JPH036182B2 - - Google Patents
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- JPH036182B2 JPH036182B2 JP19465385A JP19465385A JPH036182B2 JP H036182 B2 JPH036182 B2 JP H036182B2 JP 19465385 A JP19465385 A JP 19465385A JP 19465385 A JP19465385 A JP 19465385A JP H036182 B2 JPH036182 B2 JP H036182B2
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Description
［産業上の利用分野］
本発明は安定性、使用性に優れるシリコンオイ
ルを含むゲル組成物に関する。 ［従来の技術］ 従来、シリコンオイルはさまざまな製品に使用
されている。特に化粧料においては、シリコンオ
イルがなめらかな使用性を持ち揆水性に優れてお
り、また揮散性シリコンオイルを配合すると当初
のびがよく且つ塗布にともなつてシリコンオイル
が揮散してしまうので塗布後の化粧くずれが少な
くメーキヤツプ化粧料を製造することができるこ
とから、のびのよい使用感を求められるフエーシ
ヤル化粧料が水はじきの性能を要求されるハンド
クリームや頭髪化粧料あるいはまたメーキヤツプ
化粧料などに配合が期待されてきた。また、シリ
コンオイルは皮膚安全性が高いという化粧料原料
としての条件も備えている。 しかしながら、シリコンオイルは安定な増粘系
を得るのが必常に困難であるという欠点を有して
おり、強く要望されているにもかかわらず、この
ものを多量に配合し且つ適当な粘度を有する組成
物は得られていない。 これまで、安定性良好なシリコンオイルの増粘
系を得るためにはシリコンオイルをワツクス類と
ともに固化する方法や、シリカあるいは親油化処
理したシリカで増粘するなどの方法がとられてき
た。しかしながら、ワツクス類とともに固化する
方法はのびが重くべたつくといつた使用性上の欠
点や、流動性がないため応用できる範囲が限られ
ている。また、シリカで増粘する方法は経時での
安定性が悪く、使用前によく振ることが必須であ
り好ましくない。 本発明者らは、シリコンオイルの増粘法につい
て鋭意研究を重ね、シリコンオイルに特定のシリ
コン化合物と有機変性粘土鉱物と水とを特定量配
合することにより、任意の粘度を有する経時安定
性及び使用性が良好なゲル組成物を得、この組成
物について特許出願を行つている（特願昭59−
189995号、特願昭59−235492号、特願昭60−
51948号など）。 ［発明が解決しようとする問題点］ しかし、こうして得られたゲル組成物を化粧料
などの商品として製造する場合には、ともに配合
する顔料や使用する化粧用具による微生物汚染か
ら商品を守ることを考慮せねばならない。すなわ
ち、防腐剤の配合が必須である。 化粧料や食品あるいは医薬品等の分野では、防
腐剤としてはパラベン類の配合が一般的である
が、しかし、本発明らが種々実験を繰り返した結
果では、上記ゲル組成物の系に単純にパラベンを
配合すると、多くの系で経時安定性が損なわれて
しまうことが判明した。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは、上記の欠点にかんがみさらに詳
細に検討を重ねた結果、パラベンを含有する上記
組成物のPHを７以上することによりこの欠点を解
消できることを見いだし、本発明を完成するに至
つた。 すなわち、本発明は、シリコンオイル、一般式
（）、（）または（）で示されるポリオキシ
アルキレン変性オルガノポリシロキサンの一種ま
たは二種以上、有機変性粘土鉱物、パラベンなら
びにPH７以上の水を配合することを特徴とするシ
リコンオイルを含むゲル組成物を提供するもので
ある。 ｛一般式（）、（）、（）中、Ｒはメチル基ま
たは一部がフエニル基、R′は水素または炭素数
１〜12のアルキル基、ｐは１〜５の数、ｑは２〜
３の数、ｘ、ｍ、ｎは平均数でポリオキシアルキ
レン変性オルガノポリシロキサンが分子中にポリ
オキシアルキレン基を２〜40重量％含有し且つ該
ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサ
ンの粘度が25℃において５〜5000センチストーク
スになるような数値を表す。｝ 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明で用いられるシリコンオイルは従来用い
られている周知のものを使用することができる。
たとえば、ジメチルポリシロキサン、メチルフエ
ニルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラ
シロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン
などが挙げられる。これらの中から一種又は二種
以上が任意に選択される。 配合量は通常本発明の組成物全量中の20〜90重
量％である。 本発明で用いられるポリオキシアルキレン変性
オルガノポリシロキサン（以下、ポリエーテル変
性シリコンと略記する）は前記一般式（）、
（）または（）で表されるものであり、これ
らのうちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用
いられる。 本発明の目的に合致した効果、すなわち経時安
定性及び使用性の良好なシリコン増粘効果を満足
せしめるためには、ポリエーテル変性シリコンは
ポリオキシアルキレン基をその分子量に対して２
〜40重量％の割合で含有し且つ25℃においてその
もの自体の粘度が５〜5000センチストロークスの
範囲に存する必要がある。すなわち、ポリオキシ
アルキレン基のポリエーテル変性シリコン全重量
に対する割合が２重量％未満では増粘効果が十分
でなく、40重量％を越えるとその割合の増加に従
つて経時安定性が悪くなつていく傾向にある。ま
たポリエーテル変性シリコンの粘度が５センチス
トークス未満では増粘効果が十分でなく、5000セ
ンチストークスを越えると使用感がべたつき好ま
しくない。より、好ましくは3000センチトークス
以下である。 本発明のゲル組成物に対するポリエーテル変性
シリコンの配合量は全量中の0.1から30重量％の
範囲で選択されるが、好ましくは0.2〜25重量％
である。0.1重量％未満では増粘効果が十分でな
く経時安定性も悪い。30重量％を越えるとべたつ
きが感りられ、また化粧もちも悪くなる。 本発明で用いられる有機変性粘土鉱物は粘土鉱
物の結晶層間に介在する水や交換性カチオンを有
機極性化合物や有機カチオンで置換したものであ
り、たとえば、ジオクタデシルジメチルアンモニ
ウム塩変性モンモリロナイト、オクタデシルジメ
チルベンジルアンモニウム塩変性モンモリロナイ
ト、ジヘキサデシルジメチルアンモニウム塩変性
モンモリロナイトなどが挙げられる。これらの中
から一種または二種以上任意に選択される。 配合量は本発明のゲル組成物全量中の0.1〜15
重量％の範囲選択されるが、好ましくは0.2〜10
重量％である。0.1重量％未満では増粘効果が十
分でなく経時安定性も悪い。15重量％を越えると
のびが重くなり使用性が悪くなる。 本発明における水の配合量はゲル組成物全量中
の0.2〜80重量％の範囲で選択されるが、好まし
くは0.5〜60重量％である。0.2重量％未満では増
粘効果が十分でなく経時安定性も悪い。80重量％
を越えるとのびが重くなり好ましくない。 水は前述のとおり、PHを７以上に調製したもの
であり、その調製は苛性ソーダ、苛性カリなどの
塩基、エデト酸−４−ナトリウム塩、エデト酸−
３ナトリウム塩、炭酸ナトリウムなどのアルカリ
性を示す塩、２−アミノ−２−メチル−１，３−
プロパンジオールと塩酸による緩衝液などで行わ
れる。 本発明のシリコン増粘組成物を応用した化粧料
は、上記の必須成分に加えて、必要に応じてワツ
クス、油脂、保湿剤、顔料、粉末、樹脂、香料な
どが配合される。 なお、さらにエタノール、イソプロピルアルコ
ール等の低級アルコールやプロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレン
グリコール、グリセリン等の多価アルコールを組
成物全量に対して0.1〜10重量％加えるとさらに
増粘し安定性を向上させることができる。 ［発明の効果］ 本発明のシリコンオイルを含むゲル組成物は耐
微生物安定性に優れ、経時安定性が良好で且つ使
用に際してはのびがよくてべたつきがない良好な
使用感触を有し、耐水性や経時の持ちにも優れた
ゲル組成物である。 また、粘度すなわち流動性を自由にコントロー
ルできるため、化粧料をはじめ、医薬品の基剤や
自転車ワツクス、家具ワツクスなど広い範囲にわ
たつて使用することができる。 ［実施例］ 次に実施例によつと本発明をさらに詳細に説明
する。本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％である。 なお、実施例および比較例の諸特性についての
試験法は次の通り行つたものである。 (1) 安定性 サンプル管に試料を取り各温度条件に放置
し、分離度で評価（１週間後判定）。 評価基準 〇：分離なし △：1/5程度分離 ×：2/3以上分離 (2) 粘度 ブルツクフイールド型粘度計にて測定（30℃）。
ルを含むゲル組成物に関する。 ［従来の技術］ 従来、シリコンオイルはさまざまな製品に使用
されている。特に化粧料においては、シリコンオ
イルがなめらかな使用性を持ち揆水性に優れてお
り、また揮散性シリコンオイルを配合すると当初
のびがよく且つ塗布にともなつてシリコンオイル
が揮散してしまうので塗布後の化粧くずれが少な
くメーキヤツプ化粧料を製造することができるこ
とから、のびのよい使用感を求められるフエーシ
ヤル化粧料が水はじきの性能を要求されるハンド
クリームや頭髪化粧料あるいはまたメーキヤツプ
化粧料などに配合が期待されてきた。また、シリ
コンオイルは皮膚安全性が高いという化粧料原料
としての条件も備えている。 しかしながら、シリコンオイルは安定な増粘系
を得るのが必常に困難であるという欠点を有して
おり、強く要望されているにもかかわらず、この
ものを多量に配合し且つ適当な粘度を有する組成
物は得られていない。 これまで、安定性良好なシリコンオイルの増粘
系を得るためにはシリコンオイルをワツクス類と
ともに固化する方法や、シリカあるいは親油化処
理したシリカで増粘するなどの方法がとられてき
た。しかしながら、ワツクス類とともに固化する
方法はのびが重くべたつくといつた使用性上の欠
点や、流動性がないため応用できる範囲が限られ
ている。また、シリカで増粘する方法は経時での
安定性が悪く、使用前によく振ることが必須であ
り好ましくない。 本発明者らは、シリコンオイルの増粘法につい
て鋭意研究を重ね、シリコンオイルに特定のシリ
コン化合物と有機変性粘土鉱物と水とを特定量配
合することにより、任意の粘度を有する経時安定
性及び使用性が良好なゲル組成物を得、この組成
物について特許出願を行つている（特願昭59−
189995号、特願昭59−235492号、特願昭60−
51948号など）。 ［発明が解決しようとする問題点］ しかし、こうして得られたゲル組成物を化粧料
などの商品として製造する場合には、ともに配合
する顔料や使用する化粧用具による微生物汚染か
ら商品を守ることを考慮せねばならない。すなわ
ち、防腐剤の配合が必須である。 化粧料や食品あるいは医薬品等の分野では、防
腐剤としてはパラベン類の配合が一般的である
が、しかし、本発明らが種々実験を繰り返した結
果では、上記ゲル組成物の系に単純にパラベンを
配合すると、多くの系で経時安定性が損なわれて
しまうことが判明した。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは、上記の欠点にかんがみさらに詳
細に検討を重ねた結果、パラベンを含有する上記
組成物のPHを７以上することによりこの欠点を解
消できることを見いだし、本発明を完成するに至
つた。 すなわち、本発明は、シリコンオイル、一般式
（）、（）または（）で示されるポリオキシ
アルキレン変性オルガノポリシロキサンの一種ま
たは二種以上、有機変性粘土鉱物、パラベンなら
びにPH７以上の水を配合することを特徴とするシ
リコンオイルを含むゲル組成物を提供するもので
ある。 ｛一般式（）、（）、（）中、Ｒはメチル基ま
たは一部がフエニル基、R′は水素または炭素数
１〜12のアルキル基、ｐは１〜５の数、ｑは２〜
３の数、ｘ、ｍ、ｎは平均数でポリオキシアルキ
レン変性オルガノポリシロキサンが分子中にポリ
オキシアルキレン基を２〜40重量％含有し且つ該
ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサ
ンの粘度が25℃において５〜5000センチストーク
スになるような数値を表す。｝ 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明で用いられるシリコンオイルは従来用い
られている周知のものを使用することができる。
たとえば、ジメチルポリシロキサン、メチルフエ
ニルポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラ
シロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン
などが挙げられる。これらの中から一種又は二種
以上が任意に選択される。 配合量は通常本発明の組成物全量中の20〜90重
量％である。 本発明で用いられるポリオキシアルキレン変性
オルガノポリシロキサン（以下、ポリエーテル変
性シリコンと略記する）は前記一般式（）、
（）または（）で表されるものであり、これ
らのうちの任意の一種又は二種以上が選ばれて用
いられる。 本発明の目的に合致した効果、すなわち経時安
定性及び使用性の良好なシリコン増粘効果を満足
せしめるためには、ポリエーテル変性シリコンは
ポリオキシアルキレン基をその分子量に対して２
〜40重量％の割合で含有し且つ25℃においてその
もの自体の粘度が５〜5000センチストロークスの
範囲に存する必要がある。すなわち、ポリオキシ
アルキレン基のポリエーテル変性シリコン全重量
に対する割合が２重量％未満では増粘効果が十分
でなく、40重量％を越えるとその割合の増加に従
つて経時安定性が悪くなつていく傾向にある。ま
たポリエーテル変性シリコンの粘度が５センチス
トークス未満では増粘効果が十分でなく、5000セ
ンチストークスを越えると使用感がべたつき好ま
しくない。より、好ましくは3000センチトークス
以下である。 本発明のゲル組成物に対するポリエーテル変性
シリコンの配合量は全量中の0.1から30重量％の
範囲で選択されるが、好ましくは0.2〜25重量％
である。0.1重量％未満では増粘効果が十分でな
く経時安定性も悪い。30重量％を越えるとべたつ
きが感りられ、また化粧もちも悪くなる。 本発明で用いられる有機変性粘土鉱物は粘土鉱
物の結晶層間に介在する水や交換性カチオンを有
機極性化合物や有機カチオンで置換したものであ
り、たとえば、ジオクタデシルジメチルアンモニ
ウム塩変性モンモリロナイト、オクタデシルジメ
チルベンジルアンモニウム塩変性モンモリロナイ
ト、ジヘキサデシルジメチルアンモニウム塩変性
モンモリロナイトなどが挙げられる。これらの中
から一種または二種以上任意に選択される。 配合量は本発明のゲル組成物全量中の0.1〜15
重量％の範囲選択されるが、好ましくは0.2〜10
重量％である。0.1重量％未満では増粘効果が十
分でなく経時安定性も悪い。15重量％を越えると
のびが重くなり使用性が悪くなる。 本発明における水の配合量はゲル組成物全量中
の0.2〜80重量％の範囲で選択されるが、好まし
くは0.5〜60重量％である。0.2重量％未満では増
粘効果が十分でなく経時安定性も悪い。80重量％
を越えるとのびが重くなり好ましくない。 水は前述のとおり、PHを７以上に調製したもの
であり、その調製は苛性ソーダ、苛性カリなどの
塩基、エデト酸−４−ナトリウム塩、エデト酸−
３ナトリウム塩、炭酸ナトリウムなどのアルカリ
性を示す塩、２−アミノ−２−メチル−１，３−
プロパンジオールと塩酸による緩衝液などで行わ
れる。 本発明のシリコン増粘組成物を応用した化粧料
は、上記の必須成分に加えて、必要に応じてワツ
クス、油脂、保湿剤、顔料、粉末、樹脂、香料な
どが配合される。 なお、さらにエタノール、イソプロピルアルコ
ール等の低級アルコールやプロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレン
グリコール、グリセリン等の多価アルコールを組
成物全量に対して0.1〜10重量％加えるとさらに
増粘し安定性を向上させることができる。 ［発明の効果］ 本発明のシリコンオイルを含むゲル組成物は耐
微生物安定性に優れ、経時安定性が良好で且つ使
用に際してはのびがよくてべたつきがない良好な
使用感触を有し、耐水性や経時の持ちにも優れた
ゲル組成物である。 また、粘度すなわち流動性を自由にコントロー
ルできるため、化粧料をはじめ、医薬品の基剤や
自転車ワツクス、家具ワツクスなど広い範囲にわ
たつて使用することができる。 ［実施例］ 次に実施例によつと本発明をさらに詳細に説明
する。本発明はこれにより限定されるものではな
い。配合量は重量％である。 なお、実施例および比較例の諸特性についての
試験法は次の通り行つたものである。 (1) 安定性 サンプル管に試料を取り各温度条件に放置
し、分離度で評価（１週間後判定）。 評価基準 〇：分離なし △：1/5程度分離 ×：2/3以上分離 (2) 粘度 ブルツクフイールド型粘度計にて測定（30℃）。
【表】
（製法）
〜をホモデイスパーにて撹拌し、耐水性ア
イライナーを得た。 なお、疎水化処理群青はソルビタントリステア
レート３ｇをヘキサン100mlに溶解し、この中へ
群青17ｇを加えてホモデイスパーで30分間撹拌し
た後、エバポレーターによりヘキサンを除去乾燥
して得た。 また、水のPHは7.7であつた。 表中に示した特性から、実施例１、２、３、４
は経時安定性に優れていることが判る。
イライナーを得た。 なお、疎水化処理群青はソルビタントリステア
レート３ｇをヘキサン100mlに溶解し、この中へ
群青17ｇを加えてホモデイスパーで30分間撹拌し
た後、エバポレーターによりヘキサンを除去乾燥
して得た。 また、水のPHは7.7であつた。 表中に示した特性から、実施例１、２、３、４
は経時安定性に優れていることが判る。
【表】
【表】
（製法）
〜をホモデイスパーにて撹拌し、耐水性フ
アンデーシヨンを得た。 また、水のPHは9.0であつた。 表中に示した特性から実施例５は経時安定性に
優れていることが判る。
アンデーシヨンを得た。 また、水のPHは9.0であつた。 表中に示した特性から実施例５は経時安定性に
優れていることが判る。
【表】
【表】
（製法）
〜をホモデイスパーにて撹拌幻し、クリー
ムを得た。 なお、水のPHは10.8であつた。 表中に示した特定から実施例６は経時安定性に
優れていることが判る。
ムを得た。 なお、水のPHは10.8であつた。 表中に示した特定から実施例６は経時安定性に
優れていることが判る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ シリコンオイル、一般式（）、（）または
（）で示されるポリオキシアルキレン変性オル
ガノポリシロキサンの一種または二種以上、有機
変性粘土鉱物、パラオキシ安息香酸エステルなら
びにPH７以上の水を配合することを特徴とするシ
リコンオイルを含むゲル組成物。 ｛一般式（）、（）、（）中、Ｒはメチル基ま
たは一部がフエニル基、R′は水素または炭素数
１〜12のアルキル基、ｐは１〜５の数、ｑは２〜
３の数、ｘ、ｍ、ｎは平均数でポリオキシアルキ
レン変性オルガノポリシロキサンが分子中にポリ
オキシアルキレン基を２〜40重量％含有し且つ該
ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサ
ンの粘度が25℃において５〜5000センチストーク
スになるような数値を表す。｝
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19465385A JPS6254759A (ja) | 1985-09-03 | 1985-09-03 | シリコンオイルを含むゲル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19465385A JPS6254759A (ja) | 1985-09-03 | 1985-09-03 | シリコンオイルを含むゲル組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6254759A JPS6254759A (ja) | 1987-03-10 |
| JPH036182B2 true JPH036182B2 (ja) | 1991-01-29 |
Family
ID=16328084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19465385A Granted JPS6254759A (ja) | 1985-09-03 | 1985-09-03 | シリコンオイルを含むゲル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6254759A (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02196862A (ja) * | 1989-01-26 | 1990-08-03 | Shin Etsu Chem Co Ltd | ラクトン変性シリコーン組成物及びそれを含有してなる化粧料又は艶出し材料 |
| GB8914905D0 (en) * | 1989-06-29 | 1989-08-23 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| EP0536280A4 (en) * | 1990-06-25 | 1993-05-26 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Furniture polish concentrate and formulations |
| JP2631772B2 (ja) * | 1991-02-27 | 1997-07-16 | 信越化学工業株式会社 | 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物 |
| JP3333782B2 (ja) * | 1992-05-01 | 2002-10-15 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | ゲル状シリコーン組成物 |
| JP3550501B2 (ja) * | 1998-09-08 | 2004-08-04 | 株式会社資生堂 | ゲル状組成物 |
| ES2371026T3 (es) * | 2001-10-19 | 2011-12-26 | Atritech, Inc. | Dispositivo de oclusión ajustable en la orejuela auricular izquierda. |
| US20040122152A1 (en) * | 2002-07-25 | 2004-06-24 | Sengupta Ashoke K. | Viscous compositions containing hydrophobic liquids |
| KR101018568B1 (ko) | 2002-09-12 | 2011-03-03 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 신규 오가노폴리실록산 중합물, 페이스트상 조성물 및 이조성물을 이용한 화장료 |
| JP5005936B2 (ja) * | 2006-03-22 | 2012-08-22 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | ゲル化剤、ゲル状組成物および化粧料 |
| JP6022289B2 (ja) * | 2012-10-02 | 2016-11-09 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 共変性オルガノポリシロキサンを含有してなる処理剤および化粧料 |
| JP6215719B2 (ja) | 2014-01-23 | 2017-10-18 | 信越化学工業株式会社 | 化粧料 |
| JP6285381B2 (ja) | 2015-03-13 | 2018-02-28 | 信越化学工業株式会社 | ゲルペースト組成物及び該ゲルペースト組成物を用いた化粧料 |
| JP2023057598A (ja) | 2021-10-12 | 2023-04-24 | 信越化学工業株式会社 | オルガノアルコキシシラン含有組成物及びその製造方法、並びに吸水防止剤 |
-
1985
- 1985-09-03 JP JP19465385A patent/JPS6254759A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6254759A (ja) | 1987-03-10 |
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