside, die als Emulgatoren und Solubilisatoren dienen, wie Polyoxyalkylenalkylather; sowie Benetzungsmittel, wie Glycerin, Pyrrolidoncarbonsäuren und dergl.. Durch die Zugabe derartiger Bestandteile kann die Griffigkeit (das Berührungsgefühl) des Haars, welches mit einem erfindungsgemäßen Präshampoo behandelt wurde und mit Wasser

gewaschen wurde, in beliebiger Weise eingestellt werden. So kann beispielsweise bei Zusatz von flüssigen ölbestandteilen dem Haar Weichheit verliehen werden. Die Zugabe von Benetzungsmitteln führt zu einem weicheren und nasseren Berührungsgefühl. Höhere Alkohole können dem Haar Glätte verleihen.

Im folgenden wird die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert.

Beispiel 1

Shampoo

Es werden Shampoos mit den in Tabelle 1-A angegebenen Zusammensetzungen hergestellt und jeweils hinsichtlich ihrer Leistungsfähigkeit bewertet. Die Testergebnisse sind in Tabelle 1-B aufgeführt.

Die Bewertung der Leistungsfähigkeit erfolgt bei den Beispielen folgendermaßen.

(1) Schäumtest

Zu einer 1#igen wäßrigen Lösung des Shampoo wird 0,1% Lanolin als künstlicher Schmutz gegeben. Anschließend wird das Ganze 5 min in einem Zylinder bei 40⁰C gerührt, und zwar unter Verwendung eines flachen Propellers mit 1000 U/min. Dabei wird die Drehrichtung des Propellers alle 10 see umgekehrt. 30 see nach Beendigung des Rührens wird die Schaummenge für die Bewertung gemessen.

(2) Berührungsgefühl des Schaums

30 g Menschenhaare werden mit 40⁰C warmem Wasser benetzt, so daß 20 g Wasser in dem Haar enthalten sind. Danach wird 1 g eines Shampoo für das Haarwaschen verwendet und das Berührungsgefühl des Schaums wird organoleptisch durch 20 weibliche Versuchspersonen bewertet.

β« O » α « -«ι O φ«

IO * · β ·

ft ♦

te

- 28 -

Gegenstand der Bewertung

Der Grad des Fingerdurchgangs durch die Haare beim Waschen wird als "Schaumglätte" bewertet.

0 - besser hinsichtlich Schaumglätte als ein

Vergleichsshampoo

Δ - geringfügig besser als ein Vergleichsshampoo X - gleich gut wie ein Vergleichsshampoo.

(3) Kämmkraft

30 g Menschenhaare werden mit Wasser benetzt, das eine Temperatur von 4O⁰C hat, und zwar so, daß 20 g Wasser im Haar enthalten sind. 1 g eines Shampoo wird zum Haarwaschen verwendet, gefolgt von zweimaligem Spülen. Nach dem Ausdrücken werden die Haare in einer Zugkraftmeßvorrichtung mit einem Kamm beaufschlagt, um eine auf den Kamm ausgeübte Kraft zu messen (Naßzustand). Anschließend werden die Haare mittels eines Trockners getrocknet und in einem klimatisierten Raum bei 20°C und 65% relativer Luftfeuchtigkeit über Nacht stehengelassen. Daraufhin werden die Haare wiederum in einer Zugkraftmeßvorrichtung mit einem Kamm beaufschlagt, um eine auf den Kamm ausgeübte Kraft zu bestimmen (Trockenzustand).

(4) Haarflug

Bei der Bestimmung der "Kämmkraft" im Trockenzustand wird visuell beobachtet, ob ein elektrostatisches Haarflugphänomen auftritt oder nicht.

X Haarflug tritt auf

0 es tritt kein Haarflug auf.

	3	Extrakt aus grünem Tee⁺	gM	B	C
	Hydrolysat von Seide (durchschn.Mo1.Gew. 20 000)	Rest (pH 7,2)	15%	15%
	Parfüm		3	3
- 29 - - 30-	Wasser		0,5	0,5
Tabelle 1-A			0,1
A	gM	gM
Natriumpolyoxyäthylen(2)- laurylsulfat 15%	Rest (pH 7,2)	Rest (pH 7,2)
Kokosnußfettsäure- diäthanolamid

⁺ Grüntee-Extrakt
gM geeignete Menge

10 Teile Wasser werden zu 1 Teil im Handel erhältlichen, groben Teeblättern gegeben und nachfolgend wird 1 h bei 90⁰C extrahiert. Anschließend werden die festen Bestandteile durch Filtration entfernt, um einen wäßrigen Extrakt zu erhalten. Dieser Extrakt enthielt 0,2% Flavnol-Derivate, wie Catechin, Epigallocatechin, Epigallocatechin-gallat und dergl..

Tabelle 1-B

	S chaumcharakteri stika	X	Haarfrisierbarkeit	Haar- flufi
	Schaumbil- ächaum- dune glätte	0	Kämm kraft (μ)	X
A	114	0	210	0
B	(erfindungs gern. Produkt) 165	100	0
C	π 172	90

♦ · « 9 β # 0 O β O

3Θ--

Beispiel 2
Haarspülmittel

Es werden Haarspülmittel mit den in Tabelle 2 angegebenen Zusammensetzungen hergestellt. 500 ml einer 1s50 Verdünnung jedes Haarspülmittels werden verwendet, um das Haar zu behandeln, gefolgt von zweimaligem Ausspülen mit heißem Wasser und Trocknen an der Luft. Die jeweiligen Mittel werden von 20 Versuchspersonen nach dem 5-Stufen-Verfahren bewertet. Der Bewertungsstandard ist wie folgt:, gut (5), ziemlich gut (4), mäBig (3), ziemlich schlecht (2) und schlecht (1). Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 als Durchschnittswerte angegeben.

Tabelle 2

	1	D	D E	,0)	1,	3	F	G	2
Distearyldime- thylammoniumchlo- rid, %	E(erfind.Produkt)	2 2	_?	4,	2	2	2	9
Stearylalkohok %	F	1 1		3,	4	1	1	5
Grüntee-Extrakt,%	G(erfind.Produkt)	1		4,	5		1	2
Hydrolysat von Seide(durchschn. Mol.Gew.20 000) _f%			1	1
Wasser	Rest Rest (pH 5,0)(pH 5,		Rest (PH 5	Rest (pH 5,0)
	Tabelle
			Kämmbarkeit
			1,
	Weichheit Glätte		3,
	1,2		2,
	4,1		4,
3,2	",O)
4,3

·' *···Χ332Ο539

- 3Τ -

Beispiel 5
Haarbehandlungsmittel

Es werden Haarbehandlungsmittel (H) bis (K) hergestellt, und zwar basierend auf der folgenden Basisformulierung .

Basisformulierung %

flüssiges Paraffin 5,0

weiße Vaseline 2,0

Cetylalkohol 2,0

POE(20)-sorbitanmonostearat 1,0

Glycerin 10,0

Wasser Rest

pH 7,0

Zur obigen Formulierung gibt man

(H) keine Materialien;

(I) 1,0% eines Extrakts von grünem Tee;

(J) 2,0% eines Seidenhydrolysats (durchschnitt liches Molekulargewicht = 20 000); und

(K) 1,096 eines Extraktes von grünem Tee und 2,0% eines Seidenhydrolysats.

Diese Haarbehandlungsmittel werden den folgenden Bewertungen unterworfen, und zwar nach dem 5-Stufen-Bewertungsverfahren. Die dabei erhaltenen Durchschnittswerte der Bewertungen sind in Tabelle 4 angegeben.

4 Q

QO4

Tabelle

Organoleptische Kämmkraft (g)

Bewertung Naß zustand TrocKenzus'tand

H 2,1 420 360

I (erfind.

Mittel) 3,8

J 2,6

K (erf.Mittel) 4,6

Beispiel

140	120
310	270
120	110

Haarfestigerlotion

Es werden Haarfestigerlotionen mit den in Tabelle 5 angegebenen Zusammensetzungen hergestellt, um die Frisurhaltekraft derselben zu bestimmen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 6 zusammengestellt.

Formulierungen!

Tabelle

L M N._

Äthanol, % Grüntee-Extrakt, % Hydrolysat von Collagen (durchschn.MoloGew.2000), % Polyoxyäthylenoleyläther (E020) _s% 0,5 Parfüm, % 0,1

Wasser Rest

Halt der Frisur (%) = %§"§ x Lo - 14 (cm)

Ls - Länge einer Locke unmittelbar nach dem Ausspannen bei 95% relativer Luftfeuchtigkeit (cm)

Lt - Länge einer Locke 30 min nach dem Ausspannen bei 95% relativer Luftfeuchtigkeit (cm).

10	0	10
2,		2,0
—	5	1,0
o,	1	0,5
o,	t	0,1
Res	Rest

Tabelle 6

Halt der Frisur (%)

L 53

M (erfind.Festigerlotion) 79

N » η 83

Beispiel 5

Fönlotion

Es werden Fönlotionen mit den in Tabelle 7 angegebenen Zusammensetzungen hergestellt und bewertet. Die Bewertung erfolgt durch eine Gruppe von Testpersonen, bestehend aus 18- bis 35jährigen weiblichen Testpersonen, wobei der Halt der Frisur, das Berührungsgefühl des frisierten Haars und das Berührungsgefühl nach dem Haarwaschen bestimmt werden, und zwar nach Scheffe's Paar-Vergleich. Die Ergebnisse sind in Tabelle 8 zusammengestellt.

Formulierungen:

Tabelle 7	Äthanol, %	0	. *	Rest	P	Q
	Polyoxyäthylenoleyläther (20E0), %	10		10	10
Parfüm, %	0,5	0,5	0,5
Grüntee-Extrakt, %	0,1	0,1	0,1
a-Keratose (durchschn.Mol Gew. 20 000), %	-	1,0	1,0
Wasser	_	0,5
Rest	Rest

	Tabelle	8-	Berührungs- gefühl nach dem Waschen
	Halt der Frisur	Berührungs ge- fühl dofris. Haars	20
erfindungsgemäße Lo tion P ist besser	11	12	8
P ist etwas besser	16	15	2
kein großer Unter schied vorhanden	2	2	0
O ist etwas besser	1	1	0
O ist besser	O	O	22
erfindungsgemäße Lo tion Q ist besser	15	16	7
Q ist etwas besser	13	11	1
kein großer Unter schied vorhanden	1	2	0
O ist etwas besser	1	1	0
O ist besser	O	O
Beispiel 6

Erstes Mittel für Dauerwellen

Es wird eine Dauerverformung durchgeführt unter Verwendung von ersten und zweiten Mitteln für Dauerwellen, wie sie in Tabelle 9 angegeben sind. Dabei werden die Verformung» die Beibehaltung der Verformung, die Adsorptionsfähigkeit und die Textur des Haars bewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 10 aufgeführt.

Formulierungen: Erstes Mittel für Dauerwellen

Tabelle 9

R S-1 T-1 S-2 T-2 Ammoniumthioglykolat, % 7 7 7 7 7 Grüntee-Extrakt, % 1 1

gerösteter Grüntee-Extrakt, % 1 1

Seidehydrolysat (durch-

schn.Mol.Gew.1500),% - 2 - 2

Wasser (wäßrige, ammoniakalische Lösung
zur pH-Einstellung),% 93 92 90 92 90

+ gerösteter Grüntee-Extrakt

1 Teil von im Handel erhätlichen, gerösteten Grüntee-(Hoojicha)-Blättern wird mit 10 Gew.Teilen Wasser vermischt und nachfolgend etwa 1 h bei Temperaturen von mehr als 90⁰C extrahiert. Die festen Bestandteile werden durch Zentrifugieren abgetrennt und das Filtrat wird verwendet.

(2) Zweites Mittel für Dauerwellen

Natriumbromat 5»0%

Wasser 95,0%

Testverfahren

(1) Bestimmung der Dauerverformung und der Beibehaltung der Dauerverformung

(i) 20 Haare werden zu einem Bündel zusammengefaßt und das Bündel wird an Zylindern einer Dauerwellen Meßplatte befestigt (auf der Platte sind zwei Reihen dünner Zylinder angeordnet, Jeder mit einem Durchmesser von 2 mm und einer Länge von 1,5 cm, und zwar in Zickzackanordnung). Diese Platte wird 10 min bei 30⁰C in ein erstes Mittel jeder der Formulierungen 1 bis 4 und dann 10 min bei 30⁰C in das zweite flüssige Mittel eingetaucht. Nach ausreichendem Spülen mit Wasser wird das

Es sei darauf hingewiesen, daß es sich bei den verwendeten Haaren um 20 cm lange Frauenhaare handelt, welche mit einer wäßrigen 0,5#igen Natriumlaurylsulfat-Lösung gewaschen und getrocknet wurden.

Verformung (%) = χ 100

X - Länge der zwischen entfernten Punkten A und B einer Reihe der zickzackförmig angeordneten Zylinder fixierten Haare.

Y - Abstand zwischen A und B.

Z - Abstand zwischen den Punkten des Haares ₃ die einmal mit den Punkten A und B kontaktiert waren, in stehendem Wasser nach Entfernung von der Meßplatte.

(ii) Das in (i) verwendete Haarbündel wird sanft bewegt, während @s in eine wäßrige 0,5%ige Natriumlaurylsulfat-Lösung während 1 min eingetaucht ist. Es wird ausreichend gespült und einen Tag lang an der Luft getrocknet« Das obige Verfahren wird viermal wiederholt und nach der fünften Wäsche wird der Wert Z in stehendem Wasser gemessen, um einen Verformungswert zu bestimmen. Dieser Wert wird mit einem Verformungswert vor der Haarwäsche verglichen, wobei man einen Wert für die Beibehaltung der Verformung gemäß der folgenden Gleichung erhält.

Beibehaltung der _ Verformung^ nach der 5. Wäsche _{x 10}Q Verformung {%) Verformung vor dem Waschen

(2) Adsorptionsfähigkeit

Das für die Bestimmung der Verformung verwendete Haarbündel wird unter einem Rasterelektronenmikroskop beob-

achtet, um das Vorliegen oder die Abwesenheit eines Adsorbats auf der Haaroberfläche zu bestimmen. Der Grad der Adsorption wird bewertet. Der Bewertungsstandard ist im folgenden angegeben.

Grad der Adsorption Oberflächenzustand des Haares ++ glatt, mit einem Film bedeckt

+ ein geringes Adsorbat wird beobachtet bei glattem Aussehen

es wird ein Abschuppen der Cuticula beobachtet mit beträchtlichen Unregelmäßigkeiten

(2) Bewertung des Berührungsgefühls

Haarbündel, bestehend aus dem Haar japanischer Frauen, werden in erste Mittel R bis T-2 während 10 min bei 30⁰C und dann in das zweite Mittel während 10 min bei 30⁰C eingetaucht. Nach ausreichendem Spülen mit Wasser werden die luftgetrockneten Haarbündel von 20 weiblichen Versuchspersonen in fünf Bewertungsstufen bewertet. Der Bewertungsstandard ist wie folgt: gut (5), ziemlich gut (4), mäSig (3), ziemlich schlecht (2) und schlecht (1). Die Ergebnisse sind als geometrischer Durchschnitt ausgedrückt.

Ergebnisse:	Tabelle 10	Beibeh.d.	Bewertung
	Adsorpti- Verfor-	Verfor	d.Berüh-
Erstes Mittel für	onsfähigk.mung($0	mung (%)	rungsgef.
Dauerwellen		73	2,4
	52	87	3,5
R	+ 56	89	3,8
S-1 (erf.Mittel)	-H- 58	84	3,0
T—1 ·· ν	+ 55	86	3,3
S-2 " "	-H- 59
T-2 " "

* 4 * 1 β tr

Beispiel 7

Zweites Mittel für Dauerwellen

Unter Verwendung eines ersten Mittels der nachfolgenden Formulierung und von zweiten Mitteln mit den in Tabelle 11 angegebenen Zusammensetzungen werden Dauerverformungen durchgeführt. Der Grad der Haarbeeinträchtigung , die im Verlauf der Behandlungen festgestellt wurde, erfolgt durch Bestimmung der Veränderung des Gewichts der Haare vor und nach der Behandlung. Bestimmung des Gewichts der Haare sowie der Bewertungsstandard sind im folgenden beschrieben.

Formulierung

Erstes Mittel %

Thioglykolsäure 7,0

Polyoxyäthylen-gehärtetes Rizinusöl 1,0

Parfüm 0,2

ammoniakalische Lösung, Wasser Rest (unter Verwendung der ammoniakalischen Lösung wird der pH auf 9,0 eingestellt).

	Tabelle	11	V	5,0
Zweites Mittel		U	5,0	0,5
Natriumbromat, %		5,0	0,5	0,1
amphoteres Tensid CSM-SF der Miranol	(Miranol Co.,Ltd.)s%	0_s5	0,1	1,0
Parfüm, %		0,1	1,0	2,0
Grüntee-Extrakt _f %			„	Rest
Seidehydrolysat (durchschn. Mol.Gew.1500), %		Rest
Wasser	Rest

Bestimmung des Gev/ichts der Haare

10 cm lange Mädchenhaare werden mit einer wäßrigen 0_?5%igen Natriumlaurylsulfat-Lösung gewaschen und an der

Luft getrocknet, um Haare für die Untersuchung zu erhalten. Etwa 1 g der Haare wird gebündelt und in einem Exsikkator unter Verwendung eines Phosphorpentoxid-Trocknungsmittels placiert. Nachfolgend wird während einer Woche unter vermindertem Druck getrocknet. Danach wird das Gewicht des getrockneten Haarbündels gemessen, und es wird ein Trockengewicht bestimmt. Das Haarbundel wird 10 min bei 30⁰C in das erste Mittel eingetaucht, ausreichend mit Wasser gewaschen und anschließend 10 min bei 30⁰C in das jeweilige zweite Mittel eingetaucht. Nach ausreichendem Waschen mit Wasser wird das Bündel an der Luft getrocknet und wiederum dem oben beschriebenen Trocknungsverfahren unterworfen. Danach wird das Gewicht des dauerverformten Haarbündels bestimmt, um dessen Trockengewicht festzustellen.

Bewertungs standard

Bewertung Gegenstand der Bewertung

6 Der Unterschied im Trockengewicht zwischen dem jungfräulichen Haarbundel und dem verformten

Haarbündel beträgt weniger als Λ% 0 der Unterschied im Trockengewicht zwischen dem jungfräulichen Haarbündel und dem verformten Haarbündel ist größer als 196, jedoch geringer

als 596
X der Unterschied im Trockengewicht zwischen dem jungfräulichen Haarbündel und dem verformten Haarbündel beträgt mehr als 596.

Ergebnisse

U X

V (erfindungsgem.Prod«) O
W » »θ

Beispiel 8
Haarfärbemitte1

Es werden Zwei-Komponenten-Haarfärbemittel der in Tabelle 12 angegebenen Zusammensetzungen hergestellt. Der Einfluß jedes Mittels auf das Haar wird bewertet, und zwar durch Bestimmung des Gewichts der Haare vor und nach der Färbebehandlung. Die Ergebnisse sind im folgen den angegeben.

Zusammensetzungen:

Tabelle 12

Erste Flüssigkeit	X	Y-1	Z-1	Υ-2	Z-2
	1,0%	1,0%	1,0%	1,0%	1,0%
p-Phenylendiamin	-	1,0	1,0	-	-
Grüntee-Extrakt	-		-	1,0	1,0
S chwar ζte e-Extrakt
Seidehydrolysat(durch-		-	0,5	-	0,5
schn.Mol.Gew.20 000)	10,0	10,0	10,0	10,0	10,0
Propylenglykol	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
Dinatrium-EDTA	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Natriumsulfit	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Parfüm	Rest	Rest	Rest	Rest	Rest
Wasser

Schwarztee-Extrakt

1 Teil von im Handel erhältlichen schwarzen Teeblättern wird mit 10 Gew.Teilen Wasser vermischt, gefolgt von einer Extraktion bei Temperaturen oberhalb 90⁰C während etwa 1 ho Die festen Bestandteile werden durch Zentrifugieren abgetrennt und das Filtrat wird verwendet. (Der pH wird unter Verwendung von ammoniakalischer Lösung auf 10_s0 eingestellt. )

Zweite Flüssigkeit

Wasserstoffperoxid 6,0% Wasser 94,0%

Bewertungsverfahren

10 cm lange jungfräuliche Haare werden mit einer wäßrigen 0,5%igen Natriumlaurylsulfat-Lösung gewaschen und an der Luft getrocknet, um Haare für den Test zu «rhalten. Etwa 1 g der Haare wird gebündelt und in einem Exsikkator placiert, wobei Phosphorpentoxid als Trocknungsmittel verwendet wird. Nachfolgend wird unter vermindertem Druck über eine Woche getrocknet. Bei dem getrockneten Bündel wird das Gewicht bestimmt, um ein Trockengewicht der jungfräulichen Haare zu erhalten.

Anschließend werden die Untersuchungshaare einer Färbebehandlung unterworfen und an der Luft getrocknet. Anschließend wird auf die oben beschriebene Weise die Trocknung durchgeführt, und es wird das Trockengewicht des behandelten Haarbündels bestimmt.

Das Gewicht des Haarbündels nach der Haarfärbebehandlung wird mit dem des jungfräulichen Haarbündels verglichen und das Ergebnis wird gemäß dem nachfolgenden Bewertungsstandard bewertet. Ein etwaiger Einfluß der Haarfärbemittel auf das Haar wird aufgrund der Bewertung beurteilt.

Bewertungs s tandard
Bewertung Bedeutungen

θ Steigerung gegenüber dem Haargewicht vor der

Behandlung

0 Abnahme um 0 bis 3%» verglichen mit dem Haargewicht vor der Behandlung

X Abnahme um über 3%, verglichen mit dem Haargewicht vor der Behandlung

6*0

Haarfärbeverfahren

Das ©rste und das zweite flüssige Mittel werden miteinander in gleichen Mengen vermischt, um eine Haarfärbeflüssigkeit zu erhalten. Nachfolgend wird auf ein Verhältnis von 1i5 verdünnt. Das Haarbündel wird in die Lösung 30 min bei Zimmertemperatur eingetaucht und gefärbt. Anschließend wird der Farbstoff unter Verwendung von Leitungswasser von 40⁰C abgewaschen und das Bündel in einer wäßrigen 0,5%igen Natriumlaurylsulfatlösung gewaschen. Daraufhin wird es unmittelbar in eine wäßrige 1 N Essigsäurelösung eingetaucht und erneut mit Leitungswasser von 40⁰C gewaschen.

Ergebnisse

X	(erfind.Produkt)	X
Y-1	η η	0
Z-1	π η	θ
Y-2	Jl tt	0
Z-2	i s ρ i e 1 9	θ
B e

Haarfärbemittel

Es werden temporäre Haarfärbemittel (Haarkolorantien) vom Schmink-Typ mit den in Tabelle 13 angegebenen Zusammensetzungen hergestellt. 0,5 g des jeweiligen Mittels werden auf 1 g graue Haare aufgebracht. Nach dem Trocknen an der Luft werden die behandelten Haare organoleptisch durch 10 Fachleute bewertet, und zwar hinsichtlich Glanz, Glätte und angenehmem Berührungsgefühl. Die Ergebnisse sind in Tabelle 14 zusammengefaßt.

- 45·-

Zusammensetzungen

Tabelle

	A«	,0%	B'-1 (	]'-1 ]	3·-2	C'-2
Polymerharz	12	,0	12,0%	12,0%	12,0%	12,0%
Pigment (Ruß)	1		1,0	1,0	1,0	1,0
Grüntee-Extrakt	-		1,0	1,0	-	-
Epicatechin	-		-	-	0,005	0,005
Seidenhydrolysat(durch-
schn.Mol.Gew.20 000)	-	,1	-	0,5	-	0,5
Parfüm	0	Rest	0,1	0,1	0,1	0,1
Äthanol		Rest	Rest	Rest	Rest

Polymerharz: Copolymerisat des Monochloressigsäureaminsalz-modifizierten Produktes von N,N'-Dimethylaminoäthylmethacrylat und Methacrylsäureester.

Ergebnisse:	Tabelle 14	isererebnisse	ßefühl
	Bewertuni	Latte Berührungs-	X
	Glanz Gj		0
		X	0
	X	0	0
A¹	Δ	0	0
B'-1 (erfind.Produkt)	0	0
C'-1 " "	Δ	0
B^!-2 " »	0
C'-2 " ⁿ

Die in der Tabelle angegebenen Bewertungsstufen sind wie folgt: 0 - gut; Δ - ziemlich gut; X - schlecht.

Beispiel 10
Haarwasser

Zusammensetzung %

(a) Grüntee-Extrakt 1,0

(b) Seidehydrolysat (durchschn.Mol.Gew.20 000) 0,1

V β «Μ «β- * · *■ Λ

(c) Polyoxypropylen(30)butylather 15₉Ο

(d) Äthanol 40,0

(e) Wasser 44,0

Herstellung

Die Komponenten (a) bis (e) werden miteinander vermischt und vollständig aufgelöst, um ein Haarwasser zu erhalten.

B__g_ ispiel 11
Haartoni kum

Zusammensetzung %

(a) Grüntee-Extrakt 1,0

(b) Seidehydrolysat (durchschn.Mol.Gew.20 000) 0,1

(c) PCA-Al 0,5

(d) Äthanol 55,0

(e) Wasser 44,0

Herstellung

Die obigen Bestandteile (a) bis (e) werden unter Rühren vermischt, bis eine einheitliche Lösung erhalten wird.

Beispiel 12
Festigerlotionen

Es werden Festigerlotionen mit den in Tabelle 15 angegebenen Zusammensetzungen hergestellt und hinsichtlich des Berührungsgefühls und des Effekts zur Beibehaltung der Frisur bei dem damit behandelten Haar untersucht«

Tabelle 15 D¹

Catechin - 0,00596 0,00556

Seidehydrolysat (MG 20 000) - - 0,2 kationisches Polymerisat

(Polymer JR 400)	1,0	1,0	1,0
Natriumchlorid	1,0	1,0	1,0
Äthanol	Rest	Rest	Rest
pH	7,0	7,0	7,0

Te stverfahren

(1) Berührungsgefühl der behandelten Haare

Ein Bündel japanisches Frauenhaar mit einer Länge von 30 cm und einem Gewicht von 20 g wird mit einem Haarkosmetikum behandelt, wobei dieses ausreichend über das Bündel verteilt wird. Anschließend wird 1 min mit fließendem Wasser von 40⁰C gespült, woraufhin das Bündel organoleptisch bewertet wird. Die organoleptische Bewertung wird durchgeführt nach dem Scheffe's Paar-Vergleich, wobei ein mit einem im Handel erhältlichen Haarspülmittel, welches als Hauptbestandteile ein quaternäres Ammoniumsalz und einen Kohlenwasserstoff umfaßt, als Bezug verwendet wird. In der Tabelle ist ein Durchschnittswert von 20 Fachleuten angegeben.

Bewertungsergebnis Bewertung

+2 beim Berünrungsgefühl besser als das Vergleichshaarbunde1

+1 geringfügig besser als das Vergleichshaarbündel

0 beim Beführungsgefühl ebenso gut wie das Vergleichshaarbündel

O ö toe« 4* ft« · »

β Φ * „ * O * β ·

• OO ο β Ο« » » 9 β

β β β * β * e α«

- 46"-

-1 beim BerUhrungsgefühl geringfügig schlechter als das Vergleichshaarbündel -2 schlechter als das Vergleichshaarbündel.

(2) Frisurhalteeffekt

5 g eines Bündels von japanischen Frauenhaaren mit einer Länge von 20 cm und einem Gewicht von 5 g werden behandelt mit 1 g eines Haarkosmetikums, welches über das Bündel verteilt wird. Anschließend wird 1 min unter fließendem Wasser von 40⁰C gespült. Durch Filterpapier wird weiteres Wasser entfernt und das Bündel wird um ein Glasrohr mit einem Durchmesser von 1,5 cm gewickelt, und zwar in der Weise, daß eine Wicklungsbreite von 5 cm erhalten wird, wobei die gegenüberliegenden Enden festgelegt werden. Das auf diese Weise aufgewickelte Bündel wird unter den Bedingungen von 65% relativer Luftfeuchtigkeit und 20⁰C während 24 h stehengelassen, wobei es gekräuselt wird. Nach 24 h wird das Bündel entfernt und vertikal gestreckt, um seine Länge zu messen. Der Grad der Kräuselung wird gemäß folgender Gleichung berechnet Kräuselungsgrad(%) = χ 100

A - Länge des Haars unmittelbar nach Entfernung von dem Glasrohr

B - Länge des Haars 12 h nach Entfernung von dem Glasrohr.

(3) Bestimmung der Kämmkraft in nassem Zustand

Nach Bewertung des Berührungsgefühls des Haarbündels wird das Bündel auf einer Federwaage befestigt und nachfolgend mittels eines Nylonkamms 20 Mal gekämmt, um die Widerstandskräfte aufzuzeichnen. Ein Durchschnittswert der Kräfte wird als Kämmkraft angegeben.

- H-

(4) Bestimmung von Berührungsgefühl und Kämmkraft in trockenem Zustand

Nach Bestimmung des Berührungsgefühls und der Kämmkraft in nassem Zustand wird das Haarbündel »n der Luft getrocknet und gemäß den Verfahren (1) und (3) "bewertet.

Ergebnisse:	Tabelle 16	naß	Kämmkraft (*)
Berührungsgefühl	Kräuselungs-	170 195 230	trocken
des Haars	Krad (%)		194 201 213
D¹ -0,1 E· +1,7 F' +1,9	72 92 95
Bezugsbeispiel

Herstellung von Grüntee-Extrakt

10 Teile Wasser werden zu 1 Teil im Handel erhältlichen, groben Teeblättern gegeben, gefolgt von einer Extraktion bei 9O⁰C während 1 h. Anschließend werden die festen Bestandteile durch Filtration entfernt, um einen wäßrigen Extrakt zu erhalten. Dieser Extrakt enthielt 0,296 Flavanol-Derivate, wie Catechin, Epigallocatechin, Epigallocatechin-gallat und dergl..

Claims

■Ιβ ftf·« 06 9 <? > O * C ft ο ** Patentansprüche

2. Haarkosmetikum nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Flavanol-Derivat ausgewählt ist unter Epicatechin, Epigallocat@chin» Epicatechin-gallat, Epigallo ca techin-gallat, Catechin, Gallocatechin und Mischungen derselben.

3. Haarkosmetikum nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Flavanol-Derivat ein Extrakt aus Tee ist.

4. Haarkosmetikum, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Flavanol-Derivat und eine Peptid-Verbindung enthält.

5» Haarkosmetikum nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Peptid-Verbindung Seide ist.

6. Haarkosmetikum nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnete daß das Flavanol-Derivat ausgewählt ist unter Epicatechin» Epigallocatechin, Epicatechin-gallat,
Spigallocatechin·= gallat, Catechin, Gallocatechin und
Mischungen derselben.

7. Haarkosmetikum nach Anspruch 4₉ dadurch gekennzeichnet j, daß das Flavanol» Derivat ein Extrakt aus Tee ist.