JPH0368672A - 粘着テープ - Google Patents
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、乾性及び温潤性表面のいずれにも強く粘着す
る粘着テープに関する。
る粘着テープに関する。
(従来の技術)
粘着テープは、その処方が水系及び非水系のいずれに係
わらず一般に乾性の表面に粘着する事を目的としている
。湿潤性の表面に粘着させるテープは水溶性物質で構成
されていて乾性の表面には粘着しない、これ迄に、非常
に多くの処方の粘着テープが工夫されているが、それら
の多くは、乾性又は湿潤性表面のいずれか一方のみに粘
着するものである。
わらず一般に乾性の表面に粘着する事を目的としている
。湿潤性の表面に粘着させるテープは水溶性物質で構成
されていて乾性の表面には粘着しない、これ迄に、非常
に多くの処方の粘着テープが工夫されているが、それら
の多くは、乾性又は湿潤性表面のいずれか一方のみに粘
着するものである。
(発明が解決しようとする課B)
しかし、皮膚外用剤や口腔内貼付製剤等を投与する生体
部位としては、乾性及び湿潤性の皮膚と粘膜表面があり
、また、病態の推移によって、これらの両性質が存在す
る。従って、乾性〜湿潤性の表面に粘着し、かつ粘着持
続性に優れたテープの開発が期待されている。
部位としては、乾性及び湿潤性の皮膚と粘膜表面があり
、また、病態の推移によって、これらの両性質が存在す
る。従って、乾性〜湿潤性の表面に粘着し、かつ粘着持
続性に優れたテープの開発が期待されている。
(11I!を解決するための手段)
そこで本発明者らは種々検討した結果、シリコーン系の
粘着剤と水溶性高分子とを練合し、支持体に展延すると
乾性、及び湿潤性表面のいずれにも粘着するテープが得
られる事を見出した。
粘着剤と水溶性高分子とを練合し、支持体に展延すると
乾性、及び湿潤性表面のいずれにも粘着するテープが得
られる事を見出した。
本発明で用いるシリコーン粘着剤としては生理的に許容
し得るものであれば特に限定されないが、例えば、5r
Oz単位とRs S i 01/1単位からなるポリオ
ルガノシロキサンの樹脂状共重合体とRz S i 0
t7z単位からなるポリオルガノシロキサンの混合物を
包含するシリコーン粘着剤が使用される。(またこれは
シリコーン感圧接着剤とも呼ばれている>8体的にはダ
ウコーニング0355医療用粘着剤、BIO−PS^丁
”Q−2920医療用シリコ一ン粘着剤等が挙げられる
。これらのシリコーン粘着剤は架橋触媒を加えなくても
成型が可能であるが、場合によりカルボン酸金属塩や過
酸化物等の公知の架橋触媒が用いられても良い、これら
のシリコーン粘着剤のテープ全体に対する添加量は約3
〜95−/−%、より好ましくはlO〜90−/−%、
更に好ましくは20〜80W/−%である。
し得るものであれば特に限定されないが、例えば、5r
Oz単位とRs S i 01/1単位からなるポリオ
ルガノシロキサンの樹脂状共重合体とRz S i 0
t7z単位からなるポリオルガノシロキサンの混合物を
包含するシリコーン粘着剤が使用される。(またこれは
シリコーン感圧接着剤とも呼ばれている>8体的にはダ
ウコーニング0355医療用粘着剤、BIO−PS^丁
”Q−2920医療用シリコ一ン粘着剤等が挙げられる
。これらのシリコーン粘着剤は架橋触媒を加えなくても
成型が可能であるが、場合によりカルボン酸金属塩や過
酸化物等の公知の架橋触媒が用いられても良い、これら
のシリコーン粘着剤のテープ全体に対する添加量は約3
〜95−/−%、より好ましくはlO〜90−/−%、
更に好ましくは20〜80W/−%である。
次に、本発明で用いられる水溶性高分子は、その水溶液
の粘稠性が高いほど好ましいが、粘稠性が余り高くない
ものでも処方に対してより高い比率で配合する事によっ
て、テープの湿潤性表面に対する粘着性を高める事は可
能である。従って、皮膚及び口腔粘膜への貼付の際、刺
激性を始めとする安全性が保証されている物ならば大抵
の高分子は適用できる。より具体的には、次の物が挙げ
られる。水溶性の合成高分子としては、例えばカルボキ
シビニルポリマー(ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸
、これらの共重合体、部分架橋体等)及びその水溶性塩
(アンモニウム塩及びナトリウム塩、カリウム塩などの
アルカリ金属塩)、ポリアクリルアミド及びポリアクリ
ルアミドと前記カルボキシビニルポリマーとの共重合体
、部分架橋体などの水溶性アクリル高分子で、その分子
量が一般的には約2万以上、好ましくは、5万〜150
0万程度のもの、もしくは、水溶性セルロース誘導体(
例えばメチルセルロース類、エチルセルロース類、ヒド
ロキシメチルセルロース類、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース類、カルボキシメチルセルロースなど)、カ
ルボキシメチルキチン、ポリビニルピロリドン、ポリビ
ニルアルコール、エステルガム、澱粉の水溶性誘導体(
ヒドロキシプロピル澱粉、カルボキシメチル澱 粉など
)及びポリエチ゛レンオキシドなどであり、−aにはそ
の平均分子量が2万〜900万、より好ましくは10万
〜700万のもの、更に天然高分子としてはヒアルロン
酸、アルギン酸ナトリウム、アテロコラーゲン、ゼラチ
ン、グルテン、アラビアゴム、マンナン、デキストラン
、トラガント、アミロペクチン、ザンサンガム、ケルガ
ム、ローカストビーンガム、カゼイン、ペクチン、及び
フィブリン糊等があげられる0以上の水溶性高分子の平
均粒子径約0.5〜200μm、好ましくは2〜100
μ箇程度がよい、これらの水溶性高分子の粘着剤全体に
対する添加量は約97〜5−ノー%、より好ましくは9
0〜log/−%である。支持体としては、紙、不織布
、ポリオレフィンフィルム等があげられる。
の粘稠性が高いほど好ましいが、粘稠性が余り高くない
ものでも処方に対してより高い比率で配合する事によっ
て、テープの湿潤性表面に対する粘着性を高める事は可
能である。従って、皮膚及び口腔粘膜への貼付の際、刺
激性を始めとする安全性が保証されている物ならば大抵
の高分子は適用できる。より具体的には、次の物が挙げ
られる。水溶性の合成高分子としては、例えばカルボキ
シビニルポリマー(ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸
、これらの共重合体、部分架橋体等)及びその水溶性塩
(アンモニウム塩及びナトリウム塩、カリウム塩などの
アルカリ金属塩)、ポリアクリルアミド及びポリアクリ
ルアミドと前記カルボキシビニルポリマーとの共重合体
、部分架橋体などの水溶性アクリル高分子で、その分子
量が一般的には約2万以上、好ましくは、5万〜150
0万程度のもの、もしくは、水溶性セルロース誘導体(
例えばメチルセルロース類、エチルセルロース類、ヒド
ロキシメチルセルロース類、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース類、カルボキシメチルセルロースなど)、カ
ルボキシメチルキチン、ポリビニルピロリドン、ポリビ
ニルアルコール、エステルガム、澱粉の水溶性誘導体(
ヒドロキシプロピル澱粉、カルボキシメチル澱 粉など
)及びポリエチ゛レンオキシドなどであり、−aにはそ
の平均分子量が2万〜900万、より好ましくは10万
〜700万のもの、更に天然高分子としてはヒアルロン
酸、アルギン酸ナトリウム、アテロコラーゲン、ゼラチ
ン、グルテン、アラビアゴム、マンナン、デキストラン
、トラガント、アミロペクチン、ザンサンガム、ケルガ
ム、ローカストビーンガム、カゼイン、ペクチン、及び
フィブリン糊等があげられる0以上の水溶性高分子の平
均粒子径約0.5〜200μm、好ましくは2〜100
μ箇程度がよい、これらの水溶性高分子の粘着剤全体に
対する添加量は約97〜5−ノー%、より好ましくは9
0〜log/−%である。支持体としては、紙、不織布
、ポリオレフィンフィルム等があげられる。
次に本発明のシリコーン粘着剤と水溶性高分子とよりな
るテープは、両割の化学種、分子量及び粒子径等の組み
合わせによって乾性及び湿潤性表面に対する粘着性が変
化する。この際、更に粘着性の調節をより適度に行うた
めに、粘着!I1成分として各種の稠度の油脂性基剤そ
の他の助剤を粘着剤中に混合してもよい、このさい、油
脂性基剤としては、ワセリン、パラフィン、プラスチベ
ース、ポリエチレングリコール、各種植物、各種動物油
脂、ロウ類、単軟膏、親水ワセリン、精製ラノリン、デ
キストリン脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、脂肪酸
、流動パラフィン、スクワラン、及びラノリンアルコー
ル等が挙げられる。これらの粘着調節成分の粘着剤全体
に対する配合比率は0〜約201/W%、より好ましく
は約2〜約LOW/W%である。なお、本発明テープは
水を実質的に含有しない。
るテープは、両割の化学種、分子量及び粒子径等の組み
合わせによって乾性及び湿潤性表面に対する粘着性が変
化する。この際、更に粘着性の調節をより適度に行うた
めに、粘着!I1成分として各種の稠度の油脂性基剤そ
の他の助剤を粘着剤中に混合してもよい、このさい、油
脂性基剤としては、ワセリン、パラフィン、プラスチベ
ース、ポリエチレングリコール、各種植物、各種動物油
脂、ロウ類、単軟膏、親水ワセリン、精製ラノリン、デ
キストリン脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド、脂肪酸
、流動パラフィン、スクワラン、及びラノリンアルコー
ル等が挙げられる。これらの粘着調節成分の粘着剤全体
に対する配合比率は0〜約201/W%、より好ましく
は約2〜約LOW/W%である。なお、本発明テープは
水を実質的に含有しない。
このテープを医薬製剤に応用する場合、テープに含有せ
しめる薬理活性物質は、特に限定はなく、皮膚外用療法
剤、口腔内粘膜疾患、口腔内創傷、歯周炎等の歯科疾患
、及び粘膜局所より吸収を図る目的で全身的疾患治療医
薬のいずれの範囲の物でも良い0例えば、消炎鎮痛剤、
消炎酵素剤、殺菌剤、抗生物質、癌化学療法剤、局所麻
酔剤、血管拡張剤、鎮咳去たん剤、抗狭心症剤、止血剤
、ホルモン剤、消化器官用剤、血糖降下剤、及び避妊剤
等が挙げられる。
しめる薬理活性物質は、特に限定はなく、皮膚外用療法
剤、口腔内粘膜疾患、口腔内創傷、歯周炎等の歯科疾患
、及び粘膜局所より吸収を図る目的で全身的疾患治療医
薬のいずれの範囲の物でも良い0例えば、消炎鎮痛剤、
消炎酵素剤、殺菌剤、抗生物質、癌化学療法剤、局所麻
酔剤、血管拡張剤、鎮咳去たん剤、抗狭心症剤、止血剤
、ホルモン剤、消化器官用剤、血糖降下剤、及び避妊剤
等が挙げられる。
(実施例)
以上に説明した本発明のテープについて、実施例により
具体的に説明する。
具体的に説明する。
実施例1゜
シリコーン系粘着剤(ダウコーニング■355医療用粘
着剤)65部、平均分子量360万・平均粒子径約8.
6 μ−のポリアクリル酸ナトリウム25部、プラスチ
ベース50W5部、及びインドメタシン5部を20〜3
0℃にて30分間よく均等に混和し練合した後に不織布
に120μmの厚さに展延し、!Idl#紙で覆った後
に1OcTiの面積に切断し製品とした。
着剤)65部、平均分子量360万・平均粒子径約8.
6 μ−のポリアクリル酸ナトリウム25部、プラスチ
ベース50W5部、及びインドメタシン5部を20〜3
0℃にて30分間よく均等に混和し練合した後に不織布
に120μmの厚さに展延し、!Idl#紙で覆った後
に1OcTiの面積に切断し製品とした。
実施例2゜
ダウ コーニング社製Br0−PSA T”Q−292
0医療用シリコ一ン粘着剤65部、平均分子1120万
・平均粒子径約5.2μmのポリエチレンオキシド30
部、ニトログリセリン5部、及び架橋触媒0.01部を
20〜30°Cにて30分間よく均等に混和し練合した
後に不織布に80II−の厚さに展延し15分間35℃
で放置し硬化させた後、剥離紙で覆って25dの面積に
切断し製品とした。
0医療用シリコ一ン粘着剤65部、平均分子1120万
・平均粒子径約5.2μmのポリエチレンオキシド30
部、ニトログリセリン5部、及び架橋触媒0.01部を
20〜30°Cにて30分間よく均等に混和し練合した
後に不織布に80II−の厚さに展延し15分間35℃
で放置し硬化させた後、剥離紙で覆って25dの面積に
切断し製品とした。
(発明の効果)
上記実施例1.2のテープは、乾燥した皮膚に長時間良
く粘着した。また発汗により湿潤した皮膚にも良く粘着
した。更に、このテープをIC4の大きさにカットして
、口腔内上顎の歯茎に貼付したところ、数時間は十分に
粘着した。従って、本発明によると乾燥面及び湿潤面の
双方によく粘着するテープが得られる。
く粘着した。また発汗により湿潤した皮膚にも良く粘着
した。更に、このテープをIC4の大きさにカットして
、口腔内上顎の歯茎に貼付したところ、数時間は十分に
粘着した。従って、本発明によると乾燥面及び湿潤面の
双方によく粘着するテープが得られる。
Claims (1)
- 水溶性高分子粉末含有シリコーン粘着剤と支持体よりな
る粘着テープ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20379489A JPH0368672A (ja) | 1989-08-08 | 1989-08-08 | 粘着テープ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20379489A JPH0368672A (ja) | 1989-08-08 | 1989-08-08 | 粘着テープ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0368672A true JPH0368672A (ja) | 1991-03-25 |
Family
ID=16479858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20379489A Pending JPH0368672A (ja) | 1989-08-08 | 1989-08-08 | 粘着テープ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0368672A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5785985A (en) * | 1994-05-13 | 1998-07-28 | Lohmann Gmbh & Co., Kg | Medical pressure-sensitive adhesive mass having a high moisture vapor transmission and a high adhesive strength on dry human skin and in case of intense perspiration |
-
1989
- 1989-08-08 JP JP20379489A patent/JPH0368672A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5785985A (en) * | 1994-05-13 | 1998-07-28 | Lohmann Gmbh & Co., Kg | Medical pressure-sensitive adhesive mass having a high moisture vapor transmission and a high adhesive strength on dry human skin and in case of intense perspiration |
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