JPH036255A - 二液型エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
二液型エポキシ樹脂組成物Info
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- JPH036255A JPH036255A JP13853489A JP13853489A JPH036255A JP H036255 A JPH036255 A JP H036255A JP 13853489 A JP13853489 A JP 13853489A JP 13853489 A JP13853489 A JP 13853489A JP H036255 A JPH036255 A JP H036255A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4085—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66 silicon containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は二液型エポキシ樹脂組成物、更に詳しくは、硬
化剤の水分吸収によるゲル化時間や可使時間の短縮化を
抑えた二液型エポキシ樹脂組成物に関する。
化剤の水分吸収によるゲル化時間や可使時間の短縮化を
抑えた二液型エポキシ樹脂組成物に関する。
従来技術と発明が解決しようとする課題接着剤やシーリ
ング材等に用いられている二液型エポキシ樹脂組成物は
、一般にエポキシ樹脂主剤と硬化剤とで構成されている
。ところで、硬化剤として、アミン系、アミド系、ポリ
サルファイド系、チオ尿素系など各種のものがあり、こ
れらの中から用途分野に応じて取捨選択されている。
ング材等に用いられている二液型エポキシ樹脂組成物は
、一般にエポキシ樹脂主剤と硬化剤とで構成されている
。ところで、硬化剤として、アミン系、アミド系、ポリ
サルファイド系、チオ尿素系など各種のものがあり、こ
れらの中から用途分野に応じて取捨選択されている。
しかしながら、これらの脂肪族ポリアミンやポリアミド
アミン系の硬化剤は一般に親水性を有しており、貯蔵期
間中に外気の水分を吸収し易い。この水分は、エポキシ
樹脂と硬化剤を混合した場合、硬化促進作用を有し、経
口でゲル化時間や可使時間が短縮することになり、また
経口粘度上昇、主剤/硬化剤混合粘度、硬化性の低下(
硬さの低下)など初期性能に影響をもたらす。
アミン系の硬化剤は一般に親水性を有しており、貯蔵期
間中に外気の水分を吸収し易い。この水分は、エポキシ
樹脂と硬化剤を混合した場合、硬化促進作用を有し、経
口でゲル化時間や可使時間が短縮することになり、また
経口粘度上昇、主剤/硬化剤混合粘度、硬化性の低下(
硬さの低下)など初期性能に影響をもたらす。
そこで、本発明者らは、かかる硬化剤の水分吸収を防止
するため鋭意検討を進めたところ、硬化剤に特定量の吸
湿性物質を添加しておけば、硬化剤への水分吸収、ひい
てはゲル化時間や可使時間の短縮化を抑えることができ
、かつ硬化剤の機能に支障を来さないことを見出し、本
発明を完成させるに至った。
するため鋭意検討を進めたところ、硬化剤に特定量の吸
湿性物質を添加しておけば、硬化剤への水分吸収、ひい
てはゲル化時間や可使時間の短縮化を抑えることができ
、かつ硬化剤の機能に支障を来さないことを見出し、本
発明を完成させるに至った。
発明の構成と効果
すなわち、本発明は、エポキシ樹脂主剤と硬化剤から成
る二液型エポキシ樹脂組成物において、硬化剤に対して
0.5〜5%(重量%、以下同様)の加水分解性ソラン
化合物を添加したことを特徴とする二液型エポキシ樹脂
組成物を提供するものである。
る二液型エポキシ樹脂組成物において、硬化剤に対して
0.5〜5%(重量%、以下同様)の加水分解性ソラン
化合物を添加したことを特徴とする二液型エポキシ樹脂
組成物を提供するものである。
本発明における主剤成分のエポキシ樹脂としては、通常
のビスフェノール型、ウレタン変性ビスフェノール型、
臭素化ビスフェノール型、ノボラック型、脂肪族型、脂
環族型のエポキシ樹脂が使用されてよく、常温液状が好
ましい。固形のものについては液状のものと併用すれば
よい。
のビスフェノール型、ウレタン変性ビスフェノール型、
臭素化ビスフェノール型、ノボラック型、脂肪族型、脂
環族型のエポキシ樹脂が使用されてよく、常温液状が好
ましい。固形のものについては液状のものと併用すれば
よい。
本発明における硬化剤としては、用途分野に応じて通常
のダイマー醗に脂肪族アミンを反応させたポリアミド樹
脂、ポリアミドアミン、脂肪族ポリアミン、変性脂肪族
ポリアミン、チオ尿素変性ポリアミン、指環式ポリアミ
ン、アミンアダクト等の親水性を有するものが挙げられ
、これらの1種または2種以上の混合物を用いる。
のダイマー醗に脂肪族アミンを反応させたポリアミド樹
脂、ポリアミドアミン、脂肪族ポリアミン、変性脂肪族
ポリアミン、チオ尿素変性ポリアミン、指環式ポリアミ
ン、アミンアダクト等の親水性を有するものが挙げられ
、これらの1種または2種以上の混合物を用いる。
本発明における加水分解性シラン化合物としては、たと
えばテトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、メ
チルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、
フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシ
ランなどのアルコキシシラン化合物、ビニルトリクロル
ノラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキ
シシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シラ
ン、ビニルトリアセトキシシランなどのビニルシラン化
合物:γ−アミノプロビルトリエトキソシランなどのア
ミノシラン化合物;γ−メルカプトプロピルトリメトキ
シシランなどのメルカプトシラン化合物等が挙げられ、
これらの1種又は2種以上の混合物を用いる。特に、加
水分解性アルコキンシラン化合物が吸水性が大であり、
本発明により有効に用いることができる。使用量は、上
記硬化剤に対して0.5〜5%、好ましくは0.8〜3
%の範囲で選定する。0.5%未満であると、硬化剤へ
の水分吸収防止効果が得られず、また5%を越えると、
反対に硬化の遅延化作用を有し、初期のゲル化、可使時
間が延長される傾向となる。さらに、加水分解性シラン
化合物は硬化剤に添加する充填材の経口による沈降を防
止する効果を有し、また使用するまでの貯蔵後にも、硬
化性(Ii!さ)、接着性などの物性を変化させないと
いった付加効果もある。
えばテトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、メ
チルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、
フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシ
ランなどのアルコキシシラン化合物、ビニルトリクロル
ノラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキ
シシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シラ
ン、ビニルトリアセトキシシランなどのビニルシラン化
合物:γ−アミノプロビルトリエトキソシランなどのア
ミノシラン化合物;γ−メルカプトプロピルトリメトキ
シシランなどのメルカプトシラン化合物等が挙げられ、
これらの1種又は2種以上の混合物を用いる。特に、加
水分解性アルコキンシラン化合物が吸水性が大であり、
本発明により有効に用いることができる。使用量は、上
記硬化剤に対して0.5〜5%、好ましくは0.8〜3
%の範囲で選定する。0.5%未満であると、硬化剤へ
の水分吸収防止効果が得られず、また5%を越えると、
反対に硬化の遅延化作用を有し、初期のゲル化、可使時
間が延長される傾向となる。さらに、加水分解性シラン
化合物は硬化剤に添加する充填材の経口による沈降を防
止する効果を有し、また使用するまでの貯蔵後にも、硬
化性(Ii!さ)、接着性などの物性を変化させないと
いった付加効果もある。
本発明に係る二液型エポキシ樹脂組成物は、上述のエポ
キシ樹脂主剤と、加水分解性シラン化合物を添加した硬
化剤とで構成され、必要に応じて主剤と硬化剤の一方ま
たは両方に、通常の充填材(炭酸カルシウム、クレー、
タルク、硫酸バリウム、マイカ、コロイダルシリカなど
)、可塑剤、希釈剤等を適量加えてもよい。
キシ樹脂主剤と、加水分解性シラン化合物を添加した硬
化剤とで構成され、必要に応じて主剤と硬化剤の一方ま
たは両方に、通常の充填材(炭酸カルシウム、クレー、
タルク、硫酸バリウム、マイカ、コロイダルシリカなど
)、可塑剤、希釈剤等を適量加えてもよい。
次に実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的
に説明する。
に説明する。
実施例1〜8および比較例1.2
下記表1に示す重量部数の各成分を混合して、主剤成分
と硬化剤成分を調製する。
と硬化剤成分を調製する。
次に、主剤成分と硬化剤成分を二液混合(接着剤調製)
し、その直後と、35°C190%RHで30日間貯蔵
後の接着剤について、可使時間またはゲル化時間を測定
する。さらに、上記貯蔵後の接着剤の硬化性および接着
性を評価する。これらの結果を表1に併記する。
し、その直後と、35°C190%RHで30日間貯蔵
後の接着剤について、可使時間またはゲル化時間を測定
する。さらに、上記貯蔵後の接着剤の硬化性および接着
性を評価する。これらの結果を表1に併記する。
注■ エピコート828: シェル化学社製のビスフェ
ノールA型エポキシ樹脂 充填材、炭酸カルシウム、クレー、タルク、硫酸バリウ
ム、マイカなど ■ EA631:大日本インキ化学工業社製のポリアミ
ドアミン EAI40.大日本インキ化学工業社製のポリアミドア
ミン アンカマイト506;ニー・シー・アイ・ジャパン社製
のポリアミドアミン EH231:旭電化工業社製の変性脂肪族ポリアミン エチルシリケート28ニコルコート社製のテトラエトキ
シシラン A−162: 日本ユニカー社製のメチルトリエトキシ
シラン A−163+ 日本ユニカー社製のメチルトリメトキシ
シラン S−210+ チッソ社製のビニルトリエトキシシラン 充填材:主剤に用いたものと同じ ■ 実施例1〜6および比較例1の接着剤について、接
着剤200gの20℃における、粘度が10万cpsに
達するまでの時間(分)を測定する。
ノールA型エポキシ樹脂 充填材、炭酸カルシウム、クレー、タルク、硫酸バリウ
ム、マイカなど ■ EA631:大日本インキ化学工業社製のポリアミ
ドアミン EAI40.大日本インキ化学工業社製のポリアミドア
ミン アンカマイト506;ニー・シー・アイ・ジャパン社製
のポリアミドアミン EH231:旭電化工業社製の変性脂肪族ポリアミン エチルシリケート28ニコルコート社製のテトラエトキ
シシラン A−162: 日本ユニカー社製のメチルトリエトキシ
シラン A−163+ 日本ユニカー社製のメチルトリメトキシ
シラン S−210+ チッソ社製のビニルトリエトキシシラン 充填材:主剤に用いたものと同じ ■ 実施例1〜6および比較例1の接着剤について、接
着剤200gの20℃における、粘度が10万cpsに
達するまでの時間(分)を測定する。
■ 実施例7,8および比較例2の接着剤について、接
着剤100gが20℃においてゲル化するまでの時間(
分)を測定する。
着剤100gが20℃においてゲル化するまでの時間(
分)を測定する。
■ 接着剤を熱硬化(実施例1〜6および比較例1:6
0℃×180分、実施例7.8および比較例2:50℃
×90分)させ、冷却したときのショアーD硬度を測定
する。
0℃×180分、実施例7.8および比較例2:50℃
×90分)させ、冷却したときのショアーD硬度を測定
する。
■ 生布に接着剤を塗布し、これをJIS G314
1鋼板に貼り合せ、上記■と同様に熱硬化した後、手剥
離で評価する。CF、材料破壊。
1鋼板に貼り合せ、上記■と同様に熱硬化した後、手剥
離で評価する。CF、材料破壊。
表1の結果から、比較例の貯蔵後の可使時間(比較例1
)、ゲル化時間(比較例2)が大きく短縮するのに対し
て、実施例ではほとんど変化がなく優れることがわかる
。また本発明の加水分解性シラン化合物を添加すること
により、硬化性、接着性?こ悪影響を及ぼさないことが
わかる。
)、ゲル化時間(比較例2)が大きく短縮するのに対し
て、実施例ではほとんど変化がなく優れることがわかる
。また本発明の加水分解性シラン化合物を添加すること
により、硬化性、接着性?こ悪影響を及ぼさないことが
わかる。
Claims (1)
- 1.エポキシ樹脂主剤と硬化剤から成る二液型エポキシ
樹脂組成物において、硬化剤に対して0.5〜5重量%
の加水分解性シラン化合物を添加したことを特徴とする
二液型エポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1138534A JPH0794597B2 (ja) | 1989-05-31 | 1989-05-31 | 二液型エポキシ樹脂組成物 |
GB9011980A GB2232158B (en) | 1989-05-31 | 1990-05-30 | Two-pack epoxy resin compositions |
DE19904017592 DE4017592C2 (de) | 1989-05-31 | 1990-05-31 | Zweipack-Epoxyharzmasse |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1138534A JPH0794597B2 (ja) | 1989-05-31 | 1989-05-31 | 二液型エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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Patent Citations (3)
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