JP6663189B2 - 多剤式毛髪処理剤、及び毛髪処理方法 - Google Patents

Description

本発明は、多剤式毛髪処理剤、及びこの多剤式毛髪処理剤を使用する毛髪処理方法に関するものである。

加水分解タンパクなどのタンパク質誘導体は、毛髪の保護、補修成分として知られており、その誘導体を使用した様々な処理が提案されている。特許文献１には、アニオン界面活性剤を添加した可溶性ケラチンを含む毛髪化粧料を第１剤とし、ノニオン界面活性剤を含む毛髪化粧料を第２剤とする毛髪改質剤を使用し、その可溶性ケラチンを毛髪表面及び内部に固定することが開示されている。特許文献２には、加水分解ケラチンと共に特定のジエステルを含有させることで、加水分解ケラチンの毛髪への浸透を促進させることが開示されている。また、特許文献３には、ロイシンを配合することで、特定のタンパク質誘導体による毛髪補修を向上させることが開示されている。

特開平８−１０９１１４号公報 特開２０１３−５３１７１号公報 特開２０１５−８１２４５号公報

上記の通り、タンパク質誘導体を利用した毛髪処理提案がある。そして、タンパク質誘導体として加水分解ケラチン、加水分解シルク、加水分解セリシン、加水分解コラーゲン、及びそれらの誘導体が知られており、これらの毛髪への浸透性を制御できれば、毛髪の感触を調整可能になると期待される。

本発明は、上記事情に鑑み、加水分解ケラチンなど特定のタンパク質誘導体の毛髪への浸透性を制御できる多剤式毛髪処理剤、及び毛髪処理方法の提供を目的とする。

本発明者等が鋭意検討を行った結果、加水分解ケラチン、加水分解シルク、加水分解セリシン、加水分解コラーゲン、又はそれらの誘導体を配合した処理剤を毛髪に適用する前に、アピゲニンを配合した処理剤を毛髪に適用すれば、加水分解ケラチン等の毛髪への浸透性を抑える制御が可能となることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明に係る多剤式毛髪処理剤は、アピゲニンが配合された前処理剤と、加水分解ケラチン、加水分解シルク、加水分解セリシン、加水分解コラーゲン、又はそれらの誘導体が配合された後処理剤と、を備えることを特徴とする。

前記前処理剤は、アピゲニンを含有する植物抽出物が配合されたものであると良い。

前記後処理剤における加水分解ケラチン誘導体として、下記式（Ｉ）〜（III）で表される構造及びこれらの構造の塩から選ばれた単位を有する側鎖基を一種又は二種以上備えるものが配合されていると良い。
−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ_２）ｎ−ＣＯＯＨ （Ｉ）
（式（Ｉ）中、ｎは１又は２である。）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＨ （II）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ （III）

本発明に係る毛髪処理方法は、アピゲニンが配合された前処理剤を毛髪に塗布する前処理工程と、前記前処理工程後に、加水分解ケラチン、加水分解シルク、加水分解セリシン、加水分解コラーゲン、又はそれらの誘導体が配合された後処理剤を毛髪に塗布する後処理工程と、を備えることを特徴とする。

本発明によれば、アピゲニンが配合された前処理剤を毛髪に塗布後、加水分解ケラチンなどの特定のタンパク質誘導体が配合された後処理剤を毛髪に塗布するから、そのタンパク質誘導体の毛髪への浸透性が抑えられる。

実施例の毛髪処理を行った毛髪の切断面を蛍光顕微鏡観察した撮影画像である。 比較例の毛髪処理を行った毛髪の切断面を蛍光顕微鏡観察した撮影画像である。

本発明の実施形態に基づき、本発明を以下に説明する。
本実施形態の多剤式毛髪処理剤は、前処理剤と、この前処理剤の後に使用される後処理剤を備えるものである。

（前処理剤）
本実施形態に係る前処理剤は、アピゲニンが水に配合されたものである（水の配合量は、例えば２５質量％以上）。また、本実施形態の前処理剤には、用途に応じた任意原料として、公知の毛髪処理剤用の原料が配合されていても良い。

アピゲニン
本実施形態の前処理剤には、上記の通りアピゲニンが配合される。この配合は、アピゲニンを含有するローマカミツレ（Anthemis nobilis L.）、カミツレ（Matricaria recutita L.）などの植物の抽出物により行っても良い。

本実施形態の前処理剤におけるアピゲニンの配合量は、この前処理剤を安価にするために、０．１質量％以下が良く、０．０５質量％以下が好ましく、０．０２質量％以下がより好ましく、０．０１質量％以下が更に好ましい。また、アピゲニンの配合量が微量であっても良く、その配合量は、例えば０．０００５質量％である。

任意原料
本実施形態の前処理剤に配合される任意原料は、公知の毛髪処理剤用の原料から適宜に選定される。この任意原料は、界面活性剤、高級アルコール、多価アルコール、糖類、エステル油、油脂、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、高分子化合物、アミノ酸、動植物抽出物、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤などである。なお、前処理剤には、加水分解ケラチン、加水分解シルク、加水分解セリシン、加水分解コラーゲン、又はそれらの誘導体が配合されていても良い。

剤型
本実施形態の前処理剤は、毛髪に馴染み易くするため、外相が水相である水性のものが好ましい。そして、当該前処理剤の使用時の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、クリーム状、ゲル状、フォーム状（泡状）、霧状が挙げられる。

ｐＨ
本実施形態の前処理剤のｐＨは、例えば４以上７以下であり、５以上が良い。

（後処理剤）
本実施形態に係る後処理剤は、加水分解ケラチン、加水分解ケラチン誘導体、加水分解シルク、加水分解シルク誘導体、加水分解セリシン、加水分解セリシン誘導体、加水分解コラーゲン、及び加水分解コラーゲン誘導体から選ばれた一種又は二種以上が水に配合されたものである（水の配合量は、例えば２５質量％以上）。また、本実施形態の後処理剤には、用途に応じた任意原料として、公知の毛髪処理剤用の原料が配合されていても良い。

加水分解ケラチン、加水分解シルク、加水分解セリシン、加水分解コラーゲン、それらの誘導体（以下、「加水分解ケラチン等」と総称することがある。）
本実施形態における「加水分解ケラチン」、「加水分解シルク」、「加水分解セリシン」、「加水分解コラーゲン」とは、夫々、化粧品原料の国際命名法（International Nomenclature Cosmetic Ingredient）に従って作成された国際的表示名称に基づき、日本化粧品工業連合会が「加水分解ケラチン」、「加水分解シルク」、「加水分解セリシン」、「加水分解コラーゲン」との表示名称を付与した成分が該当する。また、「加水分解ケラチン誘導体」とは、加水分解ケラチンに該当しないものであり、羊毛などを構成するケラチンの主鎖の切断を伴って製造されるケラチン誘導体である。その他「加水分解シルク誘導体」等についても、加水分解ケラチン誘導体と同様、「加水分解シルク」等に該当しないものであり、タンパク質主鎖の切断を伴って製造される「加水分解シルク」等の誘導体である。

上記の誘導体に関して、例えば加水分解ケラチン誘導体としては、特開２０１２−２２４５７３号公報に開示されている下記式（Ｉ）〜（III）で表される構造及びこれらの構造の塩から選ばれた単位を有する側鎖基を一種又は二種以上備えるものが挙げられる。
−Ｓ−Ｓ−（ＣＨ_２）ｎ−ＣＯＯＨ （Ｉ）
（式（Ｉ）中、ｎは１又は２である。）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＨ （II）
−Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ （III）

上記後処理剤に配合される加水分解ケラチン等は、その分子量が小さなほど毛髪に浸透しやすい上に、後処理剤のｐＨを低く設定した際の溶解性への影響が小さい。そのため、加水分解ケラチン等は、分子量２００００以下のものが含まれていると良く、分子量１００００以下のものが含まれていると好ましく、分子量５０００以下のものが含まれていると好ましい。一方で、毛髪への浸透性を抑えるには、加水分解ケラチン等は、分子量５００以上のものが含まれていると良く、分子量１０００以上のものが含まれていると好ましく、分子量２０００以上のものが含まれているとより好ましい。ここで、前記の分子量については、Sodium Dodecyl Sulfate−ポリアクリルアミドゲル電気泳動法（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ法）による加水分解ケラチン等のバンドと分子量マーカーのバンドとの相対距離から算出した分子量を、加水分解ケラチン等の分子量とみなして採用する。

本実施形態における加水分解ケラチン等の配合量は、例えば０．０００５質量％以上であり、０．００１質量％以上が良く、０．０１質量％以上が好ましい。一方、配合量の上限は、後処理剤を安価にする観点から、１質量％が良く、０．１質量％が好ましい。

任意原料
本実施形態の後処理剤に配合される任意原料は、公知の毛髪処理剤用の原料から適宜に選定される。この任意原料は、界面活性剤、高級アルコール、多価アルコール、糖類、エステル油、油脂、脂肪酸、炭化水素、ロウ、シリコーン、高分子化合物、アミノ酸、動植物抽出物、微生物由来物、無機化合物、香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤などである。なお、本実施形態の後処理剤にアピゲニンを配合しても良いが、その配合量は、前処理剤の配合量よりも少なくすると良い（例えば、前処理剤の配合量の１／１００以下）。

剤型
本実施形態の後処理剤は、毛髪に馴染み易くするため、外相が水相である水性のものが好ましい。そして、当該後処理剤の使用時の剤型は、特に限定されず、例えば、液状、クリーム状、ゲル状、フォーム状（泡状）、霧状が挙げられる。

ｐＨ
本実施形態の後処理剤のｐＨは、例えば４以上７以下である。ｐＨを低く設定した場合に加水分解ケラチン等の分散性が低い場合には、ｐＨ５以上が良く、６以上が好ましい。

（使用方法）
本実施形態の多剤式毛髪処理剤は、前処理剤を毛髪に塗布する前処理工程の後に、この前処理剤を洗い流し又は前処理剤を洗い流さずに、後処理剤を塗布する後処理工程で使用される。後処理剤は、塗布後に洗い流しても良いし、洗い流さなくても良い。

本実施形態の多剤式毛髪処理剤は、前処理剤及び後処理剤に加えて、１以上の他の処理剤を備えるものであっても良い。例えば３剤式の毛髪処理後の場合の他の処理剤の使用順序は、前処理剤のアピゲニンが毛髪内に存在する状態で後処理剤を使用するのであれば限定されず、前処理剤の前に使用しても良く、前処理剤及び後処理剤の間に使用しても良く、後処理剤の後に使用しても良い。

本実施形態の多剤式毛髪処理剤は、ヘアケア剤などとして使用可能なものである。「ヘアケア剤」とは、毛髪の手入れ、手当て等を行うために用いられる毛髪処理剤である。ヘアケア剤としては、例えばシャンプー後に使用するトリートメント、パーマの前処理のためのトリートメント、パーマの後処理のためのトリートメント、カラーリングの前処理のためのトリートメント、カラーリングの後処理のためのトリートメント、ブリーチの前処理のためのトリートメント、ブリーチの後処理のためのトリートメントが挙げられる。

以下、実施例に基づき本発明を詳述するが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるものではない。

前処理剤と後処理剤を製造し、実施例及び比較例の毛髪処理を行った。その詳細は、以下の通りである。

（前処理剤）
アピゲニンの１質量％水溶液を前処理剤として製造した。

（後処理剤）
ケラチン誘導体
以下の通り、還元工程及び酸化剤混合工程に従って−Ｓ−Ｓ−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ又はその塩を側鎖基に備えるケラチン誘導体を製造し、固液分離工程及び回収工程に従ってそのケラチン誘導体を回収し、加熱工程におけるケラチン誘導体の処理により、前記側鎖基を備える加水分解ケラチン誘導体の溶液を製造した。

還元工程
中性洗剤で洗浄、乾燥させたメリノ種羊毛を、約５ｍｍに切断した。この羊毛５質量部、３０質量％チオグリコール酸ナトリウム水溶液１５．４質量部及び６ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液８．５質量部を混合し、さらに水を混合して全量１５０質量部、ｐＨ１１の被処理液を調製した。この被処理液を、４５℃、１時間の条件で攪拌した。次いで、さらに水を混合して全量を２００質量部とし、４５℃、２時間の条件で放置し、その後、液温が常温になるまで自然冷却した。

酸化剤混合工程
還元工程後の被処理液を攪拌しながら、当該液に、３５質量％過酸化水素水を１５．２６質量部配合した水溶液１７８質量部を、約３０分かけて攪拌しながら混合した（過酸化水素水の混合に伴って被処理液のｐＨは上昇することになるが、約２０質量％酢酸水溶液を混合することで、ｐＨ範囲を１０以上１１以下に調整した。）。その後、約２０質量％酢酸水溶液を徐々に混合し、被処理液のｐＨが漸次１１から７になるように調整した。以上によりケラチン誘導体溶液を得た。

固液分離工程及び回収工程
ケラチン誘導体溶液をろ過することにより、その溶液の不溶物を除去した。その後、回収した液体部（ろ液）に３６質量％塩酸水溶液９７．２質量部を配合した水溶液１６０質量部を添加した。この添加で、ケラチン誘導体溶液のｐＨを７から４にすることにより、ケラチン誘導体の沈殿を生じさせた。この沈殿を回収、水洗し、固形状のケラチン誘導体を得た。

加熱工程
回収工程で得た固形状ケラチン誘導体が１質量％、かつ、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールでｐＨ８とした水溶液を、８５℃で５時間加熱した。その液を室温に冷却した後に、ろ過し、加水分解ケラチン誘導体の水溶液を得た。

後処理剤の調製は、上記加熱工程で得られた加水分解ケラチン誘導体１質量％、１，３−ブチレングリコール３質量％、フェノキシエタノール１質量％、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン３質量％及び水（残部）を配合することにより行った。そして、後述の加水分解ケラチン誘導体の毛髪への浸透性の確認のために、後処理剤にＦＴＳＣ−ＭＥＳを添加し、ゲルろ過カラムにより未反応のＦＴＳＣを除去した。そのＦＴＳＣ−ＭＥＳは、１．０６５質量部の２−（Ｎ−Ｍｏｒｐｈｏｌｉｎｏ）ｅｔｈａｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ Ａｃｉｄ（ＭＥＳ）を４０質量部の水に溶解させた液に、０．２Ｍ−ＮａＯＨ水溶液を滴下することにより、ｐＨ５．５のＭＥＳ水溶液を調製し、ＭＥＳ水溶液中に、０．０００４２質量部の蛍光色素Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ−５−ｔｈｉｏｓｅｍｉｃａｒｂａｚｉｄｅ（ＦＴＳＣ）を溶解させ、水を加えて全量約５０質量部とすることで調製したものである。

（実施例）
酸化染毛剤による染毛履歴がある毛先を含む毛髪を日本人女性から採取し、これに対して、市販のシャンプーによる洗浄処理、エタノール洗浄、水洗、乾燥を順次行い、この毛髪を実施例の毛髪処理対象として準備した。実施例の毛髪処理では、その毛髪を上記の製造した前処理剤に５分間浸漬し、次に、上記ＦＴＳＣ−ＭＥＳを添加した後処理剤に３０分間浸漬した。その後、毛髪を水洗し、乾燥させた。

（比較例）
前処理剤を水に変更した以外は、実施例と同様にして毛髪処理を行った。

（浸透性の評価）
実施例及び比較例の毛髪の毛先辺りをミクロトームで切断し、この切断面の蛍光顕微鏡観察（励起光波長：３４０ｎｍ）を行った。図１は、実施例の切断面の蛍光顕微鏡観察結果を示す撮影画像であり、図２は、比較例の切断面の蛍光顕微鏡観察結果を示す撮影画像である。図１及び図２に示す通り、比較例の撮影画像では切断面全体に均一性ある蛍光を確認できる一方で（図２参照）、実施例では中心部に向けて蛍光が弱まっている（図１参照）。つまり、前処理剤を使用した実施例の毛髪処理では、加水分解ケラチン誘導体の毛髪内部への浸透が抑えられていた。

Claims (4)

1. アピゲニンが配合された前処理剤（還元剤が配合されているものを除く。）と、
   加水分解ケラチン、加水分解シルク、加水分解セリシン、加水分解コラーゲン、又はそれらの誘導体が配合された後処理剤（酸化剤が配合されているものを除く。）と、を備えるヘアケア剤であることを特徴とする多剤式毛髪処理剤。
2. 前記前処理剤が、アピゲニンを含有する植物抽出物が配合されたものである請求項１に記載の多剤式毛髪処理剤。
3. 前記後処理剤における加水分解ケラチン誘導体として、下記式（Ｉ）〜（III）で表される構造及びこれらの構造の塩から選ばれた単位を有する側鎖基を一種又は二種以上備えるものが配合された請求項１又は２に記載の多剤式毛髪処理剤。
   −Ｓ−Ｓ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＨ （Ｉ）
   （式（Ｉ）中、ｎは１又は２である。）
   −Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＨ_３）−ＣＯＯＨ （II）
   −Ｓ−Ｓ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ （III）
4. アピゲニンが配合された前処理剤（還元剤が配合されているものを除く。）を毛髪に塗布する前処理工程と、
   前記前処理工程後に、加水分解ケラチン、加水分解シルク、加水分解セリシン、加水分解コラーゲン、又はそれらの誘導体が配合された後処理剤（酸化剤が配合されているものを除く。）を毛髪に塗布する後処理工程と、
   を備えたヘアケアを行うことを特徴とする毛髪処理方法。