JPH0368639A - 紡糸に好適なポリオレフィンおよびそれから得られる熱溶接性繊維 - Google Patents

紡糸に好適なポリオレフィンおよびそれから得られる熱溶接性繊維

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JPH0368639A
JPH0368639A JP2091947A JP9194790A JPH0368639A JP H0368639 A JPH0368639 A JP H0368639A JP 2091947 A JP2091947 A JP 2091947A JP 9194790 A JP9194790 A JP 9194790A JP H0368639 A JPH0368639 A JP H0368639A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、１種類以上の有機亜リン酸塩および／または
亜ホスホン酸塩、および／またはＨＡＬＳ　（ヒンダー
ドアミン光女定剤）、および所望によりＩＦｌｉ類以上
のフェノール系酸化防止剤を少量有するポリオレフィン
、および押出によって得ることができる前記の樹脂の熱
溶接性繊維に関する。
繊維の定義には、繊維に類似の製品、例えばフィブリル
、モノフィラメントおよびラフイアも包含される。
ポリオレフィン繊維は、熱溶接製品、特に不織布を様々
な技術によって製造するのに広く用いられ、カレンダリ
ングおよび圧延結合のような最も重要な技術においては
、繊維がその成分であるポリオレフィンの融点を下回る
温度で熱溶接可能なことが必要である。
更に前記の繊維およびこの繊維から得られる製品は、耐
老化、耐黄変性を有し、一般的なガス退色や酸化現象に
よって引き起こされる変色に対して耐性でなければなら
ない。
最も一般的に用いられるフェノール系安定剤のような安
定剤を含むポリオレフィンから得られる繊維は、ポリオ
レフィンの融点を下回る温度で行われる熱機械的処理を
する場合にはほとんど溶接することができない。
したがって、前記の繊維のカレンダリングによって得ら
れる不織布の機械的特性はよくない。
繊維の持つ熱溶接強度を実質的に高めるためには、二成
分オレフィン繊維、すなわち２８類のポリオレフィンに
よって構成されるポリプロピレンおよびポリエチレンの
ようなものが用いられ、最も低い融点を有するポリオレ
フィンが繊維の表面を被覆するものであることが示唆さ
れている。
この方法で得られる結果は、ポリオレフィン間の化学的
性質が異なることによる不適合現象のために通常は思わ
しくない。
イタリア国特許出願第２２７８３　Ａ／８２号明細書に
は、ポリオレフィン繊維の熱溶接組を、３．３’　、４
゜４′−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物また
はそのアルキル誘導体をポリオレフィンに加えることに
よって改良することができることが示されている。
しかしながら、この方法で得られる繊維は耐黄変性およ
び耐老化性に劣る。
意外にも、本出願人は、優れた熱溶接能、耐老化性、耐
黄変性および「ガス退色」や酸化工程によって引き起こ
される変色に対する耐性をＨするポリオレフィン繊維を
、下記の安定剤：（ａ）１種類以上の亜リン酸塩および
／または亜ホスホン酸塩０．０１〜０．５重員％、好ま
しくは０．０５〜０゜１５重量％、 （ｂ）１種類以上のＨＡＬＳＱ、ＯＱ５〜（１，５重量
％、好ましくは０．Ｏｌ〜０．０２５　ｆｆｉ量％、を
１種類以上および所望により０．０２重量％以下の濃度
のフェノール系酸化紡糸剤を１種類以上含むオレフィン
結晶性ポリマーを出発物質とすることによって得ること
ができることを見出だした。
前記のオレフィンポリマーは、フレークまたは長球状粒
子のような幾何学的状に規則的な形態を有する顆粒また
は非押出粒子の形態であることができる。
安定剤を粒子の押出および粒状比相の間に均質混合する
かまたは非押出粒子を少なくとも表面上で、好ましくは
重合過程後に安定剤でコーティングするかまたは含浸す
る。
非押出粒子、特に好ましくは直径０．５〜４．５　ｍ−
である長球状粒子のコーティングまたは含浸は、例えば
安定剤の溶液または懸濁液での処理および所望により引
き続いて行う溶媒または懸濁媒の蒸発のような様々な方
法で行なうことができる。
或いは、下記の押出紡糸のための工程においては、前記
の安定剤と混合したポリマー粒子を押出機中に直接導入
することができる。
一般的に、本発明の繊維を製造するのに用いられる添加
物含有ポリオレフィンのメルトフローインデックスは、
ＡＳＴＭ規格Ｄ　１２３ｇ−Ｌにしたがって測定され、
０．５〜１００　ｇ／１０分、更に好ましくは１．５〜
３５　ｇ７１０分であり、重合においてまたは制御され
たラジカル分解によって直接前られる。
制御されたラジカル分解を行なうには、有機過酸化物を
粒状比相の間にまたは繊維の押出相において直接加える
。
本発明によるポリオレフィン用の添加剤として用いるこ
とができる有機亜リン酸塩は、下記の一般式 ％式％ （式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は同じであるかまたは異
なるものであり、１〜１８個の炭素原子を有するアルキ
ル、アリールまたはアリールアルキル基である）、 Ｏ ｎ　　　ＲＯ−Ｐ　　　　Ｑ　　　　Ｐ−ＯＲ２（式中
、ＲおよびＲ２は同じであるかまたは異なるものであり
、前記の意味を有する基であり、Ｑは４価のアルキル基
である）および Ｒ１°＼　　　　　１ Ｒ３ ｍ　　　　　　　　　　ｐ−ｏ−ｘ−ｏ−ｐＲ２００Ｒ
４ （式中、Ｒ工、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同じであるかま
たは異なるものであり、基Ｒについて既述した意味を有
する基であり、Ｘは２価のアルキル、アリールまたはア
リールアルキル基である）を有する化合物から適当に選
択される。
一般式Ｉの有機亜リン酸塩の例は、米国特許第４．１８
７．２１２号および第４．２９０．９４１号明細書に記
載されており、前記特許明細書の内容は参考として本明
細書中に包含される。
一般式Ｉ、ＩＩおよび■に包含される化合物の具体的な
例としては、イルガホス（Ｉｒｇａｒｏｓ）１８Ｂとい
う商標でチバ・ガイギー（ＣＩＢＡ　ＧＥＩＧＹ）から
発売されているトリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）ホスファイト、ウニストン（ＷｅｓＬｏｎ）６１ｇ
という商標でボルグーワーナー・ケミカル（Ｂ０１？Ｇ
−ＶＡＲＮＥＲＣＩＩＩＥＭＩＣＡＬ）から発売されて
いるジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト
、マーク（Ｍａｒｋ）　Ｐという商標でアデカ・アーガ
ス・ケミカル（ＡＤＥＫＡ　ＡＲＧＵＳ　ＣＨＥＭＩＣ
ＡＬ）から発売されている４、４′−ブチリデンビス（
３−メチル−６−ｔ−ブチルフェニル−ジ−トリデシル
）ホスファイト、トリス（モノノニルフェニル）ホスフ
ァイト、ウルトラノクス（Ｌｌｌｔｒａｎｏｘ）６２Ｂ
という商標でポルクー７−−Ｊ−−−ケミカル（ＢＯＲ
Ｇ−ＷＡＲＮＥＲＣＨＥＭｒＣＡｒ、）から発売されて
いるおよびビス（２，４−ジーを一ブチル）ペンタエリ
スリトールジホスファイトがある。
本発明による添加剤として用いることができる有機亜ホ
スホン酸塩は、一般式 （式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は同じであるかまたは異
なるものであり、１〜１８個の炭素原子を有するアルキ
ル、アリールまたはアリールアルキル基である）を有す
る化合物から好適に選択される。
また、基Ｒ３を、基 Ｒ５ （式中、ＲおよびＲ５は同じであるかまたは異なるもの
であり、２！Ｒについて前記の意味を有する基であり、
Ｘは２価のアルキル、アリールまたはアリールアルキル
基である）で置換することが好ましい。
本発明によって好都合に用いることができる一般式■に
包含される有機亜ホスホン酸塩の例は、英国特許第１，
３７２．５２８号明細書に記載されており、前記特許明
細書の内容は参考として本明細書中に包含される。
一般式■から成る化合物の好適な例としては、サンドス
タブ（Ｓａｎｄｏｓｔａｂ）　Ｐ　−Ｅ　Ｐ　Ｑという
商標でサンド（５ａｎｄｏｚ）から発売されているテト
ラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４．４’−
ジフエニレンジホスホナイトがある。
有機亜リン酸塩および亜ホスホン酸塩は、−船釣には溶
融状態のポリオレフィンの分解および酸化の防止に用い
られるので（工程安定剤）、従来技術によれば、フェノ
ール系安定剤を子息に加えて完全に安定化させる必要が
ある。
本発明によりポリオレフィンの安定剤として用いられる
ＨＡＬＳは、アミン官能基の立体障害を有するアミン化
合物であって、光によって引き起こされる酸化に対する
固体状態のポリオレフィン用の安定剤として一般的に用
いられる。
この場合にも、従来技術によれば、多量のフェノール系
安定剤を加えることがポリオレフィン製品を十分に安定
させるのに必要である。
本発明によって用いられるＨＡＬＳは、分子中に下記の
一般式 ｃ式中、基Ｒ１は同じであるかまたは兄なるものであっ
て、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはテトラメチルピペリジ
ン基であるか、またはアルキル基がそれらが結合してい
るピペリジン炭素原子と共にＣ５〜Ｃ９シクロアルキル
基を形成し、ｕＲ２は同じであるかまたは兄なるもので
あって、水素またはＣ−ＣアルキルＬｃ７〜Ｃ１８アリ
ール１　　　１ｇ アルキル基であるか、またはアルキル基がそれらが結合
しているピペリジン炭素原子と共にｃ５〜Ｃ１ｏシクロ
アルキル基を形成し、基Ｒ３は同じであるかまたは異な
るものであって、水素またはＣ１〜Ｃ１８アルキル基ま
たはＣ７〜Ｃ１８アリールアルキル基であり、基Ｒ４は
水素またはＣ１〜Ｃ８アルキル基またはベンジル基であ
り、Ｚは水素、またはＣ−Ｃアルキル、Ｃ１〜Ｃ１２ア
ルキレン、Ｃ３〜Ｃ１２アルケニル、ｑ３〜Ｃ５アルキ
ニル、０７〜Ｃ１８アリールアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アシ
ル、Ｃ２〜Ｃ１８アルカノイル、Ｃ３〜Ｃ１８アルコキ
シアルキル、０３〜Ｃ１８アルケノイル、オキシル、シ
アノメチル、キシリレニル基、または１〜４価であり且
つ１〜４個のヒドロキシル基および所望によりエーテル
、エステル、または複素環式基を含む基（ピペリジン基
の窒素に結合した原子価である）、または１個以上のエ
ステルまたはアミド基を有する２価の基、または基 −Ｏ−Ｎ　（Ｒ５）（Ｒ６） （但し、Ｒ５およびＲ６は炭化水素基）であるコを有す
る１個以上の置換ピペリジン基を含むモノマー性または
オリゴマー性化合物である。
２は、０１〜Ｃ１２アルキル基、または０３〜Ｃ８アル
ケニル、Ｃ７〜Ｃ１１アラールキル基、または、エステ
ル基を１個以上Ｈする２価の基であってその原子価がピ
ペリジン基の窒素原子に結合したものが好ましい。
本発明による好適なＨＡＬＳの具体的な例は、下記の式
を有する化合物である。
（式中、ｎは通常２〜２０である）。この種の化合物は
、チマソーブ（Ｃｈｌｉａｓｓｏｒｂ）９４４という商
標でチバーガイギー（ＣＩ　ＢＡ−ＧＥ　Ｉ　ＧＹ）か
ら発売されている。
チマソープ（Ｃｈｉｍａｓｓｏｒｂ）　９０５という商
標でチバーガイギー（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ）から発売
されているである）。
チヌヴイン（Ｔｌｎｕｖｌｎ）７７０という商標でチバ
ーガイギー（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ）から発売されてい
る（式中、Ｒは ＨＨ チヌヴイン（Ｔｌｎｕｖｉｎ）２９２という商標でチバ
ーガイギー（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ）から発売されてい
る（チバーガイギー（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ）からチヌ
ヴイン（Ｔｌｎｕｖ［ｎ）１４４という商標で発売）。
（式中、ｎは通常２〜２０である）。この種の化合物は
、チヌヴイン（Ｔｉｎｕｖ）ｎ）８２２という商標でチ
バーガイギー（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ）から発売されて
いる。
Ｕ （式中、ｎは２〜２０である）。この種の化合物はチバ
ーガイギー（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ）からスビヌヴエク
ス（Ｓｐｌｎｕｖｃｘ）　Ａ　３Ｂという商標で発売さ
れている。
（式中、ｎは通常２〜２０である）。この種の化合物は
エイ・エム・シアナミド（ＡＭ、ＣＹＡＮＡＭＩＤＥ）
からシアソープ（Ｃｙａｓｏｒｂ）　Ｕ　Ｖ　３３４８
という商標で発売されている。
上記のように、前記の添加剤の他に、所望によリｉＦｉ
類以上のフェノール性酸化防止剤（立体障害を有するフ
ェノール）を０．０２重量％以下の濃度で用いることが
できる。
好ましいフェノール性酸化防止剤の例としては、シアナ
ミド（ＣＹＡＮＡＭＩＤＥ）からシアノクス（Ｃｙａｎ
ｏｘ）１７９０という商標で発売されているトリス（４
−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−シメチルベン
ジル）−ｓ−トリアジン−２，４，６−（ＩＨ。
３Ｈ，５Ｈ））リオン；カルシウムビ［モノエチル（３
，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホス
ホネート］、１，３．５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）−ｓ−）リアジン−２
，４，６（ＩＨ，３Ｈ，５Ｈ）　　トリオン、１，３．
５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ペンタ
エリスリチルテトラキス［３（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、（チバ
・ガイギー（ＣＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ）からイルガノクス
（Ｉｒｇａｎｏｘ）１４２５　、イルガノクス３１１４
、イルガノクス１３３０、イルガノクス１０１０という
商標で発売）；および２，６−ジメチル−３−ヒドロキ
シ−４−ｔ−ブチルベンジルアビニテートがある。
ポリオレフィンを安定化するのに一般的に用いられる添
加剤、特にステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグ
ネシウム、ステアリン酸亜鉛も、本発明による繊維の製
造に用いることができる。
本発明に用いることができるポリオレフィンは、式Ｒ＝
ＣＨ＝ＣＨ２（式中、Ｒは水素原子またはＣ１〜Ｃ６ア
ルキル基である）を有するオレフィンの結晶性ポリマー
またはコポリマー或いはそれらの混合物から成る。
特に用いられるものには、下記のようなものがある。
（１）アイソタクチックまたは主としてアイソタクチッ
クのポリプロピレン、 （２）ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＬＤＰＥポリエチレン、 （３〉プロピレンとエチレンおよび／または他のα−オ
レフィン例えば１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテ
ン、４−メチル−１−ペンテンとのコポリマーであって
、全コモノマー量が０．０５〜２０重量％であるプロピ
レンの結晶性コポリマー（４）　（Ａ）プロピレンのホ
モポリマー画分または（３）項に記載のコポリマーの１
種類と、（Ｂ）エチレン−プロピレンまたはエチレンー
ブロビレジージェンゴムコボリマーから成るコポリマー
両分から成る不均一相ポリマー。この不均一相ポリマー
は既知の方法にしたがい、上記の成分を溶融した状態で
混合することによりまたは逐次共重合により製造され、
且つコポリマ一部分（Ｂ）を５重量％〜８０ｆｆｉｆｆ
ｉ％の量およびプロピレン部分を２０重量％〜８０重量
％の量で含む。
（５）シンジオタクチックポリプロピレンおよびそのラ
ンダムまたは（３）項および（４）項に記載されている
不均質相のコポリマー である。
アイソタクチックまたは主としてアイソタクチックのポ
リプロピレン、および主成分がプロピレンのプロピレン
−エチレン結晶性コポリマーを用いるのが好ましい。
本発明による熱溶接性ポリオレフィン繊維を得るために
、当該技術分野において知られている溶融押出のための
任意の紡糸法と装置を用いることができる。
それ故、本発明は、安定剤を上記の量で含む熱溶接性ポ
リオレフィン繊維も含む。
繊維の製造には、長さ／直径の比が２を上回る紡糸孔を
有する押出機を用いるのが好ましい。
操作は、紡糸機の温度２６０℃〜３００℃、紡糸速度０
．ｌ〜０．８　ｇ　／分・孔で行うことができる。
紡糸の際に、顔料、不透明化剤、充填剤等のような他の
添加剤を繊維に導入することが可能である。
押出によって得られる繊維に、−船釣には延伸比１４１
．１〜１：８、温度８０℃〜１５０℃、好ましくは１０
０℃〜［０℃で、熱空気、蒸気または熱板で加熱した延
伸装置を用いて最終的に延伸を施す。
この方法で得られる繊維のメルトフローインデックスは
、紡糸処理のために通常は元のポリオレフィンの値より
も高い。
例えば、繊維のメルトフローインデックスを４〜１５０
　ｇ／１０分とすることができる。
前記の方法で得られる繊維は、モノ−またはマルチフィ
ラメントであることができ、ステーブルまたは熱結合製
品、特に不織布の製造に用いることができる。
所望により、変型させて完成品とする前に、繊維にけん
縮、熱固定等の再仕上げ処理を施すことができる。
前記のように、不織布を既知の様々な技術、例えばステ
ープル繊維のカレンダリングおよび圧延結合によって製
造することができ、繊維を構成するポリオレフィンの融
点をｌＯ〜２０℃下回る温度で操作を行なうのが好まし
い。
前記の製品は、本発明の繊維によって得られる熱溶接の
機械的耐性のために機械的特性に優れている。
前記の繊維は、事実、実施例に記載された方法によって
測定すると、熱溶接強度が高いことを特徴とする。この
パラメーターは、２〜５Ｎであるのが好ましい。
更に、本発明の繊維から得られる製品は、十分な耐老化
性および耐変色性を示す。
下記のいくつかの実施例は、例示するためのものであり
、本発明を制限するものではない。
実施例 実施例で製造される繊維の特性の評価 ［熱溶接強度］ 通常、繊維の熱溶接能を評価するためには、ＡＳＴＭ規
格１６８２にしたがって、特殊な条件下でカレンダリン
グによって不織布を製造し、カレンダリングの方向に対
して横方向に前記の不織布を引き裂くのに要する応力を
Ｍ１定するのが普通である。
この方法で測定された応力の値を、繊維の熱溶接能の尺
度と考える。
しかしながら、得られる結果は、繊維の仕上げ特性（け
ん縮、仕上り、熱固着等）およびカレンダーに送られる
カードベールの製造条件によって実質的に影響を受ける
。
これらの不都合を防止し且つ繊維の熱溶接特性をより直
接的に評価するために、下記に概略的に記載する方法を
考案した。
数種類の試料を、連続繊維から作られた４００テツクス
（ＡＳＴＭ規ｒ６Ｄ　１５７７−７）で０．４ｍ長さの
粗糸を出発物質として製造する。
前記の粗糸を８０回捩った後、両端を接合して２分の１
長さの粗糸２本を互いにより合わせて１本のロープにな
るような製品にする。
より合わせた２本の粗糸を繊維を構成するポリオレフィ
ンの融点を約１５℃下回る温度で、熱可塑性フィルムの
研究用に研究室で一般的に用いられる型の熱溶接機を用
いて所定の時間熱溶接を行なう。
各試料の２本の組糸を溶接点で引き離すのに要する平均
力を引張試験機で測定する。
Ｎで表示する結果は、少なくとも８同の測定を平均する
ことによって得られ、これは繊維の熱溶接強度を表わす
。
下記の実施例では、センチネル（Ｓｃｎｔｌｎｃｌ）１
２−１２ＡＳ型熱溶接機を用いて、熱溶接待間１秒間、
熱溶接圧力約２．８５　Ｋｇ／ｃｄで熱溶接を行なった
。
［変色］ 規格ｌＸ５Ｏ／ＴＣ３ｇ／ＳＣＩを６０℃と１３０℃と
でガス退色によって引き起こされる着色に対する繊維の
耐性を測定するのに用い、また酸化現象による着色に対
する耐性を繊維を９０℃のオーブン中に２０間置くこと
によって測定し、着色について前記に記載のグレースケ
ールに基づいて評価した。
［耐人工老化性］ 前記の特性を、ＡＳＴＭ規格Ｄ　３０４５−７４にした
がって、繊維を通風装置を備えた１１０℃のオーブン中
で促進老化させることによって測定した。
機械的特性を完全に喪失（脆化）するのに要する時間（
日数）を測定した。
実施例１〜１４および比較例１〜８ 調節された粒度（平均粒径４５０ｍ）を有し、フレーク
状のポリプロピレンから成り、下記の特性を有し、ステ
アリン酸カルシウムを０．０５ｆｆｉｆｆｉ％の濃度で
添加した５ｋｇ試料を製造した。
沸騰へブタンに不溶の残留物　　　　　９６％数平均分
子量　　　　　　　　　　　８５，７００重量平均分子
量　　　　　　　　　３２０，０００メルトフローイン
デツクス　　　１２．２　ｇ７１０分８００℃での灰分
　　　　　　　　　１８０１）Ｉ）１それぞれの試料に
、表−１に示す安定剤を粉末用のヘンシェル型高速ミキ
サーを用いて加えた。
このようにして得られた混合物１を、２２０℃で押出し
て造粒し、この顆粒を下記の主な特性を有する系で紡糸
した。
直径が２５　ｍｍのスクリューを備え、長さ／直径の比
が２５且つ容量が１．０〜８．０　ｋｇ／時である押出
機、 直径が０．４　＋ｕであり、長さ／直径の比が５の孔数
１９である紡糸機、 計量ポンプ、 温度１８〜２０℃の空気による急冷システム、速度５０
０〜２０００　ｔｓ／分の巻取装置、熱間ローラーを有
する速度３０〜３００　ｔｉ　／分での繊維伸張装置お
よび蒸気伸張オーブン。
紡糸および伸張に用いた条件は、下記の通りである。
（ａ）紡糸機の温度−２９０℃、 （ｂ）孔容量０．４５　ｇ／分１、 （ｃ）巻取速度１５００　ｍ／分、 （ｄ）延伸比１　：　１．５゜ このようにして得られた繊維の主な機械的特性は、下記
の範囲にある。
繊度（Ａ　Ｓ　ＴＭ規格Ｄ　１５７７−７９）　１．９
〜２．２デシテツクス、 強度（Ａ　Ｓ　ＴＭ規格Ｄ　２１０１−８２）　１５〜
２０　ｃＮ／テックス、 破断点伸び（Ａ　Ｓ　ＴＭ規格Ｄ２１０１−８２）３０
０〜４００％ 表−１に、総ての実施例についての熱溶接強度（熱溶接
温度−１５０℃）、耐促進老化性値（口数）およびグレ
イスケールと比較した変色を示す。
特に、変色について、表−１に示される最初の結果は、
６０℃での４サイクル後のガス退色による変化に関し、
第２の結果は、１３０℃で１５分後のガス退色による変
化に関し、第３の結果は前記のように測定された酸化現
象による着色に関する。
実施例１５〜１７および比較実施例９ 直径２〜３ＩＩ１１の長球状粒子の形態のポリプロピレ
ンから作られ且つ下記の特性をＨする試料５ｋｇを製造
した。
２５℃でキシレンに不溶性　　　　　　９Ｂ、５％数平
均分子量　　　　　　　　　　　６４．０００重量平均
分子量　　　　　　　　　３２５．０００メルトフロー
インデツクス　　　１１．８　ｇ７１０分８００℃での
灰分　　　　　　　　　１５０　ｐｐ１１前記の試料の
表面に表−２に示す安定剤を加えた。
水性懸濁液で処理することによって添加を行った後、乾
燥させた。次に、ポリマー粒子に史に重量濃度０．０５
％のステアリン酸カルシウムを加えた。
このようにして得られたポリマーを前記の実施例に記載
の方法にしたがって紡糸を行なった。
繊維の機械的特性は、前記の実施例に記載の範囲内であ
った。
表−２に、総ての実施例について、前記の実施例と同様
に測定した熱溶接強度（熱溶接温度１５０℃）、日数で
の耐促進老化性値および変色を示す。
実施例１８ エチレン２．３重量％を含む結晶性プロピレン／エチレ
ンランダムコポリマー５ｋｇに、ステアリン酸カルシウ
ム０．０５重量％、サンドスタブ（Ｓａｎｄｏｓｔａｂ
）　Ｐ　−Ｅ　Ｐ　Ｑｏ、０５重量％、 チマソーブ（Ｃｈｌｍａｓｓｏｒｂ）９４４０．０１重
量％を加えた後、押出によって造粒する。
用いた方法は、実施例１〜１４に記載の方法と同じであ
る。
次に、顆粒を実施例１〜１４に記載する同様の技術で紡
糸を行なった。
このようにして得られた繊維の機械的特性は、前記の実
施例に記載の範囲内であった。
（熱溶接温度１４０℃での）熱溶接強度は３．８Ｎであ
った。
前記と同様に測定した促進老化に対する耐性時間および
変色は、それぞれ６および５日、５．５であった。
実施例１９〜２３ 実施例１〜１４と同様の条件および同様のプロピレンホ
モポリマーで操作を行なって、下記の（重量％の）添加
剤を含む押出顆粒の形態の試料を製造した。
ステアリン酸カルシウム　　　　０．０５％、チマソー
ブ（Ｃｈｉｍａｓｓｏｒｂ）９４４　　０．０１５％イ
ルガホス（Ｉｒｇａｌ’ｏｓＨ６８０，０４％イルガノ
クス（Ｉｒｇａｎｏｘ）１０７６　　０．０１％顆粒を
実施例１〜１４と同様の方法で、各実施例について表−
３に示す巻取速度および延伸比を用いて紡糸を行なった
。
同表には、前記の実施例と同様に測定した繊維の繊度、
強度、および破断点伸びの値を、前記の実施例に記載の
（熱溶接温度１５０℃での）熱溶接強度、耐老化性およ
び変色値と同様に表−３に示す。

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. １．規則的な幾何学的状を有する顆粒または非押出粒子
    の形態のオレフィンの結晶性ポリマーであって、下記の
    安定剤 （ａ）１種類以上の有機亜リン酸塩および／または亜ホ
    スホン酸塩０．０１〜０．５重量％、および（ｂ）１種
    類以上のＨＡＬＳ０．００５〜０．５重量％、の１種類
    以上および所望により濃度０．０２重量％以下のフェノ
    ール系酸化防止剤を１種類以上含むオレフィンの結晶性
    ポリマー。
  2. ２．直径０．５〜４．５ｍｍの長球状粒子の形態である
    、請求項１に記載のオレフィンのポリマー。
  3. ３．式Ｒ−ＣＨ＝ＣＨ＿２（式中、Ｒは水素原子または
    Ｃ＿１〜Ｃ＿６アルキル基である）を有するオレフィン
    のホモポリマーまたはコポリマー、またはそれらの混合
    物から成る、請求項１に記載のオレフィンのポリマー。
  4. ４．アイソタクチックまたは主としてアイソタクチック
    なポリプロピレン、および主としてプロピレンを含むプ
    ロピレン−エチレン結晶性コポリマーから選択される、
    請求項３に記載のオレフィンのポリマー。
  5. ５．安定剤（ａ）の含量が０．０５〜０．１５重量％で
    あり、安定剤（ｂ）の含量が０．０１〜０．０２５重量
    ％である、請求項１に記載のオレフィンのポリマー。
  6. ６．１種類または２種類以上の有機亜リン酸塩が一般式 I ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３は同じであるかま
    たは異なるものであり、１〜１８個の炭素原子を有する
    アルキル、アリールまたはアリールアルキル基である）
    、 II▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は同じであるかまたは異な
    るものであり、前記の意味を有する基であり、Ｑは４価
    のアルキル基である）および III▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３およびＲ＿４は同じで
    あるかまたは異なるものであり、上記の基Ｒに示した意
    味を有する基であり、Ｘは２価のアルキル、アリールま
    たはアリールアルキル基である）、を有する化合物から
    選択される、請求項１に記載のオレフィンのポリマー。
  7. ７．１種類または２種類以上の有機亜リン酸塩がトリス
    （２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニルホスファイト、ジス
    テアリルペンタエリスリトールジホスファイト、４，４
    ′−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
    ニル−ジ−トリデシル）ホスファイト、トリス（モノニ
    ルフェニル）ホスファイト、およびビス（２，４−ジ−
    ｔ−ブチル）ペンタエリスリトールジホスファイトから
    選択される、請求項６に記載のオレフィンのポリマー。
  8. ８．１種類または２種類以上の有機亜ホスホン酸塩が一
    般式 IV▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３は同じであるかま
    たは異なるものであり、１〜１８個の炭素原子を有する
    アルキル、アリールまたはアリールアルキル基であるか
    または基Ｒ＿２が基 Ｖ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿４およびＲ＿５は同じであるかまたは異な
    るものであり、基Ｒに示された前記の意味を有する基で
    あり、Ｘは２価のアルキル、アリールまたはアリールア
    ルキル基である）で置換されている］を有する化合物か
    ら選択される、請求項１に記載のオレフィンのポリマー
    。
  9. ９．有機亜ホスホン酸塩としてテトラキス ［２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル］４，４′−ジフェ
    ニルホスホナイトを用いる請求項８に記載のオレフィン
    のポリマー。
  10. １０．ＨＡＬＳが下記の一般式 VI▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、基Ｒ＿１は同じであるかまたは異なるものであ
    って、Ｃ＿１〜Ｃ＿４アルキル基、またはテトラメチル
    ピペリジン基、またはアルキル基がそれらが結合してい
    るピペリジン炭素原子と共にＣ＿５〜Ｃ＿９シクロアル
    キル基を形成し、基Ｒ＿２は同じであるかまたは異なる
    ものであって、水素またはＣ＿１〜Ｃ＿１＿８アルキル
    基、Ｃ＿７〜Ｃ＿１＿８アリールアルキル基、またはア
    ルキル基がそれらが結合しているピペリジン炭素原子と
    共にＣ＿５〜Ｃ＿１＿０シクロアルキル基を形成し、基
    Ｒ＿３は同じであるかまたは異なるものであって、水素
    、またはＣ＿１〜Ｃ＿１＿８アルキル基またはＣ＿７〜
    Ｃ＿１＿８アリールアルキル基であり、基Ｒ＿４は水素
    またはＣ＿１〜Ｃ＿８アルキル基またはベンジル基であ
    り、Ｚは水素、またはＣ＿１〜Ｃ＿１＿８アルキル、Ｃ
    ＿１〜Ｃ＿１＿２アルキレン、Ｃ＿３〜Ｃ＿１＿２アル
    ケニル、Ｃ＿３〜Ｃ＿５アルキニル、Ｃ＿７〜Ｃ＿１＿
    ８アリールアルキル、Ｃ＿２〜Ｃ＿４アシル、Ｃ＿２〜
    Ｃ＿１＿８アルカノイル、Ｃ＿３〜Ｃ＿１＿８アルコキ
    シアルキル、Ｃ＿３〜Ｃ＿１＿８アルケノイル、オキシ
    ル、シアノメチル、キシリレニル基、または１〜４価で
    あり且つ１〜４個のヒドロキシル基および所望によりエ
    ーテル、エステルまたは複素環式基を含む基（ピペリジ
    ン基の窒素に結合した原子価である）、または１個以上
    のエステルまたはアミド基を有する２価の基、または基 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒ＿５およびＲ＿６は炭化水素基）である］を
    有する１個以上の置換ピペリジン基を分子中に有するモ
    ノマーまたはオリゴマー化合物から選択される、請求項
    １に記載のオレフィンのポリマー。
  11. １１．ＨＡＬＳが式 VII▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎは２〜２０である） VIII▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは ▲数式、化学式、表等があります▼ である）、 IX▲数式、化学式、表等があります▼ Ｘ▲数式、化学式、表等があります▼ Ｘ I ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎは２〜２０である） ＸII▲数式、化学式、表等があります▼ ＸIII▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎは２〜２０である）、 ＸIV▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎは２〜２０である） を有する化合物から選択される、請求項１０に記載のオ
    レフィンのポリマー。
  12. １２．１種類または２種類以上のフェノール系酸化防止
    剤がトリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６
    −ジメチルベンジル）−ｓ−トリアジン−２，４，６−
    （１Ｈ、３Ｈ、５Ｈ）トリオン、カルシウムビ［モノエ
    チル（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
    ル）ホスホネート］、１，３，５−トリス（３，５−ジ
    −ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−ｓ−トリア
    ジン−２，４，６−（１Ｈ、３Ｈ、５Ｈ）トリオン、１
    ，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−
    ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、
    ペンタエリスリチルテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔ
    −ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
    、２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−ｔ−ブチル
    ベンジルアビエテートから選択される、請求項１に記載
    のオレフィンのポリマー。
  13. １３．請求項１〜１２のいずれか１項に記載のオレフィ
    ンのポリマーを有して成る熱溶接性ポリオレフィン繊維
    。
  14. １４．熱溶接強度が２〜４．５Ｎである、請求項１３に
    記載の熱溶接性ポリオレフィン繊維。
  15. １５．請求項１３または１４に記載の熱溶接性ポリオレ
    フィン繊維から得られる、熱溶接を行なって製造される
    製品。
  16. １６．請求項１３または１４に記載の繊維をカレンダリ
    ングまたは圧延結合することによって得られる不織布。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000511244A (ja) * 1996-05-29 2000-08-29 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 熱安定性防音材
JP2006028679A (ja) * 2004-07-16 2006-02-02 Mitsubishi Rayon Co Ltd 織編物

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2131556T3 (es) * 1992-01-13 1999-08-01 Hercules Inc Fibra aglutinable termicamente para telas no tejidas de alta resistencia.
IT1256157B (it) * 1992-10-09 1995-11-29 Composizione polimerica per fibre polipropileniche soffici, fibre ottenute da tale composizione e manufatti derivati da dette fibre
US5346756A (en) * 1992-10-30 1994-09-13 Himont Incorporated Nonwoven textile material from blends of propylene polymer material and olefin polymer compositions
IT1264840B1 (it) * 1993-06-17 1996-10-17 Himont Inc Fibre adatte per la produzione di tessuti non tessuti con migliorate caratteristiche di tenacita' e sofficita'
FI942889A (fi) * 1993-06-17 1994-12-18 Himont Inc Kehruumenetelmä suuren lämpöhitsattavuuden omaavien polyolefiinikuitujen valmistamiseksi
IT1264841B1 (it) * 1993-06-17 1996-10-17 Himont Inc Fibre adatte per la produzione di tessuti non tessuti con migliorate caratteristiche di tenacita' e sofficita'
SG50447A1 (en) 1993-06-24 1998-07-20 Hercules Inc Skin-core high thermal bond strength fiber on melt spin system
FI95153C (fi) * 1994-02-11 1995-12-27 Suominen Oy J W Menetelmä gamma-säteillytystä kestävän polypropeenikuidun valmistamiseksi säteilysteriloitavaa kuitukangasta varten sekä tähän liittyvänä mainitun mekaanisesti tai hydraulisesti sidottavan kuitukankaan valmistusmenetelmä
US5529845A (en) * 1994-06-13 1996-06-25 Montell North America Inc. Fibers suitable for the production of nonwoven fabrics having improved strength and softness characteristics
DE4445524A1 (de) * 1994-12-20 1996-06-27 Hoechst Ag Polyolefinformmasse mit verbesserter Wärmebeständigkeit
FI101481B (fi) * 1995-07-03 1998-06-30 Suominen Oy J W Polymeerin sisäisen apu- ja lisäainekuljetuksen säätömenetelmä
WO1997007274A1 (en) * 1995-08-11 1997-02-27 Fiberweb North America, Inc. Continuous filament nonwoven fabric
US5733822A (en) * 1995-08-11 1998-03-31 Fiberweb North America, Inc. Composite nonwoven fabrics
TW438850B (en) * 1995-09-15 2001-06-07 Ciba Sc Holding Ag Stabilization of polyolefin composition in permanent contact with extracting media
US6787066B2 (en) 2001-11-16 2004-09-07 Sunoco Inc (R&M) Stabilization system for improving the melt viscosity of polypropylene during fiber processing
CN100419016C (zh) * 2004-06-23 2008-09-17 丁宏广 抗光老化组合物、包含该组合物的单丝及其制备方法和用途
CN101559411B (zh) * 2009-05-10 2011-06-22 太原理工大学 用于双车道运煤列车的旋臂式防冻液喷洒装置
WO2011070999A1 (ja) * 2009-12-09 2011-06-16 東レ株式会社 長繊維不織布の製造方法
EP2604730A4 (en) 2010-07-29 2014-02-26 Kuraray Co AMORPHE HEAT FUSION FIBER, FIBER STRUCTURE BODY, AND HEAT-RESISTANT FORMING
JP2019515150A (ja) 2016-04-29 2019-06-06 ボーリュー・インターナショナル・グループ・ナムローゼ・フエンノートシャップＢｅａｕｌｉｅｕ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｎｖ ２成分ステープル繊維またはショートカットトリローバル繊維およびそれらの使用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3205250A (en) † 1961-11-20 1965-09-07 Hooker Chemical Corp 3, 9-alkoxy and 3, 9-chloropropyl-2, 4, 8, 10-tetraoxa-3, 9-phosphospiro (6, 6) hendeanes
SE412071B (sv) † 1975-03-21 1980-02-18 Montefibre Spa Stabiliserade polyolefinbaserade polymerkompositioner och motsvarande stabilisator
CA1068893A (en) † 1975-08-11 1980-01-01 James F. York Stabilizer for vinyl polymers
JPS5379935A (en) * 1976-12-24 1978-07-14 Adeka Argus Chem Co Ltd Stabilized synthetic resin composition
JPS58160333A (ja) * 1982-03-18 1983-09-22 Toa Nenryo Kogyo Kk 耐変色性ポリオレフイン組成物
US4965301A (en) 1984-12-03 1990-10-23 Phillips Petroleum Company Stabilization of polyolefins
JPS61136533A (ja) 1984-12-03 1986-06-24 フイリツプス　ペトロリユーム　コンパニー 組成物
US4666959A (en) * 1985-12-10 1987-05-19 El Paso Products Company Radiation sterilizable propylene polymer compositions and articles manufactured therefrom
JP2553537B2 (ja) * 1987-01-23 1996-11-13 東燃化学 株式会社 ポレプロピレン繊維防糸用組成物
US6475617B1 (en) * 1989-04-06 2002-11-05 Montell North America Inc. Thermoweldable fibers obtained from polyolefin composition

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000511244A (ja) * 1996-05-29 2000-08-29 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 熱安定性防音材
JP2006028679A (ja) * 2004-07-16 2006-02-02 Mitsubishi Rayon Co Ltd 織編物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0391438A3 (en) 1992-03-18
MX20177A (es) 1994-01-31
ES2113848T3 (es) 1998-05-16
IT8920038A0 (it) 1989-04-06
PT93695A (pt) 1990-11-20
CN1065255C (zh) 2001-05-02
RU2180906C2 (ru) 2002-03-27
KR900016336A (ko) 1990-11-13
ES2113848T5 (es) 2002-03-01
CN1046916A (zh) 1990-11-14
DE69032050D1 (de) 1998-03-26
DE69032050T3 (de) 2002-03-14
US6677039B2 (en) 2004-01-13
EP0391438A2 (en) 1990-10-10
NO309681B1 (no) 2001-03-12
IT1229141B (it) 1991-07-22
IN174673B (ja) 1995-02-04
CA2013913A1 (en) 1990-10-06
PT93695B (pt) 1997-03-31
NO901561L (no) 1990-10-08
US20030104201A1 (en) 2003-06-05
EP0391438B1 (en) 1998-02-18
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